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CONCEPTO:
SE CONSIDERA:
ETIOLOGIA:
PRIMARIO
ANOMALIAS DEL DESARROLLO DEL TIROIDEAS: HIPERPLASIA,LOCALIZACIONES
ANOMALAS.
IDIOPATICO
DEFECTOS EN LA HORMONOSINTESIS TIROIDEA-DEFICIT DE CAPTACION,
ORGANIFICACION, PROTEOLISIS.
DEFICIT –BOCIO ENDEMICO O EXCESO DE YODO-BOCIO YODICO.
TIROIDITIS-AUTOINMUNES,DE QUERVAIN
BOCIOGENOS
POSTIROIDECTOMIA
YATROGENICO-POR DROGAS ANTITROIDEAS,CARBONATO DE LITIO U OTRAS
SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS,
ENFERMEDADES INFILTRATIVAS DEL TIROIDES-SARCOIDOSIS,LINFOMAS.
SECUNDARIO
MACROTUMORES HIPOFISIARIOS
LESIONES VASCULARES-ARTERIRIS,ANEURISMA CAROTIDEO
INFECCIONES –TB, SIFILIS
AGENTES FISICOS-POSCIRUGIA, RADIOTERAPIA, TRAUMATISMO DE LA REGION
HIPOFISIARIA.
AGENTES FISICOS-POSCIRUGIA RADIOTERAPIA TRAUMATISM0 DE LA REGION
HIPOFISIARIA.
TERCEARIA
CONSTITUYEN UNA CAUSA POCO FRECUENTE
CRANEOFARINGIOMAS, HEMARTOMAS, GLIOMAS
PERIFERICO
RESISTENCIA GENERALIZADA ALAS HORMONAS TIROIDEAS
RESISTENCIA PERIFERICA ALAS HORMONAS TIROIDEAS
CUADRO CLINICO
PRIMARIO
DESNUTRICION O DIFUCION T3-T4
DE TIROIDES
TSH
METABOLISMO CELULAR
HIPOTALAMICA HIPOFISARIA
TSH
TRH= TSH
T3 – T4
METABOLISMO
CELULAR
NORMAL T3 –T4
SINTOMAS LEVES
TSH TRH
HIPOTIROIDISMO CLINICO
TSH TRH