Elabora una tabla con los prefijos y sufijos usados para nombrar los respectivos grupos orgánicos y

dibuja en cada uno, una molécula de ejemplo; desde N=1 hasta N=2

EL GRUPO FUNCIONAL SE INDICA MEDIANTE SUFIJOS O PREFIJOS

GRUPO DE FÓRMULA
SUFIJO PREFIJO
SUSTANCIAS CARACTERÍSTICA
ALCANO C-C -ANO

ALQUENO C=C -ENO

ALQUINO C≡C -INO

FLUORO- ; CLORO- ; BROMO-
HALODERIVADO R-X
IODO-
NITROCOMPUESTO R-NO2 NITRO-

ÉTERES R-O-R ALCOXI-

ALCOHOLES R-OH -OL HIDROXI-

CETONA R-CO-R -ONA OXO-

ALDEHIDO R-CO-H -AL OXO-

ÁCIDO CARBOXÍLICO R-COOH -OICO CARBOXI-

ÉSTER R-COOR -OATO ALCOXICARBONIL-

HALURO DE ACILO R-CO-X -OILO

AMIDA R-CO-NH2 -AMIDA AMIDO-

AMINA R-NH2 -AMINA AMINO-

NITRILO R-C≡N -NITRILO CIANO-

TIOL R-SH -TIOL MERCAPTO-

-
ÁCIDO SULFÓNICO R-SO3H SULFO-
SULFÓNICO

EJEMPLOS DE LA MOLECULA
 GRUPO DE
NOMBRE FORMULA NOMBRE FORMULA
SUSTANCIAS
ALCANO METANO CH4 ETANO CH3-CH3

ALQUENO NO HAY - ETENO CH2=CH2

ALQUINO NO HAY - ETINO CH≡CH

HALODERIVADO CLORO METANO CH3-Cl DICLORO ETENO CH2=CH-Cl2

NITROCOMPUEST
NITRO METANO CH3-NO2 NTIRO ETANO CH3-CH2-NO2
O
ÉTERES METOXIMETANO CH3-O-CH3 METOXIETANO CH3-O-CH2-CH3

ALCOHOLES METANOL CH3-CH3 ETANOL CH3-CH2-OH

CETONA METANONA O=CH2 PROPANONA CH3-C0-CH3

ALDEHIDO ETANAL PROPANAL

ÁCIDO ACIDO
HCOOH ACIDO ETANOICO CH3-COOH
CARBOXÍLICO METANOICO
METANOATO DE ETANOTATO DE
ÉSTER CH3C00CH3 CH3C00CH2CH3
METILO ETILO
CLORURO DE BROMURO DE
HALURO DE ACILO CH3C0Cl CH3CH2C0Br
ESTANOILO PROPANOILO
AMIDA ETANAMIDA CH3-CH3 PROPANAMIDA CH3CH2C0NH2

AMINA METANAMINA CH3-NH2 ETANAMINA CH3-CH3NH3

NITRILO ETANONITRILO CH3-C≡N PROPANONITRILO CH3CH2 -C≡N

TIOL METANOTIOL CH3-SH ETANOTIOL CH3CH2-SH

ACIDO ACIDO
ÁCIDO SULFÓNICO CH3-SO3H CH3CH2-SO3H
METASULFONICO ETANSULFONICO
 Complete las estructuras molecular y semidesarrollada de los siguientes hidrocarburos en el siguiente cuadro y nómbrelos según las normas
IUPAC.

n ALCANO NOMBRE IUPAC

CnH2+n+2
4 BUTANO
CH3-CH2-CH2-CH3
8 OCTANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
10 DECANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
12 DODECANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
14 TETRADECANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
16 HEXADECANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
18 OCTADECANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
20 EICOSANO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
n Alqueno NOMBRE IUPAC
CnH2+n
4 CH3-CH2-CH=CH3 N-BUTENO
8 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 N-OCTENO
10 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2CH2-CH=CH2 N-DECENO
12 N-DODECENO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
14 N-TETRADECENO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
16 N-HEXADECENO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
18 N-OCTADECENO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
20 N-EICOSENO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
n Alquino NOMBRE IUPAC
CnH2+n-2
4 CH3-CH2-C≡CH N-BUTINO
8 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C≡CH N-OCTINO
10 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2CH2-C≡CH N-DECINO
12 N-DODECINO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2--C≡CH
14 N-TETRADECINO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2--C≡CH
16 N-HEXADECINO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2--C≡CH
18 N-OCTADECINO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2--C≡CH
20 N-EICOSINO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2--C≡CH