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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA

Histología Animal
Segundo Examen Parcial
Ana Lilia López Alcántara

Profesor:
Histología Animal, segundo examen parcial | 2

Cuestionario
1. Establezca la clasificación del Cartílago y del hueso. De un
ejemplo de cada tipo.
Existen tres tipos de cartílagos que contienen distintos tipos de fibras:

a) Cartílago hialino.- El cartílago hialino es el más abundante. Sus


fibrillas delgadas se componen sobre todo de colágeno de tipo II. El
cartílago hialino fresco tiene aspecto vidrioso. Se encuentra en las
superficies articulares de la mayoría de los huesos, los anillos en C
de la tráquea y los cartílagos laríngeos, costal y nasal entre otros.

Estructura:
 Condrocitos: Los condrocitos del cartílago hialino son aplanados o
elípticos cerca de la superficie y se convierten en esféricos en las
capas más profundas. Los grupos isogénicos de condrocitos se
forman por mitosis.
 Sustancia fundamental amorfa: Las condromucoproteínas, los
proteoglicanos del cartílago, contienen condroitín 4, condroitín 6 y
queratán sulfatos. La condronectina es una glucoproteína que
contribuye a la fijación de los condrocitos al colágeno en la matriz. El
ácido hialurónico es escaso. El agua es abundante. Constituye el 75
% del peso total. La mayor parte se une a los glucosaminoglicanos.
 Fibras: El colágeno de tipo II, que forma fibrillas delgadas, es el
principal elemento fibroso del cartílago hialino. Las fibrillas colágenas
no se distinguen en el microscopio óptico porque son pequeñas y su
índice de refracción es similar al de la sustancia fundamental que las
rodea.
 Pericondrio: recubre el cartílago hialino en toda su extensión,
excepto a nivel de la superficies articulares.

Propiedades físicas
 Rigidez: La matriz es rígida debido a las múltiples ligaduras entre
los proteoglicanos, el ácido hialurónico y el colágeno. Como en otros
tipos de tejido conectivo, la configuración de las moléculas de
proteoglicanos se asemeja a un cepillo de laboratorio, con una
proteína central y glucosaminoglicanos, dispuestos a modo de
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cerdas. Uno de los extremos del centro proteico se une a un


polímero de ácido hialurónico en la sustancia fundamental. Cada
molécula de ácido hialurónico puede fijar hasta 200 proteoglicanos.
En contraste, los proteoglicanos de los tejidos conectivos fibrosos
laxo y denso no se unen al ácido hialurónico. Las cadenas laterales
de los glucosaminoglicanos de los proteoglicanos se fijan a las
fibrillas colágenas como en los tejidos conectivos denso y laxo.
 Elasticidad: El elevado contenido de agua de la matriz permite que
el cartílago absorba los impactos, hecho que reviste especial
importancia en cartílagos articulares.

Funciones
 Sostén: El cartílago hialino proporciona sostén elástico a distintas
estructuras, incluyendo: Las paredes de las vías aéreas de mayor
calibre, la membrana nictitante (tercer párpado), los puntos de
inserción de los extremos ventrales de las costillas en el esternón y
las superficies articulares.
 Reducción de la fricción: Los cartílagos articulares brindan
superficies de deslizamiento lisas para el movimiento de las
articulaciones .
 Esqueleto embriológico: El cartílago hialino forma el esqueleto
temporario del * embrión.
 Crecimiento: El crecimiento intersticial del cartílago hialino a nivel
de la placa fisaria posibilita la elongación de los huesos largos.

b) Cartílago elástico

Estructura
 El cartílago elástico posee la misma estructura que el hialino, pero
además de colágeno de tipo II, contiene muchas fibras elásticas
ramificadas.

Funciones
 El cartílago elástico se localiza en estructuras sometidas a
deformación mecánica, como la oreja, los conductos auditivos
externos, las trompas auditivas, la epiglotis y la laringe.
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c) Fibrocartílago El fibrocartílago se asemeja a una mezcla de tejido


conectivo denso y cartílago hialino. Siempre se continúa con el tejido
conectivo denso y se fusiona con el cartílago hialino y los ligamentos,
tendones o huesos adyacentes.

Estructura

 El fibrocartílago consiste en haces de fibras colágenas de tipo I


alternadas con espículas. Se forma cuando las células del tejido
conectivo se diferencian en condroblastos y secretan matriz
cartilaginosa entre las fibras colágenas. Las espículas
cartilaginosas podrían contener una célula o una hilera de células
esféricas u ovoides. A menudo, es difícil o imposible identificar la
matriz en el examen de microscopía óptica. No existe pericondrio.

Función
 El fibrocartílago se vincula con el esqueleto en los puntos que
requieren sostén rígido y gran resistencia a la tensión (por
ejemplo en discos intervertebrales, meniscos, elementos óseos
que prestan inserción a tendones y ligamentos). Se encuentra
también en algunas sínfisis, la trompa de Eustaquio, entre otros.

Tipos de Huesos

Según sus dimensiones, podemos clasificar a los huesos en:

a) Huesos Largos Tipo de hueso en el que predomina la longitud por


sobre sus otras dimensiones. Este posee dos extremos o epífisis,
donde suelen conectarse con otros huesos en articulaciones; un
cuerpo o diáfisis, compuesto sólo por tejido óseo compacto,
presentado en su interior sólo un canal llamado conducto medular,
relleno de médula ósea amarilla; y la zona de unión o límite entre
epífisis y diáfisis, conocida como metáfisis, formada por un disco
cartilaginoso que permite el alargamiento del hueso. Este tipo de
hueso se encuentra en las extremidades superiores e inferiores. Los
huesos largos son huesos duros y densos que brindan resistencia,
estructura y movilidad, como el fémur (hueso del muslo). Un hueso
largo tiene una diáfisis y dos extremos.
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Asimismo, hay huesos en los dedos de las manos que se clasifican


como "huesos largos", aunque sean cortos en longitud, lo cual se
debe a la forma y no al tamaño real.

Los huesos largos contienen médula ósea amarilla y médula ósea


roja

b) Huesos Cortos Los huesos cortos en el cuerpo humano son


similares a un cubo, con mediciones de largo, ancho y alto
aproximadamente iguales. Estos huesos abarcan los huesos
carpianos (manos, muñeca) y los huesos tarsianos (pies, tobillos).

Además tipo de hueso pequeño donde no predomina ninguna de sus


dimensiones. Están formados por tejido laminar compacto por fuera,
y tejido laminar esponjoso en el centro. A éste tipo de huesos
pertenecen los carpos y tarsos. Además, se establecen en dos sub-
clasificaciones:

 Huesos Sesamoideos, un tipo de hueso corto que es encontrado


en relación a un tendón, con la función de mejorar la mecánica
articular. El ejemplo más claro es la rótula o patela.
 Huesos Supernumerarios, tipo de hueso corto que no se encuentra
en todas las personas.

c) Huesos Planos Tipo de hueso donde predominan la longitud y el


ancho sobre su espesor. Están formados por tejido laminar compacto
por fuera, denominado áploe, y tejido laminar esponjoso en el
centro, denominado díploe. Este tipo de huesos se encuentra
formando cavidades en el cuerpo, como los huesos del cráneo, de la
caja torácica, entre otros.

d) Huesos Irregulares: Todos aquellos huesos que por su forma no se


pueden clasificar en otro tipo. A éste tipo de huesos pertenecen las
vértebras. Además, dentro de esta clasificación se encuentran los
huesos neumáticos, que poseen cavidades llenas de aire. Los huesos
que forman la cara tienen esta característica.
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2. Describa la organización histológica de cada uno de los


órganos que participan en un arco reflejo.

a) Receptor: Es un transductor, es decir, una estructura nerviosa que


transforma un tipo de energía (mecánica, química, electromagnética)
en un impulso nervioso.En otras palabras, transforman estímulos (de
tipo táctil, propioceptivo, térmico y dolor) en impulsos nerviosos.
Existen diferentes tipos de acuerdo a Sherrington

 Exteroceptores: Ubicados en estructuras derivadas del ectodermo.


Se ubican en la piel y anexos.
 Propioceptores: Ubicados en estructuras derivadas del meso-
dermo. Por ejemplo, se ubican en las estructuras del músculo
esquelético, de hueso, ligamentos, articulaciones.
 Visceroceptores: Ubicados en estructuras derivadas del endo-
dermo. Por ejemplo ,se ubican en las paredes de las vísceras
(respiratorias o digestivas).

b) Nervio Periférico, parte aferente: Conduce el estímulo hacia el


centro de integración, representado por el núcleo de sustancia gris.
Estas fibras pueden ser:

 Somáticas:      
- Exteroceptivas (dolor, temperatura, tacto, presión)
- Propioceptivas (conscientes e inconscientes)
 Viscerales (pp, CO2, O2, pH)
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c) Centro de Integración: Representado por un núcleo de sustancia


gris, o bien el cortex de alguna estructura del sistema
suprasegmentario.

d) Nervio Periférico, parte Eferente: Conduce el impulso desde el


centro de integración hacia la periferia.

e) Efector: Puede estar representado por músculo liso, músculo


cardiaco o glándulas, para el caso de los reflejos viscerales, y
músculo estriado para el caso de los reflejos somáticos.

3. Explique el proceso de osificación endocondral.


Es la forma en la cual el feto forma los huesos largos y cortos. Se
desarrolla un modelo cartilaginoso que adopta una forma parecida a
la del hueso que va a dar origen y que está rodeado de su
pericondrio

En la zona media de la diáfisis se desarrollan en el pericondrio


células osteoprogenitoras y de ellas se originan osteoblastos los que
producen un collar óseo subperiostico mediante un proceso de
osificación directa o membranosa.

Simultáneamente ocurren en el cartílago subyacente, modificaciones


similares a los descritos previamente en el cartílago epifisario,
formándose un centro de osificación endocondral primario
(diafisario). Las epículas óseas formadas sobre restos de la matriz
cartilaginosa calcificada se unen al mango de hueso cortical que
sigue engrosándose a partir de la capa osteógena del periostio.

Posteriormente se forman centros de osificación secundario a nivel


del cartílago de las epífisis, a partir del cual se formará el hueso
esponjoso y cesará primero la osificación endocondral del cartílago
hacia las epífisis.

El cartílago que permanece constituye la placa cartilaginosa epifisaria


o cartilago de crecimiento de los huesos ya formados.
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4. Explique la relación del hueso y el cartílago con el sistema


endocrino.

El sistema endocrino es el conjunto de órganos encargados de la


síntesis de las substancias llamadas hormonas o glándulas de
secesión interna.

El funcionamiento del hueso está estrechamente ligado con el


sistema endocrino, por ejemplo en él participan varias hormonas
secretoras. La hormona del crecimiento actúa en el individuo
produciendo el desarrollo de sus tejidos, especialmente de aquellos
que tienen como función primordial hacerlo crecer en el sentido
longitudinal; los huesos tienen en sus epífisis centros de crecimiento
a través de los cuales se realiza el crecimiento longitudinal del
individuo, la línea, velocidad y ritmo del crecimiento longitudinal
están determinados por los genes pero la hormona resulta
indispensable en este cambio.

Otra hormona que participa dentro del hueso es la hormona


paratiroidea esta se encuentra presente en el mantenimiento los
niveles normales de calcio circulante en el mismo.

Por otro lado también tenemos a las hormonas gonadales que


juegan un papel muy importante en la determinación de la velocidad
de la maduración esquelética, por ejemplo en el desarrollo sexual
precoz hay una maduración esquelética acelerada.

5. Explique las bases histológicas de una reacción inflamatoria y


de qué modo analizaría el papel que juegan en ella el macrófago
y el mastocito.

El mastocito son células cebadas y se originan en las células madre


de la médula ósea.

Macrófago: son unas células del sistema inmunitario, que se


localizan en los tejidos procedentes de la emigración desde la sangre
a partir de un tipo de leucocito llamado monocito.
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La reacción del tejido conjuntivo llamada inflamación es de gran


importancia en la defensa contra la enfermedad. Las bacterias y
otros agentes agresores que rompen la barrera mecánica establecida
por los epitelios, inducen una viva reacción en el tejido conjuntivo,
que se traduce en enrojecimiento, hinchazón, calor y dolor locales.
La lesión del tejido causa la liberación por parte de las células
cebadas de histamina, la cual aumenta el calibre de los vasos y la
velocidad de flujo de la sangre a su través, por lo que produce
enrojecimiento y elevación local de la temperatura del tejido. La
permeabilidad aumentada de las paredes de las vénulas poscapilares
aumenta la salida del líquido, de fibrinógeno y de inmunoglobulinas
al comportamiento extravascular, causando así el edema y la
hinchazón acompañante.

Otros mediadores químicos inducen la marginación selectiva de los


leucocitos en la sangre, su salida de vasos y su desplazamiento
hacia el lugar de la lesión. Los leucocitos polimorfonucleares son los
primeros y en mayor número emigran, y son seguidos después de
un día aproximadamente, por los monocitos que se transforman en
macrófagos y que fagocitan bacterias y desechos tisulares y los
eliminan por digestión intracelular.

6. Enliste los pasos de la fibrogénesis de la colágena, realizada


por el fibroblasto. Cómo demostraría, empleando el método de
estudio de la histología, que la carencia de vitamina C produce el
escorbuto por insuficiencia en la producción de fibras de
colágena.

El metabolismo del colágeno es afectado por la edad y la nutrición, y


puede ser específicamente perturbado por ciertos estados
patológicos.

La fibrosis hepática es la acumulación de cicatrices fibrosas y duras


en el hígado.
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 La lesión o muerte (necrosis) de los hepatocitos estimula la


liberación de citocinas, factores de crecimiento y otras sustancias
químicas por parte de las células inmunitarias.

 Los mensajeros químicos activan el funcionamiento de los


hepatocitos estrellados, unas células de apoyo situadas en el
hígado, para que produzcan colágeno, glicoproteínas (tales como
la fibronectina), proteoglicanos y otras sustancias.

 Todos estos elementos se depositan en el hígado, provocando la


acumulación de matriz extracelular (tejido conjuntivo no
funcional).

 Al mismo tiempo, se altera el proceso de descomposición o


degradación del colágeno.

En un tejido sano, existe equilibrio entre la síntesis (fibrogénesis) y


la degradación (fibrólisis) del tejido matricial. La fibrosis aparece
cuando el tejido se acumula a un ritmo más rápido del que puede ser
degradado y eliminado por el hígado.

En algunos trastornos específicos, el conocimiento adquirido


recientemente acerca de los mecanismos de la fibrogénesis, nos ha
proporcionado una explicación parcial del defecto existente o ah
permitido identificar la fase del proceso en que falla el mecanismo
biosintético normal.

Se sabía desde hace mucho tiempo, que el escorbuto, la enfermedad


que resulta de la deficiencia crónica de vitamina C (acido ascórbico),
se acompaña de la incapacidad de formar fibras colagenas en
cantidad normal. Gracias a la adición de acido ascórbico a cultivos
in vitro de fibroblastos procedentes de pacientes escorbúticos facilita
la conversión de la prolina en hidroxipolina, Ahora se sugiere que el
defecto fundamental del metabolismo del colágeno en pacientes con
escorbuto puede consistir en una síntesis alterada de hidroxipolina,
uno de los aminoácidos típicos del colágeno.
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7. Aplicando el método de estudio de la Histología cómo


determinaría la relación de los monocitos con los osteoclastos.

 Los osteoclastos Son las células resortivas por excelencia;


pertenecen a la estirpe de los monocitomacrófagos. Son células
móviles, grandes, multinucleadas, con una zona clara y un borde
rugoso en cepillo que viven alrededor de dos semanas y desaparecen
por apoptosis (muerte celular programada por la fragmentación en
partículas con membrana que permite su fagocitosis sin inflamación).
Son las responsables de la destrucción de las partes orgánica e
inorgánica de la fracción mineralizada del hueso. Son activas tanto
en los procesos de la renovación fisiológica del hueso como en los de
su pérdida patológica.

 Los Monocitos son un tipo de glóbulos blancos agranulocitos. Es el


leucocito de mayor tamaño, su tamaño varía entre 7 y 15 μm, y
representa del 4 a 8% en la sangre. Presenta un núcleo arriñonado
(forma de riñón), que se tiñe de color violeta-azulado con una
proporción 2:1 con respecto al resto de la célula, y tiene una
depresión profunda.El citoplasma es abundante y de color gris
azulado pudiendo estar acompañado de vacuolas blanquecinas.

Los monocitos se generan en la médula ósea y después viajan por la


sangre, para luego emigrar a diferentes tejidos como hígado, bazo,
pulmones, ganglios linfáticos, hueso, cavidades serosas, etc.
Después de alrededor de 24 horas de permanecer en el torrente
sanguíneo, los monocitos lo abandonan y atraviesan el endotelio de
los capilares o las vénulas poscapilares hacia el tejido conectivo,
donde se diferencian rápidamente a macrófagos.

Su principal función es la de fagocitar o "comerse" a diferentes


microorganismos o restos celulares. Para fagocitar se tienen en
cuenta diversos factores como la presencia de antigenos. No
obstante, el procedimiento es sencillo, y consiste en rodear con los
pseudopodos la molécula, acción que es inhibida en los casos en que
el macrófago reconoce a la célula como integrante de un tejido
propio del organismo, por medio de las proteínas del CMH o
Complejo Mayor de Histocompatibilidad presentes sobre las
membranas celulares.
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8. Describa la relación del tejido nervioso y el tejido conectivo en


un órgano del sistema nervioso central y en un órgano del
sistema nervioso periférico.
Debido a la capa de tejido conjuntivo que reviste internamente el
corazón existe una red de células musculares cardiacas modificadas
localizadas dentro de la pared muscular del órgano. Tales células
desempeñan un papel importante en la generación y conducción del
estímulo cardiaco.

El corazón recibe nervios tanto del sistema simpático con del


parasimpático que forman plexos en la base del órgano. No existen
en el corazón, terminaciones nerviosas comparables a la placa
motora del músculo esquelético. Se admite que las fibras musculares
cardiacas son capaces de autoestimulación independiente del
impulso nervioso. Cada una de estas fibras tiene su ritmo propio,
pero dado que están enlazadas en uniones tipo gap, que tienen un
ritmo acelerado y conducen a todas las otras distribuyendo el
impulso a todo el órgano.

Las fibras del sistema generador y conductor del impulso son las del
ritmo más rápido, pero las otras células del corazón pueden hacer
que el órgano trabaje con un ritmo más lento, en el caso de que
exista un fallo en el sistema conductor.

Por lo tanto el sistema nervioso ejerce en el corazón una acción


reguladora, adaptando el ritmo cardiaco a las necesidades del
organismo como un todo.

9. Explique la relación del tejido muscular y del tejido conectivo


en el músculo bíceps y en el cardiaco.

Es un músculo estriado involuntario limitado al corazón y las


porciones proximales de las venas pulmonares. El músculo cardiaco
solo se encuentra en el corazón y las venas pulmonares en el sitio en
que se unen a este último. Deriva de una masa estrictamente
definida de mesénquima esplácnico, el manto mioepicárdico, cuyas
células surgen del epicardio y el miocardio.
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El miocardio adulto consiste en una red de células musculares en


ramificación dispuestas en capas. Las laminas estan separadas entre
si por hojas delgadas de tejido conjuntivo que transportan vasos
sanguíneos, nervios y el sistema de conducción del corazón. Los
capilares, que derivan de estas ramas, invaden el tejido conjuntivo
intracélular y forman una red densa y rica de lechos capilares que
rodean cada célula de músculo cardiaco.

El músculo cardiaco difiere del esquelético y el liso porque posee una


ritmicidad inherente y también la capacidad de contraerse
espontáneamente. Cada célula posee solo un núcleo grande y oval
colocado en la parte central aunque en ocasiones existen dos
núcleos. Las células de músculo cardiaco forman uniones termino
terminales llamadas discos intercalares. Su función es permitir el
flujo rápido de información de una célula a la siguiente, también
forman regiones en las que las células que se encuentran lado a lado
entran en un contacto mas cercano unas con otras.

A diferencia del músculo esquelético, el retículo sarcoplásmico del


músculo cardiaco no forma cisternas terminales y no es tan extenso
como en el músculo esquelético; por el contrario, pequeñas
terminales de retículo sarcoplásmico aproximan los túbulos T. Los
túbulos T tienen casi dos veces y media el diámetro de los del
músculo esquelético y estan alineados por una lámina externa.
Puesto que el retículo sarcoplásmico es relativamente escaso y el
sistema de túbulos T muy desarrollado, el calcio extracélular fluye a
través de estas estructuras y penetra en las células de músculo
cardíaco durante la despolarización. Casi la mitad del volumen del
músculo cardiaco esta ocupado por mitocondrias, lo que demuestra
su gran consumo de energía. Su aporte principal de energía proviene
de los triglicérido y el glicógeno, de donde viene la necesidad de un
gran aporte de oxigeno, por lo que contienen un abastecimiento
abundante de mioglobina.

Las células musculares de las aurículas son un poco más pequeñas


que las de los ventrículos. Estas células también contienen gránulos
que incluyen una sustancia antihipertensiva, el péptido natriurético
atrial.
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10. Describa el mecanismo de deslizamiento de los


miofilamentos en la contracción muscular esquelética y
compárela con el mecanismo de contracción propuesto para el
músculo liso.

Contracción muscular: Durante la contracción muscular los puentes


de miosina se conectan con los miofilamentos delgados, provocando
un deslizamiento hacia a zona H. El sarcómero se acorta pero la
longitud de los miofilamentos no varía. La miosina tiene puentes que
cruzan miofilamentos gruesos que se conectan con la actina de los
miofilamentos delgados. Los puentes de miosina se mueven y
provoca que los miofilamentos gruesos y delgados se superpongan y
se aplican fuerzas en los miofilamentos delgados.

Cuando se mueven los miofilamentos delgados se mueven los


gruesos, la zona H se hace más angosta y comienza a desaparecer.
Al haber un deslizamiento hacia adentro los miofilamentos delgados,
las líneas Z se unen con otra y el sarcómero se acorta y todo ese
conjunto provoca el acortamiento de la fibra muscular.

Para que la fibra muscular se contraiga se deber aplicar un estímulo,


que los mismos son liberados por células nerviosas (neuronas). La
neurona se compone por el axón y una longitud. La neurona que
estimula al músculo se llama neurona motora. Cuando entra en el
músculo esquelético el axón se ramifica y se pone en contacto con el
sarcolema de la f. Muscular, la zona del sarcolema con el axón se
llama placa motora. El estímulo va desde el sistema nervioso central
hasta los órganos efectores (músculos y glándulas). Todos mis actos
son consecuencia de esta actividad. Entre los miofilamentos existen
puentes de unión que generan movimientos de los filamentos de
actina.

EL PROCESO CONTRÁCTIL EN EL MÚSCULO LISO


 Base bioquímica de la contracción del músculo liso: Contiene
filamentos de actina y miosina.  El proceso es activado por iones de
calcio, y la energía para la contracción es suministrada por
degradación de ATP.
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 Sustrato físico de la contracción muscular lisa: La disposición


del músculo liso consta de grandes filamentos de actina unidos a los
cuerpos densos.  Algunos de estos cuerpos están unidos a la
membrana celular y otros se encuentran en el interior de la célula. 
Los cuerpos densos están unidos por puentes intercelulares de
proteina que transmiten la fuerza de contracción.  En los numerosos
filamentos de actina se intercalan unos pocos de miosina.

 Comparación entre la contracción muscular lisa y la


esquelética. Los esqueléticos se contraen y relajan fácilmente.  Los
músculos lisos son de contracción prolongada tónica (horas, días).

1. Ciclo lento de los puentes transversales: Significa la unión de la


actina, después su liberación de la actina, y la nueva unión para
el ciclo siguiente. Es mucho más lenta en el musculo liso.

2. Energía requerida para mantener la contracción muscular lisa:


Sólo se requiere 1 ATP por cada ciclo, independientemente de su
duración.  Economía energética. Ejemplo: intestino que mantiene
su contracción tónica indefinidamente.

3. Lentitud de la contracción y relajación del músculo liso : Causados


por la lentitud del establecimiento y rotura de los puentes
transversales. 

4. Fuerza de contracción muscular: Es mucho más grande que la del


esquelérico. Se debe al prolongado periodo de anclaje de os
puentes transversales de miosina a los filamentos de actina.

5. Porcentaje de acortamiento del músculo liso durante la


contracción: Se puede acortar mucho, hasta 2/3 partes de su
longitud estirada.  Le permite hacer funciones específicas en
vísceras huecas (vejiga).

6. Mecanismo de cerrojo para contracciones sostenidas en el


músculo liso:  Una vez que el m liso ha desarrollado la
contracción máxima, el grado de activación puede reducirse a un
nivel menor del inicial, conservando el músculo su máxima fuerza
de contracción. Gasta 1/300 de energía de lo que gastaría el m
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esquelético para mantener una contracción.  Lo importante de


este mecanismo es que permite la contracción prolongada en m
liso durante bastante tiempo y con gasto mínimo de energía.

7. Relajación del estrés del músculo liso: También se caracteriza por


la capacidad de retornar a una fuerza de contracción casi idéntica
a la original segundos después de ser alargado o acortado. 
Permite a un órgano hueco mantener aproximadamente la misma
presión independientemente de la longitud de las fibras
musculares.

11. Explique en consiste la miastenia gravis.


Debilidad muscular grave (del latín)

En la miastenia gravis, la debilidad ocurre debido a que el nervio que


activa un músculo particular realiza un trabajo deficiente de
estimulación de ese músculo. Este problema ocurre debido a que las
células inmunitarias bloquean, alteran, o destruyen los receptores de
acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la
contracción del músculo.. Esto se conoce como respuesta
autoinmunitaria. Esta respuesta autoinmunitaria produce
anticuerpos que bloquean las células musculares impidiendo
que reciban mensajes (neurotransmisores) desde la neurona.

El defecto principal es una reducción en el número de receptores de


acetilcolina en la unión neuromuscular. Los anticuerpos contra
receptores para acetilcolina (ACRA) reducen el número de receptores
a través de varios mecanismos:

 Bloqueo del receptor,

 Destrucción del receptor vía activación del complemento

 Y aceleración de la endocitosis del receptor.

Existe una simplificación histológica de la membrana postsináptica


con separación de la distancia entre las membranas pre y
postsinápticas.

RELACION CON EL TIMO


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En los adultos que padecen de miastenia gravis, la glándula del timo


es anormal. Contiene ciertos racimos de células inmunológicas
características de una hiperplasia linfoide, una condición que
generalmente se presenta solamente en el bazo y los nodos linfáticos
durante una respuesta inmunológica activa. Algunos individuos que
padecen de miastenia gravis desarrollan timomas o tumores en la
glándula del timo.

12. Describa histológicamente:


a) Unión Neuromuscular: La membrana plasmática de la célula
muscular está electricamente polarizada. Un estímulo apropiado
depolariza la membrana y produce la contracción. Normalmente, la
depolarización es producida por un estímulo nervioso. El músculo
está inervado por terminales nerviosas de neuronas motoras de la
médula espinal. En el punto de inervación, el nervio pierde su vaina
de mielina, y se asocia a una región especializada de la superficie de
la fibra muscular, para formar la placa motora.

FIBRA
MUSCULAR

PLACA MOTORA O UNION


NEUROMUSCULAR

UNIDAD MOTORA

Se entiende por unidad motora al conjunto de fibras


musculares esqueléticas inervadas por ramificaciones
del
 H axón de una misma
U neurona Smotora y que,Oen M U
consecuencia, son estimuladas simultáneamente a
sensibles a la distensión, que forman
contraerse. parte de un sistema de retroacción para
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mantener el tono muscular normal. Las fibras sensitivas que


entregan información sobre la tensión en el músculo esquelético
tienen 2 orígenes:

- Terminaciones nerviosas encapsuladas: que responden a la


distensión en el tendón del músculo.

- Terminaciones nerviosas espirales: (fibras aferentes


sensitivas), sensibles a la distensión y tensión en fibras
musculares especializadas contenidas en un órgano sensorial
especial del músculo que se denomina huso muscular.
El uso está formado por una cápsula fusiforme de tejido conjuntivo
fibroso que rodea a un grupo de 8
a 15 fibras musculares delgadas
(Fig.1).

Estas fibras se conocen como fibras


intrafusales. Se distinguen 2 tipos de
fibras intrafusales:

- Fibras de la bolsa nuclear fusiformes, con un agregado


central de núcleos
- Fibras de cadena nuclear de un ancho uniforme y núcleos
dispuestos en cadena

Periféricamente tiene una cápsula conjuntiva. Está rodeada por


fibras nerviosas inervadas por a-motoneuronas. Dentro del huso
muscular también hay fibras musculares se llaman fibras
intrafusales. También llegan fibras sensitivas al huso. Se disponen
rodeando en espiral a cada una de las fibras intrafusales. La función
que tienen es captar las modificaciones de tensión que sufren las
fibras intrafusales. Las fibras intrafusales se contraen al mismo
tiempo que las fibras nerviosas normales y vecinas. El huso muscular
informa al SNC del grado de contracción que presenta el nervio.
Informa sobre la sensibilidad propioceptiva  (la que es capaz de
transmitir al SNC la situación del individuo). Una información la
recoge en las cápsulas articulares y  el otro en los usos musculares y
también se capta sensibilidad propioceptiva. El individuo en todo
momento sabe en qué posición se encuentran sus músculos.
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b) Corteza Encefálica La corteza cerebral o sustancia gris, de unos 2


ó 3 mm de espesor, formada por capas de células amielínicas (sin
vaina de mielina que las recubra). Debido a los numeroso pliegues
que presenta, la superficie cerebral es unas 30 veces mayor que la
superficie del cráneo. Estos pliegues forman las circunvoluciones
cerebrales, surcos y fisuras y delimitan áreas con funciones
determinadas, divididas en cinco lóbulos (*). Cuatro de los lóbulos
se denominan frontal, parietal, temporal y occipital. El quinto
lóbulo, la ínsula, no es visible desde fuera del cerebro y está
localizado en el fondo de la cisura de Silvio.

La sustancia blanca, mas interna constituída sobre todo por fibras


nerviosas amielínicas que llegan a la corteza

Desde del cuerpo calloso, miles de fibras se ramifican por dentro de


la sustancia blanca. Si se interrumpen los hemisferios se vuelven
funcionalmente independientes. Se distinguen los tipos básicos de
corteza:

 Isocorteza (o Neocorteza), se haya en la mayor parte de los


hemisferios,compuesta de 6 capas, su origen embrionario procede
de la masa de substancia gris.

1. Capa molecular I: contiene fibras del interior de la corteza.

2. Capa granulosa externa: capa densa compuesta de células


pequeñas.

3. Capa piramidal externa: contiene células piramidales agrupadas


en filas.

4. Capa granulosa interna : capa delgada de células semejantes a


la de la capa granulosa extrena.

5. Capa gangliolar: posee en su mayoría células piramnidales mas


escasas,pero más grandes que las de la capa piramidal externa.

6. Capa fusiforme: compuesta de células fusiformes irregulares,


cuyos axones entran a la substancia blanca adyacente.

 Paleocorteza, comprende el cerebro olfatorio.


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 Arquicorteza, constituido por la formación del hipocampo, esta


es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se
encarga de la supervivencia, las reacciones automáticas y los
procesos fisiológicos.

13. Describa de manera comparada la organización tisular y la


función de los linfonodos y del timo.
El timo es una estructura formada por dos lóbulos y situada detrás
del esternón. Este órgano está rodeado por una cápsula
colágena que se extiende hacia el interior, formando tabiques que
lo subdividen en lóbulos más pequeños. La corteza, rica en células
linfoides, rodea la médula, en la que éstas son menos abundantes.
Dentro de la médula se encuentran los corpúsculos tímicos, cuya
función se desconoce. El timo produce células linfoides y
substancias químicas que garantizan el desarrollo de la capacidad
inmunológica en los plasmocitos. El tamaño de este órgano
aumenta hasta la pubertad, y luego sufre involución y substitución
por grasa y tejido conectivo.

El timo se ubica en la zona del mediastino. Son dos lóbulos. Cuando


nace el individuo tiene un timo de un peso X que aumenta en
tamaño que aumenta en tamaño hasta llegar a la pubertad. La
regresión del timo comienza al fin de pubertad.

Disminuye de tamaño y comienza a ser reemplazado por tejido


adiposo. Cada lóbulo está constituido por una cápsula que lo
envuelve por fuera y envía tabiques hacia el interior. En el interior
del lóbulo el parénquima se organiza de dos maneras. Un
parénquima muy denso que va a formar un lobulillo y que se llama
zona cortical. La otra zona de parénquima más laxa, la zona central
del lobulillo se llama la zona medular. El límite externo al lobulillo
corresponde a tejido conectivo que proviene de la cápsula.
Internamente el lobulillo, tiene un estroma que no es de tejido
reticular con macrófagos, sino que tiene un estroma de células que
tienen largas prolongaciones que se unen por desmosomas y que se
denominan células retículo epiteliales, la cuales actúan como sostén
del parénquima del timo. Desde la cápsula se emiten tabiques que
van a rodear al lobulillo. En el interior del lobulillo el estroma es de
células retículo epiteliales
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Linfonodos El tamaño de los linfonodos es variable, con un largo


que va de 1 a 2 mm hasta 25 mm. Están situados a lo largo del
trayecto de los vasos linfáticos, y tienen tanto vasos linfáticos
aferentes (que llegan a ellos) como eferentes (que salen de ellos).
Las células del linfonodos incluyen linfocitos, monocitos, plasmocitos
y células fagocíticas fijas. El linfonodo produce leucocitos linfoides,
globulinas inmunes, y depura la linfa al eliminar las partículas de
substancias. El linfonodo también capta células y se puede llegar a
inflamar al desarrollarse una infección, o puede ser el sitio donde se
alojen las células cancerosas. Los linfoncitos están concentrados en
varias regiones del cuerpo. Las principales regiones son las que
contienen los grupos axilares, inguinales cervicales, lumbares y
sacros.Los nódulos o folículos linfoides son pequeños acúmulos de
tejido linfoide no encapsulados. Los nódulos primarios se observan
como acúmulos basófilos homogeneos con H\E, por la abundancia en
ellos de linfocitos pequeños, son característicos del feto y animales
libres de gérmenes.

14. Explique cómo se ve afectada la estructura tisular de los


vasos sanguíneos en la hipertensión, la flebitis y la
aterosclerosis.

 Hipertensión:

 Flebitis:

 Aterosclerosis: se deposita material graso a lo largo de las


paredes de las arterias. Este material se vuelve más grueso, se
endurece (forma depósitos de calcio) y puede finalmente bloquear
las arterias.
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15. Enliste las fases de diferenciación celular de los eritrocitos,


así como los órganos que participan en su formación y recambio.

 Proeritroblasto: célula redondeada de gran tamaño, con un núcleo


grande, excéntrico o central que ocupa la mayor parte de la
célula, cromatina nuclear finamente granulada y espacios
nucleolares. El citoplasma es fuertemente basófilo.

 Eritroblasto basófilo: célula redondeada pequeña con cromatina


nuclear granulada, sin nucléolo. Citoplasma basófilo.

 Eritroblasto policromatófilo: célula redonda de menor tamaño, con


el núcleo más pequeño en relación al citoplasma; grupos
irregulares de cromatina. Citoplasma gris o ligeramente eosinófilo.

 Eritroblasto ortocromático: citoplasma eosinófilo o algo basófilo,


núcleo de tamaño reducido, uniformemente basófilo o picnótico.

 Reticulocito: célula ligeramente más pequeña, sin núcleo.


Citoplasma eosinófilo o con tinte basófilo. La tinción del
reticulocito revela la presencia de uno o más gránulos o
filamentos.

 Eritrocito maduro: más pequeño, célula redonda eosinófila con


cierta palidez central que indica biconcavidad excepto, como ya
hemos dicho, en los Camelidae, donde es oval y no existe la
palidez central.

Órganos formadores de eritrocitos:

 En los adultos: medula ósea de huesos largos, vértebras y pelvis


 En el feto y niño: además del bazo, hígado, timo, saco vitelino.

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