Calor Especı́fico a Altas y Bajas Temperaturas

Adriana Vela *, Harold Rojas **

, Camilo Rojas ***

Universidad Nacional de Colombia

Departamento de Fı́sica

28 de Abril de 2011

Resumen
En esta práctica se determino el calor especı́fico de algunos metales como el plomo, el alu-
minio y el cobre tanto a bajas como a altas temperaturas; en el sistema de altas temperaturas
se usa una diferencia de calor entre el agua y la pieza metalica dentro del calorimetro. En
el de bajas temperaturas se utiliza la trancision de fase de una gran cantidad de nitrogeno
liquido en contacto con un la pieza metalica. En ambos casos se utiliza el calor cedido por la
pieza y el absorbido por la sustancia para hallar el calor especifico del material dado. Ademas
se realizó un analisis bajo el modelo de Debay para interpretar la diferencia en los resultaos
obtenidos en el plomo.

1. Introducción material, por lo cual son muy importantes para

el estudio de las propiedades termoeléctricas de
1
La termodinámica de los cuerpos se puede los sólidos.
describir mediante el comportamiento de unas La energı́a de un fonón es Ef = ~ω. Un fonón
partı́culas llamadas fonones ,que representan la de vector de onda K interactuarı́a con partı́cu-
cuantización de la energı́a de una vibración de las como fotones, neutrones y electrones como si
una red, concepto que se creó con una analogı́a este tuviese un momentum ~K. Sin embargo, un
con el fotón de las ondas electromagnéticas. Las fonón no transporta un momento fı́sico, pues la
vibraciones térmicas en cristales son fonones térmi-coordenada relativa de los fonones (Exepto pa-
camente exitados, ası́ como los fotones térmica- ra k = 0 pues la coordenada de centro de masa
mente exitados de la radiación electromanética puede tener momento) en una red envuelven la
en una cavidad de cuerpo negro [6]. Estos fo- coordenada de los átomos.
nones que componen la red son los encargados Una de las caracterı́sticas fı́sicas que se pueden
de proporcionarle las propiedades fı́sicas a cada explicar con los fonones es la capacidad calorı́fica
1
Esta introducción es extraida de [4] y [6]

1
a volumen constante 2 , que se define como: De lo que se puede observar que el promedio del
∂U número cuántico de exitación de un oscilador es:
Cv := ( )v (1) P
∂T sexp(−s~ω/τ )
< n >= Ps (6)
Donde U corresponde a la energı́a que inyectarle s exp (−s~ω/τ )
al sistema para producir un cambio en la tempe-
Por lo cual empleando la serie geométrica y la
ratura del material T. Los fonones del material
derivada de una serie de potencias se llega a la
contribuyen de un modo importante tal hacien-
relación 3.
do que que la capacidad calorı́fica de un cristal,
La energı́a de un grupo de osciladores de frecuen-
esa contribución se llama capacidad calorı́fica de
cias ωK,p en equilibrio térmico es encontrado de
una red 3 y se denota como Clat .
3 y 2.
La energı́a total de los fonones a una temperatu- X ~ωK,p
ra τ = kB T en un cristal puede ser escrita como U= (7)
exp (~ωK,p ) − 1
la suma de las energı́as sobre todos los modos de K,p

los fonones. Donde se indexa el vector de onda Que si se pasa al lı́mite continuo y se reemplaza
K y el ı́ndice de polarización p. la sumatoria sobre K por una integral y se su-
XX XX pone que el cristal tiene Dp (ω)dω modos de una
U= UK,p = < nK,p > ~ωK,p
p p
polarización dada en un rango de frecuencia ω a
K K
(2) ω + dω, la energı́a serı́a:
Donde < nK,p > es la ocupación de los fonones XZ ~ω
de vector de onda K y polarización p. La for- U= dωDp (ω) (8)
p
exp (~ω − 1
ma de los < nK,p> está dada por la función de
distribución de Planck: La capacidad calorı́fica de la red se encuentra
1 al derivar con respecto a la temperatura. Si se
< n >= (3)
exp τ − 1
~ω toma x = ~ω/τ = ~ω/kB T
Que indica el promedio en equilibrio térmico. dU XZ x2 exp x
Si se considera un conjunto de osciladores armóni- dT = C l at = kB dωD p (ω)
p
(exp x − 1)2
cos en equilibrio térmico. La razón entre el núme-
(9)
ro de osciladores en el estado cuántico de exita-
Teniendo en cuenta que D(ω), el número de
ción n + 1 y el n-ésimo estado cuántico serı́a:
modos por unidad de rango de frecuencia ó la
Nn+1 −~ω
= exp (4) densidad de estados para cada polarización es
Nn τ
dN V K 2 dK
Al usar el factor de Boltzmann. De este modo D(ω) = = ( 2 )( ) (10)
la fracción del número total de osciladores en el dω 2π dω
n-ésimo estado cuántico es: Donde V es el volumen de uno de los cubos de
N exp(−n~ω/τ ) lado Lque compone la red y el número total de
P∞n = P∞ (5) modos con vector de onda menor que K es:
s=0 s=0 exp(−s~ω/τ )
2
La capacidad calorı́fica a volumen constante es más N = (L/2π)3 (4πK3 /3) (11)
fundamental que la capacidad calorı́fica a presión cons-
tante, pues es la que se determina en los experimentos. Si se realiza la aproximación de Debye [6],
3
Traducción libre de Lattice Heat Capacity. donde la velocidad del sonido es constante para

2
cada tipo de polarización, como si fuese un con- Tal que la energı́a del fonón es:
tinuo elástico clásico. El relación de dispersión
T 3 xD x3
Z
serı́a U = 9N kB T ( ) dx x (20)
ω = vK (12) TD 0 e −1
Donde v es la velocidad del sonido. Y, por lo Donde N es el número de átomos en la muestra
tanto, la densidad de estados 10 serı́a: y xD = TTD .
Cω 2 Por lo tanto, la capacidad calorı́fica se encuentra
D(ω) = 2 3 (13) diferenciando la expresión 17 con respecto a la
2π v
temperatura. Entonces,
Ahora si hay N modos de vibración de los fono-
nes, la frecuencia lı́mite o de Debye ωD está de- 3V ~2
Z ωD
ω 4 e~ω/τ
terminada por 11 como: C V = (21)
2π 2 v 3 kB T 2 0 (e~ω/τ − 1)2
3
ωD = 6π 2 N/V (14)
Z ωD
A esta frecuencia se le asocia un vector de onda T x4 ex
CV = 9N kB dx x (22)
lı́mita KD : TD 0 (e − 1)2
ωD
KD = = (6π 2 N/V )1/3 (15) Donde a muy bajas temperaturas se puede apro-
v
ximar 20 al tomar el lı́mite superior a infinito y
En el modelo de Debye no se permiten los
tomando en cuenta que:
vectores de onda mayores que KD . El número
Z ∞
de modos con K ≤ KD sobrepasa el número de x3 π4
grados de libertad de un arreglo monoatómico. dx = (23)
0 ex − 1 15
La energı́a térmica 8 estarı́a dada por:
De este modo U u 3π 4 N kB T 4 /5TD3 para T 
V ω2
Z
~ω
U = dω( 2 3 )( ) (16) TD y el calor especı́fico a volumen constante pa-
2π v exp ~ω/τ − 1
ra temperaturas inferiores a la de Debye depende
Para cada tipo de polarización. Por brevedad, se de T 3 [6]:
asume que la velocidad de los fonones es inde-
pendiente de la polarización, tal que si se multi- 12π 4 T
CV u N kB ( )3 (24)
plica por 3: 5 TD
Z ωD
3V ~ ω3 T
U= 2 3 dω (17) CV u 234N kB ( )3 (25)
2π v 0 exp ~ω − 1 TD
y por lo tanto, En resumen y considerando la ecuación 1, en
4 4 Z xD los solidos y lı́quidos el volumen puede conside-
2V kB T x3
U= dx x (18) rarse aproximadamente constante, además en un
2π 2 v 3 ~3 0 e −1 proceso adiabatico dU = dQ por lo que podemos
Donde x = τ y xD = kB T = T define la Tem- reescribir la expresión 1 haciendo la aproxima-
~ω ~ωD TD

peratura de Debye TD en función de ωD , por ción discreta como:

lo tanto: 
∂U

∂Q ∆Q
~v 6π 2 N 1/3 cv = = = (26)
TD = ( ) (19) ∂T v ∂T ∆T
kB V

3
El calor especı́fico de cierta sustancia es la ca- Las muestras de cobre, aluminio y plomo.
pacidad calorı́fica de un gramo de esa sustancia.
Si el cuerpo compuesto por la sustacia dada de Calorı́metro.
una masa m el calor especı́fico esta dado por: Recipiente metálico.
∆Q
c= (27) Termómetro o termopar.
m∆T
Los calores especı́ficos de muchas sustancias han Estufa.
sido ya determinamos. Por ello una de las utili-
dades de esto es que puede calcularse la cantidad Balanza.
de calor necesaria para elevar la temperatura de Para cada una de las muestras se realiza un pro-
un cuerpo de T1 a T2 cuando se sabe tambien su cedimiento similar al mencionado a continuación,
masa: es importante resaltar que el plomo debe mani-
∆Q = mc(T2 − T1 ) = mc∆T (28) pularse con especial cuidado debido a su alta
toxicidad. Las muestras son colocadas en el reci-
Es importante observar que durante los cambios piente metálico con agua, y aquel se ubica sobre
de fase el calor suministrado a cierto material es la estufa encendida. Un tiempo después de que
usado solamente para producirlos. La cantidad el agua en el recipiente se encuentre en ebulli-
de calor Qc.f ase usado para la transición de fase ción (lo que en Bogotá deberı́a ocurrir alrededor
es caracterı́stica de cada sustancia. A ésta can- de los 265, 15K), es decir, cuando el agua y la
tidad, por unidad de masa, se le conoce como muestra lleguen al equilibrio térmico; se extrae
calor latente, L, del respectivo cambio de fase. la muestra rápidamente y se introduce en el ca-
Si m es la masa convertida de una fase a la otra: lorı́metro previamente preparado. Es importante
Qc.f ase realizar este procedimiento en el menor tiempo
L= (29)
m posible para disminuir la interacción de la mues-
tra con el ambiente, puesto que de ese modo
2. Montaje y Procedimien- nuestra hipótesis de que la temperatura inicial
de la muestra al introducirse en el calorı́metro
to Experimental es idéntica a la del agua en ebullición se ajusta
mejor a los hechos. Ahora con respecto al ca-
En esta experiencia se calcula el calor es-
lorı́metro el agua en su interior debe ser la mı́ni-
pecı́fico de algunos materiales mediantela rea-
ma posible en la que se pueda sumergir la mues-
lización de los procedimientos descritos en los
tra, ello con el fin de que el la energı́a térmica
apartados siguientes:§2.1y §2.2
transferida por la masa al agua tenga un mayor
efecto en el aumento de su temperatura.
2.1. Altas Temperaturas
En primer lugar se realizan experimentos a 2.2. Bajas Temperaturas
altas temperaturas 4 para cuya realización se re-
En segundo lugar se realizan experimentos a
quieren los elementos siguientes:
bajas temperaturas para cuya realización se re-
4
Las expresiones altas temperaturas y bajas tempera- quieren los elementos siguientes:
turasson relativas y su significado se entenderá facilmente
en el contexto Las muestras de cobre, aluminio y plomo.

4
 Recipiente de icopor con tapa con nitrógeno con respecto al tiempo. Teniendo en cuenta que
liquido en su interior. el nitrógeno lı́quido en contacto térmico con el
aire a temperatura ambiente (294,15±1,00)K se
Cronómetro. encuentra en cambio de fase, es posible encon-
Balanza. trar el calor especifico c de algunos materiales
que se pongan en contacto con él, estudiando la
Termómetro o termopar. variación de la tasa de cambio de la masa en
función del tiempo.
En el montaje experimental se utilizó nitrógeno
lı́quido dentro de un recipiente de icopor como
aislante térmico, todo ello dispuesto sobre una 3. Análisis y Discusión
balanza usada en conjunto con un cronómetro
para determinar la tasa de cambio de la masa Los resultados obtenidos para el calor espe-
con respecto al tiempo. Aquello se explica por cifico son comparados para el caso en el cual los
el hecho de que el nitrógeno lı́quido en contac- metales se somenten a bajas temperaturas; es
to térmico con el airea temperatura ambiente decir alrededor de los 77K, y en el caso en que
(294,15 ± 1,00)K se encuentra en cambio de fa- estan relativamente a altas temperaturas; alre-
se. Por ello cuando se introduce alguna de las dedor de 293K. Esta caracterizacion del calor
muestras anteriormente mencionadas (que se en- especifico se realiza de manera que se encuentre
cuentran a temperatura ambiente) dentro del re- la variación de la capacidad que tiene un mate-
cipiente de icopor se nota un cambio en la varia- rial de ceder o absorber calor en funcion de su
ción de la masa evaporada de nitrógeno lı́qui- temperatura. Esta variación se podra analizar
do con respecto al tiempo. Pero posteriormen- con el modelo de Debay.
te, cuando la muestra y el nitrógeno entran en
equilibrio térmico la tasa de variación de masa 3.1. Altas Temperaturas
evaporada vuelve a su valor inicial.Por ello al re-
gistrar la masa del sistema en función del tiempo Como se explico en la sección §2.1 los metales
y realizar un análisis como el que más adelante fueron llevados a la temperatura de ebullicion del
se describe es posible calcular el calor especı́fico agua, posteriormente se colocaban en contacto
c de cada uno de los materiales. Es importante termico con agua a tempreatura ambiente en un
tener en cuenta que la muestra debe encontrarse calorimetro. Esta diferencia de calor es el cedido
sobre la balanza antes de ser introducida, lo que por la pieza metalica y el absorbido por el agua
por las reducidas dimensiomes de la balanza uti- por lo tanto se satisface la siguiente ecuación:
lizada, implicó que la muestra estuviese cercana
al recipiente de icopor introduciendo de esté mo- ∆Qab.agua + ∆Qce.piezametalica = 0 (30)
do variaciones en su temperatura, lo que afecta
un poco la hipótesis de la temperatura ambiente. Tomando la aproximación de que se desprecia el
En el montaje experimental se utilizó nitrógeno contacto termico entre el agua y el recipiente in-
lı́quido dentro de un recipiente de icopor como terior del calorimetro. Bajo esta aproximacion y
aislante térmico, todo ello dispuesto sobre una teniendo en cuenta la ecuación 28 se puede de-
balanza usada en conjunto con un cronómetro terminar el calor especifico de la pieza metalica
para determinar la tasa de cambio de la masa mediante:

5
 tranportada del agua en ebullicion al clorimetro
−magua cagua ∆Tagua
cpieza = (31) y ademas con lleva consigo agua hirviendo sobre
mpieza ∆Tpieza la superficie metalica.
La anterior aproximacion se tomo ya que; de con-
siderar el recipiente interior hecho en alumino
deberiamos conocer el calor especifico del alu-
minio para hallar este mismo en una de la pie-
zas, lo cual no tiene sentido. Tomando los regis-
tros necesarios de la masas y las temperaturas
y considerando el calor especifico del agua como
ca = 4,1813J/gK, obtenemos los resultados que
se muestran en la tabla de la figura 1.
Figura 1: Tabla de resultados a altas tempera-
turas
Como se puede observar en la tabla 1 los re-
sultados para la pieza de aluminio y de cobre se
acercan a los valores aceptados[3] aunque no de
manera muy precisa. El aluminio tiene un error
porcentual de 4,02 % y el cobre de 10,02 %. La
gran diferencia entre valor obtenido y el espera-
do para el plomo se debe posiblemente al a que
tiene una temperatura de debay muy pequeña,
como se explicara en la seccion§3.3.
Algunas fuentes error que pudieron haber in-
fluido en los resultados obtenidos son; la canti-
dad de agua que cubria la pieza metalica dentro
del calorimetro pues la razon entre las masas no
debe ser tan grande y ademas debido al alto va-
lor del calor especifico del agua, la interaccion
termica de la pieza metalica no va a percibir fa-
cilmente. Otra fuente de error es el tiempo que
la pieza cede calor al medio ambiente cuando es
6
En conclusion a altas temperaturas es rela-
tivamente facil comprobar el calor especifico de
algunos metales como el aluminio y el cobre. En
el caso del aluminio se encuentra que es un buen
conductor termico con respecto al agua aunque
se necesita mas calor para elevar su temperatura
que en el caso del cobre, el cual tiene un calor
especifico menor.
3.2. Bajas Tempertauras
En el caso de bajas temperaturas, se motiva
el analisis y estudio del calor especifico a estas
temperaturas; pues existen modelos teoricos y
evidencias experimentales que muestran que a
bajas temperaturas el calor especifico de los ma-
teriales varia en funcion de la temperatura como
se menciono en la introduccion. el calor especifi-
co es proporcional incluso a la 3 potencia de la
temperatura como en el modelo de Debay o a la
2 potencia bajo un modelo propuesto por Eins-
tein.
Como se explico en la seccion §2.2, la pieza
metalica al ser introducida en el recipiente con
nitrogeno liquido genera una tasa de evaporacion
mayor en el tiempo, hasta que la pieza metali-
ca cedia todo la diferencia de calor y el sistema
retomaba la tasa de evaporacion inicial. este ca-
lor cedido por la pieza metalica es utilizado por
el nitrogeno liquido en su transicion de fase y
no en aumentar o disminuir su temperatura este
calor esta relacionado con la constante del calor
latente para el nitrogeno liquido.
Utilizando la ecuacion 29 y 28 podemos ob-
tener el calor especifico de las piezas metalicas
introducidas en el nitrogeno de liquido bajo la
siguiente expresion:
 ∆mLN 2 L
cpieza = (32)
mpieza ∆Tpieza

Donde L es el calor latente del nitrogeno liqui-

do cuyo valor aceptado es 197,74J/g [4]; ∆m es
la masa de nitrogeno liquido evaporada a cau-
sa del calor cedido por la pieza metalica; m es Figura 5: Tabla de resultados a bajas tempera-
la masa de la pieza y ∆T es la diferencia de la turas
temperatura de la pieza metalica, considerando
que el nitrogeno liquido esta a una temperatura En este caso es el plomo el cual tiene una
de 77K[4]. mayor precision mientras que el cobre y el alu-
minio tienen un calor especifico mas bajo que el
Para obtener la diferencia de masa evaporada comunmente aceptado esto se debe nuevamente
por el calor cedido de la pieza se grafica el valor a la baja temperatura de debay para el plomo.
de la masa en funcion del tiempo para cada una
de las piezas metalicas. Los resultados obtenidos El experimento podria mejorar considerando
se muestran en las figuras 2, 3 y 4. diferencias de temperatura mayores y un sistema
donde no se afecte tanto la medida de la masa al
En estas graficas se puede observar claramen- momento de hacer el registro. Un montaje expe-
te dos tenencias lineales en el tiempo; una de rimental que permita tomar los registro tempo-
ellas corresponde a la tasa de evaporacion ini- rales y de masa durante la interaccion termica
cial cuando no se ha introcido la pieza metalica entre la pieza y el nitrogeno liquido es aun mas
y la segunda corresponde tendencia lineal corres- favorable para hallar la masa evaporada por la
ponde a la tasa cunado ya se introducido la pie- pieza metalica.
za y ha alcanzo el equilibrio termico. La unica
diferencia entre una tendencia y otra es que es- una de las posible causas por la cual despues
tan desfasadas una de la otra, es decir tienen un de haber introducido la pieza metalica y estar
punto de corte diferente y aunque sus pendien- en equilibrio, se tenga una tasa ligeramente di-
tes parecieran ser la misma no son precisamente ferente a la inicial es el contacto del nitrogeno
paralelas. Esta diferencia en el punto de corte co- liquido con el aire el cual tambien le cede calor
rresponde precisamente a la diferencia ∆m que justo en el momento que es introducida pieza.
se esta buscando.
Durante el experimento se encontro un com-
Se puede hacer una correccion para ajustar- portamiento no previsto por la teoria. Al intro-
se un poco mas a la diferencia de masa conside- ducir la pieza metalica justo en la region donde
rando la diferencia de pendientes. Reemplazan- el metal y sobre la superfie que hace contacto
do este resultado de cada una de las piezas en con el nitrogeno liquido la intensidad con que se
la ecuacion 32 obtenemos los calores especificos. evapora es mayor en esa region, ademas, parece
Estos resultados se muestran en la tabla de la entrar en un estado de equilibrio y un tiempo
figura 5. posterior suena un çrujido sube nuevamente la
2

intensidad de evaporacion durante muy pocos se-

7
gundos. Este proceso seguramente tiene relacion cobre mientras que para el plomo se mantiene
con el efecto Leyder fast.
3.3. Modelo de Debay
Para tener una mejor comprension de las di- diados.
ferencias porcentuales obtenidas en los resulta-
dos del calor especifico para cada una de las pie-
zas metalicas se realizó el calculo del calor es- 4.
pecifico para las temperaturas manejadas en la
practica bajo el modelo de debay, que expresa el
calor especifico por la siguiente ecuación:
 3 Z TD
9R T T x
e x 4
c= dx (33)
mv TD 0 (ex − 1)2
Donde R es la constante de los gases ideales
cuyo valor es R = 8,3144J/molK [5], TD es la
temperatura de debay para un material dado y
mv su masa molar. Debido a la complejidad de
la integral se resuelve por calculo numerico para
cada uno de los materiales usados, considerando
las siguientes temperaturas de debay[6]:
TD.aluminio = 428K
TD.cobre = 343,5K
TD.plomo = 105K
En cuanto a las masas molares[7]:
mv.aluminio = 26,98g/mol
mv.cobre = 63,54g/mol
mv.plomo = 207,19g/mol
Los resultados obtenidos de los calores espe-
cificos para cada uno de los materiales evaluando
la integral de debay, se muestran en la tabla de
la figura 6. Como se puede observar en la ta-
bla la diferencia de los calores especificos a altas
y bajas temperaturas mantiene una diferencia
considerable, en particular para el alumino y el
un poco el calor especifico de este; un factor que
puede influir en el valor del calor especifico del
plomo es su densidad y su masa molar, que es
relativamente mayor a los demas metales estu-
Conclusiones
El calor especifico tiende a un valor cons-
tante para cada uno de los materiales cuan-
do estamos a altas temperaturas, es decir
temperaturas del orden de los 300K, sin
embargo algunos materiales como el plo-
mo poseen esa constante a temperaturas
muy bajas por lo cual no se debe asumir
que el calor especifico es proporcional a la
diferencia de calor e inversamente propor-
cional a su masa y temperatura; sino que
se debe considerar otro modelo teorico mas
completo, como el modelo de Debay.
El calor especifico a altas temperaturas pa-
ra el aluminio y el cobre se mantienen rela-
tivamente constante y son de un valor mu-
cho menor que el calor especifico del agua,
esto quiere decir que son mejores conduc-
tores termicos.
A bajas temperaturas el calor especifico
del plomo se puede modelar de manera co-
rrecta utilizando el modelo de debay, con-
siderando temperaturas del oredn de los
77K (temperatura de ebullicion del nitro-
geno liquido, En cuanto al aluminio y el
cobre solo tienen una pequeña diferencia
por debajo con respecto al valor obtenido
en altas temperaturas.
para el analisis y la determinacion del calor
especifico es fundamental la relacion que
definan la diferencia de calor en un proceso
8
 termico dado un material, ya sea porque [9] http://www.sc.ehu.es/sbweb/
este en contacto termico con un material fisica/estadistica/otros/
o una sustancia que este en transicion de calorimetro/calorimetro.htm
fase o no lo este.

Referencias
[1] J. Duncan, S.G. Starling; A Text-
book of Physics, Macmillan Student
Editions, Segunda edición, Londres,
1968.

[2] Ardila, Ángel Miguel, Fı́sica Experi-

mental, Colección Notas de Clase, Se-
gunda Edición, Universidad Nacional
de Colombia, Bogotá, 2007.

[3] Koshkin N. I., Shirkévich M. G.. Ma-

nual de Fı́sica Elemental. Editorial
Mir 1975, pág 74-75

[4] Fernando Cristancho, Fabio Fajardo;

Fı́sica Experimental II [Mecánica e in-
troducción a la fı́sica térmica], Notas
de Clase, Facultad de ciencias, Bo-
gotá, 2003.

[5] Peter J. Mohr, and Barry N. Tay-

lor, ÇODATA recommended values of
the fundamental physical constants:
1998”, Rev. Mod. Phys., Vol 72, No.
2, April 2000

[6] Kittel, Charles, Introducción a la Fı́si-

ca del Estado Sólido , 7ma ed., Wiley,
(1996)

[7] ONLINE,
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/index.htm

[8] http://www.sc.ehu.es/sbweb/
fisica/estadistica/otros/
enfriamiento/enfriamiento.htm

9
A.png

B.png

Figura 2: Tasa ∆m/∆t para el aluminio en nitrogeno liquido

10
A.png

B.png
∆m
Figura 3: Tasa ∆t
para el cobre en nitrogeno liquido
11
A.png

B.png

Figura 4: Tasa ∆m/∆t para el plomo en nitrogeno liquido

12
Figura 6: Tabla de resultados con la correccion bajo el modelo de Debay

13