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Pruebas Diagnosticas Covid
Pruebas Diagnosticas Covid
RT-PCR Reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en tiempo real para el SARS-CoV2
Siempre que sea posible es la primera prueba para solicitar en pacientes con sospecha de infección.
La prueba puede verse afectada por las variantes. De acuerdo con la FDA puede producir resultados
falsos negativos si se produce una mutación en la parte del genoma evaluado.
Se deben considerar los resultados negativos en combinación con las observaciones
clínicas, la historia clínica del paciente y la información epidemiológica
Cuando el resultado de una prueba no se corresponda con la presentación clínica, se debe
tomar una nueva muestra y volver a analizarla utilizando la misma prueba molecular o una
diferente.
Se debe consultar a las autoridades sanitarias locales para obtener orientación sobre a
quién realizarle la prueba, ya que las prioridades de las pruebas dependen de las
recomendaciones locales y de los recursos disponibles.
OMS: recomienda que se realicen pruebas a todas las personas que cumplan la definición
de caso sospechoso de COVID-19, independientemente del estado de vacunación o de los
antecedentes de la enfermedad.
En caso de recursos limitados la prioridad son las personas con riesgo de desarrollar
enfermedad grave, los profesionales de la salud, pacientes hospitalizados y las primeras
personas sintomáticas en el entorno de un presunto brose
debe volver a tomar la muestra del paciente y repetir la prueba.te.
Las pruebas a individuos asintomáticos solo se realizan a los contactos de los casos
confirmados o probables y los grupo. en pacientes sintomáticos y asintomáticos. La toma
de muestras de saliva es sencilla, rápida, no invasiva, barata e indolora.s frecuentemente
expuestos (personal de salud, cuidadores)
Muestra óptima según la OMS: vías respiratorias altas (frotis nasofaríngeos y/u
orofaríngeos) para infecciones de etapa temprana, casos asintomáticos o leves, y las
muestras de las vías respiratorias bajas (esputo y/o aspirado endotraqueal o lavado
broncoalveolar en pacientes con enfermedades respiratorias más graves) para las
infecciones de etapa posterior o pacientes en los que hay una fuerte sospecha de
infección y la prueba de la muestra de las vías respiratorias altas fue negativa.
Muestra de saliva emparejada no mostro diferencia estadísticamente significativas frente
a los hisopados nasofaríngeos para la detección de SARS-CoV2. Los metanálisis
demuestran que la saliva es tan válida como la toma de muestras nasofaríngeas para la
detección de infecciones por SARS-CoV-2. en pacientes sintomáticos y asintomáticos. La
toma de muestras de saliva es sencilla, rápida, no invasiva, barata e indolora.
Escenarios:
1. Un resultado positivo de la RT-PCR confirma la infección por SARS-CoV-2
2. Si el resultado es negativo y sigue existiendo una sospecha clínica de infección
(vinculo epidemiologico, hallazgos radiológicos)
3. Si la segunda prueba es negativa, se debe considerar la posibilidad de realizar una
prueba serológica
Sensibilidad 87.7%, especificidad está en el rango del 87.7% al 100%.
No se comprende por completos si un resultado positivo representa siempre un virus
infeccioso, especialmente en los umbrales de ciclos altos.
Cuanto menor sea la prevalencia de la enfermedad en una población determinada, menor
será la probabilidad posterior a la prueba de salir positiva.
Resultados falsos positivos: pueden deberse a un error de laboratorio o a una reacción
cruzada con anticuerpos formados por la exposición actual y pasada a infecciones
estacionales de coronavirus humano (p. ej., el resfriado común), y son más probables
cuando la prevalencia de la enfermedad es moderada a baja. La tasa de falsos negativos
variaba entre los estudios del 1.8% al 58% (mediana del 11%)
Existen pruebas moleculares rápidas. Sin embargo, la evidencia es limitada.
Cuando el SARS-CoV-2 y los virus de la gripe están en cocirculación, se deben realizar
pruebas para ambos virus en todos los pacientes hospitalizados con enfermedades
respiratorias agudas, y solo se deben realizar pruebas para el virus de la gripe en pacientes
ambulatorios con enfermedades respiratorias agudas si los resultados modifican el
tratamiento clínico del paciente.
RESULTADO
positivo para el ARN viral del SARS-CoV-2; puede ser positivo para los virus de la
gripe A y B y otros patógenos respiratorios
Oximetría de pulso
Los pacientes con COVID-19 pueden desarrollar "hipoxia silenciosa" (su saturación de
oxígeno puede descender a niveles bajos y precipitar una insuficiencia respiratoria aguda
sin la presencia de síntomas evidentes de dificultad respiratoria).
Los pacientes que más se pueden beneficiar de la monitorización son aquellos que son
sintomáticos y presentan más de 65 años de edad, o son menores de 65 años de edad y
son extremadamente vulnerables clínicamente a la COVID-19
El National Institute for Health and Care Excellence del Reino Unido recomienda utilizar
niveles de saturación de oxígeno por debajo del 94% para los adultos (o por debajo del
88% para los adultos con insuficiencia respiratoria de tipo 2 conocida) y por debajo del
91% para los niños en aire ambiente en reposo para identificar a las personas que están
gravemente enfermas
Factores que pueden afectar a la precisión de la lectura de un pulsioxímetro: la mala
circulación, la pigmentación de la piel, el grosor de la piel, la temperatura de la piel, el
consumo actual de tabaco o el uso de esmalte de uñas
La pulsioximetría domiciliaria requiere soporte clínico (p. ej., contacto telefónico regular
de un profesional de la salud en un entorno de sala virtual).
RESULTADO
puede mostrar una saturación de oxígeno baja (el punto de corte depende de las
guías de práctica clínica locales)
Se debe solicitar en los pacientes con enfermedades graves como se indica para detectar
la hipercapnia o la acidosis.
Se recomienda en pacientes con dificultad respiratoria y cianosis que presenten una baja
saturación de oxígeno (SpO₂ <90%).
RESULTADO
RESULTADO
RESULTADO
CRIBADO DE COAGULACION
PROTEINA C REACTIVA
PROCALCITONINA SERICA
RADIOGRAFIA DE TORAX