primeros modelos atómicos

MODELO ATÓMICO DE DALTON

Para explicar las leyes ponderales, enunciadas por Lavoisier, Proust y Dalton, desarrolló su modelo atómico que consta de
varios postulados:
• Materia formada por átomos indivisibles.
• Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y propiedades.
• Los átomos se combinan para formar los átomos de los compuestos.

MODELO ATOMICO DE THOMSON

Para explicar el descubrimiento del electrón, gracias al experimento de
Goldstein que observo los rayos catódicos, supone al átomo como una
masa esférica de densidad uniforme y con carga positiva en la
que estarían incrustados los electrones.

MODELO ATOMICO DE RUTHERFORD

Rutherford utilizo el fenómeno de la radiactividad para determinar:
• El atomo está formado por un núcleo, de protones y neutrones,
dónde se concentra la carga positiva y prácticamente toda la masa del
átomo.
• Los electrones giran alrededor del núcleo con una velocidad tal que la
fuerza de atracción electroestática es igual a la fuerza
centrípeta.
• El tamaño del núcleo es despreciable frente al tamaño del atomo.

MODELO ATÓMICO DE BOHR

Basándose en la naturaleza electromagnética de la luz, la teoría cuántica
de Planck y los espectros atómicos, Bohr desarrolló su modelo en tres
postulados:
• El electrón gira en orbitas circulares permitidas llamadas
estacionarias, sin emitir energía y con una velocidad tal que la fuerza
de atracción electroestática es igual a la fuerza centrípeta.
• El momento angular del electrón en dichas orbitas es múltiplo entero
de h/2π: ⃗𝑳 = 𝒎𝒗𝒓 = 𝒏 𝒉 Siendo n el numero cuántico
𝟐𝝅
principal.
• La energía de las orbitas, así como su radio, está cuantizada: a mayor
n mayor energía. Los electrones pueden saltar de una orbita a otra
emitiendo o absorbiendo energía que se emite en forma de radiación,
cuya frecuencia cumple la ecuación de Planck.

Efecto fotoeléctrico
Es el fenómeno por el cual muchos materiales, como los metales,
expulsan electrones cuando sobre ellos incide una radiación
electromagnética de frecuencia mayor a la umbral.
Einstein sugirió que la luz estaba formada por fotones cuya energía
cumple la ecuación de Planck. Así, si dicha energía es igual a la energía
de enlace del electrón en el metal, este será expulsado; si es mayor,
saldrá además con cierta energía cinética según: Eradiación incidente =
Eumbral + Ecinética.
La luz tiene una doble naturaleza: ondulatoria y corpuscular.
𝑣 𝑣 1 𝒉 𝒉
𝐸 = 𝑚𝑐 2 y 𝐸 = ℎ𝑓 = ℎ → 𝑚𝑐 2 = ℎ → 𝑚𝑐 = ℎ → 𝝀 = 𝒎𝒄 = 𝒑⃗
𝜆 𝜆 𝜆
Espectros atómicos
Espectro es el conjunto de frecuencias de luz emitida o absorbida por
una determinada sustancia.
Los espectros pueden ser:
Continuos, emitidos por sólidos y líquidos calientes.
Discontinuos, emitidos por gases y característicos de cada uno.
De emisión, cuando son el resultado de la descomposición de la
radiación que emiten los cuerpos al calentarles al pasarla por un prisma.
De absorción, cuando son el resultado de intercalar el cuerpo entre
una fuente emisora de luz blanca y el prisma.
El espectro de Hidrogeno es el más sencillo, Balmer encontró una
sencilla formula que permitiría obtener las longitudes de onda de las
radiaciones emitidas de la zona del visible. Poco después, Rydberg llegó
𝟏 𝟏 𝟏
a una expresión más general: = 𝑹 𝑯 ( 𝒏𝟐 − 𝒏𝟐 )
𝝀 𝟏 𝟐

Modelo mecánico-cuántico
HIPOTESIS DE BROGLIE
Supuso que la materia debía tener un comportamiento dual, por lo que cualquier partícula en movimiento lleva
𝒉 𝒉
asociada una onda cuya longitud de onda venía dada por: 𝝀 = 𝒎𝒄 = 𝒑⃗
El electrón en su movimiento alrededor del núcleo debía de comportarse como una onda estacionaria, por lo que solo tiene
ℎ 2𝜋𝑟
permitidas aquellas orbitas dónde se cumpla: 2𝜋𝑟 = 𝑛𝜆. Por lo que = → ⃗ = 𝒎𝒗𝒓 = 𝒏 𝒉
𝑳
𝑚𝑣 𝑛 𝟐𝝅

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

Es imposible determinar con exactitud y de manera simultánea, el momento lineal y la posición del electrón, o de
𝒉
cualquier partícula de tamaño semejante. 𝚫𝒙 · 𝚫𝒑
⃗ = 𝟒𝝅
ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
Describió el comportamiento del electrón como onda y como partícula. De su resolución se obtiene la función de onda (ψ)
y la energía, las cuales dependen de los números cuánticos (n, l, ml). ψ2 caracteriza a un orbital, la región del espacio
que rodea al núcleo en el cual la probabilidad de encontrar al electrón es muy elevada.

NÚMEROS CUÁNTICOS
• Número cuántico principal, n. Indica el nivel de energía o capa electrónica y está relacionado con la distancia
promedio del electrón al núcleo. Puede tomar valores n = 1, 2, 3, 4…
• Número cuántico secundario, l. Indica los subniveles de energía y representa el tipo y la forma del orbital. Toma
valores entre l = 0, 1, …, (n-1)
• Número cuántico magnético, ml. Indica la orientación espacial de los orbitales. Toma valores entre: ml = -l, …, l
• Número cuántico magnterico de spin, ms. Indica las posiboles orientaciones que puede adoptar el campo magnético
creado por el electrón al girar sobre si mismo en presencia de un campo magnético externo. Toma los valores ±1/2.
La energía de los orbitales aumenta a medida que lo hace el valor de (n+l). Los orbitales degenerados, tienen igual
valor de n y l e igual energía.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI
Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los cuatro números cuánticos iguales. Los electrones del mismo
orbital con espines opuestos decimos que están apareados.

PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND

Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados la configuración más favorable es aquella en la que los electrones
ocupen orbitales diferentes con spines paralelos.

PRINCIPIO DE CONSTRUCCIÓN PROGRESIVA

Los electrones se colocan uno a uno ocupando siempre los orbitales disponibles en orden creciente de energía, de manera
que la configuración electrónica obtenida será la de menor energía.
Al pasar de un elemento al siguiente en la tabla periódica, se añade un protón y un electrón diferenciador. Al adjudicarle
números cuánticos, los valores de ml y ms no son concretos.
Propiedades periódicas
FACTORES DE LAS QUE DEPENDEN
El apantallamiento S es la repulsión que ejercen los electrones internos del átomo y, en menor medida, los de la misma
capa, sobre los electrones más exteriores.
La carga nuclear efectiva Z* es la carga que debería tener el núcleo para que en ausencia de otros electrones, atrajese
al electrón de referencia con una fuerza igual a la que realmente experimenta. Z* = Z – S

RADIO ATÓMICO
El radio atómico es la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos iguales unidos mediante enlace covalente.
• Grupo: aumenta al aumentar Z. ↑Z → ↑S → Z* cte y ↑capas → ↓Fatracción → ↑R.A.
• Periodo: disminuye al aumentar Z. ↑Z → S cte → ↑Z* y capas cte → ↑Fatracción → ↓R.A.
El radio iónico es la distancia entre los iones de una red cristalina de las sustancias unidas por enlace iónico. R+< R < R-

ENERGÍA DE IONIZACION
La energía de ionización es la energía necesaria para arrancar un electrón a un átomo en estado gaseoso y fundamental
y convertirlo en un ion positivo también en estado gaseoso y fundamental.
En teoria para cualquier elemento existen tantas E.I. como electrones tenga en su capa de valencia, cumpliéndose que
1º E.I.< 2º E.I. < 3º E.I. < … Al analizar las sucesivas E.I., una de ellas tiene un valor excesivamente elevado, ya que el
ión al que tratamos de quitar un electrón tiene configuración de gas noble.
• Grupo: disminuye al aumentar Z. ↑Z → ↑S → Z* cte y ↑capas → ↓Fatracción → ↓E.I.
• Periodo: aumenta al aumentar Z. ↑Z → S cte → ↑Z* y capas cte → ↑Fatracción → ↑E.I.
Los elementos con orbitales llenos o semillenos son mas estables, por lo que tienen mayor E.I.

AFINIDAD ELECTRÓNICA
La afinidad electrónica es el valor negativo de la energía intercambiada cuando un átomo gaseoso capta un electrón y se
convierte en un ion negativo también en estado gaseoso y fundamental.
• Grupo: disminuye al aumentar Z. ↑Z → ↑S → Z* cte y ↑capas → ↓Fatracción → ↓A.E.
• Periodo: aumenta al aumentar Z. ↑Z → S cte → ↑Z* y capas cte → ↑Fatracción → ↑A.E.
A.E. (F) < A.E. (Cl), ya que el orbital es menor y tiene repulsión de 7 electrones. Además, los elementos con orbitales
llenos o semillenos son mas estables, por lo que tienen A.E. menos positivas o incluso negativas.

ELECTRONEGATIVIDAD
Informa sobre la tendencia que tienen un átomo para atraer hacia él los electrones compartidos del enlace covalente con
otro átomo.
• Grupo: disminuye al aumentar Z. ↑Z → ↑S → Z* cte y ↑capas → ↓Fatracción → ↓E.N.
• Periodo: aumenta al aumentar Z. ↑Z → S cte → ↑Z* y capas cte → ↑Fatracción → ↑E.N.