UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE LA COSTA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS
ACADEMIA DE CIENCIAS BÁSICAS
LABORATORIO DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS
LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA

PRACTICA 2

CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

Hernández Valdez Ximena Lisset

OBJETIVOS
Conocer los diferentes tipos de células del sistema inmune
Conocer la función de las células del sistema inmune.
Identificar las características y diferencias en frotis sanguíneo de las células del sistema
inmune.
 INTRODUCCION

Los elementos del Sistema Inmune son:

Órganos Linfoides:
1. Primarios; Medula ósea y Timo
2. Secundarios: ganglios Linfáticos, bazo, anillo de Waldeyer y Tejido linfoide asociado a
mucosas. (GALT, BALT, MALT)

Células del Sistema Inmunológico:

Todas las células del Sistema Inmune provienen de las células madre hematopoyéticas
pluripotenciales (stem cells). Existen dos líneas de diferenciación:

 Línea linfoide que origina linfocitos. T, B, Células NK y NKT, etc.

 Línea mieloide que produce Fagocitos, Granulocitos (Neutrófilos, Monocitos,
Macrófagos, Eosinófilos, Basófilos, Mastocitos), Megacariocitos, Eritrocitos, etc.

El sistema fagocito mononuclear tiene dos funciones:

1. Fagocitosis: macrófagos cuyo papel es la de remover partículas antigénicas.

2. Células presentadoras de antígenos (APCs) las cuales presentan el antígeno a
linfocitos específicos.

MATERIAL

1. Biológico
a. Una gota de sangre.
2. Físico o Mecánico
a. Microscopio
b. Portaobjetos
c. Cámara de Neubauer
d. Lancetas
e. Algodón
3. Químico o Farmacológico
a. Colorante de Wright
b. Buffer de Wright
c. Aceite de inmersión
d. Alcohol
e. Agua destilada
METODO
1. Desengrasar los portaobjetos con el alcohol
2. Obtener la gota de sangre por punción con una lanceta de la parte lateral interna
del dedo anular de la mano izquierda.
3. Colocar sobre un portaobjetos en una esquina la gota de sangre obtenida.
4. Extender la gota de sangre con ayuda de otro portaobjetos en ángulo de 45
grados sobre el primero (a esta preparación se le llama frotis).
5. Dejar secar el frotis a temperatura ambiente.
6. Cubrir todo el portaobjetos con colorante de Wright y esperar 10 minutos.
7. Cubrir y mezclar enseguida con el buffer Wright durante 10 minutos (sin tirar el
colorante de Wright)
8. Una vez transcurrido el tiempo enjuagar con agua destilada colocándola
lentamente por un lado de portaobjetos, retirando todo la mezcla colorante-
regulador, levantar la preparación en forma vertical, limpiar la parte posterior con
un papel absorbente y dejar secar al aire de forma vertical.
9. Observar al microscopio el frotis teñido con el objetivo de 100x (recuerda colocar
una gota de aceite de inmersión sobre la preparación).
10.Describir las células observadas: fagocitos, granulocitos, agranulocitos, etc.
11.Hacer el conteo diferencial de 100 leucocitos.

RESULTADOS e IMAGENES
1. Total de Leucocitos Observados:
Total Neutrófilo Linfocito Monocito Eosinófilos Basófilos
Leucocit s s s
os

2. Eritrocitos

3. Otros:
DISCUSION
1. ¿Qué células incluyen los polimorfonucleares?
Los granulocitos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Aunque
principalmente hace referencia a los neutrófilos.

2. ¿Cuáles células son los granulocitos?

Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.

3. ¿Por qué no observaste Mastocitos o fagocitos?

Porque estos se encuentran en los tejidos, no están circulando en la
sangre.

4. ¿Los eritrocitos proceden de que linaje celular?

Del linaje eritroide.
Provienen desde la célula progenitora mieloide común (PMC) que se diferencia en
célula progenitora de megacariocitos / eritrocitos (PME) y finalmente en el linaje
eritroide definitivo para dar lugar al eritrocito.

5. ¿Cuáles células controlan su entorno extracelular por

macropinocitosis?
Las células dendríticas (DC)
 CONCLUSIONES

Las células sanguíneas provienen de una célula madre hematopoyética que tras la
influencia de diversas interleucinas y factores de transcripción se diferencian en
líneas celulares. Si bien los elementos formes de la sangre se pueden clasificar en
tres grupos; los eritrocitos, plaquetas o trombocitos y leucocitos, estos últimos a su
vez se diferencian en dos grupos los agranulocitos que como su nombre lo dice no
contienen gránulos tales como los linfocitos y los monocitos; y por otro lado están
los granulocitos como los neutrófilos, basófilos y eosinófilos que contienen
gránulos azurófilos (con enzimas hidrolíticas e hidrolasas acidas lisosomales) y
gránulos específicos (que son diferentes para cada especie) para llevar a cabo sus
determinadas funciones.

Sin bien las células de la sangre constituyen de igual manera los principales
actores del sistema inmunitario que tienen la finalidad de proteger al organismo de
agentes extraños. Cada una de estas células tiene especificidades y
características especiales de acuerdo a sus determinadas funciones, las cuales
son de gran ayuda para el diagnóstico de distintas anomalías, si bien al ver los
valores de los eritrocitos por debajo de lo normal sabemos que se trata de una
anemia.

Por otro lado, una neutrofilia nos indicaría que los neutrófilos se encuentran por
encima de su valor normal lo que constituiría un indicativo de una infección
bacteriana o por hongos, debido a que gracias al contenido de sus gránulos
específicos es capas de destruir las bacterias y los hongos.
Así mismo, una eosinofilia podría ser un indicativo de una reacción alérgica,
infección parasitaria o inclusive una inflamación crónica. Una basófila nos haría
pensar que estamos ante una respuesta alérgica o de intoxicación.

Una linfocitosis haría alusión a que nuestro sistema inmune nos esta defendiendo
principalmente de infecciones virales. Una monocitosis haría evidente la necesidad
de los macrófagos para fagocitar sustancias extrañas y contrarrestar
enfermedades crónicas y finalmente las plaquetas o trombocitos son las
encargadas de la hemostasia.

Por último, debemos tener en cuenta que estas células al formar parte del sistema
inmunitario son de vital importancia para mantener la homeostasis frente a los
distintos microorganismos y factores exógenos o endógenos que constituyen un
daño para el organismo.
LECTURAS RECOMENDADAS:

Almaguer C. Interpretación Clínica de la Biometría Hemática. Medicina

Universitaria 2003;5(18):35- 40.

Costantini C. Micheletti A. Calzetti F. Neutrophil activation and survival are

modulated by interaction with NK cells. Int. Immunol. 2010; 22 (10):827-838.
doi: 10.1093/intimm/dxq434

Stone K. Prussin C. Metcalfe D. IgE, mast cells, basophils, and eosinophils. JACI
2010;125(2):S73- S80.

Wynn T. Chawla A. Pollard W. Macrophage biology in development, homeostasis

and disease.
Nature .2013;496:445–455.
doi:10.1038/nature12034

Young S. Lee H. Doo K. Park J. Kim J. Ghill S. and Yoe-Sik Bae1, Wnt5a
stimulates chemotactic migration and chemokine production in human
neutrophils. Experimental & Molecular Medicine 2013;1-8.
doi:10.1038/emm.2013.48