Juan Diego Pulido Valencia

Distingue entre los siguientes términos:

Cromosoma sexual: Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino

o femenino y se denominan cromosomas sexuales: Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

Autosoma: Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas

sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales

Heterogamético: El sexo heterogamético es en cambio al miembro de la pareja que tiene los

cromosomas sexuales de diferente tipo. Este por lo tanto producirá dos tipos de gametos
diferentes según el cromosoma sexual que porten, los que determinarán el sexo del cigoto
que formen al ocurrir la fecundación

Homogamético: Denominado homogamético, tienen dos cromosomas X; los individuos del

otro sexo, denominado heterogamético, tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

Dominancia incompleta: La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún

alelo es dominante sobre el otro.

Codominancia: La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los
individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos
son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro
alelo, llamado recesivo, queda enmascarado.

Epístasis: Epístasis es la interacción de dos o más genes en locus diferentes. Locus (plural
loci) es el sitio que ocupa un gen en un determinado cromosoma.

Herencia poligénica: La herencia poligénica, también denominada multifactorial, se define

como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores
genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales

Pleiotropía: La herencia poligénica, también denominada multifactorial, se define como un

patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores
genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales

Elementos genéticos transponibles: Los elementos transponibles, también conocidos como

“genes saltarines” son secuencias de ADN muy especiales, capaces de cambiar de posición
en el genoma por sí mismos.
Alelos múltiples: Una o varias mutaciones en el gen que controla determinada
característica, es la causa de que ésta pueda tener más de dos alelos regulándola. ... Las
características que están controladas por más de dos alelos se denominan alelos múltiples.

Selecciona la respuesta correcta.

1. Se cruzaron individuos con el genotipo AaBb y con el genotipo aabb. Se produjeron
cantidades aproximadamente iguales de las siguientes clases de individuos: AaBb, Aabb,
aaBb, y aabb. Estos resultados ilustran el principio mendeliano de
a) Ligamiento b) Distribución independiente c) Segregación d) a y c e) b y c

2. Supóngase que la proporción de hembras y machos es de I : I . Una pareja

ya tiene dos niñas y ningún varoncito. Si planean tener un total de seis
hijos, ¿Cuál es la probabilidad de que todos éstos sean niñas?
a) 10% b) 15% c) 25% d) 50% e) 75%

3. El daltonismo para el rojo y el verde es un trastorno recesivo ligado al

cromosoma X en el ser humano. Una amiga del lector es hija de padre
daltónico y madre con visión cromática normal, pero el abuelo materno era
daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que la amiga del lector sea daltónica?
a) I b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4 e) cero

4. Situación en la cual un sólo gen puede tener varios efectos fenotípicos:

a) epístasis b) herencia intermedia c) pleiotropía d) alelos múltiples e) herencia poligénica

5. La expresión génica de la estatura, el color de la piel o el peso de los seres

humanos, se debe a:
a) epístasis b) herencia intermedia c) pleiotropía d) alelos múltiples e) herencia poligénica

6. La herencia del tipo sanguíneo en los humanos es un caso de:

a) epístasis b) herencia intermedia c) pleiotropía d) alelos múltiples e) herencia poligénica

7. El albinismo en ratones es considerado un caso de:

a) epístasis b) herencia intermedia c) pleiotropía d) alelos múltiples e) herencia poligénica
8. Nombre que se le da a los fenómenos en los que se ha perdido 1 de los
cromosomas de la carga total del organismo.
a) Mutación b) Poliploidia c) Mutación cromosómica d) Rotación e) Aneuploidia

9. Describa la diferencia entre epístasis y pleiotropía:

Epístasis y pleiotropía son dos términos bastante distintos.

Epístasis es un tipo de relación entre genes. Se refiere al efecto de un gen o una

variante de un gen (alelo) sobre la expresión fenotípica de otro gen.

Pleiotropía es un tipo de relación entre un gen y sus efectos fenotípicos. Se refiera al

efecto de un gen sobre un numero de caracteres fenotípicos distintos y
(aparentemente) no relacionados.

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