Bronquitis infecciosa

 DEFINICIÓN:

La bronquitis infecciosa aviar (BI) es una enfermedad respiratoria altamente contagiosa de los pollos y se
considera una de las enfermedades virales más importantes de los pollos de difícil control, debido a la existencia
de diferentes serotipos y variantes antigénicas del virus causal La bronquitis infecciosa se caracteriza por
estertores traqueales, coriza y estornudos en las aves más jóvenes mientras que en las ponedoras la sintomatología
respiratoria es menor pero provoca una disminución marcada en la producción y calidad del huevo, es producida
por un virus del género Coronavirus de la familia Coronaviridae.

La enfermedad se encuentra distribuida mundialmente. El virus de la Bronquitis Infecciosa (VBI) no solamente

ataca el tracto respiratorio sino también el tracto uro-genital. El VBI causa una enfermedad respiratoria en aves
infectadas y también pérdidas de producción en ponedoras y reproductoras. También puede aparecer daño a los
riñones. Los daños renales asociados a infecciones por diversas cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran
en aumento, especialmente en pollos de engorda.

El impacto económico de la bronquitis Infecciosa se debe principalmente a:

 Mal resultado económico y mortalidad debido a la enfermedad respiratoria en pollos de engorde

 Perdidas en la producción de huevos en ponedoras y reproductoras
 Se pueden también observar mortalidad en pollos de engorde, ponedoras y reproductoras debido a daños
renales.

Los efectos negativos causados por la Bronquitis Infecciosa se pueden prevenir por medio de vacunaciones y
realizando de manera correcta los principios de bioseguridad.

 ETIOLOGÍA:

 Sensibles al calor y a la mayoría de desinfectantes

 Pleomórfico pero de manera general redondo, con “envoltura” y espículas sobre su superficie.
 Contiene una cadena simple de RNA en sentido positivo
 Familia: Coronaviridae
 Virus muy frágil, su infectividad se pierde fácilmente lo que enfatiza la necesidad de un adecuado
manejo de las vacunas vivas
 Capaz de soportar una amplio rango de pH (pH 2 – 12) dependiendo de la cepa, la temperatura y el
tiempo de exposición
 Inactivado después de 15 minutos a 56°C y tras 90 minutos a 45°C
 Sensible a la mayoría de los desinfectantes comunes

 Clasificación del virus de la Bronquitis Infecciosa (IBV)

El virus de la Bronquitis Infecciosa tiene la habilidad natural de cambiar rápidamente. Es importante determinar
el serotipo de una cepa del VBI porque generalmente se cree que no hay protección cruzada entre los serotipos.
Tradicionalmente, las cepas de virus de la BI se clasifican en diferentes serotipos basándose principalmente en
pruebas de virus neutralización (VN) en diferentes sistemas de laboratorio. Es importante determinar el serotipo
de una cepa del virus de la BI porque generalmente es de aceptación general que no haya protección cruzada entre
los diferentes serotipos.

Se ha comprobado la presencia de diferentes serotipos del VBI por pruebas como:

  Virus neutralización cruzada en huevos embrionados de pollo, cultivo de órganos de tráqueas y cultivos
celulares.
 Anticuerpos monoclonales en la prueba de Elisa por captura de antígeno.

Las cepas del VBI también pueden ser clasificadas basándose en las características genéticas del gen de la
glicoproteína de las espículas, lo que presenta una correlación fuerte con la clasificación por serotipos.

Pruebas para la determinación del genotipo del VBI pueden ser:

 Las pruebas de RT- PCR (del inglés: real time polymerase chain reaction = reacción en cadena con
polimerasa en tiempo real) y RFLP (del inglés: restrictive fragment length polymerase = análisis del
polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción)
 Secuenciamiento del nucleótido

Serotipos y genotipos

Las técnicas modernas de genética diseñadas para secuenciar el gen de la glicoproteína de las espículas de las
diferentes cepas del VBI dan resultados muy rápidos para la gran mayoría de los virus. No obstante, la
clasificación del genotipo y el serotipo no siempre agrupa a los aislados del VBI de la misma manera. Por tanto,
es extremamente importante llevar a cabo pruebas de serotipificación como la prueba de VN para la
determinación definitiva del serotipo de un nuevo virus.

Serotipos y protectotipos

Siempre se debe mantener presente que cepas diferentes del VBI con características genéticas y antigénicas
diferentes pueden resultar en protección cruzada in vivo (en el ave). Las cepas que dan protección cruzada se
conocen como protectotipos.

Estudios extensivos revelan la presencia de numerosos serotipos nuevos del virus de la BI. El serotipo más común
del virus de la BI es el Massachussets. El serotipo Massachussets representa por tanto el protectotipo más
importante porque tiene la habilidad de dar protección cruzada contra un sinnúmero de virus pertenecientes a
otros serotipos o genotipos. Para más información ver Estudios de protección cruzada

 EPIDEMIOLOGÍA:

 Animales suceptibles:

Afecta únicamente a las gallinas.

La gravedad es inversamente proporcional a la edad y mayor al inicio de la puesta.
Forma renal más frecuente en razas pesadas.

Es generalmente aceptado que las gallinas son el hospedador natural más importante para la BI; aves de todas las
edades pueden ser afectadas. El VBI también ha sido aislado de otras especies como faisanes, codornices y
perdices.

Coronavirus en otras especies

Aunque la Bronquitis Infecciosa afecta principalmente a las gallinas, tambien se han reconocido Coronavirus en
otras especies, a veces asociados a enfermedades, a veces no. El análisis molecular de aislados de pavos y
faisanes demuestran que están muy relacionados con el virus de la Bronquitis Infeciosa de la misma manera que
las cepas de este virus se relacionan entre si. Esto sugiere que el virus de la Bronquitis Infecciosa puede infectar
otras especies de aves. Aunque los Coronavirus de por ejemplo palomas pueden ser lo suficientemente diferentes
como para sugerir que puedan ser una especie diferente.

 Distribución geográfica:

El virus de la Bronquitis Infecciosa (VBI) está distribuido en todo el mundo.

Diferentes serotipos pueden circular al mismo tiempo en la misma área. Algunos tienen distribución mundial,
otros por lo contrario están diseminados en una región geográfica más restricta. Por ejemplo, algunos se
encuentran solamente en Europa; otros solo en los Estados Unidos.

 Transmisión:

• Vía aerógena a partir de exudados nasales y traqueales o de las deyecciones.

• Contagio directo o indirecto (muy contagioso).
• Algunas aves quedan portadoras (infección persistente) y eliminan virus durante meses.
La bronquitis generalmente afecta a todo un lote de aves en forma simultánea, completando su curso respiratorio
en 10-15 días.

. El VBI se disemina horizontalmente por aerosoles (estornudos), a través de material orgánico, agua de bebida y
equipos contaminados. Hasta ahora no se ha demostrado que la transmisión vertical (de la gallina a la progenie a
través del huevo) pueda ser de importancia. No obstante, la contaminación de la superficie de los huevos con el
virus de BI puede ser una posible vía por la cual el virus se disemine en las plantas de incubación o centros de
empaque de huevos.

Otros factores predisponentes

• Infecciones previas por virus con tropismo respiratorio
(NC, LT, TRT) o por virus inmunosupresores (Gumboro, anemia infecciosa del pollo)
• Otras infecciones respiratorias: E. coli, Avibacterium paragallinarum, Mycoplasma gallisepticum (CRD), etc.
• Malas condiciones higiénicas y de manejo: frío, calendario intensivo de vacunaciones, stress...

 Periodo de incubación:
El virus de la Bronquitis Infecciosa es altamente contagioso. El periodo de incubación es relativamente corto (18-
36 horas), por lo que la enfermedad se disemina por el todo el lote en uno o dos días.

 PATOGENIA:

El virus de la Bronquitis Infecciosa infecta y se replica en el tracto respiratorio superior causando la perdida de las
células protectoras que cubren los senos y la tráquea. Tras una breve viremia, el virus puede ser detectado en los
riñones, el tracto reproductor y en las tonsilas cecales. Algunas cepas del VBI conocidas como nefropatógenas,
causan lesiones especialmente en los riñones.

Los daños renales asociados a infecciones por diversas cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran en
aumento, especialmente en pollos de engorda.

Aerógena: multiplicación en tráquea, sacos aéreos o pulmón

• Digestiva: multiplicación en mucosa del proventrículo
• Viremia corta y multiplicación en:
• Células epiteliales del aparato respiratorio.
• Según cepa de virus y edad del ave: oviducto y riñón.
• Bolsa de Fabricio, tonsilas cecales y cloaca.
• Evolución en 10-14 días.
• Inmunidad de larga duración frente a serotipo.
• Inmunidad pasiva las 2-4 primeras semanas de vida frente al serotipo homólogo.

 SIGNOS CLÍNICOS Y LESIONES POR BRONQUITIS INFECCIOSA

Las aves de todas las edades son susceptibles a la infección pero los signos pueden variar.

 Signos clínicos

Los más evidentes y reconocidos primariamente son los respiratorios, de ahí el nombre Bronquitis Infecciosa. No
obstante, la patogenicidad del virus para el oviducto en aves muy jóvenes o en producción es a menudo más
importante. Los riñones también pueden estar afectados.

Se puede observar lo siguiente:

 Las aves jóvenes están deprimidas y se agrupan bajo la fuente de calor

 Presencia de signos respiratorios – estornudos, ronroneos y descarga nasal
 Gallinas en puesta tienen una marcada caída en la producción y aumento el número de huevos de mala
calidad
 La calidad interna y externa del los huevos puede verse afectada, resultando en huevos deformes o sin
cáscaras con contenido acuoso
 El porcentaje de incubabilidad puede estar severamente afectado
 Cuando se afectan los riñones puede aumentar significativamente el consumo de agua y observarse la
presencia de heces acuosas
 Depresión, malestar y camas mojadas

Los gráficos a continuación muestran como la Bronquitis Infecciosa puede causar pérdidas en la producción y
huevos de mala calidad en gallinas desprotegidas.

1 día - 1 mes
• Signos respiratorios: tos, estornudos, exudados nasales y oculares, estridor, disnea.
• Depresión, apilamiento en busca de calor, disminución del consumo de pienso, adelgazamiento.
• Morbilidad hasta el 100%, pero mortalidad baja (hasta el 30%).
• Muerte por asfixia y aplastamiento.

Cuadro clínico: 5-20 semanas

• Signos respiratorios moderados.
• Atrofia del oviducto: aparición de falsas ponedoras (ponedoras internas).
• Cepas nefropáticas (en aves 3-6 semanas): depresión, signos respiratorios, plumas erizadas, sed intensa, diarrea
blanquinosa, y hasta un 30% mortalidad

Cuadro clínico: >20 semanas

• Ligeros signos respiratorios.
• Caída de la puesta hasta el
50%. Recuperación lenta (4-
6 semanas) sin volver al ritmo de producción normal.
• Disminución de la calidad:
• huevos en fárfara
• cáscaras arrugadas
• cáscaras frágiles
• huevos deformados
• claras acuosas.

 Lesiones por Bronquitis Infecciosa

Lesiones post mortem

 Exudado seroso, catarral o caseoso en la tráquea, cornetes nasales y senos

 Sacos aéreos opacos, pueden contener material caseoso amarillento
 Se puede encontrar un tapón caseoso en la tráquea
 Neumonía
 Riñones pálidos e inflamados con túbulos distendidos y uréteres con cristales de uratos en los casos de
cepas nefropatogénicas
 Se puede observar puesta abdominal
 Degeneración del ovario e inflamación del oviducto

 CONSECUENCIAS ECONÓMICAS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA (BI)

La infección por Bronquitis Infecciosa afecta la tasa de crecimiento de los pollos de engorda y la producción de
huevos en las ponedoras y reproductoras.
Pollos de engorde

Los pollos de engorde podrán tener un mal resultado productivo debido a una mala conversión alimenticia y
reducida ganancia de peso. Las infecciones bacterianas secundarias como por ejemplo E. coli u O. rhinotracheale
pueden resultar en aumento de los decomisos en la planta de procesamiento, especialmente cuando la infección
ocurre unas semanas antes al sacrificio.

Los daños renales asociados a infecciones por diversas cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran en
aumento, especialmente en pollos de engorda.

Ponedoras y reproductoras

La Bronquitis Infecciosa puede afectar la producción de huevos además de causar signos respiratorios. Las
infecciones durante los primeros días de vida con un virus virulento en futuras ponedoras y reproductoras pueden
resultar en un daño permanente del oviducto. Estas aves podrán desarrollarse normalmente pero no producirán
huevos. Estas (llamadas) “falsas ponedoras” han consumido pienso y no han dado producción, ocasionando unas
pérdidas importantes al avicultor

Cuando la infección ocurre durante el periodo de producción las pérdidas económicas son debidas principalmente
por caídas en la producción y la presencia de huevos de mala calidad. Muchas veces la producción retorna a los
niveles normales previos a la infección. En reproductoras el porcentaje de eclosión puede estar también afectado
negativamente.

 DIAGNÓSTICO DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA (BI)

Para el diagnóstico definitivo de la Bronquitis Infecciosa hace falta el asilamiento e identificación del agente
infeccioso.

Signos clínicos

El diagnóstico de la Bronquitis Infecciosa basándose solamente en los signos clínicos es muy difícil.

 Signos respiratorios – Signos similares a los causados por la Bronquitis Infecciosa se observan también
con otras enfermedades respiratorias como la Enfermedad de Newcastle, la Laringotraqueitis Infecciosa o
las infecciones por Pneumovirus. A menudo estas enfermedades se presentas en sus formas más suaves
haciendo imposible distinguir una de la otra.
 Caída de la producción y huevos de mala calidad – el hecho de existir “caída de la producción” es
todavía menos específico. Las lesiones halladas en la necropsia son a menudo poco conclusivas.

Pruebas de laboratorio

Hace falta el aislamiento y la identificación del agente causal para llegar a un diagnóstico definitivo de la BI. Para
la confirmación de las infecciones por el VBI son importantes las pruebas de laboratorio para identificar el
genoma viral, los antígenos virales (proteínas) o los anticuerpos contra el virus.

El análisis de muestras de sueros a intervalos (por ejemplo al momento de manifestarse los signos clínicos y 2-3
semanas después) proporciona la mejor base para el diagnóstico serológico. Esto también se aplica para el
chequeo de la respuesta serológica a las vacunaciones. Para más detalles ver Pruebas de laboratorio.

Pruebas de laboratorio para el diagnóstico de la Bronquitis Infecciosa (BI)

Aislamiento viral - Identificación del antígeno

 El aislamiento viral se lleva a cabo usualmente en huevos embrionados de 9-10 días libres de patógenos
específicos (SPF). Puede ser necesaria una serie de pases en ciego antes de que los signos clínicos
característicos de la presencia del VBI sean observados en los embriones. Las lesiones típicas en los
embriones como encurvamiento y enanismo, embolillamiento del plumón, así como embriones
enrojecidos o hemorrágicos y la posibilidad de encontrar depósitos de uratos en lo riñones pueden
aparecer a los 5-7 días post inoculación. También es posible utilizar cultivos de anillos traqueales para el
aislamiento del virus de la BI. En este caso, se ven ciliostásis y daños al epitelio traqueal a las 48 - 72
horas luego de la inoculación, observándose los anillos traqueales con un microscopio en aumento bajo.
Este método da resultados más rápidos que cuando se utilizan huevos embrionados, pero se tiene que
confirmar la identidad del virus de la BI por otros métodos ya que no es éste el único que puede causar
ciliostásis del epitelio de la tráquea. La prueba de ciliostasis.
 Prueba de inmunofluorescencia con conjugado de anticuerpos y fluoresceína, el cual se adhiere al VBI en
los preparados traqueales en caso de que el virus se encuentre presente.

Comparación de un embrión normal de 18 días (derecha) con dos embriones infectados de la misma edad, los
cuales muestran enanismo

Aislamiento viral - detección del genoma

 Se utiliza el RT-PCR (del inglés: real time polymerase chain reaction = análisis del polimorfismo en la
longitud de los fragmentos de restricción) con “primers” específicos para la detección del genoma del
virus en pruebas de tráquea o en huevos embrionados inoculados o en cultivo de órganos de tráquea.
 RFLP (del inglés: restrictive fragment length polymerase = reacción de la polimerasa restrictiva de la
extensión del fragmento), reconoce el genoma del VBI y se utiliza para determinar el genotipo.
 Tipificación del VBI por la secuencia de los ácidos nucleicos
 Tipificación del VBI por el RT-PCR de tiempo real

Ver Aislamiento viral - detección del genoma

El análisis de muestras de sueros a intervalos determinados (por ejemplo en el momento de la presencia de los
signos clínicos y 2-3 semanas después) es la base para el diagnóstico serológico. Esto también se aplica para el
chequeo de los resultados de la vacunación.

Serología

Prueba de Precipitación en Agar Gel (PAG)

Poco después de la infección ocurrirá un aumento de anticuerpos precipitantes, los cuales se reducirán
posteriormente. La prueba no es específica para el serotipo pero puede ser útil para la determinación de una
infección reciente. Tiene la ventaja de ser una prueba rápida y fácil de hacer. Para la prueba se hacen dos orificios
en una placa de agar gel y en los mismos se coloca de un lado el antígeno conocido de BI y del otro el suero
sospechoso, los cuales migran por el gel. Habiendo una interacción entre el antígeno y los anticuerpos específicos
para BI en el gel habrá precipitación del antígeno lo que resulta en una línea visible identificable en el gel.

Prueba de Virus neutralización (VN)

La prueba de virus neutralización (VN) es el método más preciso para la diferenciación entre serotipos del VBI
así como para la identificación de la identidad de serotipos nuevos. Para llevar a cabo la prueba es necesario tener
un cultivo de cada virus de interés así como el antisuero monoespecífico para cada uno de ellos. Estos antisueros
son muy importantes si se desea hacer una diferenciación precisa entre los diferentes serotipos. Cada uno se
prepara inoculando intranasalmente a aves libres de patógenos específicos con uno de los serotipos del VBI de
interés. Se obtiene la sangre de los pollos 3-4 semanas después y el suero obtenido contiene anticuerpos
específicos para el VBI inoculado.

En un sistema de laboratorio, como sería los huevos embrionados de pollo o cultivo de órganos de tráqueas, cada
virus de interés se prueba contra el antisuero específico producido contra cada uno de ellos. Esto puede ser hecho
de dos maneras; analizando una dilución de cada antisuero contra una serie de diluciones del virus, o (lo que es
más preciso) analizando una cantidad conocida de cada virus contra una serie de diluciones del antisuero. De esta
manera, como se demuestra a continuación, es posible producir una tabla mostrando el título de cada VBI contra
el suero para el serotipo homólogo (el mismo) así como para los serotipos heterólogos. Cuanto mayor sea el
título, mayor será la relación entre los virus. De esta manera es por tanto posible decir si un aislado de campo es
una “nueva” variante o si se relaciona con uno de los serotipos conocidos.

Prueba de Inhibición de la hemoaglutinación (IHA)

El VBI no aglutina espontáneamente los glóbulos rojos de gallinas; para eso necesita ser tratado con la enzima
neuraminidasa.

La prueba es una alternativa posible a la prueba de VN ya que es mucho más simple y rápida. La prueba de IHA
puede ser serotipo específica si es llevada a cabo por personas con experiencia bajo condiciones de laboratorio
rígidamente controladas. Esto es debido a que cuando las aves son expuestas a más de un serotipo diferente del
VBI habrá un nivel más elevado de reactividad cruzada entre los serotipos que en la prueba de VN.

Prueba de Inmuno Ensayo Enzimático (ELISA = del inglés "Enzyme linked Immuno Sorbent Assay")

Anticuerpos específicos en el suero se unen al virus, el cual está adherido al fondo del una placa de 96 pocillos. El
complejo es detectado por una anti- γ -globulina marcada con una enzima. Después de la adicción de un substrato
para la enzima se puede medir la reacción por la producción de un cambio de color. La prueba no es serotipo
específica pero puede ser una herramienta importante para controlar una respuesta adecuada de anticuerpos en el
lote, por ejemplo tras una vacunación. Existe una serie de marcas comerciales de esta prueba disponibles en el
mercado.

Aislamiento viral - detección del genoma

Tipificación del virus de la Bronquitis Infecciosa (VBI) por medio del RT-PCR y RFLP

La secuencia de la proteína de la espícula del VBI es única y por tanto puede ser usada para identificar los
diferentes tipos del virus. Primero se utiliza el RT-PCR para amplificar el gen de la espícula y luego enzimas
restrictivas que funcionan como tijeras moleculares, las cuales cortan el producto amplificándolo en porciones de
longitud única llamados fragmentos de restricción. Cuando se visualizan en un gel de agarosa, los fragmentos de
restricción  forman un patrón que puede ser usado para identificar los diferentes tipos de VBI en la muestra. Esta
técnica puede identificar todos los serotipos conocidos del virus y sus variantes. Además permite reconocer la
presencia de más de un tipo del virus en la muestra.

Tipificación del VBI por la secuencia de los ácidos nucleicos

La tipificación del VBI también es posible por medio de la secuencia del ácido nucleico. Típicamente se
amplifican en el RT-PCR las regiones hipervariables del gen de la glucoproteína de la espícula, las cuales son
zonas de secuencias muy variables que correlacionan con el tipo de VBI. El producto amplificado puede ser
directamente secuenciado para determinar el tipo de VBI en la muestra. Además, la secuencia puede ser utilizada
para buscar en GenBank (www.ncbi.nlm.nih.gov/), que es un banco de datos de secuencias de ácidos nucleicos
provenientes de todo el mundo. El análisis filogenético que se conduce con los virus en la base de datos permite
establecer la relación entre los virus.

 Diagnóstico diferencial:

Signos respiratorios
• Influenza aviar: todas las especies. Cuadro con edemas y hemorragias, alta mortalidad con cepas de elevada
virulencia.
• Newcastle: todas las especies. Alta mortalidad con cepas velogénicas.
Signos digestivos y nerviosos.
• Laringotraqueítis: Cuadro únicamente respiratorio. Muerte por goteo (1% diario). Evolución más lenta.
• CRD (Mycoplasma gallisepticum) Aerosaculitis en pollos. Complicación frecuente.
• Coriza infeccioso (Haemophilus paragallinarum): abundante secreción nasal y ocular, conjuntivitis.
• Aspergilosis (Aspergillus fumigatus): Contaminación ambiental por esporas del hongo. Granulado
amarilloverdoso sobre sacos aéreos

Cuadro renal
Enfermedad de Gumboro: Riñones inflados y con uratos.
Aumento de tamaño con hemorragias de la bolsa de Fabricio.
• Deficiencias nutricionales
• Intoxicación por sal (falta de agua

Alteración de la puesta
Síndrome de caída de la puesta (adenovirus EDS-76). Igual a BIA. Diferenciar por serología.
• Newcastle: caída del 100% recuperable y alteración de la calidad. Signos respiratorios, nerviosos y digestivos.
• Encefalomielitis aviar: caída puesta y temblores en pollitos
• Laringotraqueítis: caída transitoria. Estornudos sanguinolentos.
• Situaciones de stress: corte de picos, traslados, mal manejo, vacunaciones, etc.

 PROFILAXIS:

Las vacunas contra la Bronquitis Infecciosa

Las vacunas forman una parte importante en la estrategia de control efectivo contra la Bronquitis Infecciosa.
Tanto las vacunas vivas como las vacunas inactivadas se utilizan con este propósito. Existen vacunas de
diferentes serotipos y su uso depende de la situación local.
Las infecciones en los pollos de engorde se controlan con vacunas vivas. En ponedoras y reproductoras se utilizan
las vacunas vivas como primo vacunaciones y luego se hace la vacunación con vacuna inactivada.

Vacunas atenuadas

 Las más empleadas derivan de la cepa Massachusetts (H).

 Pueden aplicarse en masa mediante spray (gota gruesa), en el agua de bebida (menos eficaz) o por gota en
el ojo.
 H-120: La más atenuada y segura para pollitos.
 H-52: Menos atenuada, pero más inmunógena. Sólo en aves vacunadas previamente con H- 120).
 Cepas D (europeas).
 El virus vacunal puede diseminarse y en ambientes desfavorables pueden observarse reacciones adversas

Vacunas inactivadas

 No se produce diseminación de virus vacunal (seguridad).

 Se pueden combinar varios antígenos en la misma dosis.
 Son más caras de elaborar y deben aplicarse por vía
 parenteral (I.M. o S.C.).
 Necesario administrar previamente una dosis de vacuna
 atenuada.

Universidad Alas Peruanas

Escuela profesional de Medicina Veterinaria

Nombre:
Ana Claudia Gómez Castillo

Tema:
Bronquitis infecciosa aviar.
Curso:
Enfermedades Infecciosas.

Docente:
M.V Patricia Guerrero Díaz.