Producción de biodiesel a partir

de aceite de palma

Biodiesel production using

palm oil as a reactant

Jorge Eduardo
Murillo Valdés*

Introducción

Palabras clave El calentamiento de la atmós- sustituyentes (en forma parcial

Biodiesel, aceite de palma.
transesterífícación, Catálisis homogénea
fera y el i n c r e m e n t o de la
contaminación del aire y agua,
s o n los p r i n c i p a l e s desafíos
medioambientales que hoy
afronta la humanidad. Una de
las alternativas para disminuir
estos problemas, es el uso de
los «biocombustibles» como
o total) de combustibles petro-
químicos (naftas, gasoil, fuel
oil), logrando balances en las
emisiones m á s favorables de
dióxidos y monóxido de azufre.
Ninguna población es ajena a
estos problemas y a s u s con-
secuencias.

* Universidad Nacional de Colombia - Sede Manizales, Facultad de Ingeniería y arquitectura,

Departamento de Ingeniería Química, Agosto de 2003
Recibido: 30 de agosto de 2004. \probado: 19 de noviembre de 2004.

PALMAS - Vol. 25 No. 4. 2004 31

J. E. Murillo V.
La búsqueda constante de combus-
tibles a l t e r n a t i v o s a e s c a l a m u n d i a l ,
ha propiciado la aparición de biocar-
b u r a n t e s como el etanol para motores
de g a s o l i n a y el biodiesel p a r a los m o -
tores de encendido por compresión.
L a s p e q u e ñ a s modificaciones q u e h a y
q u e realizar a e s t o s ú l t i m o s y el bajo
i m p a c t o a m b i e n t a l h a n m o t i v a d o a las
naciones m á s desarrolladas a pro-
m o v e r s u u s o , d e s t a c á n d o s e l a utiliza-
ción de a c e i t e s de girasol y soya, en
forma de m e t i l é s t e r e s ( I n g a r a m o et al,
2001).
C u a n d o s e h a c e referencia a l bio-
diesel. p o r lo g e n e r a l se t r a t a de é s t e -
r e s de metilo y etilo de á c i d o s g r a s o s
de c a d e n a par. que con frecuencia
v a n del C4 al C 2 4 . La r a z ó n de ello es
la c o m p o s i c i ó n de la m a t e r i a p r i m a :
g r a s a s y a c e i t e s de o r i g e n a n i m a l y
vegetal.
El proceso de síntesis consta nor-
malmente de u n a transesterificación
q u e s u s t i t u y e el g r u p o glicerilo de los
triglicéridos por un g r u p o metilo u
etilo, p r o v e n i e n t e d e u n alcóxido c o m o
el m e t ó x i d o u etóxido de s o d i o (Mo-
r e n o et al. 2 0 0 2 ) .
Colombia con un gran potencial
agrícola, está i m p u l s a n d o en la
actualidad la producción de aceites
vegetales, en especial, el de p a l m a :
gracias a medidas gubernamentales
t e n d i e n t e s a p r o m o v e r su d e s a r r o l l o ;
con u n a p r o d u c c i ó n d e m á s d e m e d i o
millón de toneladas m é t r i c a s / a ñ o
h a c e n q u e el país sea el primer pro-
ductor latinoamericano de aceites de
p a l m a y p a l m i s t e y el c u a r t o en el
mundo, (www.sagpya.mecon.gov.ar/
agricu/publicaciones/aceitepalma/
.html.)
E l h e c h o d e c r e a r u n a n u e v a apli-
c a c i ó n del m i s m o originaría u n n u e -
32 PALMAS
vo m e r c a d o del p r o d u c t o , en la fabri-
cación de combustibles biodegrada-
b l e s . s o l u c i o n a n d o el c o n t i n u o d e r r a -
m a m i e n t o de g r a s a s u s a d a s , a las
a g u a s de drenaje; a d e m á s el incre-
m e n t o d e cultivos d e p a l m a d e aceite
serviría p a r a el P r o g r a m a P l a n t e del
gobierno nacional en c u a n t o a la
s i t u a c i ó n d e c u l t i v o s ilícitos.
El p r e s e n t e artículo describe la
p r o d u c c i ó n de b i o d i e s e l a p a r t i r de
aceite de p a l m a por transesterifi-
c a c i ó n c o n e t a n o l , vía c a t á l i s i s ácida
y catálisis básica; utilizando tetra
isopropil t i t a n a t o e h i d r ó x i d o de p o t a -
sio, r e s p e c t i v a m e n t e . E s t e e s t u d i o fue
realizado p o r la U n i v e r s i d a d Nacional
d e Colombia, S e d e M a n i z a l e s .
Diseño experimental
Se analizaron dos variables de pro-
c e s o s en t r e s niveles a s a b e r : t e m p e -
r a t u r a , relación molar de etanol y
c o n c e n t r a c i ó n d e c a t a l i z a d o r con d o s
niveles. Se realizaron mediciones
e x p e r i m e n t a l e s del índice de refrac-
ción d e l a m e z c l a c o n b a s e e n u n a
refracción, u t i l i z a n d o c o m o v a r i a b l e s
de s a l i d a de p r o c e s o el índice de r e -
fracción de la m e z c l a y el v o l u m e n
en e x c e s o m e d i a n t e la destilación de
l a mezcla r e s u l t a n t e . E n u n inicio s e
planteó un análisis termodinámico
(Murillo 2 0 0 3 ) . s u p o n i e n d o q u e el a-
ceite de p a l m a sólo c o n t i e n e glicerilo
t r i p a l m i t a t o y glicerilo trioleato. Con
l a a y u d a del software M a t l a b s e p u d o
graficar el c o m p o r t a m i e n t o de la
t r a n s e s t e r i f i c a c i ó n . v a r i a n d o la rela-
ción molar de a l i m e n t o de etanol
sobre m a s a de aceite cargada al re-
actor; c o n e s t a información s e p l a n t e ó
u n a cinética teórico- estequiométri-
ca, c o n el fin q u e p e r m i t i e r a d e t e r -
m i n a r l a c o n c e n t r a c i ó n d e los é s t e r e s
y el a l c o h o l con el a v a n c e de la r e -
acción.
De la teoría se t o m a r o n en un p r i n -
cipio, los r a n g o s d e t e m p e r a t u r a d e
r e a c c i ó n y l a s r e l a c i o n e s m o l a r e s de
 P r o d u c c i ó n de biodiesel a partir de aceite de palma

alimentación de etanol, las cuales se

verificaron c o n el a n á l i s i s t e r m o d i n á -
mico (Mohamad, 2002).
La c o n v e r s i ó n global del p r o c e s o se
determinó mediante la siguiente
expresión:

Niveles de las variables de proceso

Del a n á l i s i s t e r m o d i n á m i c o s e e s t a -
blecieron los r a n g o s de las v a r i a b l e s
teóricas que mejor se ajustan al
diseño experimental; para tempera-
t u r a y la r e l a c i ó n m o l a r de a l i m e n -
tación se eligieron t r e s niveles y p a r a
el porcentaje de catalizador sobre
c a n t i d a d d e aceite c a r g a d o a l r e a c t o r
d o s niveles. E s t o s valores s e e x p o n e n
a c o n t i n u a c i ó n en las t a b l a s 1 y 2.

Preparación de la muestra

Curvas de calibración para control de

reacción
P a r a d e t e r m i n a r el a v a n c e de la r e a c -
ción se realizaron c u r v a s de cali-
b r a c i ó n de índice de refracción de la
mezcla biodiesel. glicerina y aceite
etanol c o m o función del c o n t e n i d o de
etanol (Figura 1) (Murillo, 2003).

Materiales y métodos

Reactivos
- Aceite de p a l m a p r o c e s a d o
- E t a n o l g r a d o analítico m a r c a Merk
- T e t r a isopropil t i t a n a t o (TPT)
- Hidróxido de p o t a s i o (KOH) g r a d o
analítico
- M a r c a Merk
- Agua destilada.

PALMAS - Vol. 25 No.4,2004 33

J. E. Murillo V.
Procedimiento
Reacción
Se realizó el m o n t a j e del r e a c t o r y el
s i s t e m a d e s e p a r a c i ó n , luego s e a c o n -
dicionó el equipo h a c i e n d o p r u e b a s
a d i s t i n t a s c o n d i c i o n e s de a g i t a c i ó n ,
t e m p e r a t u r a , r e l a c i ó n m o l a r d e ali-
m e n t a c i ó n y p o r c e n t a j e de catali-
zador. Con el biodiesel obtenido en
las p r u e b a s d e a c o n d i c i o n a m i e n t o s e
r e a l i z a r o n c u r v a s d e c a l i b r a c i ó n del
índice de refracción p a r a diferentes
concentraciones de etanol, aceite,
biodiesel y glicerina.
Antes de iniciar c a d a e n s a y o se
midió el índice de refracción y la vis-
c o s i d a d del a c e i t e , s e p e s ó l a c a n t i -
dad de aceite necesario para la
r e a c c i ó n (250g.) y se agregó al r e a c -
tor B a t c h . U n a vez c a r g a d o el a c e i t e ,
se inició el p r e c a l e n t a m i e n t o del
m i s m o h a s t a 5°C p o r d e b a j o d e l a
t e m p e r a t u r a de reacción deseada.
Se m i d i ó y se disolvió en el e t a n o l
n e c e s a r i o p a r a el e n s a y o , la c a n t i d a d
de catalizador requerido para el
m i s m o , e s t o se hizo c a l e n t a n d o a 25°C
y a g i t a n d o v i g o r o s a m e n t e la mezcla.
l u e g o se a g r e g ó al r e a c t o r la m e z c l a
catalizador-etanol. de u n a forma
l e n t a y p a u s a d a , c o n el fin de m e j o r a r
la s o l u b i l i d a d y se m i d i ó el v o l u m e n
de reacción.
34 PALMAS
Se inició la a g i t a c i ó n m e c á n i c a a
2 0 0 0 RMP y se t o m ó el índice de
refracción inicial de la mezcla, se
continuó tomando pequeñas mues-
tras, midiéndoles el índice de re-
fracción a c a d a u n a de ellas d u r a n t e
d o s h o r a s , en i n t e r v a l o s de 10 y 20
m i n u t o s . U n a vez finalizado el t i e m p o
de reacción, se midió el índice de
refracción y el v o l u m e n de r e a c c i ó n
a la mezcla.
Separación
Luego de finalizado el t i e m p o de r e a c -
ción. se dejó enfriar y se agregó la mez-
cla de r e a c c i ó n al e q u i p o de destila-
ción simple, c a l e n t a d o al b a ñ o de
María h a s t a cinco g r a d o s p o r e n c i m a
d e l a t e m p e r a t u r a d e e b u l l i c i ó n del
etanol.
Se destiló la cantidad de etanol
q u e no r e a c c i o n ó y se m i d i ó su volu-
m e n e n u n a p r o b e t a . Los fondos s e
d e j a r o n enfriar y se a g r e g a r o n al
embudo de separación.
D e s p u é s s e lavó l a m e z c l a a g r e -
g á n d o l e e n forma p a u s a d a a g u a d e s -
tilada y se agitó el e m b u d o de s e p a -
r a c i ó n , s e dejó r e p o s a r h a s t a q u e s e
p r o d u j o la s e p a r a c i ó n de fases, a p a r -
t a n d o en la p a r t e s u p e r i o r el biodiesel
y en la inferior la g l i c e r i n a . A c a d a
fase se le m i d i ó el í n d i c e de refrac-
ción. La c e n t r i f u g a c i ó n de la fase
biodiesel, se utilizó c o m o e t a p a final
 Producción de biodiesel a partir de aceite de palma

de s e p a r a c i ó n , luego se le m i d i ó el p H .
la v i s c o s i d a d y la d e n s i d a d a la
m u e s t r a d e biodiesel.
Se t o m a r o n 5 0 0 ml de biodiesel y
se realizaron p r u e b a s de calor de
combustión, p u n t o de c o m b u s t i ó n y
p u n t o de inflamación.

Resultados

Análisis fisicoquímico del aceite de palma

Los r e s u l t a d o s del a n á l i s i s fisicoquí-
m i c o realizado a l a c e i t e d e p a l m a , s e
m u e s t r a n en las t a b l a s 3. 4 y 5.

Análisis termodinámico

Entalpia de reacción
- Reacción con el glicerilo trinoleato:

- R e a c c i ó n c o n el glicerilo t r i p a l -
mitato:

Energías libres de Gibbs y capaci-

dades caloríficas estándar de reacción
- Reacción con el glicerilo trinoleato:
E n e r g í a libre d e r e a c c i ó n

PALMAS - Vol. 25 No.4, 2004 35

J. E. Murillo V.

36 PALMAS
Producción de biodiesel a partir de aceite de palma

PALMAS - Vol. 25 No.4,2004 37

J. E. Murillo V.
teórica c o n r e s p e c t o a la relación m o -
lar d e a l i m e n t a c i ó n d e e t a n o l / a c e i t e .
Variación de la constante de equilibrio
con la temperatura
Gráficos de moles de etanol/volumen
total de rxn con respecto al tiempo de
reacción (min)
A c o n t i n u a c i ó n se p r e s e n t a n los g r á -
ficos m á s r e p r e s e n t a t i v o s de la v a r i a -
ción de la c o n c e n t r a c i ó n de etanol
con respecto al tiempo, éstas m u e s -
t r a n i n i c i a l m e n t e l a v a r i a c i ó n d e los
m o l e s de e t a n o l 1 v o l u m e n total de la
r e a c c i ó n , m a n t e n i e n d o la c a r g a , tipo
de c a t a l i z a d o r v la r e l a c i ó n de ali-
38 PALMAS
mentación de etanol constantes,
v a r i a n d o sólo l a t e m p e r a t u r a . Luego
s e e x p o n e e l m i s m o efecto v a r i a n d o
la c a r g a de c a t a l i z a d o r s e g u i d a de la
variación de la relación m o l a r de ali-
m e n t a c i ó n (Figura 8).
Avance de la reacción con respecto a la carga de
catalizador básico (Figuras 9 y 10).
Avance de la reacción con respecto al efecto del
catalizador ( F i g u r a 11).
La F i g u r a 12 m u e s t r a el a v a n c e de la
reacción a u m e n t a n d o el catalizador
ácido, la t e m p e r a t u r a la relación m o -
Producción de biodiesel a partir de aceite de palma

l a r de a l i m e n t a c i ó n ( e t a n o l i a c e i t e ) y
el t i e m p o de r e a c c i ó n ; allí se ve c o n
claridad, que son necesarias más
altas concentraciones molares de
c a t a l i z a d o r ácido, c o m p a r a d a s con el
c a t a l i z a d o r b á s i c o d e tal forma q u e s e
obtenga valor de velocidad de
reacción similares.

Conversión final
Los r e s u l t a d o s d e c o n v e r s i ó n final q u e
se hallaron para cada corrida se
m u e s t r a n en l a s t a b l a s 7 y 8.
Estos datos arrojaron la siguiente
regresión multivariable:
X = 64.5593+1.13056 x Cc+ 3.216679 x
Rm - 0.090131 xT
X = Conversión
Ce = Contenido de catalizador
Rm = Relación molar de alimentación de
etanol
T = Temperatura

Análisis fisicoquímico del biodiesel

A c o n t i n u a c i ó n se m u e s t r a n los re-
s u l t a d o s o b t e n i d o s del a n á l i s i s fisico-
químico realizado al biodiesel, que

PALMAS - Vol. 25 No.4. 2004 39

J. E. Murillo V.

tantes sin importar la m u e s t r a

- Gráficos de e n e r g í a libre de G i b b s
p r e s e n t a las p r o p i e d a d e s p r i n c i p a l e s
que lo caracterizan se m u e s t r a n en
la t a b l a 9.
Discusión de resultados
- Gráficos de variación de la conver-
- De a c u e r d o con los r e s u l t a d o s o b -
t e n i d o s del a n á l i s i s fisicoquimico
realizado al aceite de palma, se
d e t e r m i n ó q u e l a variación d e s u s
propiedades fisicoquímicas era
d e s p r e c i a b l e ; e s decir, é s t a s p e r m a -
necían aproximadamente cons-
t o m a d a , e s t o s e o b s e r v a con m á s
c l a r i d a d en los r e s u l t a d o s del índi-
ce de refracción (Tabla 4), los c u a -
les s o n c a s i c o n s t a n t e s , a s í c o m o
lo s o n los de v i s c o s i d a d y d e n s i d a d
(Tabla 5), l a s c u a l e s s o n p r o p i e -
d a d e s c o n s t i t u t i v a s . Por t a n t o e s
válido el c o n c e p t o de t o m a r c o m o
mezcla h o m o g é n e a el aceite de
p a l m a con e l q u e s e e x p e r i m e n t ó .
en función de la t e m p e r a t u r a . De
las entalpias de reacción se pudo
establecer que la transesterifica-
ción e n t r e el aceite de p a l m a y el
etanol es u n a reacción exotérmica,
p o r t a n t o se favorece a t e m p e r a t u -
r a s d e r e a c c i ó n b a j a s ; esto s e reafir-
ma al o b s e r v a r las figuras 2 y 3, q u e
m u e s t r a n la v a r i a c i ó n de la energía
libre d e G i b b s e n f u n c i ó n d e l a s
t e m p e r a t u r a s de o p e r a c i ó n a p r e -
sión, reactivos y c o n s t a n t e s ; en
éstas se observa que a medida que
la t e m p e r a t u r a es m e n o r , el G i b b s
se h a c e m á s negativo, ampliando
la factibilidad teórica de la re-
acción.
sión teórica, con r e s p e c t o a la t e m -
p e r a t u r a y la r a z ó n m o l a r de ali-
m e n t a c i ó n de e t a n o l . Las figuras 4
y 5 p e r m i t e n o b s e r v a r la variación
de la c o n v e r s i ó n c o n r e s p e c t o a la
t e m p e r a t u r a y la r a z ó n m o l a r de
alimentación de etanol; de éstas se
p u e d e establecer que la razón mo-
lar de a l i m e n t a c i ó n de e t a n o l es la
v a r i a b l e q u e m á s afecta e l equili-
brio de la r e a c c i ó n . E s t o se v i s u a -
liza en los d a t o s o b t e n i d o s p o r los
e x p e r i m e n t o s , los c u a l e s m u e s t r a n
q u e c o n R M d e e t a n o l las conver-
siones altas se afectan positiva-
mente.

- Gráficos de la v a r i a c i ó n de l a s
c o n s t a n t e s de equilibrio con res-
p e c t o s a la t e m p e r a t u r a . En las
figuras 6 y 7 se p u e d e o b s e r v a r q u e

40 PALMAS

las c o n s t a n t e s de equilibrio son
altas a t e m p e r a t u r a s bajas; sin em-
bargo, al incrementar la tempera-
tura éstas disminuyen, lo que es
de esperarse debido al carácter
e x o t é r m i c o de la r e a c c i ó n (princi-
pio de Le C h a t e l i e r ' s ) .
- La velocidad de r e a c c i ó n varia m á s
con la t e m p e r a t u r a q u e con el
contenido de catalizador; c u a n d o
éste se e n c u e n t r a en bajas pro-
porciones. E s t o se debe a q u e la
velocidad de reacción a u m e n t a o
disminuye con la t e m p e r a t u r a , si
ésta se i n c r e m e n t a o se r e d u c e .
r e s p e c t i v a m e n t e , y al existir p o c a
c a n t i d a d d e c a t a l i z a d o r l a veloci-
dad de reacción se ve afectada m á s
p o r e s t e efecto.
- Al a u m e n t a r la r e l a c i ó n m o l a r de
a l i m e n t a c i ó n de e t a n o l (RMA), la
conversión a biodiesel a u m e n t a ;
esto se explica g r a c i a s a la teoría
de l a s colisiones, ley de a c c i ó n de
m a s a s y al principio de Le C h a t e -
lier's. Ello se visualiza en l a s c o n -
v e r s i o n e s o b t e n i d a s con r e l a c i o n e s
de alimentación de etanol altas,
p o r ejemplo p a r a RM = 8, la c o n -
versión fue de 9 1 , 3 % (con T = 40°C
y 3% de c a t a l i z a d o r básico), m i e n -
t r a s q u e p a r a u n a RM = 5 . 3 4 . a l a s
m i s m a s c o n d i c i o n e s fue d e 8 3 , 7 % .
- P a r a t e m p e r a t u r a s s u p e r i o r e s a los
70°C, el reflujo es l e n t o , p o r t a n t o ,
para m a n t e n e r la conversión de
equilibrio invariable, se debe
alimentar u n a relación molar de
etanol m u y alta, a p r o x i m a d a m e n t e
del 100% (12 m o l e s de RMA).
- De la r e g r e s i ó n m u l t i v a r i a b l e r e a -
lizada a los d a t o s de c o n v e r s i ó n de
r e a c c i ó n u t i l i z a n d o el c a t a l i z a d o r
b á s i c o ; é s t a se favorece a t e m p e r a -
t u r a s bajas, relaciones molares de
alimentación etanol y porcentajes
catalizador grandes.
- La p e n d i e n t e de la v a r i a c i ó n de la
relación molar de alimentación
Producción de biodiesel a partir de aceite de pal
s o b r e v o l u m e n total p o r t i e m p o d e
r a c c i ó n (RMV/Vt*trxn), u t i l i z a n d o
el catalizador ácido, p e r m a n e c e
aproximadamente con la misma
tendencia. Esto expresa que el
contenido de catalizador es tan
p e q u e ñ o en c u a l q u i e r a de los
casos, que la reacción avanza por
s í sola; e s decir, con u n a velocidad
de reacción m u y baja, h a c i e n d o
presumir que para obtener la
conversión deseada se necesitan
tiempos de reacción m u y largos.
- Los r e s u l t a d o s del a n á l i s i s de calor
de c o m b u s t i ó n al biodiesel (Tabla
9), r e p r e s e n t a n l a b u e n a c a l i d a d
del m i s m o ; sin e m b a r g o , los v a l o r e s
de punto de combustión, punto de
i n f l a m a c i ó n y pH, e x p o n e n la
n e c e s i d a d d e realizar l a v a d o s m á s
r i g u r o s o s , e s t o c o n el fin de elimi-
n a r la m a y o r c a n t i d a d de e t a n o l y
KOH p r e s e n t e s en el biodiesel; e s t o
permitiría a u m e n t a r el p u n t o de
i n f l a m a c i ó n , de c o m b u s t i ó n y
d i s m i n u i r el p H .
- Los bajos p u n t o s de c o m b u s t i ó n y
de inflamación no necesariamen-
te representan un problema, m á s
bien pueden ser u n a solución al
conflicto q u e g e n e r a n e s t o s p u n t o s
c u a n d o son m u y altos, debido a
q u e e n t r e m á s a l t o s , m a y o r aire s e
n e c e s i t a p a r a q u e m a r l o s , d e allí
q u e en algunos países se utilicen
aditivos p a r a d i s m i n u i r l o s .
Conclusiones
A p e s a r de la s u p o s i c i o n e s h e c h a s
l a c o n v e r s i ó n m á x i m a o b t e n i d a fue
del 9 1 , 3 % ; m u y a l t a s i c o n v e r s i ó n
d e equilibrio teórica e s del 9 6 . 7 7 %
a las m i s m a s c o n d i c i o n e s (T= 4 0 ° C ,
RMA = 8), e s t o q u i e r e d e c i r q u e se
hizo u n a b u e n a a p r o x i m a c i ó n . L a s
condiciones que mejores resul-
tados presentaron con el cata-
lizador b á s i c o s o n : T 4 0 ° C , 3% de
c a t a l i z a d o r y RMA = 8: m i e n t r a s
q u e p a r a el catalizador ácido son:
PALMAS - Vol. 25 No.4,2004 41
J. E. Murillo V.

T = 70°C, 3% de c a t a l i z a d o r y RMA h e c h o posible lo q u e s o y a h o r a y lo q u e

= 8; a p r e s i ó n a t m o s f é r i c a , velo-
c i d a d d e a g i t a c i ó n = 2 0 0 R.P.M.
Con t i e m p o de r e a c c i ó n = 2 h o r a s .
- El c a m b i o en la v i s c o s i d a d , la d e n -
s i d a d , el índice de refracción (Ta-
b l a 9); e n t r e o t r a s p r o p i e d a d e s ,
c o m p r u e b a n el b u e n resultado de
la transesterificación.
- El p r o c e s o m á s r e n t a b l e d e s d e el
p u n t o de vista de la ingeniería, es
la t r a n s e s t e r i f i c a c i ó n vía c a t á l i s i s
básica, ya que las condiciones de
operación, no son tan exigentes
como con el catalizador básico,
a d e m á s las conversiones son
mucho más altas como se pudo
observar.
Agradecimientos
A mi familia p o r d a r m e t o d a s las
oportunidades y medios que han
he hecho.
A Carolina C a r d o n a , p o r e s t a r a mi
lado c u a n d o m á s le he necesitado.
b r i n d á n d o m e inspiración y moti-
vación.
Al profesor J a v i e r Fontalvo p o r s u s
excepcionales a s e s o r í a s en el de-
sarrollo d e e s t e t r a b a j o .
A la profesora Alneira C u é l l a r p o r
su valiosa a s e s o r í a y dirección de e s t e
trabajo.
Al ingeniero A d a m o Alexander. por
su incalculable a y u d a y asesoría en
el d e s a r r o l l o e x p e r i m e n t a l del trabajo.
A Rafael M u ñ o z , por la e n o r m e
c o l a b o r a c i ó n e n los p r o g r a m a s
r e a l i z a d o s en M a t l a b .
A software Matlab p u e s t o q u e gracias
a este p r o g r a m a , se p u d i e r o n visualizar
los efectos t e r m o d i n á m i c o s d e s e a d o s .

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