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NEUMONÍA Se recomienda utilizar las vacunas de

polisacáridos de pneumococo para prevenir la


La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) enfermedad por pneumococo invasiva en adultos
es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda sanos; no se recomienda su uso en niños ya que
con una incidencia que de 3-8 casos x 1.000 en este grupo de edad es pobremente
habitantes x año. inmunogénica.

Etiología

En pacientes dados de alta no se llega a conocer Factores de riesgo que se asocian con un
al agente causal en el 40-60% de los casos. incremento en el riesgo de padecer influenza
severa y de complicaciones:
El Streptococcus pneumoniae es el agente
causal más frecuente, y como norma general, el ● Edad <5 - > 65 años
tratamiento ha de plantearse pensando al menos ● EPOC
en el neumococo. ● IC
● DM1-2
En las NAC tratadas ambulatoriamente, el 2do ● VIH.
lugar lo ocupa uno de los patógenos conocidos
como «atípicos», el Mycoplasma pneumoniae, y El embarazo y la obesidad también se
ya con mucha menos frecuencia,salvo consideran factores de riesgo para desarrollar
situaciones específicas: complicaciones severas.

CUADRO CLÍNICO

Tos (41%), fiebre (28%), disnea y dolor torácico


pleural (5%), y producción de esputo (30%).

La producción de esputo purulento fue más


común en la neumonía bacteriana. También se
pueden presentar cambios en el estado mental
(32%) o síntomas gastrointestinales (náusea,
vómito o diarrea).

En PX con sepsis o enfermedades comórbidas


subyacentes se puede presentar hipotermia en
lugar de fiebre.

NOTA: No se puede realizar un diagnóstico


confiable de NAC por M. pneumoniae basándose
únicamente en los signos y síntomas clínicos.

DIAGNÓSTICO

Imagenologia: Rx de tórax, si se requiere de


certeza diagnóstica en el manejo de un paciente
con sospecha de neumonía.
Vacuna PCV13 en adultos >65 años de edad
para prevenir neumonía adquirida en la
comunidad bacterémica, no bacterémica, y la
enfermedad invasiva por pneumococo.

No se recomienda el uso de PCV13 en adultos


sanos < de 65 años de edad que no tengan un
factor de riesgo específico para infección por
pneumococo
Hemocultivo: tomar antes de iniciar
antibioticoterapia en Px con NAC severa o que
están intubados.

Tinción de Gram del esputo diagnóstico confiable


para el diagnóstico etiológico temprano de NAC
bacteriana que ayuda a seleccionar el
tratamiento antibiótico inicial.

Estaremos ante un diagnóstico cuando:

Hay presencia de infiltrados en Rx de tórax +


2 de los siguientes signos y síntomas:

● tos
● Producción de esputo, TRATAMIENTO
● Fiebre de >38°C o <36.1°C
● Hallazgos auscultatorios consistentes con Px que tienen una SaPO2 <94% deben ser
neumonía. considerados para suplementación de O2, aún
● Hipoxemia con PO <60 mmHg mientras el sin condiciones médicas pre existentes o
paciente respira aire ambiente comorbilidades.
● Disnea/taquipnea.
● El dolor torácico pleural y el estado Se recomienda la reposición de líquidos y
confusional a menudo están presentes. electrolitos con solución salina o solución
glucosada al 5%.
LABORATORIOS:
Dar antiinflamatorios no esteroideos en aquellos
● Leucocitosis >10.0 x 109 o leucopenia px adultos con NAC que presenten dolor torácico
(<4.5 x 109 de origen pleural.
● Nvl de proteína C reactiva >3 veces el
límite superior de lo normal. CRP > 30 Se sugiere iniciar con amoxicilina en lugar de un
mg/L. macrólido o una tetraciclina.

Sospechar neumonía en todo px que presente En px alérgicos a penicilina iniciar con


fiebre, taquicardia, disminución de sonidos macrólido o tetraciclina.
respiratorios, sensación de falta de aire y
crepitaciones a la auscultación No se debe iniciar tx con fluoroquinolonas en
px con NAC leve.
Biomarcadores como procalcitonina y proteína
C reactiva son de utilidad para predecir
mortalidad, complicaciones y respuesta a
tratamiento en pacientes con NAC. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN
PACIENTES DE RIESGO MODERADO
La proteína C reactiva al 3er día de
hospitalización se usa como un predictor de La combinación de betalactámico/macrólido se
mortalidad a los 30 días, riesgo de muerte > en asoció con reducciones relativas del 26% al 68%
los px con PCR3 >75 mg/L en 95% y nvl < 75 en la mortalidad a corto plazo.
mg/dL CRP3 baja riesgo en <50%.
Monoterapia con fluoroquinolona se asoció con
reducciones relativas del 30% - 43%

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