UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “GABRIEL RENÉ MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGÍA

Carrera: Ingeniería Química

Docente: Ing. Tejerina Guerra Julio
Auxiliar: Ing. Escalante Fernandez Roy Roger
Materia: Ing. Reacciones Químicas l
Semestre 2 – 2021

“TEMA: INVESTIGACIÓN Nº9” Grupo Nº2

Universitarios Registros
Castro Tapia Fabiola 219062110

Choque Huanca Luis Fernando 219065888

Flores Ceron Juan Daniel 219188149

Luizaga Acosta Noemi 219069735

Mosquera Villagomez Fresia Grisel 219036020

Ribera Andres Mauricio 204014034

Valdez Gallardo Daniabel 219068232

SANTA CRUZ – BOLIVIA

 Índice

Contenido

1. BALANCE DE ENERGIA CON REACCION ............................................................................. 3

1.2. ECUACION GENERAL DEL BALANCE DE ENERGÍA .................................................. 3

1.3. BALANCE DE ENERGIA EN SISTEMAS CERRADOS .................................................... 4

1.4. BALANCE DE ENERGIA EN SISTEMAS ABIERTOS .......................................................... 7

1.5. ENTALPIA........................................................................................................................... 10

1.5.1. TIPOS DE ENTALPIA .................................................................................................. 12

1.6. LEYES TERMOQUIMICAS ............................................................................................... 18

1.6.1. LEY DE LAVOISIER-LAPLACE: .............................................................................. 18

1.6.2. LEY DE HESS: ............................................................................................................. 20

1.6.3. LEY DE KIRCHHOOF ............................................................................................... 24

1.7. MAQUINAS TERMICAS .................................................................................................... 26

1.7.1. CLASIFICACIÓN DE LAS MAQUINAS TÉRMICAS ............................................. 28

 INVESTIGACION N°9

1. BALANCE DE ENERGIA CON REACCION

1.2. ECUACION GENERAL DEL BALANCE DE ENERGÍA
La ecuación general del balance de energía se expresa de la siguiente forma:

La expresión matemática del balance de masas puede simbolizarse de la

siguientemanera, una vez hecho los arreglos matemáticos respectivos:

Donde ∆E es la diferencia de energía total de sistema (acumulación)

durante un proceso o cambio de estado, Q (Calor) y W (Trabajo) que son

energías de transferencia hacia el sistema del entorno o viceversa, D

(H+K+P) son energías que se transportan con la materia que entra o sale

del sistema, y Erx es la generación o consumo de energía por parte del

sistema producto de una reacción química (Entalpíade Reacción).

Esta ecuación puede ser aplicada a un equipo individual o a toda una

planta, en la ecuación se pueden introducir algunas simplificaciones:

 1. No hay acumulación de energía dentro del sistema

2. No hay generación de energía dentro del sistema

3. No se consume energía dentro del sistema

Si introducimos esas simplificaciones la ecuación se reduce a:

TRANSF. DE ENERGIA A TRAVES DE LA FRONTERA DEL SISTEMA=TRANSF. DE

ENERGIAFUERA DE LA FRONTERA DEL SISTEMA

jhjkghkftukutyfkjitdufrtshgyd
Es aquel que no presenta intercambio con el medio ambiente que lo rodea

1.3. BALANCE DE ENERGIA EN SISTEMAS CERRADOS

El principio que rige los balances de es la ley de conservación de la energía

que establece que la energía no puede crearse ni destruirse (excepto en

procesos nucleares). Esta ley es también llamada primer principio de la

termodinámica. En la más general de sus formas, la primera ley dice que la

velocidad a la cual la energía (cinética + potencial + interna) es ingresada a

un sistema por un fluido, más la velocidad a la cual ingresa energía en

forma de calor, menos la velocidad a la cual laenergía es transportada por el

fluido fuera del sistema, menos la velocidad a la cual el sistema realiza

trabajo sobre los alrededores, es igual a la velocidad a la cual la energía se

acumula en el sistema. Veamos su aplicación a un sistema cerrado.

Un sistema será abierto o cerrado según la masa pueda o no atravesar los

límites delmismo durante el período de tiempo en que se plantea el balance

de energía. Por definición, un proceso batch o por lotes es cerrado mientras

que un semibatch o un proceso contínuo son abiertos.

El balance integral de un sistema cerrado debe ser planteado entre dos

instantes de tiempo (¿por qué?). Como la energía no puede crearse ni

destruirse, los términos degeneración o consumo no tienen sentido,

llegando a: Acumulación = entrada - salidaCuando planteamos los balances

de masa en un sistema cerrado los términos de entrada y salida de materia

se cancelaban ya que no había cruce de masa en las fronteras del sistema.

Sin embargo, en un sistema cerrado, la energía puede ser transferida en los

límite del sistema como calor o trabajo, por lo tanto, los términos anteriores

de entrada y salidano pueden eliminarse (sí se eliminan los términos de

entrada/salida de energía transportada por el fluido dentro o fuera del

sistema)

Energía final del sistema - Energía inicial del sistema =

Energía netatransferida al sistema (entrada - salida)

Energía inicial del sistema =

Ui + Eci + EPiEnergía final

del sistema = Uf + Ecf + EPf

Energía transferida = Q + W
Donde los subíndices i y f se refieren a los estados inicial o final del

sistema, U, Ek, Ep, Q y W representan energía interna, energía cinética,

energía potencial, calor transferido al sistema por los alrededores y trabajo

realizado por los alrededores sobreel sistema. Reagrupando llegamos a:

(Uf - Ui) + (Ecf – Eci) + (Epf - Epi) = Q + W

ó si empleamos el símbolo Δ para significar (final - inicial):

ΔU + ΔEc + ΔEp = Q+W

La última ecuación es conocida como la Primera Ley de la

Termodinámica para sistemas cerrados. Para aplicar esta ecuación a un

proceso cerrado deben tenerseen cuenta las siguientes consideraciones;

1.- La energía interna de un sistema depende casi exclusivamente de su

composición química, estado de agregación (sólido, líquido o gas) y de la

temperatura del sistema material. Es independiente de la presión para gases

ideales y prácticamente independiente de la presión para líquidos y sólidos.

Si no hay cambios de temperatura, ni cambios de fase ni reacción

química en el sistema cerrado y si los cambios de presión son

pequeños o menos de unas pocas atmósferas, entonces ΔU≈ 0.

 2.- Si un sistema no se está acelerando (o retardando), ΔEc = 0. Si un

sistema no está ascendiendo ni cayendo, entonces ΔEp = 0

3.- Si un sistema o sus alrededores están a la misma temperatura o el

sistema está perfectamente aislado, entonces Q = 0. Este proceso se

denomina adiabático.

4.- El trabajo efectuado por el sistema o sobre él, está acompañado de un

movimiento de los límites o contorno del sistema contra una fuerza (por

ejemplo el movimiento de un pistón o rotación de un eje o el paso de una

corriente eléctrica o radiación en el contorno). Si no hay partes móviles, ni

corrientes eléctricas, ni radiación en los límites del sistema, entonces

tenemos W = 0.

1.4. BALANCE DE ENERGIA EN SISTEMAS ABIERTOS

Por definición de proceso abierto, en estos hay un flujo de materia que

atraviesa los límites del mismo mientras el proceso se lleva a cabo. Por lo

tanto, para que la masa ingrese al sistema es necesario efectuar un trabajo

para empujar esta masa en el sistema y el sistema debe realizar un trabajo

sobre los alrededores para que la masapueda salir del sistema.

Ambos trabajos (tanto para ingresar la materia o que esta egrese) deben ser

incluidosen el balance de energía, y la diferencia entre ambos es el trabajo de

flujo. En realidad en estos sistemas, más que hablar de trabajo decimos

velocidad de transferencia de energía como trabajo o trabajo/tiempo)

 ΔH’ = ∑ m’jĤj - ∑ m’jĤj

Ctes. Salida - Ctes. Entrada

ΔE’c = ∑ m’juj^/2 - ∑ m’juj^/2

Ctes. Salida

- Ctes. EntradaΔE’p

= ∑ m’jgzj - ∑

m’jgzj

Ctes.Salida - Ctes. Entrada

ΔH’ + ΔE’c + ΔE’p = Q’ + WS

Esta ecuación establece que en un sistema abierto en estado estacionario, la

velocidad neta a la cual la energía es transferida a un sistema como calor y/o

el trabajo en el eje (Q’ + W’s ) es igual a la diferencia entre la velocidad a la

cual las cantidades (entalpía + energía cinética + energía potencial) son

transportadas fuera y dentro delsistema (ΔH’ + ΔE’c + ΔE’p)

Ejercicio 1

Se utiliza vapor de agua para calentar 300 Kg/h de agua de proceso de 50 a 150 grados

Celsius, a una presión de 5 atm. Para ello, se utiliza un intercambiador de calor de doble tubo

completamente aislado. El vapor saturado se encuentra a una presión de 140 psia. El condensado

se descarga en forma de líquido saturado a la misma presión. Calcular el flujo de vapor requerido

para lograr la operación.

Resolución
Lo primero que vamos a hacer es un gráfico ilustrativo del proceso de intercambio de calor que

tenemos:

Gráfico ilustrativo del ejercicio 1

Luego, vamos a determinar si el agua caliente está líquida o en vapor. Para ello,

determinaremos la temperatura de saturación para 5 atm.

Pagua = 5 atm*(101.325 kPa/atm) = 506.625 kPa = 0.5066 MPa

Con esa temperatura, buscamos en las tablas termodinámicas de vapor de agua, e interpolando,

obtenemos una temperatura de saturación de 154.34 0C, por lo tanto, a 150 grados el agua se

encuentra como líquido saturado y no experimenta cambio de fase.

Planteamos la ecuación de balance de energía:

Considerando que el sistema es aislado y Q = 0, nos queda que la entalpía de entrada es igual a la

entalpía de salida, lo podemos expresar de esta manera:

H(Agua a 50 0C) + H(Vapor) = H(Agua a 150 0C) + H(Líquido saturado)

Para ello, calculamos la presión del vapor saturado en MPa. Aplicando una conversión, tenemos:

Pvapor de agua = 140 psi*(101.35 kPa/psi) = 965 kPa = 0965 MPa

Con los valores de presión y temperatura, calculamos los valores de Cp y Cv tomados de tablas

de libros de texto, y reemplazando en la ecuación, tenemos:

mvapor*(2776.7 KJ/Kg) -mvapor (755.957 KJ/Kg) = 300 Kg/h*(632.2– 209.33) KJ/Kg

Despejando, obtenemos el resultado:

mvapor= 62.21 Kg/h

Otra forma de resolverlo, es utilizando las tablas de agua en lugar de los valores de capacidades

caloríficas para buscar los valores de entalpías.

1.5. ENTALPIA
La entalpía es la cantidad de energía contenida en una sustancia.

Representa una medida termodinámica la cual viene figurada con la letra H

en mayúscula, la variación de esta medida muestra la cantidad de energía

atraída o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la proporción de

energía que un sistema transfiere a su entorno.

El término entalpía se deriva del griego “enthalpos” que significa calentar.

La entalpía suele manejarse dentro del contexto termodinámico para

referirse a la cantidad de energía que se encuentra en movimiento al

producirse una presión constante sobre unobjeto material.

La entalpía termodinámica viene expresada en joule (unidad de medida

utilizada en el cálculo de energía, trabajo y calor), y su fórmula es la

siguiente: H= U+PV.

Ejercicio 2
1.5.1. TIPOS DE ENTALPIA

La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 u HO) es la variación de

entalpía que ocurre en un sistema cuando una unidad equivalente de

materia se transforma mediante una reacción química bajo condiciones

normales o estándar. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema

internacional.

Una variación de la entalpía estándar de una reacción común es la variación

de la entalpía estándar de formación, que ha sido determinada para una gran

cantidad de sustancias. La variación de entalpía de cualquier reacción bajo

cualesquiera condiciones se puede computar, obteniéndose la variación de

entalpía de formación de todos los reactivos y productos. Otras reacciones

con variaciones de entalpía estándar son la combustión (variación de la

entalpía estándar de combustión) y la neutralización (variación de la entalpía

estándar de neutralización).

1.5.1.1ENTALPÍA DE REACCIÓN: Es usada particularmente en las

reacciones químicas y representa el calor liberado o absorbido durante

la reacción; es calculada a través de la diferencia de entalpía entre los

productos y reactivos:

∆Hr = H(productos) – H(reactivos) Dónde:

H Final es la entalpía final del sistema. En una reacción química, es la

entalpía de losproductos.

H Inicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, es la

entalpía de losreactivos.
Este valor puede ser positivo o negativo, esto dependerá de sí nos

encontramos en presencia de un proceso exotérmico o endotérmico.

Hagamos la deducción del signo de manera intuitiva: se sabe que un proceso

se considera exotérmico cuando al ocurrir este se libera calor hacía los

alrededores, esto significa que el sistema pierde calor, por lo que

∆H<0; lo contrario pasa para los procesos endotérmicos, los cuales se

caracterizan por absorben calor de los alrededores, lo que implica que el

∆H>0.

1.5.1.2.ENTALPIA ESTÁNDAR DE LA REACCIÓN: Se

llama entalpía de reacciónal incremento entálpico de una

reacción en la cual, tanto reactivos como productos están

en condiciones estándar (p = 1 atm;

T = 298 K = 25 ºC; concentración de sustancias disueltas = 1 M). Se expresa como

ΔH0 y como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste la reacción.

1.5.1.3.ENTALPÍA DE FORMACIÓN: representa la cantidad

de calor que se absorbe o se descarga cuando se produce

un mol de un compuesto. Esta entalpía será negativa,

cuando provenga de una reacción exotérmica, es decir

que libera calor, mientras que será positiva, cuando es

endotérmica (absorbe el calor).

1.5.1.4.ENTALPIA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN: Se

llama entalpía estándar de formación o "calor estándar de

formación" de un compuesto a la variación de entalpía

que acompaña la formación de 1 mol de una sustancia en su

estado estándar a partir de sus elementos constituyentes en su

estado estándar (la forma más estable de un elemento a 1

atmósfera de presión y a 25° de temperatura). Se denota por

ΔHf °.

La variación de entalpía estándar de formación se mide en

unidades de energía por cantidad de sustancia. Se suelen dar en

kilojulios por mol (kJ mol-1), pero puede venir dada en

 cualquier unidad con las mismas dimensiones. Todos los

elementos en sus estados estándares (oxígeno gas,carbono sólido

en forma de grafito, etc.) tienen una entalpía estándar de

formación de cero, dado que su formación no supone ningún

proceso.

La variación de entalpía estándar de formación se usa en

termoquímica para encontrar la variación de entalpía estándar de

reacción. Esto se hace restándole la suma de las entalpías

estándar de formación de los reactivos a la suma de las entalpías

estándar de formación de los productos, como se muestra en la

siguiente ecuación.

1.5.1.5. ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN: Representa el calor

descargado, a una presión constante, al momento de

quemar un mol de sustancia. Al referirse a una clase de

reacción en donde se libera calor, se está hablando de

una reacción exotérmica, por lo que la variación de

entalpía será negativa.

1.5.1.6. ENTALPÍA DE CAMBIO DE FASE: Aquella que

implica la absorción o liberación de energía cuando

una sustancia pasa de un estado de agregación a otro,

es decir, de gas a sólido o a líquido, etc. Se subdivide

en: entalpía de vaporización, entalpía de solidificación y

entalpía de fusión,principalmente.
 1.5.1.7. ENTALPÍA DE SOLIDIFICACIÓN: Se refiere a la

cantidad de energía que es conveniente liberar, para que

un mol de sustancia, con temperatura y presión

constante, se traslade de un estado líquido a un estado

sólido.

1.5.1.8. ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN: Es aquella donde

la energía debe consumirse para poder vaporizar un mol

de sustancia, es decir, pasar de un estado líquido a uno

gaseoso. Como la energía atraída está en forma de calor,

se está frente a un proceso endotérmico, por lo tanto, la

variación dela entalpía será positiva.

1.5.1.9. ENTALPÍA DE ENLACE: Una reacción química

consiste en la ruptura de algunos de los enlaces de los

reactivos y en la formación de nuevos enlaces que darán

lugar a los productos. Teniendo en cuenta que la ruptura

de enlaces supone un consumo de energía y la

formación de enlaces comporta un desprendimiento de

energía, la variación de entalpía en una reacción química

se puede determinar:

En este caso, los valores obtenidos son aproximados, pues las entalpías de enlaceson valores

promedio de enlaces en diferentes moléculas.

 1.5.1.10. ENTALPIA DE DISOLUCIÓN (ΔHD): La entalpia

de disolución de una sustancia es la energía involucrada

en el proceso de disolución.

El cambio de entalpia que se observa al preparar una

disolución puede considerarse como la suma de dos

energías: la energía requerida para romper determinados

enlaces (soluto-soluto y disolvente-disolvente) y la

energía liberada para la formación de enlaces nuevos

(soluto-disolvente).

El valor de la entalpia de disolución depende de la

concentración de la disolución final.

1.5.1.11. ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN: Implica la

energía liberada o absorbida siempre (soluto-disolvente).

El valor de la entalpia de disolución depende de la

concentración de la disolución final.

1.5.1.12. ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN: Implica la

energía liberada o absorbida siempre que una

solución ácida y una básica se mezclen, es decir,

cuando bases y ácidos se neutralicen

recíprocamente.
1.6. LEYES TERMOQUIMICAS

1.6.1. LEY DE LAVOISIER-LAPLACE:

La ley de Lavoisier y Laplace (formulada en 1780): la transferencia de calor que

acompaña a una reacción química dada es igual y contraria a la transferencia
de calor de la reacción opuesta. En otras palabras: el calor requerido para
descomponer una sustancia es igual al calor desarrollado en su formación.

Según A.L. Lavoisier y P.S. Laplace, la cantidad de calor que se ha de

suministrar a un compuesto para descomponerlo en sus elementos es igual

al calor desprendido al formar el compuesto a partir de sus elementos. Este

resultado experimental esta, desde luego, en acuerdo directo con el primer

principio de la Termodinámica, ya que de otra manera seria posible crear

energía térmica formando un compuesto a partir de sus elementos, y

descomponiéndolo luego, o viceversa.

En otras palabras: Si hay un Calor asociado a una Reacción en un sentido y

si la ecuación se invierte el Calor asociado es el mismo, pero de signo

cambiado
 Primera ley de la termoquímica o Ley de Lavoisier-Laplace

"EL CALOR NECESARIO PARA DESCOMPONER UNA SUSTANCIA EN SUS

ELEMENTOS ES IGUAL, PERO DE SENTIDO CONTRARIO, AL QUE SE NECESITA

PARA VOLVER A FORMARLA".

¿No es esto la ley de conservación de la energía?.

Sí lo es, aplicado a un hecho concreto.

Y hablando de hechos concretos podemos analizar el siguiente ejemplo:

H2(g) + ½ O 2(g) H 2O (g) DH °f=-241,60 kJ/m ol

De acuerdo a esta primera ley podemos escribir

H2O (g) H 2(g) + ½ O 2(g) DH °-1=+241,60 kJ/m ol

Como puedes ver, la reacción en el sentido de la formación de agua cursa con un DH °f

negativo mientras que en el sentido contrario lo hace con un DH ° positivo pero con IGUAL

VALOR ABSOLUTO (241,60 kJ/m ol)

 1.6.2. LEY DE HESS:

El valor del Calor de Reacción es el mismo tanto si esta se realiza en una

etapa o en varias etapas. Una consecuencia de esta ley es que las

Reacciones Termoquímicas se pueden sumar o restar algebraicamente. La

Ley de Hess llamada también LEY DE LA CONSTANCIA DE LAS

SUMAS DE LOS CALORES DE LAS REACIONES, es

también llamada una Ley básica de la Termoquímica; esta dice, si de las

sustancias iniciales dadas se pueden obtener los productos finales dados por

diferentes trayectorias, entonces el Calor Total del Proceso por cierta

trayectoria es igual al CalorTotal del proceso por otra trayectoria cualquiera,

es decir, no depende de la trayectoria del paso desde las sustancias iniciales

hasta los productos de la Reacción.La reacción de síntesis del acetileno,

C2H2, la podemos escribir:

Esta es una reacción que no podremos realizar en un calorímetro para

evaluar su efecto térmico, pero necesitamos saber su entalpía estándar. Al

mismo tiempo, conocemos la entalpía estándar de las siguientes reacciones:

Si observo la ecuación a la que quiero llegar, veo que necesito tener sólo C

y H2 enel primer miembro y C2H2 en el segundo, por lo que es preciso

eliminar O2, CO2 y H2O. Esto lo puedo lograr si hago una combinación

lineal de las ecuaciones 1 – 3: Multiplico 2 por A, la sumo con B y le resto

la mitad de C:
Simplificando los términos iguales a ambos lados obtengo finalmente:

DESIGUALDAD DE CLAUSIUS:

Es una consecuencia de la segunda ley de la termodinámica. Se demostrará

que es válida para todos los ciclos posibles, incluyendo las maquinas

térmicas tanto reversible como irreversibles y los refrigeradores.

La importancia del Ciclo de Clausius se puede ilustrar si se considera el

Ciclo de la Termoeléctrica Simple de la figura. Este ciclo es un poco

diferente del ciclo común para las termoeléctricas porque la bomba maneja

una mezcla de líquido y vapor en proporciones tales que el líquido saturado

sale de la bomba y entra a la caldera. Suponga que alguien infirma que la

presión y la calidad en diversos puntos del ciclo son las que se dan en la

figura. ¿Satisface este ciclo la desigualdad de Clausius?

El calor se transfiere en dos lugares, la caldera y el condensador. Por lo tanto,

Como la temperatura permanece constante tanto en la caldera

como en elcondensador, esto se puede integrar en la siguiente

forma:

Así, este ciclo satisface la desigualdad de Clausius, que es equivalente a

decir queno viola la Segunda Ley de la Termodinámica.

 1.6.3. LEY DE KIRCHHOOF

Se refiere a efecto de la temperatura sobre el calor de formación. La

variación de la cantidad de calor producida en una reacción química por

cada gramo que se eleva la temperatura es igual a la diferencia entre la

suma de las capacidades caloríficas molares de los reactivos y los

productos.

Las capacidades caloríficas de los gases pueden ajustarse con suficiente

precisión a una expresión de la forma:

 A partir de la siguiente tabla, determinar la diferencia entre la entalpia de

combustióndel C (grafito) 298 K y 315 K a presión constante:

Sustancia a (J/K/mol) b (J/K2/mol) c (J/K/mol)

C(Grafito) 16.86 4.77 -8.54

O2(g) 29.96 4.8 -1.6

CO2 (g) 44.22 8.79 -8.62

1.7. MAQUINAS TERMICAS

Son aquellas que convierten energía térmica en trabajo mecánico y viceversa) tienen que

funcionar en ciclos. En efecto, pensemos en una máquina térmica que funciona como

motor, es decir que convierte energía térmica en trabajo mecánico. Puesto que el motor

obtiene su energía térmica de una cantidad limitada de fuentes de energía, tomará la

energía térmica a través de un contacto físico de alguna clase en un instante determinado

en el que su estado queda definido por los valores de los parámetros de estado. Por

ejemplo, supongamos que en el instante en que recibe energía térmica

se encuentra en un estado definido por los valores P1, T1, V1 que corresponden al

estado 1. Como consecuencia del ingreso de la energía térmica sufre una transformación

que lo lleva al estado 2 definido por sus parámetros P2, T2, V2.

Para que convierta esa energía térmica en trabajo mecánico esta tiene que
salir del motor como trabajo mecánico ya que, si no fuese así, si solo entra
energía sin salir del mismo, se acumularía en el motor, que no tendría
ninguna utilidad y terminaría por convertirse en un reservorio de energía
inútil. Pero si sale del motor, trataremos de obtener el máximo beneficio de
esa energía, mediante alguna transformación que saque el máximo provecho
posible, lo que sólo se consigue extrayendo toda la energía que entró antes.
No se puede sacar más trabajo que la energía que entró como energía
térmica porque el motor no es una fuente de energía, sólo convierte la
energía térmica que obtiene de una cantidad limitada de fuentes en trabajo.

Pero tampoco conviene sacar menos, porque sería un aprovechamiento

parcial de la energía térmica, de lo que se deduce que lo que se debe hacer
es sacar toda la energía térmica, ni más ni menos.
Pero este es un planteo irreal de la situación, ya que la experiencia de
incontable cantidad de pruebas y de varios siglos de fabricar motores
demuestra que no es posible construir un motor perfecto, capaz de convertir
toda la energía térmica en trabajo mecánico. A lo sumo se consigue
convertir una fracción menor, digamos por ejemplo un 60 o un 70%.
Se acostumbra medir la eficiencia o rendimiento de los procesos en
términos de fracciones. Cuando decimos que un determinado proceso tiene
un rendimiento del 70% significa que por cada 100 unidades de gasto que
entran al proceso se obtienen 70 de beneficio. En otras palabras, el
rendimiento o eficiencia (en tantos por uno) seexpresa así.

En la práctica las máquinas térmicas se usan para dos fines concretos. Los

motores, como ya dijimos, convierten energía térmica en trabajo mecánico.

Los refrigeradores o ciclos frigoríficos son máquinas térmicas que

consumen trabajo mecánico en la extracción de energía térmica con el

objeto de enfriar un recinto. La experiencia práctica demuestra que un

 refrigerador tiene que funcionar en ciclos para que se pueda usar en forma

continua. Por ejemplo, si tomamos un trozo de hielo y lo dejamos en el

recinto que queremos enfriar, no cabe duda que obtenemos el efecto

deseado,pero sólo mientras quede hielo.

Una vez que este se ha fundido totalmente, no podemos extraer más energía

térmica del recinto. Solo podemos extraerla en forma continua si tenemos

una máquina térmica cíclica que se encargue de extraer energía térmica,

que necesita la provisión de trabajo mecánico para que funcione en forma

ininterrumpida.

En el caso de los motores la eficiencia o rendimiento es el cociente del

trabajo producido y del calor o energía térmica consumida. Entonces el

rendimiento se expresa de la siguiente forma.

Puesto que, como dijimos, en la realidad no se puede convertir toda la energía térmica en trabajo

mecánico es evidente que el rendimiento de los motores reales es siempre menor que 1 en tantos

por uno o menor que 100 en tantos por ciento.

1.7.1. CLASIFICACIÓN DE LAS MAQUINAS TÉRMICAS

Turbo maquinas o maquinas dinámicas (sistema abierto)

a) Maquinas Motoras (Turbinas): Debido a la compresibilidad del fluido, dicho fluido

transforma su energía térmica en energía cinética mediante un proceso de expansión. Dicha

energía cinética será aprovechada para generar un par motor en el eje de la máquina.
b) Maquinas Generadoras(Turbocompresores): De forma análoga, un par de

accionamiento conseguirá incrementar la velocidad del fluido y, debido a la compresibilidad de

éste y al diseño especifico de la máquina, esta energía cinética se transformará mediante un

proceso de difusión (deceleración) en energía de presión, incrementándose, por tanto, su nivel

térmico.

Maquinas Térmicas Volumétricas (Sistema Cerrado)

a) Maquinas Motoras (Máquinas de Vapor): Un fluido con elevada energía térmica, en

concreto, vapor de agua, se introduce en la máquina y su elevada presión provoca el

desplazamiento de un émbolo, generando un par motor debido al mecanismo biela- manivela.

Al modificarse el volumen ocupado por el fluido en el proceso de expansión el fluido está

disminuyendo su energía térmica, debido a su compresibilidad.

b) Maquinas Generadoras (Compresores Volumétricos): El incremento de energía térmica

(aumento de temperatura) y/o de exergía (aumento de presión, en un compresor refrigerado con

compresión isoterma no se eleva la energía térmica del fluido, al permanecer la temperatura

constante. Sin embargo, el incremento de presión a T constante disminuye la entropía,

incrementándose en consecuencia la exergía) se produce por disminución del volumen (En

ciertos compresores volumétricos esto no es exactamente correcto) compresión que se realiza

absorbiendo trabajo del exterior