Proceso de adsorción con carbón activado en diferentes

concentraciones de solución
Rosa M. de la cruz Puma1, Sherly K. Ramos Jesús, Steveen J. Loarte Pérez
Laboratorio de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería, Av. Túpac
Amaru 210, Rímac, Lima-Perú.

RESUMEN

En este laboratorio, se determinó probar la aplicabilidad de la isoterma de Freundlich,

así también se determinó de modo similar probar la aplicabilidad de la isoterma de
Langmuir, para el cual de uso carbón activado finamente molido, cuyo grado de
adsorción es alto debido a que es un material altamente poroso, ya que presenta un
mayor área superficial. El estudio del fenómeno de adsorción de moléculas de ácido
acético acuoso sobre la superficie de carbón activado a temperatura y presión
constantes, dichas isotermas fueron halladas experimentalmente cuyos valores de las
constantes de Freundlich y Langmuir fueron ln(x/m) = 1.1101x y m/x =0.3053
respectivamente.

Palabras clave: adsorción, carbón activado, isoterma Freundlich, isoterma Langmuir.

ABSTRACT

In this laboratory, it was determined to test the applicability of the Freundlich isotherm,
so it was also determined in a similar way to prove the applicability of the Langmuir
isotherm, for which use of finely ground activated carbon, whose degree of adsorption
is high due to the fact that It is a highly porous material, since it has a greater surface
area. The study of the phenomenon of adsorption of molecules of aqueous acetic acid on
the surface of activated carbon at constant temperature and pressure, said isotherms
were found experimentally whose values of the constants of Freundlich and Langmuir
were ln(x/m) = 1.1101x and m/x =0.3053 respectively.

Keywords: Adsorption, activated carbon, Freundlich isotherm, Langmuir isotherm.

INTRODUCCIÓN

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra

sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

1
Universidad Nacional de Ingeniería, Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias. Av. Túpac Amaru 210
Rímac, Lima 25, Lima, Perú
rosdlcp@gmail.com
(051)977714176
La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por
los constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las
interacciones entre la superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La
cantidad adsorbida de una determinada especie depende no sólo de la composición del
suelo sino también de la especie química de la que se trata y de su concentración en la
solución.
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de
un fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es
una función del tipo nads= ft(C), donde nads representa la cantidad de adsorbato
presenteen la interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en
una disolución a una temperatura dada.
Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que podemos interpretar en
términos de recubrimiento completo de la superficie por una cantidad nmáx de adsorbato
(límite de monocapa). Este tipo de isoterma es típica de superficies homogéneas.

Figura 1. Isoterma de Langmuir

La isoterma de Langmuir tiene la forma:

m 1 1 1
 . 
x xm K C f xm
Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción
nopresenta un límite claro de adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de
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Freundlich. En particular, la adsorción de moléculas pequeñas sobre
carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich. La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:

x 1
 kC f n
m

Figura 2. Isoterma de Freunclich

MÉTODO EXPERIMENTAL

Reactivos:
En esta prueba de laboratorio se usó las siguientes sustancias: carbón activado
finamente molido, ácido acético, hidróxido de sonio 0.1 N, fenolftaleína.

Procedimiento:
Lavar y secar los materiales utilizados. Agregar en 6 vasos de 100 ml las siguientes
sustancias mostradas en la Tabla 1, a las cuales se le agrego 2g de carbón activado
finamente molido, posteriormente se agito las sustancias por 30 minutos y se filtró con
papel de filtro lento, cada solución pero siempre despreciando los 5ml de estas
soluciones. Titular las alícuotas de 10ml (A,B,C) y las de 25ml (C,D,E) con la solución
de hidróxido de sodio (NaOH) de 0.1N y se utilizó como indicador la fenolftaleína.
La presente práctica de adsorción, se realizó en los Laboratorios de Fisicoquímica de la
Universidad Nacional de Ingeniería, Lima, Perú. Se inició el experimento mediante
diversos métodos de laboratorio para la respectiva determinación.

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 RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Tabla N°1: Determinación del volumen gastado de NaOH

Frasco VNaOH(ml) VAc.acético(ml)

A 25.5 10

B 12.9 10

C 20.2 10

D 40.5 25

E 16.6 25

F 6.4 25

Tabla N°2: Determinación de la normalidad, molaridad del NaOH.

Frasco NNaOH MNaOH

A 0.1 0.1
B 0.1 0.1
C 0.1 0.1
D 0.1 0.1
E 0.1 0.1
F 0.1 0.1

Tabla N°3: Determinación de masa inicial, masa equivalente

Masa Masa Log Cf

Frasco x/m / Cf / Log (x/m)
Inicial/ en eq/
A 0.75 0.153 0.2985 0.255 -0.525 -0.593
B 0.6 0.0774 0.2613 0.129 -0.583 -0.889
C 0.45 0.1212 0.1644 0.202 -0.784 -0.695

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 D 0.3 0.243 0.0285 0.162 -1.545 -0.790
E 0.15 0.0972 0.0528 0.0648 -1.277 -1.188
F 0.075 0.0384 0.0183 0.0256 -1.737 -1.592

Tabla Nº4:Datos para calcular la isoterma de Freundlich

m(g) Ci(M)
A 0.75 0.25
B 0.6 0.2
C 0.45 0.15
D 0.3 0.1
E 0.15 0.05
F 0.075 0.025

Gráfica 1: log(x/m) VS. Log (c)

0
-1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4
-0.2
-0.4
-0.6
f(x) = 1.11 x
R² = 0.92 -0.8
log(x/m)

-1
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8
-2
log(c)

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De la gráfica 1 se obtiene el valor de la constante n:

n = 1/1.1102 = 0.9

Tabla Nº 5: Datos para calcular la isoterma de Langmuir

m(g) Cf(M)
A 0.153 0.255
B 0.0774 0.129
C 0.1212 0.202
D 0.243 0.162
E 0.0972 0.0648
F 0.0384 0.0256

Gráfica 2: m/x VS. 1/c

40

35

30

25

20
m/x

15

10 f(x) = 0.31 x
R² = 0.11
5

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
1/c

De la gráfica 2 se obtiene el valor de la constante a:

a = 1/0.3053 = 3.27

Nos ha salido una gráfica con un valor de R muy cercano a uno lo que significa que es
casi una recta perfecta, por lo que los datos del problema con consistentes con el

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fenómeno de adsorción descrito por Freundlich. El valor de n y a se obtienen de la
ecuación de recta obtenida, comparando con la ecuación 1 tomada en logaritmo:
Log n = 0,9; n = 2,239
1/a = 3.27; a = 2,511
Ahora vemos que el valor exacto de n es 2,511

Aunque esta recta no pasa por el origen vemos que la intersección con el eje Y es casi
cero así que si es aplicable la isoterma de Freundlich.

Esta isoterma es útil para predecir el comportamiento del carbón activado en la mayoría
de las aplicaciones en fase líquido, evidenciando que a medida que aumenta la
concentración del ácido acético en la solución aumenta la cantidad o el volumen de la
base titulante, retardando la llegada al equilibrio.
La grafica que relaciona la cantidad de ácido adsorbido por gramo de carbón vs. la
concentración del ácido, explica de forma más completa el proceso que conduce a la
formación de multicapas, ya que las isotermas correspondiente que tienen formas no
dan lugar en la representación de Langmuir a una línea recta, y por consiguiente la
teoría expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.
Por lo tanto para que el ácido acético haya sido adsorbido por el carbón activado sus
moléculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros del
carbón deben de tener un diámetro mayor que las moléculas de impurezas, y en este
caso se da.
El porcentaje de error se da, por el hecho de que basta solo una gota para que la
fenolftaleina cambie de color y es difícil hallar el volumen exacto de una gota,
generando esto pequeñas variaciones en el volumen, esto se ve influenciado en la
calibración del instrumento de titulación, en este caso la bureta, pues si varia de 0,1ml
es difícil definir el volumen de una gota, que no sería igual en uno que varía de 0.05ml,
como también influye que la solución no haya sido agitada debidamente.

CONCLUSIONES

 El ácido acético es adsorbido por el carbón activado entre los poros de este, que
se encuentran en su área superficial.
 Las isotermas de absorción obtenidas fueron: isotermas de Freundlich cuya ecuación
es para la titulación: ln(X/m) = 1.1101x; isotermas de Lang Muir cuya ecuación es para
la titulación: m/X =0.3053.
 El área superficial del adsorbente salió para la titulación: S= 12.36*10 3g.m2/mol.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1
Universidad Nacional de Ingeniería, Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias. Av. Túpac Amaru 210
Rímac, Lima 25, Lima, Perú
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(051)977714176
[1] Ira N. Levine, Fisicoquímica (Cuarta edición. Volumen 2) (McGraw-Hill, Madrid,
1997).
[2] Peter Atkins y Julio de Paula (2008). Química Física (8ª ed.). Buenos Aires.:
Editorial Panamericana. ISBN 978.959-06-1248-7, pág. 137

1
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