TEMA: ESTRUCTURA ATÓMICA

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ÍNDICE

1. MODELOS ATÓMICOS (POWER POINT)

2. EL NÚCLEO Y LA CORTEZA DE LOS ÁTOMOS (Z, A)

Bachillerato

3. ISÓTOPOS

4. NÚMEROS ATÓMICOS

5. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS

6. ESTRUCTURAS DE LEWIS – GEOMETRÍA (TRPECV) – POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS.

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1. MODELOS ATÓMICOS (Power point)

2. EL NÚCLEO Y LA CORTEZA DE LOS ÁTOMOS

El átomo consta de un núcleo positivo donde se encuentran los protones y neutrones

(denominados nucleones) y de la corteza que está formada por electrones que giran alrededor
#
del núcleo. El átomo se representa: "𝑋
El número atómico (Z) indica el número de protones que hay en el núcleo. Coincide con el
número de electrones que contiene el átomo, si es neutro.
Para determinar los electrones, procederemos de la siguiente forma:
• Si es un átomo cargado positivamente, cationes, entonces deberemos restar la carga al
número de protones para determinar los electrones.
• En el caso de que sea un anión, átomo cargado negativamente, sumaremos la carga al
número de protones para determinar los electrones.
• Si es un átomo neutro, los electrones coindicen con el número de electrones

El número másico (A) es la suma de los protones y los neutrones que contiene un átomo. Para
determinar los neutrones (N) lo que haremos será restar el número másico del número atómico.
A=Z+N

)( &'
Ejemplo: &(𝐶𝑎 , Z=20; A=40; N=A-Z=40-20=20; p=Z=20; e=20-2=18

3. ISÓTOPOS

Los isótopos son los átomos del mismo elemento, que poseen el mismo número atómico, es decir el
mismo número de protones, pero diferente número de neutrones, y por ello, diferente número
másico.

Ejemplo: ,,𝐻 (protón); &,𝐻 (deuterio) y -,𝐻 (tritio)

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%.𝒎𝒂𝒔𝒂 𝟏 ' % .𝒎𝒂𝒔𝒂 𝟐 ' %.𝒎𝒂𝒔𝒂 𝟑 ' ……

Masa atómica (Ar)= (uma)
𝟏𝟎𝟎

Ejemplo 1: El oxígeno está formado por tres isótopos. El de masa 16 tiene una abundancia de
99,769%, el de masa 17 tiene una abundancia de 0,036% y el tercero de masa 15 con una
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abundancia indeterminada.
Indica la abundancia de este tercer isótopo y la masa atómica promedio.

Resolución:
La primero que hacemos es determinar la abundancia, como sabemos que deben sumar 100%, lo
que hacemos es calcular la abundancia del tercer isótopo restando de 100 el resto de los
porcentajes de los otros isótopos, esto es: 100-99,769-0,036= 0,195% es la abundancia del tercer
isótopo
,8∗::,<8: ' ,<∗(,(-8 ' ,=∗(,,:=
Ahora aplicamos la fórmula: Ar(O)=
,((
= 15,998 𝑢𝑚𝑎

4. NÚMEROS CUÁNTICOS

Un electrón está formado por 4 números cuánticos diferentes, representándose como (n, l, ml, ms)

“n” es el número cuántico principal, representa el nivel de energía, va desde 1 hasta 7.

“l” es el número cuántico secundario, representa la forma del orbital, va desde 0 hasta n-1.

Si l=0, la forma es circular y representa el orbital “s”. Si l=1 la forma es un lóbulo y representa el
orbital “p”. Si l=2 la forma son dos lóbulos entrelazados y representa el orbital “d”. Si l=3 representa
al orbital “f”

“ml” es el número cuántico magnético, representa la orientación del orbital en el espacio. Va

desde –l., 0 hasta +l. En cada ml caben dos electrones. Por lo que en el orbital s podemos poner
dos electrones, en el orbital p caben 6 electrones, en el orbital d caben 10 electrones y en el
orbital f caben 14 electrones.

“ms” es la orientación del spin, sólo puede valer ½ y -1/2, si el electrón gira en un sentido o en el
contrario respectivamente.

De modo que un orbital se representa de la forma “nL”, esto es 3p ó 4s,……

Ejemplo 1: Escribe los números cuánticos del orbital 3s

Esto implica que n=3; como es el s, implica que l=0, de modo que ml vale 0, y ms= ½ ó -1/2.
De modo que los dos electrones con los números cuánticos son (3,0,0,1/2) y (3,0,0,-1/2)

Ejemplo 2: Identifica si los siguientes combinaciones de números cuánticos son posibles, y en el

caso de que sean posibles identifica el orbital.
a) (3,1,0,-1/2) esto implica que n=3, si n=3, l puede valer 2,1,y 0, como L=1, entonces ml puede
valer -1.0 y 1, en este caso vale 0, por lo que ms=-1/2 y es posible y sería el orbital 3p5, para

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con el spin adecuado.
b) (2,2,1,1/2). En este caso n=2, y entonces L puede valer 0 y 1, como 2 no es posible esta
combinación no es posible.

5. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS
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La configuración electrónica es la representación de los electrones que tiene un átomo

distribuidos en los subniveles energéticos. Para ello utilizaremos el diagrama de Möeller.

Ejemplo: Determina la configuración electrónica de Ca(Z=20)

Implica que debemos colocar 20 electrones, para ello recordamos que en ”s” caben 2, en el “p”
6, en el “d” caben 10 y en el “f” caben 14. Siguiendo el diagrama de Möller, queda de la siguiente
forma, Ca(Z=20) à 1s2 2s2 2p6 3s23p64s2.

También con la configuración electrónica determinaremos características como: el nivel de

energía que se alcanza, la familia, el grupo, el periodo, la covalencia, el estado de oxidación, el
carácter metálico y el electrón diferenciador entre otras.

Para determinar la familia y grupo deberemos saber:

Familia Alcalinos/ Grupo I (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr): ns1

Familia Alcalino-Térreos. Grupo II (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra): ns2

Familia del boro o Boroideos o Térreos. Grupo XIII (B, Al Ga, In, Tl): ns2np1

Familia del carbono o Carbonoideos. Grupo XIV (C, Si, Ge, Sn, Pb) ns2np2

Familia del nitrógeno o Nitrogenoideos. Grupo XV(N, P, As, Sb, Bi) ns2np3

Familia de oxígeno o Anfígenos. Grupo XVI(O, S, Se, Te, Po): ns2np4

Halógenos . Grupo VXVII(F, Cl, Br, I, At): ns2 np5

Gases nobles. Grupo XVIII (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn): ns2np6

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Para determinar el elemento pondremos los elementos por orden y restaremos uno al nivel de
energía, excepto en lo gases nobles, y la posición que ocupe será el elemento.
Para determinar si es metal o no metal, si los electrones están en el orbital “s”, “d” o “f”, será un
metal y si los tiene en el “p” será un no metal, exceptuando las excepciones.

Ejemplo: Sabiendo que Z=13 determina nivel de energía, familia, grupo, periodo, covalencia,
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estado de oxidación, metal/semimetal/no metal, electrón diferenciador

(Z=13) 1s22s22p63s23p1, de modo que nos fijamos en el orbital en el que están los electrones de la
capa de valencia y vemos que es : 3s23p1, por lo que es el nivel 3. Como es ns2np1, implica que es
la familia de los Boroideos, grupo XIII.
Para determinar el elemento, en este caso es 3-1=2, es el que ocupa la posición segunda y es el
aluminio, es un metal. Su covalencia son los electrones que tiene en el último orbital por lo que son
3, mientras que el estado de oxidación son los electrones que le sobran o faltan para completar
un capa, en este caso +3. Si le sobran electrones será carga positiva y si le faltan electrones será
carga negativa.
El electrón diferenciador sería: (3,1,-1,1/2)

6. ESTRUCTURAS DE LEWIS – GEOMETRÍA – POLARIDAD.

La regla del octeto establece que los átomos se enlazan a otros átomos ganando, perdiendo o
compartiendo electrones hasta que alcanzan la configuración del gas noble más próximo. Esta
configuración representa 2e- en la capa de valencia, para los elementos más pequeños (H, Li…), y
8e- para el resto.

Esta regla no es infalible, y no se cumple siempre, ya que hay moléculas en las que algunos átomos
tienen menos de 8e- en su capa de valencia (moléculas deficientes en e-, como el BF3), y otras con
átomos que tienen más de 8e- en su capa de valencia (moléculas con exceso de e-, como el PCl5,
SF6 o el IF7).

Veamos las REGLAS que podemos seguir para obtener la estructura de Lewis más representativa y
definitiva para cada molécula:

1.-Se cuentan los electrones de valencia de cada átomo que aporta la molécula, y se calcula el
total de e- de valencia:
Alcalinos: 1e-
Alcalino-térreos: 2e-
Térreos: 3e-
Carbonoídeos: 4e-
Nitrogenoídeos: 5e-
Anfígenos: 6e-
Halógenos: 7e-

2.- Si la especie es iónica, se suman o se restan, en función de si es un anión o un catión, a los e- de

valencia, tantos e- como indique su carga.
Ejemplos: 𝑁𝐻)' à e- valencia = 5e-(N) + 4·1e-(H) – 1e- = 8e-
𝑁𝐻&F à e- valencia = 5e-(N) + 2·1e-(H) + 1e- = 8e-

3.- Se calculan los electrones de octeto de cada átomo que participa en la molécula, teniendo en
cuenta las posibles excepciones a la regla del octeto. Algunos átomos, pueden hacer una
ampliación de su octeto, en caso de necesitar hacer más enlaces.

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epla@epla.es Por contra, también hay átomos que presentan defecto de octeto, por no llegar a rodearse de 8
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electrones, sino de un número inferior.
Estas excepciones se dan en los siguientes casos:

a) Defecto del octeto: Alcalinos, Alcalino-térreos y térreos. Ej: BeCl2 (4e- de octeto para el Berilio)
BF3 (6e- de octeto para el Boro)
b) Ampliación/Exceso del octeto: En algunos elementos del tercer período de la Tabla
Periódica y períodos posteriores (azufre, fósforo, cloro, yodo…).
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Ejemplos: H3PO4 (10e- de octeto para el fósforo), IF7 (14e- de octeto para el yodo), H2SO4,
H2SO3(ampliación en el octeto del azufre), …

4.- Se calculan los pares de electrones compartidos (es decir el número de enlaces) y los pares de
electrones solitarios. Cada dos electrones compartidos se forma un enlace.

5.- Se elige el átomo de mayor covalencia como átomo central; es decir, aquel cuya resta entre e-
octeto y e-valencia sea mayor. El átomo más electropositivo será el central.
El hidrógeno siempre ocupa posiciones terminales; y, en los ácidos oxoácidos (HClO2, HNO3…)
aparece siempre unido al oxígeno y en los extremos de la molécula.

6.- Montaje de la molécula. Se coloca/n el/los átomo/s central/es con sus e- de valencia, y
alrededor el resto de átomos con sus e- de valencia, consiguiendo los enlaces que nuestros cálculos
nos han indicado; así como comprobando que los pares de e- solitarios son los que nuestros
cálculos confirman.

7.- En caso de tener varias posibles estructuras de Lewis, se calcularán las cargas formales de los
distintos átomos, y, aquella estructura que posea el mayor número de cargas formales 0, será la más
representativa de la molécula y la más estable. También pueden aparecer cargas formales
negativas sobre átomos no metálicos. Y positivas sobre átomos metálicos o menos no metálicos.

Carga formal:

cf = (e-valencia – e- del átomo en la estructura de Lewis, disociando los enlaces creados).

EJEMPLO: ESTRUCTURA DE LEWIS DEL H2CO

e- de valencia: 2·1e-(H) + 4e-(C) + 6e-(O) =12e-

e- de octeto: 2·2e-(H) + 8e-(C) + 8e-(O) = 20e-
e- compartidos: 20-12=8; 8/2 = 4 enlaces
e- solitarios: 12-8=4; 4/2= 2 pares de e- no compartidos.

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epla@epla.es Para deducir la geometría de la molécula usaremos la Teoría de la Repulsión de los Pares de
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Electrones de la Capa de Valencia (TRPECV). Mirando siempre alrededor del átomo central y
contando pares de electrones enlazantes o no enlazantes.

Una vez establecida y dibujada la geometría de la molécula, podremos analizar su polaridad

mediante el momento dipolar total que presente.
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