UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

Segundo trabajo:

ESTRUCTURA CRISTALINA / IMPERFECCIONES EN SÓLIDOS

TECNOLOGÍA DE LOS MATERIALES

IME 2252

PÉREZ CARRANZA FERNANDO

Profesor Enrique Cortez González

 ESTRUCTURA CRISTALINA

Clasificación de los materiales

Los materiales son las sustancias que componen cualquier cosa o producto. Desde
el comienzo de la civilización, los materiales junto con la energía han sido utilizados
por el hombre para mejorar su nivel de vida. Como los productos están fabricados
a base de materiales, estos se encuentran en cualquier parte alrededor nuestro. Los
más comúnmente encontrados son madera, hormigón, ladrillo, acero, plástico,
vidrio, caucho, aluminio, cobre y papel.
Existen muchos más tipos de materiales y debido al progreso de los programas de
investigación y desarrollo, se están creando continuamente nuevos materiales.

La producción de nuevos materiales y el procesado de estos hasta convertirlos en

productos acabados constituyen una parte importante de nuestra economía actual.

La búsqueda de nuevos materiales progresa continuamente. Por ejemplo, los

ingenieros mecánicos buscan materiales para altas temperaturas, de modo que los
motores de reacción puedan funcionar más eficientemente. Los ingenieros
eléctricos procuran encontrar nuevos materiales para conseguir que los dispositivos
electrónicos puedan operar a mayores velocidades y temperaturas.
Los materiales se clasifican generalmente en cinco grupos: metales, cerámicos,
polímeros, semiconductores y materiales compuestos. Los materiales de cada uno
de estos grupos poseen estructuras y propiedades distintas.
 Metales. Tienen como característica una
buena conductividad eléctrica y térmica,
alta resistencia, rigidez, ductilidad. Son
particularmente útiles en aplicaciones
estructurales o de carga. Las aleaciones
(combinaciones de metales) conceden
alguna propiedad particularmente
deseable en mayor proporción o permiten
una mejor combinación de propiedades.
Dentro de este grupo de materiales se
encuentran: el oro, la plata, el hierro, el
cobre, etc.

Cerámicos. Tienen baja conductividad

eléctrica y térmica y son usados a
menudo como aislantes. Son fuertes y
duros, aunque frágiles y quebradizos.
Nuevas técnicas de procesos consiguen
que los cerámicos sean lo
suficientemente resistentes a la fractura
para que puedan ser utilizados en
aplicaciones de carga. Dentro de este
grupo de materiales se encuentran: el
ladrillo, el vidrio y la porcelana, etc.

Polímeros. Son grandes estructuras

moleculares creadas a partir de moléculas
orgánicas. Tienen baja conductividad
eléctrica y térmica, reducida resistencia y
debe evitarse su uso a temperaturas
elevadas, tienen múltiples aplicaciones, entre
ellas en dispositivos electrónicos. Dentro de
este grupo de materiales se encuentran: los
plásticos, las fibras, los adhesivos, las
gomas, la lana, el algodón, etc.
 Semiconductores. Su conductividad
eléctrica puede controlarse para su uso
en dispositivos electrónicos. Son muy
frágiles. Dentro de este grupo de
materiales se encuentran: el Silicio (el
más usado) el Germanio, el Cadmio, el
carbono, el azufre.

Materiales compuestos. Como su nombre

lo indica, están formados a partir de dos o
más materiales de distinto grupos,
produciendo propiedades que no se
encuentran en ninguno de los materiales
de forma individual. Dentro de este grupo
de materiales se encuentran: la madera, el
plástico reforzado con vidrio (fibra de
plástico), el cermet (cerámica y metal), el
adobe, el concreto, carbono reforzado
(fibra de carbono), etc.

Conceptos generales. Enlaces; metálico, iónico y covalente. Fuerzas de Van Der

Waals.
Enlace metálico
Los enlaces metálicos son, como su nombre lo indica, un tipo de unión química que
se produce únicamente entre los átomos de un mismo elemento metálico. Gracias
a este tipo de enlace los metales logran estructuras moleculares sumamente
compactas, sólidas y resistentes, dado que los núcleos de sus átomos se juntan a
tal extremo, que comparten sus electrones de valencia.
En el caso de los enlaces metálicos, lo que ocurre con los electrones de valencia es
que abandonan sus órbitas alrededor del núcleo atómico cuando éste se junta con
otro, y permanecen alrededor de ambos núcleos como una especie de nube
electrónica. De esta manera las cargas positivas y negativas mantienen su
atracción, sujetando firmemente al conjunto atómico y alcanzando márgenes
importantes de dureza, compactación y durabilidad, que son típicas de los metales
en barra.
Podemos decir que el enlace metálico constituye un vínculo atómico muy fuerte,
propio de átomos metálicos de la misma especie. Es importante no confundir el
enlace metálico con las aleaciones, que son mezclas homogéneas de distintos
metales, o de metales y otros elementos.

Enlace iónico
El enlace iónico o electro Valente consiste en la atracción electrostática entre
partículas con cargas eléctricas de signos contrarios llamados iones. Un ion es una
partícula cargada eléctricamente. Puede ser un átomo o molécula que perdió o ganó
electrones, es decir, que no es neutro.
Este tipo de enlace se manifiesta generalmente entre átomos metálicos y no
metálicos en los que la transferencia de electrones ocurre desde los átomos
metálicos (menos electronegativos) hacia los no metálicos (más electronegativos).

Para que se forme un enlace iónico es necesario que la diferencia de

electronegatividad (capacidad de un átomo de atraer electrones de otro átomo
cuando se combinan en un enlace químico) entre ambos tipos de átomos sea mayor
o igual que 1,7 en la escala de Pauling, utilizada para clasificar los átomos según
sus valores de electronegatividad.
Si bien el enlace iónico se suele distinguir del covalente (consistente en compartir
pares electrónicos de la capa externa o de valencia de ambos átomos), en realidad
no existe un enlace iónico puro sino que este modelo consiste en una exageración
del enlace covalente, útil para el estudio del comportamiento atómico en estos
casos. Siempre existe algún margen de covalencia en estas uniones.
Enlace Covalente
Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico que ocurre cuando dos
átomos se enlazan para formar una molécula, compartiendo electrones
pertenecientes a su capa de valencia o último nivel de energía, alcanzando gracias
a ello el conocido “octeto estable”, conforme a la “regla del octeto” propuesto por
Gilbert Newton Lewis sobre la estabilidad electrónica de los átomos.

La “regla del octeto” plantea que los iones de los elementos químicos ubicados en
la Tabla Periódica tienden a completar sus últimos niveles de energía con 8
electrones, y esta configuración electrónica les confiere una gran estabilidad, que
es muy similar a la de los gases nobles. Los átomos enlazados por enlaces
covalentes comparten uno o más pares de electrones de su último nivel de energía.
Se denomina orbital molecular a la región del espacio donde está ubicada la
densidad electrónica en la molécula.

Esta densidad electrónica se puede definir y calcular utilizando ecuaciones

matemáticas muy complejas que describen el comportamiento de los electrones en
las moléculas. Por otro lado, también existen los orbitales atómicos, que se definen
como la región del espacio que representa la probabilidad de encontrar un electrón
alrededor del núcleo atómico. Así, cuando se combinan varios orbitales atómicos,
se generan orbitales moleculares.

Los enlaces covalentes se forman por compartimiento de electrones entre los

átomos que se enlazan, y se diferencian de los enlaces iónicos en que en estos
últimos ocurre una transferencia de electrones entre los átomos involucrados en el
enlace iónico (no se comparten electrones).
Fuerza de Van Der Waals
Se conoce como fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals a un
cierto tipo de fuerzas intermoleculares atractivas o repulsivas, diferentes de aquellas
que generan los enlaces atómicos (iónicos, metálicos o covalentes de tipo reticular)
o la atracción electrostática entre iones y otras moléculas. Dentro de una molécula,
los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos,
metálicos o covalentes, principalmente).

Las fuerzas de Van der Waals resultan, por lo general, débiles en comparación con
los enlaces químicos ordinarios, lo que no les impide resultar fundamentales para
diversos campos de la física, la biología y la ingeniería. Gracias a ellas muchos
compuestos químicos pueden ser definidos.

Las fuerzas de Van der Waals crecen con la longitud del extremo no polar de una
sustancia, puesto que están causadas por correlaciones entre las polarizaciones
fluctuantes entre átomos, moléculas o superficies cercanas, consecuencia de la
dinámica cuántica.

Presentan anisotropía, es decir, sus propiedades varían dependiendo de la

orientación de las moléculas: de ello a menudo depende que sean de atracción o
de repulsión. Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un
cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
químicas de las sustancias.
Sin embargo, existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas
moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas
son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo,
el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión
superficial, la densidad, etc.

Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una
estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria.
En función de los parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes
del paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman, se distinguen siete
sistemas cristalinos y se dividen en: cúbico, hexagonal, tetragonal, trigonal, rómbico,
monoclínico y triclínico.
Se definen en base a las longitudes de los vectores primitivos y al ángulo que forman
entre si.
Una red de Bravais (físico francés A. Bravais) es un arreglo infinito de puntos
discretos con un ordenamiento y orientación, que parece exactamente la misma,
desde cualquier punto de observación. En 1848 el físico e mineralogista francés
Auguste Bravais (1811-1863) descubrió que sólo hay 14 redes únicas en los
sistemas cristalinos tridimensionales.
 REDES DE BRAVAIS EN 3D
Principales estructuras cristalinas en los materiales
Índices de Miller

Notación utilizada para identificar

direcciones y planos en un cristal. La
ventaja de su uso reside en que, con ella,
y sobre todo en los sistemas cúbicos,
resulta fácil evidenciar las simetrías del
cristal.
Los valores de los índices se determinan
basándose en un sistema de coordenadas
cuyo origen está situado en un vértice de
la celdilla unitaria y cuyos ejes (x,y,z)
coinciden con las aristas de la celda
unitaria como lo indica la Figura

Coordenadas de los puntos: Permiten localizar ciertos puntos, como las posiciones
de los átomos en la red o en la celda unitaria, construyendo el sistema de
coordenadas.

La distancia se mide en función del

número de parámetros de red que
habrá que moverse en cada una de
las coordenadas x,y,z para pasar
desde el origen hasta el punto en
cuestión. Las coordenadas se
expresan como tres distancias,
separando cada número con comas.

Planos cristalográficos y direcciones en las celdas unitarias

Planos cristalográficos: Un plano es un conjunto de átomos ubicados en un área

determinada. Los índices sirven para localizar e identificar planos de deformación o
deslizamiento, además de determinar diferentes niveles de energía superficial,
como el sentido de crecimiento de cristales en algunos materiales
Direcciones cristalográficas: Se usan para establecer determinada orientación en
un cristal. Las direcciones se representan por vectores, por lo tanto, una dirección y
su negativa representan la misma línea, pero en sentido opuesto. Una dirección y
su múltiplo son iguales, es necesario reducir a enteros mínimos Una familia de
direcciones, constituye un grupo equivalente de direcciones y representan entre
paréntesis inclinados

Un material tiene las mismas propiedades en cada una de las direcciones de una
familia de direcciones (se dice que el material es Isotrópico) Los metales se
deforman con facilidad en direcciones donde los átomos están en contacto más
estrecho (fuerte unión de átomos, también conocidos como lugares de mayor
empaquetamiento)
Cálculo de la densidad volumétrica, plana y lineal

DENSIDAD VOLUMÉTRICA
Aplicando el modelo de esferas rígidas para la estructura cristalina de la celda
unitaria de un metal y el valor del radio atómico, se obtiene el valor de la densidad
volumétrica, con la ecuación:

Esta también se puede considerar como la relación entre la masa de un cuerpo con
respecto a su volumen. Basados en una celda unitaria, la densidad de un material
puede ser hallada como:

DENSIDAD PLANAR
Es el número de átomos que tienen sus centros localizados dentro de un área dada
sobre un plano.
A veces, es importante determinar la densidad atómica en varios planos cristalinos.
Para ello se calcula una cantidad llamada densidad atómica planar aplicando la
relación:

Por conveniencia, se utiliza en estos cálculos el área de un plano que corta a una
celda unitaria como muestra, Para que el área de un átomo se contabilice en este
cálculo, el plano de interés debe cortar el centro del átomo
DENSIDAD LINEAL
La densidad lineal corresponde a la relación de longitud de línea, de una dirección
cristalográfica particular, que pasa a través de los centros de los átomos. La
densidad atómica calculada en una dirección especifica dentro del cristal y se
calcula con la relación:

Factor de empaquetamiento atómico

En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico (FEA), en inglés: Atomic

packing factor, APF, es la fracción de volumen en una celda unidad que está
ocupada por átomos. Este factor es adimensional y siempre menor que la unidad.
Para propósitos prácticos, el FEA de una celda unidad es determinado asumiendo
que los átomos son esferas rígidas. Para cristales de un componente (aquellos que
contienen un único tipo de átomo), el FEA se representa matemáticamente por:

donde 𝑁á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 es el número de átomos en la celda unidad, 𝑉á𝑡𝑜𝑚𝑜 es el volumen

de un átomo, y 𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 es el volumen ocupado por la celda unidad.
Matemáticamente puede ser probado que, para estructuras de un componente, el
arreglo más denso de átomos tiene un FEA alrededor de 0.74. En realidad, este
número puede ser mayor debido a factores intermoleculares específicos. Para
estructuras de múltiples componentes, el FEA puede exceder el 0.74.
Polimorfismo o alotropía

Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más de una estructura

cristalina, todas ellas con la misma composición de elementos químicos.
Alotropía. Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros y los estados que
toman en diferente red espacial se denominan estados alotrópicos.

Algunos metales (por ejemplo, hierro y estaño), tienen en estado sólido, a diferentes
intervalos de temperatura, distinta estructura cristalográfica, o como se dice más a
menudo, distintas redes cristalinas.
La propiedad de un metal de tener varias redes cristalinas se denomina
polimorfismo o alotropía.
Cuando una aleación solidificada, con una estructura cristalina determinada,
alcanza la temperatura necesaria para pasar a otra estructura cristalina, también
tiene lugar la formación de núcleos y su crecimiento para formar granos, semejante
a lo que sucede durante el paso del estado líquido a sólido. El paso de un tipo de
red de un estado a otro tiene lugar, también, con efecto térmico a temperatura
constante.

Muchas propiedades de los metales y sus

aleaciones incluyendo las mecánicas,
dependen del tamaño de los granos, un
grano más pequeño proporciona al metal
una mayor resistencia y dureza debido a las
constantes intersecciones de las
dislocaciones. Estas no pueden formar
dentro de la masa del metal largas líneas de
movimiento mutuo de los granos.

Como una estructura micro granular puede ser obtenida al formarse gran cantidad
de núcleos de cristalización, si se calienta una aleación por encima de la
temperatura de recristalización, esto es, al otro estado alotrópico, y luego se enfría
rápidamente, la posterior cristalización para volver a la temperatura y estructura
originales se produce con la formación de grandes cantidades de núcleos, y por
tanto, finalmente se tendrá un grano menor.
Igualmente puede suceder en el caso contrario, una pieza sólida que tenga granos
pequeños, si se calienta hasta la recristalización y luego se enfría lentamente dará
lugar a una pieza con granos mayores. Este hecho del polimorfismo de los metales
y las aleaciones da pie a la modificación de las propiedades de las piezas por medio
del tratamiento térmico. Hay que subrayar aquí, que, de no existir alotropía, las
posibilidades de tratamiento térmico se ven muy reducidas.

Análisis de las estructuras cristalinas por difracción de rayos X

a.) Información general sobre de la técnica

La difracción de rayos X o cristalografía de rayos X es una técnica consistente en
hacer incidir un haz de rayos X monocromático a través de la muestra cristalina
sujeta a estudio. Como consecuencia de la cristalinidad de la muestra, reflejada en
las propiedades de simetría de las ordenaciones regulares de los átomos
constituyentes, se produce un efecto de interferencia constructiva de las ondas de
rayos X dispersadas por cada átomo, teniendo esta interferencia una amplitud
máxima para ciertos ángulos de incidencia de la radiación sobre la muestra. La ley
de interferencia que relaciona el espaciado entre planos cristalinos, característico
de cada fase, la longitud de onda incidente y el ángulo de dispersión, medido en los
difractómetros, es la ley de Bragg.

Es una de las técnicas que goza de mayor prestigio entre la comunidad científica
para dilucidar estructuras cristalinas, debido a su precisión y fiabilidad. Sus mayores
limitaciones se deben a la necesidad de trabajar con sistemas cristalinos, por lo que
no es aplicable a disoluciones, a sistemas biológicos in vivo y a sistemas amorfos o
a gases

b.) definición del servicio

Las muestras deben tener fases cristalinas, se pueden medir por ejemplo metales,
cerámicas etc. Usando plataformas multipropósito, las muestras pueden ser de
hasta un kilo y de forma irregular. Idealmente la muestra debería estar molida con
un tamaño de grano muy fino (y luego dispersa con acetona o bien empastillarlas,
según la cantidad de que se disponga), pero pueden medirse igualmente muestras
que no puedan ser alteradas.

Es posible trabajar con monocristales o con polvo microcristalino, consiguiéndose

diferentes datos en ambos casos. Para la resolución de los parámetros de la celda
unidad puede ser suficiente la difracción de rayos X en polvo, mientras que para
una resolución precisa de las posiciones atómicas es conveniente la difracción de
rayos X en monocristal.

c.) Aplicaciones
Lo habitual para los arqueólogos es identificación de fases, pero a veces es muy
conveniente estudiar zonas diferentes de una misma muestra. Para ello es
adecuado un análisis realizado con foco puntual y no lineal (como tienen la mayor
parte de los equipos). Este CAI puede ofrecer un equipo para micro difracción, con
foco puntual y accesorios destinados a corregir las aberraciones debidas a la
rugosidad de la cara de la muestra estudiada, como suele ocurrir en muestras
arqueológicas.

- Identificación de fases cristalinas en un material.

- Determinación de la estructura cristalina y molecular.
- Identificación cualitativa y cuantitativa de elementos químicos
- Estudio de transformaciones de fase en función de altas y bajas temperaturas
- Determinación de espesor de láminas delgadas
- Determinación de texturas
- Estudio de polímeros
-Determinación del tamaño de dominio coherente (que está relacionado con el
tamaño de partícula, aunque no es exactamente igual).
- Determinación de los parámetros de red y de la simetría cristalina.
- Estudio de la orientación del cristal con respecto a sistemas de referencia.
- Determinación del espesor de láminas delgadas.
- Refinado de estructuras cristalinas
- Estudio de la orientación del cristal con respecto a sistemas de referencia
- Determinación de tensiones residuales
 IMPERFECCIONES EN SÓLIDOS
Introducción
Todos los materiales sólidos contienen gran cantidad de imperfecciones o
desviaciones de la perfección cristalina. Los diferentes tipos de imperfecciones se
clasifican basándose en su geometría y tamaño. Muchas de las propiedades de los
materiales son muy sensibles al desvío de las imperfecciones cristalinas. Esta
influencia no siempre es negativa, sino que algunas características específicas se
consiguen deliberadamente introduciendo cantidades controladas de defectos
particulares.

La clasificación de los defectos cristalinos es la siguiente:

Defectos de punto: asociados con una o dos posiciones atómicas, como las
vacantes (ausencia de un átomo en un punto del reticulado cristalino), los átomos
auto intersticiales (átomos de disolvente que ocupan posiciones intersticiales) y los
átomos de impurezas.

-Defectos de línea: defectos unidimensionales como las dislocaciones.

-Defectos bidimensionales: límites entre dos regiones con diferentes estructuras
cristalinas o diferentes orientaciones cristalográficas, como los contornos de grano,
las interfaces, las superficies libres, los límites de macla y los defectos de apilado.
-Defectos volumétricos: defectos tridimensionales como los poros, las grietas o las
inclusiones.
La mayoría de los defectos y de los elementos estructurales más importantes de los
materiales son de dimensiones microscópicas y su observación sólo es posible con
la ayuda de un microscopio.

Defectos puntuales
Defectos lineales
Significado de las dislocaciones
En el ámbito de la ciencia de materiales y la física del estado sólido, las
dislocaciones son defectos de la red cristalina de dimensión uno, es decir, que
afectan a una fila de puntos de la red de Bravais.

Las dislocaciones están definidas por el vector de Burgers, el cual permite pasar de
un punto de la red al obtenido tras aplicar la dislocación al mismo. Las dislocaciones
suceden con mayor probabilidad en las direcciones compactas de un cristal y son
sumamente importantes para explicar el comportamiento elástico de los metales,
así como su maleabilidad, puesto que la deformación plástica puede ocurrir por
desplazamiento de dislocaciones.

Se distinguen tres tipos de dislocaciones:

Dislocación de borde, línea, cuña o arista: Formada por un plano extra de átomos
en el cristal, el vector de Burgers es perpendicular al plano que contiene la
dislocación y paralelo al plano de deslizamiento. Existe una interacción fuerte entre
dislocaciones de arista de tal manera que se pueden llegar a aniquilar.
Dislocación helicoidal o de tornillo: Se llama así debido a la superficie espiral
formada por los planos atómicos alrededor de la línea de dislocación y se forman al
aplicar un esfuerzo cizallante para producir una distorsión. La parte superior de la
región frontal del cristal desliza una unidad atómica a la derecha respecto a la parte
inferior. En este caso, el vector de Burgers es paralelo al plano que contiene la
dislocación y perpendicular al plano de deslizamiento.
Dislocaciones mixtas: Dislocación formada por las dos anteriores, una de cuña y
una helicoidal.
Otros significados:
Línea de dislocación: línea que va a lo largo de aquel borde de plano extra de
átomos que termina dentro del crista
Plano de deslizamiento: plano definido por la línea de dislocación y el vector de
deslizamiento. Si la dislocación se mueve en la dirección del vector de
deslizamiento, se dice que se mueve propiamente por deslizamiento y la línea de
dislocación se mueve a lo largo del plano de deslizamiento.
Símbolo: las dislocaciones de borde se simbolizan con un signo de perpendicular,
┴. Cuando el signo apunta hacia arriba, el plano extra de átomos está sobre el plano
de deslizamiento y la dislocación se le llama positiva. Cuando el signo apunta hacia
abajo, ┬, el plano extra de átomos está bajo el plano de deslizamiento y la
dislocación es negativa.
Defectos de superficie
Defectos de volumen
Defectos de volumen son defectos a gran escala de tipo macroscópico y
representan una inhomogeneidad en la masa del sólido. Grietas, poros,
inclusiones etc. son defectos de este tipo.

Observación microscópica
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