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AGRÍCOLA - UNSCH
La fase solida está constituida por los productos del proceso de intemperización de la
roca madre y los minerales que esta contiene. Los más interesantes son el tamaño y la
forma de las partículas individuales resultantes de esta meteorización y en su
composición química y mineralógica en cuanto afecten la naturaleza y propiedades de
las superficies involucradas.
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AASHO
ASTM
USDA
ISSS
0.001 0.002 0.005 0.01 0.02 0.05 0.10 0.20 0.50 1.0 2.0
Dos de las cinco clasificaciones mencionadas son usadas por los agrónomos; una de
ellas es la del Departamento Académico de la Agricultura de los Estados Unidos(USDA)
y la otra es la Sociedad Internacional de Ciencias del Suelo(ISSS). En ambas
clasificaciones el límite superior en el tamaño de la arcilla es 0,002mm (2μ), la
clasificación internacional fue ideada por Atterberg (1912) quien estableció el límite
superior de la arcilla sobre la base de que las partículas menores de 0.002 mm exhibían
movimiento browniano en suspensión acuosa. El movimiento capilar del agua era muy
lento para partículas de este tamaño y las propiedades de las arcillas firmes se
manifestaban fuertemente. Esta definición fue justificada posteriormente por los
estudios mineralógicos que mostraron que pocos minerales primarios no
intemperizados existían en fracciones menores de 2μ.
La partícula de la arcilla es de superficie tensioactiva, con un alto grado de actividad
física y química.
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del suelo es limitada. La mayor parte de los minerales en las fracciones más gruesas
están compuestas de cuarzo y aluminosilicatos, principalmente feldespatos primarios.
El análisis mineralógico ha demostrado que los feldespatos no abundan en fracciones
menores de 2 μ, aunque hay partículas de cuarzo entre los productos intermedios del
intemperismo que están entre los feldespatos y los minerales de arcilla. Los minerales
de las fracciones gruesas de un suelo pueden tener efecto indirecto en las propiedades
del mismo en cuanto a su posible relación con la formación del tipo de minerales de
arcilla presentes.
Fracción de arcillas
El análisis químico de la fracción de arcilla muestra que está compuesta principalmente
de SiO2, Al2O3, Fe2O3 Y H2O con cantidades variables de TiO2, CaO, MgO, MnO, K2O,
Na2O Y P2O5.
Las arcillas están constituidas principalmente por minerales claramente cristalinos, si
bien pueden contener diversas cantidades de material no cristalino. Los principales
elementos constituyentes son átomos de silicio, aluminio hierro ferroso y férrico,
magnesio y oxígeno, más los grupos hidroxilos. Dos unidades básicas forman los
patrones de construcción de los diferentes minerales de arcilla.
HHBBBNNN 1 22
V 7
3 4
5
7 8 9
(Fig. 1 - a)
Lamina de sílice (Fig. 1- b)
Tetraedro = 1 Si + 4 O Vista basal de una lámina de tetraedros
(rectángulo de rayas = célula unitaria en la
estructura reticular estratificada) 26
(círculo de rayas = O apical)
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(fig. 1-c)
(fig. 1-c)
(fig. 1-d)
Lamina de alúmina
Hoja de octaedros
Octaedro = 1Al + 6OH
(rectángulo de rayas = célula unidad en la
Circulo sombreado = plano superior
red estratificada)
Círculo de rayas = plano inferior
Circulo sombreado = OH del plano superior
Círculo de rayas = OH del plano inferior
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(Fig. 1-e)
Capa de limite. Hojas de (Fig. 1-2)
octaedros y tetraedros Diagramas de capas de minerales de arcilla.
(circulo claro = O;
sombreado = OH) (1,2,3
etc. = O compartido por
ambas hojas)
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isomórficas en el cristal que pueden cambiar las propiedades del mineral de arcilla; el
átomo trivalente de aluminio de radio 0.57Å (unidades angstrom) puede sustituir al
átomo tetravalente de silicio de radio 0.39Å en la lámina de sílice. El diámetro del
átomo de aluminio, que es mayor, forzara a los cuatro átomos de oxígeno a mayor
separación, introduciendo un esfuerzo en el cristal. Esta sustitución disminuye en una
unidad la carga positiva en ese tetraedro, de lo que resulta el aumento de una
cantidad igual en la carga negativa. Esta carga negativa debe ser compensada por una
carga positiva cercana o por un catión adicional.
Los principios básicos de la interconexión de un numero especifico de láminas de
tetraedros de sílice y octaedros de alúmina en diversas estructuras de retículo
estratificado y el origen y la naturaleza de la introducción isomórfica de nuevos átomos
sustituyentes en el cristal, explican la existencia de muchas especies de minerales de
arcilla con diversas propiedades físicas y químicas. Se distinguen cuatro grupos de
minerales cristalinos de arcilla.
1. Grupo del caolín, con retículo espacial 1:1.
2. Grupo de las micas hidratadas, con retículo 2:1.
3. Grupo de la montmorillonita, con retículo 2: dilatado.
4. Grupo de paligorskita, o arcillas fibrosas, con red cristalina 2:1 modificada.
1. Grupo del caolín. Se caracteriza por tener una lámina de sílice y otra de alúmina. Son
miembros del grupo: caolinita, dickita, nacrita y halloysita. Hay poca o ninguna
sustitución isomórfica en la red cristalina de estos minerales de arcilla. Las dos capas
unitarias se mantienen unidas por enlaces de hidrogeno; las capas de células unitarias
están unidas firmemente que los iones o las moléculas de agua no pueden atravesar
las posiciones intermedias entre capas adyacentes de caolinita. Esto significa que sus
propiedades coloidales están solamente determinadas por las superficies externas.
Hay poca dilatación y plasticidad.
Fig. 1-4
2. Grupo de micas hidratadas. Contiene dos hojas de sílice y una de alúmina. Los dos
subgrupos principales son la ilita y la vermiculita. Existe sustitución isomórfica del Si
por el Al en la hoja de sílice, y de AI por Mg y Fe en la hoja de alúmina. La sustitución
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más importante en la ilita ocurre en las hojas de sílice. Las vermiculitas se diferencian
de las ilitas principalmente porque el magnesio, y no el potasio, es el catión
intercambiable entre capas que equilibra las cargas negativas resultantes en la red
cristalina por la introducción del Al en lugar del Si en la lámina de sílice. Los iones de
magnesio están muy hidratados. En consecuencia, existen dos capas intermedias, una
de cationes de intercambio y otra de agua, que mantienen juntas a las capas de células
unitarias.
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las partículas de la arcilla no representan esas formas. Lo que representa son partículas
en forma de placa.
Así quedó demostrado que las arcillas tiene carácter de placa en las cuales reside las
propiedades de plasticidad, encostramiento y compactación de los suelos.
B) ARENA
Arenas son aquellos fragmentos de trituración artificial o natural de las rocas (piedras),
los cuales en muchas ocasiones son apreciables sin necesidad de ayuda de equipos
adicionales (lupa, microscopio). Están compuestas por partículas de un tamaño
considerable, tienen un mayor espacio entre partículas y el agua drena muy
rápidamente a través de ella, arrastrando nutrientes que las contienen.
La forma que estas tienen son: irregulares, cuadriculas, esféricas, estrelladas,
triangulares, etc.
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C) LIMO
La forma de las partículas del suelo limo o franco, está
compuesto por partículas de arcilla y arena, estos a su vez van acompañado de materia
orgánica (residuos, vegetales y animales).
Los limos son fracciones microscópicas del suelo que constituyen granos muy finos de
cuarzo y algunas partículas en forma de escamas que son fragmentos de minerales
micáceos.
area cm 2 m 2 area cm 2 m2
= = ; = 3= 3
peso gr kg volumen cm m
Por ejemplo:
a) un cubo de arista de 1 cm tiene un volumen de 1 cm 3; la superficie total es de 6
cm2 y la superficie especifica es de 6 cm2/ cm3 (tamaño de una grava).
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b) Luego córtese este cubo en otros más pequeños cuyas aristas midan 1/10 de la
longitud original (1 mm).tales partículas tendrán aproximadamente el tamaño
de las partículas de arena gruesa. Cada cubo tendrá un volumen de 1 mm 3 y
una superficie de 6 mm 2, pero como se han formado mil cubos de 1 mm 3, la
superficie total será de 6000 mm2 = a 60 cm2 (tamaño de la arena)
c) Supóngase que ahora que el cubo original se ha dividido en cubos cuya arista
tiene 1/10000 de la arista original (1 cm), esto es 1/10000 cm = 1/1000
mm=0.001mm = 1 u (una micra). Estas partículas serán aproximadamente del
tamaño de la arcilla fina. Tal división producirá 1012 cubos con una superficie
total de 60000 cm2
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Esto quiere decir que si hacemos la división de ese cubo a números mayores la
superficie especifica aumenta. Éste aumento es de manera inversamente
proporcional.
Superficie por kilogramo .Esta superficie es mayor o menor según el tamaño de
las partículas del suelo. Cuando las partículas son pequeños su superficie es
más elevada que cuando se trata de agregados gruesos.
La composición, forma y tamaño de las partículas del suelo, influyen sobre la
resistencia y calidad del suelo. Su influencia viene determinada indirectamente
por la cantidad de agua que interviene en el suelo, para obtener la docilidad y
compactación necesaria de los suelos.
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Una placa de espesor “d” de longitud y anchura iguales a “w”. El área del lado plano es
de w2 y la del canto es (w x d). Sumando el área total de 2 w 2 + 4wd. El volumen es (w 2
x d) y la relación del área al volumen o superficie especifica:
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2 w 2+ 4 wd 2 4
s= = +
w2 d d w
W= a; d=h
En las placas de arcilla el espesor d puede ser del orden de 10 Å (10-7 cm) y w del
orden de 1/10 µ a 1 µ (103 Å a 104 Å); por lo cual w. d es mucho mayor que
4d.asi:
2 −1
s cm
d
Es decir el área de los cantos es despreciable, comparada con las caras planas. Es más
cómodo expresar la superficie específica como área por unidad de masa. Esta se
obtiene dividendo el área por unidad de volumen entre la densidad de la partícula.
Ejemplo: si p= densidad de la partícula, la superficie especifica es aproximadamente
2/pd; para una montmorillonita, con d= 10 Å y p= 2.68 g/cm 3, se obtienen
aproximadamente 750 m2/g.
Las partículas en forma de disco hacen contactos más íntimos que las esféricas. Cuatro
esferas pueden tener seis puntos de contacto. En cambio cuatro discos de un mismo
tamaño hacen contacto casi las ¾ partes de la superficie.es así pues que las partículas
esféricas ofrecen una débil fuerza de cohesión, mientras que la partículas en forma de
placas producen un mayor fuerza de cohesión cuando su orientación es máxima.
Relación mineralógica
El estudio de la estructura de los minerales de arcilla demuestra que todos los grupos
tienen superficies planas y cantos. Los miembros de grupo montmorillonita y las
vermiculitas tienen también superficies planas internas como resultado de la red
cristalina. La caolinita es notablemente denso por el apretado rimero de capas no
expansivas, y tiene baja superficie específica por carencia entre superficies ente capas.
Superficie específica, capacidad de intercambio de cationes y densidad de carga de
varios minerales del suelo- arcilla
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* Fripiat (1964)
† grin (1962)
‡ calculado según los datos de las columnas segunda y tercera.
§ Greenland y Quirk (1964)
BCP: bromuro de cetilpiridino.
EG: etilenoglicol.
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tienen mucha variación entre estas, mientras que en las arenas y limo varían entre
ellas mismas. Los experimentos han demostrado que en algunos minerales, aumentan
las cargas negativas y la CIC a medida que aumenta e pH del suelo, esta se denominan
cargas de intercambio catiónico dependientes del pH, la causa de aumento en la CIC ha
sido atribuida a la separación de un protón de un grupo hidronio de los bordes de
cristal.
Enlaces O-H en superficies de silicato.
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El intercambio de cationes del suelo (arcilla, limo, arena) está relacionado con el
mineral del suelo y con la valencia, tamaño e hidratación de los iones que se
permutan. Su distribución en la doble capa eléctrica sobre la superficie de las
partículas, es función de las energías de enlace de los iones individuales.
Adsorción de aniones.
Se origina por rotura de enlaces principalmente en la lámina octaédrica de la alúmina
que expone grupos OH en los bordes de los minerales del suelo (arcilla, limo, arena).el
intercambio de aniones también puede ocurrir con grupos OH en el plano de hidroxilos
de la caolinita (arcilla). Los suelos de red cristalina pueden también uniones rotas que
participan en el intercambio de aniones en medio acido (H).
Capacidad de intercambio de cationes y aniones de varios minerales del suelo-arcilla
(Schoen, 1953)
ADSORCIÓN
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ADSORCION DE SOLUTOS
Las superficies de las partículas del suelo son muy activas y tienden a absorber un
amplio campo de no electrolitos.
Rdes = k 1 . n
La adsorción de los gases sobre superficies solidas es quizá un tema más amplio que el
de adsorción de líquidos. También se extendió el método de Langmuir a la adsorción
de capas múltiples y elaboraron una ecuación que se conoce como ecuación de BET. La
suposición principal en que se basa, además de las ya estudiadas es que el calor de
adsorción de la primera capa tiene un valor diferente del de las capas sucesivas, a las
que se supone un calor de adsorción igual al calor de vaporización del absorbato en
fase liquida. Esto conduce a una ecuación de la forma:
x 1 ( c−1 ) x
v
(1 – x) = cv m + cv m
FLOCULACIÓN
Este proceso sirve para permitir el crecimiento y aglomeración de los flóculos recién
formados, con el propósito de reunir las partículas desestabilizadas para formar
aglomeraciones de mayor peso y tamaño que sedimenten con mayor eficacia.
Se la define tanto como área superficial dividida por la masa (en cuyo caso sus
unidades son m²/kg), o área superficial dividida por el volumen (en cuyo caso sus
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Por ejemplo, en el caso de las arcillas debido al pequeño tamaño de sus partículas
estas poseen una elevada superficie específica.
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PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Las cargas positivas de los bordes deben ser cambiadas a negativas para de esa manera
evitar las atracciones bordes a cara y borde a borde de los minerales de arcilla. Y esto
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El hexametafosfato sódico cumple los dos objetivos: aumentar las cargas negativas en
los planos e invertir las cargas positivas de los bordes.
FRACCIONAMIENTO DE LA MUESTRA
Estando el suelo formado por partículas de diversos tamaños, y puesto que el análisis
del tamaño de partículas se hace para determinar la distribución centesimal de los
grupos de tamaños en la masa de suelo, surge el problema de los medios para la
realización del análisis disponiendo de una serie graduada de cribas y tamices es
posible separar en fracciones las partículas gruesas, pero no más las finas, para las
cuales debe recurrirse a la sedimentación.
2
(d ) gr
V = 2 p−d
Y n
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1. Las partículas deben ser grandes en comparación con las moléculas del líquido para
que el movimiento browniano no afecte a la caída.
2. La cantidad del líquido debe ser grande en comparación con el tamaño de las
partículas. La caída de la partícula no debe ser afectada por la proximidad de la
pared del recipiente ni por partículas adyacentes.
3. Las partículas deben ser rígidas y lisas, requisito que es difícil de satisfacer con las
partículas del suelo. Se ha demostrado que las partículas no son esféricas, sino de
formas irregulares, con gran número de partículas en forma de placa en las
fracciones de arcilla.
4. No debe existir deslizamiento entre las partículas y el líquido. Este requisito se
cumple en los suelos a causa de la capsula de agua que rodea las partículas.
5. La velocidad de caída no debe rebosar un cierto valor crítico, a fin de que la
viscosidad del líquido sea la única resistencia a la caída de la partícula. Las partículas
mayores que las del limo no pueden no pueden ser separadas con precisión
mediante la ley de Stokes.
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BLIOGRAFIA:
www.infogranja.com.ar/el_aire_del_suelo.htm
edafologia.fcien.edu.uy/archivos/Atmosfera%20del%20suelo.pdf
www.fao.org/soils-portal/levantamiento-de-suelos/...suelo/...fisicas/es/
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www.fagro.edu.uy/~agromet/curso/1-2/TeoTempSuelo.pdf
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