UNIVERSIDAD JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

FACULTA MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

DICCIONARIO

DOCENTE:

LOPEZ GONZALES MAURA IRMA

ALUMNO:

FABIAN TRUJILLO JEYSON RICHARD

HUACHO-2021
Aclidinium
Aclidinium es un broncodilatador. El Aclidinium se usa para prevenir el broncoespasmo
en adultos con bronquitis crónica, enfisema, u otras formas de EPOC (enfermedad
pulmonar obstructiva crónica; COPD, por sus siglas en Inglés).Aclidinium puede
también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Aciclovir
[fórm. quím.: C8H11N5O3; DCI: aciclovir] Análogo acíclico del nucleósido natural 2-
desoxiguanosina con potente acción antivírica frente a muchos Herpesvirus. De efecto
selectivo frente a los virus del herpes simple (tipos 1 y 2) y de la varicela y menos
selectivo sobre los virus de Epstein-Barr y citomegalovirus, se emplea en el
tratamiento de infecciones por los virus del herpes simple (tipos 1 y 2) y de la varicela.
Se administra por vía intravenosa, oral y tópica.
Adefovir
[fórm. quím.: C8H12N5O4P; DCI: adefovir] Nucleótido fosfonato acíclico relacionado
estructuralmente con los fármacos antirretrovirales análogos de nucleósidos. Se
administra en forma de adefovir dipivoxilo (diéster de adefovir), profármaco que
penetra en las células y es desesterificado para formar adefovir. Inhibe selectivamente
las polimerasas virales (transcriptasa inversa) del virus de la hepatitis B y produce la
interrupción de la síntesis de la cadena de ADN. De espectro antiviral amplio, es activo
frente a retrovirus y virus del herpes. Está indicado en el tratamiento de pacientes
adultos con infección crónica por virus de la hepatitis B y replicación viral activa
manifestada por la presencia de ADN vírico en el plasma, siempre que exista
elevación de transaminasas o lesión inflamatoria o fibrosis en la biopsia hepática. Si
existe cirrosis, el tratamiento está indicado independientemente del nivel de
transaminasas. Se administra por vía oral con o sin alimentos, y se recomienda una
dosis no superior a 10 mg/d.
Albendazol
 [fórm. quím.: C12H15N3O2S; DCI: albendazol] Carbamato bencilimidazólico
antihelmíntico, con relación estructural con el mebendazol y actividad similar a la de
este. Está indicado en el tratamiento de infestaciones por cestodos (cisticercosis,
hidatidosis, etc.) y por nematodos (ascariasis, enterobiasis, etc.). Se administra por vía
oral.
Amantadina
[fórm. quím.: C10H17N; DCI: amantadina] Amina tricíclica antiviral que bloquea la
descapsidación del virus e inhibe la transcripción primaria del ARN. Es agonista
dopaminérgico con actividad antimuscarínica y estimula la liberación de dopamina en
las sinapsis dopaminérgicas del sistema nervioso central. Tiene efectos
antiparkinsoniano y antiviral selectivo frente al virus de la gripe de tipo A. Se administra
por vía oral.
Amikacina
[fórm. quím.: C22H43N5O13; DCI: amikacina] Antibiótico aminoglucósido semisintético
derivado de la kanamicina; activo frente a bacterias gramnegativas, es el más
resistente de los antibióticos aminoglucósidos a la destrucción enzimática. De efecto
antiinfeccioso, está indicado en el tratamiento de infecciones por bacterias aerobias
gramnegativas, incluidas las producidas por Pseudomonas aeruginosa, y de
infecciones oportunistas por micobacterias (Mycobacterium avium). Se administra por
vía intramuscular e intravenosa.
Amiodarona
 [fórm. quím.: C25H29I2NO3; DCI: amiodarona] Antiarrítmico del grupo III, derivado
yodado benzofuránico, que prolonga la duración del potencial de acción y el período
refractario cardíacos. De efecto antiarrítmico y vasodilatador periférico y coronario,
está indicado en el control de las arritmias ventriculares y supraventriculares. Se
administra por vía oral e intravenosa.
Amoxicilina
 [fórm. quím.: C16H19N3O5S; DCI: amoxicilina] Antibiótico betalactámico del grupo de las
aminopenicilinas. De efecto bactericida por inhibición de la síntesis de la pared
bacteriana, actúa sobre bacterias grampositivas y gramnegativas y es sensible a su
inactivación por betalactamasas. Se emplea en el tratamiento de una gran variedad de
infecciones por microbios sensibles, aunque su eficacia disminuye en infecciones por
microbios productores de betalactamasa. Se administra por vía oral, intramuscular e
intravenosa.
Apremilast
Apremilast se usa para tratar la artritis psoriásica (una condición que provoca dolor e
inflamación de las articulaciones y escamas en la piel). También se usa para tratar
psoriasis en placas de moderada a grave (una enfermedad de la piel en la cual se
forman parches rojos y escamosos en algunas áreas del cuerpo) en personas que
pueden beneficiarse de medicamentos o la fototerapia (un tratamiento que implica
exponer la piel a la luz ultravioleta)
Arginine
[fórm. quím.: C6H14N4O2; símb.: Arg, R] Aminoácido básico no esencial que abunda en
las proteínas básicas, como las histonas y la protamina, e interviene en el paso final
del ciclo de la urea. Se acumula en el déficit de arginasa I y, excepto en este déficit, se
administra para tratar la hiperamoniemia debida a defectos del ciclo de la urea. Es el
aminoácido precursor de la síntesis del óxido nítrico (NO), por intervención de la
enzima NO-sintasa.
Aspirina (ácido acetilsalicílico)
La aspirina prescripta se usa para aliviar los síntomas de la artritis reumatoide (un tipo
de artritis causada por la inflamación del revestimiento de las articulaciones),
osteoartritis (un tipo de artritis causada por el desprendimiento del revestimiento de las
articulaciones), lupus eritematoso sistémico (un trastorno en el cual el sistema inmune
ataca las articulaciones y órganos y causa dolor e inflamación) y ciertos otros
trastornos reumatológicos (trastornos en los cuales el sistema inmune ataca partes del
cuerpo). La aspirina sin prescripción se usa para bajar la fiebre y aliviar el dolor leve a
moderado causado por dolor de cabeza, , períodos menstruales, artritis, dolor en los
dientes y dolores musculares.
Atezolizumab
Anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1), Fc-modificado,
que se une directamente a PD-L1 y proporciona un bloqueo doble de los receptores
PD-1 y B7.1, generando la inhibición mediada por PD-L1/PD-1 de la respuesta
inmune, incluyendo la reactivación de la respuesta inmune antitumoral sin inducir la
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo. Atezolizumab promueve la interacción
PD-L2/PD-1 permitiendo que persistan las señales inhibitorias mediadas por PD-
L2/PD-1. (Cáncer metastatico de pulmón)
Azacitidine
[fórm. quím.: C8H12N4O5] a azacitidina viene en forma de polvo que debe mezclarse
con agua y el médico o la enfermera deben inyectarla por vía subcutánea (debajo de la
piel) o intravenosa (en una vena) en el consultorio médico o en el departamento de
servicios ambulatorios de un hospital. Por lo general se inyecta una vez al día durante
7 días. Este tratamiento se puede repetir cada 4 semanas mientras su médico lo
recomiende. En general, deben realizarse 4 ciclos de tratamiento.

Azilsartán
Es un profármaco activo por vía oral, que se convierte rápidamente a su metabolito
activo, azilsartán, el cual antagoniza de forma selectiva los efectos de la angiotensina
II. Igual que el candesartan, azilsartan el pertenece a la familia de los antagonistas del
receptor de la angiotensina cuyo mecanismo de acción es diferente de los inbidores de
la emzima de conversión de la angiotensina.
Azitromicina
[fórm. quím.: C38H72N2O12; DCI: azitromicina] Antibiótico azálido del grupo de los
macrólidos derivado semisintético de la eritromicina. Es inhibidor de la síntesis de
proteínas bacterianas por un mecanismo bacteriostático y posee mucha actividad
frente a bacterias aerobias grampositivas, algunas gramnegativas, micoplasmas y
micobacterias. Se emplea por vía oral, intravenosa y tópica en el tratamiento de
enfermedades del aparato respiratorio, piel y tejidos blandos.
Ácido azelaico
es un producto anti-acné tópico. Se trata de un producto natural que se encuentra en
los alimentos (tanto vegetales como animales) y se forma endógenamente a partir de
ácidos dicarbóxilicos de cadena larga, a partir del metabolismo del ácido oleico y por
omega-oxidación de los ácidos monocarboxílicos. El ácido azelaico se utiliza patra el
tratamiento del acné vulgaris en forma de crema al 20%.
Ácido tranexámico
[fórm. quím.: C8H15NO2; DCI: ácido tranexámico] Antifibrinolítico sintético que inhibe la
degradación de la fibrina bloqueando la unión del plasminógeno y la fibrinolisina a la
fibrina. Está indicado en la profilaxis y tratamiento de la menorragia, de las
hemorragias vítrea, subaracnoidea y gastrointestinal, y de las hemorragias asociadas
a una fibrinólisis excesiva, así como en la cirugía con riesgo de hemorragia y en la
profilaxis del angioedema. Se administra por vía oral e intravenosa, en inyección
aislada o en infusión continua.

Ácido Obeticólico
El ácido obeticólico se usa solo o en combinación con ursodiol (Actigall, Urso) para
tratar la colangitis biliar primaria (PBC [primary biliary cholangitis]; un tipo de
enfermedad hepática que destruye los conductos biliares, lo que provoca que la bilis
permanezca en el hígado y cause daño) en personas que no pueden tomar ursodiol, o
en personas cuyo tratamiento solo con ursodiol no dio resultado. El ácido obeticólico
pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de
farnesoide X. Su acción consiste en disminuir la producción de bilis en el hígado y
aumentar la eliminación de bilis del hígado.
Ácido mefenámico
El ácido mefenámico se usa para aliviar el dolor leve a moderado, incluido el dolor
menstrual (dolor que se presenta antes o durante el período menstrual). Pertenece a
una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al
detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.

Bacitracina
[fórm. quím.: C66H103N17O16S; DCI: bacitracina] Antibiótico polipeptídico bactericida
procedente de la bacteria Bacillus subtilis. Es eficaz en el tratamiento del impétigo,
ectima, foliculitis y eccemas bacterianos; también se usa como profilaxis
antimicrobiana en heridas, úlceras y quemaduras cutáneas. Se administra por vía
tópica e intramuscular, pero es muy nefrotóxico
Benazepril
El benazepril se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la
presión arterial alta. El benazepril pertenece a una clase de medicamentos llamados
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en
inglés). Actúa disminuyendo determinadas sustancias químicas que contraen los
vasos sanguíneos, de modo que la sangre fluye mejor.

Betametasona
[fórm. quím.: C22H29FO5; DCI: betametasona] Corticosteroide de origen sintético,
derivado metilfluorado de la prednisolona con actividad principalmente glucocorticoide.
De intenso efecto antipoliferativo e inmunosupresor, está indicado en el tratamiento de
enfermedades con un componente inflamatorio y alérgico, en la prevención de las
membranas hialinas y en el trasplante de órganos. Se administra por vía oral,
intravenosa y tópica.
Budesonida
[fórm. quím.: C25H34O6; DCI: budesónida] Corticosteroide sintético del grupo de los
glucocorticoides no halogenados, actúa bloqueando la respuesta inflamatoria tardía y
la hiperreactividad bronquial. De efecto antiinflamatorio bronquial, está indicado,
asociado a broncodilatadores adrenérgicos β, para el tratamiento de elección del asma
persistente leve, moderada o grave, para la profilaxis y el tratamiento de la rinitis
alérgica, de diversos trastornos de la piel y de enfermedades inflamatorias intestinales:
colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Se administra por vía inhalatoria, tópica,
rectal, oral e intranasal.

Bicarbonato sódico
[fórm. quím.: NaHCO3] Antiácido obtenido de la combinación de un ácido débil, el
ácido carbónico, y una base fuerte, el hidróxido sódico. Es muy soluble y reacciona
con el ácido clorhídrico liberando cloruro sódico, gas carbónico y agua. Tiene efecto
neutralizante del ácido clorhídrico del estómago y está indicado para el alivio
sintomático de la acidez gástrica, aunque su efecto es de corta duración. Se
administra por vía oral. Por su capacidad para generar dióxido de carbono, se emplea,
asimismo, como esponjante en panadería, pastelería y bebidas espumosas.

Butorphanol
es un analgésico opioide agonista-antagonista sintético de tipo morfinano ; butorfanol
está más estrechamente relacionado estructuralmente con el levorfanol . El butorfanol
está disponible como sal tartrato en formulaciones inyectables, en tabletas y en
aerosol intranasal. La forma de tableta solo se usa en perros, gatos y caballos debido
a la baja biodisponibilidad en humanos.
Butoconazol
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más
información a su doctor o farmacéutico.
Buspirona
[fórm. quím.: C21H31N5O2; DCI: buspirona] Ansiolítico derivado de la
azaspirodecanodiona, agonista parcial del autorreceptor de serotonina 5HT1A que
regula la liberación de serotonina. Está indicado en el tratamiento de la ansiedad
generalizada, de algunas formas de depresión y de pacientes con antecedentes de
abuso del alcohol. Se administra por vía oral.

Calcitriol
[fórm. quím.: C27H44O3] Forma biológica activa de la vitamina D, que se sintetiza por la
1-hidroxilación del calcidiol en los túbulos proximales del riñón y en otros tejidos. De
efecto cien veces más potente que el del calcidiol, esta hormona actúa sobre los
receptores nucleares de la vitamina, fomentando la absorción intestinal del calcio y
regulando la mineralización ósea; ejerce, además, otras múltiples acciones
relacionadas con la ubicación de sus receptores en muy diversos órganos y tejidos
(músculo, linfocitos, endotelios, etc.).
Calcidiol
 [fórm. quím.: C27H44O2] Forma biológica activa de la vitamina D, que se sintetiza por la
25-hidroxilación del colecalciferol y del ergocalciferol en los microsomas y mitocondrias
del hígado. Es la prehormona del calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferol), mucho más
potente, constituye la forma circulante principal de la vitamina D, posee una semivida
de dos a tres semanas, y sus cifras sanguíneas son las únicas que reflejan con
precisión la disponibilidad de vitamina D en un individuo.
Cantharidin
La cantaridina es un compuesto químico venenoso producido naturalmente
por coleópteros de la familia Meloidae, que cuenta con más de mil quinientas especies
conocidas comúnmente como cantáridas, tales como la Lytta vesicatoria (mosca
española), las cuales liberan pequeñas gotas de hemolinfa con cantaridina desde las
articulaciones de sus patas o desde sus antenas cuando son provocadas. También los
machos de estos coleópteros la producen en su fluido oral y la almacenan en su tracto
alimentario
Captopril
[fórm. quím.: C9H15NO3S; DCI: captopril] Inhibidor de la enzima convertidora de la
angiotensina, el primer miembro de este grupo. Está indicado para el tratamiento de la
hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, el infarto de miocardio y la
nefropatía diabética. Se administra por vía oral.
Carbamazepina
 [fórm. quím.: C15H12N2O; DCI: carbamazepina] Antiepiléptico derivado del
iminoestilbeno, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos, que
bloquea selectivamente las descargas neuronales de alta frecuencia. De efecto
anticonvulsivo, está indicado en el tratamiento de diversas formas de epilepsia, en la
neuralgia del trigémino y otras neuropatías, en la manía y en el síndrome de
deshabituación alcohólica. Se administra por vía oral.
Carvedilol
 [fórm. quím.: C24H26N2O4; DCI: carvedilol] Fármaco simpaticolítico con actividad
bloqueante β no cardioselectiva y α1. De efecto vasodilatador, está indicado en el
tratamiento de la hipertensión arterial, la cardiopatía isquémica y la insuficiencia
cardíaca. Se administra por vía oral.
Cefelosporina
Son parecidos a las penicilinas en su mecanismo de acción e indicaciones y ejercen
su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Se han descrito
cuatro generaciones que se distinguen por su espectro antibacteriano y sus
características farmacocinéticas.
Ceftobiprol
Cefalosporina de quinta generación. Mecanismo bactericida mediante unión a las
proteínas de unión a penicilinas (PBP), lo que provoca un bloqueo de síntesis de la
pared bacteriana.
Cetirizina
[fórm. quím.: C21H25ClN2O3; DCI: cetirizina] Antihistamínico piperacínico, metabolito de
la hidroxicina y antagonista de los receptores histamínicos H1; de efecto no sedante y
de bajo potencial hipnótico, está indicado para el alivio sintomático de afecciones
alérgicas como la rinitis y la urticaria crónica. Se administra por vía oral.
Clorpromazina
[fórm. quím.: C17H19ClN2S; DCI: clorpromazina] Antipsicótico alifático del grupo de las
fenotiacinas, bloqueante de los receptores dopaminérgicos, α-adrenérgicos y
muscarínicos del sistema nervioso central. De efecto neuroléptico, antipsicótico y
antiemético, está indicado en el tratamiento de los trastornos esquizofrénicos y de
otras psicosis y para el control de las náuseas y los vómitos. Se administra por vía
oral, intramuscular e intravenosa.

Clorpropamida
 [fórm. quím.: C10H13ClN2O3S; DCI: clorpropamida] Antidiabético derivado de la
sulfonilurea, hipoglucemiante oral de la primera generación, que estimula la secreción
pancreática de insulina. Está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo
2. Se administra por vía oral.
Cetirizina
 [fórm. quím.: C21H25ClN2O3; DCI: cetirizina] Antihistamínico piperacínico, metabolito de
la hidroxicina y antagonista de los receptores histamínicos H1; de efecto no sedante y
de bajo potencial hipnótico, está indicado para el alivio sintomático de afecciones
alérgicas como la rinitis y la urticaria crónica. Se administra por vía oral.
Cimetidina
[fórm. quím.: C10H16N6S; DCI: cimetidina] Antihistamínico derivado imidazólico,
antagonista de los receptores H2 gástricos, que reduce la producción de ácido
clorhídrico en las células parietales del estómago. Está indicado para el tratamiento de
la úlcera péptica, del síndrome de Zollinger-Ellison, de hemorragias esofágicas y
gástricas con hipersecreción ácida y de la esofagitis péptica. Está en desuso al haber
sido superado por otros antihistamínicos H2. Se administra por vía oral, intramuscular e
intravenosa.

Ciprofloxacina
[fórm. quím.: C17H18FN3O3; DCI: ciprofloxacino] Fluoroquinolona de segunda
generación con mecanismo de acción bactericida por inhibición de la enzima ADN-
girasa que produce fragmentación del ADN y muerte celular bacteriana. De amplio
espectro antibacteriano, es activa frente a la mayoría de las bacterias gramnegativas
aerobias, incluida Pseudomonas aeruginosa, algunas grampositivas, como
estafilococos y enterobacterias entre otros. Está indicada en el tratamiento de las
infecciones por bacterias sensibles del aparato respiratorio, del aparato digestivo,
incluida la diarrea del viajero, de las vías biliares, de las vías urinarias, de los huesos y
de las articulaciones. Se administra por vía oral.
Clemastina
 se usa para aliviar la fiebre del heno y los síntomas de alergia, como los estornudos;
la secreción nasal; y el enrojecimiento, la comezón y el lagrimeo de ojos. La
clemastina de concentración más alta, que exige receta médica, también se usa para
aliviar la comezón y la hinchazón de la urticaria. La clemastina ayuda a controlar los
síntomas de las alergias y los resfriados, pero no trata sus causas ni acelera la
recuperación. La clemastina pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos. Actúa al bloquear la acción de la histamina, una sustancia del cuerpo
que provoca los síntomas de alergia.

Dapsone
 [fórm. quím.: C12H12N2O2S; DCI: dapsona] Antileproso del grupo de las sulfonas, de
estructura y mecanismo de acción análogos a los de las sulfamidas, inhibe la síntesis
del ácido fólico bacteriano y tiene acción bacteriostática. Es activo frente a gran
variedad de bacterias, especialmente frente a Mycobacterium leprae, y está indicado
en el tratamiento de todas las formas de lepra, así como en la profilaxis y control de las
personas que han tenido contacto con los pacientes; también se emplea en el
tratamiento y profilaxis de la neumonía por Pneumocystis carinii y en la profilaxis del
paludismo. Se administra por vía oral.
Dexametasona
[fórm. quím.: C22H29FO5; DCI: dexametasona] Corticosteroide de origen sintético,
derivado metilfluorado de la prednisolona con actividad principalmente glucocorticoide.
De efecto antiproliferativo e inmunosupresor, está indicado en el tratamiento de
enfermedades con componente inflamatorio y alérgico, y para inhibir el rechazo en el
trasplante de órganos. Se administra por vía oral, inhalatoria, intravenosa y tópica.
Desvenlafaxina
La desvenlafaxina se usa para tratar la depresión. La desvenlafaxina pertenece a una
clase de medicamentos conocidos como inhibidores selectivos de recaptación de la
serotonina y norepinefrina (selective serotonin reuptake inhibitors, SNRI). Funciona al
aumentar las cantidades de serotonina y norepinefrina, sustancias naturales del
cerebro que ayudan a mantener el equilibrio mental.
Diazepam
 [fórm. quím.: C16H13ClN2O; DCI: diazepam] Benzodiacepina de acción prolongada, del
grupo de las 1,4-benzodiacepinas, con efecto ansiolítico, anticonvulsivo, miorrelajante,
hipnótico y sedante; está indicada para el tratamiento de corta duración de los
trastornos de ansiedad graves, de las convulsiones epilépticas y febriles, de los
espasmos musculares de etiología variada, y en medicación preanestésica. Se
administra por vía oral, rectal y parenteral.
Dextroanfetamina
[fórm. quím.: C9H13N; DCI: dexanfetamina] Simpaticomimético, isómero dextrógiro de la
anfetamina, de acción mixta con actividad agonista sobre los receptores α y β
adrenérgicos. De marcado efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, está
indicado para el tratamiento de la narcolepsia y del déficit de atención por
hiperactividad refractaria u otros tratamientos en los niños. Fue utilizada como
anorexígeno para el tratamiento de la obesidad, aunque está ya en desuso. Su abuso
genera dependencia.
Dimercaprol
[fórm. quím.: C3H8OS2; DCI: dimercaprol] Líquido oleoso con el olor picante típico de
los mercaptanos. Es un agente quelante de varios metales pesados, al formar
complejos de estos con los grupos sulfihidrilo del dimercaprol. Está indicado en el
tratamiento de intoxicaciones agudas por arsénico, oro, mercurio, cromo y níquel. Se
administra por vía intramuscular.
Dinoprostone
[fórm. quím.: C20H32O5; DCI: dinoprostona] Prostaglandina exógena de la serie E, cuya
forma endógena es la prostaglandina E2, de acción estimulante de la actividad
contráctil del músculo liso uterino en cualquier etapa del embarazo, tiene acción
vasodilatadora y broncodilatadora. Está indicada para la inducción del parto, la
expulsión del aborto incompleto y del feto muerto dentro del útero, para el tratamiento
de la mola hidatídica y para la inducción del aborto provocado. Se administra por las
vías vaginal, oral e intravenosa.
Dopamina
[fórm. quím.: C8H11NO2] Neurotransmisor de estructura catecolamínica, formado por
descarboxilación de la dopa en las neuronas dopaminérgicas según la secuencia:
tirosina-dopa-dopamina, y como producto intermedio en la síntesis de noradrenalina
en las neuronas noradrenérgicas. Es agonista de los receptores dopaminérgicos en los
órganos periféricos, los vasos y la médula suprarrenal, y especialmente en el sistema
nervioso central donde regula diveras funciones fisiológicas. Constituye el principal
factor inhibidor hipotalámico de la secreción de prolactina.
Doxepina
[fórm. quím.: C19H21NO; DCI: doxepina] Antidepresivo tricíclico derivado de la
dibenzoxepina, inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina, con actividad
sedante y antihistamínica. Está indicado para el tratamiento y la profilaxis de la
depresión mayor unipolar, de los trastornos obsesivo-compulsivos y de las crisis de
angustia. Se administra por vía oral, intramuscular e intravenosa.
Dronedarona
La dronedarona se utiliza para tratar personas que actualmente tienen un ritmo
cardíaco normal, pero han sufrido fibrilación auricular en el pasado. La dronedarona
disminuye el riesgo de que las personas que sufren esta afección necesiten
hospitalizarse para tratar la fibrilación auricular. La dronedarona se encuentra en una
clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Funciona ayudando al corazón a latir
normalmente.

Dyclonine
Epinefrina (adrenalina)
[fórm. quím.: C9H13NO3; DCI: epinefrina] Preparación farmacéutica de adrenalina,
generalmente como bitartrato, indicada en el tratamiento del asma aguda, de
reacciones alérgicas agudas y del choque anafiláctico, en la reanimación cardíaca, y
como medio coadyuvante de la anestesia local, por su acción vasoconstrictora. Se
administra por vía subcutánea, intramuscular y, eventualmente, intracardíaca.

Enalapril
[fórm. quím.: C20H28N2O5; DCI: enalapril] Inhibidor de la enzima convertidora de la
angiotensina, del grupo de los compuestos dicarboxílicos. De efecto antihipertensor,
vasodilatador coronario y cerebral y antiarrítmico, está indicado en el tratamiento de la
hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y el infarto de miocardio. Se administra
por vía oral.
Enoxaparina
se usa para prevenir el desarrollo de coágulos en las piernas en aquellos pacientes
que están en reposo o que han sido sometidos a un reemplazo de caderas, de rodillas
o que han tenido cirugía en el estómago.
Entacapona
La entacapona es un inhibidor de catecol-O-metiltransferasa (COMT). Se usa en
combinación con levodopa y carbidopa (Sinemet) para tratar los síntomas del retiro de
las dosis finales del medicamento para la enfermedad de Parkinson. La entacapona
ayuda a la levodopa y la carbidopa a que funcionen mejor permitiendo que lleguen a la
parte del cerebro donde hará efecto
Epoprostenol
[fórm. quím.: C20H32O5; DCI: epoprostenol] Prostanoide sintético exógeno, cuya forma
endógena es la prostaciclina, derivado del ácido araquidónico por la vía de la
ciclooxigenasa y sintetizado por una prostaciclina-sintetasa a partir de endoperóxidos
cíclicos. De efecto vasodilatador y antiagregante plaquetario, está indicado en el
tratamiento de la hipertensión pulmonar idiopática, de la enfermedad vascular
periférica, de la microangiopatía trombótica y, como alternativa de la heparina, para
pacientes sometidos a diálisis renal y circulación extracorpórea. Se administra por
infusión intravenosa.
Eslicarbazepina
La eslicarbazepina se utiliza en combinación con otros medicamentos para controlar
las convulsiones focales (parciales) (convulsiones que afectan solo una parte del
cerebro). La eslicarbazepina se encuentra en una clase de medicamentos llamados
anticonvulsivos. Funciona al reducir la exaltación anormal en el cerebro.

Estreptomicina
 [fórm. quím.: C21H39N7O12; DCI: estreptomicina] Antibiótico aminoglucósido aislado de
cultivos de Streptomyces griseus, que tiene acción bactericida por inhibición de la
síntesis proteínica y alteración de la membrana y el metabolismo bacterianos. De
efecto antibacteriano frente a una amplia gama de bacterias principalmente
gramnegativas, está indicado como fármaco de primera elección para el tratamiento de
la tuberculosis en asociación con otros antimicobacterianos, así como de la tularemia y
la peste. Se administra por vía intramuscular.
Fenoldopam
El Fenoldopam (en forma de mesilato) es un agonista de los receptores de dopamina
D1, usado parenteralmente como vasodilatador de acción rápida.
Flecainida
[fórm. quím.: C17H20F6N2O3; DCI: flecainida] Antiarrítmico del grupo I, subgrupo Ic,
bloqueante de los canales de sodio dependientes de voltaje con una cinética lenta de
recuperación del bloqueo y depresión de la velocidad de conducción intracardíaca y
prolongación del intervalo QRS. Está indicado en el tratamiento de arritmias
ventriculares y supraventriculares sintomáticas y graves, de la arritmia asociada al
síndrome de Wolff-Parkinson-White y de la fibrilación auricular paroxística. Se
administra por vía oral e intravenosa.
Flunisolida
La inhalación oral de flunisolida se utiliza para evitar la dificultad para respirar,
opresión en el pecho, sibilancia y tos ocasionada por asma en adultos y niños mayores
de 6 años. Se encuentra en una clase de medicamentos llamados corticosteroides. La
flunisolida trabaja disminuyendo la hinchazón e irritación en las vías respiratorias para
permitir una respiración más fácil.

Fluflenazina
La flufenazina es un medicamento antipsicótico que se usa para tratar la esquizofrenia
y los síntomas psicóticos, como alucinaciones, delirios y hostilidad.
Fluvoxamina
La fluvoxamina se usa para tratar el trastorno obsesivo compulsivo (pensamientos
molestos que no desaparecen y la necesidad de realizar determinados actos una y
otra vez) y el trastorno de ansiedad social (temor excesivo a interactuar con otras
personas o a presentarse ante ellas, que interfiere en la vida normal). La fluvoxamina
pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (SSRI, por sus siglas en inglés). Actúa aumentando las
concentraciones de serotonina, una sustancia natural del cerebro que ayuda a
mantener el equilibrio mental.
Fenelzina
La fenelzina es usada para tratar la depresión en personas que no obtuvieron
resultados con otros medicamentos. La fenelzina pertenece a una clase de
medicamentos llamados inhibidores de monoamino oxidasa (MAOIs, por su sigla en
inglés). Funciona al incrementar la cantidad de ciertas sustancias naturales que son
necesarias para mantener el equilibrio mental.

Glucagón
Preparación farmacéutica de glucagón presentada en viales liofilizados de 1 mg. Está
indicada para el tratamiento de la hipoglucemia aguda inducida por insulina y en
hipoglucemias graves que no pueden ser tratadas con glucosa por vía oral; también se
emplea para pruebas diagnósticas de reserva de insulina pancreática y de secreción
de hormona de crecimiento, para producir inhibición de la motilidad gastrointestinal en
exploraciones digestivas y, por su acción inotrópica positiva, para el tratamiento de
sobredosis de betabloqueantes adrenérgicos. Se administra por vía subcutánea,
intramuscular e intravenosa en dosis variables (de 0,5 a 2 mg) según sus indicaciones
terapéuticas o diagnósticas.
Glipizida
[fórm. quím.: C21H27N5O4S; DCI: glipizida] Antidiabético piperidínico del grupo de las
sulfonilureas de segunda generación, estimula la secreción de insulina por bloqueo de
los canales de potasio dependientes de ATP en las células β del páncreas y por
inhibición de la producción de glucosa hepática; tiene menor potencia farmacológica
que la glibenclamida, posee efecto diurético y no produce metabolitos activos. De
efecto hipoglucemiante insulinotrópico, está indicado en el tratamiento de la
diabetes mellitus de tipo 2 sin obesidad, cuando la dieta y el ejercicio físico sean
insuficientes para controlar la glucemia. Se administra por vía oral.

Guanfacina
 Cada uno de los fármacos o sustancias con afinidad y actividad intrínseca sobre los
receptores α-adrenérgicos, subtipo α1 de localización preferentemente postsináptica y
subtipo α2 de localización preferentemente presináptica. Los principales agonistas de
receptores α1 son, entre otros: fenilefrina, etilefrina, propilhexedrina y cirazolina; y los
de receptores α2: alfametilnoradrenalina, clonidina, guanfacina, guanabenz y
lofexidina. Son agonistas mixtos de receptores α1 y α2: nafazolina, oximetazolina,
metoxamina, adrenalina y noradrenalina.
Heparina
 Polisacárido sulfatado de la familia de los glucosaminoglucanos, compuesto de
unidades de glucosamina, ácido glucurónico y ácido idurónico y cuyo peso molecular
es de 6 a 20 KDa. Se encuentra en los mastocitos y abunda en el hígado, en el
pulmón y en el intestino de los seres humanos y de otros mamíferos. Evita la
coagulación de la sangre por activación de la antitrombina III, que inhibe la trombina y
el factor de la coagulación activado Xa, y posee además acción antiagregante
plaquetaria y antilipémica. 
Hidroxocobalamina
[fórm. quím.: C62H89CoN13O15P] Cobalamina del grupo de la vitamina B12, obtenida por
hidroxilación del radical unido al átomo de cobalto del núcleo cobalamina. Es la forma
que predomina en la alimentación, y se encuentra solo en productos de origen animal.
Dentro del organismo se transforma en las coenzimas activas metilcobalamina y
adenosilcobalamina.
Hidromorfona
La hidromorfona se usa para aliviar el dolor. Las tabletas de liberación prolongada de
hidromorfona se utilizan para tratar el dolor fuerte en personas que se espera que
necesiten medicamento para el dolor todo el tiempo durante un período prolongado y
que no puedan recibir tratamiento con otros medicamentos
Marcas comerciales
Dilaudid®
Exalgo®

Infliximab
un anticuerpo monoclonal quimérico, vendido bajo la marca Remicade entre otros, es
un medicamento que se usa para tratar una serie de enfermedades
autoinmunes . Esto incluye enfermedad de Crohn , colitis ulcerosa , artritis
reumatoide , espondilitis anquilosante , psoriasis , artritis psoriásica y enfermedad de
Behçet . [2] Se administra mediante una inyección lenta en una vena
Isoproterenol
[fórm. quím.: C11H17NO3; DCI: isoprenalina] Simpaticomimético de origen sintético y
estructura catecolamínica, es agonista no selectivo de receptores β (β1 y β2). De
efecto estimulante sobre el inotropismo, el cronotropismo y el dromotropismo
cardíacos, vasodilatador y broncodilatador, está indicado en la prevención y control del
síndrome de Stokes-Adams y en el tratamiento de las bradicardias graves que no
responden a la atropina. Como broncodilatador, ha sido superado por los agonistas
selectivos de receptores β2. Se administra por vía subcutánea, intramuscular e
intravenosa.
Isradipina
[fórm. quím.: C19H19N3O5; DCI: isradipino] Antagonista de los canales L de calcio,
derivado de la dihidropiridina, de acción vasodilatadora periférica y coronaria por
disminución del flujo de entrada de calcio en la célula muscular lisa vascular. Está
indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, solo o asociado a otros fármacos
antihipertensivos, en la profilaxis de la angina de pecho con componente espástico y
en el tratamiento de la enfermedad de Raynaud. Se administra por vía oral.
Ketamina
[fórm. quím.: C13H16ClNO; DCI: ketamina] Derivado del fármaco psicomimético
fenciclidina que produce anestesia disociativa caracterizada por un estado similar a la
catalepsia, inmovilidad, amnesia y analgesia, sin pérdida de conciencia. De efecto
anestésico de corta duración, se emplea en anestesia general para procedimientos
diagnósticos o quirúrgicos breves, y para la inducción de la anestesia mantenida con
otros fármacos. Se administra por vía intravenosa, en inyección o en infusión, e
intramuscular. Se utiliza como droga de abuso recreativa por sus efectos alucinógenos
y estimulantes del sistema nervioso central.
Losartán
[fórm. quím.: C22H23ClN6O; DCI: losartán] Vasodilatador antagonista de los receptores
de la angiotensina II, con bloqueo selectivo de los receptores AT1 y la consiguiente
reducción del efecto vasopresor de la angiotensina II. Está indicado en el tratamiento
de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca, el infarto de miocardio, la
nefropatía diabética y determinadas arritmias cardíacas. Se administra por vía oral.
Levofloxacino
[fórm. quím.: C18H20FN3O4; DCI: levofloxacino] Isómero levógiro del ofloxacino, de la
familia de las fluoroquinolonas de tercera generación, de mecanismo de acción
bactericida por inhibición de la enzima ADN-girasa, produce roturas de ADN y muerte
bacteriana. De actividad antimicrobiana de amplio espectro frente a bacterias
gramnegativas, incluida Pseudomonas aeruginosa y grampositivas, especialmente
estafilococos y neumococos, está indicado para el tratamiento de bronquitis,
neumonías, enfermedad inflamatoria pélvica, osteomielitis, infecciones urinarias y
otras infecciones por bacterias sensibles. Se administra por vía oral e intravenosa.

Lurasidona
La lurasidona se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia (una enfermedad
mental que ocasiona pensamiento alterado o pensamiento ... manía y otros estados de
ánimo anormales). La lurasidona también se utiliza junto con el litio (Lithobid)

Metadona
[fórm. quím.: C21H27NO; DCI: metadona] Opioide sintético derivado de la
difenilpropilamina, agonista de receptores opioides μ, de potente efecto analgésico,
que está indicado en el tratamiento del dolor intenso y de la dependencia opiácea en
programas de deshabituación a la heroína. Produce depresión respiratoria y
dependencia física y psíquica, con un síndrome de abstinencia más moderado y
prolongado que el causado por la dependencia a la heroína.
Mebendazole
[fórm. quím.: C16H13N3O3; DCI: mebendazol] Antiparasitario derivado del carbamato de
bencimidazol que es activo frente a la mayoría de los nematodos y otros gusanos,
pues inhibe la polimerización de la tubulina con destrucción de los microtúbulos
citoplasmáticos y de las células intestinales; también es inhibidor de la captación de
glucosa con inmovilización y muerte del parásito. Se emplea en el tratamiento de las
infestaciones intestinales humanas y caninas por nematodos, como la ascariasis, la
oxiuriasis, la anquilostomiasis, la tricuriasis, la capilariasis y la tricostrongiliasis, y se ha
utilizado en dosis elevadas en el tratamiento de la hidatidosis. Se administra por vía
oral.
Minociclina
[fórm. quím.: C23H27N3O7; DCI: minociclina] Antibiótico tetraciclínico de acción
bacteriostática por inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. De amplio
espectro antibacteriano, es activo frente a la mayoría de las bacterias grampositivas y
gramnegativas, micoplasmas y clamidias. Esta indicado como primera opción
terapéutica frente a infecciones por Borrelia, Brucella, Rickettsia, Chlamydia y Vibrio
cholerae, en la profilaxis de la meningitis menigocócica y como alternativa en el
tratamiento del acné. Se administra por vía oral.

Nefazodona
[fórm. quím.: C25H32ClN5O2; DCI: nefazodona] Antidepresivo derivado de la
fenilpiperacina, relacionado estructuralmente con la trazodona. Inhibe la recaptación
de serotonina y noradrenalina en las neuronas presinápticas y bloquea los receptores
de serotonina postsinápticos 5HT2A y los receptores α1 adrenérgicos e histamínicos
H1 cerebrales. Está indicado en el tratamiento del estrés postraumático y de los
trastornos depresivos con ansiedad o con crisis de angustia. Se administra por vía
oral.
Naproxeno
[fórm. quím.: C14H14O3; DCI: naproxeno] Antiinflamatorio no esteroideo derivado del
ácido propiónico, es inhibidor de la ciclooxigenasa y de la síntesis de prostaglandinas,
mediadoras proinflamatorias. De efecto analgésico, antitérmico y antiinflamatorio, está
indicado en el tratamiento del dolor leve o moderado, y del dolor e inflamación
asociados a procesos reumáticos, osteoarticulares y odontológicos. Es uno de los
antiinflamatorios no esteroideos con mayor perfil de seguridad. Se administra por vía
oral.
Nicotine
 [fórm. quím.: C10H14N2] Alcaloide principal y muy tóxico de la planta del tabaco
(Nicotiana tabacum), que se obtiene también por síntesis. Es una base incolora y
volátil y uno de los pocos alcaloides líquidos naturales. En pequeñas dosis, estimula y,
en dosis mayores, bloquea los receptores colinérgicos de los ganglios
neurovegetativos y de la unión neuromuscular, a los que da nombre. La nicotina que
se inhala al fumar es la principal responsable del poder adictivo del tabaco y de sus
efectos nocivos sobre el aparato circulatorio.

Niacina
La niacina se usa junto con cambios en la dieta (restricción del consumo de colesterol
y grasa), para reducir ... lipoproteína de alta densidad (HDL; ''colesterol bueno'')
Norethindrone
[fórm. quím.: C20H26O2; DCI: noretisterona] Gestágeno derivado de la nandrolona con
acciones anabolizantes, estrogénicas y androgénicas. Está indicado en el tratamiento
de la menorragia, de la endometriosis y de la amenorrea; asociado a estrógenos, es
útil como contraceptivo. Se administra por vía oral.

Oxazepam
[fórm. quím.: C15H11ClN2O2; DCI: oxazepam] Benzodiacepina de acción corta, con
efecto ansiolítico, anticonvulsivo, miorrelajante e hipnótico; está indicada en el
tratamiento de corta duración de los trastornos de ansiedad, del insomnio y para el
control de los síntomas de la abstinencia alcohólica. Se administra por vía oral.
Paracetamol (acetaminofeno)
 [fórm. quím.: C8H9NO2; DCI: paracetamol] Fármaco derivado del p-aminofenol, de
efecto analgésico y antipirético; se administra por vía oral, rectal o intravenosa. Es el
principal metabolito de la fenacetina; no produce irritación gástrica.
Pentazocina
[fórm. quím.: C19H27NO; DCI: pentazocina] Opioide derivado del benzomorfano,
agonista de los receptores opioides κ (KOP,OP2) y antagonista de los receptores μ
(MOP,OP3); puede precipitar un síndrome de abstinencia entre personas con
dependencia de opiáceos agonistas de receptores μ. De efecto analgésico y sedante,
está indicado para aliviar el dolor moderado o intenso, en la sedación postoperatoria y
como coadyuvante de la anestesia. Produce depresión respiratoria y provoca
dependencia física, menos intensa que la de la morfina. Se administra por vía oral,
subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Prednisona
[fórm. quím.: C21H26O5; DCI: prednisona] Corticoide sintético obtenido por
deshidrogenación de la cortisona, con actividad principalmente glucocorticoide, cinco
veces superior a la de la cortisona, y escasa mineralocorticoide. Es un profármaco que
se convierte en el hígado en prednisolona. De efecto antiinflamatorio, antialérgico e
inmunosupresor, está indicado en el tratamiento de las enfermedades reumáticas,
vasculitis, enfermedades autoinmunitarias y alérgicas, anemia hemolítica, púrpura
trombocitopénica, síndrome nefrótico, choque circulatorio, asma bronquial y, en
general, en enfermedades con componente inflamatorio y como coadyuvante de la
quimioterapia antineoplásica y en terapia sustitutiva. Se administra por vía oral.

Protamina
 Mezcla de polipéptidos aislados del esperma de salmón y otros peces, fuertemente
básicos por su riqueza en arginina, que se combina con la heparina para formar
complejos estables inactivos. De efecto neutralizante de la acción anticoagulante de la
heparina, está indicada para el tratamiento de las hemorragias por exceso de heparina
y para neutralizar su efecto en pacientes sometidos a cirugía cardiovascular y a
hemodiálisis. También se asocia a algunos preparados de insulina para prolongar sus
efectos. Si se administra en exceso o en ausencia de heparina puede tener acción
anticoagulante. Se administra mediante infusión intravenosa.
Ropinirol
ropinirol se usa sólo o con otros medicamentos para tratar los síntomas de la
enfermedad de Parkinson
Sulfasalazina
[fórm. quím.: C18H14N4O5S; DCI: sulfasalazina] Antiinflamatorio compuesto por una
molécula de sulfapiridina unida a una molécula de ácido 5-aminosalicílico por un
enlace azo. La sulfapiridina actúa como molécula transportadora del ácido 5-
aminosalicílico, que es la parte activa del compuesto liberada en el colon. Su
mecanismo de acción se debe a la inhibición de la ciclooxigenasa de ácidos grasos y
de la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores de la inflamación. Está indicado
en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, sea la colitis ulcerosa, en
cuyo caso se administra solo o asociado a corticosteroides, sea la enfermedad de
Crohn; de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica. Se administra por vía oral y
rectal.

Tetracaine/lidocaine
[fórm. quím.: C14H22N2O; DCI: lidocaína] Anestésico local del grupo amídico, que
deprime la propagación de los potenciales de acción en las fibras nerviosas por
bloqueo de los canales de Na+. De acción anestésica de inicio rápido y duración
intermedia, que puede aumentar con la asociación de un vasoconstrictor, está indicado
en la anestesia por infiltración y por bloqueo nervioso regional, y en todas las formas
de anestesia local; como antiarrítmico de la clase Ib se utiliza en el tratamiento de las
arritmias ventriculares. Se administra por vía tópica en la piel y en las mucosas, por
infiltración percutánea, en inyección local para el bloqueo regional, en inyección
epidural, y por vía intravenosa para su uso como antiarrítmico.
Tinidazol
Antimicrobiano, derivado imidazólico (similar a metronidazo) l con actividad bactericia
frente a anaerobios y antiprotozoo. Es activo frente a Entamoeba
hystolítica, Trichomonas vaginalis, Giardia Lamblia. Las bacterias anaerobias gram-
negativas son las más sensibles. Tinidazol es activo frente a la Gardnerella vaginalis y
a la mayoría de las bacterias anaerobias
Tramadol
[fórm. quím.: C16H25NO2; DCI: tramadol] Analgésico opiáceo sintético, análogo
estructural de la codeína, agonista de los receptores μ, δ y κ, aunque con poca
afinidad, e inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Está indicado en
el tratamiento del dolor moderado o intenso. Se administra por vía oral, intravenosa y
rectal.

Valaciclovir
El valaciclovir se usa para tratar los herpes zóster (aberrantes) y genitales. No cura las
infecciones producidas por herpes, pero reduce el dolor y la picazón, ayuda a sanar
las heridas e impide que vuelvan a desarrollarse.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más
información a su doctor o farmacéutico.

Vinblastina
[fórm. quím.: C46H58N4O9; DCI: vinblastina] Alcaloide derivado de la planta Catharantus
roseus, que actúa específicamente sobre el ciclo celular bloqueando la metafase de la
mitosis al unirse de manera selectiva a la tubulina, impedir la formación de los
microtúbulos y destruir el huso celular con dispersión y desorganización del material
cromosómico. De efecto antineoplásico, está indicado en el tratamiento del linfoma no
hodgkiniano y del linfoma de Hodgkin, así como de otros linfomas, del cáncer
testicular, del cáncer de mama, del cáncer de vejiga, del neuroblastoma, del cáncer de
pulmón, de la micosis fungoide y del sarcoma de Kaposi. Se administra por vía
intravenosa.
Warfarina
 [fórm. quím.: C19H16O4; DCI: warfarina] Anticoagulante análogo estructural de la
vitamina K, derivado de la 4-hidroxicumarina, impide la activación hepática de la
vitamina K por inhibición de la enzima vitamina K-reductasa. Está indicado en el
tratamiento y prevención de la trombosis venosa profunda, de la embolia pulmonar,
una vez resuelto el accidente trombótico agudo con cirugía, trombólisis o heparina, y
de la embolia cerebral en cardiópatas con fibrilación auricular o valvulopatías. Los
resultados óptimos se obtienen entre los 5 y 7 días siguientes a su administración. Se
administra por vía oral.
Zonisamida
 [fórm. quím.: C8H8N2O3S ] La zonisamida se usa en combinación con otros
medicamentos para tratar ciertos tipos de convulsiones. La zonisamida pertenece a
una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos. Actúa disminuyendo la actividad
eléctrica anormal del cerebro.