FERROMAGNETISMO

interacción de canje

imanación espontánea imanación macroscópica nula

MS(T) (T < TC) (M << MS)


dominios magnéticos Ha  0
 1 
M =  Vi M i
V i

cambios en la  
configuración de dominios M(H a )
curva de imanación
H a  M  M S (T)
 M
Curva de imanación
MS
Rotación
 desplazamiento de paredes
( H a << )
 rotación de imanación Desplazamiento
( Ha >> ) irreversible

Desplazamiento reversible
Ha

H=0


H

desp. reversible desp. irreversible rotación

Observación de dominios
 técnica de Bitter
 efecto magnetoóptico (Kerr - Faraday)
 microscopía electrónica (Lorentz)
 microscopía de fuerza magnética

Bitter

Monocristal de níquel

Whisker monocristalino
de hierro
Efecto Kerr Microscopía de fuerza atómica
 Ciclo de histéresis

Mr imanación remanente
Hc campo coercitivo
 permeabilidad
pérdidas

M
M  
U m = μ 0  H  dM
0

Magnetostricción
cambios dimensionales asociados a la imanación 
acoplamiento magnetoelástico
0
δl  ~ ppm  Fe
λ = Ni
l   -1/2 
H
Anisotropía magnética
anisotropía de forma (macroscópica) brújula
imanación  densidad superficial de polos magnéticos
 
σ = M  en
campo desimanador

F1  F2


M M 
F1 < F2
 
Hm = - N M H m i = - Ni Mi (N1 +N 2 +N 3 =1)
“factor desimanador”
1
F= μ 0 M s2 (N1 α12 + N 2 α 22 + N 3α32 )
2
1
N1 = N 2 F= μ 0 M s2 (N 3 - N1 ) cos 2 θ
2

láminas delgadas Fmínimo   = 0

M

H H > HK   = 90º “campo de anisotropía”, HK
anisotropía cristalina

cristales cúbicos

 [100]
U K = K1  α12 α 22 + α12 α32 + α 22 α32  + K 2 α12 α 22 α32
K1 > 0
K1 < 0  [111]

cristales uniáxicos
2 4
K1 > 0  [001]
U K = K1 sen θ + K 2 sen θ K1 < 0  [hk0]
Anisotropía microscópica (estructural)
origen de la anisotropía  acoplamiento espín – órbita (Bloch)

red
débil fuerte

espín órbita
débil

campo cristalino → deformación orbitales

interacción espín – órbita

bloqueo parcial del momento angular

Monocristal:

anisotropía macroscópica anisotropía local

factor de “escala”
sólido cristalino direcciones “fáciles”
Amorfos
anisotropía local dirección “fácil” local

canje > anisotropía local anisotropía promedio nula

(modelo de anisotropía aleatoria)

Las fluctuaciones de orientación del eje fácil local

reducen la anisotropía magnética efectiva

anisotropía local > canje ejes fáciles locales

frustración de orden
Materiales magnéticos

anisotropía microscópica orden local (SRO)

“promedio”

macroscópica  microestructura
Estructura de dominios
geometría de dominios  mínimo de energía libre
energía de canje
energía de anisotropía
energía magnetostática
 imanación uniforme
 direcciones fáciles
 división en dominios

energía magnetostática

1   μ0  

E   BꞏH dV = -  M •H dV
2 2 Vimanado

1
E magn = μ 0 N desim M s2 V
2
E  E/2 ...  E/n 0

reducción de energía magnetostática

 división en dominios
 dominios de cierre

paredes de dominios  aumento de energía de canje

número de dominios: magnetostática  canje

energía de pared
frontera abrupta
[100] [100] [100]
 
par de espines : E canje = - 2 J Si • S j
1
frontera E canje = - 2 J S2 2 J m-2
a

frontera gradual (N)

2
1 π
E canje = N J S2 2   N
a N
E anisotropía = k N a N

anchura de pared, ẟ = N0 a
1 1
 J S2  2 A 2

E mímima: N0 = π  3  δ =π  
k
k a 
Fe:  = 10 nm

longitud de correlación de canje L = (A/k)1/2

división en dominios
 paredes: E=E magnética +E paredes

1 V 1
E magn (ν) = μ 0 N desim M s2   μ 0 N desim M s2 V  2
2 ν E mínima : ν =  
 2 γ Spared
E paredes () =  S pared    
E Epared
Emagn


espaciado de paredes : d 0 
M s2

“tamaño” mínimo: Vdominio  Spared

partículas monodominio
formación de paredes energéticamente desfavorable
D < LD LD  nm nanocristales
 Imanación en partículas monodominio
Eje fácil Eje fácil

tranversal longitudinal

h h

m = M/Ms h = H/Hanis Hanis = 2 Ku/Ms

policristal
 Superparamagnetismo
monodominios uniáxicos
Ha  0 N  N  T0 N/2 
→ Ha = 0 →
0  0  N/2 
equilibrio

relajación  = 0 e U / kT
U = ka V 0  10 – 10 s

kBT >> kaV  << comportamiento paramagnético

Ej. : Fe ka = 10 4 J m – 3 T = 300 K r = 14 nm   min

r = 18 nm   10 14 s

temperatura de bloqueo : T *
T< T* comportamiento monodominio
(imanes: T << T *)
T> T* superparamagnetismo (ley de Langevin)
(ausencia de histéresis)

V * (T) : V < V * superparamagnetismo

(V* limitación intrínseca densidad de grabación)
Materiales magnéticos : aplicaciones

requisitos genéricos
alta temperatura de Curie (rango de utilización T < TC)
gran imanación de saturación (orden de magnitud fijo : MS  N m)

tipos de materiales  ciclo de histéresis

 Rangos de coercitividad

Fe90Nd7B3
107 nanocristalino

Materiales
duros 105

HC
Piedra imán 103
A m-1
Hierro
10
Materiales
blandos
Fe90Zr7B3
10-1
nanocristalino

1800 1900 2000

Año
Materiales magnéticos blandos
- alta permeabilidad minimizar la anisotropía
- pequeña coercitividad facilitar movimiento de paredes
- bajas pérdidas
Coercitividad y tamaño de grano

Coercitividad, A/m
Fe, Si

Nanocristalinos
Amorfos
Permalloy

Tamaño de grano, D
Acoplamiento de canje y anisotropía efectiva

Lmagnética >> Lestructural acoplamiento de canje

de los nanocristales

Lmagnética < Lestructural

 Cristalización de una aleación amorfa magnética
(Fe76Si10,3B9,5Nb3Cu1)
dH/dt ( W / g )

0.1

0.0
350 nm

policristalina
700 800 900 1000
T(K)

25 nm

amorfo inicial aleación nanocristalina

 Evolución térmica de las propiedades magnéticas
(Fe76Si10,5B9,5Nb3Cu1)
Coercitividad

Imanación de saturación

Aleación amorfa inicial tras un recocido

de 1 h a la temperatura indicada

Ciclo de histéresis

a) aleación amorfa inicial; b) en una etapa intermedia de la

nanocristalización; c) nanocristalina, d) cristalizada

Evolución del ciclo de histéresis tras tratamientos

térmicos de 1 h a diferentes temperaturas
Materiales magnéticos duros
- elevada remanencia gran anisotropía
- alta coercitividad rotación de dominios

“producto energía”
(B H)máx

Acero Ferrita Alnico SmCo NdFeB

B
Br Objetivos
 alto valor del “producto energía”
 utilizable a altas temperaturas
 estabilidad temporal
-H BH  componentes “no estratégicos”
Hc (BH)máx