La declaración de reacciones adversas al Sistema de Farmacovigilancia es un

procedimiento que nos permite caracterizar la seguridad de los medicamentos. No

obstante, este perfil de seguridad puede estar sesgado debido a que las notificaciones
se suelen realizar por pacientes individualizados y son aquellas reacciones más
importantes las que se suelen notificar. Este estudio pretende valorar la seguridad de
la vacuna Pfizer en un grupo determinado de pacientes, identificando a aquellas
características que los hacen más susceptibles de presentar reacciones adversas.

Los resultados obtenidos pueden ayudar a identificar a las personas que presentarán
mayor reactogenicidad frente a la vacuna COVID-19, y permitirían reducirla si se
informa a la población y seestablecen medidas y de seguimiento, más aún de cara a la
futura tercera dosis de la vacuna.