DE SOLUBILIDAD: COEFICIENTE DE REPARTO LABORATORIO DE PRINCIPIOS DE FISICOQUÍMICA

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD: COEFICIENTE DE REPARTO

Miranda Velazco Luigy1; Otálvaro Salomé2; Delgado Quintero Freisy3
1,2
Universidad Icesi, Departamento de ciencias químicas, Santiago de Cali, Colombia
Calle 18 No. 122-135

Luigyale@hotmail.com. 1

100283431@u.icesi.edu.co 2

freisydelgadoquintero@gmail.com. 3

12 de noviembre del 2021.

I. CÁLCULOS Y RESULTADOS Tabla 1. Volúmenes empleados en la titulación de

las fases acuosa y orgánica de las soluciones de 5 y
Los objetivos principales de esta práctica de 10 mL de yodo en n-heptano
laboratorio son observar un sistema de equilibrio de
un soluto entre dos fases líquidas, y determinar Volumen
experimentalmente el coeficiente de reparto de un Fase empleado
soluto inorgánico entre una fase orgánica y una fase (mL)
acuosa. Para esto en primer lugar, se realizaron los
cálculos para determinar los gramos de tiosulfato de 5 mL de yodo en acuosa 3,2
sodio pentahidratado (titulante) necesarios para la n-heptano
preparación de una solución con concentración 0,005 orgánica 23,6
M en 100 mL de solución como se observa en la
ecuación 1. 10 mL de yodo acuosa 3,6
en n-heptano
orgánica 29,7

(1) Posteriormente se usó la estequiometria que

Luego, se hicieron los cálculos para determinar los
gramos de yodo molecular necesarios para preparar 50
mL de una solución en n-heptano con concentración
de 0,3 % p/v, esto se observa en la ecuación 2.
(2)
presenta la reacción entre el tiosulfato y el iodo
molecular (ecuación 3) para calcular la concentración
de este último, como ejemplo, en la ecuación 4 se
muestra el cálculo para la concentración de iodo en 20
mL de la fase acuosa de la solución de 5mL de yodo
en n-heptano. En la tabla 2 se muestra la
concentración de yodo en la fase acuosa para los
volúmenes empleados.

Una vez listas las soluciones tanto del titulante

como la solución a titular se procedió a realizar la (3)
titulación en donde se usaron 5 y 10 mL de yodo en n-
heptano para preparar las soluciones a titular. En la
tabla 1 se muestra el volumen empleado para titular
cada uno de los volúmenes mencionados antes y cada
una de sus fases.
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2−¿
O3
∗1 mol I 2 Figura 1. Grafica de la concentración de yodo en
1000mL
2−¿∗0,005mol S2 2−¿
O3 ∗1000mL
¿¿ fase acuosa contra la concentración en fase orgánica
2 mol S2 =0,0004 M de I 2 ¿
20 mL
3,2 mL2 S 2 O3
2−¿
O3
∗1 mol I 2
1000mL
2−¿∗0,005mol S2 2−¿
¿¿
O ∗1000mL
2 mol S2 3 =0,0004 M de I 2 ¿
20 mL
3,2 mL2 S 2 O3
(4)

Tabla 2. Concentración de yodo en la fase acuosa

de los volúmenes empleados.

Volumen Fase Concentración

de iodo (M)

5 mL de yodo en n- acuosa A continuación, se halló el porcentaje de error

heptano (ecuación 8) del coeficiente de reparto encontrado
experimentalmente que muestra la figura 1 como
10 mL de yodo en acuosa pendiente, teniendo en cuenta el valor teórico para el
n-heptano yodo molecular entre la fase orgánica (heptano) y la
acuosa (agua) que es de 35,48.

|1,27−35,48|
%Error= × 100=96,4 %
También se realizó la titulación de las fases 35,48
orgánicas, para el cual se usó la estequiometria de la (8)
reacción (ecuaciones 3 y 4), se tomaron 4 mL de las
fases orgánicas a las cuales se les agrego KI (esta
sustancia aumenta el iodo en la muestra) y agua. En la II. DISCUSIÓN
ecuación tabla 3 se muestran las concentraciones
halladas de la fase orgánica En el experimento realizado se busca crear una
mezcla que contenga una fase acuosa y otra orgánica,
Tabla 3. Concentración de orgánica en la fase esto se logra mediante la promoción de un equilibrio
acuosa de los volúmenes empleados de reparto del yodo molecular disuelto en n-heptano
con una solución de KI en agua [1], en donde la fase
Volumen fase Concentración acuosa está conformada por agua y la fase orgánica
de iodo (M) por n-heptano. Además, para determinar el coeficiente
5 mL de yodo en orgánica de partición del yodo se usó una extracción liquido-
n-heptano liquido, en donde se busca poner en contacto al soluto
con otra sustancia con la cual no sea completamente
miscible, pero que esta última sustancia a su vez tenga
10 mL de yodo orgánica afinidad por el soluto [2], Posteriormente, se agita la
en n-heptano mezcla con el fin de que el yodo se distribuya en las
dos fases de acuerdo con su solubilidad en cada una
de ellas. Cuando el yodo se distribuye en las dos fases
se forma un equilibrio en la concentración de este en
DE SOLUBILIDAD: COEFICIENTE DE REPARTO
ambas fases, por lo cual la concentración del yodo en
cada fase viene dada en forma de la constante de
reparto (Kd) [3].
Para el caso de esta práctica se usó como disolvente
en la fase acuosa una sustancia polar como el agua,
sin embargo, el iodo molecular no se disuelve en esta
sustancia ya que es un compuesto apolar, por esta
razón se hace necesario la adición de ácido sulfúrico a
esta fase, con el fin de que este último induce a que en
el yodo se creen momentos dipolares que le permitan
interactuar más eficientemente con el agua.
Para determinar la concentración de iodo en cada
fase se usó la titulación con tiosulfato de sodio
pentahidratado, en donde la titulación de la fase
acuosa se basó en la reacción que tiene el yodo
molecular con el tiosulfato (Ecuación 3), lo que
permite determinar la concentración del primero. Por
otro lado, para la titulación de la fase orgánica se
añadió KI con el fin de que el iodo de la fase acuosa
reacción con él y se produce yodo libre [4], el cual
________________________________________________
III. BIBLIOGRAFIA
[1] A. Carreño, A. Gonzales, I. Flores and P. Navas, 28,
(2007).
[2] N. Rivas and M. Hansen, 3, (2017).
[3] M. Gonzalez, (2015).
[4] N. Lourdes, (2015).
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luego reaccionara con el tiosulfato y de esta manera se
puede obtener su concentración.
Por último, el valor de Kd (coeficiente de reparto)
se determinó mediante una gráfica de las
concentraciones de yodo en los diferentes volúmenes
de yodo en n-heptano usados, en donde confrontan las
concentraciones de yodo en ambas fases (tanto acuosa
como orgánica), lo que permite encontrar una
ecuación lineal a la recta resultante, en donde se tiene
que la pendiente de esta es el valor de Kd, el cual para
este experimento es de 0,013. También cabe resaltar
que el valor de este Kd no depende de la
concentración de los solutos ni los solvente, sino
únicamente de su naturaleza y la temperatura. El
porcentaje de error del coeficiente de reparto teniendo
como valor teórico 35,48, fue de 96,4% siendo un
valor muy alto, esto debido a que no se realizaron
todas las mediciones necesarias en el laboratorio, por
lo que faltaron más datos de concentración para
graficar.