“ALDEHÍDOS”

Los aldehídos se encuentran en los compuestos más comunes en la natural y en la industria

química. En la naturaleza, una buena parte de las sustancias necesarias para los organismos vivos
son aldehídos o cetonas. En la industrian química se producen variedades sencillas en ambos en
grandes cantidades para utilizarlas como disolventes y materias primas a fin de preparar muchos
otros compuestos.

Los aldehídos se nombran remplazando la terminación -0 del nombre de alcanos correspondiente

por –al. La cadena principal debe contener al grupo –CHO, el carbono del –CHO se numera como
carbono 1.

Diferencia es consecuencia de su estructura: los primeros tienen un protón-CHO que se puede

sacar durante la oxidación, no así las cetonas.

Los aldehídos se oxidan con facilidad para formar óxidos carboxílicos, pero en general las cetonas
son inertes a la oxidación.

Los oxidantes de los aldehídos ocurren mediante un intermediado los 1,1-dioles o hidratos, que se
presentan por la adición nucleofilica reversible de agua al grupo carbonilo. A un cuando en el
equilibrio es mínimo, el hidrato actúa como un alcohol típico primario o secundario y es oxidado a
un compuesto carbonilico.

Las cetonas son inertes a la mayor parte de los agentes oxidantes, pero experimentan una lenta
reacción de ruptura cuando se trata con KAMnO4, alcalino en caliente se rompe el enlace C-C
próximo al grupo carbonilo y se produce óxidos carboxílicos. La reacción es útil principalmente
para cetonas simétricas como la ciclohexanona porque a partir de las cetonas asimétricas se
forman mezclas de productos

Los aldehídos y las cetonas reaccionan con agua para producir 1, 1- dioles gemínales (gem). La
reacción de hidratación es reversible; así pues, un gemdiol puede eliminar agua para regenerar
una acetona o un aldehído.

Nomenclaturas

Para los aldehídos cíclicos en los que el grupo –CHO está unido directamente al anillo, se utiliza el
sufijo carbal de ido.

Las acetonas se nombran remplazando lo terminación -0 del nombre de alcano correspondiente

por –ona. La cadena principal es la más larga que contiene al grupo cetona y la numeracio0n
comienza en el extremo más cercano al carbono del carbonilo. Como los alcanos y con los
alcoholes el numero para especificar la posición se coloca antes del nombre principal en las reglas
antiguas, pero antes del sufijo en las recomendaciones más recientes de la IUPAC. Por ejemplo