Formulación

Nomenclatura

de

Compuestos Inorgánicos
 NORMAS BASICAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA
1.1. FORMULACIÓN

El componente electropositivo de la fórmula debe preceder al electronegativo.

KBr bromuro de potasio

NaNO3 nitrato de sodio
CaO óxido de calcio
KH hidruro de potasio

Como las moléculas son neutras (carga total nula), el número de oxidación aportado por la parte
electronegativa debe ser igual, en valor absoluto al aportado por la parte electropositiva.

1.2. NOMENCLATURA

El nombre del componente electropositivo no se modifica, excepto en la nomenclatura tradicional

en la que se añaden las terminaciones "ico" y "oso".

El nombre del componente electronegativo se modifica del siguiente modo:

Cuando es monoatómico se utiliza la terminación "uro" (cloruro, sulfuro, yoduro, etc.), excepto para
el oxígeno que se emplea la terminación "ido" (óxido). Ej.: Fluoruro, bromuro, seleniuro

Cuando es poliatómico se utiliza la terminación "ato", con muy pocas excepciones. En la

nomenclatura tradicional también se emplea la terminación "ito". Ej.: Clorato, sulfato, bromato

Cuando es necesario evitar la ambigüedad, las proporciones estequiométricas se pueden indicar de

la siguiente manera:

a) Nomenclatura sistemática

Para enumerar los átomos se utilizan prefijos numerales griegos y por encima de diez la IUPAC
permite el uso de números: mono, di, tri, tera, penta, hexa, hepta, octa nona o enea, deca, endeca o
undeca u 11, dodeca o 12, trideca o 13, etc.

Están permitidos también hemi, para la relacion 2/1, y sesqui para la relacion 2/3.

Cu2O monóxido de dicobre o hemiióxido de cobre

La a final de los prefijos numéricos no se suprime, aunque vaya seguida de otra vocal

Fe2O3 trióxido de dihierro o sesquióxido de hierro

1
Puede omitirse el prefijo mono, e incluso los demás, si ello no supone ambigüedad alguna.
Los grupos de átomos se indican mediante prefijos numéricos multiplicativos, sobre todo si el
nombre del grupo incluye otros prefijos numerales: bis, tris, tetrakis, pentakis, hexakis, etc.

FeCl3 tricloruro de hierro

Cl2O5 pentaóxido de dicloro
Pb(OH)4 terahidróxido de plomo
Al(NO2)3 tris[dioxonitrato(III)] de aluminio

b) Nomenclatura de Stock

Se coloca la valencia en números romanos, entre paréntesis, a continuación del nombre del
elemento. Cuando se necesario se utiliza el número cero.

FeCl3 cloruro de hierro(III)

Cl2O5 óxido de cloro(V)
Pb(OH)4 hidróxido de plomo(IV)
SnH2 hidruro de estaño(II)

c) Nomenclatura tradicional

Es el sistema más antiguo y consiste en designar el estado de mayor valencia por la terminación
"ico" y el de menor valencia por la terminación "oso"; cuando existe un solo número de valencia
puede emplearse la terminación "ico" o no modificar el nombre.

Los compuestos FeCl3, CuO, Pb(OH)2, HgH2 y SnSO4 se nombran en la nomenclatura tradicional:
cloruro férrico, óxido cúprico, hidróxido plumboso, hidruro mercúrico, sulfato estannoso.

La IUPAC ha desaconsejado su utilización pues es confusa cuando el elemento tiene más de dos
valencias, no es aplicable a los compuestos de coordinación y exige recordar todas las valencias.
Por tradicion se sigue utilizando, pero es conveniente abandonarla.

COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO

Se da el nombre general de hidruros a las combinaciones del hidrógeno con cualquier otro elemento.
A efectos exclusivos de formulación, se van a clasificar los hidruros en metálicos y no metálicos,
según que el hidrógeno se una a un metal o a un no metal.

2.1. HIDRUROS METALICOS

Son compuestos formados por un metal e hidrógeno.

El hidrógeno actúa con número de oxidación -1, es la parte electronegativa de la combinación y en

la fórmula irá precedido del símbolo del metal.

Al nombrarlos se utiliza la terminación "uro" para la parte electronegativa, "hidruro" y las

proporciones estequiométricas se indican empleando la nomenclatura sistemática, la de Stock o la
tradicional.

2
Los metales de transición no forman auténticos hidruros. En realidad estos metales absorben
hidrógeno, que ocupan los huecos existentes en la red del metal, quedando ocluido en el interior del
cristal metálico.

Veamos cómo se pueden formular los siguientes hidruros: SnH2, PbH4, NaH, SnH2

Nomenclatura sistemática: di-hidruro de estaño (el prefijo "di" indica la presencia de dos átomos de
hidrógeno).

Nomenclatura de Stock: Hidruro de estaño (II) (el número de oxidación del estaño es, en este
hidruro +2)

Nomenclatura tradicional: Hidruro estannoso (la valencia 2 es la menor del estaño, por eso se utiliza
la terminación "oso").

PbH4

Nomenclatura sistemática: tetrahidruro de plomo (el prefijo tetra indica la presencia de cuatro
átomos de hidrógeno)

Nomenclatura de Stock: Hidruro de plomo (IV) (el número de oxidación del plomo es de +4)

Nomenclatura tradicional: Hidruro plúmbico (la valencia 4 es la mayor del plomo, por eso se utiliza
la terminación "ico")

NaH

Nomenclatura sistemática: Hidruro de sodio (podría emplearse el prefijo mono, monohidruro de

sodio, pero no es imprescindible hacerlo, porque el sodio siempre actúa con número de oxidación
+1 y la ausencia del prefijo no supone ambigüedad alguna)

Nomenclatura de Stock: Hidruro de sodio (no es necesario indicar el número de oxidación por la
misma razón anterior)

Nomenclatura tradicional: Hidruro de sodio o hidruro sódico.

Veamos ahora el proceso contrario. O sea, cómo se deduce la fórmula conocido el nombre.

Hidruro de litio

Como el litio sólo presenta el número de oxidación +1 y el hidrógeno siempre actúa con número de
oxidación -1, la fórmula será: LiH

Hidruro de estaño (IV)

El estaño actúa con número de oxidación +4 y el hidrógeno -1, la fórmula será: SnH4.

En la nomenclatura sistemática el nombre sería tetrahidruro de estaño y en la nomenclatura

tradicional hidruro estánnico.

3
Hidruro de bario

El número de oxidación del bario es +2. La fórmula será BaH2.

2.2.HIDRUROS NO METALICOS

Son compuestos formados por hidrógeno y un no metal.

En las fórmulas de estos hidruros, y en general de todos los compuestos entre dos no metales, se
escribe primero, y se nombra en segundo lugar, el elemento que aparece primero en la relación que
se indica a continuación, que no coincide rigurosamente con el orden creciente de
electronegatividad: B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

Hidruros hidrácidos

Los hidruros del F, Cl, Br, I, S, Se y Te se nombran haciendo terminar en "uro" el nombre de estos
no metales: fluoruro, cloruro, sulfuro, etc. Las disoluciones acuosas de estos hidruros tienen carácter
ácido por lo que reciben el nombre de hidrácidos. De ahí, que se les pueda nombrar utilizando
la palabra ácido, seguida del nombre del no metal terminado en "hídrico": ácido sulfhídrico, ácido
clorhídrico, etc.

HF fluoruro de hidrógeno o ácido fluorhídrico

HCl cloruro de hidrógeno o ácido clohídrico HBr
bromuro de hidrógeno o ácido bromhídrico
HI yoduro de hidrógeno o ácido yodhídrico
H2S sulfuro de dihidrógeno o ácido sulfídrico
H2Se seleniuro de dihidrógeno o ácido selenhídrico
H2Te teluluro de dihidrógeno o ácido telurhídrico

Hidruros con no metales de los grupos 13, 14 y 15

Los hidruros de O, N, P, As, Sb, C, Si y B pueden nombrarse empleando la nomenclatura sistemática,

pero la IUPAC admite nombres especiales. Se utiliza la terminación "ano" por analogía con los
hidrocarburos saturados de Química Orgánica.

Nombre especial Nomenclatura sistemática

H2O agua
NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno
PH3 fosfina o fosfano trihidruro de fósforo
AsH3 arsina o arsano trihidruro de arsénico
SbH3 estibina o estibano trihidruro de antimonio
CH4 metano tetrahidruro de carbono
SiH4 silano tetrahidruro de silicio
Si2H6 disilano hexahidruro de disilicio
B2H6 diborano hexahidruro de diboro
P2H4 difosfina o difosfano tetrahidruro de difósforo
As2H4 diarsina o diarsano tetrahidruro de diarsénico

4
COMPUESTOS BINARIOS DEL OXIGENO

3.1. ÓXIDOS

Los óxidos son compuestos que resultan de la unión del oxígeno con cualquier otro elemento ya sea
metálico o no metálico.

El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y a excepción del flúor, que es el elemento más
electronegativo, el elemento unido al oxígeno figura en primer lugar en las fórmulas de los óxidos.

Los elementos combinados con el oxígeno utilizan números de oxidación positivos.

Los óxidos se clasifican en metálicos y no metálicos según sea metálico o no el elemento unido al
oxígeno. Los óxidos metálicos presentan carácter básico, de ahí que se les llame óxidos básicos. Los
óxidos no metálicos son llamados óxidos ácidos o anhídridos.

3.1.1. Óxidos metálicos u óxidos básicos

Para formular y nombrar estos óxidos hay que tener en cuenta las consideraciones anteriores. Veamos

cómo se nombrarían los siguientes óxidos: CuO, CaO, PbO2 y Fe2O3.

CuO

Nomenclatura de Stock: óxido de cobre(II)

Como la fórmula no tiene subíndices y el oxígeno actúa con número de oxidación -2, el cobre tiene
número de oxidación +2. Al simplificar resulta la fórmula anterior Cu2O2 → CuO

Nomenclatura sistemática: monóxido de cobre.

Nomenclatura tradicional: óxido cúprico.

El número de oxidación +2 es el mayor que puede presentar el cobre por eso se utiliza la
terminación "ico".

CaO

Como el calcio presenta el número de oxidación +2, el nombre sería el mismo en las tres
nomenclaturas: Óxido de calcio.

PbO2

Nomenclatura de Stock: Óxido de plomo(IV)

El plomo actúa con número de oxidación +4 y al simplificar resulta la fórmula anterior
Pb2O4 → PbO2

Nomenclatura sistemática: Dióxido de plomo.

Nomenclatura tradicional: oxido plúmbico

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El número de oxidación +4 es el mayor que presenta el plomo.

Fe2O3

Nomenclatura de Stock: Óxido de hierro(III)

Nomenclatura sistemática: Trióxido de dihierro o sesquióxido de hierro.

Nomenclatura tradicional: Óxido férrico.

Vamos a tratar ahora el proceso contrario, conocido el nombre, escribir la fórmula del óxido.

Óxido de mercurio(II)

El número de oxidación del mercurio es aquí2+ y el del oxígeno 2-, la fórmula será: Hg2O2.

Al simplificar, dividiendo por dos, resulta HgO.

Sesquióxido de manganeso

El prefijo sesqui indica que el Mn y el O están en la relación 2/3, la fórmula será: Mn2O3.

3.1.2. Óxidos ácidos u óxidos no metálicos

Se formulan y se nombran como los óxidos vistos en el apartado anterior. La única diferencia se
presenta en la nomenclatura que venimos denominando tradicional. En la nomenclatura tradicional
los óxidos de los no metales reciben el nombre general de anhídridos y se emplean los siguientes
prefijos y terminaciones:

a) Si el no metal presenta dos números de oxidación se utilizan las terminaciones "oso" e "ico".

El arsénico presenta dos estados de oxidación distintos 3+ y 5+, forma así dos anhídridos distintos:
As2O3 anhídrido arsenioso
As2O5 anhídrido arsénico

b) Si el metal presenta tres números de oxidación distintos se emplean, para números de oxidación
crecientes: Hipo...oso, ...oso,...ico

El azufre presenta tres números de oxidación distintos 2+, 4+ y 6+ y forma tres anhídridos:

SO(S2O2) anhídrido hiposulfuroso

SO2(S2O4) anhídrido sulfuroso
SO3(S2O6) anhídrido sulfúrico

c) Si el no metal presenta cuatro números de oxidación distintos se emplean para números de

oxidación crecientes: Hipo...oso,...oso,...ico, per...ico

El cloro forma cuatro anhídridos distintos, pues presenta los números de oxidación 1+, 3+, 5+, 7+:

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Cl2O anhídrido hipocloroso
Cl2O3 anhídrido cloroso
Cl2O5 anhídrido clórico
Cl2O7 anhídrido perclórico

El uso de esta terminología clásica está expresamente prohibida por la IUPAC, pero lo cierto es que
numerosos libros de Química siguen utilizándola y que incluso los nombres clásicos de los ácidos
están íntimamente relacionados con los anhídridos, por eso la incluimos aquí, aunque recomendamos
que no se utilice.

Nomencl Sistemática N. De Stock N. Tradicional

Cl2O7 heptaóxido de dicloro ox de cloro(VII) anhídrido perclórico
I2O5 pentaóxido de diyodo ox de yodo(V) anhídrido yódico
Cl2O3 trióxido de dicloro ox de cloro(III) anhídrido cloroso
Br2O monóxido de dibromo ox de bromo(I) anhídrido hipobromoso
SO monóxido de azufre ox de azufre(II) anhídrido hiposulfuroso
SO2 Dióxido de azufre ox de azufre(IV) anhídrido sulfuroso
SO3 trióxido de azufre ox de azufre(VI) anhídrido sulfúrico
N2O3 trióxido de dinitrógeno ox de nitrógeno(III) anhídrido nitroso
Sb2O5 pentaóxido de diantimonio ox de antimonio(V) anhídrido antimónico
N2O monóxido de dinitrógeno ox de nitrógeno(I) anhídrido hiponitroso
CO2 dióxido de carbono ox de carbono(IV) anhídrido carbónico
B2O3 trióxido de diboro ox de boro(III) anhídrido bórico

Al nombrar los óxidos de nitrógeno, se pone de relieve la simplificación que supone el empleo de
las normas IUPAC

N2O monóxido de dinitrógeno ox de nitrógeno(I) ox nitroso

NO monóxido de mononitrógeno ox de nitrógeno(II) ox nítrico
N2O3 trióxido de dinitrógeno ox de nitrogeno(III) anh nitroso
N2O4 tetraóxido de dinitrógeno ox de nitrógeno(IV) teraóxido de nitrógeno
NO2 dióxido de mononitrógeno ox de nitrógeno(IV) dióxido de nitrógeno
N2O5 pentaóxido de dinitrógeno ox de nitrógeno(V) anh nítrico

3.2. PERÓXIDOS

Son compuestos formados por unión de un metal con el ion peroxo, O22-.

El ion peroxo tiene la siguiente estructura:

El oxígeno tiene número de oxidación 1-

Solamente se conocen peróxidos de los metales de los grupos 1, 2, 11 y 12 del sistema periódico.

Se formulan y nombran como los óxidos metálicos sustituyendo el ion O2- de los óxidos metálicos
por el ion O22- y la palabra óxido por peróxido.

El subíndice 2 del ion peroxo no puede simplificarse.

H2O2 peróxido de hidrógeno

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Na2O2 peróxido de sodio
CaO2 peróxido de calcio
CuO2 peróxido de cobre(II)

N. de Stock N. tradicional
Li2O2 peróxido de litio peróxido de litio
HgO2 peróxido de mercurio(II) peróxido mercúrico
CaO2 peróxido de calcio peróxido cálcico
ZnO2 peróxido de cinc peróxido de cinc
Na2O2 peróxido de sodio peróxido de sodio
Cu2O2 peróxido de cobre(I) peróxido cuproso
H2O2 peróxido de hidrógeno agua oxigenada

3.3. HIPEROXIDOS (TAMBIÉN LLAMADOS SUPEROXIDOS)

Son compuestos binarios formados por union de los metales alcalinos y alcalinotérreos más
electropositivos (Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr y Ba) con el ion O2- (hiperóxido).

El ion O2- tiene un electrón desapareado, por eso los hiperóxidos son especies paramagnéticas

El subíndice 2 del ion no se puede simplificar.

La nomenclatura de Stock y la tradicional coinciden, pues todos los metales que intervienen tienen
números de oxidación invariables.

NaO2 hiperóxido de sodio

KO2 hiperóxido de potasio
RbO2 hiperóxido de rubidio
CsO2 hiperóxido de cesio
SrO4 hiperóxido de estroncio
BaO4 hiperóxido de bario
CaO4 hiperóxido de calcio

3.4. OZONIDOS

Son compuestos formados por unión del K, Rb, Cs y NH4+ con el ion ozónido O3-.

Los ozónidos conocidos son paramagnéticos por tener un electrón desapareado KO3

ozónido de potasio
RbO3 ozónido de rubidio
CsO3 ozónido de cesio
NH4O3 ozónido de amonio

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4.- OTROS COMPUESTOS BINARIOS

Vamos a tratar en este capítulo los compuestos binarios que no contienen hidrógeno ni oxígeno,
pues éstos ya han sido tratados en los capítulos anteriores.

Hay tres tipos de combinaciones:

Compuestos metal-no metal

Compuestos no metal-no metal
Compuestos metal-metal

4.1. COMPUESTOS METAL-NO METAL O SALES BINARIAS

Se nombran y formulan siguiendo las normas básicas de formulación y nomenclatura que se han
aplicado en capítulos anteriores. Podemos resumirlas del siguiente modo:

El símbolo del metal precede al del no metal, en la fórmula: FeF2, CaI2, HgS, KBr,....

Los no metales actúan con número de oxidación negativo

Los metales emplean números de oxidación positivos.

Se nombran haciendo terminar en "uro" el nombre del no metal y aplicando las normas
correspondientes, según que utilicemos la nomenclatura sistemática, la de Stock o la tradicional.

Fluoruro, yoduro, sulfuro, bromuro,...

Cuando el no metal es un halógeno, a estos compuestos se les denomina también sales haloideas.

N. de Stock N. sistemática N. Tradicional

FeF3 fluoruro de hierro(III) trifluoruro de hierro fluoruro férrico
BaCl2 cloruro de bario dicloruro de bario cloruro bárico
CuI yoduro de cobre(I) monoyoduro de cobre yoduro cuproso
CoS sulfuro de cobalto(II) monosulfuro de cobalto sulfuro cobaltososo
CaSe seleniuro de calcio seleniuro de calcio seleniuro cálcico
Li3N nitruro de litio nitruro de litio nitruro de litio
NiAs arseniuro de níquel(III) monoarseniuro de níquel arseniuro niquélico
CuCl cloruro de cobre(I) monocloruro de cobre cloruro cuproso
MnBr2 bromuro de manganeso(II) dibromuro de manganeso bromuro manganoso
SnS sulfuro de estaño(II) monosulfuro de estaño sulfuro estannoso
HgI2 yoduro de mercurio(II) diyoduro de mercurio yoduro mercúrico

4.2. COMPUESTOS NO METAL-NO METAL

Al formular estos compuestos se repite lo que ya vimos en los hidruros no metálicos. Se escribe
primero, y se nombra en segundo lugar, el elemento que aparece primero en la siguiente relación:

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 10
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

Por ejemplo, se debe decir carburo de silicio y escribir SiC, pero es incorrecto escribir CSi y decir
siliciuro de carbono. Es correcto decir bromuro de yodo y escribir IBr, pero es incorrecto decir
yoduro de bromo y escribir BrI.
Correcto: SiC, CS2, BrF, ICl
Incorrecto: CSi, S2C, FBr, ClI

La relacion anterior no sigue rigurosamente un orden creciente de electronegatividad.

En los demás aspectos se siguen las normas que venimos utilizando.

Nomenclatura Sistemática Nomenclatura de Stock

PCl5 pentacloruro de fósforo cloruro de fósforo(V)
BrF3 trifluoruro de bromo fluoruro de bromo(III)
BrCl monocloruro de bromo cloruro de bromo(I)
IF7 heptafluoruro de yodo fluoruro de yodo (VII)
SF6 hexafluoruro de azufre fluoruro de azufre(VI)
CS2 disulfuro de carbono sulfuro de carbono(IV)
SI2 diyoduro de azufre yoduro de azufre(II)
AsBr3 tribromuro de arsénico bromuro de arsénico(III)
As2S3 trisulfuro de diarsénico sulfuro de arsénico(III)
NCl3 tricloruro de nitrógeno cloruro de nitrógeno(III)
BCl3 tricloruro de boro cloruro de boro
BrF monofluoruro de bromo fluoruro de bromo(I)

Se puede emplear también una nomenclatura sustitutiva, procedente de la química orgánica, en

compuestos con elementos de los grupos 13, 14 y 15 del sistema periódico

PCl3 triclorofosfano (sustituidos 3 hidrógenos del fosfano por 3 cloros)

SiCl4 tetraclorosilano (se sustituyen por cloro los 4 hidrógenos del silano)
BBr3 tribromoborano (se sustituyen por bromo los tres hidrógenos del borano)

4.3. COMPUESTOS METAL-METAL

Los compuestos metal-metal, o compuestos intermetálicos, reciben el nombre general de aleaciones

y presentan composiciones que no guardan relación con las reglas de valencia.

En la fórmula se escribe en primer lugar el metal situado más a la izquierda en el sistema periódico
y si los metales pertenecen al mismo grupo en orden decreciente de pesos atómicos.

Los ejemplos que siguen a continuación ponen de manifiesto que los compuestos intermetálicos no
siguen las reglas ordinarias de la valencia: CoZn2, Cu5Sn, AgZn, Cu9Al4, Li1OPb3, CuZn

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5.- HIDRÓXIDOS

Son compuestos ternarios formados por combinación de los metales con el ion hidróxido, OH-, que
actúa con número de oxidación 1-.

Debido a su carácter básico reciben también el nombre de bases.

Se formulan y nombran siguiendo las normas básicas y empleando la palabra genérica hidróxido.

N. Stock N. Sistemática N. Tradicional

Hg(OH)2 hidrox de mercurio(II) dihidróxido de mercurio hidrox mercúrico
K(OH) hidrox de potasio hidróxido de potasio hidrox potásico
Cr(OH)3 hidrox de cromo(III) trihidroxido de cromo hidrox crómico
Sn(OH)4 hidrox de estaño(IV) tetrahidroxido de estaño hidrox estánnico
Ba(OH)2 hidrox de bario hidroxido de bario hidrox de bario
Cu(OH) hidrox de cobre(I) monohidroxido de cobre hidrox cuproso
Pb(OH)2 hidrox de plomo(II) dihidroxido de plomo hidrox plumboso
Ti(OH)4 hidrox de titanio(IV) tetrahidrócido de titanio hidrox titánico
Ag(OH) hidróxido de plata hidróxido de plata hidrox de plata
Pt(OH)4 hidróxido de platino(IV) tetrahidroxido de platino hidrox platínico

6.- OXOACIDOS

Son compuestos que manifiestan carácter ácido y que contienen oxígeno en su molécula. Otros
ácidos, los hidrácidos, no contienen oxígeno en su molécula y han sido estudiados en el capítulo 3.

Los oxoácidos tienen la siguiente fórmula general: HaXbOc, donde el elemento central X es casi
siempre un no metal y a veces un metal de transición en sus estados de oxidación más altos. El
hidrógeno es la parte electropositiva de la molécula y debe ir el primero en la fórmula.

Algunos de los ácidos que formularemos no se han obtenido en estado puro o son inestables, pero
en muchos casos existen compuestos derivados de estos ácidos.

Algunos nombres antiguos son aceptados por la IUPAC, pero recomienda el uso de las
nomenclaturas sistemáticas.

6.1. NOMENCLATURA TRADICIONAL

Vamos a utilizar dos procedimientos para obtener las fórmulas y nombres antiguos, no obstante, se
recomienda el uso de las otras nomenclaturas.

6.1.1. Primer procedimiento

A efectos exclusivos de formulación la fórmula de los oxoácidos se obtiene sumando agua a la

molécula del correspondiente anhídrido y simplificando cuando sea posible. Se nombran como el
anhídrido del que proceden, sustituyendo la palabra anhídrido, por la de ácido.

Cl2O + H2O → H2Cl2O2 (simplificando) →HClO

Anh hipocloroso + agua = ác hipocloroso

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Cl2O3 + H2O → H2Cl2O4 (simplificando) →HClO2
Anh cloroso + agua = ác cloroso

Cl2O5 + H2O → H2Cl2O6 (simplificando) →HClO3

Br2O5 + H2O → H2Br2O6 (simplificando) →HBrO3

Anh brómico + agua = ac brómico

Cl2O7 + H2O → H2Cl2O8 (simplificando) → HClO4

Anh perclorico + agua = ac perclórico

SO3 + H2O → H2SO4

Anh sulfúrico + agua = ac sulfúrico

CO2 + H2O → H2CO3

Anh carbónico + agua = ac carbónico

CrO3 + H2O → H2CrO4

Anh crómico + agua = ac crómico

Significado de los prefijos hipo, per, meta, orto y di (piro)

Como ya vimos en el estudio de los anhídridos, el prefijo "hipo" indica el estado de oxidación
inferior y el prefijo "per" el estado de oxidación superior

Ac permangánico
Mn2O7 + H2O → H2Mn2O8 (simplificando) → HMnO4

Ac hiponitrosos
N2O + H2O → H2N2O2 no se simplifica

Los prefijos "meta" y "orto" se utilizan para distinguir los ácidos de un mismo anhídrido que
difieren por su contenido en agua. Los ácidos meta se obtienen sumando una molécula de agua al
correspondiente anhídrido, los ácidos "orto", sumando tres moléculas de agua al anhídrido. Existen
algunas excepciones, por ejemplo, el ácido ortosilícico se obtiene sumando dos moléculas de agua
al anhídrido. El prefijo "orto" puede omitirse al nombrar el ácido.

Acido metafosfórico
P2O5 + H2O → H2P2O6 (simplificando) → HPO3

Acido ortofosfórico o acido fosfórico

P2O5 + 3H2O → H6P2O8 (simplificando) → H3PO4

Acido ortobórico o ácido bórico

B2O3 + 3H2O → H6B2O6 (simplificando) → H3BO3

El prefijo "di", en su lugar también se utiliza el prefijo "piro", se emplea para referirse al ácido
formado por la union de dos moléculas de ácido con eliminación de una molécula de agua.

Acido disulfúrico o ácido pirosulfúrico

2H2SO4 → H2S2O7 + H2O

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Acido metavanádico
V2O5 + H2O → H2V2O6 (simplificando) → HVO3

Acido dicrómico
2H2CrO4 → H2Cr2O7 + H2O

Acido perrénico
Re2O7 + H2O → H2Re2O8 (simplificando) → HReO4

6.1.2. Segundo procedimiento

Se emplea la palabra genérica ácido, seguida del nombre del elemento central con los siguientes
prefijos y terminaciones:

a) Si el elemento central presenta dos números de oxidación se utilizan las terminaciones "oso" e
"ico"

b) Si el elemento central presenta tres números de oxidación distintos se emplean, para números de
oxidación creciente: Hipo..oso, ...oso,...ico

c) Si el elemento central presenta cuatro números de oxidación se utilizan: Hipo..oso, ..oso,...ico,

per ..ico

Algunos ácidos sobre todos del P, As, Sb, B, Si, I, V y Te, se diferencian por su contenido en agua,
sin que varíe el estado de oxidación del átomo central. En algunos casos se utilizan los prefijos
"meta" (menor cantidad de agua) y "orto" (mayor cantidad de agua).

Acido ortofosforico → acido metafosfórico + agua

Los prefijos di o piro, tri , tera, etc., indican el grado de polimerizacion, es decir, el número de
átomos del elemento central existente en la molécula del ácido.

Se cumplen las siguientes relaciones:

Orto  meta + H2O

2 orto  di(piro) + H2O

H3PO4 → HPO3 + H2O

2H3PO4 → H4P2O7 + H2O

En casi todos los casos, si el número de oxidación del elemento central es impar, el número de
átomos de hidrógeno en la fórmula también es impar, y par en caso contrario.

Oxoácidos de los halógenos (grupo 17)

Todos los oxoácidos de los halógenos tienen solamente un átomo de hidrógeno por molécula,
excepto el ácido ortoperyódico.

Ácidos del cloro:

HClO ac hipocloroso (num de oxidación 1+)

13
HClO2 ác cloroso (num de oxidación 3+)
HClO3 ac clórico (num de oxidación 5+)
HClO4 ac perclórico (num de oxidación 7+)

El número de oxidación se deduce en cada caso teniendo en cuenta que la molécula es neutra, que el
número de oxidación del hidrógeno es 1+ y que el número de oxidación del oxígeno es 2-.

Acido perclórico
El prefijo "per" indica que el estado de oxidación del cloro es 7+ y como hay un solo hidrógeno,
con estado de oxidación 1+, son necesarios cuatro oxígenos

Acido cloroso

La terminación "oso" indica que el número de oxidación del cloro es 3+ y como la molécula tiene
un hidrógeno (1+), son necesarios dos oxígenos (4-).

El prefijo "orto" en el ácido ortoperyódico indica un mayor contenido en agua

HIO4 + 2H2O → H5IO6

Otros ácidos de los halógenos son:

Num de oxidación fórmula nombre

1+ HBrO ac hipobromoso
3+ HBrO2 ac bromoso
5+ HBrO3 ac brómico
7+ HBrO4 ac perbrómico
1+ HIO ac hipoyodoso
3+ HIO2 ac yodoso
5+ HIO3 ac yódico
7+ HIO4 ac peródico o ac metaperyódico
7+ H5IO6 ac ortoperyódico

Oxoácidos del grupo 16

Todos los oxoácidos del grupo 16 tienen dos átomos de hidrógeno por molécula, excepto el ácido
ortotelúrico.

Los estados de oxidación más estables y frecuentes del azufre, selenio y teluro son 4+, 6+ pero el
azufre presenta algunos ácidos con estados de oxidación "extraños" 2+ en el ácido sulfoxílico, 3+ en
el ácido ditionoso y 5+ en el acido ditionico.

Num de oxidación fórmula nombre

2+ H2SO2 ac sulfoxílico
3+ H2S2O4 ac ditionoso
4+ H2SO3 ac disulfuroso
5+ H2S2O6 ac ditionico
6+ H2SO4 ac sulfúrico
6+ H2S2O7 ac disulfúrico
4+ H2SeO3 ac selenioso
6+ H2SeO4 ac selénico

14
6+ H2Se2O7 ac diselénico
4+ H2TeO3 ac teluroso
6+ H2TeO4 ac telúrico
6+ H6TeO6 ac ortotelúrico

Acido sulfuroso H2SO3

La terminación "oso" indica que el estado de oxidación del azufre es 4+ y como la molécula tiene
dos átomos de hidrógeno (2+) son necesarios tres átomos de oxígeno (6-).

Acido disulfúrico H2S2O7

2H2SO4 → H2O + H2S2O7

Acido ortotelúrico H6TeO6

El prefijo "orto" indica un mayor contenido en agua

H2TeO4 + 2H2O → H6TeO6

Oxoácidos del grupo 15

Los ácidos "orto" del fósforo, arsénico y antimonio tienen tres átomos de hidrógeno por molécula

Los estados de oxidación más frecuentes son 3+ y 5+, pero el nitrógeno forma dos ácidos con
estados de oxidación 1+ y 2+, y el fósforo con 1+ y 4+.

Num de oxidación formula nombre

1+ H2N2O2 ac hiponitroso
2+ H2NO2 ac nitroxilico
3+ HNO2 ac nitroso
5+ HNO3 ac nítrico
3+ H3AsO3 ac arsenioso o ac ortoarsenioso
5+ H3AsO4 ac arsénico o ác ortoarsénico
3+ H3SbO3 ac antimonioso o ac ortoantimonioso
5+ H3SbO4 ac antimónico o ac ortoantimónico
1+ H3PO2 (HPH2O2) ac hipofosforoso o ac fosfínico
3+ HPO2 ac metafosforoso
3+ H3PO3 (H2PHO3) ac ortofosforoso o ac fosfónico
3+ H4P2O5 (H2P2H2O5) ac difosforoso o ac disfosfónico
4+ H4P2O6 ac hipofosfórico
5+ HPO3 ac metafosfórico
5+ H3PO4 ac fosfórico o ac ortofosfórico
5+ H4P2O7 ac difosfórico
5+ H5P3O1O ac trifosfórico

Acido arsenioso H3AsO3

La terminación "oso" indica que el estado de oxidación del arsénico es 3+, y como la molécula
tiene tres átomos de hidrógeno (3+) son necesarios tres átomos de oxígeno (6-).

15
Acido difosforoso H4P2O5

2H3PO3 → H2O + H4P2O5

Acido metafosfórico HPO3

H3PO4 → H2O + HPO3

Acido trifosfórico H5P3O1O

3H3PO4 → H2O + H5P3O1O

Oxoacidos del grupo 14

En todos los oxoácidos el carbono y el silicio actúan con número de oxidación 4+

H2CO3 ac carbónico
(H2SiO3)n ac metasílícico
H4SiO4 ac ortosilícico

Oxoácidos del grupo 13

El estado de oxidación del boro es 3+

(HBO2)n ac metabórico
H3BO3 ac bórico o ac ortobórico

Oxoácidos de los metales de transición

El elemento central de oxoácido es un metal de transición, de los grupos 5, 6 y 7 del sistema

periódico, que presentan sus números de oxidación más altos

Las fórmulas son análogas a las de los elementos de los grupos 15, 16 y 17

Num de oxidación fórmula nombre

5+ H3VO4 ac ortovanádico
5+ HVO3 ac metavanádico
6+ H2WO4 ac wolfrámico
6+ H2MoO4 ac molfbdico
6+ H2CrO4 ac crómico
6+ H2Cr2O7 ac dicrómico
6+ H2ReO4 ac rénico
7+ HReO4 ac perrrénico
6+ H2TcO4 ac tecnécico
7+ HTcO4 ac pertecnécico
6+ H2MnO4 ac mangánico
7+ HMnO4 ac permangánico

16
Oxoacidos que contienen carbono y nitrógeno

HOCN ac ciánico
HNCO ac isociánico
HONC ac fulmínico

Tioácidos

Son oxoácidos en los que se ha sustituido uno o más oxígenos (O2-) por azufre (S2-).

Se nombran como el oxoácido del que proceden introduciendo el prefijo "tio". Si la sustitución
puede afectar a más de un oxígeno el número de átomos de azufre introducidos se indica mediante
prefijos numerales griegos.

H2SO4 +S2-, -O2- → H2S2O3

Ac sulfúrico ac tiosulfúrico

H3PO4 +S2-, -O2- H3PO3S ac monotiofosfórico

Ac fosfórico
+2S2-, -2O2- H3PO2S2 ac ditiofosfórico
+3S2-, -3O2- H3POS3 ac tritiofosfórico

El oxígeno puede también sustituirse, por Se y Te, en este caso se utilizan los prefijos "seleno" y
"teluro"

H2SO4 +2Se2-, -2O2- → H2SO2Se2

Ac sulfúrico ac diselenosulfúrico

H2SO4 +Te2-, -O2- → H2SO3Te

Ac sulfúrico ac monotelurosulfúrico

Peroxoácidos

Son oxoácidos en los que se ha sustituido un oxígeno (O2-) por un grupo peroxo (O22-)

Se nombran anteponiendo al nombre del ácido el prefijo peroxo

H2SO4 + O22-, - O2-→ H2SO3(O2) = H2SO5

Ac sulfúrico ac peroxosulfurico

HNO3 → HNO2(O2) = HNO4

Ac nítrico ac peroxonítrico

H2S2O7 → H2S2O6(O2) = H2S2O8

Ac disulfúrico ac peroxodisulfurico

17
Derivados funcionales de los ácidos

Resultan de la sustitución
de grupos OH de los ácidos por otros átomos o grupos de átomos (F, Cl, Br, NH2, etc.,)

H2SO4 +Cl-,-OH- → HSO3Cl

Ac sulfúrico ac clorosulfurico

H2SO4 +NH2-,-OH- → HSO3NH2

Ac sulfúrico ac amidosulfúrico

6.2. NOMENCLATURA SISTEMATICA

La nomenclatura sistemática de los oxoácidos es consecuencia de la nomenclatura de los

compuestos de coordinación. Sin embargo, podemos utilizarla aquí aplicando la siguiente norma:

El nombre del ácido se obtiene indicando el número de átomos de oxígeno (oxo) con prefijos
numerales griegos; a continuación, el nombre del átomo central (X) terminado en "ato" y el número
de oxidación del átomo central mediante la notación de Stock; el nombre finaliza con la expresión
de hidrógeno.

HClO4 tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno

Analicemos el nombre:

Tetraoxo, porque la molécula contiene cuatro átomos de oxígeno. Clorato, porque el nombre del
cloro debe terminar en "ato". (VII), porque el número de oxidación del cloro es 7+

HBrO3 trioxobromato(V) de hidrógeno

Análisis del nombre:

Trioxo, porque la molécula contiene tres átomos de oxígeno. Bromato, porque el nombre del bromo
debe terminar en "ato". (V), porque el número de oxidación del bromo es 5+.

H2CrO4 tetraoxocromato(VI) de hidrógeno

Análisis del nombre:

Tetraoxo, porque la molécula contiene cuatro oxígenos. Cromato, porque el nombre del cromo debe
terminar en "ato". (VI), porque el número de oxidación del cromo es 6+.

H2SO4 tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno

H3VO4 tetraoxovanadato(V) de hidrógeno
H3BO3 trioxoborato(III) de hidrógeno
H2CO3 trioxocarbonato(IV) de hidrógeno
H3V3O9 nonaoxotrivanadato(V) de hidrógeno

18
Cuando se trata de escribir la fórmula, conocido el nombre, el proceso es idéntico.

Los prefijos hipo, per, meta, orto y di que eran imprescindibles en la nomenclatura clásica, ahora no
son necesarios.

HPO3 trioxofosfato(V) de hidrógeno (en la nomenclatura clásica, ac metafosfórico

H3AsO4 tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno (ac ortoarsénico)
H2Cr2O7 heptaoxodicromato(VI) de hidrógeno (ac dicrómico)
H3BO3 trioxoborato(III) de hidrógeno (ac ortobórico)

Tioácidos

Se nombran con los mismos criterios que venimos aplicando, indicando el número de átomos de
azufre(tio) con prefijos numerales griegos.

H3PO2S2 dioxoditiofosfato(V) de hidrógeno (nomenclatura clásica, ac ditiofosfórico)

H3PO3S trioxotiofosfato(V) de hidrógeno (ac monotiofosfórico)
H2S2O3 ó H2SO3S trioxotiosulfato(VI) de hidrógeno (ac tiosulfúrico)
H3AsS4 tatratioarseniato(V) de hidrógeno (ac tetratioarsénico)

Peroxoácidos

Se nombran siguiendo las mismas normas, pero indicando el número de grupos peroxo existentes

H2SO5 ó H2SO3(O2) trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno (n clasica, ac perooxosulfúrico)

H3PO5 ó H3PO3 (O2) trioxoperoxofosfato(V) de hidrógeno (ac peroxofosfórico)
HNO4 ó HNO2 (O2) dioxoperoxonitrato(V) de hidrógeno (ac peroxonítrico)
H4P2O8 ó H4P2O6(O2) hexaoxoperoxodifosfato(V) de hidrógeno (ac peroxodifosfórico)

7.3. NOMENCLATURA SISTEMATICA FUNCIONAL

Es semejante a la nomenclatura sistemática, tratada en el apartado anterior, con las siguientes

diferencias:

1. Se suprime la terminación de hidrógeno y se incluye el nombre genérico ácido

2. Se sustituye la terminación "ato" por "ico" en el nombre del átomo central

HClO4 ac tetraoxoclórico(VII)
HBrO3 ac trioxobrómico(V)
H3VO4 ac tetraoxovanádico
H2CO3 ac trioxocarbónico
H2Cr2O7 ac heptaoxodicrómico(VI)
HNO4 ó HNO2 (O2) ac dioxoperoxonítrico(V)
H3V3O9 ac nonaoxotrivanádico(V)

N sistematica N.S funcional N tradicional

HBrO oxobromato(I) de hidrógeno ac oxobrómico(I) ac hipobromoso
HClO2 dioxoclorato(III) de hidrógeno ac dioxoclórico ac cloroso
HClO3 trioxoclorato(V) de hidrógeno ac trioxoclórico ac clórico
HClO4 tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno ac tetraoxoclórico ac perclórico
H2SO3 trioxosulfato(IV) de hidrógeno ac trioxosulfúrico(IV) ac sulfuroso

19
H2SeO4 tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno ac tetraoxoselénico(VI) ac selénico
HNO2 dioxonitrato(III) de hidrógeno ac dioxonítrico ac nitroso
H5P3O1O decaoxotrifosfato(V) de hidrógeno ac decaoxotrifosforico(V) ac trifosfórico
H4SiO4 tetraoxosilicato de hidrógeno ac tetraoxosilícico ac ortosilícico
HMnO4 tetraoxomanganato(VII) de h ac tetraoxomangánico ac permangánico
H2ReO4 tetraoxorreniato(VI) de h ac tetraoxorrenico(VI) ac rénico
H3AsS3 tritioarseniato(III) de h ac tritioarsénico(III) ac tritioarsenioso
H3PO5 trioxoperoxofosfato(V) de h ac trioxoperoxofosfórico(V) ac peroxofosfórico
H2S2O2 dioxotiosulfato(IV) de h ac dioxotiosulfúrico(IV) ac tiosulfuroso
H6TeO6 hexaoxotelurato(V) de h ac hexaoxotelúrico(VI) ac ortotelúrico
H2WO4 tetraoxowolframato(VI) de h ac tetraoxowolfrámico(VI) ac wolfrámico
H6V1OO28 28-oxodecavanadato(V) de h ac 28-oxodecavanádico ac decavanádico
H6Mo7O24 24-oxoheptamolibdato(VI) de h ac 24-oxoheptamolibdico(VI) ac heptamolibdico

7.- SALES

Son compuestos que están formados por la union de un catión y un anión. Este último procede
generalmente de un ácido que ha perdido, total o parcialmente, sus hidrógenos.

Vamos a tratar en este capítulo, los siguientes tipos de sales: Sales

neutras
Sales ácidas
Sales dobles, triples, etc
Oxisales e hidroxisales

7.1 SALES NEUTRAS

El anión de estas sales procede de un ácido que ha perdido todos sus hidrógenos.

Algunas sales neutras ya las hemos tratado en el capítulo 5 bajo el nombre de compuestos binarios
metal- no metal o sales binarias. Los aniones de estas sales proceden de los hidrácidos, estudiados
en el capítulo 3.

NaCl, FeI2, CuS, CaF2

Recordemos algunos ejemplos:

Catión Anión Fórmula Nombre

Fe3+ F- FeF3 fluoruro de hierro(III), o trifluoruro de hierro o fluoruro férrico
Cu2+ I- CuI2 Yoduro de cobre(II), o diyoduro de cobre o yoduro cúprico
Ni3+ S2- Ni2S3 Sulfuro de niquel(II), o trisulfuro de diniquel o sulfuro niquélico
Ag+ Br- AgBr bromuro de plata

Si el anión procede de un oxoácido que ha perdido todos sus hidrógenos, las sales correspondientes
se llaman oxosales neutras. Se nombran utilizando los nombres de los iones que intervienen, vistos
en el capítulo anterior. En la fórmula figura primero el catión y después el anión y como la
molécula es neutra, el número de cargas negativas introducidas por los aniones debe coincidir con el
número de cargas positivas introducidas por los cationes; para conseguirlo, emplearemos el siguiente
procedimiento: pondremos al anión un subíndice que coincida con la carga del catión y viceversa,
simplificaremos los subíndices introducidos cuando sea posible. NaNO3, CaSO4, Zn(ClO3)2

20
 Nombre Catión Anión Formula
Cromato de cobre(II) Cu2+ CrO42- Cu2(CrO4)2 (simpli)→ CuCrO4
Clorato de hierro(III) Fe3+ ClO3- Fe(ClO3)3
Sulfato de potasio K+ SO42- K2SO4
Dioxonitrato(III) de mercurio(I) Hg+ NO2- HgNO2
Heptaoxodifosfato(V) de aluminio Al3+ P2O74- Al4(P2O7)3
Trixoxcarbonato(IV) de plomo(IV)Pb4+ CO32- Pb2(CO3)4
(simpli)→Pb(CO3)2 Trioxoarseniato(III) de amonio NH4+ AsO33- (NH4)3AsO3

Formula Catión Anión Nombre

Ca(NO3)2 Ca2+ NO3- nitrato de calcio o trioxonitrato(V) de calcio
Cu3BO3 Cu+ BO33- borato de cobre(I) o trioxoborato(III) de cobre(I)
ZnS2O3 Zn2+ S2O32- tiosulfato de cinc o trioxosulfato(VI) de cinc
K2Cr2O7 K+ Cr2O72- dicromato de potasio o heptaoxodicromato(VI) de potasio
Sn(ClO)2 Sn2+ ClO- hipoclorito de estaño(II) o monooxoclorato(I) de estaño(II)
Na2SiO3 Na+ SiO32- metasilicato de sodio o trioxosilicato(IV) de sodio
(NH4)2SO3 NH4+ SO32- sulfito de amonio o trioxosulfato(IV) de amonio

Cuando un grupo de átomos va afectado de un subíndice, hecho que ocurre con mucha frecuencia
en las sales, se pueden utilizar los prefijos griegos multiplicativos bis, tris, tetrakis, etc., sobre todo
si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales.

Ca(NO3)2 bis[trioxonitrato(V)] de calcio

Sn(ClO)2 bis[monoxoclorato(I)] de estaño
Ga4(P2O7)3 tris[heptoxodifosfato(V)] de galio
Ba3(AsO4)2 bis[tetraoxoarseniato(V)] de bario

7.2. SALES ACIDAS

En este tipo de sales el anión conserva algún hidrógeno del ácido de procedencia; por tanto, sólo
forman sales ácidas los ácidos que contienen dos o más hidrógenos.

Se formulan y se nombran siguiendo los mismos criterios aplicados en el apartado anterior

correspondientes a las sales neutras.

Fórmula Catión Anión Nombres

KHSO4 K+ HSO4- hidrógenosulfato de potasio, o hidrogenotetraoxosulfato(VI) de potasio
NaHCO3 Na+ HCO3- hidróegenocarbonato de sodio, o hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio
2+
CaHPO Ca HPO42- monohidrogenofosfato de calcio, o monohidrógenotetraoxofosfato(V) de calcio
+
NaH2PO4 Na H2PO4- dihidrogenofosfato de sodio, o dihidrogenotetraoxofosfato(V) de sodio
+
AgHS Ag HS- hidrógeno sulfuro de plata
2+
Cu(HSO4)2 Cu HSO4- hidrogenosulfato de cobre(II), o hidrogenotetraoxosulfato(VI) de cobre(II), o
bis[hidrogenotetraoxosulfato(VI)] de cobre
Ba(H2PO4)2 Ba2+ H2PO4- dihidrógenofosfato de bario, o dihidrogenotetraoxofosfato(V) de bario, o
bis[dihidrógenotetraoxofosfato(V)] de bario

Las sales ácidas pueden nombrarse también intercalando la palabra ácido después del nombre
clásico del anión, precedida de los prefijos numerales indicativos del número de hidrógenos presentes.

NaHSO4 sulfato ácido de sodio

RbHCO3 carbonato ácido de rubidio
KH2PO4 fosfato diácido de potasio
CaHPO4 fosfato ácido de calcio

Tradicionalmente, las sales ácidas se han nombrado empleando el prefijo "bi"

NaHCO3 bicarbonato de sodio

21
KHSO4 bisulfato de potasio
Ca(HSO3)2 bisulfito de calcio

Estas nomenclaturas no deben utilizarse.

7.3. SALES DOBLES, TRIPLES,...

Son sales en las que hay varios aniones y/o varios cationes.

Se formulan y se nombran como las sales simples, pero ordenando alfabéticamente los cationes y
los aniones, tanto en la fórmula como en el nombre. En la fórmula debe tenerse en cuenta las letras
del símbolo, por lo que el orden puede resultar distinto en la fórmula y en el nombre.

FeKNaS2 sulfuro (triple) de hierro(II)-potasio-sodio

KMgCl3 cloruro (doble) de magnesio-potasio
BaCs(NO3)3 nitrato (doble) de bario-cesio o trioxonitrato(V) de bario-cesio o tris[trioxonitrato(V)] de bario-cesio
BiBrClI bromuro-cloruro-yoduro de bismuto
AlF(SO4) fluoruro-sulfato de aluminio
K6BrF(SO4)2 bromuro-fluoruro-bis(sulfato) de potasio
Hg5Cl(PO4) cloruro-tris(fosfato) de mercurio(II)
Li(NH4)HAsO4 hidrogenoarseniato(doble) de amonio-litio

7.4. OXISALES E HIDROXISALES

De acuerdo con la IUPAC se les llama también sales óxidos y sales hidróxidos. Son

sales dobles que contienen los aniones O2- y OH-

Se nombran y formulan siguiendo las mismas normas empleadas en las sales dobles, pues realmente
son un caso particular de aquéllas. En español pueden utilizarse también los prefijos oxi e hidroxi.

MgCl(OH) cloruro-hidróxido de magnesio o hidroxicloruro de magnesio

BiClO cloruro-oxido de bismuto, u oxicloruro de bismuto
Pb(CO3)O carbonato-óxido de plomo(IV), u oxicarbonato de plomo(IV)
Cu2(OH)PO4 hidroxi-fosfato de cobre(II), o hidroxifosfato de cobre(II)
Co4(OH)6SO4 hexahidróxido-sulfato de cobalto(II), o hexahidroxisulfato de cobalto(II)
Hg2F2O2 difluoruro-dióxido de mercurio(II) o dioxidifluoruro dde mercurio(II)
UI2O2 dióxido-diyoduro de uranio(VI) o dioxiyoduro de uranio(VI)
Ce(NO3)2(OH)2 didróxido-bis (nitrato) de cerio(IV) o dihidroxi-bis(nitrato) de cerio(IV)
FeI(OH) hidroxido-yoduro de hierro(II) o hidroxiyoduro de hierro(II)

8.-ÓXIDOS E HIDROXIDOS DOBLES

Son óxidos e hidróxidos que contienen más de un tipo de catión en su estructura. Para nombrar
estos compuestos y escribir sus fórmulas se siguen las mismas normas empleadas en las sales
dobles; es decir, se ordenan alfabéticamente los cationes, tanto en el nombre como en la fórmula.
Los subíndices se indican mediante prefijos numerales griegos.

MgTiO3 trioxido(doble) de magnesio-titanio(IV)

KnbO3 trioxido(doble) de niobio(V)potasio
Fe2Na2O4 tetraóxido (doble) de dihierro(III)-disodio

22
CuTiO3 trióxido (doble) de cobre(II)-titanio(IV)
K2Pb(OH)6 hexahidroxido (doble) de plomo(IV) dipotasio
AlBa2(OH)7 heptahidroxido (doble) de aluminio-dibario

Existen algunos óxidos en los que el metal parece actuar con un número de oxidación extraño,
Fe3O4, Sn3O4, etc., estos óxidos son en realidad, óxidos dobles.

Fe3O4 (FeO.Fe2O3) tetraoxido (doble) de hierro(II) dihierro(III)

Sn3O4 (2SnO.SnO2) tetraóxido (doble) de diestaño(II)-estaño(IV)
Pb3O4 (2PbO.PbO2) tetroaxido (doble) de diplomo(II)-plomo(IV)

Tradicionalmente muchos óxidos e hidroxidos dobles se han nombrado como sales (aluminatos,
plumbatos, estannatos, etc.,); sin embargo, es preferible considerarlos como óxidos dobles e
hidróxidos dobles, y nombrarlos como sales solamente cuando exista la seguridad de que existen los
correrspondientes oxoaniónes o hidroxoaniónes en la estructura real del compuesto.

Ca3[Al(OH)6]2 hexahidroxaluminato de calcio o bis [hexahidroxoaluminato] de calcio

K2[Pb(OH)6] hexahidroxoplumbato(IV) de potasio

9.- COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

Los compuestos de coordinación o complejos son compuestos formados por un átomo o ion central,
generalmente un metal de transición, unido mediante enlaces covalentes coordinados a moléculas o
iones llamados ligandos.

Cada ligando tiene como mínimo un par de electrones sin compartir, que le permiten formar un
enlace covalente coordinado con el ion o átomo central; éste debe tener orbitales vacíos y de energía
adecuada para aceptar la compartición de esos electrones. Esta circunstancia se da
fundamentalmente entre los metales de transición, y por eso la mayoría de los complejos presentan
como ion, o átomo central, un metal de transición.

El número de enlaces formados por el átomo central es superior al que podría esperarse,
considerando sus números de oxidación usuales. La IUPAC ha generalizado el principio de
coordinación, al suprimir la restricción de que el número de oxidación haya de ser superado, lo que
supone que la mayor parte de la nomenclatura química queda sujeta a las reglas usuales para
compuestos de coordinación.

[H3N-Ag-NH3]+
Complejo catiónico. El átomo de Ag es el átomo central. Las moléculas de NH3 son ligandos
monodentados.

Algunos ligandos poseen más de un átomo con pares de electrones sin compartir y pueden unirse al
átomo central formando dos o más enlaces coordinados, se denominan ligandos multidentados.
Siguiendo este criterio, los ligandos se denominan monodentados, bidentados, tridentados, etc.,
según posean uno, dos o tres átomos coordinadores.

Los ligandos unidos al átomo central a través de dos o más átomos se denominan quelatos, y
ligandos puente o enlazantes si se unen a más de un átomo central.

Los complejos que contienen más de un átomo central se denominan complejos polinucleares.

23
Los complejos pueden ser catiónicos, neutros o aniónicos, según que el conjunto formado por el
átomo central y los ligandos posea carga positiva, neutra o negativa.

Para formular y nombrar los compuestos de coordinación se han de tener en cuenta las siguientes
reglas.

Nomenclatura

1. Los nombres de los ligandos se citan, sin separación, delante del ion o átomo central

2. Si el complejo es neutro o catiónico, el nombre del átomo central no se modifica. Si el complejo

es un anión, el nombre del átomo central termina en "ato".

3. El número de oxidación del átomo central se indica en último lugar mediante la notación de
Stock.

4. Los ligandos se citan por orden alfabético, sin tener en cuenta en esta ordenación los prefijos
numerales.

5. El número de ligandos de cada tipo se indica con prefijos numerales griegos (mono, di, tri, tetra,
etc.,) delante del nombre del ligando. Cuando es necesario indicar el número de grupos compuestos
de átomos, o cuando el ligando contiene ya los prefijos anteriores se emplean los prefijos bis, tris,
tetrakis, pentakis, etc., y se encierra entre paréntesis el nombre del grupo.

6. Los nombres de los ligandos aniónicos terminan en "o" y son los mismos que tienen como
grupos aislados: H- hidruro, S2O32- tiosulfato, SCN- tiocinato, etc.

Existen algunas excepciones:

7. Los radicales derivados de los hidrocarburos se consideran negativos al calcular el número de

oxidación, pero se nombran sin la terminación "o".

A veces se representan los ligandos mediante abreviaturas:

Cy ciclohexil Ph fenil
Et etil En etilendiamina
Me metil

8. Los nombres de los ligandos neutros o cationicos permanecen inalterados, excepto H2O (aqua) y
NH3 (amina).

Los ligandos NO, NS, CO y CS (nitrosilo o nitrosil, tionitrosilo o tionitrosil, carbonilo o carbonil y
tiocarbonilo o tiocarbonil) se consideran neutros al calcular el número de oxidación.

24
9. Cuando los ligandos pueden unirse al átomo central por átomos diferentes, se añade al nombre
del ligando el símbolo del elemento a través del cual se realiza el enlace. Por ejemplo, el grupo
tioxalato puede unirse a través del S o del O; en primer caso, se emplearía la notación tioxalato-S;
en el segundo, tioxalato-O.

10. Los grupos puente se indican con la letra griega µ, colocada delante del nombre del grupo y éste
se separa del resto del complejo por un guion. El número de grupos puente de la misma naturaleza
se indica con prefijos numerales: di- µ, tri- µ, etc.

Cuando el grupo puente se une a más de dos átomos centrales, el número de átomos centrales
enlazados se indica como subíndice de la letra µ.

11. Si el complejo es un catión se antepone al nombre correcto del ion la palabra ion o catión, pero
no es imprescindible hacerlo cuando el complejo es un anión.

Ejemplos

Na[Al(CN)2H2]

La parte compleja es el anión y deberá terminar en "ato" el nombre del átomo central (aluminato)

El átomo central es el aluminio con número de oxidación 3+, ya que está unido a dos ligandos
hidruro (H-) y dos ligandos ciano (CN-), y el anión complejo tiene carga 1-.

Como los ligandos deben citarse en orden alfabético, resulta.

Dicianodihidruroaluminato(III) de sodio

K2[Cr(CN)2O2(O2)(NH3)]

El anión complejo, de carga total 2-, está formado por el átomo central Cr y los ligandos siguientes:
dos ligandos ciano (CN-), dos ligandos oxo (O2-), un ligando peroxo (O22-) y un ligando amina
(NH3).

La suma de los números de oxidación de los ligandos es

2(1-) + 2(2-) + 1(2-) + 1(O)= 8-

por tanto el número de oxidación del Cr es 6+.

Puesto que los ligandos deben citarse en orden alfabético, el nombre es

Ammimadiacianodioxoperoxocromato(VI) de potasio

Obsérvese que, de acuerdo con la norma 12, los ligandos negativos aparecen en la fórmula
precediendo al ligando neutro y en orden alfabético.

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[Co(N3)(H2O)5]SO4

La carga del catión complejo es 2+, puesto que está unido a un ion sulfato (SO4)2-. Como el único
ligando iónico es el ion azida (N3-), el número de oxidación del cobalto es 3+. El nombre es

Sulfato de pentaaquaazidocobalto(III)

[Cr(NH3)6][Co(C2O4)3]

Tanto el anión como el catión son complejos

El anión consta de tres ligandos oxalato (C2O42-) y el átomo central Co, con número de oxidación
3+.

El catión consta de seis ligandos ammina (NH3) y el átomo central Cr, con número de oxidación 3+.

El nombre es
Trioxalatocobaltato(III) de hexaammincromo(III)

Otros ejemplos

[Cr(H2O)6]3+ catión hexaaquocromo(III)

[Fe(CN)6]4- ion hexacianoferrato(II)
(NH4)3[VF6] hexafluorovanadato(III) de amonio
[Co(NH3)6](ClO4)2 perclorato de hexammincobalto(II)
[CuCl2(CH3-NH2)2] dicloro-bis(metalamina)cobre(II)
Na2[Fe(CN)5NO] pentacianonitrosilferrato(III) de sodio
[PtBrF(NH3)4](NO3)2 nitrato de tetraamminabromofluoroplatinato(IV)
[Co(NH3)6]Al(C2O4)3] tris(oxalato)aluminato(III) de hexamminacobalto(II)
K2[Co(SCN)5CO] carbonilpentakis(tiocianato)cobaltato(III) de potasio
[NiN3(NH3)4(H2O)]SO4 sulfato de tatramminaaquaazidodiniquel(III)

Formulación

12. La fórmula del ion o molécula complejos se encierra entre corchetes. Se escribe primero el
símbolo del ion o átomo central y a continuación los ligandos en el siguiente orden.

1º. Ligandos aniónicos

2º. Ligandos neutros

Dentro de cada grupo lo ligandos se sitúan en orden alfabético, basado en los símbolos de los
átomos directamente enlazados al ion o átomo central.

Hexacianoferrato(III) de potasio

Es un compuestos en el que la parte compleja es el anión, que deberá figurar entre corchetes. El ion
central es Fe3+ unidos a seis ligandos ciano(CN-). La carga del anión complejo es, por tanto, 3- y
serán necesarios tres cationes potasio (K+) para conseguir la electroneutralidad

K3[Fe(CN)6]

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Bromuro de hexaaquaaluminio(III)

El complejo en este caso es el catión, que debe figurar entre corchetes. El ion central es Al3+ y las
seis moléculas de agua son los ligandos neutros. La carga del complejo catiónico es 3+. La fórmula
es:

[Al(H2O)6]Br3

Nitrato de pentaamminafluorocobalto(III)

La parte compleja del compuesto es el catión, formada por un ligando fluoro (F-), cinco ligandos
ammina (NH3) y el ion central Co3+. La carga del ion complejo es 2+ y como el ion nitrato es NO3-,
la fórmula es

[CoF(NH3)5](NO3)2

Tetracianoniccolato(O) de potasio

El anión complejo está formado por un átomo central Ni, con número de oxidación cero, y cuatro
ligandos (CN-). La carga del anión es 4-. La fórmula es

K4[Ni(CN)4]

Tetracloroplatinato(II) de tetraamminaplatino(II)

Son complejos el anión y el catión.

El catión está formado por el ion central Pt2+ unido a cuatro ligandos ammina (NH3)

[Pt(NH3)4]2+

El anión está formado por el ion central Pt2+ unido a cuatro ligandos cloro (Cl-) [PtCl4]2-

La fórmula es [Pt(NH3)4][PtCl4]

Pentacianonitrosilferrato(III) de sodio

El complejo aniónico está formado por el ion central Fe3+, cinco ligandos ciano (CN-) y ligandos
nitrosilo (NO); la carga del anión es 2-. La fórmula es:

Na2[Fe(CN)5NO]

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Tetrafenilniccolato (III) de amonio

El anión complejo está formado por el ion central Ni2+ y cuatro ligandos fenilo (C6H5) que, según lo
visto en la regla 7, deben considersarse negativos al calcular el número de oxidación. Por tanto, la
carga del anión es 1- y la fórmula es:

(NH4)[Ni(C6H5)4]

Triamminatrinitrocromo(III)

Complejo formado por el ion central Cr3+, tres ligandos nitrito (NO2-) y tres ligandos ammina
(NH3). Los ligandos nitro preceden en la fórmula a los ligandos ammina, de acuerdo con la norma
12.

[Cr(NO2)3(NH3)3]

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