CASO 4 Profundización

FARMACOTECNIA

Por:
Mayerly velasquez
1134849454

Presentado a:

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

CEAD-Ocaña
Escuela de ciencias de la salud
Noviembre, 2021
 1. Realizar una presentación usando una herramienta informática, ejemplo GoConqr,
Creately, Prezi; dando respuesta a los siguientes aspectos:

a) Qué es una central de mezclas.

b) Cuáles son las áreas que conforman las centrales de mezclas y que operaciones se realizan en
estas.

c) Condiciones y características que deben cumplir las áreas de una central de mezcla.

d) Documentación y registros del proceso que se realiza en una central de mezclas. Responder las
preguntas.

Respuestas en este link

Link de mapa mental: https://www.goconqr.com/es/mindmap/34566532/FARMACOTECNIA

Respuestas en Word:

a) Qué es una central de mezclas.

Es un área estéril dentro de un servicio de farmacia hospitalaria que asume las tareas relacionadas
con la fluido terapia intravenosa desde su preparación etiquetado así como su dispensación,
almacenamiento, y control asegurando se cumplan los procedimientos asépticos relacionados con
manipulación de medicamentos estériles.

b) Cuáles son las áreas que conforman las centrales de mezclas y que operaciones se realizan en
estas.

Se divide en negra ozona pre-estéril: donde está el alistamiento de documentos, insumos y

personal responsable de la elaboración de las mezclas.

Gris o zona de pre ingreso: destinada para el lavado de manos, cambio de ropa estéril, asi como la
desinfección de medicamentos y dispositivos médicos a ingresar al área blanca para su elaboración

Blanca o zona de elaboración: donde se elaboran las formas farmacéuticas de manera estéril, para
lo cual es necesario una cabina de flujo laminar CFL vertical para mezclas oncológicas y
horizontales para nutriciones parenterales y mezclas intravenosas y mesa de aluminio que se
puede desinfectar

c) Condiciones y características que deben cumplir las áreas de una central de mezcla.

Debe estar aislada del resto del servicio y dividida en dos salas una la de área asepsia y la otra zona
intermedia, debe tener características de construcción especiales para la asepsia, lo más limpia
posible, debe tener una cabina de flujo lamina, su disposición debe ser sencilla, la zona de
preparación debe ser de uso restringido, debe evitar las corrientes de aire de ventanas o puertas,
los suelos no deben ser porosos, deben ser lavables.
d) Documentación y registros del proceso que se realiza en una central de mezclas.

Protocolo para la distribución de medicamentos, protocolo para el re empaque y reemvase de

medicamentos, protocolo sistema de gestión de calidad, protocolo sistema institucional de
información sobre medicamentos, órdenes médicas y etiquetas.

2. Responder las preguntas del estudio de caso, paso 4. Estudio de caso – Paso 4: Villa
Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo Rivero, M.
(2018).

Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales estériles en

institución de salud. Revista Avances En Salud, 2(2), 21-28. Recuperado de:
https://doi.org/10.21897/25394622.1454

Según el artículo anterior, plantee una solución a los hallazgos encontrados basados en la
normatividad legal vigente

a) Infraestructura física de las áreas mencionadas.

En este punto que alcanzo un 76% de favorabilidad es importante entender que de los 21
requerimientos solo 11 cumplieron teniendo diferentes hallazgos en los que se debe mejorar:
 se debe tener un área independiente para el lavado de implementos de aseo pues no
existe.
 Tener presente reparar oportunamente las instalaciones y hacerle mantenimiento
constante.
 Se debe hacer separación del área de vestier- gabinete de aseo y el lavado de manos
dándole espacio a estos con divisiones que permitan cumplir la norma.
 Adecuar el área de almacenamiento delos medicamentos donde se trabaja en
volumen debe ser ampliada.
 Mejorar la visibilidad he identificación en la planta cumpliendo con la normatividad
existente permitiendo por ejemplo un ventanal más amplio que permita se vea el
lugar de una mejor manera.

b) Productos devueltos.

En este punto hay falencias que debemos mejorar con el registro exacto de la evidencia del
porqué de la devolución se pueden trabajar registros en base de datos que tengan un soporte de
que fallo en el producto y asi se pueda superar dicho impase ya que esto puede conllevar a
productos deficientes que necesitan tener un nivel de estandarización eficiente.
 c) Documentación y registros.

En este ítem se tuvieron 4 requerimientos porque en realidad falta documentos y registros que
mejoren o permitan dar evidencia de la calidad del servicio para esto es importante que se
elaboren protocolos de calidad, servicio, capacitación esto también ayudaría con auditorías
externas y con personal calificado que sirva de apoyo como un ingeniero industrial o diseñador
industrial.

d) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.

Productos
devueltos

Estudiar el porqué de la
devolución

Se debe tener en cuenta los criterios

y registros del porqué de la
devolución

Lo que podemos evitar- sanciones- fallas en los siguientes productos

y lo mas importante evitar problemas al paciente.

e) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.

Documentación y registros

Problemas de calidad y servicio por Falta de capacitación en los

Bibliografía
documentación procedimientos de registro

Cronogramas, capacitación y planes de servicio y garantía

con apoyo de: personal de apoyo- auditoria interna- salud
ocupacional- gestión de servicio.
 Recuperado de:
https://revistas.unicordoba.edu.co/index.php/avancesalud/article/view/1454/1736

Recuperado de: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35648

https://app.creately.com/diagram/OPW4hRBjPaD/edit