Por que el cariotipo permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la dotación de un individuo en sus genes ,por ejemplo para detectar las cromosómicas son uno de los principales motivos de infertilidad por lo que una vez descartadas otras causas es necesario proceder al estudio de posibles anomalías genéticas
2. ¿Qué fase de la meiosis es responsable de crear aneuploidías? ¿Por qué?
La anafase es la causante y responsable de la creación de aneuploidías, ya que a veces sucede que los cromosomas entran o se separan de forma retardada o incluso no llegan a entrar a su otro núcleo, por lo tanto se pierde material genético.
3. ¿Cuál es la diferencia entre meiosis I y meiosis II?
En la meiosis I hay errores en la recombinación entre secuencias homólogas no alélicas que producen daños estructurales como deleciones, duplicaciones o inversiones. También tiene errores en la segregación de los cromosomas homólogos que provocan el síndrome velocardiofacial y el síndrome ojos de gato. En cambio, en la meiosis II no hay disyunción de las cromátidas hermanas produciendo alteraciones numéricas como: las poliploidías y aneuploidías.
4. ¿Cuál es la diferencia entre monosomía y trisomía?
Las diferencias entre la monosomía y trisomía son:
- Son alteraciones de los genes.
- La monosomía suprime un cromosoma del par necesario,mientras que la trisomía agrega un cromosoma. - Es el estado de poseer una sola copia de un cromosoma, en vez de las dos copias que se encuentran normalmente en las células diploides, la trisomía es una alteración que se produce en los genes y que implica la aparición de un cromosoma extra en uno de los pares habituales. Integrantes: Piero Ñaupa Barrera Alexia Lopez Jhohesni Lopez Dayron Huaman