MATERIALES INDUSTRIALES

PQ-314 A

Ing. César Batalla Orosco

Setiembre 2015
LIMA - PERÚ
 MATERIALES INDUSTRIALES - PQ 314

SISTEMA DE EVALUACIÓN : “G”

Examen Parcial : Peso 1

Examen Final : Peso 1
Prom. Prácticas y Laboratorios. : Peso 1

Prácticas y Laboratorios a cargo del Profesor.

Profesor: CÉSAR AUGUSTO BATALLA OROSCO

Ing. Petroquímico-UNI
Estudios de Maestría en :
- Ing. Química- UNI
- Petróleo y Gas Natural (UNI)
- Post Grado-Especialidad de Corrosión y
Metalurgia (PUCP).
BIBLIOGRAFIA-TEORIA-PQ-324
 BIBLIOGRAFIA-LABORATORIOS-PQ-314
EVALUACIÓN Y ENSAYOS METALOGRAFIA Y
MECANICOS MICROESTRUCTURAS
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

1.- INTRODUCCIÓN.- El aspecto más importante de cualquier material

de Ingeniería es su estructura, puesto que sus propiedades están
íntimamente relacionadas a la estructura, es por esta razón que en primer
lugar debemos familiarizarnos con las estructuras de los metales y
materiales utilizados en la Industria.

2.- CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

2.1 METALES.- Se distinguen por las siguientes propiedades

características:

a.- En estado sólido existen en forma de cristales

b.- Tienen relativamente alta conductividad térmica y eléctrica
c.- Pueden ser deformados plásticamente.
d.- Poseen relativa reflectibilidad a la luz (lustre metálico)
e.- Constituyen las 3/4 partes de los elementos de la tabla periódica.
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

2.2 METALOIDES.- Se parecen a los metales en algunos aspectos y a los

no metales en otros. Generalmente tienen alguna conductividad pero poca
o ninguna plasticidad. Podemos mencionar al Carbono, Boro , Silicio, etc.

2.3 NO METALES .- Constituido por el resto de los elementos de la tabla

periódica que incluye a los gases inertes. Ejemplo N, O, P, S, F, Cl, Br, I,
etc.
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.- ENLACE ATOMICO DE LOS METALES.- Es característico del estado

sólido que todos los sólidos verdaderos exhiban un arreglo geométrico
definido de átomos y moléculas.

Algunos materiales como el vidrio y el alquitrán que son rígidos a la

temperatura a la temperatura ambiente, no tienen un arreglo constante de
moléculas, sino una distribución al azar típica del estado líquido. Estos
materiales no son sólidos verdaderos sino líquidos sobre enfriados.

La pregunta es ¿ Que mantiene juntos a los átomos o moléculas de un

sólido?.
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.1 ENLACE IONICO.- La estructura electrónica de los átomos es

relativamente estable cuando las capas externas contienen ocho electrones
(dos en la primera capa). La transferencia de electrones se produce en al
formación de la sal común NaCl. El enlace iónico es muy fuerte y nos permite
que un el sodio que es un metal altamente reactivo y el Cloro que es un gas
venenoso permanezcan fuertemente unidos. Esto es típico del estado gaseoso
o líquido. En el caso del estado sólido cada ion de Sodio esta rodeado de seis
iones de Cloro y viceversa.

Na Cl Na + Cl -
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.2 ENLACE COVALENTE.- Los átomos de algunos elementos pueden

alcanzar una estructura electrónica estable al compartir uno o más electrones
con átomos adyacentes. Ejemplo el amoniaco (NH3). Este enlace es típico de
la mayoría de las moléculas de gas.
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
ENLACE COVALENTE
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.3 FUERZAS DE VAN DER WAALS .- Este tipo de enlace se presenta en

átomos neutros como los gases inertes. Cuando los átomos se acercan hay
una separación de los centros de cargas positivas y negativas y es una fuerza
débil de atracción. Pero a bajas temperaturas puede vencer la agitación
térmica de los átomos.
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.4 ENLACE METALICO.- La falta de iones cargados opuestamente en la

estructura metálica y la falta de suficientes electrones de valencia para
formar un enlace covalente verdadero hace necesario que más de dos
átomos compartan electrones de valencia y forman una nube electrónica
negativa

Nube negativa
del electrón

Ión positivo
del metal
 ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

3.5 DIÁMETRO ATOMICO.- Cuando los átomos de un metal se aproximan

uno al otro se producen dos fuerzas opuestas, una de ellas es la fuerza de
atracción entre los electrones y ambos núcleos positivos y la otra fuerza es
de repulsión entre los núcleos positivos y también entre los electrones. A una
distancia de equilibrio ro la Energía Interna E0 es mínima.

Se asume que los

átomos tienen forma
esférica y en el equilibrio
apenas se tocan,
entonces la distancia
entre los centros es igual
al Diámetro atómico Da.
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
Se cumple que si Da aumenta si el Número Atómico aumenta
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
Se cumple que si Da disminuye si la Valencia aumenta.
ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)

a
 ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)

METALES: Fe ( ) ,Cr( ), V, Mo , W, Li , Na y K

ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA CC

8 ATOMOS EN CADA ESQUINA X 1/8 CADA UNO = 1 ATOMO

1 ATOMO CENTRAL = 1 ATOMO
TOTAL = 2 ATOMOS
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (CCC)

a
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (CCC)

METALES: Fe ( ), Al, Co (), Ni (), Cu, Ag , Pt ,Au, Pb, Ca.

ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (CCC)

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA CCC

8 ATOMOS EN CADA ESQUINA X 1/8 CADA UNO = 1 ATOMO

6 ATOMOS EN CADA CARA X 1/2 CADA UNO = 3 ATOMO
TOTAL = 4 ATOMOS
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (CCC)
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (CCC)

METALES: Mg, Ti, Cr() , Co (), Ni, Zn y Cd

 ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (CCC)

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA HC

12 ATOMOS EN CADA ESQUINA x 1/6 CADA UNO = 2 ATOMOS

2 ATOMOS EN CADA PLANO BASAL x 1/2 CADA UNO = 1 ATOMO
3 ATOMOS CENTRALES = 3 ATOMOS
TOTAL = 6 ATOMOS
 INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.- INDICES DE MILLER.-El sistema Miller es aceptado universalmente para
designar los índices de las direcciones y los planos cristalográficos de las
estructuras cristalinas de los metales en el espacio.

5.1 INDICES DE MILLER DE DIRECCIONES EN LA RED CUBICA.

Los índices de Miller de una dirección son directamente proporcionales al vector
unitario que tiene la misma dirección, los números del vector deben ser los
enteros más pequeños, se indican encerrados entre corchetes

Ejemplos: La dirección n tiene un vector

s1 = a,o,a. , el vector unitario con números
enteros más pequeños lo obtendremos de
dividir a todos sus componentes de los ejes
X, Y y Z entre “a” y entonces s1 <> s2 = 1,0,1.
Por la definición la dirección será n [101].
Y [010]
.

Y [010]

El otro ejemplo es la dirección m , tiene el vector t1 = a,a,a , el vector unitario lo

obtendremos dividiendo sus componentes entre “a” y obtendremos t2 = 1,1,1. Por
la definición la dirección será m [111].

Tener en cuenta que cuando se indica la dirección [3,3,3] , pero por definición de
los índices de Miller esta será [111].

En el caso de la dirección a que tiene el vector unitario u con componentes

negativos, u = [1,-1,1] el signo negativo va encima del componente, por lo tanto
[111].
 INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.2 INDICES DE MILLER DE LOS PLANOS DE UNA RED CUBICA

Los índices de Miller en un plano son proporcionales a los

recíprocos de los interceptos del plano con los ejes X, Y y
Z respectivamente, además serán los números enteros
más pequeños, y van encerrados entre paréntesis ( ).

(623)

Por ejemplo el plano mostrado intercepta en a, 3a y 2a a los ejes X, Y y Z

respectivamente, los números enteros más pequeños serán 1,3 y 2, siendo
sus recíprocos 1, 1/3 y 1/2, pero como tienen que ser los números enteros más
pequeños, multiplicamos por 6 y obtenemos que el plano será ( 623).
INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.3 PLANOS MÁS CONOCIDOS DE LA RED CÚBICA.
Plano (100) (010) (001)
Interceptos a, ,  , a,  ,  , a
Dividimos por 1, ,  , 1,  ,  , 1
a
Recíprocos 1, 1/, 1/ 1/, 1, 1/ 1/, 1/ , 1
Resultados 1, 0, 0 0, 1,0 0, 0, 1
(001) a

(010)

X (100)
INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.3 PLANOS MÁS CONOCIDOS DE LA RED CÚBICA.

a a
(110)

a a2

Plano (110)
INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.3 PLANOS MÁS CONOCIDOS DE LA RED CÚBICA.

a a

(011)

a2

Plano (011)
INDICES DE MILLER EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA
5.3 PLANOS MÁS CONOCIDOS DE LA RED CÚBICA.

a2 a2
a
(111)

a
a2 a2

Plano (111)
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)
5.4 PLANOS COMPACTOS EN LA ESTRUCTURA CC

5.4.1 RELACIÓN ENTRE RADIO Y ARISTA ATÓMICOS

a = (43/3) r = 2.309 r

r = (3/4) a = 0.433 a
 ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)
5.4.2 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO PLANAR (FEP)

FEP = Área de átomos en el plano/ Área del plano

a) FEP DEL PLANO (110)

Número de átomos en el plano (110) = 1 + 4 x ¼ =2 Plano (110)

Área de átomos en plano (110) = 2 (r2)

Área del plano (110) = a x a2 = a 2 2

FEP (110)= 2(r2) / a2 2 ………()

Pero a = (43/3) r , a = 2.309 r, reemplazando

en () tenemos

FEP (110) = 2(r2)/ ((43/3) r)2 2

FEP (110) = 32/16

FEP (110) = 0.833