Balance de Materia y Energía 2018

BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS CON REACCIONES QUÍMICAS

En este punto se estudia la aplicación de los Balances de materiales en sistemas donde
ocurre una o más reacciones químicas. En la industria Química, existen una serie de
procesos, en los cuales la producción de productos no se obtienen en un rendimiento del
100%, y esto se debe a una serie de factores, como:

 Reacciones incompletas o competitivas.

 Condiciones de operación (temperatura, presión).
 La composición de los materiales reaccionantes.

Por lo tanto, los balances de materia no solamente se debe aplicarse a la cantidad de

materiales de entrada y salida, sino también la cantidad de materiales que
reaccionan, los materiales que ingresan en exceso o cualesquier sustancia inerte
presente que no reaccione.

3.1 Ecuación química

Son expresiones utilizadas para indicar las relaciones estequiométricas entre los
componentes reaccionantes. Estas proporcionan información cualitativa y
cuantitativa.

 La información cualitativa, consiste en presentar las componentes

reaccionantes y los que se obtienen como productos.

Ejemplo:

a A + b B c C + d D

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

La información cuantitativa de la ecuación química, es respecto a las relaciones

entre coeficientes estequiométricos, de los componentes reaccionantes y productos,
o elementos).

Las ecuaciones químicas formuladas a simple vista presentan una serie de

limitaciones, como:

a) No se refieren al aspecto energético.

b) No indican si la reacción es posible o no de realizarse,
simplemente indican las proporciones de los participantes.
c) No indican la velocidad de reacción.
d) Respecto al grado de desarrollo de la reacción, como el
rendimiento de productos no proporcionan información.
e) No dan información sobre las condiciones mas favorables de
operación

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3.2 Estequiometria.

Las relaciones entre las masas de los participantes en las reacciones químicas o entre
sus volúmenes (cuando se trata de gases), forman el objeto de la estequiometria. Su
fundamento es la ley de la conservación de la materia y las leyes de la
combinación.

Una suposición implícita, es que la reacción química se verifica tal como se

encuentra escrito, se puede asumir un grado de consumo de 100%; pero lo real que
sucede en determinados sistemas no es así, por lo que se ha de disponer de otros
datos para indicar el estado verdadero de la situación de las reacciones químicas.

o En determinada reacción química, los reactivos se consumen, por lo que

tienen razones de producción negativos (-), mientras que los productos tienen
una razón de producción positiva (+).

o En general al incluir las razones de producción de cada componente, los

balances de materia (en presencia de reacciones químicas), resulta ser:

N is N ie Ri …………………………………………….(3.1)

Dónde:

i : componente o sustancia
N : moles de dicho componente.
e, s : se refiere a la entrada y salida del componente a través del sistema.
R : razón neta de producción del componente.

También se puede expresar la relación como:

Ri N is N ie …………………………………………….(3.2)

mis mie
o Ri ………………………………………… ..(3.3)
Mi
Siendo:

Mi: peso molecular del componente (i)

mi: masa del componente a la entrada o salida del sistema.

3.3. Reactivo limitante

Reactivo limitante, es aquel reactivo que se consumirá primero, si se permite que la

reacción avance su curso. Generalmente es el reactivo que se encuentra presente en
una proporción menor que la estequiométrica, respecto de los otros reactivos. De
dos o más reactivos, será reactivo limitante, el que presente menor razón de
limitación, esta razón de limitación se determina mediante la siguiente relación:

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Nie
rRL.i ……………………………………………..…(3.4)
i
Donde:

rRL .i = razón limitante del reactivo (i).

N ie = moles de reactivo (i) que se alimenta o ingresa al sistema
i = coeficiente estequiométrico de reactivo, los reactivos desaparecen en una
reacción por tanto los moles convertidos o los coeficientes
estequiométricos de los reactivos son negativos.

Prob 3.1

Se quema monóxido de carbono con oxígeno para formar dióxido de carbono. Se

alimentan 100 moles por hora de cada reactivo al reactor. Determinar:
a) La relación estequiométrica entre CO y O2.
b) El reactivo limitante.

Resolución.-

1. Diagrama de flujo

2. Reacción química

CO + ½ O2 CO2

3. Base de cálculo: 100 moles por hora de cada reactivo: CO y O2

4. La relación estequiometrica (r.e), de los reactivos es:

CO 1
r.e 2
O2 1/ 2
La relación estequiométricas del CO y O2 es de 2:1

5. Identificación del reactivo limitante, por definición es aquel reactivo que presenta
menor razón de limitación.

5.1 Cálculo de la razón de limitación del CO

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F1
NCO 100
rL (CO ) 100
CO ( 1)

5.2 Cálculo de la razón de limitación del O2

NOF22 100
rL (O2 ) 200
O2 ( 1/ 2)

5.3 De las relaciones (5.1) y (5.2), se deduce que el reactivo que presente menor
razón de limitación es el CO, por lo tanto es el reactivo limitante.

6. Segunda forma de identificar el reactivo limitante

6.1 La relación estequiométrica de los reactivos (r.e)

CO 1
r.e 2
O2 1/ 2
6.2 Relación de alimentación al proceso (r.a)

F1
NCO 100
r.a 1
NOF22 100
6.3 Comparando (6.1) y (6.2), se observa que hay déficit de las moles de CO en la
razón de alimentación, para que se cumpla la relación estequiométrica, por
tanto el CO es es el reactivo limitante.

3.4 Reactivo en exceso

Es cualesquiera de los reactivos que se encuentren en una cantidad adicional o

en exceso, respecto a la cantidad equivalente en condiciones estequiométricas
del reactivo limitante.

Esta cantidad de exceso se expresa como fracción de exceso (f.e), o como % de

exceso de reactivo. La determinación de la fracción o porcentaje (%) de exceso
de reactivo se puede calcular, mediante la siguiente relación:

Nie NiRe
Fraccion de exceso …………………………. ( 3.5)
NiRe

Nie NiRe
%exceso reactivo 100 ……………..……………( 3.6)
NiRe

N iExceso N iEntrada N iRE ………………… ………..………….(3.7)

Donde:
N iE : Moles de un reactivo (i) que se alimenta al sistema

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N iRE : Moles de un reactivo (i), equivalente condiciones estequiométricas de

la cantidad de reactivo limitante alimentado al sistema.
Exceso
Ni : Moles del reactivo (i) en exceso.

Prob 3.2

En el problema (3.1), planteado anteriormente, si se alimentan al reactor

F1
N CO 100 mol/h
NOF22 100 mol/h

Calcular el porcentaje de exceso de reactivo.

Resolución.-

1) Se ha identificado que el reactivo limitante es el CO, por tanto el O2 es el

reactivo en exceso.

2) Los moles de O2 en relación estequiometrica son:

1/ 2 mol O2
NORE2 100 mol CO 50 moles / h
1 mol CO

3) El porcentaje de exceso de O2 será:

NOF22 NORE2 100 50

%exceso O2 RE
100 100%
N O2 50

Nota 1.- Si en determinado proceso, solo una parte del reactivo limitante
reacciona realmente, la cantidad requerida de reactivo en exceso o el
exceso de reactivo, se determina, basándose en la cantidad total del
reactivo limitante alimentado al proceso. El porcentaje de exceso de
reactivo, también puede determinarse a nivel de masa de dicho
reactante

miE miRE
% exceso reactivo 100 ……………………..(3.8)
miRE

3.5 Porcentaje de conversión (% X)

La conversión fraccionaria (f.x) o porcentaje de conversión (% X) de un

componente reactivo, se determina mediante la relación que existe entre la
cantidad del reactivo (i) que se consume o reacciona, respecto a la cantidad de
dicho reactivo alimentado al sistema o unidad de proceso.

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Si: N iRx N iE N iS …………………………….…….(3.9)

NiRx
f x ………………..………………………….(3.10)
NiE
NiRx
%f x *100 … …………..…………………(3.11)
NiE
Donde:

N iE : Moles de un reactivo alimentado

N iRx : Moles de reactivo que reacciona.
N iS : Moles de reactivo que no reacciona o sale de la unidad del proceso.

 La conversión, esta definida exclusivamente para los reactivos.

 En el caso de una determinada unidad de proceso (reactor), se señala el
porcentaje de conversión, sin especificar a que reactivo se refiere, por
convención adoptar que ese porcentaje se le asigna al reactivo limitante.
 La conversión, también se puede determinar a nivel de masa de dicho reactivo.
miRx
% f .x 100
miE
Donde: m = masa de reactivo (i), que reacciona o que se alimenta.

3.6 Porcentaje de rendimiento (%Re)

Generalmente el rendimiento, se expresa en base a un solo reactante y para un

solo producto mediante la siguiente relación: es la relación entre las moles de
producto final, dividido entre el número de moles de un reactivo inicial
(puede ser el reactivo limitante), también se puede determinar, si el
rendimiento de un producto (P), a partir de un reactivo (R) , como la razón
entre la velocidad neta de producción del producto (P), y la velocidad de
producción que sería posible alcanzar, a partir de la velocidad total de
consumo del reactivo (R).

En la relación siguiente permite determinar el porcentaje de rendimiento.

N pRx N pRx
% Re 100 , % Re 100 ………………………………..(3.12)
N Ra lim. N Pmax.

Donde:

N Ra lim : Velocidad de reactivo (limitante), alimentado al proceso

N pmax : Es la velocidad de producción máxima posible del producto (p), a

partir del reactivo ( R), alimentado.

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N pRx : Velocidad de producción del producto (p), real que se obtiene por
reacción.

3.7. Porcentaje de selectividad (%Se)

La selectividad, es la reacción de las moles de un producto particular, por lo

general el producto deseado, respecto a las moles de otro producto no deseado
que se generan por reacciones químicas.

Se puede determinar la selectividad, a partir de la cantidad de reactivo limitante

(RL), que va a formar el producto (P), deseado en el efluente o salida de la
unidad de proceso, expresado como tanto por ciento de la cantidad total del
reactivo limitante (RL), que se convierte o consume.

N pRx
% Se 100 ………………………………………..……………….(3.13)
N RRLx
Donde:

N pRX : Moles de producto principal real obtenido

NRRLx : Moles de reactivo limitante total que reacciona.

3.8 Velocidad de reaccion (r = mol/h)

La velocidad de reacción, es la razón de producción de un producto (s), dividido

entre su coeficiente estequiométrico (σ), (de acuerdo a la reacción química),
también se puede determinar como la razón de consumo de un reactivo (s),
dividido entre sus respectivos coeficientes estequiométricos (σ). La velocidad
de reacción es constante, es decir presenta el mismo valor para cada uno de los
componentes sean reactivos o productos de la reacción química. Se expresa
como:

Ri
r …………………………………………………………(3.14)
i
i = 1….s (componentes)

Ri = Cantidad de material total producido (P), o cantidad de material de

reactivo consumido (R).
i = Coeficiente estequiometrico de componente (i), de acuerdo a la reacción

química (reactivo o producto)

 El valor numérico de la velocidad de reacción, depende de los valores numéricos

que se asignan a los coeficientes estequiometricos (reactivos o productos de la
reacción química).

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 El coeficiente estequiometrico (σi), de un componente en la reacción química, se
le asigna convencionalmente con signo negativo (-), a los coeficiente de los
reactivos y con signo positivo (+), de los productos.

 A partir de la definición de la velocidad de reacción puede obtenerse la razón de

producción de cualquier componente o sustancia que participa en la reacción.

N iS N iE Ri , (3.15)

La cantidad de moles de un componente que reacciona, es

Ri i r i = 1….s (componentes) ……… …….(3.16)

N i
S
N i
E
i r i = 1…s (componentes) …….……….(3.17)
mi
S
m e
i i rM i ……………………………………………..(3.18)

Donde:

Mi= peso molecular del componente (i)

 La velocidad de reacción, se puede evaluar en función del porcentaje de

conversión de un reactivo (% X).
Realizando el balance de materia al componente (i)

1) NiS N iE i r
E E
2) X i N N i N iS i

3) Sustitución, 1 en 2, se tiene:

X i NiE
r ………………………………………(3.19)
i

Nota.-Generalmente la velocidad de reacción (r) es posible calcularla a partir de

la temperatura, presión, composición y parámetros de flujo de los
materiales dentro del reactor (unidad de proceso), independientemente de
las ecuaciones de balance de componente.

3.9. Análisis de grados de libertad

La determinación de los grados de libertad en sistemas donde ocurren una o más

reacción químicas, al número de variables independientes del sistema (NVI), se
le ha de sumar como variable adicional, la velocidad de reacción, según el
número de reacciones químicas que se produzcan en el sistema planteado. El
resto de parámetros se determinan tal como se señala en el apartado (2.4.1), es
decir:

(NVI + Nr) - (NEB + NFE + NCE + NR) = GL…(2.26)

Donde:

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Nr = número de velocidades de reacción (según el número de reacciones

químicas)

Prob 3.3

Considere la reacción química:

3C2H5OH + 2Na2Cr2O7 + 8H2SO4 3 CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2NaSO4

+11H2O

a) Si una alimentación al reactor tiene la composición

(porcentaje en mol) de 20% de C2H5OH, 20% de Na2Cr2O7 y el resto H2SO4. Cuál
es el reactivo limitante y cuál es el porcentaje de exceso de los otros reactivos.

b) Si se alimentan a un reactor 230 Kg/h de C2H5OH. Que

flujos de alimentación de los otros dos reactivos necesarios para tener la mezcla de
alimentación.

c) Para una conversión de un 80% del reactivo limitante cual

sería la composición en un mol de efluente del reactor.

Resolución:

1) Diagrama de flujo

Datos: pesos moleculares

C2H5OH = 46 Na2Cr2O7 = 262 H2SO4 = 98

Cr2(SO4)3 = 392 CH3COOH = 60 NaSO4 = 119
H2O = 18

2) Análisis de los grados de libertad

NVI NEB NFE NCE NR GL

10 +1 -7 -1 -2 -1 0

El problema presenta cero como grado de libertad, por lo tanto esta bien
especificado y se puede encontrar su solución.

3) Determinación el reactivo limitante, (pregunta (a))

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3.1. Considerando 100 Kmoles de alimentación (F), se tiene

NCF2 H5OH 20Kmoles

F
N Na2Cr2O7 20Kmoles
F
N H2 SO4 60Kmoles

3.2. Determinación de las razones de limitación de los reactivos

NCF2 H5OH 20
Para el etanol: rLC2 H 2OH 6, 666
C2 H 5OH ( 3)
F
N Na2 Cr2 O7
20
Para el NA2Cr2O7 : rLNa2Cr2O7 10
Na2Cr2O7 ( 2)
F
N H 2 SO4 20
Para el H2SO4: rLH 2 SO4 7,5
H 2 SO4 ( 8)

3.3 El reactivo que presenta menor razón de limitación es el etanol, por lo tanto
este es el reactivo es el reactivo limitante.

4. Cálculo del porcentaje de exceso de los otros reactivos.

4.1. % de exceso del Na2Cr2O7:

F RE
N Na2Cr2O7
N Na 2Cr2O7
% exceso Na2Cr2O7 RE
100
N Na2Cr2O7
RE 2
N Na2Cr2O7
20 NC2 H5OH 13,333 moles
3

20 13,333
% exceso Na2Cr2O7 100 50, 0037
13.333

4.2. % de exceso del H2SO4:

N HF2 SO4 N HRE2 SO4

% exceso H 2 SO4 100
N HRE2 SO4
8
N HRE2 SO4 20 NC2 H5OH
53,33
3
60 53,333
% exceso H 2 SO4 100 12,50
53.333

5) Cálculo de los reactivos alimentados (Na2Cr2O7 y H2SO4), a partir del C2H5OH

alimentados

5.1 Base de cálculo: 230 Kg/h de C2H5OH

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230 Kg C2 H 5OH
5.2 NC2 H5OH 5Kmol
46 Kg / Kmol de C2 H 5OH

5.3 Se requieren en condiciones estequiométricas de Na2Cr2O7

RE 2
N Na2Cr2O7
5
3,333 Kmol
3
Por tanto las moles Na2Cr2O7 alimentado son:

F RE % exceso
N Na2 Cr2 O7
N Na2Cr O7
1
2
100
F 50, 0037
N Na2 Cr2O7
3,333 1 4,9995 Kmol
100

F
mNa2Cr2O7
= 4,9995 Kmol 262 Kg / Kmol 1309,868 Kg

5.4 Por estequiometría se requieren de H2SO4

8
N HRE2 SO4 5
12, 0012 Kmol / h
3
Kmol de H2SO4 alimentación será:

NHF2SO4 12,0012 1,125 13,501 Kmol

mHF2SO4 13,501 98 1323,1323 Kg

6) Solución de la pregunta (c)

6.1. Determinación de la velocidad de reacción (r)

F
XN RL 0,8(5)
r 1,333 Kmol / h
RL ( 3)

6.2. Aplicando el balance de componentes:

N iS N iE i r

Para CH3COOH

P
NCH 3COOH
= 0 + 3 (1,333) = 3,999 Kmol

Para Cr2(SO4)3

NCrP 2 ( SO4 )3 = 0 + 2 (1,333) = 2,666 Kmol

11 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

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Para Na2SO4

P
N Na2 SO4
= 0 + 2 (1,333) = 2,666 Kmol

Para H2O
NHP2O = 0 + 11 (1,333) = 14,663 Kmol
Para C2H5OH

NCP2 H5OH = 5 + (-3*1,333) = 1,001 Kmol

Para Na2Cr2O7

P
NNa2Cr2O7
= 4,9995 + (-2*1,333) = 2,3335 Kmol

NHP2SO4 = 13,501 + (-8*1,333) = 2,837 Kmol

NP = 30,1703 Kmol

Composición del efluente del reactor (NP)

COMPONENTES MOLES % MOLES

CH3COOH 3,999 13,25
Cr2(SO4)3 2,666 8,836
Na2SO4 2,666 8,836
H2O 14,663 48,600
C2H5OH 1,001 3,317
Na2Cr2O7 2,335 7,739
H2SO4 2,837 9,403
Moles totales , NP 30,170 99,98 ~100%

Prob 3.4 Se efectúa una reacción cuya ecuación estequiométrica es:

A + 3 B 2D

Con 20% de conversión de A, la corriente de alimentación al reactor contiene 25% de A

y 75% de B (porcentaje en masa), y tiene un flujo de 1000 Kg/h. Si el peso molecular de
A es 28 y el de B es 2.

a) Calcule el peso molecular de D.

b) Calcule la composición en base peso de la corriente de salida.

Resolución.-

12 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

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Dato: Peso molecular, A = 28 Kg/Kmol; B = 2 Kg/Kmol

1) Análisis de grados de libertad

NVI NEB NFE NCE NR GL

5+1 -3 -1 -1 -1 0

El problema está bien especificado, (los grados de libertad son cero), por tanto se
puede encontrar su solución.

2) Base de cálculo: 1000 Kg. de alimentación ó 1 hora de operación.

250
mAF = 250 Kg ; N AF 8,92857 Kmol
28
750
mBF = 750 Kg ; N BF 375 Kmol
2

3) Identificación del reactivo limitante

8,9285
rLA 8,9285
1
375
rLB 125
3
De acuerdo la las relaciones de limitación, el reactivo limitante es el componente A

5) Cálculo de la composición de la corriente de salida (P)

5.1 Determinación de la velocidad de reacción:

X N AF 0, 20(8,92857)
r 1,7857 Kmol / h
A ( 1)

5.2 Balance de componente en forma general

N iP N iF i r

5.3 Cálculo del componenter A en los productosP

N AP = 8,92857 + (-1) (1,7857) = 7,14285 Kmol

mAP = 199,9999 Kg

13 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

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5.4 Cálculo del componenete B en la corriente P

N BP = 375 + (-3) ( 1,7857) = 369,6429 Kmol

mBP = 739,2852

5.5 Cálculo del componente D en la corriente P

N DP N DF r
N DP 0 2(1, 7857) 3,5714 Kmol

6) Cálculo de la masa de D en P y el peso molecular del componente D

6.1 Balance global masa

mF mP 1000 Kg

mP mAP mBP mDP

mDP 1000 199,9984 739, 2858 60, 7158 Kg

mD 60, 716
PM D 17, 00061 Kg / Kmol
ND 3,5714

6.2 Determinación de la composición de la corriente P en masa.

Compuesto Kg %w
A 199,9984 19,999
B 739,6429 73,964
C 60,7152 6,071
1000

3.5 La reacción química: CH4 + H2O CO + 3 H2

Se lleva a cabo en un reactor catalítico. A la entrada del reactor se tiene 1000 m3/h de
CH4 (25ºC y 1atm). Calcule el flujo de agua a la entrada y los flujos de los productos a
la salida del reactor, si:
a)El agua entra en cantidad estequiométrica y se tiene un 90% de conversión.
b)El agua entra en un 20% de exceso y se tiene un 100% de conversión.
c)El agua entra en cantidad estequiométrica y se tiene un 5% mol (base seca) de
CH4 a la salida del reactor.
d)A la salida del reactor se tiene un 4% mol en base seca de CH4 y una humedad
molar de 0,10 Kmol de H2O/Kmol de gases secosR
Resolución.-

1) Diagrama de flujo

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2) Base de cálculo: 1 hora de operación.

3) Determinación de flujo másico de CH4 alimentado (Kmol.)

F 1Kmol 273K 1atm

NCH ( Kmol ) 1000m3 40,8976
4
22, 4m3 298K 1atm
4) Cálculo de flujo de H2O

N Hw2O 40,8976 (se alimenta en cantidad estequiométrica, respecto al flujo de

CH4 alimentado)

5) Determinación de la velocidad de reacción (r)

F
XNCH 0,9(40,8976)
r 4
36, 76284 Kmol / h
CH 4 ( 1)
6) Cálculo de la composición de los productos de salida, mediante balances de
componente (i)
N iS N iE ir

6.1 Balance de CH4

G
NCH 4
40,8976 ( 1)36,76284 4,13476Kmol / h

6.2 Balance de H2O

NHG2O 40,8976 ( 1)36,76284 4,13476Kmol / h

6.3 Balance de CO

G
N CO 0 (1)36, 76284 36, 76284 Kmol / h

6.4 Balance de H2

NHG2 0 3(36,76284) 110, 28852Kmol / h

6.5 Composición de G ( en moles)

Compuesto moles % mol

CH4 4,13476 3,49
H2 110,28852 93,02
CO 4,13476 3,49

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Total 118,55804 100%
7) Respuesta de la pregunta (a) :

A = 40,8976 Kmol/h
G = 110,288 Kmol/h

8) Resolución de la pregunta (b)

8.1 Si el % de conversión es del 100%, las moles d CH4 alimentado son iguales a las
moles CH4 que reaccionan:

F Rx
NCH 4
40,8976 NCH 4
NHRx2O NHRE2O

9) La velocidad de reacción

(40,8976)
r 40,8976 Kmol / h
( 1)
10) Cálculo de NH2O alimentado, considerando el % de exceso
%exceso
N HA2O N HRE2O (1 )
100
NHA2O 40,8976 (1,2) 49,07712 Kmol / h

11) Entonces se tiene, que la composición de la corriente de salida, es

Componente moles (Kmol) % mol

CO 40,8976 31,25
H2 81,7452 62,5
H2O 8,17952 6,25
G 130,87232 1000

b) Respuesta: A = 49,077
G = 130,872

12) Resolución de la pregunta (c) : el agua entra en cantidad estequiométrica y se tiene

5% mol CH4 en base seca a la salida del reactor.

12.1 Diagrama de flujo

12.2 Análisis de grado de libertad.

16 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

 Balance de Materia y Energía 2018
NVI NEB NFE NCE NR GL
6+1 -4 -2 -1 0 0

El problema está bien especificado, por lo tanto tiene solución.

12.3 Base de cálculo: 1 hora de operación.

12.4 Balance de CH4

F Rx G
NCH 4
NCH 4
NCH 4
Rx
40,8972 NCH 4
0,05G

12.5 Sea X e Y las moles de CO y H2 en los gases secos

Rx
12.6 NCH 4
40,8972 0,05G

12.7 Por estequiometría

Rx G
N CO N CO (40,8972 0, 05G ) X

12.8 O sea, X= 40,8972 - 0,05G …………………….(i)

12.9 Las moles de H2 en los gases

NHG2 Y G 0,05G X 0,95G X

O sea, Y = 0,95 G - X….…………..………….(ii)

12.10 Balance de H2O

NHA2O NHRx2O NHW2O

40,8972 = (40,8972 – 0,05G) + W
O sea, 0,05 G = W …………………………..(iii)

12.11 Balance de hidrógeno

NHA2O NHRx2O NHW2O

3
N HRx2 (40,8972 0, 05G)
1
Y = (40,8972 - 0,05 G ) 3 …………………..(iv)

12.12 Reemplazando (iii) en (iv)

(40,8972 - 0,05 G ) 3 = 0,95 G - X

122,6916 - 0,15 G = 0,95 G - X
122,6916 = 1,1 G -X .………………..………(v)

12.13 Reemplazando (i) en (v)

17 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

 Balance de Materia y Energía 2018

X + 0,05 G = 40,8972
-X + 1,1 G = 122,6916
X = 33,7846
G = 142,2511
Y = 135,1385
G
NCH 4
7,11255
A = 40,8972
G = 142,2511
W = 7,1125

13 . Resolución de la pregunta (d): si se tiene a la salida del reactor se tiene un 4% mol de

CH4 en base seca, y una humedad molar de 0,10 Kg mol de H2O/Kmol de gases
secos.

1) Diagrama de flujo

2) La relación molar en los componentes de salida del reactos( H2O/gases secos)

N H 2O Kmol H 2O W
r 0,10
NG Kmol GS G

3) Reacción química

CH4 + H2O ------- CO + 3 H2

4) Análisis e grado de libertad

NVI NEB NFE NCE NR GL

6+1 -4 -1 -1 -1 0

Se tiene cero (0) grados de libertad, el problema esta bien especificado.

5) Balance de materia

5.1. Balance de CH4

F Rx G
NCH 4
NCH 4
NCH 4
Rx
40,8976 NCH 4
0,04G
Rx
NCH 4
40,8972 0,04G

5.2 Por estequiometría

NHRx2O 40,8972 0,05G

18 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

 Balance de Materia y Energía 2018
Rx
N CO 40,8972 0, 05G
3
N HRx2 (40,8972 0, 05G)
1
5.3. Sea (X), las Kmol /h de H2 en los gases secos, o sea

X = (40,8976 - 0,046) 3 ………………………………….(i)

5.4 Las moles de CO en base seca será:

G
N CO G 0, 04G X 0,96G X
Entonces: 40,8976 - 0,04 G = 0,96 G - X
40,8976 = G - X …………………………………(ii)

5.5. Resolviendo en forma simultánea (i) y (ii)

X = 122,6828 - 0,126
O sea 40,8976 = G - 122,6828 + 0,12 G
G = 146,0539 Kmol/h

5.6 Por la relación (W/G)= 0,10, los Kmol de H2O que salen con los gases

W = 0,10 G = 0,10 (146,0535)=14,6059 Kmol/h

5.7 Balance de H2O

NHA2O NHRx2O NHW2O

NHRx2O 40,8972 0,04(146,0539) 35,0554Kmol / h
NHA2O 35,0554 14,6059 49,6613Kmol / h

Respuesta: A = 49,077 Kmol/h

G = 146,0539 Kmol/h

EXERCISES (Para casa)

1. El etanol se produce en forma comercial por la hidratación de etileno

Parte del producto se transforma en éter dietilico por la siguiente reacción secundaria:

La alimentación al reactor contiene etileno, vapor y gas inerte. Se analiza una muestra
del gas efluente del reactor y se determina que contiene 43.3mol% de etileno, 2.5% de
etanol, 0.14% de éter, 9.3% de productos inertes, y el balance de agua.

a) Tome como base 100mol de gas efluente, dibuje y marque el diagrama de flujo,
y haga el análisis de grado de libertad para probar que el sistema tiene cero
grados de libertad.
19 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.
 Balance de Materia y Energía 2018
b) Calcule la composición molar de la alimentación al reactor, el porcentaje de
conversión del etileno, la fracción de rendimiento del etanol, y la selectividad de
producción de este último en relación con la producción de éter.
c) El porcentaje de conversión del etileno que calculó debe ser muy bajo. ¿Por qué
cree que el reactor debe diseñarse para que consuma tan poco reactivo?

Solución:

i.Diagrama de flujo

F P = 100 mol
REACTOR
C2H4 X C2H4 43.3%mol
H2O Y C2H5OH 2.5%mol
INERTE Z (C2H5)2O 0.14%mol
INERTE 9.3%mol
H2O 44.76%mol

ii.Analisis de grado de libertad:

NEA: C, H, O =3 (especies atómicas)

NVI NEA NCE NFE NR GL

8 -3 -4 -1 0 0

2.Se quema n-hexano con exceso de aire. Un análisis del gas que se produce da la
siguiente composición molar en base seca: 6.9% CO2, 2.1% CO y 0.265% de C6H14 mas
O2 y N2. El gas de combustión emerge a 760 mmHg.
a. Calcule el porcentaje de conversión del hexano.
b. El porcentaje de aire en exceso que se alimenta al quemador.
c. El punto de rocío del gas de combustión, considerando al agua como la única especie
condensable.

SOLUCIÓN:

i.Diagrama de flujo:

20 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.

 Balance de Materia y Energía 2018
3.Cierta barita formadas por 100 % de BaSO4 se funde con carbón en forma de coque
que contiene 6 % de cenizas (las cuales son infusibles). La composición de la masa de
fusión es: BaSO4 11.1 %; BaS 72,8 %; C 13,9 %; cenizas 2,2 %.

Reacción: BaSO4 + 4C --- BaS + 4CO

Determine el reactante en exceso, el porcentaje de exceso de reactivo, y el grado de

consumación de la reacción.

4.El sulfato de aluminio se utiliza en el tratamiento de aguas y en muchos procesos

químicos. Se puede preparar haciendo reaccionar bauxita triturado con ácido sulfúrico
de 77 % en peso. El mineral bauxita contiene 55.4% de óxido de aluminio en peso,
siendo el resto impurezas. Para producir sulfato de aluminio puro, se emplean 1080 lb
de bauxita y 2510 lb de solución (77% de ácido) de ácido sulfúrico

a. Identificar el reactante en exceso

b. ¿Qué porcentaje de exceso de reactante se utilizó?
c. ¿Cuál fue el grado de consumación de la reacción?

Pesos moleculares: Al2O3 = 101,9

H2SO4 = 98,1
Al2(SO4) = 342.1

5.El benceno puede clorarse en presencia de catalizadores para formar una mezcla de
clorobenceno y diclorobenceno:

R1 C6H6 + Cl2 ------ C6H5Cl + ClH

R2 C6H5CL + Cl2 ------ C6H4Cl2 + ClH

La reacción se lleva a cabo por pasaje de gas a través de benceno líquido. Se Cloro una
carga de 1560 kg de benceno, obteniéndose una mezcla que contiene 50 % en peso de
monoclorobenceno, 32,6 % de diclorobenceno y 17,4 % de benceno. El ClH y el cloro
sin reaccionar son disipados como gases y tienen una composición molar de 95% de
ClH y % % de cloro. Calcular:

a. El peso de los gases que abandonan el reactor.

b. El peso de solución líquida luego de la cloración.
c. grado de conversión de la reacción.
d. El porcentaje de cloro utilizado en la cloración basado en la primera reacción

6.Las reacciones químicas:

R1 CH4 + H2O ---- CO + 3H2

R2 CO + H2O ---- CO2 + H2

Se llevan a cabo en un reformador en cual opera con 1000lbmol/h de CH4 y con 2500
lbmol/h de H2O. Calcule el flujo de cada componente de la mezcla reactiva a la salida
del reactor, si:

a. El % de conversión de la primera reacción es de 95% y el de la segunda es del 25 %.

21 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.
 Balance de Materia y Energía 2018
b. A la salida del reformador se tiene 2 mol % de CH4 en base seca y 7% mol de CO2
en base seca.
c. Determine los grados de libertad.

7. El N2 y el H2 reaccionan bajo ciertas condiciones para formar amoníaco de acuerdo

con la siguiente reacción: N2 + 3 H2 ---- 2 NH3
Suponiendo que 150 kg/min de nitrógeno se mezclan con 50 kg/min de hidrogeno y se
hacen reaccionar a 550 a.C. y 300 atm de presión. Si experimentalmente se halla que
alcanzado el equilibrio salen del reactor catalítico 20 kgmol/min de gases. Calcular:

a. La composición molar de los gases de salida del reactor.

b. Cuanto es el porcentaje de exceso de reactivo.
c. determine la velocidad de reacción
d. Cuál es el porcentaje de conversión de la reacción.

8. Un mineral de pirita contiene 90 % de sulfuro de hierro (FeS2) y 10% de inerte en

peso. Este mineral se calcina con 25 % de aire en exceso de acuerdo con la reacción:
4FeS2 + 11º2 ----- 2 Fe2O3 + 8 SO2
La mezcla sólida que sale del calcinador contiene 13 % de inertes en peso, siendo el
resto FeS2 y Fe2O3. Calcule:
a. Los grado de libertad.
b. El peso de materiales sólidos que salen del calcinador
c. El análisis molar de los gases producidos.

9. En una planta se requieren obtener 2000 kh/h de carbonato de bario, mediante un

proceso consistente en fundir barita con carbonato de sodio anhidro. La barita contiene
tan sólo sulfato de bario y material infusible.
La masa resultante de la fusión contiene 11,3 % de BaSO4, 27,7 % Na2SO4, 20,35% de
Na2CO3 y el resto es de carbonato de bario y material infusible. Calcular:
a. El porcentaje de conversión del sulfato de bario en carbonato.
b. La composición de la barita.
c. El porcentaje de exceso de reactivo
d. realizar el análisis de los grados de libertad.

22 Mg. Ing. Carlos Pereyra, L. Ing. Panana Girio,A.