COLEGIO NUESTRA SEÑORA DE FÁTIMA – CUCUTA

POLICÍA TALLER DEL ESTUDIANTE

NACIONAL

ESTUDIANT
E GRADO DECIMO
ASIGNATUR PERIOD CUART
A DESARROLLO SOSTENIBLE (INDAGADORES) O O
DOCENTE Esp. ANYUL FIGUEROA ANDRADE FECHA

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 WEBINAR 4: HEMOFILIA HERENCIA DE DAMAS

Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los
dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no esta presente o esta inactivo. Una
mujer que herede un cromosoma X afectado puede transmitir el gen afectado a sus hijos.

Las mujeres, con dos cromosomas XX, pueden ser portadoras del hemofilia, pero no padecerlo ya que
prevalece el cromosoma no afecto frente al afecto que han heredado de un padre hemofílico. Este varón
tendrá hijas portadoras, pero hijos sanos al heredar el cromosoma masculino y que no está afectado

Embarazo y parto

Una mujer que sea portadora del gen de la hemofilia puede tener niveles bajos del factor de la
coagulación VIII (8) o del factor IX (9) y presentar síntomas de hemofilia. Durante el embarazo, los
niveles de la proteína del factor de VIII aumentan.

Esto puede dificultar la determinación del nivel del factor de la coagulación y el diagnóstico si la mujer
es portadora, en caso de que el diagnóstico no se haya hecho antes del embarazo. Los niveles del factor
de la coagulación IX (9) no aumentan durante el embarazo.

Es importante para la salud de la mujer que sus proveedores de atención médica conozcan si es
portadora del gen, de tal manera que se tomen medidas para que tenga un parto seguro. Si la mujer está
recibiendo atención médica en un HTC, los médicos y enfermeras de ese centro deberían trabajar de
cerca y colaborar con el médico que la va a asistir durante el parto.

Al trabajar juntos de esta forma, el médico encargado del parto podrá tomar medidas de seguridad
especiales para evitar lesiones en el bebé. Estas medidas de prevención incluyen no utilizar en lo
posible fórceps o una ventosa obstétrica para ayudar durante el parto.

Si la madre es portadora del gen de la hemofilia, existe la probabilidad de que el bebé nazca con
hemofilia. Se puede planificar una prueba especial de detección de la hemofilia antes del nacimiento
del bebé para poder tomar una muestra de sangre del cordón umbilical (que conecta al bebé con la
madre durante el embarazo) para analizarla y saber inmediatamente si el bebé tiene hemofilia.

También se pueden hacer análisis de sangre poco después de que nazca un bebé varón. Es importante
saber, tan pronto como sea posible después del nacimiento, si el bebé tiene hemofilia para que se
puedan tomar medidas especiales que le prevengan complicaciones hemorrágicas.

Después del nacimiento: la madre

Las madres portadoras del gen de la hemofilia tienen riesgo de presentar una hemorragia grave después
del parto. Esto se debe a que los altos niveles del factor de la coagulación VIII durante el embarazo
disminuyen después del parto.

Si la mujer tiene niveles bajos del factor de la coagulación IX, podría sangrar después del parto o de
una cirugía como la cesárea. Algunas mujeres sangran por el canal del parto por un tiempo prolongado.
Esto se llama hemorragia posparto y puede ser necesario administrar tratamiento para detener el
sangrado.

Después del nacimiento: el bebé

Pruebas de detección de la hemofilia

A algunos bebés se les debe hacer pruebas de detección de la hemofilia poco después del nacimiento;
entre estos se encuentran:

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  Bebés de familias con antecedentes de hemofilia.
 Bebés de madres que son portadoras del gen de la hemofilia.
 Bebés que tienen síntomas de hemorragia al nacimiento.

La sangre del cordón umbilical se puede usar para hacer pruebas de detección de las proteínas de la
coagulación. Estas pruebas se deben repetir cuando el bebé tenga 6 meses para confirmar el diagnóstico
de hemofilia.

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