UNIVERSIDAD SAN FRANCISCO DE QUITO

Laboratorio de Genética general

Nombre: Dayanna Pineda Código: 321541
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1. ¿Qué me indica el coeficiente mitótico?

El índice mitótico señala la proporción existente entre el numero presente en células que se

encuentra en división mitótica y el número total de células existente dentro de la población

celular a analizar. (Chorzempa et al., 2017)

2. Consulte el coeficiente mitótico para el tejido que le tocó observar y cuando se produce

cáncer en este tejido.

De acuerdo con la Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur, estima que un cáncer

de pulmón, en un parte de este, que es el estroma, presenta un coeficiente mitótico “mayor de 10

mitosis/mm2”.Quiere decir, que para un tejido sano del pulmón debe presentar menor a 10

mitosis/mm2 (2017). Por otro lado, “el GIST de colon calcificado de un tipo en particular:

fusocelular presenta un índice mitótico < 5/50 HPF” (campo de alta potencia) campos de gran

aumento”.(Macías et al., 2010). Quiere decir, 5 en mitosis contadas en 50 HPF. Existen varias

causas por las que se produce el cáncer en un tejido de pulmón, pero el principal es el

tabaquismo, y otra causa es cuando el ADN sufre mutaciones, en este caso es el colon, por lo que

no realiza bien las funciones correctamente de una célula por lo que crece de forma desmedida.

3. ¿Qué diferencias se pueden identificar en células de pacientes diagnosticados con cáncer

en comparación con una muestra de tejido sano?

Las células cancerígenas tienen como característica reproducirse constantemente más de lo

normal o estimado, quiere decir que se encuentra una gran cantidad de células en división

mitótica por lo que son invasivas y se observan en forma de granos o elevaciones en la piel.

(Peralta et al., 1997) Mientras que un tejido sano presenta menos cantidad de células en división

mitótica, y existe gran espacio entre células, por lo que se distingue el citoplasma entre otras

partes de la célula.

4. ¿Cómo se relaciona la duración de cada fase dentro de la mitosis con la cantidad de

células que puedo observar?

“La frecuencia de la división celular varia con el tipo de célula” (Campbell y Reece, 2007). Por

lo tanto, cada fase de la célula sucede de forma rápida o lenta dependiendo de la célula. “La

división celular mitótica se alterna con una etapa mucho más larga llamada interfase.” (Campbell

y Reece, 2007, p.221), entonces, la fase mucho más larga: interfase, se logra observar gran

cantidad de células dentro de un campo óptico. En cambio, las células que se encuentra en la

división mitótica, sea: profase, metafase, anafase y telofase, ocurre de forma más rápida, es así

como se diferencia entre un tejido sano y con cáncer, si existe más cantidad de células en mitosis

a pesar de que el proceso sea de forma rápida, el paciente tiende a tener mas probabilidad de

contraer tumores.

5. En las placas observadas se utilizó la tinción Hematoxilina Eosina. ¿Cuál es el

fundamento de este tipo de tinción?

A partir de las placas observadas, la tinción Hematoxilina Eosina ayuda a reconocer las distintas

partes de una célula. En este caso, se marca de un color violeta azulado intenso a los ribosomas ,

la cromatina ubicada en el núcleo celular. Mientras que la eosina marca las partes de la célula de
un color rojizo o rosa al citoplasma, entre otras estructuras que rodea a la célula. Y se usa de

forma frecuente para diagnosticar a una persona enferma de cáncer. (Instituto Nacional del

Cáncer, 2021)
Referencias

Asociación de Neumologia y Cirugía Torácica del Sur (2017) Documento de consenso

Neumosur sobre el diagnóstico, estadificación y tratamiento del cáncer de pulmón. Rev.

Española de patología torácica. p.17.

https://www.neumosur.net/files/publicaciones/Revistas/2017/DOCUMENTO-

CANCER.pdf

Campbell, N., Reece, J. (2007). Biología (7 ed.). Pearson. Capítulo 12

Chorzempa, S., Perniola, O., Moscheñski, S., López, C., Pantuso, F. ; María del Carmen Molina

(2017) El índice mitótico como parámetro estimador de la tolerancia a bajas temperaturas

durante la germinación de Zea mays.Rev. Fac. Agron. Vol 116 (2): 259-266.

https://www.semanticscholar.org/paper/El-%C3%ADndice-mit%C3%B3tico-como-par

%C3%A1metro-estimador-de-la-a-Chorzempa-

Perniola/12fea829fba7c6c3c5b19d564ed1185d479cabb5

Instituto Nacional del Cáncer. (2021) Tinción con hematoxilina y eosina. Diccionarios del NCI

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-

cancer/def/tincion-con-hematoxilina-y-eosina

Macías, F., Parada, P., Martínez, L., Pintos, E., Fraga, M., y Domínguez, J. (2010). Tumores del

estroma gastrointestinal (GIST) del colon. Revista Española de Enfermedades

Digestivas, 102(6), 388-390. http://scielo.isciii.es/scielo.php?

script=sci_arttext&pid=S1130-01082010000600010&lng=es&tlng=es
Peralta, O., Bahena, M., Diaz, C., Madrid, V. (1997) Regulación del ciclo celular y desarrollo de

cáncer: perspectivas terapéuticas. Salud Publica de México

https://www.scielosp.org/article/spm/1997.v39n5/451-462/