Manual de Soluciones en Física Cuántica.

manual
de soluciones
Eyvind H. Wichmann
berkeley physlcs course -volumen 4

editoric1l re11ert~ s.a.
www.elsolucionario.net
MANUAL
DE SOLUCIONES
de
física
cuántica
MANUAL
DE SOLUCIONES
de
física
cuántica
berkeley physics course-volumen
preparado por P eter M ohr
4
Eyvind H. Wicbmann
Profesor de Física
Universidad de California, Berkeley
EDITORIAL REVERTÉ, S. A.
Barcelona - Buenos Aires - Caracas - México
MCMLXXIII
Título de la obra original:
Solutions Manual · QUANTUM PHYSICS
Edición original en lengua inglesa publicada por:

McGraw-Hill Book Company, New York
Copyright © 1971 by Education Development Center, /ne.
Traducido y adaptado al español por:

Profs. J. Aguilar Peris
Catedrático de Termología de la
Universidad Complutense de Madrid y
J. de la Rubia Pacheco
Catedrático de Mecánica Estadística
de la Universidad de Sevilla
Propiedad de EDITORIAL REVERTÉ, S. A. San Magín, 26, Barcelona (6)
Ninguna parte del material cubierto por este título de propiedad

literaria podrá reproducirse en forma alguna sin el
previo permiso por escrito del editor.
Todos los derechos reservados

Edición en español
© EDITORIAL REVERTÉ, S. A., 1973
1mpreso en España Printed in Spain
ISBN-84-291-4019-0
Depósito Legal: Z. • 132 - 73
Cometa, S. A. - Avda. de las Torres, 17 - Zaragoza - 1973

Prefacio
Se pretende que este manual constituya una ayuda para los profesores que
utilicen el cuarto volumen del BPC.
Parte del mismo puede separarse y colocarse en un tablón de anuncios o, ha-
ciendo bien patente el "copyright", puede reproducirse en parte para los alum-
nos. Sin embargo, no se recomienda que el manual completo se ponga a su dis-
posición.
Serán bien recibidas todas las notificaciones de errores y las recomendaciones
precisas para aclarar o mejorar las soluciones. Se ruega que estas comunicacio-
nes sean enviadas al autor, "Department of Physics", University of California,
Berkeley, California 94720.
Agradezco al Prof. E. H. Wichmann los comentarios hechos a estas soluciones
y las muchas sugerencias de valor que ha hecho para su mejoramiento. También
agradezco al Dr. J. D. Finley sus primeros trabajos sobre estas soluciones.
Deseo agradecer a mi esposa, que mecanografió este manual, su paciencia
y esmero en el trabajo.
PE TER J. MOHR
Berkeley, abril 1971
Capítulo 1
1.1 (a) El concepto de pesos atómicos y moleculares definidos surge cuando

se intenta explicar el hecho observado de que los elementos químicos se combi-
nan en proporciones fijas en peso (leyes de proporciones múltiples y constantes)
y, en el caso de los gases, también se combinan en proporciones fijas sencillas de
sus volúmenes. Ver Atomic Physics de Born, página 1, para ulterior estudio.
(b) Los valores primitivos poco precisos de los pesos atómicos podían ha-
berse interpretado como múltiplos enteros exactos del peso del hidrógeno, lo
cual llevaría a pensar que los elementos estaban compuestos por átomos de hi-
drógeno. Cuando las medidas de los pesos atómicos mejoraron de precisión, se
descubrieron pesos que no eran múltiplos exactos del hidrógeno, lo que llevó
a rechazar la hipótesis de Proust. Los pesos no enteros se debían, como es na-
tural, a la presencia de isótopos. Ver Atomic Physics de Born, página 38.
El desarrollo inicial de la hipótesis atómica está descrito en The world of the
Atom.
1.2 (a) Sea N(t) el número de átomos presentes en el instante t que no se han
desintegrado aún. Si admitimos que la probabilidad de desintegración de un áto-
mo individual es independiente del tiempo y del número de átomos presentes
que todavía no se han desintegrado, podemos designar por '). . la probabilidad de
desintegración de un átomo por unidad de tiempo, siendo ). una constante in-
dependiente de t y de N(t). El número de átomos que se desintegran entre los
instantes t y t + A.t es N(t)- N(t + At). En el caso de un número muy grande
de átomos, y despreciando la variación de N(t) en At comparada con N(t), este
valor es igual a (la probabilidad de que un átomo se desintegre por unidad de
tiempo) X (número de átomos presentes) X (intervalo de tiempo) = )..N(t)At. Así
se encuentra :
N(t + A.t) - N(t) = _ )..N(t)
A.t
En el límite A.t-+ O, se transforma en la ecuación diferencial :
2 CAPITULO 1
dN(t)
--=-1N(t)
dt
La solución, con la condición límite N(O) = N,;., es
N(t) = N¡e-)..t
(b) A partir de (a),
i, = N(t)-N(t + At)
!::..tN(t)
1023
N(t) = número de núcleos de radio presentes =- 'º
6 2
_x
226
= 2' 66 x lQZ'l
N(t)-N(t + At) = número de desintegraciones en At = 3,72 X 1010

3,72 X 101º
"' = - - - - - - - -21- = 1,40 X 10-11 seg- 1
1 seg X 2,66 X 10
De aquí que
ln 2 0,693
T - · - = 4,95 X 1010 seg
- --"'- - 1,40 X 10- 11 seg- 1 -
Según la página 340 del texto: T = 1622 años.
T = 1622 años X (3,16 X 107 seg/año) = 5,13 X 101º seg
Para un estudio de la desintegración exponencial en mecánica cuántica ver

Quantum Mechanics de Merzbacher, página 4 71.
1.3 En el caso de una rueda dentada típica en el interior de un reloj, los valores
serán del orden de m ~ 0,1 g, r ~ 3 mm y w ~ 1 rad/seg. El momento cinético
sería:
J = Iw = mr2w ~ (1 gm) X (0,09 cm2) X (1 rad/seg) ~ 0,01 erg-seg
h I0-2'i erg-seg = lO-~

-!- '""v 10-2 erg-seg
Los efectos cuánticos serían de un valor relativo de 10-~, lo cual es total-

mente despreciable.
C.4.PITUW 1 3
1.4 Deseamos encontrar una magnitud asociada al circuito con dimensiones de

erg-seg. Una magnitud de este tipo es la energía/frecuencia, siendo el numerador
la energía eléctrica almacenada en el circuito y el denominador la frecuencia na-
tural del mismo.
C = 10-1 F ° L = 10-4 H Ymax = l0- 3 V
E = ! C(Vmax)2 = ! (10- 1°F) X (I0- 3 V) 2 = 5 X 10- 17 joule

1 1
Wo =-===- = = 107 seg- 1
,vLC ,vlO-' H X 10-1°F
E 5 X 10-17 joule
_ _._ = - - - 7- - -1- - = 5 X 10-24. joule-seg
Wo 10 seg-
h 6,6 X 10-34. joule-seg

- - - - - ~ - - - - - - - - " " 10-10
E/w0 5 X 10-2' joule-seg
El valor relativo de los efectos cuánticos es 10-10, que resulta despreciable.
1.5 Número de fotones emitidos por segundo:
P 103 joule/seg
= - = - - - - - 3- - - - - - - - - - - "" 1030 fotones/seg
hv (6,6 X 10- ' joule-seg) X (106 seg- 1)
p )..,p
1.6 Número de fotones emitidos por segundo= - - - = - - =
he/). he
(5,6 X 10-1 m) X (0,01 joule/seg)

= ------ - ~ - - - - - - - - - - - = 2,8 X 1016 fotones/seg
(6,6 X 10- 34 joule-seg) X (3,0 X 108 m/seg)
Para calcular el número de fotones que entran en el ojo, imaginemos una

gran esfera centrada en el foco luminoso con radio igual a su distancia al ojo.
El cociente entre el número dé fotones que entran en el ojo y el número total de
fotones emitidos es el mismo que el cociente entre el área de la pupila y el área
total de la esfera. De aquí que,
número de fotones que entran en el ojo por segundo=
.. área del ojo
= número total emitidos por segundo X , d f =
area e 1a es era
SOLUCIONES B.P .C. IV - 2

4 CAPITULO 1
1t (2 mm) 2
= (2,8 X 1016 fotones/seg) X - - - - , - ~ = 2,8 X 106 fotones/seg
41t (100 m)2 ·
1.7 Admitamos que el diámetro de la pupila es 4 mm.

potencia que entra en el ojo = 10-6 lumen/m2 X 7t (2 mm)2 = 1,26 X 10- 11 lumen =
= 1,26 X 10- 11 lumen X 0,0016 watt/lumen = 2,02 X 10- 14 w
p ),,p
número de fotones por segundo - - = -he- =
= -he/A.
14
= __(5_,5_6_x_1_0_-1_m_)_X_(~2_,0_2_x_1_0_-__jo_u_I_e/_s~eg_)_ = ,6 X 10 4, fotones/seg
5
(6,63 X 10- 34 joule-seg) X (3,00 X 108 m/seg)
El tiempo de resolución o de persistencia del ojo en esta situación es de 1/20

segundo aproximadamente. El número de fotones que entran en el ojo en este
intervalo es 1/20 X (5,6 X 104) = 2,8 X 103• La fluctuación media del número de
fotones es ".J \IN (ver Núcleos y partículas, de Segre, página 195, Editorial Re-
verté, S. A.). Por tanto,
1 1
fluctuación relativa r-..J - - = -- = - - - - - 3- = 1,9 %
N ,yN ,y2,8 X 10
La fluctuación relativa del número de fotones es demasiado pequeña como para

explicar el centelleo observado. El centelleo se debe a variaciones de la densi-
dad atmosférica. Las variaciones de densidad producen variaciones en el índice
de refracción y como consecuencia desviaciones e interferencias en la luz de las
estrellas. Los planetas subtienden un ángulo mayor; el área de la sección del
haz luminoso de un planeta es suficientemente grande para que se compensen
los efectos que producen las fluctuaciones. Para un estudio más completo ver
la Astronomy de Baker, página 92.
1.8 (a) Ley de desplazamiento de Wien: ),,max T = 0,2898 cm ºK

Para T = 2500°K,
0,2898 cm ºK
Amax = - - - - - - - = 1,16 X 10-4 cm = 11,600 A
2500°K
que no está en el intervalo visible: 4000 ~ 7000 A.
CAPITULO 1 5
(b) Para deducir la ley de desplazamiento de Wien hemos de obtener el má-

ximo de la distribución de Planck.
E()., T) =( _s_:_he_) __l __1

11, 5 e71-cJ1.kT _
{)E().., T) 1
_ =0 . .
1mphca e-x = 1- X
~ donde x
he
= -~--
{)).. ).. - )..max 5 ' kThmax
Esta ecuac10n debe resolverse numéricamente. Por simple inspección se ve que el

máximo se presenta para x próximo a 5. De aquí que,
l-~~e-5 X~ 5(1 ---. e- 5) = 5(1 - 0,0067) = 4,97

5
he he
)..max T = - - ~ - - = 0,201 X - -
4,97 X k k
que concuerda con la ecuación (3 9 b) del texto.
(c) Para hallar la emisión de energía total por unidad de tiempo de un ra-
diador tipo cuerpo negro se debe integrar la distribución de Planck para todas las
longitudes de ondas.
= 81ehc ( ~
kT )' dx __x3___ oc T'
J O eX-1
La dependencia con T se ha descompuesto en factores utilizando el cambio de va-

riable x = hc/AkT. Para un estudio de la radiación del cuerpo negro, ver Fun-
damentos de Física Estadística y Térmica de Reif, página 373.
1.9 (a) En el caso de un oscilador armónico de energía E, se tiene q 0 = ,v2EJK

y Po = ,v2mE. Así pues, J = rcq0p 0 = 2rc ,Jm/K E = E/v, siendo v la frecue~cia
natural del oscilador. Si E varía en una cantidad nhv, entonces J varía en una can-
tidad nh.
f:..J = nh n = 1, 2, 3, ...
(b) La expres10n que da la energía total relaciona q(t) y p(t). Es la ecua-
ción de una elipse en el plano q - p.
6 CAPJTUW 1
p(t)2 K q(t)2
E=--+
2m 2
p ( t)
La variable acción l = rcq0p0 es el área de la elipse.

(e) A partir de las fórmulas vistas en (a) se tiene:
vkfm
E= Jv donde v = - - - .
21t
La cuantización de Bohr del oscilador armónico se analiza en Atomic Physics
de Born, página ll 5.
Capítulo 2
2.1. A partir del problema 1.2,

.
número d e átomos d e ra di o que se d esmtegran = "I
11.l::i.tN = (ln 2) -A.t- N =
T
1 hora N0
= 0,693 --
1622 años 226
= 2 16 X 10- 10 N 0
'
siendo N 0 el número de Avogadro.
No
energía toul emitida = 100 cal = 100 eV = 4,34 X 10-3 N 0 :;V
23.050
energía emitida
energía media por desintegración = - - - - - - - - - - - ~ =
número de desintegraciones
4,34 X I0- 3 N 0
2,16 X 10-10 No eV = 20,1 meV
La energía de las partículas alfa emitidas por el Ra226 es 4,8 meV, que es mu-
cho menor que la energía observada por desintegración. La energía extra pro-
viene de las desintegraciones sucesivas de los productos de desintegración. El
número de desintegraciones subsiguientes en la muestra de radio aumenta con su
edad. Finalmente, cuando se alcanza el equilibrio, el número de desintegraciones
de cada producto de vida corta será igual al número de desintegraciones del
radio.
2.2. (a) Como el defecto de masa del radio es positivo, está prohibida la
desintegración espontánea del radio en protones y neutrones. Sin embargo, el ra-
dio puede desintegrarse en productos compuestos con tal que la suma de los de-
fectos de masa de los productos sea mayor que el defecto de masa del ·radio.
(b) El radio se presenta de modo natural como parte de la cadena radiactiva ura-
8 CAPITULO 2
nio-radio-plomo. El período tan grande del origen de la cadena (U2'J8, T = 4,5 X 109
años) explica la presencia de miembros de la misma de vida corta. La cadena com-
pleta se da en la página 340 del texto.
2.3 A partir de la ecuación (14 b), (frecuencia)/(energía) = 2,4 X 1014 (ciclos/seg)/

(eV), se tiene
1 4,2 X 10- 21
t (en segundos) = - - - - 14- - - - - = - - - - - -
2,4 X 10 E (en eV) E (en me V)
Las energías que intervienen en las desintegraciones nucleares son del orden de
1 meV, que corresponde a tiempos del orden de 10- 21 seg, que es demasiado pe-
queño. En el texto se da otro valor estimado en la página 329.
2.4 (a) La energía radiada por el Sol en un año es

E = Pt = (3,86 X 1026 joule/seg) (3,16 X 10 7 seg) = 1,22 X 1034 joule
Este valor corresponde a una masa dada por
E 1,22 X 1034 joule
m = -c2- = (3,00 X 108 m/seg)2
= 1,36 X 1017 kg
La fracción de la masa del Sol radiada en un año es

m 1,36 X 1017 kg
M 1,98 X 1030 kg = 6,87 X lQ-14
Por tanto, la fracción de la masa del Sol radiada en 4 000 millones de años es
aproximadamente (7 X 10- 14 año- 1) (4 X 109 años) = 3 X 10-4, que representa un
cambio pequeño.
(b) La energía que interviene en las reacciones químicas es típicamente del orden
de 20.000-200.000 cal/mol (sección 2.31 del texto). La masa del Sol es aproxi-
madamente 2 X 1030 kg !:::::'. 2 X 1033 moles. Así pues, la máxima energía total libe-
rada por los procesos químicos será (2 X 105 cal/mol) (2 X 1033 moles) (4 joule/cal) =
= 2 X 1O~ joules. A la velocidad dada en el texto, el sol radiará durante un
tiempo
E 2 X 1039 joule
T = - - !:::::'. =5 X 1012 seg = 160.000 años
P 4 X 1026 joule/seg
Este tiempo es demasiado corto.
(c) La fuente de energía del Sol es la reacción de fusión en la que se transfor-
CAPITULO 2 9
man cuatro protones en núcleos de helio más positrones, neutrinos y rayos gamma.
Las series de reacciones vienen dadas con detalle en Astronomy de Baker, pág. 375,
y en Núcleos y partículas de E. Segre (EDITORIAL REVERTÉ, S. A.). Para un valor
estimado de la energía liberada, utilizaremos la energía correspondiente a la masa
perdida en la transformación.
AM = 4 Mv - MHe = 4(1,00728 urna) - 4,0026 urna = 0,027 urna
meV/c3
· aE = AMc2 = (0,027 urna) 930 . c2 = 25 meV
urna
La energía total máxima que puede producir el Sol es
25 meV
(6 X 1023 protones/moles) (2 X 1033 moles) - -
4 protones
= 7,5 X 1057 me V = 1,2 X 10 45 joule
Con esta energía el Sol radiaría durante un tiempo

12 1045
T = , X joules = 3 x 101s seg = 100.000 millones de años
26
4 X 10 joules/seg
que es consistente con la edad conocida del Sol.
2.5
M A(l urna) A(l,66 X 10- 24 gm)
Densidad= - - = = = 2,3 X 1014 gm/cm3
4 13
V ; rcr3 rc(l,2 X l0- cm A11 3) 3
3
2.6. (a) En el caso del nitrógeno a temperatura ambiente

3 3
Ekin = kT = (1/40) eV = 0,038 eV = 6,1 X 10-14 erg
2 2
~=
e
V =V
2E
Mc2
2 X 0,038 eV
28 X 930 meV
= l, 7 X 10 _6
v = (1,7 X 10- 6) (3,00 X 1010 cm/seg) = 5,1 X 104 cm/seg
(b) El valor estimado para este problema se obtiene en la sección 3.45 del
texto.
10 CAPITULO 2
frecuencia de colisión= (2 X 109 seg- 1) x _P___

1 atm
x V- 1
A
-
273
T
ºK
1 273
Una frecuencia óptica típica es

= (2 X 109 seg- 1) X
V28 293
= 3,6 X 10~ seg- 1
3 X 101º cm/seg
v = -).e = 6000 A
= 5 X 1014 ciclos/seg
frecuencia de colisión 3,6 X 108 seg- 1

frecuencia óptica = 5 X 1014 seg- 1
= 7,2 X 10- 7
2.7 Sabemos a partir de la mecánica clásica que puede tenerse en cuenta el mo-
vimiento del núcleo sustituyendo la masa del electrón por la masa del sistema
electrón-núcleo. A partir de la discusión semiclásica de la sección 2.23 del texto,
vemos que la energía del electrón, E = Cm. Así pues, es de esperar que seamos
capaces de explicar la masa nuclear finita con estas relaciones:
m
En = Cµn ~ Cm(l - --)
Mn
Eliminando Cm de las ecuaciones y utilizando m/M8 = 1/1836 y 11, = he/E, se
obtiene la expresión:
MH }.,H-}.,D
- = 1-1835---
MD ).,D
MH 4861,320 A - 4859,975 A
MD = 1- 1835 4859,975 A = 1 _,. 1835(2,768 X 10-') = 0,492
MD
- - = 203
MH '
De la tabla 4A, se tiene

MD 2,014 uma
- - - - - - - - = 2,00
M8 1,007 urna
La corrección de masa nuclear finita se discute en el texto, sección 8.46.
2.8 A partir de los razonamientos dados en el texto, sabemos que la energía del
CAPITULO 2 11
electrón en un átomo del tipo hidrógeno es proporcional a za. Lo mismo deberá

ser cierto en caso de diferencia de energía: ll.E = CZJ.
=4 o bien
1 6562,99 A
).,He+= ).,,H = - · = 1640,75 Á
4 4
Este valor no está en el intervalo visible: 4000 __,. 7000 A.
2.9 Cuando una partícula alfa alcanza la superficie nuclear se tiene
(Ze) (2e) (1/2) (Ae) (2e) e2

E = = -----.---~- = - - . A2¡a
r ro A1/a ro
e2 1,2 X 10-13 cm e3
ro = 1,2 X 10-13 cm = mc2 2,8 X 10-13 cm = 0,43 ~
mc2 0,51 meV

E = - - - A 213 = A 213 = A 213 (1,2 meV)
0,43 0,43
2.10 (a) La energía electrostática de una esfera cargada uniformemente (véase

página 14 del texto) es (3/5) (Q 2/r). Por tanto,
u ~ 2_ ~ = 2. ZJe2 = A5/3 ( _!_ )2 2. ___::_

e 5 r 5 r0 A 1/ 3 A 5 r0
Según el problema 2.9, e2/r0 = 1,2 meV. Por tanto
ue ~ A 513 ( 1) 1
X (0,7 meV)
Para A~2Z
u
_e_~ A 213 X (0,17 meV)
A
12 CAPITULO 2
ro
8(MeV)
8
u 6
~(Me V)
A 4
2
50 100 150 200 250

A
(b) M(l7;9)-M(l7;8) = 3,0 X 10- 3 urna= 2,79 meVíc2

Con objeto de hallar la diferencia de energía electrostática, puede tenerse en
cuenta la diferencia de masa neutrón-protón.
M(l7;9)-M(l7;8) + (Mn-Mp) =
= 2,79 meVíc2 + (939,55 meVíc2- 938,26 meV/c2 = 4,08 meV/c2
Ue(l7; 9)--,- Ue(l7; 8) =
= (92 - 82) 17-1/ 3 X 0,7 meV = 17213 X 0,7 meV = 4,6 meV
Concuerdan bie~ con la realidad.
2.11 (a) 1 gm de U 235 contiene (6,02 X 1023)/235 núcleos = 2,56 X 1021 núcleos.
Si sufriese fisión 1 gm de U235, la energía liberada sería
(200 meV/núcleo) (2,56 X 1021 núcleos) = 5,12 X 1023 meV =
= 8,19 X 101º joules = 2,28 X 104 kilowatios-hora = 1,96 X 101º cal
Energías típicas para reacciones químicas son de 20.000 a 200.000 cal/mol, o sea
de 1.000 a 10.000 cal/gm para A!::::::'. 20.
(b) En un trozo pequeño de uranio, los neutrones expulsados en una fisión no
llegarían a producir, en valor medio, una fisión adicional antes de escapar, de-
bido al número pequeño de núcleos blancos posibles. Sin embargo, si el trozo
de uranio es suficientemente grande, los neutrones producidos en una fisión pro-
ducirán, en valor medio, más de una fisión adicional, siguiendo una reacción en
cadena.
(c) Admitamos que el ur35 rompe en dos trozos aproximadamente iguales.
ZA
Ue = A 113 (0,7 meV)
CAPITULO 2 13
Z2 (Z/2)2
A.Ve= A1/3 X (0,7 meV)- 2 (A/ )113 X (0,7 meV) =
2
(92)2
= (1 - (1/2)213) X (0,7 me V) = 355 me V
(235)i/3
La fisión se estudia en Núcleos y partículas de E. Segre (EDITORIAL REVERTÉ, S. A.).
2.12 (a) A.M = 2Mv - MHe = 2(2,014 urna)- 4,002 urna = 0,026 urna
A.E= A.Mc2 = (0,026 uma)(930 meV/c2 ) c2 = 24 meV

urna
E = (24 meV) (6 X 1023)/4 = 3,6 X 1024 meV = 5,8 X 1011 joules
Combinando este resultado con el del problema 2.11 (a), se tiene:
energía liberada por 1 gm de H 3 al sufrir fusión 3,6 X 1024 meV
=~~~~~~~ = 7
23
energía liberada por 1 gm de U 235 al sufrir fisión 5,12 X 10 meV
(b) La repulsión electrostática de los núcleos de deuterio evita la fusión es-

pontánea a temperatura ambiente. A temperaturas extremadamente elevadas, es
decir, a grandes velocidades, pueden interaccionar los núcleos de deuterio. De-
bido al efecto túnel mecánico cuántico (ver sección 7.45) la reacción puede ocu-
rrir a temperaturas que son más bajas de lo que sería de esperar si se utilizasen
ideas clásicas.
2.13 (a) Un electrón en su órbita tiene un momento magnético
e eli
µ=--L=--=
2mc 2mc
(4,80 X 10- 10 ues) (1,05 X 10-27 erg-seg)
= = 9,27 X 10-21 ues cm
2(9,11 X 10- 23 gm) (3,00 X 101º cm/seg)
eli
(b) A.W = 2µB = -2mc
- B = 2(9,27 X 10-21 erg/gauss)(lOOO gauss) =
= (1,85 X 10-17 erg)(6,24 X 1011 eV/erg) = 1,15 X 10- 5 eV
(c) Según el Handbook of Chemistry and Physics, el volumen molar del cristal
del hierro es 7,09 cm3• La densidad es 8,49 X 10~ átomos/cm3• La imanación vale
CAPITULO 2
erg
M = µ. X densidad = (9,27 X 10-21 erg/gauss)(8,49 X 1022 cm- 3) = 787
gauss-cm3
En un ferromagneto saturado, M = 1830 erg/(gauss-cm3); ver Electricidad y Mag-
netismo volumen II de Berkeley Physics Course, pág. 395 (Editorial Reverté).
Existe una buena discusión del ferromagnetismo en The Fei¡nman Lectures, vo-
lumen II, secciones 36 y 37.
2.14t Despreciemos las vanac10nes de las constantes (relacionadas en las sec-

ciones 51-56) que dependen débilmente de a y ~. Utilicemos la siguiente no-
tación:
m
m[kg] = - - o sea m = m[kg11 ] kg11
11 1 kgp
m[kgp] es un número adimensional que es el cociente entre la masa m y la masa
del kilogramo de Paris.
(a)
__ P_=
1 m'
n4h(r1.')-1 Ji' )
( m'c'
= (1 + u)
n,i.cl1.-1
(:e ) =(l
1 mP
+ u) --
1 ma'
n2cla')-2 ( m~:, ) n2c2a-2 ( ;e ) 1 ma
(b)
n1C1 n1C1
1 gm,
11
= - - M 11, = -~(W)-1m'
1000 1000
m' 1000
m'[gm11'] =- -r
1 gm,'
--w
nc
1 1
= (1 + w)m[gm] 11
(c)
n,¡;2(a')- 2 Ji' )
(
m'c',
_I_m_a'_ = - - - - - - - - - - - = ~ (a')2Wc'
1
1 se&' n e - 1(r1.')-'(~')- 1 ( -ñ- )
aa 1-1
n 3c 3 -
m'(c')2
e'
c'[ma' /se&'] = 1 ma'/sega'
=
CAPITULO 2 15
(d)
li,'
kgp' --. (ma')2
1-----
se&i'
li,'
.ñ'[kgp' - (mp')2/sega'] = ------=
kgp' -:- (mp')2
1-----
se&i'
= (1 + u)- 2 Ji[kgP - m//se&]

(e) En unidades electrostáticas a= e2/ñc, o sea e,¡¡;¡¡;.
e'[ues'] = va.' fi'[gmp' - (cma')2/se&'] c'[cma'/sega1 =
= v(l + u)a. ñ[gmp - cma2/se&i](l + u)- 2(1 + w)- 1 c[cma/se&] =

= (1 + u)- 112 (1 + w)- 1! 2 e[ues]
En el sistema MKS, a. = e2/(4rr:E0 nc). Se define el coulomb en este sistema en fun-

ción de la fuerza que se ejerce entre unos conductores por los que circula co-
rriente, teniendo µ 0 un valor fijo determinado.
4rca.' fi'[kg 11' - (m ')2/se&i']

e'[MKS'] =
V µ 0 c'[ma' /se&']
ª =
4rc(l + u)a. li[kgP - ma2/segJ =

= V ito(l + u)- 2(1 + w)- 1 c[mafseg.a]
= (1 + u )3/2(1 + w )112 e[MKS]
(f) La masa de un bloque metálico medido en kilogramos de París no se verá
16 CAPITULO 2
cambiada puesto que el número de protones que contiene no varía. Las dimensio-
nes lineales del bloque de metal medidas con el metro de París también serán
invariables, puesto que este metro sufrirá las mismas variaciones que el bloque
de metal. Así pues,
p'[gm//(cm/)3] = p[gmp/cm/]
p' 1 (cma') 3 p'
p'[gm//(cma')3] = 1 '/( ')ª
gmP cmª 1 (cm/)3 1 gm// (cm/)3
Capítulo 3
3.1 (a) Entre los números de ondas pueden encontrarse las siguientes rela-
dones:
1 't'
l l lo
8 9
5 6 7
(b) T1 es arbitrario
T 2 = T1 + v1
T 3 = T1 + v2
T 4 = T1 + v3
T5 = T1 + v4
(c) La fórmula más sencilla para es-

tos niveles es precisamente la de los
términos del hidrógeno :
Tl l 2 3 '+
1
T n = - -n2- X 109.667,6 cm- 1
El esquema de términos para el hidrógeno aparece en la página 387.

18 CAPITULO 3
3.2 (a) El resultado (a) es precisamente la dispersión de resonancia (fluores-

cencia de resonancia) de la luz por los átomos del hidrógeno.
En el caso (b) no existe ninguna dispersión resonante porque no hay ningu-
na diferencia de energía en correspondencia en el talio.
En el caso (c) la raya del mercurio es dispersada como en (a). Los rayos del
talio se deben a la fluorescencia "sensibilizada" que es un fenómeno en el que
un átomo de mercurio en el recipiente C, en el estado excitado por la luz de
2537 A choca con un átomo de talio y le transfiere su energía de excitación
dejándolo en un estado excitado. El exceso de energía pasa a energía cinética
de ambos átomos. Los átomos de talio, excitados por este proceso, decaen a con-
tinuación y emiten el espectro característico del talio.
La placa de vidrio entre el recipiente C y la lámpara evita la dispersión, por-
que el vidrio es opaco a la luz de 2537 A (ultravioleta).
(d) La gran anchura de la raya de 3776 A se debe al ensanchamiento doppler.
Los átomos de talio excitados mediante la fluorescencia sensibilizada tienen una
energía cinética mayor que la energía cinética media debida al movimiento tér-
mico. La energía cinética extra procede de la energía que queda cuando un átomo
de mercurio excitado transfiere su energía a un átomo de talio cuya energía de
excitación es menor. Cuanto más pequeña sea la energía de excitación del átomo
de talio, mayor será el exceso de energía disponible y así resultará más ancha
la raya resultante.
Obsérvese con referencia al esquema de término de la figura 34 A, que la
energía de excitación del nivel de mercurio interesado está ligeramente por enci-
ma del nivel del talio 82S112 (relativo al fundamental). Por tanto, algunas rayas
del talio se pierden, porque no pueden excitarse niveles superiores.
La fluorescencia sensibilizada se estudia en Resonance Radiation and Excited
Atoms de Mitchell y Zemansky, página 59.
3.3
l
).. = 5896 A v = -::¡: = 16.960 cm-1
(a) Anchura natural:

_ Aw I I
Av = - - = - - - = = 0,00053 cm- 1
2nc 2nci; 2n(3 X 101º cm/seg)l0- 8 seg
(b) Ensanchamiento Doppler :
Av = ~
~ Aw ~ (0,52 X 10- ) 5 VA 1 ( T
29J°K ) =
-
- (0,52 X 10 )
-5 V23 1 473 ºK
293 ºK = 1,4 X 10-'
C.4PITUW 3 19
Av = (1,4 x 10- 6) (16.960 cm- 1) = 0,024 cm-1

(c) Ensanchamie~to por colisiones:
- - ~ -1- (2 X 109 seg- 1) ( - --

(Av)c = -(Aw)c
21tc 21t'c
P -
1 atm
)V 1
-----
A
273-ºK)
( -
T
- =
=
9
(2 X 10 seg- )
1
1º_c_m_/_s~eg_)_
-21t_(_3_X_l_0_
( 10 mm Hg
760 mm Hg
)V 23
1 273 ºK
473 ºK = 0,0000 22 cm- 1
Puede mejorarse la exactitud del valor calculado utilizando los radios atómicos
aproximados, en lugar de Clo, al calcular la frecuencia de colisión. Los radios son
rNa = 1,9 A rA=l,5A
Sustituyamos 1t(2e1o) 2
-+ 1t(rNa + r A)2, lo que incluye un factor
(rNa + r A)2 (1,9 A + 1,5 A) 2
~~~--=
(2CZo) 2
(2 X 0,53 Á)2
~10
La anchura del ensanchamiento de colisión resulta ser entonces

(Av)c ~ 0,00022 cm-1
Debido a la naturaleza aproximada de la estimación,. este valor es todavía un
poco pequeño comparado con los resultados experimentales fver Mitchell y Ze-
mansky, Resonance Radiation and Excited Atoms, página 166).
Estructura fina :
D1 : A1 = 5895,930 A v1 = 16.960,85 cm-1
D2 : ~ = 5889,963 A v2 = 16.978,04 cm-1
v2-,- v 1 = 17,2 cm-1
Todas las anchuras son pequeñas comparadas con la estructura fina.
(d) No. Puesto que la inmensa mayoría de los átomos están en el estado fun-
damental (ver problema 3.5), sólo serán dispersadas las frecuencias que corres-
ponden a transmisiones en las que interviene el estado fundamental.
3 .4 El gráfico inferior de la figura para este problema muestra el espectro que

resulta de un fenómeno denominado "autoinversión". La autoinversión aparece
en la luz emitida por un tubo de descarga gaseosa en el que existe una región
central de gas excitado caliente rodeado por gas frío sin excitar. El gas caliente
emite luz con una gran anchura doppler. Esta luz pasa a través del gas frío antes
de salir del tubo de descarga. El gas frío absorbe luz que pasa a su través, pero
el espectro de absorción del gas no tiene una anchura doppler más pequeña.

20 CAPITULO 3
Así pues, una raya emitida por el tubo tiene un espectro ancho pero con la parte
central perdida, como se ve en el gráfico.
Los átomos de gas frío están en el estado fundamental y así sólo dispersan
luz que se obtiene a partir de las transiciones a dicho estado.
Puede verse una explicación de la autoinversión y descripciones de fuentes
luminosas que no tienen dicho efecto en Resonance Radiation and Excited Atoms
de Mitchell y Zemansky, páginas 20-31.
3.5 A partir del esquema de términos de la figura 32 A se tiene

E 1 ~E0 = 2,1 eV
2,1 eV
---~--------=
(8,6 X 10- eV/ºK)473 ºK
5
52
N- = exp
-N 1 (
- E 1 ~E0 )
= exp(- 52) = 2,6 X 10- 23
0 kT
3.6 (a) Puede determinarse C a partir de un punto del gráfico, por ejemplo,
Z = 35, ).. = 1,03 A.
C = )..Z2R 00 = (1,03 X 10- 8 cm) (35)2(1,097 X 105 cm-1) = 1,38
(b) El electrón incidente debe tener una energía suficiente por lo menos para
golpear el electrón más interior lanzándolo a un nivel no ocupado. En un átomo
con muchos electrones, la energía del nivel no ocupado más bajo está próxima
a cero. Utilizando los niveles energéticos de Bohr se encuentra
3.7 En el modelo de Bohr:

(I) J = mvr = nñ n = 1, 2, 3, ...
1 e2
(II) E =-mv2 - - -
2 r
mv2 e2
(III) -r--~
CAPITUW 3 21
Combinando (I), (II) y (III) se tienen los niveles energéticos del hidrógeno:
1 e2
E=----- donde
n n2 2ao
El esquema de términos del hidrógeno se indica en la página 340.
Las frecuencias de transición vienen dadas por
fiw = E - E =
m n
_.i:_(
2cta
-n21-. - -m21- )
Las longitudes de onda relacionadas en el problema están en la serie de Balmer,
es decir, en las rayas que se obtienen de transiciones al nivel n = 2. En particu-
lar vienen dadas por n = 2 y m = 4, 5, 6, 7, 8 y 9 respectivamente. En la tabla
que damos a continuación se comparan los valores medidos y los calculados.
w
v=--= =Rro (-1
n2
__1)
m2
21tc
= 109 737,31 cm- 1 ( +- : 2 )
v [en cm- 1] ).. [en A] ).. [en A]

m
calculados medidos
4 20575,7 4860,1 4861,3
5 23044,8 4339,4 4340,5
6 24386,1 4100,7 4101,7
7 25194,8 3969,l 3970,1
8 25719,7 3888,l 3889,l
9 26079,5 3834,4 3835,4
3.8 En el Handbook of Chemistry and Physics se encuentran los datos siguientes:
Isótopo Período de Energías a (MeV) Energías ). (keV)

semidesintegración
s4Po212m 45 seg 11,65 570
14,27 2610
14,85
s4Po212 3,04 X 10- 7 seg 8,785
MPb208
22 CAPITULO 3
Estos datos se ajustan al esquema de términos siguiente:
Ea+ Ea+ 14,85 MeV
l
Ea+ Ea+ 14,27 MeV
! 570 KeV
y
2610 Ke\i
Ea+ Ea+ 11,65 MeV y
Ea+ Ea+ 8,79 MeV
~
/".~
,;:;/
a a a a
Las diversas energías de las partículas a, se obtienen a partir de los diferentes

niveles posibles de los núcleos antecesores.
3.9 La curva descrita en el problema es un gráfico de la sección recta para la

reacción
Li7 + a-+ B *
11
En la que a continuación se desintegra el núcleo de B11 *. La escala vertical del

gráfico es la energía cinética en el laboratorio de la partícula alfa y la escala ho-
rizontal es la sección recta en unidades arbitrarias. Los picos de la curva dan la
situación de los niveles excitados de los núcleos de B11 *, es decir, la posición de
las resonan,cias en la sección recta de dispersiót.1..
La notación B11 + p - p' se refiere a la reacción
Bn + p-+Bn* + p
La altura de la barra horizontal es el exceso de energía (valor Q) de la reac-
ción, que en este caso es cero. La flecha vertical señala la energía más P~evada
CAPITUW 3 23
a que se ha observado la reacción y las flechas inclinadas señalan los estados fi-
nales del núcleo B11 que se han observado en, la misma.
El modelo del núcleo compuesto y los diagramas de este tipo se estudian en
Nuclei and Particles de E. Segre, página 442.
3.10 (a) Los átomos del haz decaen con independencia y con una cierta pro-
babilidad por unidad de tiempo. Se aplica la deducción dada en el problema 1.2
y tiene el decaimiento exponencial de la intensidad en el caso de muchos átomos.
velocidad de desintegración = _!_N

dt
oc I oc exp ( - _!_ )
't'
= exp ( - ~ ~)
't' V
(b) El potencial de frenado crítico (a partir del cual deja de registrar la célu-
la) es una medida de la energía de los fotones, que se sabe experimentalmen,te
que es proporcional a la frecuencia. La frecuencia de los fotones radiados perma-
nece esencialmente constante como función del tiempo después de la excitación.
En este experimento, el tiempo después de la excitación es proporcional a la
distancia desde el punto de excitación a la rendija. De aquí que el potencial de
frenado crítico sea esencialmente indepen,diente de la distancia x.
Una persona que no estuviese familiarizada con los hechos experimen,tales
podría esperar que el potencial de frenado crítico fuese una medida de la inten-
sidad de los fotones. Esto le llevaría a esperar que el potencial de frenado crítico
tuviese una relación exponencial con x.
V0 oc I oc exp ( - - 't': ) (¡Erróneo ! )
3.11 El vector de campo eléctrico en el campo de radiación del dipolo es pro-

porcional a la proyección, perpendicular a la dirección de observación, del vec-
tor dipolo.
E 1 oc (m)1. = m sen 6
siendo 6 el ángulo existente entre el vector dipolo y la dirección de observación.
En Ondas, Berkeley Physics Course (EDITORIAL REVERTE, S. A.), se da una deduc-
ción de esta dependencia ang1:1lar. Por tanto, la ecuación (50A)
6
E1 = C s;n exp [ iw ( : - t) J
y
24 CAPITULO 3
En el caso del cuadripolo eléctrico,
E2 e::::'. z. ( ~
aw- ) ( cos G) E
1
IE 2 (6) oc !E2¡2 = B(4 cos2 6 sen2 6) = B sen 226

Capítulo 4
4.1 (a) El estado inicial lo forma una partícula en reposo con masa Mi. El es-
tado final lo constituye una partícula con masa M 1 y cantidad de movimiento p
y un fotón con cantidad de movimiento ñw/c.
(i) Conservación de la cantidad de movimiento: o= -ñw
--p
e
(ii) Conservación de la energía:
Combinando (i) y (ii) y despejando w, tenemos
w = _c2__M_?~--M_/_ = Mi+ M, w = w [ 1 - ~ J
O O
21i Mi 2Mi 2Mic2
en donde
(b) Obsérvese que en ambos ejemplos, ñw0 ~ Mic2, es decir, el efecto relativo del
retroceso es muy pequeño.
____
ro
0- ___
ro ro_
w ,-...., 0- nro0
ro roo - 2Mic2
Las rayas amarillas del sodio son las rayas D 1 y D 2 de la figura 32 A del capítu-
lo 3; ).. e::::. 5890 A.
he 1 he 1,24 X 104 eV
ñwo =~ = 5890 lA = 5890 = 2' 10 eV
MeV/c2 2
Mic2 = (23,0 urna) (931
urna
.) c = 2,14 X 104 MeV
2,10 eV
= = 4,90 X 10- 11
2(2,14 X 104 MeV)
26 CAPITUW 4
E~ el caso de los rayos gamma emitidos por el hafnio,

liw0 = 113 keV
meV/c2
Mic 2 = (177 urna) (931
urna
) c2 = 1,65 X 10 5 meV
113 keV
= = 3,42 X 10- 7
2(1,65 X 105 nieV)
4.2 El estado inicial está constituido por una partícula en reposo de masa M 1
y un fotón con cantidad de movimiento liw/c. El estado final lo forma una par-
tícula de masa M, y cantidad de movimiento p.
ñw
(i) Conservación de la cantidad de movimiento: --=p
e
Conservación de la energía :
(ii) liw + M 1c2 = ,vM?c' + p c2 2
Combinando (i) y (ii) y despejando w, se tiene
M¡2-M/ Mi+ M 1 [ ñw0 ]

w=
2ñ
----~ =
M¡ 2M1
Wo = Wo 1 + -2M,c
-2-
donde ro 0 = ~ ( M, - M 1 )
4.3 En el gráfico de la figura 23 A, la longitud de onda m1mma es el valor de

la abscisa para la cual tienden a cero las tres curvas que representan la intensidad.
Inspeccionando el gráfico podemos ver que este valor está comprendido entre
0,35 A y 0,36 A. A partir de la ecuación (25a), Amín = ch/eV0, se tiene:
h ).,min V0 (0,355 X I0-8 cm)(35.000 volts)
-e = - -e - = - - - -3,00
- -X -10- ------ =
1º cm/seg
4,14 X 10- 15 volt-seg
Como 1 stat volt = 300 volts,

h
- = 1,38 X 10-17 erg-seg/ues
e
Según las tablas,
h 6,626 X 10-27 erg-seg
- - - - - - - -10- - - = 1,380 X l0- 17 erg-seg/ues
e 4,803 X 10- ues
CAPITUW 4 27
4.4 En los gráficos de la figura 20 A, el primer máximo es )., y el segundo es ).'

en donde
)./ = ). + 21C ( ;e )( 1- cos 6)
En el gráfico C:
6 = 90º, cos 6 = O )./ - ).,, ~ 1,3 unidades a lo largo de la abscisa
De aquí que
Para el gráfico B:
A' - A = 21t ( 1c } (1 - cos 45º) = (1,3 u) ( 1 - ; ) = 0,39 u

2
Para el gráfico D :
A'-A = 21t ( ~e } (1-cos 135º) = (1,3 u)( 1 + ; ) = 2,2 u

2
4.5 En la figura 16A, la escala inferior es el corrimiento Doppler, correspon-

diente a la velocidad indicada en la escala superior, para fotones con energía
14,4 keV.
v2
V
C-V V
w'=w ---~w(l--) para~~ 1
e+ v e
De aquí que
v v 14,4 keV v
óv = v-v' = -v
e
= -e h
= -(3,48
e
X 1012 Me)
Si se expresan v y e en mm/seg y óv en Me,

v[en mm/seg]
óv[en Me] = 3
,00 X 1011 (3,48 X 1012) = 11,6 v[en mm/seg]
4.6 Como se menciona en el problema, la ausencia de un corrimiento de la fre-

cuencia debido al retroceso es el efecto Mossbauer. Es una consecuencia de la
incapacidad de los núcleos de Fe57 de retroceder libremente. Esencialmente, el
28 CAPITULO 4
cristal completo retrocede con una velocidad despreciable. Puede verse la peque-
ñez del desplazamiento resultante utilizando la fórmula deducida en el proble-
ma 4.2, en donde la masa del denominador es la masa del cristal.
Además de las referencias citadas en el problema, mencionaremos el artículo
"The Mossbauer Effect", por Sergio De Benedetti, en Scientific American.
Abril 1960.
4.7 Esperamos ver dos longitudes de onda en la radiación dispersada. Una tie-
ne la misma longitud de onda que la incidente, "J.. = 0,710 A, debida a la dispersión
de los rayos gamma en los electrones que permanecen ligados; la otra es la lon-
gitud de onda "J..' debida al efecto Compton.
"J..' = "J.. + 2n ( ;e )( 1- cos 6) =
= 0,710 A + (2,43 x 10- 2 A) (1 - ~ .) = 0,722 A
4.8 El intervalo de energía de uno de los fotones es

0<EY<mc2
Para verlo, consideremos el estado final compuesto por tres fotones. Por la co~-
servación de la energía y de la cantidad de movimiento, la energía total es 2mc2
y la cantidad de movimiento total es O. Es posible tener una configuración en la
que dos de los fotones tengan energía ~ mc2 y el tercero tenga una energía ~ O.
Puede equilibrarse la cantidad de movimiento si las cantidades de movimiento
de los dos fotones de alta energía están en sentidos casi opuestos. Una configu-
ración de este tipo puede aproximarse a los límites dados anteriormente. Pue-
den presentarse realmente todos los valores entre ambos límites. BY> mc2 es im-
posible porque no puede equilibrarse la cantidad de movimiento de un fotón
de éstos.
4.9 (a) En el caso de un fotón en U:Q dieléctrico, se tiene
(b) Podemos asignar una cantidad de movimiento utilizando la cantidad de mo-

vimiento de una onda electromagnética clásica en un dieléctrico.
CAPITULO 4 29
Otro modo de asignar una cantidad de movimiento consiste en utilizar la rela-

ción de De Broglie
h h h
Pd = - - = - - - = n - - = npvac
í..d Ávacf n Ávac
4.10 Obsérvese que en este problema e = l.

Consideremos un proceso en el que una partícula emite un fotón al pasar
por un dieléctrico.
El estado inicial se compone de una partícula con masa m y cantidad de mo-
vimiento p. El estado final se compone de una partícula con masa m y cantidad
de movimiento p' y un fotón con frecuencia ro. Sea <p el ángulo formado por
p y p' y 6 el ángulo entre p y la cantidad de movimiento del fotón.
(i) Conservación de la energía: ym2 + p'?. = ñco + ym2 + (p')2
(ii) Conservación de la cantidad de movimiento: p = nñco cos 6 + p' cos <p
O = nñco sen 6 ~ p' sen <p
De donde (ii)
p2- (p')2 + n2ñ2 002
coso=
2pnñco
Según (i)
Combinando estos resultados se tieD;e

2E + (n2 - l)ñco
cos 6 =
2np
siendo E la energía de la partícula. Para una partícula, p/E = vp, y en el caso de
fotones ópticos ñco ~ E,
Obsérvese que esta expres10n cumple la primera parte del problema, es decir, no
existen soluciones para v1uz > vP.
Para el ejemplo dado en el problema
140
T = 5 GeV c::::: E= __m
__ = meV implica v = 0,9996
yl-v 2 y l - v2
30 CAPITULO 4
c/n 1
cos 0 = - - - = = 0,66693
0,9996 (1,5) (0,9996)
O = 48º10'
Existe un estudio de la radiación Cerenkov, en ondulatoria, en The Feynman
Lectures on Physics, volumen l, sección 51.
4.11 (a) En el caso de una partícula que se mueve con una trayectoria circu-
lar perpendicular a un campo magnético,
2 reB
F = m -Vr - = --eB
V
e
p=mv=--
c
e rB[en gauss-cm]e[en ues]erg
p[en meV/c] = -1 meV
- - -reB
e
-= -~-----------
lmeV
= rB[en gauss-cm] (4,803 X 10- 10) (6,242 X 10 5)
p[en meV/c] = (3,00 X 10- 4) Br[en gauss-cm]
(b) p[en meV/c] = (3,00 X 10- 4') (2,1 X 105) = 63
p[en me V /e] = (3,00 X 10- 4) (7,5 X 104) = 23
(c) No. Como el radio de curvatura no varía, la traza de un positrón que mar-
cha en un sentido tendrá el mismo aspecto que la traza de un electrón movién-
dose en sentido contrario. En el experimento de Anderson, la partícula pierde
energía al pasar a través de la placa de plomo y como r oc p, sabemos que la par-
tícula se estaba moviendo hacia la parte superior de la página.
(d) B señala hacia el papel en la figura 26A.
4.12 (a) Las intensidades que se obtienen a partir de polarizaciones ortogona-

les se suman sin interferir. Así pues, podemos considerar separadamente las po-
larizaciones ortogonales.
I = lv + IH = IAvl2 + IAH¡2
Caso (a) ausente ausente horizontal ausente
1
Vertical: lv(r,6) = I 0(r,6)
2
2:n:a
Horizontal: IH(r,O) = 2 lo(r,6) cos2( -,._ - sen O)
CAPITULO 4 31
IH es precisamente el diagrama de doble rendija X (1/2) puesto que la mitad

de la intensidad inicial se debe a la componente horizontal de la luz.
1 2na ]
2 + 2 cos (-í..- sen 6)
2
I = 10 (r,6) [
Caso (b) ausente horizontal vertical ausente

En este caso no existe interferencia; la intensidad es la suma de las intensi-
dades de dos rendijas aisladas cada una de ellas disminuida en un factor de (1/2)
debido al polaroide.
I(r,6) = Io(r,6)
Caso (c) circular horizontal vertical circular
Como la luz que llega a la pantalla procedente de ambas rendijas tiene la mis-
ma polarización, existirá una interferencia completa; sin embargo, cada filtro in-
troducido en la trayectoria reduce la intensidad por (1/2).
I(r,6) = 1 Io(r,6)cos 2 ( -í..-

2na sen 6 )
2
Caso (d) circular horizontal horizontal circular
Como en el caso (c).
Caso (e) circular horizontal vertical ausente
Este caso es el mismo que el (b), excepto que el primer filtro reduce la in-
tensidad por (1/2).
1
I(r,6) = Io(r,6)
2
Capítulo 5
5.1 Consideremos las longitudes de onda que intervienen como una medida gro-
sera del poder de resolución de los microscopios electrónico y óptico.
A, = V 150,; eV A = V 1:i·:e~V A = 0,055 A

11. 0 = 4000 A
~r,..J 10-5
"-o
Un valor más real del poder de resolución de un microscopio electrónico que uti-
liza electrones de 50 keV, que tiene en cuenta la influencia del ángulo de apertura
y la difracción, viene dado por
dª = 2,1 A
Ver E. Ruska, Fifth International Conference on Electron Microscopy, Philadel-
phia, 1963.
La magnitud correspondiente en el caso de un microscopio óptico, utilizando
luz de 4000 A, es (ver J. Stone, Radiation and Optics, página 182)
0,61A
d =--=1700A
º A.N.
A.N. = apertura numenca, que es una propiedad del microscopio y normalmen-
te < 1.4. De aquí que
dª 2,1 A
~- = ---- r,..J 10-s
d0 1700 A
5.2 (a)
E = -23 kT
3
= -(1,38
2
X 10-16 erg/ºK) (293 ºK) = 6,07 X 10-u erg
CAPITULO 5 33
v -
-V
V 2E -
1\1 ·-
2(6,07 X 10-14 erg
- - - - - -4 -
4{1,66 X 10-:: gm
= 1,35 X 10 5 cm/seg
(b)
h 6,63 X 10- 27 erg-seg
i=--= =0,740A
Mv 4(1,66 X lQ-ül. gm) (1,35 X Í0 5 cm/seg)
A la presión de una atmósfera y a la temperatura ambiente, 1 mol ocupa
293ºK
- - - 22,4 litros = 24 litros = 2,4 X 104 cm3
273°K
Por tanto,
2 4 X 104 cm3 ]
1 3
1
espaciado medio ~ [ ' X lQ:!3 = 34 A
6
longitud de onda de De Broglie 0,74 A
. do me di o
espacia ,..._, 34 A = 0,0 22
(c) Obsérvese que A oc E- 112, de modo que
A= V o,
29 3
0
l
(0,740 A) = 127 A
6 X 1023 átomos
densidad = (0,15 gm/cm3) -~-~---- = 2,3 X 1022 átomos/cmª
4 gm
espaciado medio~ [ , : 1022 ]

23
~~ = 3,5 A
longitud de onda de De Broglie 127 A

- - - = 36.
espaciado medio 3,5 A
En este caso son importantes los efectos cuánticos.
5.3 Admitamos que el cobre está a temperatura ambiente.

3 3
E = kT = (1,38 X 10-15 erg/ºK) (293 ºK) = 6,07 X 10-u erg
2 2
v
= V V 2E. =
m
2(6,07 X 10-uergf = 1 15 X 101 m/
9, 11 X 10 - 2s gm ' c seg
h 6,63 X I0- 27 erg-seg A

A=--= = 63,3
mv (9,11 X 10-38 gm) (1,15 X 107 cm/seg)
34 CAPITULO 5
Puede obtenerse más fácilmente este resultado si se ha hecho el problema previo.

Utilizando el resultado de la parte (b) de ese problema y el hecho de que
1. oc (mv)- 1 oc m- 112 para E fijo, se tiene
l. = [ ;;• ] %,740 A) =[ ,
5 49
: ;;~ urna ] ro,740 A) = 63,2 A
Según el Handbook of Chemistry and Physics, el volumen molar del cobre es
7,11 cm3 •
7 3 1
espaciado medio = [ ,ll cm 23
6,02 X 10
J ~ 2,3 A
longitud de onda de De Broglie· 63 A

-~~~~~~~~~~~--,-.~. =~~- = 27.
espaciado medio 2,3 A
El modelo del gas de Fermi de electrones libres se estudia en la Introducción
a la Física del Estado Sólido de C. Kittel, capítulos 7 y 8, Editorial Reverté, S. A.
5.4 (a) El problema puede reducirse a otro bidimensional considerando com-

ponentes del impulso en un plano que contiene los vectores impulso inicial y
final.
f<¡
Rz
(i) Co~servación de la energía: E = T1 + V1 = T 2 + V2

(ii) Conservación de la cantidad de movimiento: (pJII = (pJII
Según (i)
P1 = y2m(E - V 1)
Según (ii)
P1 sen 61 = p2 sen 62
CAPITULO 5 35
Por tanto,
sen6 1
sen 62
=V E-V2
E-V1
(b) En mecánica ondulatoria, deben conservarse la frecuencia w y la componente
del vector de la onda paralela a la superficie de separación. Estas condiciones se
deducen de la hipótesis plausible de la continuidad de las partículas-ondas en dicha
superficie. Dentro de los dieléctricos, extendiendo la relación De Broglie, tenemos
2m
k=
V -1¡,2
(E-V)
y como la energía se conserva cuando la partícula entra en un dieléctrico, se

tiene
E= ñro
Por tanto, la solución es completamente análoga a la de la parte (a) y da el mismo
1esultado.
(c) En mecánica cuántica, vimos que una partícula dada tiene una probabilidad
determinada de ser refractada y otra de ser reflejada. El resultado en mecánica
clásica para partículas materiales es incorrecto. El resultado "clásico" para la luz
es correcto cuando pueden ignorarse los efectos de los fotones individuales. En
el caso de muchos fotones, una cierta fracción será reflejada y el resto se re-
fractará.
5.5 Obsérvese que en este problema, ñ = l. La condición para una interferencia

es que las longitudes de las trayectorias a través de las diversas rendijas difieran
en múltiplos enteros de la longitud de onda.

36 CAPITUW 5
La diferencia de longitudes para las trayectorias correspondientes a dos rendijas

dista~tes entre sí m posiciones es m(L\¡ - L\0 ). De aquí que la dirección de las ondas
difractadas esté determinada por i::\, - L\0 = n').., siendo n un número entero; como
ó¡ = asen 6¡; y i::\ 0 = asen 60 ,
sen 60 = sen 6¡-n-

,.
a
En función del impulso
q•p¡ -po ~
~ ~--j~~--
----- --------------------- ---- o
Para la componente vertical (paralela a la red)
p¡sen 6¡-p0 sen6 0 = q

11
Según la conservación de la cantidad de movimiento, Pi = p0 ; por tanto,
ª"Pi
sen 60 = sen 6 ¡ - - - .
Utilizando la condición anterior, que se deduce por ondulatoria, se obtiene
qll 1. 2at
--=n--=n-.-.
Pi a ap¡
2at
q =--.n
11 a
CAPITULO 5 37
5.6 (a) a= 21. sen O¡ = 1/ V2 = 0,707

A partir del resultado 5.5
,. n
sen 60 = sen O, - n - = 0,707 - - siendo n = 0,±1,±2, ...
· a 2
n sen e0
ªº
o 0,707 45º
1 0,207 12º
2 -o, 293 -17°

3 -o, 793 -53º n = O, 45º
n = 1, 12°
n = 2, 17º
n -= 3, -53°
(b) La dirección de un haz de luz que pasa a través de una placa de vidrio no
varía. La desviación debida a la refracción al entrar la luz en el vidrio está con-
trarrestada por otra desviación igual y opuesta debida a la refracción cuando la
luz sale del vidrio. El dispositivo modificado que se describe en el problema es
esencialmente una red con una placa de vidrio a cada lado. Así pues, las direc-
ciones de difracción serán las mismas que las de la parte (a).
5.7 En este problema se aplica la teoría de las redes bidimensionales. Se tiene

38 CAPITULO 5-
Jp¡J = !Poi = [2mE] 1l 2

= [2(9,11 X 10-28 gm) (88 eV) (1,60 X 10- 12 erg/eV)]112
= 5,06 X 10-19 gm-cm/seg
En el caso de incidencia normal, p¡ • e1 = Pi • e2 = O; los máximos vienen da-
dos por
con los valores de m 1 y m 2 restringidos a
!Pi! je ! _
1 (5,06 X 10- 19 gm cm/seg) (2,9 X 10-s cm)
--h-- -
6,63 X 10- 27 erg seg
= 2,21
En la tabla siguiente se indican con una X las combinaciones de m 1 y m 2 per-

mitidas
~ o ± 1 ±2
-- ------
2
o X X X
---- ----
±1 X X
±2 ~1- - -
Sea 6j el ángulo entre Po y ej.
Si la coordenada en la dirección e1 en el plano encima del cristal es Xi, se tiene
5 cm cos 6i (5 cm)m 1
xi = - - - = 5 cm
2
- - -===========-
2
tan 61 v'l - cos 6i v'4,88 - m 1
m1 1 O 1 ±1 1 ±2
X1 j O ::¡: 2,54 cm ::¡: 10,7 cm
CAPITULO 5 39
Diagrama de difracción
(no dibujado a escala)
• • •
• • • • •
• • •
•
5.8 En un experimento tipo Davisson-Germer, la simetría del diagrama de difrac-
c10n queda determinada por la simetría bidime~sional de los átomos en el metal
a estudiar. En el metal A, los átomos tienen una simetría triple, es decir están
situados en los vértices de triángulos equiláteros que cubren la superficie supe-
rior. En el metal B los átomos están en los vértices de cuadrados, y en el metal D
en los vértices de exágonos.
Sin embargo, el caso C es sospechoso. Es imposible construir una superficie
plana mediante pentágonos regulares. El ángulo interior de un pentágono es 108 °
y por lo tanto el número de pentágonos que se juntarían en u~ vértice debería
ser 360º /108º = 3,3, lo cual es imposible.
5.9 El mecanismo para la difusión de neutrones en el berilio es la difracción

en la red cristalina de los átomos. En el proceso de difracción, está cuantizada
40 CAPITULO 5
la transferencia de impulso y, como se conserva la energía, no se producirá di-

fusión si
impulso inicial < transferencia de impulso
que la satisfacen los neutrones "fríos".
Podemos estimar el umbral de temperaturas para el comienzo de la difusión.
El espaciado máximo de la red en el óxido de berilio es C 0 = 4,38 A. El cuanto
mínimo de transferencia de impulso es
23tñ 1..
q=--=--p
Co Co
siendo 1.. la longitud de onda de De Broglie y p el impulso del neutrón. La tem-

peratura umbral queda determinada por p = q, o sea 1.. = c0 = 4,38 A, que co-
rresponde a una temperatura
E 1 1 ( h )2 1
T r-..J -k- = ~ 2M -_-,.,- = (1,38 X 10- 16 erg/ºK)2(1840)(9,ll X 10-28 gm)
6 63 X 10-27 erg-seg )2
X ( ' = SOºK
4,38 X 10- 8 cm
La dispersión de los neutrones por el berilio se estudia en Núcleos y partículas
por E. Segre (EDITORIAL REVERTE, s. A.)
5.10 (a) Poniendo x --+- x en la ecuación (37e), se tiene
::
2
\JJ(- x, t) ~ y72\J¡(- x, t) = - m 2\JJ(- x, t)
o bien
Hemos utilizado el hecho de que y7 2 -+ y72 cuando x --+ - x.

También podemos comprobar las propiedades de \JJR(x, t) utilizando la integral
de Fourier. Como \JJ(x, t) es una solución de frecuencia positiva de la ecuación de
Klein-Gordon, podemos escribir,
\J¡(x, t) = J d3(p) A(p) exp(ix • p - iwt)
en donde A(p) queda determinado por \JJ(x, O).
\JJR(x, t) = \JJ(- X, t) = J d3(p) A(p) exp(- ix • p - iwt)

CAPITULO 5 41
Cambiando variables p-+ - p, se tiene
\}JR(x, t) = J cP(p) A(-p) exp(ix. p-iwt)
que es una solución de frecuencia positiva de la ecuación de Klein-Gordon.

(b) En un instante dado, si I\JJ(x, t)i es grande en las proximidades de x = x 0, en-
tonces I\JJR(x, t)i es grande cerca de x = - x0 • Físicamente, esto significa que si
\}J(x, t) representa una partícula situada cerca de x 0, entonces \}JR(x, t) representa una
partícula situada cerca de - x0, es decir la situación física "simétrica o refleja-
da" siendo la simetría respecto a x = O.
En la extensión en que una trayectoria aproximada se asocia con \}}(x, t), la tra-
yectoria simétrica se asocia con \}JR(x, t). La transformación de la función de ondas
de \}) a \}}R se denomina reflexión espacial.
5.11 (a) Poniendo t - + - t en la ecuación (37e) y tomando su complejo con-

jugado se encuentra
a2
\JJ*(x, - t) - v72\JJ*(x, - t) = - m 2\JJ*(x, - t)
-
at
-
2
o bien
Hemos hecho uso del hecho de que

a2 a2
- -2 - + - 2- cuando t-+-t
at at
También podemos comprobar las propiedades de \}}r(x, t) utilizando la inte-
gral de F ourier.
\}J(x, t) = J d3(p) A(p) exp(ix • p - iwt)
viniendo determinada A(p) por \}}(x, O).
\JJr(x, t) = \}J*(x, - t) = J d 3(p) A *(p) exp(- ix • p - iwt)
Combinando variables, p-+ - p, se tiene
\}}r(x, t) = J d 3(p) A*(- p) exp(ix. p- iwt)
que es una solución de frecuencia positiva de la ecuación de Klein-Gordon.

42 CAPITUW 5
(b) Como l\flr(x, t)I = l\fl*(x, -t)I = l\fl(x, - t), si l\fl(x, t)I es grande en alguna región
en un instante t 0, entonces l\flr(x, t)j es grande en la misma región en un instante
- t 0• \flr(x, t) representa el estado físico \fl(x, t) invertido en el tiempo respec-
to a t = O.
En la extensión en que la partícula asociada con \fl(x, t) siga una trayectoria,
la partícula asociada con \flr(x, t) sigue la misma trayectoria pero en sentido tem-
poral inverso. La transformación de la función de onda \fJ a \flr se denomina in-
versión temporal.
Para una referencia sobre la inversión temporal ver E. P. Wigner, "Über die
Operation der Zeitumkerhr in der Quantenmechanik", Gott. Nach, 546-559 (1931).
Capítulo 6
6.1 El razonamiento de este problema contiene una falacia del tipo (a). La afir-
mación de que la incertidumbre en la dirección de la cantidad de movimiento de
un electrón que ha pasado por el segundo orificio debe ser menor o igual que
!i6 = a/d, viola nuestro conocimiento de que los electrones tienen propiedades on-
dulatorias. A partir de dicho conocimiento podemos deducir que el impulso pro-
bable del electrón que emerge del segundo orificio se extenderá debido a la di-
fracción, en un ángulo !i6, en donde
t. h
!iO r--J - - = ---
a pa
Utilizando este ángulo corregido, se encuentra

!ix !ip r--J ap M r--J h
que es el resultado esperado.
Podría plantearse la objeción de que mientras el electrón estaba entre los ori-
ficios, la incertidumbre de sus componentes verticales de posición e impulso debe
haber sido limitada por la relación que se establece en el problema. En otro caso,
el electrón no podría haber emergido por el segundo orificio. Sin, embargo, esta
objeción no muestra ninguna violación de la relación de incertidumbre. Lo indi-
cado sobre las componentes verticales de la posición e impulso carece de signi-
ficado en función de los exl'erimentos que podrían realizarse entre los orificios.
Estos experimentos darían resultados consistentes con la relación de incertidumbre.
6.2 (a) La indeterminación en la frecuencia es

1
!iw~--
M
21tc 21tc
>.=-- !i>. = - -<02- tiro
w
44 CAPITULO 6
2nc l ,..2 l
lói.] = d M = 2nc M
(6,00 X 10-5 cm)2
= ----------------, = 1,91 x 10-10 cm = 0,019 A
2n{3,00 X 101º cm/seg) (10- 1º seg)
(b) El índice de refracción del disulfuro de carbono líquido es 1,6319 (Handbook
of Chemistry and Physics).
dv d'). d d e e ( A dn )
V¡¡ = d(l/i.) = d(l/A) -¡¡-- v = - Á -;¡¡:- ~ =;;
2
l + n--¡¡:¡:-
c 0,925
= -; (1 - 0,075) = ~e = 0,567 e = 1,70 X 101º cm/seg
6.3 (a) El impulso de luz que entra en el prisma está pobremente definido en
frecuencia, pero bien definido en el tiempo, es decir, es de corta duración. Por
otra parte, el impulso de luz que emerge del prisma está en una dirección deter-
minada, bien definida en frecuencia, pero mal en el tiempo. Esto está de acuerdo
con el principio de incertidumbre.
El corto impulso de luz está compuesto por muchas frecuencias (componentes
de Fourier) que se suman hasta dar cero en las regiones fuera del impulso. El
prisma separa la luz en sus frecuencias componentes. En una banda pequeña de
frecuencias algunas de las componentes necesarias para completar la interferen-
cia destructiva en las regiones en que el impulso era cero se han perdido, y por
tanto el impulso se esparce en una región más grande.
6.4 El movimiento térmico de los electrones produce una dispersión de la ener-

gía, óE ""-J kT, de los electrones emitidos. A partir de p = \1'2mE, se tiene
móE óp 1 óE
q = óp = o ------
\1'2mE p 2 E
q 1 óE 1 kT 1 (8,62 X l0- eV/ºK) (1273°K)
5
-¡;=2~""-J2~=2 - - -- -eV - - , - - - - = 0,0055

10
6.5 La producción de electrones de 0,01 eV sería un problema técnicamente di-

fícil. El objetivo principal de este ejercicio es resaltar que el movimiento tér-
CAPITUW 6 45
mico es una consideración importante en esta reg1on de energías. Las superficies

emisoras habrían de enfriarse a una temperatura tal que la energía térmica de
los electrones sea pequeña comparada con 0,01 eV. La temperatura necesaria
será del orden de
t-..E 0,001 eV
T ,..__, - - . ,..__, ,..__, lOºK
k 8,62 X 10- 5 eV/ºK
Este requisito evidentemente excluye la emisión térmica, pero podría utilizarse la
fotoemisión.
6.6 Un fotón que emerge de una red de tamaño finito tiene una indeterminación,
limitada en su posición vertical y, por tanto, debe tener alguna indeterminación
en la componente vertical de su impulso. Según el principio de incertidumbre
(con ñ = 1)
1 1
t-..q ,..__,--=-.-
V t-..xv Na
Según el problema 5.5
Para M ~ 1, se tiene
1
~6 = - - - - -
Napi cos 60
6.7 (a) Para determinar completamente el estado de polarización de la luz se

necesitan cuatro medidas de intensidad. Las mediciones necesarias y los pará-
metros de Stokes que caracterizan al estado de polarización de la luz se estudian
en Radiation and Optics por J. Stone, página 313.
{b) Podemos determinar la polarización haciendo las medidas referidas en (a);
sin embargo, debemos modificar el método de hacer las medidas para tener en
cuenta la naturaleza no ideal del polaroide.
46 CAPITULO 6
Determinaremos primero los factores de atenuación del polaroide. Suponga-

mos que se conoce la dirección preferente del polaroide. Teniéndola en posición
vertical, las amplitudes para la luz polarizada vertical y horizontalmente cam-
bian en los factores a. y ~, respectivamente.
Av~ a.Av AH-+ ~AH
Determinaremos ¡a.¡ 2
y ¡~¡ 2
del modo siguiente:
1) Se mide la intensidad de la luz sin el polaroide
lo = !Avl + IAHl
2 2
2) Se miden las intensidades 11v e Irn, que se obtienen cuando está presente
un polaroide con su dirección preferente vertical y horizontal, respectiva-
mente. Sea 11 el valor medio de ambas i~terunidades.
1
=
2 [(la.Avl + l~AH! ) +
2 2
(l~Avl
2
+ !a.AH!2)]
1
2 (!a.! + l~l )Io
2 2
=
3) Se miden las intensidades lw e 12H, que se obtienen cuando se incluyen

los dos polaroides, con sus direcciones preferentes vertical y horizontal,
respectivamente. Sea 12 el valor medio de ambas intensidades.
1
12 = (12V + 12H)
2
1
= 2 [(la.2Avl2 + 1~2AHl2) + (ltJ2AvJ2 + ¡a2AHl2)]
1
= 2 (!al' + 1~1 4)/0
Despejando en estas ecuaciones la.1 2
y 1~12, se tiene
Ja.lª =~+V!!.._( ~ )2
1~1ª =
lo
~-v
lo
lo
lo
!3__ (
lo
Una vez conocidas la.! 2 y IW podemos determinar la intensidad de la luz para
!2-
lo
)2
cada una de las dos polarizaciones perpendiculares, que por conveniencia llama-
CAPITULO 6 47
remos vertical y horizontal. Llamemos Ix a la intensidad que se obtendría con un

polaroide ideal, e Ix' con el polaroide real, ambos con sus ejes preferentes en
la dirección X (= V o H). Entonces
Iv' = /aAvl2 + l~AH/2 = jaj2Iv + ¡~¡21H
IH' = lflAvl 2 + laAHl 2 = l~l 2Iv + jaj 2JH
Fórmulas que pueden invertirse, dando
[al2/y' - ,~,2/H'
lv=------
¡a:¡4-jf3j4
Jaj2/H' - J~J2Iy'
In=-------
¡a:¡4-lf314
De aquí que la medida de Iv' e In' determina Iv e IH, una vez conocida la\ 2
Y 1W·
6.8 Obsérvese primero que debemos tener en cuenta el hecho de que puede exis-
tir una diferencia de fase relativa en la amplitud para la luz que ha pasado a tra-
vés de combinaciones de filtros diferentes. Por ejemplo, el cambio de amplitud
para la luz que pasa a través de la combinación H, CD, V difiere en un factor
de fase :rt de la variación de amplitud para la luz que pasa a través de la combi-
nación H, CL, V. Pueden obtenerse estas diferencias de fase utilizando la teo-
ría electromagnética clásica o utilizando operadores de proyección cuánticos. Las
relaciones necesarias en este problema se resumen en la tabla siguiente
combinaciones de filtros diferencia de fase

CL, H, CD CL, V, CD :rt
CL, H, CD, H CL, V, CD, H :rt
CL, H, CD, H CL, H, CL, H o
CL, H, CD, H CL, V, CL, H o
Como en el problema 4.12, sumemos las intensidades en D que resultan de las
polarizaciones ortogonales.
Caso (a) aus H V aus aus aus
48 CAPITULO 6
1
I = 2 (jAz-821C1 + A2B22C2J 2 + IA1B11C1 + A1B1:P2! 2)
Se incluye el factor 1/2 porque la mitad de la intensidad incidente se debe a cada
estado de polarización.
Caso (b) CL H V aus aus aus
Es el mismo caso que al (a) excepto en que el polarizador circular reduce la
intensidad en 1/2.
j = : (JA2B21C1 + Az-82:P2J 2 + IA1B11C1 + A1B12q 2)

Caso (c) CL H V aus aus CD
Aquí sólo existe una inténsidad (CD) contribuyendo en D. Existe un factor 1/2
por cada uno de los tres filtros que hay en la trayectoria.
I = _!_ jA1(B11C1 + B12CJ - AlB21C1 + B22C2)¡ 2

8
Caso (d) CL H V CD CL H
Sólo contribuye una intensidad (H). Cuatro filtros a lo largo de la trayectoria
darán un factor 1/16.
l = l~ j(A1B11 - Az-821)C1 + (A1B12 + Az-822 )C2J 2

Caso (e) aus H aus aus H aus
lv = ~ JA2B21C1J2
IH = ! j(A1B11 + A2B21)C1 + (A1B12 + A2B22)C2j2
6.9 N.¡ es la tasa de recuento por unidad de tiempo medida estando presen-
te la fuente i. Llamemos A¡ el número de sucesos reales que se producen estan-
do presente la fuente i, es decir el número de sucesos por unidad de tiempo que
serían detectados por un contador ideal, incluyendo el fondo. En un tiempo T,
con la fuente i presente
número real de sucesos = A¡T = N¡T + recuentos perdidos
CAPITUW 6 49
Los recuentos perdidos se producen en el tiempo muerto que hay en T, que es

N¡Tt0• Así pues,
recuentos perdidos = A¡N¡Tt0
A,T = N¡T(l + AJ0)
N1.
A-=----
, l - N /0
Como
tenemos
Despreciando los términos del orden de (N¡,t0 )2, se tiene

N 1 + N 2 - N12 - N
t = - - - - - - - - - 0-
º N 1/'-Ni2-N<} + N20
Utilizando N 12 = N 1 + N 2 - N0 en el denominador, queda
N 1 + N 2 - N12 ~N0
to = - ~ - - - - - - - -
2(N1N2 - N 0NiJ
Las pérdidas en el recuento se estudian por L. J. Rain water y C. S. Wu:
"Applications of Probability Theory to Nuclear Particle Detection". Nucleonics,
volumen l, número 2, página 60 (1947).
Capítulo 7
7.1 (a) Este problema se resuelve en Quantum Mechanics por E. Merzbacher,

página 89, y en Fundamentals of Modern Physics por R. Eisberg, página 277.
En la región situada a la izquierda de la barrera (x < a)
1;,2 d2
- 2m dx2 a)

ñ,2 d2
- Zm dx2 <p (x) = (E - Va) <p (x)
<p (x) = eixq

q -
-V 2m(E-Va)
ñ,2
En la región de la derecha tenemos solamente la solución correspondiente a una

partícula que se mueve hacia la derecha. Ajustando las funciones de onda y sus
derivadas a la barrera se tiene
1
A=
2 (1 + ,vl-V0 /E)
La solución completa es
x<a a a <p (x) = A'eixq + B'e-ixq q = V 2m~E-V0 )

li.2
Ajustando las funciones de su onda y sus derivadas en la barrera se tiene
A
,_1(1-
-2
1
\!l-V0 /E
) B'=..!..(1+
2
l
\!l-V0 /E
)
La solución completa es
x<a a 'P (x) = ~ ( 1- ,Vl ~ VJE ) exp (ix ,v'2m(E - V,)fñ')
+ ~ (1+ ,Vl ~ V,/E ) exp(-ix v'2m(E-V,)fñ')
l - \ ! l - V0 /E
R' = 1 :: 1 '= (
1 + \!l-V /E 0
r=R
El coeficiente de transmisión es
4 ,v'I - V0 /E
T' = 1 - R' = ---:=========----
(1 + yl--. V 0 /E) 2
7.2 Este problema está resuelto en Quantum Mechanics por E. Merzbacher, pá-
gina 91, y en Fundamentals of Modern Physics por R. Eisberg, página 231.
Las soluciones de la ecuación de Schrodinger son:
Región I <p (x) = eixk + Ae-ixk
SOLUCIONES B.P .C. IV ~ 5

52 CA.PITUW 7
Región II q
=V 2m(V0 -E)
. f¡,2
Región III cp (x) = Deixk k =V 2mE

f¡,2
Ajustando las soluciones y sus derivadas, se tiene

en x = O
l+A=B+C
ik(l-A) = q(C-B)
e11 x = a
Be-aq + Ce«q = Deiak
q(Ceªq - Be-ªq) = ikDeiak
Después de algunos cálculos resulta

1- ir ) _ _ _ _e_ª_q_-_e_-_ªq_ _ __
A= (
1 + ir eªq __,. ( 1 ~ ir )2e_ªq
1 + ir
siendo r = : = yV /E -
0 1
El coeficiente de transmisión es
1
T = 1-R = - - - - - -- - - - -
1 + ( 1 +
4r
r2 ) \eaq - e-aq)2
En el caso de una barrera "alta y gruesa" aq ~ l.
In T =- In ) 1 +(
1
!r r' 'e
) e"' - e-••)' ¡
"' - ln l( 1
;r r2 f ¡ e2ªq = ~ 2aq - 2 ln (
1
;r r2 ) "' - 2aq
Resultado que ha de compararse con la ecuación (33b).
T"' exp ( - 2a y2m(V0 -E)//i, 2 ) = exp(- 2aq)

CAPITULO 7 53
o sea
In T rv -2aq
7.3 En el vidrio, un fotón tiene energía E = ñro, y número de onda k = 2:nnA,

siendo A la longitud de onda en el aire. Al cruzar la superficie se conserva la
componente del número de onda paralela a la misma. Esto es necesario con ob-
jeto de que las ondas luminosas (campo eléctrico) tengan el mismo período espa-
cial en ambos lados de la superficie. La magnitud que se conserva es
2:nn 1,75 2:n
k. =ksen45º =--sen45º = - - _ - - -
11 A A v2
La frecuencia y la energía se conservan también al cruzar la superficie.
En el aire, un fotón tiene energía E y un número de onda K,
he ~~--
E = -- = nCK = ñc ,VK_L 2 + K 2 en donde KII = k 11
').. 11
De aquí que
T rv exp (---' 2aq) = exp,(---' 2a!K.Lj) =
= exp) -9,16 : ( = exp) -9,16 O~~~:: ( = exp (-153) = 4 X 10- 67
7.4 En el medio denso a la izquierda no existe un rayo bien definido en el sen-

tido de la óptica geométrica. De aquí que la posición de la línea que representa
el rayo transmitido no es significativa a este respecto. Sin embargo, la dirección
de la línea sirve para indicar la dirección del vector de onda de la luz transmitida.
7.5 Para valores de x grandes negativos

(x) d</>*(x)
Fn(x) = </>*(x) ~ - <f>(x) dx = 2ik(l - !Al 2)
54 CAPITULO 7
Para valores de x grandes positivos

cp(x) = Bei:ck
F (x) = cp*(x) dcp(x) - cp(x) dcp*(x) = 2ik!Bl 2

v dx dx ·
Para todo x
dF(x) d2cp(x) d2cp*(x)
~ = cp*(x) ~ - cp(x) d:>?
= cp*(x) ¡- 2
ñ";: [E - V(x)]cp(x) ¡- ¡- ~":
cp(x) [E - V(x)]cp*(x) ¡
= O
De aquí que
F(x) = constante
o bien
Fn(x) = Fp(x)
y así
!Al2 + IBl2 = 1
7.6 Utilicemos la solución del problema 7.5.

Para valores de x grandes negativos
cp(x) = ei:ck + Ae-ixk
Para valores de x grandes positivos
cp(x) =Bei:ck
El coeficiente de transmisión de izquierda a derecha es

TID = IBl2
Para calcular el coeficiente de transmisión de derecha a izquierda formemos
una combinación ideal "adecuada" de cp*(x) y cp(x) que, en el caso de x negativo
grande, represente una partícula moviéndose hacia la izquierda.
'IJ(X) = cp*(x) + Ccp(x)
Para valores de x grandes y negativos
'IJ(X) = (1 + CA)e-ixk + (A* + C)eixk
en donde queremos que
A*+ C = O
CAPITULO 7 55
De aquí que la solución sea

\jJ(X) = cp*(x_)-..A*cp(x)
Para valores de x grandes y negativos

'!'(X) = (l - lAl2)e-ixk
Para valores de x grandes y positivos
'!'(X)= B*e-ixk___,,A*Beixk
El coeficiente de transmisió11 de derecha a izquierda es
l-lAl2J 2
TDI = B* = ¡n¡2
l
en donde hemos utilizado el resultado obtenido en el problema 7.5 de que
1 - IAl 2= ¡n¡ 2. Por tanto,
7.7 Intentemos estimar el período de un núcleo que sufre desintegración beta

suponiendo que existe una penetración de barrera semejante a la que interviene
en la desintegración alfa. Puede modificarse la teoría de las secciones 7.38-7.42
para aplicarla a la desintegración beta. Como las energías de desintegración ~+
son normalmente del orden de 1 MeV, deberá utilizarse mejor una teoría rela-
tivista; sin embargo, para obtener sólo un orden de magnitud podemos utilizar
la teoría no relativista de Schrodinger. El cambio más importante procede de
cambiar mª por me
Estimemos el valor de 'to, en la ecuación (42a), utilizando v = e para el positrón

2R 2(7 3 X 10-13 cm)
'to=--:::::'. ' . ::::::::'. 5 X 10- 23 seg
V 3,0 X 1010 cm/seg
De aquí que
Log i: = Log 'to__,. Log T l"-.J - 22,3 + 1 l"-.J - 21
't l"-.J 10-21 seg
Este número es demasiado pequeño, ya que 't para el caso de desintegraciones ~+
es del orden de. minutos a horas.
56 CAPITULO 7
7.8 En las desintegraciones ~' un neutrino y el electrón se distribuyen la ener-

gía de desintegración (ver figura 36B en la página 277). En las medidas calori-
métricas se pierde la energía del neutrino, porque la materia es casi transparente
a los neutrinos. La existencia de los neutrinos se postuló para explicar la "pérdi-
da" de energía en las desintegraciones ~. Ver Núcleos 11 partículas de Segre, pá-
gina 379.
7.9 (a) A partir de la uniformidad del cociente entre fPJ 5 y U'12S que se encuen-
tra naturalmente, se puede sacar la conclusión de que la materia en el sistema
solar se formó mediante un proceso uniforme o al menos mediante procesos se-
mejantes dentro de algún período de tiempo relativamente corto.
(b)
-A.z35t
N(U235) e 0,71
- - - = - - = - - = O 00715
N(U'l:JS) -A.23St 99,28 '
e
ln(0,00715) = t In 2
_T _ _ _
T_
In 2 )
( 238 235
ln(0,00715) T23s T23s

t=
In 2 T23s - T23s
4,94 (4,50 X 109 años) (7,1 X 108 años)

= - -0,693
-- (0,71 X 109 años) -- (4,50 X 109 años)
= 6,0 X 109 años
7.10 (a) Refirámonos a la cadena uranio-radio-plomo que aparece en la pagi-

na 340 del texto. Supongamos que la muestra es lo bastante antigua como para
haber alcanzado una distribución de equilibrio entre los sucesivos productos de
desintegración. En el equilibrio, los productos se presentan en cantidades tales que
el número total de desintegración por minuto de cada producto es el mismo.
AiNi = AiN1
en donde y j se refieren a dos productos cualesquiera. En particular,
A(U) T(Ra)
N(Ra) = A(Ra) . N(U) = T(U) N(U)
w.
N- oc--'
' A¡
CAPITULO 7 57
donde Wi es el peso de la muestra y Ai es el peso atómico del elemento de la

muestra. De donde
W(Ra) = T(Ra) A(Ra) W(U)

T(U) A(U)
1662 años 226

W(Ra) = (1 ton) = 3,4 X 10- 7 ton = 0,34 gm
4,5 X 109 años 238
El equilibrio se alcanza en l millón de años aproximadamente, después que la
distribución quede esencialmente fija.
(b) Mediante la ecuación (47a)
N(Pb) = N(U)eH(I - e-',..T) = N(U)(eH - 1)
ln 2 ln 2
"J..T = -T -
Tu
- = ------(5
4,5 X 10 año9
X 108 año) = 0,077
N(Pb) = 1 ton(eº·º 77 - 1) ~ (1 ton)(l + 0,077-1) = 0,077 ton= 77 kg
Capítulo 8
8 .1 La función de onda es
1
'l'(X, t) = -::= ['\V17(X, t) + '\V1s(X, t)]
~2
Esto da
1
P(x, t) = -
a
{ sen2(17¡q¡) + sen2(18ny) + 2 sen(l7ny) X sen(l8ny) cos(2nt/t0 ) }
en donde y = x/a y t 0 = (4mc#)/(35nñ).
1
P(x, O)= ~{[sen(l7¡q¡) + sen(l8ny)]2} 4
= -¡sen2 ( 35
ny ) cos2 ( 1 ny )
2 2
1 1
P(x, t 0 /4) = -
a
{ sen2(17¡q¡) + sen2(18ny)} = _,. { ¡ _,. cos(35ny) cos(ny)}
a
P(x, to/2) = a1 {[sen(l7ny) - sen(l8ny)] 2 } = a4 sen2 ( 21 ny ) cos2 ( T

35 ny )
P(x, 3t0 /4) = P(x, t 0 /4)

P(x, t 0 ) = P(x, O)
T -4a
P(x,O)
y
P(x,to)
x=O x=a
CAPITUW 8 59
Iíl x=O "-=a
P (x, to/2)
T
x=O x=a
(b) En el caso de una partícula clásica con energía Ec, en donde
Be = - 1 (E11 + E18) = (172 + 182) 4m

--
3t2 ( /;,
- - --
) 2
= 1226 -Jt2- ( -J;,- ) 2
2 a 8m a
el período clásico es
2a
te= -V-
2a
~=
t0
v
4ma2
=V 2m
Ec
351tñ =
4ma
V 1225. = 0, 9996
1226
351tñ
(c) El período del movimiento mecánico cuántico viene dado por
to(En+l - En)
-----=21t
ñ
que da
60 CAPITUW 8
En el caso del movimiento clásico se tiene
t
e
=V 2ma2
E
o sea
2ma2 2ma2
- - - - - ~ t e ~ - - .-
(n + l)nñ nnñ
En el límite n -+ oo
2ma2
t
e
= t0 = -nnñ
--
8.2 Si se tuviese que "promediar respecto a los movimientos clásicos" se per-

derían los efectos debido a las interferencias. Así pues, es de sospechar que el
esquema propuesto sólo funcionaría bien en el límite de longitudes de onda cor-
tas (clásico) pero que fallaría por completo cuando fuesen importantes los efec-
tos debidos a las interferencias.
Un ejemplo sencillo en el que falla el método es el de una partícula en un
pozo de potencial profundo. La mecánica cuántica predice aproximadamente una
distribución de probabilidad P(x) = C sen2(JtX/a) en el estado fundamental, mien-
tras que el método basado en el promedio da P(x) = constante.
Otro ejemplo es el de los procesos de difracción de los electrones. La mecáni-
ca cuántica da un diagrama de interferencias de la distribución de electrones di-
fundidos, mientras que no ocurre así cuando se promedian muchas dispersiones
clásicas.
8.3 Si se amplían a ± oo, los límites de la integral (22a), la expresión resultante
Q(t) = Í!~\t!J(X, t)J 2
es precisamente la probabilidad de encontrar la partícula en un punto cualquiera

en el instante t. Esta probabilidad es independiente del tiempo. Como sabemos
que la partícula está "en el pozo" en el instante t = O,
Q(t) = Q(O) = P(O)
CAPITULO 8 61
Obsérvese que esta discusión es válida en el caso de una partícula cuya ener-
gía se extiende en u:n pequeño intervalo de valores alrededor de E 4• Si la partícu-
la tiene exactamente una energía E 4, la integral diverge cuando los límites pasan
a ser ± oo, puesto que la partícula no está realmente en un estado ligado.
En las secciones 7.49-7.51 del texto se discute la normalización de la función
de onda.
8.4 Este problema está resuelto en Quantum Mechanics de L. Schiff, pagma 83.
Resolvamos la ecuación de Schrodinger en el caso de una partícula en el
pozo.
O<x<a cp(x) = A sen kx k = y2m(B - IEl)/li2

a<x<oo cp(x) = Ce-:x:q q = y2mlEl/1i2
Ajustando las funciones de onda y sus derivados en x = a se tiene
k
tg ka= - -
q
Poniendo x = ka en la ecuación anterior, tendremos
X a2Bm
tg x = - - - - - en donde G=--
,J2G~x2 li2
Examinando un gráfico aproximado de tg x, y - x/ ,J2G - x2 puede verse que se

obtiene una solución (no nula) precisamente cuando y2G = n/2. De aquí que
¡¡;2
G = - = 1234
o 8 '
Las condiciones (a), (b) y (c) conducen todas a un gran valor de G; por tan-
to, contribuyen a satisfacer que G > G 0 • Para cualquier pozo que tenga un estado
ligado, aproximadamente la mitad de la longitud de onda de De Broglie de la
partícula debe ajustar dentro del pozo, sin que la energía de la partícula sea ma-
yor que la parte superior del pozo. Todas las condiciones (a), (b) y (c) contribu-
yen a que esto sea posible :
a) Una masa grande corresponde a una longitud de onda corta.
b) En el caso de un pozo profundo, el impulso de la partícula puede ser gran-
de, lo que originará una longitud de onda corta.
c) Si el pozo es ancho, puede ajustarse en su interior una semilongitud de
onda larga.
62 CAPITUW 8
8.5 Utilicemos los resultados obtenidos en el problema anterior.

1 85 X 10- cm 13
ñ
a = 1' 85 X 10- 13 cm = -3,86
' -X- l0-
--- -
cm mee
11
= 4,79 X 10- 3 - -
mee
G = at'Bm = (4,79 X 10-3)2(41,6 MeV) (918)

Ji2 me&
0,876 MeV
= 0,511 MeV
= 1,71 >G 0 = 1,234
Necesitamos despejar x en
X
tg X=
y2G-x2
o bien
x = ,JZGsenx = 1,85 senx
en donde x = ka = a \i2m(B ~ IEl)Jli 2• Esta ecuación puede resolverse gráfica-

mente con facilidad. La solución es
X= 1,80
Despejando !Ej en
2
,,. = k'<Z' = ;"' (B - IE[) = 2G ( 1- 1;1 )
se encuentra
IEI = B ( 1- :
2
) = B cos2 x
IEI = (41,6 meV) (cos2 1,80) = (41,6 meV) (0,0516) = 2,15 MeV
8.6 En el cloro que se encuentra en la naturaleza se encuentran presentes dos

isótopos: Cl35 con una abundancia del 75,53 % y el Cl37 con una abundancia del
24,47 %. Las moléculas de HCl formadas con los dos tipos diferentes de cloro
emitirán rayas del espectro de vibración ligeramente diferentes, con una intensi-
dad proporcional a la abundancia del tipo de cloro en cuestión.
C.4PITUW 8 63
Según la ecuación (37a)
ro,
rov:, =
V M 1"M2"(M{
M¡'Mz'(M¡"
+ M 2')
+ M 2")
hidrógeno:
cloro: M{ = 35 urna
::: = V:: :: = V( + 1
3~ ) (
1
- 3~ ) = V+ 1
35 ~ 38 ~ 1 + 35 ~ 38
1
rov' - ro/' = - - - - rov"
35 X 38
1 5600
vv' - vv'' = - - - - vv'' = - - - - em- 1 = 4,2 cm- 1
35 X 38 35 X 38
8.7 (a) Según la sección, 8.40 del texto
ñ ñ M1 + M 2
ro f",J - - - =· - - -----
T 2Mao2 2ao2 M1M2
Por tanto
ro/ M¡''M,/(M¡' + M 2')
---
ro/' M{M,,/(M{' + M 2")
yodo: M¡' = M1" = 127
cloro: M{ = 35
ro/ 37 162
ro/' 35 164
v/' _ 35 164 _ ( 1 _ 2 ) ( 1 + 1 ) = 1 _ 127 = 1 _ 0, 04238

v/ 37 162 37 81 37 X 81
v/' = v/ - o,04238v/
previsto medido
columna 1 v/' = 6980 Me - 0,04238 x 6980 Me = 6684 Me 6684 Me
columna 2 v/' = 27.336 Me - 0,04238 x 27.336 Me = 26.178 Me 26.181 Me

64 CAPITULO 8
(b) Intensidad fila superior: intensidad fila inferior r.J 3 1 (ver problema 8.6).
(c) k = 1 (ver parte (a)).
8.8 Para hacer una estimación del orden de magnitud de las frecuencias de re-
sonancia en un cristal, utilizaremos un modelo monodimensional en el que se su-
pone compuesto el cristal por un rosario de masas y muelles dispuestos alternati-
vamente. Las vibraciones corresponden a desplazamientos longitudinales de las
masas.
La frecuencia más elevada se presenta en el modo en el que dos masas adya-
centes oscilan alejándose y acercándose una a la otra, mientras que el punto medio
de los muelles permanece estacionario. En el caso de una masa aislada, las os-
cilaciones de este modo son equivalentes a las oscilaciones con un solo muelle de
constante 4K, siendo K la constante de los muelles que unen dos masas consecu-
tivas. Por tanto, la frecuencia de resonancia más elevada es
a2rnc2 a4rn
K = constante del muelle = - - - -2
r.J - - -
a02 (-ñ
rnc
)2
A
M = masa atómica r.J AMv = - - rn
~
La frecuencia de resonancia más baja se produce en el modo en que los extre-

mos del cristal oscilan acercándose y alejándose entre sí. Para estimar su valor,
admitamos que la velocidad del sonido en el cristal depende débilmente de la fre-
cuencia. Entonces se tiene
V Ama.x V Ama.x
ffimin = 231: - -- = -- 2,c - - = - - ffimax
li.min "-min Amax li.min
siendo v la velocidad del sonido en el cristal. Si su longitud es L y el espacio de 1a

red es a:
L
Ama.X= 2a = 2
N
A.ruin = 2L
CAPITUW 8 65
Así pues,
Puede obtenerse un resultado más preciso para romín, sin la hipótesis hecha
acerca de la velocidad del sonido, utilizando la relación de dispersión para el caso
de un rosario de masas y muelles. Esta relación se deduce en Ondas, volumen III
de Berkeley Physics Course (Editorial Reverté, S. A.), páginas 85-86.
Utilicemos el cobre como ejemplo.
2
v B
A ( :¿. ) V
a.
2
=
2
1
(1836) (63,5)
_ (1/137)2(3,00 X 1010 cm/seg)
3,86 X 10- 11 cm
= 2,43 X 1014 seg- 1
En el caso de un cristal de 1 mm de largo
ªº
-1- = - - - = 5 29 X 10-8
N 1 mm '
romín = (2,43 X 1014 seg- 1) (5,29 X 10- 8) = 12,9 Me
ffimax: = 2,43 X 108 Me
8.9 Utilizando el valor aproximado de ro obtenido en el problema 8.8, se tiene
v e-< ~== ~ a,V! (; ) +V! = ac
_v_~_2_·V a
e n
B
A
En el cobre
~~-2
e n
V 1 1
(1836) (63,5) 137
= 1,36 X 10- 5
v ~ (1,36 X 10- 5) (3,00 X 108 ro/seg) = 4080 ro/seg

66 CAPITULO 8
8.10 (a) Ver parte (b).
VP es la parábola.
Utilicemos la aproximación WKB como se describe en el rótulo de la figu-

ra 23A. En esta aproximac10n, las energías de estados ligados por debajo de E 0
son iguales para los tres potenciales En+i - En = constante. En el caso de ener-
gías más elevadas, los valores relativos de En+i - En para potenciales diferentes
dependen de la rapidez de crecimiento de la distancia entre los puntos clásicos
de giro en función de E en cada caso. Si la distancia crece rápidamente, entonces
En+i - En será pequeña, porque en el caso de un pequeño aumento de energía se
ajustará una semilongitud de onda adicional entre los puntos clásicos de giro. Si
la distancia aumenta lentamente, entonces será grande En+i -En. Así pues, en
el caso de energías próximas a E 0, En+i - En cuando n aumenta se comporta
así:
aumenta en el caso V+
constante para VP
disminuye en el caso V_
8.11 Al comparar los átomos de helio neutro y de litio ionizado con una carga,
existe una interacció11 electrón-núcleo que difiere del valor en un factor de 2/3
y una interacción entre los dos electrones que quedan que es la misma en ambos
átomos. La fuerza relativa de la interacción electrón-electrón y de la interacción
electrón-núcleo es diferente en ambos átomos, de modo que no se debe esperar
un simple cambio de escalas en sus espectros. Sin embargo, son semejantes cua-
litativamente.
CAPITUW 8 67
8.12 Según la sección 3.48, ecuación (48d)

2
1
-1:~ ~ roa. ( -e-
aro )
1
aoc---
µZ
De aquí que
1
-¡; oc µ,24
1 0,16 X I0- 8 seg

"tHe = ~ TH = 16
= 10-lO seg
8.13 En el hidrógeno, µ !'.:::::'. m, Z = l. En el aluminio muónico, µ !'.:::::'. mµ !'.:::::'. 207m,

Z = 13.
1 0,16 X 10- 8 seg
= 2,7 X 10- 16 seg
(207) (13 4) 5,91 X 106
8.14 Según la ecuación (46c)
En el aluminio muónico, µ !'.:::::'. mµ !'.:::::'. 207m, Z = 13.
E 3 - E2 - ( 1 1 )
v= he = ---. (207) (13 )R 2
00 J2 - Z2 =
= 4,86 X 103 R 00 = 5,33 X 108 cm- 1

,._ = 0,188 A
8.15 El radio de Bohr del hidrógeno es

1;,2
a=--
º me2

68 CAPITUW 8
Puede generalizarse la expresión para un Z arbitrario y una masa arbitraria ha-

ciendo la sustitución
e2-+ Ze2 y m -+ µ = masa reducida
De aquí que
li2 m
a'=---=--a
o µZe2 µZ o
(a) Para el aluminio, µ = 207m, Z = 13, A = 27.

a'
º
=~
µZ º
1
a = ---- - (5,3
(207) (13)
X 10- 9 cm) = 2,0 X 10- 12 cm
radio nuclear = r = r0 A 1/ 3
= (1,2 X 10- 13 cm) (27)1/ 3 = 3,6 X 1013 cm
a'
o 2,0 X 10- 12 cm
56
r 3,6 X 10- 13 cm = '
(b) Para el plomo, µ = 207m, Z = 82, A = 207.
ao' = ~ ªº = (207~ (S 2) 9
(5,3 X 10- cm) = 3,1 X 10-
13
cm
radio nuclear =r=rA1 0

1 3
= (1,2 X l0- 13 cm) (207) 113 = 7,1 X lQ-:l3 cm

a,
o 3,1 X 10-13 cm
----- - - = 0,44
r 7,1 X 10- cm
13
Un artículo relacionado con este problema es el de "Mesonic Atoms" por Sergio

de Benedetti en Scientific American, octubre 1956.
8.16t Las referencias para una prueba detallada se dan en una nota al pie de la
página 397. Aquí daremos sólo los pasos principales.
-a- M(x)
dt
= ¡= a
dx X -a-l'iJ(X,
-= t
t)J 2
d x xili- - -a- ( 'i1*---1j)--

=
f00
_00 2m ax_
ª'V ª'V*
ax ax
) (ver página 345)
= - -iñ-
2m
¡= (
dx
-=
'iJ* ª'V
---1jl--
ax
ª'V* )
ax (integrando por partes)
CAPITDW 8 69
= -1-
m
f dx
00
_(X)
'V * ( - . - .a-
iñ
ax
) 'V (integrando por partes)
1
= --M(p)
m
a M(p)
~ =
a -~ ,p*
-¡¡¡- f 00
( - iñ iix"
• a ) ,p
= -iñ Jdx [(-!-'V*)

at
....:oo
~'V+'!'*--!-(-ª
ax ax 'V)] i)t
= -J dx [( _!!:__ ~
-= ax2 2m
'!'* ~ V(x)'!>* ) _lJ_ ,p
ax
~ ~
-'!'* - -
axa ( ---.-'!>-V(x)'!>
2m ax2
)] (ver página 345)
Integrando dos veces por partes el tercer término, vemos que se anula el prime-
ro. Así pues,
__!__
dt
M(p) = - Jax _oo
'!>* ( __!__
dx
V(x) ) 'V
= -M ( ! V(x))
8.17 (a) Aplicando el teorema de Ehrenfest, en donde V(x) = Kx2/2, se tiene

cP 1 d 1 ( dV(x) )
dt2 M[x(t)] = -;¡- dt M[p(t)] = - ~M --;¡;-
1 K
= --M[Kx(t)] = --M[x(t)]
m m
(i) a2 K
) -dt'J + - m
¡ M[x(t)] = O
y
cP d K
-
dt2
M[p(t)] =- K-
dt
M[x(t)] = -. ----
m
M[p(t)]
(ii) ~ _.!!._ + ~ ( M[p(t)] = O

( dt2 m )
70 CAPITULO 8
La solución de la ecuación (i) es

~- 1 ~-
M [x (t)] = M[x(O)] cos ,+/ K/m t + -====- M[p(O)] sen ,+/ K/m t
,JmK
La solució~ de la ecuación (ii) es
M[p(t)] = M[p(O)] cos v K/m t-,. ,+/ mK M[x(O)] sen v K/m t

Las soluciones son exactamente las mismas que en el caso clásico.
(b) Consideremos un estado no estacionario
1
'!J(X, t) = V2 ['!Jn{X, t) + 'Vn+i<x, t)]
en donde 'Vn es de la forma 'VnCx, t) = cpn(x) exp ) -+ Ent ¡.

1 1 t
l'V(x, t)1 2 =
2 l'VnCx, t)l 2 +2 !'Vn+i<x, t)l 2 + cpn{x) c/>n+i<x) cos -ñ-. (En+l -En)
M[x(t)] = J?e:! xl'V(x, t)[

2
= -1 Joodx x!'!JnCX, t)¡ 2

+ -1 Joodx x!'Vn+/x, t)[ 2
2 -00 2 -00
De aquí que
d2 (En+l - En)2
dfJ M[x(t)] = - li2 . M[x(t)]
Comparando este resultado con el de la parte (a), vemos que
E,+i~E. = li V~ para cualquier n
Obsérvese que este resultado se deduce sólo para niveles adyacentes, porque
In-mi> 1 implica
CAPITULO 8 71
8.18 Según la ecuación (39c)

'(. _
E- =-1_1 +_ I)li_2
1
21
li ñ"1
w= = -[j(j + 1)-j(j- l)] = -
21 1
Para la frecuencia clásica correspondiente se tiene
J
Wa =-1-
En el caso de valores grandes de j, lij--+ J; por tanto

Capítulo 9
9.1 (a) La densidad del cadmio es

6,02 X 1023
.
_
8,7 gm/cm3 - 8,7 átomos/cm3 = 4,7 X 1022 átomos/cm3
112 4
La densidad superficial de una lámina de 0,1 mm es
n = (0,01 cm) (4,7 X 1022 cm- 3) = 4,7 X 1020 cm- 2
Según la figura 6A, la sección eficaz del cadmio para neutrones de O, l eV es
3,4 X 103 barns. De aquí que
nor = (4,7 X 1020 cm- 2) (3,4 X 103 b) (10- 24 cm2/b) = 1,60
T = e-n(fT = e-L 50 = 0,20
(b) La densidad superficial en el caso de una lámina gruesa de 1 cm es

n = (1 cm) (4,7 X 1022 cm- 3) = 4,7 X 1022 cm- 2
La sección eficaz para neutrones de 1 eV es 21 barns.

nar = (4,7 X 1022 cm-2) (21 X 10-24 cm2) = 0,99
T = e-no-T = e- 0, 99 = 0,37
9.2 El número medio de interacciones por centímetro para un mesón K+ con

energía cinética de 400 MeV en hidrógeno líquido es
N = nor = (1,0 cm) (0,071 gm/cm3) (6,02 X 1023 átomos/gro) (15 mb) = 6,4 X 10- 4
9.3 En el caso de producción de pares en la placa de plomo, se tiene

nor = (0,25 cm) (11,3 gm/cm3) (6,02 X 1023 átomos/207 gm) (14 b) = 0,115
La probabilidad de que se produzca un par es
P = 1 - T = 1 ___,. e- 0 ,115 = 0,109
CAPITULO 9 73
9.4 Calculemos primeramente x, desplazamiento máximo del electrón. La fuerza

que actúa sobre él es
F = eE = eA sen wt
Si llamamos y al desplazamiento instantáneo del electrón, tendremos
il2y
F = eA sen wt = m - -
• dt:!.
o bien
eA
y = - - - ,2 -senwt
mw
De aquí que
eA
x=---
mw2
Según la ecuación (48b) de la página 130, la potencia radiada es
w 4(ex)2
W=
3e3
El flujo de potencia incidente medio es
e eA 2 e
I = - - <W(t))M = - - <sen2 cot)M = - - A 2
4n 4~ s~
La sección eficaz es
W 8 . d O ro = -e2
a = --
I
= --
3
nr = O 67
° '
2
b sien ,-2
me
9.5 (a) En el caso del pión

E= KE + m1tc2
pe = v E2 - m1t2e 4 = \IKE(KE + 2m1te2) =
= v 195 MeV (195 MeV +2 X 139,6 MeV) = 304 MeV
2 2
(ae)max = 4n ( pñ )2
=-;-1 ( -:¡;¡-
he )
=-;-1 ( he
304 MeV
)
=
1,24 X 10-4 cm )2 = 5 30 X 10-26 cm2 = 53,0 mb
=: ( 304 X 106 '
Según el gráfico de la figura 24B, Omax ~ 190 mb.

74 CAPITULO 9
Puede mejorarse el resultado teórico incluyendo el factor que se obtiene al

tener en cuenta el impulso angular y el "spín" y dejando de admitir que el pro-
tón es infinitamente pesado. Dicho factor es (2J + 1)/2, siendo J el impulso an-
gular total de la resonancia (Blatt y Weisskopf, Theoretieal Nuclear Physies, pá-
gina 439). En este caso J = 3/2, de modo que el factor es 2. Para tener en cuenta
la masa real del protón, utilizaremos el impulso referido al centro de masas en
la expresión de (ae)max• Despejando se tiene
P-re = Pp =P
E-re + EP = 1238 meV
o bien
,y p2e2 + (140 meV)2 + ,y p2c2 + (938 meV)2 = 1238 meV

que da
pe= 233 meV
Esto introduce un factor
2
~) = 17
( 233 '
El nuevo resultado es
(ae)max = (1,7) (2) (53,0 mb) = 180 mb
(b) La anchura de la resonancia en la curva ;r,+p de la figura 24B es de 120 meV
aproximadamente.
li. 1 h 1,33 X 10- 9
-e= I' = 2n(l20 X 10 6) 1 eV
= ,
2 42
X
10
u seg = 5,5 X 10-2' seg
La resonancia N* 312 se estudia en Núcleos y partículas de E. Segre (EDITORIAL

REVERTÉ, S. A.).
9.6 Para fotones de 14,4 keV

he 1 he 1,24 X 10- 4
i - - - - ~ -- cm = 8,61 X I0- 9 cm
- -¡¡--- - 14,4 X 10 3 1 eV - 14,4 X 103
(ae)max = 4n ( -p-
n, )2 = i2 ~¡r,-
(8,61 x 10- 9 cm)2

= - - - - - - - ~ - = 2,36 X 10-17 cm2 = 2,36 X 107 b
3,14.
CAPITULO 9 75
El volumen molar del hierro es de 7,09 cm3 (Handbook of Chemistry and Physics).
La densidad es
6,02 X 1023 , l , ,
- - - - - - atomos/cm3 = 8,5 X 022 atomos¡cm3
7,09
La lámina utilizada en el experimento de la figura 16A del capítulo 4 era acero
inoxidable tipo 321, con 74 % de hierro. En el hierro el Fe57 se presenta con
una abundancia del 2,2 % (Handbook of Chemisty and Physics). De aquí que la
densidad de los núcleos de Fe57 en la lámina sea aproximadamente
(0,74) (0,022) (8,5 X 1022) núcleos/cm3 = 1,4 X 1021 núcleos/cm3
En el caso de una lámina de espesor 1 milésima de pulgada = 0,00254 cm, ten-
dremos
no = (0,00254 cm) (1,4 X 1021 cm- 3) (2,36 X 10- 17 cm2 ) = 84
Esto da
T = e-nrr = e- 84 = 3 X 10- 37
El número encontrado es excesivamente pequeño a la vista de las curvas de
la figura 16A del capítulo 4, en donde
T=75 %
Para obtener un resultado numéricamente correcto se debería haber tomado un
valor de la sección eficaz de absorción que tuviese en cuenta factores adicionales.
Los principales son:
I Ensanchamiento de las líneas debido a procesos de desintegración se-
mejantes
11 Influencia del spín nuclear y fotónico
111 Probabilidad finita de absorción con pérdida de energía (factor Lamb-
Mossbauer)
Estos efectos se estudian en The Móssbauer Effect de Frauenfelder.
9.7 (a) La sección eficaz de resonancia es

2 2
-- 4:7t ñ_ ) 2 = _1. = (5896 A) = 1,11 X 10- 9 cm2 = 1,11 X 1015 b
O'max ( - p :7t 3,14
(b) Para estimar la sección eficaz efectiva con las hipótesis señaladas en el pro-
blema, debemos tener en cuenta el hecho de que la sección eficaz de absorción
se verá reducida por el desplazamiento doppler, debido al movimiento de los áto-
mos que absorben. Sólo una pequeña fracción de los átomos que absorben ten-
76 CAPITULO 9
drán una velocidad longitudinal (próxima a cero) tal que absorban la luz in-
cidente.
Sea w 0 la frecuencia central de la raya amarilla. Consideremos un átomo de
sodio en el recipiente blanco que tenga una velocidad tal que su frecuencia de
absorción desplazada por doppler sea m/. Debido a la anchura natural de la raya
de la luz -incidente y de la raya de absorción, la sección eficaz de absorción será
aproximadamente el valor de resonancia máxima dentro del intervalo
siendo 8mN la anchura natural. La fracción de átomos en el recipiente cuya fre-

cuencia desplazada por doppler caiga dentro de este intervalo es aproximada-
mente
8mN
8m0
siendo 8m 0 la anchura del ensanchamiento Doppler. De aquí que

8mN
<1eff ~ - - <1ma:x:
8ro 0
Según la solución al problema 3.3

8roN 0,00053
- - - - - - - - = 0,022
8ro 0 0,024
Así pues,
<1eff ~ (0,022) (1,11 X lQ- 9 cm2) = 2,4 X 10-11 Cil'l?
(c)
1
T =e-na-= -
2
na = In 2 = 0,693
. n 0,693
densidad = p = ---
1 cm
= (l
cm)a
=
0,693
= = 2 9 X 1010 átomos/cm3
(1 cm) (2,4 X 10-11 cm2) '
9.8 Consideremos primeramente las posibilidades de los productos de desintegra-

c10n si uno de los bariones sufre una fuerte desintegración. La co11servación del
número de barión exige que por lo menos uno de los productos sea un barión.
CAPITULO 9 77
Pueden producirse otros pares barión-antibarión sin violarse la conservación de

bariones, pero los más ligeros posibles (p o n) son demasiado pesados para ser
producidos a partir de la energía disponible. Por lo tanto, existirá sólo un barión
entre los productos.
Obsérvese que la conservación de la carga impide desintegraciones del tipo
~--+ ~º a no ser que exista una partícula cargada en el estado final, pero la
partícula más ligera fuertemente interactiva (n) es demasiado pesada para ser
producida a partir de la energía disponible.
A partir de las masas de los bariones, podemos ver que entre los productos de
la desintegración, la única partícula fuertemeQte interactiva, además del barión
necesario, es un mesón n. Este mesón tiene hipercarga O, así que cualquier desin-
tegración producirá un barión con la misma hipercarga que el barión que sufre la
desintegración. Este hecho, combinado con la conservación de energía, elimina
las posibilidades restantes.
Si están permitidas las interacciones electromagnéticas, podemos tener en el
estado final fotones o pares como e+ - e-. Como deben conservarse la carga y la
hipercarga, sólo pueden estar conectados mediante una interacción electromagné-
tica los ~º y A. Esto hace que sea permitido una desintegración del tipo~º-+ A + y.
9.9 A partir de los diagramas de las figuras 29A-D vemos que si uno cualquiera
de los ejes coordenados tiene un valor fijo, los otros dos dependen linealmente
entre sí. Por tanto, los tres dependerán linealmente.
aQ + bY + cl3 + d = O
Calculando la ecuación en 3 puntos pueden determinarse tres de los constantes
a, b, e y d.
(Q, Y, 13)
(O, O, O) da d=O
(1/2, 1, O) da a =-2b
(O, 2, -1) da e= 2b
Poniendo b = 1/2, se tiene
y
/3 = Q--2-
Por consiguiente, la conservación de la carga e hipercarga implica la conservación

de la tercera componente del spín isotópico.
9.10 (a) Se conserva la extrañeza siempre que se conserve la hipercarga y el nú-

mero de barión, es decir, en procesos electromagnéticos y fuertes.
78 CAPITULO 9
(b) De la solución al problema 9.9, se tiene

y= 2Q-213
De aquí que
S = Y-B = 2Q-213- B
o sea
S + B + 213 - 2Q = O
9.11 Deseamos hallar la energía mínima :necesaria para la reacción

p+p-+A+X
X debe tener un número de barión + 1, carga + 2 e hipercarga + 2. La combi-

nación de partículas con estos números cuánticos y con la energía mínima viene
dada por
X= p + K+
En el sistema centro de masas, la energía total mínima necesaria para la reac-
ción es
EcM = (1115,58 + 938,256 + 493,8) MeV = 2547,6 MeV
Utilizamos unidades en las que e = 1. Utilizando el hecho de que en las trans-

formaciones de Lorentz se conserva
(Etota1)2 - (Ptota1)2
tenemos que
EL2 - pL2 = (EcM)2
en donde L se refiere al sistema del laboratorio y CM al del centro de masas.
Como
EL = V m 2 + PL2 + m
en donde m es la masa del protón, la energía cinética del protón incidente es
(EcM) 2
K = v'm2 + pL2 - m = - -2m- - 2 m =
(2548 MeV)2
=2 X
938
MeV-2 X 938 MeV = 1585 MeV
CAPITULO 9 79
9.12 Obsérvese que en este problema ñ = e = l.

(a)
'l'li, t) = Cf(O) _!:.. exp(ixp - irot)
X
La ecuación de Klein-Gordon es
Sabemos que 'V.s satisface esta ecuación calculando las derivadas

a2
iJt2 'lJs{x, t) = _,. ro2'lJs{x, t)
Como 'lj)(x, t) es una función de x = !xi solamente, se tiene
'72 (-+ ) - 1
V '\V 8 X, t - ~
d ( ;t--¡¡;-
d"x d 'ljJ (-:X, t) )
_.,2
8
-- - JJ
.,..,2
'lJs{X, t)
-+
x~O
De aquí que
::2 'lJs{x, t) - v'2'lJs{x, t) = ( - ro2 + ¡r)t¡is(x, t) = - m 2t¡is(x, t)

puesto que ro2 = ¡r + m 2
(b) En coordenadas esféricas
'72.1, = _
V 'I'
1
___
x2 axª-( x2~)
ax +
1
x2 Sen2 f}
2
aª<p'P 2
+
1
x2 Sen f}
a~ (
V
sen 6 ªa: )
V
Cuando la laplaciana actúa sobre la función de onda dada en el problema, el pri-

mer término indicado anteriormente da el mismo resultado que en la parte (a),
anulando los términos restantes de la ecuación Klein-Gordon. El segundo término
es igual a cero porque 'Vs no depende de cp. El tercer término es el término de
error y da
1
- -- -
x2 sen 6
--ª-(
aa
sen 6 _IJ_'l'_, )
ae
= _e_ exp(ixp -
x3
irot) ~
1
-
sen 6
-ª-(
ae
sen 6 _a_t(_e)_)
ae
Así pues, el error relativo a 'Vs es "-J x- 2, cuando x-+ oo.
Referencias
R. H. BAKER, Astronomy, 7th ed., D. Van Nostrand Company, lnc., Princeton,
N. J., 1959.
J. M. BLATT and V. F. WEISSKOPF, Theoretical Nuclear Physics, John Wiley
& Sons, Inc., New York, 1952.
H. A. BooRSE and L. MoTz (editores), The World of the Atom, Vols. I y II,
Basic Books, Inc., New York, 1966.
M. BoRN, Atomic Physics, 8.ª ed., Hafner Publishing Company, Inc., Darien,
Conn., 1970.
R. M. EisBERG, Fundamentals of Modern Physics, John Wiley & Sons, lnc., N ew
York, 1961.
R. P. FEYNMAN, R. B. LEIGHTON, and M. SANDS, The Feynman Lectures on Physics,
Vols. I, II y III, Addison-Wesley Publishing Company, lnc., Reading, Mass.,
1965.
H. FRAUENFELDER, The Mossbauer Effect, W. A. Benjamin, Inc., New York, 1962.
C. KITTEL, Introducción a la física del estado sólido, Editorial Reverté, S. A.
E. MERZBACHER, Quantum Mechanics, John Wiley & Sons, Incs., New York,
1961.
A. C. G. MITCHELL and M. W. ZEMANSKY, Resonance Radiation and Excited
Atoms, The Syndics of the Cambridge University Press, London, 1961.
F. REIF, Fundamentals of Statistical and Thermal Physics, McGraw-Hill Book
Company, New York, 1965.
L. I. ScHIFF, Quantum Mechanics, 3.ª ed., McGraw-Hill Book Company, New
York, 1968.
E. SEGRE, Núcleos y partículas, Editorial Reverté, S. A.
J. M. STONE, Radiation and Optics, McGraw-Hill Book Company, New York,
1963.
R. C. WEAST (editor), Handbook of Chemistry and Physics, 50.ª ed., Toe Chemi-
cal Rubber Company. Cleveland, Ohio, 1969-1970.
ij4. 291 • 401'1 • O
www.elsolucionario.net

Manual de Soluciones en Física Cuántica.

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Manual de Soluciones en Física Cuántica.

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

manual

berkeley physlcs course -volumen 4

Edición original en lengua inglesa publicada por:

Copyright © 1971 by Education Development Center, /ne.

Traducido y adaptado al español por:

Propiedad de EDITORIAL REVERTÉ, S. A. San Magín, 26, Barcelona (6)

Ninguna parte del material cubierto por este título de propiedad

Todos los derechos reservados

Cometa, S. A. - Avda. de las Torres, 17 - Zaragoza - 1973

1.1 (a) El concepto de pesos atómicos y moleculares definidos surge cuando

(b) A partir de (a),

N(t)-N(t + At) = número de desintegraciones en At = 3,72 X 1010

Según la página 340 del texto: T = 1622 años.

T = 1622 años X (3,16 X 107 seg/año) = 5,13 X 101º seg

Para un estudio de la desintegración exponencial en mecánica cuántica ver

J = Iw = mr2w ~ (1 gm) X (0,09 cm2) X (1 rad/seg) ~ 0,01 erg-seg

h I0-2'i erg-seg = lO-~

Los efectos cuánticos serían de un valor relativo de 10-~, lo cual es total-

1.4 Deseamos encontrar una magnitud asociada al circuito con dimensiones de

E = ! C(Vmax)2 = ! (10- 1°F) X (I0- 3 V) 2 = 5 X 10- 17 joule

h 6,6 X 10-34. joule-seg

El valor relativo de los efectos cuánticos es 10-10, que resulta despreciable.

1.5 Número de fotones emitidos por segundo:

(5,6 X 10-1 m) X (0,01 joule/seg)

Para calcular el número de fotones que entran en el ojo, imaginemos una

SOLUCIONES B.P .C. IV - 2

1.7 Admitamos que el diámetro de la pupila es 4 mm.

El tiempo de resolución o de persistencia del ojo en esta situación es de 1/20

La fluctuación relativa del número de fotones es demasiado pequeña como para

1.8 (a) Ley de desplazamiento de Wien: ),,max T = 0,2898 cm ºK

(b) Para deducir la ley de desplazamiento de Wien hemos de obtener el má-

E()., T) =( _s_:_he_) __l __1

Esta ecuac10n debe resolverse numéricamente. Por simple inspección se ve que el

l-~~e-5 X~ 5(1 ---. e- 5) = 5(1 - 0,0067) = 4,97

que concuerda con la ecuación (3 9 b) del texto.

La dependencia con T se ha descompuesto en factores utilizando el cambio de va-

1.9 (a) En el caso de un oscilador armónico de energía E, se tiene q 0 = ,v2EJK

La variable acción l = rcq0p0 es el área de la elipse.

2.1. A partir del problema 1.2,

2.3 A partir de la ecuación (14 b), (frecuencia)/(energía) = 2,4 X 1014 (ciclos/seg)/

2.4 (a) La energía radiada por el Sol en un año es

La fracción de la masa del Sol radiada en un año es

Con esta energía el Sol radiaría durante un tiempo

2.6. (a) En el caso del nitrógeno a temperatura ambiente

v = (1,7 X 10- 6) (3,00 X 1010 cm/seg) = 5,1 X 104 cm/seg

frecuencia de colisión= (2 X 109 seg- 1) x _P___

Una frecuencia óptica típica es

frecuencia de colisión 3,6 X 108 seg- 1

De la tabla 4A, se tiene

electrón en un átomo del tipo hidrógeno es proporcional a za. Lo mismo deberá

Este valor no está en el intervalo visible: 4000 __,. 7000 A.

2.9 Cuando una partícula alfa alcanza la superficie nuclear se tiene

(Ze) (2e) (1/2) (Ae) (2e) e2

mc2 0,51 meV

2.10 (a) La energía electrostática de una esfera cargada uniformemente (véase

u ~ 2_ ~ = 2. ZJe2 = A5/3 ( _!_ )2 2. ___::_

Según el problema 2.9, e2/r0 = 1,2 meV. Por tanto

50 100 150 200 250

(b) M(l7;9)-M(l7;8) = 3,0 X 10- 3 urna= 2,79 meVíc2

A.E= A.Mc2 = (0,026 uma)(930 meV/c2 ) c2 = 24 meV

(b) La repulsión electrostática de los núcleos de deuterio evita la fusión es-

2.13 (a) Un electrón en su órbita tiene un momento magnético

2.14t Despreciemos las vanac10nes de las constantes (relacionadas en las sec-

= (1 + u)- 2 Ji[kgP - m//se&]

E()., T) =( _s_:_he_) l 1