Saco vitelino

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Embrión humano de 2,6 mm con su saco vitelino adosado.
El saco vitelino (también llamado seno endodérmico) es un anexo membranoso adosado
al embrión que provee a este de nutrientes y oxígeno, a la vez que elimina desechos
metabólicos. Esto ocurre en peces, reptiles, aves y mamíferos primitivos. En el
embrión humano funciona como sistema circulatorio en las primeras etapas de
desarrollo, antes de que comience la circulación interna.

El saco vitelino está cubierto por una delgada capa mucosa y una pared más interna
rica en vasos sanguíneos que serán aportados al comunicado embrionario. Luego de la
gastrulación, el saco vitelino queda suspendido y sostenido del cuerpo embrionario,
con lo que da forma al conducto vitelino..

Mediante el desarrollo fetal, y principalmente a partir de la 9 y 10 semana de

desarrollo, el saco vitelino comienza a degenerar de manera natural por diversas
causas, como su compresión debido al aumento del espacio ocupado por el amnios.
Durante el periodo temprano del desarrollo embrionario, el saco vitelino es la
estructura de mayor dimensión, con una forma ovalada, pero que con el desarrollo,
adquiere una apariencia periforme.

No se conoce cuánto tiempo esta muy activo el saco vitelino.

Índice
1 Estructura del saco vitelino
2 Vitelo
3 Patrones principales de segmentación (según la cantidad y distribución del
vitelo)
3.1 Segmentación holoblástica
3.2 Segmentación meroblástica
4 Producción de vitelo (vitelogénesis)
5 Referencias
Estructura del saco vitelino
El saco vitelino está constituido morfológicamente por 3 capas, que son: capa
endodérmica, capa mesenquimática y capa mesotelial:

a) Capa endodérmica:
Esta monocapa luego se tornará dinámica y funcionalmente muy importante para el
embrión. Se forman después una serie de cordones endodérmicos que penetran en la
capa mesenquimática. Entre estos cordones se crean pequeños orificios (vesículas
endodérmicas) que contienen sustancia de excreción producido por células
circundantes. Estas vesículas con el tiempo tenderán a fusionarse hasta generar
grandes vesículas que se relacionan con la red de vasos sanguíneos presentes en la
mesenquimática circundante. Esta capa presenta una degeneración funcional con el
desarrollo del embrión.

b) Capa mesenquimática:
Contiene una nutrida red de los vasos sanguíneos, y que alrededor de la 7 semana de
desarrollo desaparece.

c) Capa mesotelial:
Está constituido por una monocapa de células planas unidas entre sí. Confronta al
espacio intervitelino del saco. Las células de esta capa presentan una gran
cantidad de microvellosidades. A partir de la semana séptima, se observan cambios
degenerativos en el epitelio, se forman rugosidades profundas de la superficie y
aumento en la cantidad de mucus, lo que provoca el colapso de las
microvellosidades. Estas sufren un proceso de fragmentación y se desprenden de la
superficie celular.
Vitelo
Cuando ocurre la fertilización entre un gameto masculino (espermatozoide) y otro
femenino (ovocito), el espermatozoide provee únicamente material genético, mientras
que el ovocito (de mayor tamaño) aporta o sintetiza también las sustancias
alimenticias necesarias para el desarrollo del cigoto. Este material nutritivo es
denominado vitelo y se constituye de distintas sustancias proteicas, algunas
sintetizadas en el ovocito y otras provenientes del torrente sanguíneo y absorbidas
por el ovocito. Una vez producido el vitelo, este es transportado hacia el
hemisferio o polo vegetal del huevo (mitad inferior del huevo) y en general esta
región contiene mucho más vitelo que el hemisferio o polo animal (mitad superior
del huevo) polo animal o vegetal observados en algunos embriones modelos (como el
del huevo de una anfibio) donde las células que estan derivadas de la mitad
superior están activamente móviles (o animadas) y las de la mitad inferior son casi
inmoviles (o estáticas como las plantas). Mientras que las plaquetas del vitelo se
acumulan más densamente en el polo vegetal del ovocito, los gránulos de glucógeno,
los ribosomas, las vesículas lipídicas y el retículo endoplasmático se encuentran
hacia el polo animal. La cantidad de vitelo dependerá del tipo de desarrollo, es
decir, cuanto más vitelo se acumule, más durará el proceso embrionario y la
segmentación tomara un camino diferente. La segmentación del ovocito comienza en el
polo animal y desciende lentamente hacia el polo vegetal, y según la concentración
de vitelo, se producirá una segmentación holoblástica o meroblástica. En muchas
especies, el ovocito (gameto femenino en desarrollo) es flagelado inicialmente
hasta la ovogénesis donde se pierde el flagelo. Esta característica puede verse
como un cambio secundario propio de este gameto femenino y además marca donde será
el futuro polo animal (Gilbert, 2005).

Patrones principales de segmentación (según la cantidad y distribución del vitelo)

Artículo principal: Segmentación (zoología)
Segmentación holoblástica
Isolecítica: Poco vitelo y distribuido equitativamente por todo el huevo
produciendo segmentación radial (equinodermos y anfioxus), espiral (anélidos,
moluscos y gusanos planos), bilateral (tunicados), y rotacional (mamíferos y
nemátodos).
Mesolecítica: Cantidad de vitelo moderada que produce segmentación radial
desplazada (anfibios).
Segmentación meroblástica
Telolécita: Vitelo denso a lo largo de la mayor parte del huevo y más aún sobre el
polo vegetal. Se observa segmentación bilateral (moluscos cefalópodos), y discoidal
(peces, reptiles y aves).
Centrolecítica: Vitelo en el centro del huevo con segmentación superficial
(presente en la mayoría de insectos).
Producción de vitelo (vitelogénesis)
La vitelogénesis se produce cuando el ovocito alcanza el estadio de diploteno de la
profase meiótica. El vitelo no es una sola subunidad o compuesto, sino una mezcla
de materiales proteicos utilizados para la nutrición embrionaria. Algunas proteínas
principales del vitelo son sintetizadas en el ovocito (como en el caso de algunos
anélidos y cangrejos de río), pero otras también muy importantes son llevadas al
ovocitos por el torrente sanguíneo.

En vertebrados, cuando la hembra está en su etapa fértil, su glándula hipófisis

secreta hormonas que le indican al ovario de producir estrógeno. El estrógeno es
una hormona que puede instruir al hígado a producir y secretar proteínas vitelinas
tales como la vitelogenina, que son luego transportadas a través de la sangre hacia
los huevos en crecimiento (antes de la estimulación por estrógeno no se ve ningún
mARN de vitelogenina en las células hepáticas, el cual es el primer paso para la
inducción de la síntesis de esta proteína. Después del estímulo se pueden observar
unas 50 000 moléculas de mARN de vitelogenina en las células hepáticas). Esta
sustancia (la vitelogenina) y las demás proteína vitelinas que no son sintetizadas
en el ovocito, son enviada al huevo en crecimiento a través de la sangre donde el
ovocito la absorbe y la almacena.

Referencias
Gilbert, S. F., Biología del Desarrollo. 2005
Wilt F.H, Hake S., Principles of Developmental Biology. 2004
Control de autoridades
Proyectos WikimediaWd Datos: Q369887Commonscat Multimedia: Category:Yolk sacs
IdentificadoresGND: 4321805-2Microsoft Academic: 2777043721Diccionarios y
enciclopediasBritannica: urlIdentificadores médicosMeSH: D015017FMA: 87180UMLS:
C0043425
Categoría: Embriología
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