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Definiciones Varias Unidad 1
Definiciones Varias Unidad 1
UNIDAD 1
DEFINICIONES - 1° PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
Medio: A la región del espacio físico que rodea a la frontera del sistema, se la denomina
medio, se refiere exclusivamente a la región que interactúa de alguna manera con el
sistema y por lo tanto cuya influencia sobre él puede medirse de alguna manera.
Todo análisis termodinámico comienza con la elección del sistema, sus fronteras y el
medio que lo rodea.
Al conjunto formado por el sistema + el medio se lo denomina “universo”.
Fig. 1-1
- Equilibrio Mecánico
- Equilibrio Térmico
- Equilibrio de Fase
- Equilibrio Químico
Sistemas Abiertos: son aquellos en los cuales durante el proceso entra y/o sale masa del
sistema. Pueden presentarse dos situaciones:
INTERCAMBIADOR DE CALOR
Fig. 1-2
Los sistemas de varios componentes serán homogéneos, cuando todos sus componentes
estén en la misma fase (Ej. el aire húmedo que nos rodea, si no esta saturado de
En cambio si los componentes del sistema están en distintas fases, decimos que es
heterogéneo. (Ej. En un día de niebla el aire húmedo que nos rodea esta compuesto por
aire (gas) + agua (parte en fase gaseosa y parte en fase liquida como gotas en
suspensión).
Estado: en Termodinámica solo pueden ser definidos los estados de los sistemas que
están en equilibrio; estos quedan definidos por sus parámetros de estado (p; v; T).
Calor: el calor es una forma de energía, la cual se pone de manifiesto cuando hay un
desequilibrio térmico entre dos cuerpos (sistema y medio), siendo su sentido del cuerpo
a mayor temperatura hacia el cuerpo a menor temperatura (ver 2° Principio). También
esta forma de energía puede ponerse de manifiesto cuando una sustancia (sistema),
cambia de estado, por ejemplo a p=cte, su T=cte, sin embargo si el proceso es de
evaporación, la sustancia recibirá calor del medio, si la sustancia esta condensándose,
ésta cederá calor al medio, lo mismo ocurrirá si la sustancia esta pasando de estado
sólido al liquido (fusión) o si esta solidificándose.
Se define como sistema termoelástico a un sistema que puede variar su volumen por
variación de su presión o de su temperatura.
Supondremos que el sistema experimenta una transformación cuasi estática, en la cual
el sistema evoluciona pasando por una sucesión de estados de equilibrio.
Se trata de una transformación ideal, ya que en la práctica toda transformación, implica
la existencia de algún desequilibrio que la provoca.
dV
p dl
p
p
sistema medio
V1 dF
Fig. 1-3
Como ejemplo consideramos una cierta masa de una gas contenida en una frontera
(sistema cerrado), la cual ocupa un volumen V1 (ver figura 1-3), si el sistema se
expande ocupará un volumen mayor V + dV, la frontera del sistema se desplazará, de
manera tal que si tomamos un elemento diferencial de superficie dF, sobre el que actúa
la presión “p”, este se desplazará un distancia dl, como consecuencia, el trabajo
desarrollado por la fuerza elemental será:
2
W = ∫ p.dV (1-3)
1
1
p
2
v
d
Fig. 1-4 v
En efecto, el área elemental: p.dv = δW
Representa el trabajo elemental, luego el trabajo total será el área bajo la curva entre las
ordenadas extremas.
De este análisis surgen dos conclusiones importantes:
En otras palabras, cuando el sistema efectúa trabajo contra el medio, éste será positivo,
mientras que cuando el sistema reciba trabajo del medio, éste será negativo.
1° PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
Mas adelante y en base a evidencia experimental que se inicio con los trabajos de Joule
(siglo XIX), fue posible enunciar un postulado denominado 1° Ley o Principio de la
Termodinámica:
W1-2ad = f (1;2) por lo tanto f, es una función potencial que representa la Energía total
del sistema.
W1-2 ad = E1 – E2 (1-4)
Naturaleza de la Energía
Existen diversas formas de energía que pueden estar presentes al aplicar el 1° Principio
a problemas concretos de ingeniería.
Una forma útil de clasificarlas es en energías intrínsecas y extrínsecas.
E = Ec + Ep + U (1-8), siendo
1 1
Ec = m.w 2 + I .ω 2 (1-9)
2 2
1 1
Ep = m.g .h + V .ε 0 .E 2 + V .μ 0 .H 2 (1-10)
2 2
Donde:
Por lo tanto la expresión general del 1° Principio para sistemas cerrados quedará:
ΔEc + ΔEp = 0
En estos casos la expresión del 1° Principio para un sistema cerrado quedará:
Q = ΔU + W (1-12)
δQ = dU + δW (1-13)
Se trata además de un sistema cerrado que solo puede intercambiar trabajo con el medio
por variación de volumen y dado que el sistema esta contenido en un recipiente rígido,
el proceso se efectúa a v = cte ⇒ δW = 0
Fig. 1-5
Gas ideal
Q
⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂U ⎞
dU = ⎜ ⎟ v dT + ⎜ ⎟ dv (1-14)
⎝ ∂T ⎠ ⎝ ∂v ⎠
T
⎛ ∂U ⎞
dU V = ⎜ ⎟ dT (1-15)
⎝ ∂T ⎠
v
⎛ ∂U ⎞
δQv = dU = ⎜ ⎟ dT (1-17)
⎝ ∂T ⎠ V
⎛ ∂U ⎞
De (1-16) y (1-17) observamos que: ⎜ ⎟ = Cv (calor especifico a v=cte)
⎝ ∂T ⎠V
Termómetro
Paredes
diatérmicas
Gas
ideal Vacío Calorímetro
p1,v1,T1
Agua
Fig. 1-6
Luego U= f (T)
Esta expresión nos permite calcular la variación de energía interna de un gas ideal,
independientemente del tipo de transformación que experimente el sistema.
La experiencia de Joule no es exacta, debido a que la capacidad calorífica del agua del
calorímetro es mayor a la del gas, dado que la masa de agua es mayor a la del gas y
además el calor especifico del agua es sensiblemente mayor al del gas, por lo tanto
podría haber ocurrido una transferencia de calor pequeña del gas hacia el agua que no
fuera detectada por el termómetro.
Sin embargo la conclusión a la que arribo Joule es correcta y se corrobora con la
aplicación del 2° Principio.
Como hemos visto anteriormente, los sistemas abiertos son aquellos en los que entra y/o
sale masa de la frontera o volumen de control del mismo.
Cuando a través de la frontera o volumen de control ingresa una cantidad de masa
distinta a la que sale, por unidad de tiempo, decimos que estamos en presencia de un
sistema abierto a régimen no permanente (SARNP).
Vamos a partir de esta situación para demostrar la ecuación del 1° Principio y luego
demostraremos la ecuación para un sistema a régimen permanente.
Para este fin vamos a considerar una tubería en la cual se ha hecho un ensanchamiento
para alojar en su interior un resistencia eléctrica que suministra calor y una hélice
acoplada a un eje, la cual puede tomar el trabajo de circulación del fluido circulante y
transformarlo en trabajo mecánico en un eje.
Por la tubería circula un fluido cualquiera cuyos parámetros a la entrada son: p1, w1, u1
y z1 y a la salida : p2,w2,u2 y z2, en el interior de la tubería el sistema intercambia calor y
trabajo con el medio.
Siendo p, w, u y z; la presión la velocidad, la energía interna y la cota del baricentro de
la sección con respecto a una plano de referencia.
Fig. 1-7
El 1° Principio establece que las energías aportadas al sistema deben ser iguales a las
energías entregadas por el sistema:
Q = ΔE + W (1-21)
La energía mecánica será la suma de las energías interna, cinética y la energía potencia,
para una masa unitaria será:
w2
E= u + + g .z (1-22) para una m= 1 Kg
2
El trabajo intercambiado será la suma de los trabajos de los émbolos de entrada y salida
y el trabajo de circulación:
W= W1 + W2 + Wc
⎛ w12 ⎞ ⎛ w2 ⎞
δQvc + δm1 ⎜⎜ u1 + p1 .v 2 + + g .z1 ⎟⎟ = δWvc + δm2 ⎜⎜ u 2 + p 2 .v 2 + 2 + g .z 2 ⎟⎟ + dE vc (1-24)
⎝ 2 ⎠ ⎝ 2 ⎠
En esta expresión dEVC representa la variación de energía total del volumen de control,
debida a la variación de masa en el interior del mismo.
⎛ w12 ⎞ ⎛ w2 ⎞
δQvc + δm1 ⎜⎜ h1 + + g .z1 ⎟⎟ = δWvc + δm2 ⎜⎜ h2 + 2 + g .z 2 ⎟⎟ + dE vc (1-25)
⎝ 2 ⎠ ⎝ 2 ⎠
En general en los SARNP, las propiedades intensivas de las masas entrantes y salientes
pueden ser variables con el tiempo, esto significa que para resolver la ecuación (1-25)
tendremos que derivarla con respecto al tiempo e integrar:
Unidad 1 – Definiciones-1° Principio de la Termodinámica
Prof. Adjunto: Ing. Omar Aníbal Fainberg
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TERMODINAMICA TECNICA
m1
⎛ w2 ⎞ m2
⎛ w2 ⎞
Qvc + ∫ δm1 ⎜⎜ h1 + 1 + g .z1 ⎟⎟ = Wvc + ∫ δm2 ⎜⎜ h2 + 2 + g .z 2 ⎟⎟ + ΔE vc (1-26)
0 ⎝ 2 ⎠ 0 ⎝ 2 ⎠
w12 w22
q + (h1 + + g .z1 ) = wc + (h2 + + g .z 2 ) (1-28) para m= 1 Kg
2 2
w22 w12
q = (h2 – h1) + Wc + ( − ) + g .( z 2 − z1 ) válida para una masa m= 1 Kg (1-29)
2 2
En el caso de una masa ≠ 1Kg , se deberá multiplicar cada término de la ecuación por la
masa del sistema.
En muchos ejemplos prácticos de equipos que funcionan a régimen permanente, las
variaciones de energía cinética y potencial son despreciables, en estos casos la ecuación
(1-29) puede expresarse:
Trabajo de Circulación
δQ = dh + δWc (1-31)
2
Wc = ∫ − v.dp (1-33)
1
1
W
c
p
d
2
v
v
Fig. 1-8
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TERMODINAMICA TECNICA
Q = h2 − h1 + Wc
Wc = h1 − h2 (1-34)
Es decir que la disminución de la entalpía del fluido mide el trabajo que un sistema
circulante intercambia con el medio.
Este podría ser el caso de una turbina adiabática, en la cual el fluido que ingresa a la
misma genera trabajo en el eje de la maquina al desplazar los álabes (paletas)
solidarios al mismo, el fluido genera trabajo a expensas de su entalpía (energía del
fluido).
dH = dU + p.dV + V .dp
dH = δQ + V .dp
Q p = H 2 − H1 (1-35)
δQ p = c p .dT (1-36)
H = f ( p, T )
∂H ∂H
dH = ( ) p .dT + ( ) T .dp
∂T ∂p
∂H
dH p = ( ) p .dT (1-37)
∂T
∂H ∂H
c p .dT = ( ) p .dT de donde nos queda que : cp = ( )p
∂T ∂T
ω 22 − ω12
Q = h2 − h1 + si el proceso como dijimos es adiabático:
2
ω 22 − ω12
h1 − h2 =
2
Es decir que la disminución de la entalpía del fluido que circula, generará un aumento
de la energía cinética del mismo y un aumento de la entalpía del fluido será generado
por una disminución de la energía cinética del mismo.
Gas
ideal
p1,T1 p2,T2
Tapón poroso
Fig. 1-9
Q = ΔH + Wc + ΔEc + ΔEp
ΔH = 0 ⇒ H 1 = H 2 (1-38)
dh
= cp (1-39)
dT
ΔH = cp.(T2 − T1 )
Nota importante:
T2
Vale aclarar que de la (1-39) surge que: Δh = ∫ cp.dT , si admitimos que el calor
T1
específico se mantiene constante entonces será válida la (1-40)
Por la tanto la (1-40) solo será válida si se cumple que el gas se comporta como ideal
y además el calor específico se mantiene constante durante el proceso.