Mineralogía de carbonatos; Hidrogeología meteórica

Los carbonatos marinos pueden, durante su evolución geológica, quedar expuestos por una caída
en el nivel relativo del mar (eustático, retirada de la costa forzada por progradación, elevación
tectónica). El desplazamiento posterior del agua de mar por el agua dulce es rápido, la diagénesis
meteórica resultante es profunda. La afluencia de agua dulce cambia la estabilidad de aquellas
fases minerales que eran estables o metaestables en el agua de mar, principalmente aragonita,
calcita alta en Mg en bioclastos, estructuras, Ooides y cementos. Como tal, la diagénesis meteórica
implica una disolución significativa de CaCO 3 . Sin embargo, la experiencia muestra que la
redistribución de los carbonatos disueltos produce precipitaciones en Calcretes o mejor conocidas
como Caliches, eolianitas (arenas de dunas cementadas) y mosaicos más profundos de calcita con
relleno de poro; La mayoría de estos cementos son calcitas bajas en Mg.

La diagénesis meteorológica depende completamente del flujo de agua dulce para eliminar la
masa disuelta (soluto) y redistribuirla a los sitios de precipitación de calcita. El agua dulce en sí
ocurre en dos entornos amplios:

 la superficie, donde la precipitación fluye por tierra en forma de escorrentía o

corrientes, y se infiltra en suelos y rocas permeables, y debajo de la superficie en
acuíferos.

La diagénesis en la superficie comienza con la lluvia, El pH promedio de la lluvia es de 5.5 a

5.8 (el pH promedio del agua de mar es de 8.0 a 8.1). La corrosión de los materiales de
construcción de piedra caliza es una manifestación obvia de la disolución de calcita.

Del mismo modo, el desarrollo de paisajes kársticos , sumideros, cuevas y corrientes

subterráneas son todos productos de la disolución de piedra caliza. Parte de la masa disuelta
se precipita en forma de Calcretes (Caliche, Paleosoles), mástil de relleno de fractura,
estalactitas (las que cuelgan del techo), estalagmitas y perlas de cueva donde las aguas
alcanzan niveles de saturación y se reduce la presión parcial de CO2 .
LA ZONA NO SATURADA

El intervalo de infiltración es llamado la zona no saturada por los hidrogeólogos, pero los
aficionados a la piedra caliza prefieren llamarla La zona “vadosa” se extiende hasta el agua.
Es el intervalo de sedimento o roca porosa y permeable en el que los espacios de los poros
están en su mayoría llenos de aire y donde la presión del aire está cerca de la atmosférica. El
agua residual puede estar presente en los contactos del grano como meniscos (debido a la
tensión superficial); Estos pueden actuar como sitios para los cementos de menisco.

Parte del agua en la zona vadosa alcanzará el agua (recarga de agua subterránea), parte será
captada por las plantas y parte liberada por evapotranspiración.

Dos procesos actúan para modificar la química del agua de lluvia:

-Formación de suelo y descomposición de la materia orgánica en humus que libera ácidos

húmicos y CO2; por lo tanto, la presión parcial de CO 2 puede aumentar y disminuir el pH.

-La disolución de sedimentos de piedra caliza y carbonato produce Ca 2+ y CO 3 2- , pero a

un pH entre 5 y 6 las especies dominantes son HCO 3 - y H 2 CO 3. A continuación, se
muestra una gráfica típica de concentración de especies versus pH.

Todos estos productos disueltos ingresan al sistema de agua subterránea.

LA ZONA SATURADA

Los espacios de poros debajo del agua están llenos de agua; Esta es la zona saturada o
freática. Además, el agua subterránea siempre está en movimiento, impulsada en su mayor
parte por la energía potencial gravitacional impartida por la topografía. La porosidad es de
varios tipos: intergranular, intragranular (por ejemplo, las cámaras de gasterópodos),
porosidad secundaria formada por disolución de componentes metaestables, fracturas y
porosidad cavernosa formada por colapso de la solución (agujeros de sumidero (dolinas) y
corrientes subterráneas.

ACUIFEROS

Hay dos tipos de acuíferos fundamentalmente diferentes:

-Acuíferos no confinados, a veces llamados acuíferos acuáticos. El agua es el límite entre la

vadosa y las porciones saturadas del acuífero. El drenaje en un acuífero no confinado es por
gravedad. Si se drena un acuífero no confinado, no hay cambios en la organización o el
empaque de los granos. La posición del agua fluctúa estacionalmente, dependiendo del
equilibrio de la evaporación, la disminución de la vegetación (y las personas) y la recarga.

-Los acuíferos confinados, están unidos por sedimentos o capas de rocas que retrasan el
flujo. Siempre están saturados (incluso cuando se extraen mediante bombeo). En los sistemas
naturales, generalmente existe un equilibrio entre la recarga y la descarga de agua, pero si
este equilibrio se altera (por ejemplo, durante un período seco prolongado), el marco del
acuífero (es decir, el soporte de clastos) responderá elásticamente.

La química del agua subterránea evoluciona con el tiempo. El agua de lluvia generalmente
carece de sales disueltas, pero una vez que ingresa a un sistema de agua subterránea, las
reacciones bioquímicas en los suelos y las reacciones inorgánicas que involucran carbonatos,
arcillas (particularmente el intercambio iónico) y otros minerales de silicato, agregarán o
restarán especies iónicas que pueden estar involucradas en otros reacciones Al igual que sus
primos sedimentarios, la química del agua subterránea puede estar representada por facies
químicas , por ejemplo, el agua puede estar dominada por Ca2+, o Fe3+ , o CO3 2-, o SO4 2-,
dependiendo de la composición de los materiales del acuífero. La migración del agua
subterránea a través de diferentes tipos de sedimentos rocosos se manifiesta comúnmente en
un cambio de una facies química a otra. El seguimiento de esta evolución química es útil por
dos razones: proporciona un registro de dónde ha residido el agua y puede proporcionar
pistas sobre los cambios en el historial de precipitación de las rocas. Por ejemplo, la partición
de oligoelementos en cementos de calcita zonificados registrará composiciones cambiantes
de agua de poro.

AGUA SUBTERRANEA EN LA COSTA

La interacción entre el agua subterránea y el agua de mar puede tener un profundo efecto
sobre la diagénesis de carbonatos. El agua subterránea no solo deja de fluir en la costa: con
suficiente accionamiento hidráulico, puede extenderse muchos kilómetros por debajo del
fondo del mar, saliendo como filtración de agua dulce y manantiales. Un ejemplo célebre se
encuentra debajo de la plataforma de carbonato de Florida, donde la perforación exploratoria
en 1965 descubrió agua dulce y salobre en pozos hasta 120 km de la costa y 130 m debajo
del fondo del mar. En un pozo, el agua fresca fluía 2 metros por encima de la cubierta del
barco (Manheim,1967). La filtración de agua dulce o salobre afectará las biotas locales y la
relativa estabilidad de los carbonatos metaestables, tanto en las rocas a través de las cuales
fluye el agua subterránea como en el fondo marino. Esto se ilustra en un gran ejemplo de
Península de Yucatán (enlace proporcionado amablemente por Nigel Platt - © Nigel Platt,
Edison E&P UK Ltd). Aquí, manantiales de agua dulce a través de la plataforma poco
profunda en Casa Cenote, Tankah Beach hacia arriba a través de los carbonatos de la
plataforma. El agua dulce se recarga desde las tierras altas a unos 100 km tierra adentro. El
flujo hacia la costa se enfoca a través de una compleja red de cuevas de piedra caliza.

El agua en los acuíferos costeros no confinados tenderá a fusionarse con la costa.

Casualmente, una cuña de agua de mar se desarrollará hacia la tierra de la costa debajo del
agua subterránea fresca. Su posición debajo del agua dulce está dictada por las diferencias
de densidad. El límite entre el agua de mar y el agua subterránea es una zona de mezcla. Una
aproximación razonable de la profundidad al límite del agua subterránea-agua de mar se
expresa en la ecuación de Ghyben-Herzberg, que se muestra en el diagrama anterior:

z = h. ρf / ρs - ρf

donde z es la profundidad a la interfaz desde el nivel del mar, h la elevación del agua, ρs
(1.025 gm / cc) y ρf (1 gm / cc) las densidades de agua de mar y agua dulce respectivamente,
de modo que

z = 40h

Un corolario importante es que por cada disminución de la unidad en la profundidad de agua

(h) habrá un aumento correspondiente de 40 unidades en la interfaz (y viceversa).

La interfaz es dinámica y responderá tanto a los cambios a corto plazo (por ejemplo,
fluctuaciones estacionales en la recarga, bombeo) como a intervalos geológicos más largos,
migrando con excursiones a la costa durante el aumento o disminución del nivel del mar.
Nuevamente, desde una perspectiva geológica, esto significa que el límite entre ambientes
fluidos que determinan la estabilidad mineral de carbonato también será dinámico.