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El riesgo mecánico puede producirse en toda operación que requiera utilizar herramientas
manuales, entre otras. Es aquel que puede producir lesiones corporales tales como cortes,
abrasiones, punciones, contusiones, golpes por objetos desprendidos o proyectados,
atrapamientos, aplastamientos, quemaduras.
La posibilidad de que un trabajador sufra una determinada lesión derivada de su trabajo con
maquinaria, el atrapamiento de éste o parte de su cuerpo, entre los elementos en
movimiento de la máquina o entre un elemento en movimiento y un elemento fijo.
Tipos de riesgos
Riesgos físicos.
Riesgos químicos.
Riesgos biológicos.
Riesgos ergonómicos.
Riesgos psicosociales. -1-
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El riesgo mecánico puede producirse en toda operación que requiera utilizar herramientas
manuales, entre otras. Es aquel que puede producir lesiones corporales tales como cortes,
abrasiones, punciones, contusiones, golpes por objetos desprendidos o proyectados,
atrapamientos, aplastamientos, quemaduras.
La posibilidad de que un trabajador sufra una determinada lesión derivada de su trabajo con
maquinaria, el atrapamiento de éste o parte de su cuerpo, entre los elementos en
movimiento de la máquina o entre un elemento en movimiento y un elemento fijo.
Tipos de riesgos
Riesgos físicos.
Riesgos químicos.
Riesgos biológicos.
Riesgos ergonómicos.
Riesgos psicosociales. -1-
-1- DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
4.- ¿Qué son los riesgos?
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El riesgo es la probabilidad de que una amenaza se convierta en un desastre. La
vulnerabilidad o las amenazas, por separado, no representan un peligro. Pero si se juntan,
se convierten en un riesgo, o sea, en la probabilidad de que ocurra un desastre. Sin
embargo los riesgos pueden reducirse o manejarse.
RIESGOS HUMANOS. Son aquellos riesgos que de producirse un siniestro pueden afectar
la salud de las personas. Nuestros productos han sido diseñados con las mejores coberturas
de las diferentes compañías de seguros, siendo estos contratados de manera colectiva o
individual.
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RIESGOS HUMANOS. Son aquellos riesgos que de producirse un siniestro pueden afectar
la salud de las personas. Nuestros productos han sido diseñados con las mejores coberturas
de las diferentes compañías de seguros, siendo estos contratados de manera colectiva o
individual.
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DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
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8.- durante las etapas de fase de evaluación de riesgos en un trabajador se determina:
R.- la situación actual higiénica que se encuentra el trabajador en el campo laboral
R.- falso
1. Condiciones de trabajo.
2. El medio ambiente
3. Factores físicos del trabajador.
4. Los contaminantes químicos
5. biológicos.
6. La carga de trabajo.
7. La organización de trabajo.
8. Factores ergonómicos
9. Factores psicológicos
11.-
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36.- Al potencial de riesgo que existe durante la operación de las maquinas generado por su capacidad
de movimiento Llamamos energía peligrosa
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35.- Son zonas donde almacenan o se manejan materiales que arden lentamente sin producir humo
excesivo, pero no constituyen riesgo de explosiones o emanaciones tóxicas es Instalación de bajo riesgo
36.- Al potencial de riesgo que existe durante la operación de las maquinas generado por su capacidad de
movimiento Llamamos energía peligrosa
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72.- Son zonas donde se almacenan o se manejan materiales que puedan arder con extremada
rapidez y cuyas emanaciones tóxicas o explosiones constituyen un riesgo especial.
Es Instalaciones Riesgosas
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72.- Son zonas donde se almacenan o se manejan materiales que puedan arder con extremada
rapidez y cuyas emanaciones tóxicas o explosiones constituyen un riesgo especial.
Es Instalaciones Riesgosas
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DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
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73.- ¿Qué es lo que más contamina el agua?
Los principales contaminantes del agua son los siguientes: Basuras, desechos químicos de las
fábricas, industrias, etc. Aguas residuales y otros residuos que demandan oxígeno (en su mayor
parte materia orgánica, cuya descomposición produce la desoxigenación del agua).
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DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
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Los aceites son tratados en unidades de separación de componentes aromáticos mediante procesos de extracción líquido - líquido con
DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
furfural.
La parafinas se recuperan mediante procesos de enfriamiento de los aceites, estás son usadas en la industria cosmética y como materia
DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
El papel de los catalizadores en la industria petroquímica.- Sin duda, los catalizadores son los actores más importantes de los
procesos petroquímicos, un catalizador es una sustancia química, compuesto o elemento capaz de acelerar (catalizador positivo) o retardar
(catalizador negativo o inhibidor) una reacción química, permaneciendo éste mismo inalterado por que no se consume durante la reacción
química. A este proceso se le llama catálisis. Los catalizadores no alteran el balance energético final de la reacción química, sino que sólo
permiten que se alcance el equilibrio con mayor o menor velocidad. Muchos de los catalizadores actúan alterando superficies permitiendo
encontrarse y unirse o separarse a dos o más reactivos químicos. La catálisis puede ser de dos tipos:
Homogénea: El catalizador y el reactivo están en una misma fase, por ejemplo, en solución acuosa. Es el caso de la catálisis ácido-base y
la catálisis enzimática.
Heterogénea: El catalizador y reactivo se encuentran en distintas fases, como por ejemplo, la catálisis heterogénea de una reacción entre
sustancias gaseosas adsorbidas en la superficie de metal. Los catalizadores sólidos pueden ser porosos y están hechos de metal u óxido
metálico soportado sobre una matriz sólida inerte. Este caso particular se conoce como catálisis de contacto. Este tipo de catalizadores son
ampliamente utilizados en las refinerías de petróleo.
La Figura 1-5, extractada de Wikipedia, nos muestra un diagrama de energía que nos ayuda a recrear el trabajo de un
catalizador.
Figura 1.5 Diagrama de energía
La figura muestra el diagrama de una reacción catalizada, mostrando como varía la energía (E) de las moléculas que participan en la
reacción durante el proceso de reacción (tiempo, t). Todas las moléculas contienen una cantidad determinada de energía, que depende del
número y del tipo de enlaces presentes en ella. Los sustratos o reactivos,(A y B) tienen una energía determinada, y el o los productos (AB
en el gráfico) otra.
Si la energía total de los sustratos es mayor que la de los productos (por ejemplo como se muestra en el diagrama), una reacción
exotérmica, y el exceso de energía se desprende en forma de calor. Por el contrario, si la energía total de los sustratos es menor que la de
los productos, se necesita tomar energía del exterior para que la reacción tenga lugar, lo que se denomina reacción endotérmica.
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El papel de los catalizadores en la industria petroquímica.- Sin duda, los catalizadores son los actores más importantes de los
procesos petroquímicos, un catalizador es una sustancia química, compuesto o elemento capaz de acelerar (catalizador positivo) o
retardar (catalizador negativo o inhibidor) una reacción química, permaneciendo éste mismo inalterado por que no se consume durante la
reacción química. A este proceso se le llama catálisis. Los catalizadores no alteran el balance energético final de la reacción química, sino
que sólo permiten que se alcance el equilibrio con mayor o menor velocidad. Muchos de los catalizadores actúan alterando superficies
permitiendo encontrarse y unirse o separarse a dos o más reactivos químicos. La catálisis puede ser de dos tipos:
Homogénea: El catalizador y el reactivo están en una misma fase, por ejemplo, en solución acuosa. Es el caso de la catálisis ácido-base y
la catálisis enzimática.
Heterogénea: El catalizador y reactivo se encuentran en distintas fases, como por ejemplo, la catálisis heterogénea de una reacción entre
sustancias gaseosas adsorbidas en la superficie de metal. Los catalizadores sólidos pueden ser porosos y están hechos de metal u óxido
metálico soportado sobre una matriz sólida inerte. Este caso particular se conoce como catálisis de contacto. Este tipo de catalizadores
son ampliamente utilizados en las refinerías de petróleo.
La Figura 1-5, extractada de Wikipedia, nos muestra un diagrama de energía que nos ayuda a recrear el trabajo de un
catalizador.
Figura 1.5 Diagrama de energía
La figura muestra el diagrama de una reacción catalizada, mostrando como varía la energía (E) de las moléculas que participan en la
reacción durante el proceso de reacción (tiempo, t). Todas las moléculas contienen una cantidad determinada de energía, que depende del
número y del tipo de enlaces presentes en ella. Los sustratos o reactivos,(A y B) tienen una energía determinada, y el o los productos (AB
en el gráfico) otra.
Si la energía total de los sustratos es mayor que la de los productos (por ejemplo como se muestra en el diagrama), una reacción
exotérmica, y el exceso de energía se desprende en forma de calor. Por el contrario, si la energía total de los sustratos es menor que la de
los productos, se necesita tomar energía del exterior para que la reacción tenga lugar, lo que se denomina reacción endotérmica.
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En la práctica las plantas operan a una presión de 100-1000 atm. y a una temperatura de 400 - 600 atm. En el reactor de síntesis se utiliza
α-Fe como catalizador (Fe2O3 sobre AlO3 catálisis heterogénea). A pesar de todo, la formación de NH3 es baja con un rendimiento
alrededor del 15%. Los gases de salida del reactor pasan por un condensador donde se puede licuar el NH 3 separandolo así de los
reactivos, los cuales pueden ser nuevamente utilizados.
Los estudios sobre el mecanismo de la reacción indican que la etapa determinante de la velocidad de la reacción es la ruptura de la
molécula de N2 y la coordinación a la superficie del catalizador. El otro reactivo, H2, se activa más fácilmente. Se producen una serie de
reacciones de inserción entre las especies adsorbidas para producir el NH3.
El catalizador funciona adsorbiendo las moléculas de N2 en la superficie del catalizador debilitando el enlace interatómico N-N; de esta
forma se origina N atómico el cual reacciona con átomos de hidrogeno que provienen de la disociación de H 2 que también tiene lugar en
la superficie metálica.
Horno de síntesis.- El comportamiento del acero frente al hidrógeno a altas presión y temperatura es un factor determinante para la
construcción de un horno de síntesis.
El hierro a elevadas temperatura y presión es permeable al hidrógeno, que en estas condiciones es capaz de eliminar al carbono con
formación de hidrocarburos. Con esto el acero pierde resistencia y después de un cierto tiempo de funcionamiento el horno puede rajarse
y explotar. Para impedirlo se construye el horno con hierro dulce pobre en carbono. Este apenas tiene resistencia a la presión y tampoco
puede evitar que el H2 se difunda a través, pero estas dificultades pueden salvarse si se reviste este tubo con un segundo de acero al
cromo-níquel, resistente a la presión y se procura simultáneamente que el hidrógeno que se difunda a través del primero se pueda eliminar
del espacio entre ambos con facilidad y a baja presión. Existen numerosos métodos en la síntesis actual del amoniaco, pero todos ellos
derivan del proceso Haber - Bosch original. Las modificaciones más importantes están relacionadas con la fuente del gas de síntesis, la
diferencia en los procesos de preparación del gas de síntesis y las condiciones de obtención del amoniaco. La producción de una planta de
NH3 ronda las 1500 tn/día. La fabricación de amoníaco constituye uno de los ejemplos de la industria química pesada. En la Fig. 4-1, se
muestra el diagrama de las materias primas a partir de los hidrocarburos.
El 77% de la producción mundial de amoniaco emplea Gas natural como materia prima. El 85% de la producción mundial de amoniaco
emplea procesos de reformado con vapor. Las previsiones son que el gas natural siga siendo la materia prima principal durante por lo
menos los próximos 50 años.
6.3 Proceso de producción de amoníaco
Método de reformado con vapor
A continuación se explica el proceso de obtención de amoníaco teniendo como referencia el diagrama de flujo de bloques del método de
reformado con vapor (Fig. 4-2). Este método es el más empleado a nivel mundial para la producción de amoniaco. Se parte del gas
natural constituido por una mezcla de hidrocarburos siendo el 90 % metano (CH4) para obtener el H2 necesario para la síntesis de NH3.
Desulfuración.- Antes del reformado tenemos que eliminar el S que contiene el gas natural, dado que la empresa distribuidora le añade
compuestos orgánicos de S para olorizarlo.
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El amoníaco se almacena en un tanque criogénico a -33ºC, el amoníaco que se evapora (necesario para mantener la temperatura) se
vuelve a introducir en el tanque.
Usos del amoniaco.- La mayor parte del amoniaco (80%) se destina a la fabricación de fertilizantes, como:
nitrato amónico: NH4NO3 sales amónicas: (NH4)2SO 4 , (NH4)3PO4 urea: (NH2)2C=O
Otros usos del amoníaco incluyen: Fabricación de HNO3. Explosivos y otros usos Caprolactama, nylon
Poliuretanos Gas criogénico por su elevado poder de vaporización Productos de limpieza domésticos tales como limpia cristales
Aspectos ambientales de la producción de amoniaco.- La fabricación de amoníaco de amoníaco es un proceso muy limpio no existen
vertidos líquidos. Es un proceso que consume mucha energía, por lo que, es necesario máxima recuperación y el eficiente empleo del
calor liberado
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Síntesis de amoníaco.-
Así se obtiene un gas de síntesis con restos de CH4 y Ar que actúan como inertes. A continuación el gas se comprime a la presión de 200
atm. Aproximadamente (compresor centrífugo con turbina de vapor) y se lleva al reactor donde tiene lugar la producción del amoníaco,
sobre un lecho catalítico de Fe. N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
En un solo paso por el reactor la reacción es muy incompleta con un rendimiento del 14-15%. Por tanto, el gas de síntesis que no ha
reaccionado se recircula al reactor pasando antes por dos operaciones:
a) extracción del amoníaco mediante una condensación.
b) eliminación de inertes mediante una purga, la acumulación de inertes es mala para el proceso. El gas de purga se conduce a la unidad
de recuperación
FIGURA 4.3 Compresión y síntesis del amoníaco
El amoníaco se almacena en un tanque criogénico a -33ºC, el amoníaco que se evapora (necesario para mantener la temperatura) se
vuelve a introducir en el tanque.
Usos del amoniaco.- La mayor parte del amoniaco (80%) se destina a la fabricación de fertilizantes, como:
nitrato amónico: NH4NO3 sales amónicas: (NH4)2SO 4 , (NH4)3PO4 urea: (NH2)2C=O
Otros usos del amoníaco incluyen: Fabricación de HNO3. Explosivos y otros usos Caprolactama, nylon
Poliuretanos Gas criogénico por su elevado poder de vaporización Productos de limpieza domésticos tales como limpia cristales
Aspectos ambientales de la producción de amoniaco.- La fabricación de amoníaco de amoníaco es un proceso muy limpio no existen
vertidos líquidos. Es un proceso que consume mucha energía, por lo que, es necesario máxima recuperación y el eficiente empleo del
calor liberado -29-
La síntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoníaco (NH3) líquido y anhídrido carbónico (CO2) gaseoso. La
reacción se verifica en 2 pasos. En el primer paso, los reactivos mencionados forman un producto intermedio llamado
carbamato de amonio y, en la segunda etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.
Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La primera etapa es mucho más rápida que la
segunda, con lo cuál el carbamato intermedio se acumula. Además, la primera reacción no se verifica por completo, por lo
que también quedan amoníaco y dióxido libres.
En adición a esto, debe mencionarse que el carbamato es un producto altamente corrosivo, por lo cuál lo que se hace es
degradar la parte de carbamato no convertida a urea en sus reactivos de origen, y luego volver a formarlo.
Vemos que la primera reacción es exotérmica, y la segunda es endotérmica. Un problema del proceso es que en el segundo
paso de la reacción, se forma un producto llamado biuret, que resulta de la unión de dos moléculas de urea con pérdida de
una molécula de amoníaco. Este producto es indeseable por ser un tóxico. Por esta razón es necesaria su eliminación.
Según lo expuesto, el proceso completo de producción de la urea puede separarse en las siguientes etapas:
Obtención de CO2
Obtención de amoníaco
Formación de carbamato
Degradación del carbamato y reciclado.
Síntesis de urea
Deshidratación, concentración y granulación
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La síntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoníaco (NH3) líquido y anhídrido carbónico (CO2) gaseoso. La
reacción se verifica en 2 pasos. En el primer paso, los reactivos mencionados forman un producto intermedio llamado
carbamato de amonio y, en la segunda etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.
Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La primera etapa es mucho más rápida que la
segunda, con lo cuál el carbamato intermedio se acumula. Además, la primera reacción no se verifica por completo, por lo
que también quedan amoníaco y dióxido libres.
En adición a esto, debe mencionarse que el carbamato es un producto altamente corrosivo, por lo cuál lo que se hace es
degradar la parte de carbamato no convertida a urea en sus reactivos de origen, y luego volver a formarlo.
Vemos que la primera reacción es exotérmica, y la segunda es endotérmica. Un problema del proceso es que en el segundo
paso de la reacción, se forma un producto llamado biuret, que resulta de la unión de dos moléculas de urea con pérdida de
una molécula de amoníaco. Este producto es indeseable por ser un tóxico. Por esta razón es necesaria su eliminación.
Según lo expuesto, el proceso completo de producción de la urea puede separarse en las siguientes etapas:
Obtención de CO2
Obtención de amoníaco
Formación de carbamato
Degradación del carbamato y reciclado.
Síntesis de urea
Deshidratación, concentración y granulación
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Obtención de CO2
El CO2 se obtiene a partir de gas natural, mediante la reacción conocida como reforming. Antes del reforming, deben separarse las
impurezas del gas, tales como gotas de aceite, partículas de polvo, y sobre todo desulfurar el gas, ya que el azufre interfiere con la acción
de los catalizadores.
FIGURA 4.5 Diagrama del proceso de obtención de CO2
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Las dos etapas de reforming se verifican según la reacción expuesta, y a la salida de la segunda etapa, se obtiene un gas con las siguientes
proporciones: 56% H2, 12% CO, 8% CO2, 23% N2 y menos de 0,5% CH4.
Para eliminar el CO y convertirlo en CO2, se realiza la conversión de CO haciendo que reaccione catalíticamente con vapor de agua para
formar CO2 y H2 usando hierro y cobre como catalizadores.
Del gas resultante se separa el CO2 mediante una solución de mono etanol amina (MEA), mediante la siguiente reacción:
MEA (CO2) MEA + CO2
Obtención de amoníaco
El otro reactivo necesario para la producción de urea es el amoníaco. Éste se obtiene a partir del gas reformado separado del CO2. Se
produce primeramente una etapa de metanación para convertir a metano las bajas proporciones que quedan de CO y CO 2 en circulación,
dado que éstos interferirían en la acción del catalizador en la etapa final de síntesis del amoníaco:
CO + 3 H2 CH4 + H2O
CO2 + 4 H2 CH4 + 2 H2O
Luego de la metanación, el gas circulante se compone de aire, metano y vapor de agua, los cuales reaccionan con catalizador de hierro
para formar amoníaco en estado gaseoso según:
El amoníaco gaseoso se condensa por enfriamiento y se separa del gas para almacenarlo a presión de unas 13 atmósferas. El amoníaco
gaseoso remanente es recirculado al loop de síntesis.
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Luego de purificar el gas, se procede a la obtención de CO 2 mediante dos etapas de reforming catalítico con vapor de agua. El calor
necesario para la reacción, la cuál es endotérmica, proviene de la combustión del gas natural y de los gases parcialmente reformados. Se
deja entrar aire al reactor para obtener la relación necesaria de H2/N2 para la posterior obtención del amoníaco. La reacción es la
siguiente:
2 CH4 + 3 H2O CO + CO2 + 7 H2
Las dos etapas de reforming se verifican según la reacción expuesta, y a la salida de la segunda etapa, se obtiene un gas con las siguientes
proporciones: 56% H2, 12% CO, 8% CO2, 23% N2 y menos de 0,5% CH4.
Para eliminar el CO y convertirlo en CO2, se realiza la conversión de CO haciendo que reaccione catalíticamente con vapor de agua para
formar CO2 y H2 usando hierro y cobre como catalizadores.
Del gas resultante se separa el CO2 mediante una solución de mono etanol amina (MEA), mediante la siguiente reacción:
MEA (CO2) MEA + CO2
Obtención de amoníaco
El otro reactivo necesario para la producción de urea es el amoníaco. Éste se obtiene a partir del gas reformado separado del CO2. Se
produce primeramente una etapa de metanación para convertir a metano las bajas proporciones que quedan de CO y CO 2 en circulación,
dado que éstos interferirían en la acción del catalizador en la etapa final de síntesis del amoníaco:
CO + 3 H2 CH4 + H2O
CO2 + 4 H2 CH4 + 2 H2O
Luego de la metanación, el gas circulante se compone de aire, metano y vapor de agua, los cuales reaccionan con catalizador de hierro
para formar amoníaco en estado gaseoso según:
El amoníaco gaseoso se condensa por enfriamiento y se separa del gas para almacenarlo a presión de unas 13 atmósferas. El amoníaco
gaseoso remanente es recirculado al loop de síntesis.
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El NH3 y el CO2 reaccionan rápida y exotérmicamente, en una primera etapa, para formar el carbamato, que luego se deshidrata a urea +
agua. Esta reacción logra cerca del 100% en condiciones normales.
Descomposición del carbamato.- No todo el Carbamato de Amonio se descompone en Urea y Agua. La fracción que se descompone para
formar Urea en relación a la cantidad total que ingresa al reactor se denomina conversión. La conversión de Carbamato en Urea en el
reactor está en el orden de 70%. Es decir que de cada 100 Kg de carbamato que se forman, sólo 70 Kg pasan a Urea.
El resto debe reciclarse permanentemente y en forma contínua al reactor para lograr una conversión total.
Como habíamos visto, el carbamato se forma mucho más rápido que la urea. Al ser altamente corrosivo, su manejo es muy difícil. Por
ésta razón, lo que se hace es degradarlo nuevamente a NH3 y CO2 para luego volver a formarlo.
La reacción de descomposición:
NH2 – COONH4 (l) 2NH3 (g) + CO2 (g)
Se logra de dos formas:
Bajando la presión y temperatura, se desplaza el equilibrio hacia los reactivos. Luego la mezcla gaseosa se vuelve a comprimir causando
su recombinación. Si hay amoníaco en exceso, este se separa en forma gaseosa de la solución de carbamato. Para disminuir los costos
totales de la recompresión, esta se realiza en dos etapas.
La otra forma es mediante el stripping del amoníaco, desplazando la reacción hacia productos. Al bajar la presión parcial del reactivo, el
sistema evoluciona hacia su equilibrio degradando el carbamato. Esta forma tiene la ventaja de poder hacerse a la presión de síntesis, lo
que reduce el costo de recompresión.
Síntesis de urea.- El carbamato se deshidrata a urea mediante la reacción:
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El NH3 y el CO2 reaccionan rápida y exotérmicamente, en una primera etapa, para formar el carbamato, que luego se deshidrata a urea +
agua. Esta reacción logra cerca del 100% en condiciones normales.
Descomposición del carbamato.- No todo el Carbamato de Amonio se descompone en Urea y Agua. La fracción que se descompone para
formar Urea en relación a la cantidad total que ingresa al reactor se denomina conversión. La conversión de Carbamato en Urea en el
reactor está en el orden de 70%. Es decir que de cada 100 Kg de carbamato que se forman, sólo 70 Kg pasan a Urea.
El resto debe reciclarse permanentemente y en forma contínua al reactor para lograr una conversión total.
Como habíamos visto, el carbamato se forma mucho más rápido que la urea. Al ser altamente corrosivo, su manejo es muy difícil. Por
ésta razón, lo que se hace es degradarlo nuevamente a NH3 y CO2 para luego volver a formarlo.
La reacción de descomposición:
NH2 – COONH4 (l) 2NH3 (g) + CO2 (g)
Se logra de dos formas:
Bajando la presión y temperatura, se desplaza el equilibrio hacia los reactivos. Luego la mezcla gaseosa se vuelve a comprimir causando
su recombinación. Si hay amoníaco en exceso, este se separa en forma gaseosa de la solución de carbamato. Para disminuir los costos
totales de la recompresión, esta se realiza en dos etapas.
La otra forma es mediante el stripping del amoníaco, desplazando la reacción hacia productos. Al bajar la presión parcial del reactivo, el
sistema evoluciona hacia su equilibrio degradando el carbamato. Esta forma tiene la ventaja de poder hacerse a la presión de síntesis, lo
que reduce el costo de recompresión.
Síntesis de urea.- El carbamato se deshidrata a urea mediante la reacción:
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Como se ve, la reacción es endotérmica, y habíamos dicho que es mucho más lenta que la de producción de carbamato. La cinética de la
reacción aumenta con la temperatura, con una mayor relación NH3/CO2 y disminuye con una mayor presencia de agua.
La producción de la Urea se realiza en un reactor vertical, que opera a 188 – 190 ºC y 160 Kgf/cm2 absoluta, una relación N/C de 3,6 –
3,8, un tiempo de residencia de alrededor de 45 minutos y un grado de conversión (en un paso) del 65 – 70 %.
Esta operación combina la formación de carbamato (exotérmica rápida) en su parte inferior, por la alimentación de CO 2 y NH3 en exceso
y la descomposición del carbamato en urea (mucho mas lenta y endotérmica).
Formación de biuret.- El biuret se forma cuando dos moléculas de urea se unen liberando una molécula de amoníaco según:
2 NH2 – CO – NH2 NH2 – CO – NH – CO – NH2 + NH3
Se trata de una sustancia altamente tóxica para las plantas, por lo cuál su concentración en la urea debe ser muy baja, menor al 0.4%. Para
lograr bajas concentraciones se usa un exceso de amoníaco en la síntesis de urea.
FIGURA 4.7 Diagrama explicativo
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Usos del amoniaco y urea: A partir del NH3 se obtiene la urea y a partir de esta se producen fertilizantes agrícolas, nitrato
de amonio, sulfato de amonio y ácido nítrico. Se importa la totalidad en Bolivia
El amoniaco es usado como refrigerante y como químico de uso general.
Una fábrica de 560 Ton /año cuesta unos 320 MM$us y puede vender 70 MM$us /año (Fuente: YPFB)
Proceso:
Descarbonización.
Se retira el CO del gas natural, en un lecho adsorbente de aminas.
Reformado.
Se usa un catalizador de Ni:
CH4 + H2O 3 H2 + CO
Rendimiento mayor a 90%.
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Concentración.- La corriente de Urea y agua obtenida en las etapas de Descomposición, la cual contiene aproximadamente
70% de Urea, es concentrada al 80% en un concentrador de vacío mediante la aplicación de calor externo utilizando vapor
de agua. Esta corriente se denomina Urea de Síntesis, y es bombeada hacia la unidad de Evaporación.
Evaporación.- La corriente proveniente del Concentrador se sigue concentrado en dos etapas de Evaporación, la primera de
ellas (se concentra hasta 95 %) operando a 0.3 Kg/cm2 absolutos y la segunda (se concentra hasta 99.8 %) a muy alto vacío,
para lograr la evaporación del agua sin descomponer térmicamente la Urea. Un equipo clave de esta etapa es un eyector de
importantes dimensiones que permite lograr los niveles de vacío requeridos.
Se obtiene de este modo una corriente de Urea fundida a 132 °C con muy bajo contenido de agua, del orden de 0.5%. Esta
corriente es enviada a la Torre de Prilling para la formación de perlas de Urea.
Granulación.- Luego se pasa al perlado de Urea (formación de pequeñas perlas del orden de 2 – 4 mm de diámetro) se
realiza en la Torre de Perlado (Torre de Prilling).
La Urea fundida es bombeada a la parte superior de la torre de 80 mts de altura y 16 mts. de diámetro. Mediante un canasto
giratorio con unas 6000 pequeñas perforaciones se logra obtener una lluvia de Urea fundida, cuyas gotas se van
solidificando primero y enfriando luego durante su caída libre, a la vez que se hace circular aire en sentido contrario
mediante grandes ventiladores ubicados en la parte superior de la torre.
Se obtiene de este modo el producto final, a unos 40 – 50 °C de temperatura, el cual es transportado mediante elevadores y
cintas a los silos de almacenaje.
Fertilizantes Nitrogenados en Base al Gas Natural.-
Usos del amoniaco y urea: A partir del NH3 se obtiene la urea y a partir de esta se producen fertilizantes agrícolas, nitrato
de amonio, sulfato de amonio y ácido nítrico. Se importa la totalidad en Bolivia
El amoniaco es usado como refrigerante y como químico de uso general.
Una fábrica de 560 Ton /año cuesta unos 320 MM$us y puede vender 70 MM$us /año (Fuente: YPFB)
Proceso:
Descarbonización.
Se retira el CO del gas natural, en un lecho adsorbente de aminas.
Reformado.
Se usa un catalizador de Ni:
CH4 + H2O 3 H2 + CO
Rendimiento mayor a 90%.
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Conversión.
El CO pasa por el proceso de conversión y luego se hace la purificación del gas. En lecho catalizador de óxido de Fe:
CO + ½ O2 CO2
El CO2 es retirado dejando el hidrógeno libre de impurezas y se purifica el H 2.
Metanación.
Trazas de CO y CO2 se convierten en CH4 en un lecho de catalizador de níquel.
Compresión y síntesis del amoniaco.
Se inyecta oxígeno y la mezcla de gases se comprime a presión de 320 kg/cm2 y sometida a temperatura de 400ºC en lecho
catalizador de óxido de hierro, para dar:
N2 + 3 H2 2 NH3
11 CH4 + 10 H2O + 8 N2 + 10 O2 16 NH3 + 8 H2O + 11 CO2
El amoniaco formado tiene rendimiento del 90%
Formación de Carbamato.
A 200 bares y 190 oC se realiza la primera etapa de la síntesis de la urea.
2 NH3 + CO2 NH2COONH4
Síntesis de Urea.
A 160 bares y 190 ºC se realiza la deshidratación del carbamato, con conversión del 65 al 70 %, con un tiempo de
residencia de 45 min.
NH2COONH4 NH2CONH2 + H2O
Degradación del carbamato.
Se degrada el carbamato restante para volver a formarlo por sus características corrosivas.
NH2COONH4 2 NH3 + CO2
Concentración.- La corriente de Urea y agua obtenida en las etapas de Descomposición, la cual contiene
aproximadamente 70% de Urea, es concentrada al 80% en un concentrador de vacío mediante la aplicación de calor externo
utilizando vapor de agua. Esta corriente se denomina Urea de Síntesis, y es bombeada hacia la unidad de Evaporación.
Evaporación.- La corriente proveniente del Concentrador se sigue concentrado en dos etapas de Evaporación, la primera
de ellas (se concentra hasta 95 %) operando a 0.3 Kg/cm2 absolutos y la segunda (se concentra hasta 99.8 %) a muy alto
vacío, para lograr la evaporación del agua sin descomponer térmicamente la Urea. Un equipo clave de esta etapa es un
eyector de importantes dimensiones que permite lograr los niveles de vacío requeridos.
Se obtiene de este modo una corriente de Urea fundida a 132 °C con muy bajo contenido de agua, del orden de 0.5%. Esta
corriente es enviada a la Torre de Prilling para la formación de perlas de Urea
-37-
Utilidades.-
El amoniaco así producido NH3 es totalmente comerciable como fertilizante, pero puede ser utilizado como materia prima
para producir urea y nitrato de amonio; ambos fertilizantes son muy utilizados en la industria agrícola mundial.
También importante mencionar que el amoniaco es utilizado para producir derivados, como las aminas primarias
(colectores para la flotación de minerales), secundarias y terciarias (extractores solventes para refinar cobre, uranio y otros)
y cuaternarias (usadas en la formulación de enjuagues de cabello y emulsificadores catiónicos para el asfalto que pavimenta
calles).
-38-
Granulación.
Luego se pasa al perlado de Urea (formación de pequeñas perlas del orden de 2 – 4 mm de diámetro) se realiza en la Torre
de Perlado (Torre de Prilling).
La Urea fundida es bombeada a la parte superiror de la torre de 80 mts de altura y 16 mts. de diámetro. Mediante un canasto
giratorio con unas 6000 pequeñas perforaciones se logra obtener una lluvia de Urea fundida, cuyas gotas se van
solidificando primero y enfriando luego durante su caída libre, a la vez que se hace circular aire en sentido contrario
mediante grandes ventiladores ubicados en la parte superior de la torre.
Se obtiene de este modo el producto final, a unos 40 – 50 °C de temperatura, el cual es transportado mediante elevadores y
cintas a los silos de almacenaje.
FIGURA 4.8 Esquema de una planta de producción de NH3 (Amoniaco)
Utilidades.-
El amoniaco así producido NH3 es totalmente comerciable como fertilizante, pero puede ser utilizado como materia prima
para producir urea y nitrato de amonio; ambos fertilizantes son muy utilizados en la industria agrícola mundial.
También importante mencionar que el amoniaco es utilizado para producir derivados, como las aminas primarias
(colectores para la flotación de minerales), secundarias y terciarias (extractores solventes para refinar cobre, uranio y otros)
y cuaternarias (usadas en la formulación de enjuagues de cabello y emulsificadores catiónicos para el asfalto que pavimenta
calles).
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DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
FIGURA 4.9 La obtención de fertilizantes
-39-
-39-
I 2 ac x
253.8 25
en mol L1 o mmol ml 1
En la fase CCl4 se encontrara 3 x mg I 2 siendo su concentracion
0.18 y
5 4.5 25y
K d 80.1 80.1 4.5 25y 400.5y 0
y 5y
25
4.5
425y 4.5 Y 0.0105mg
425
-41-
79.-si se agita una solución acuosa de yodo que posee un volumen de 25 ml y que contiene 3
mg de yodo con 5ml de CCl4 y se deja reposar siendo la solubilidad del yodo por unidad de
volumen 80.1 veces mas grande en CCl4 que el agua a la temperatura del experimento.
calcule la cantidad de yodo que queda en la capa acuosa
I 2 ac x
253.8 25
en mol L1 o mmol ml 1
En la fase CCl4 se encontrara 3 x mg I 2 siendo su concentracion
I 2 CCl4 3 x en mol L1 o mmol ml 1
253.8 5
3x 3x
I 2 CCl4 253.8 5
Kd 5 80.1
I 2 ac x x
253.8 25 25
75 25x
80.1 x 0.1762mg 0.18mg
5x
0.18 y
5 4.5 25y
K d 80.1 80.1 4.5 25y 400.5y 0
y 5y
25
4.5
425y 4.5 Y 0.0105mg
425
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DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
DOCENTE: ING. MARIO SANCHEZ V. SEGURIDAD INDUSTRIAL PRIMERA PARTE U.A.G.R.M. Y T. S.
Na(OH) 0.08M
HCl 0.12M HAC NaOH ACNa H 2O
V 0.5L
HAC AC H
HAC 0.1M
AC 0.1M
0.1 X 0.08 X
pH ?
Ka 1.86x10 5
Ka
H AC HCl
H AC Na(OH
HAC HCl
Ka
HAC NaOH H Ka HAC HCl
AC HCl
H Ka AC
HAC NaOH
Na((OH
H 1.86x105 * 0.1 0.12
0.1 0.12
H 1.86x105 * 0.
0.1 0.08
1 0.08
H ()
H 2.06x10
6 pH nomarca
pH 5.68
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Na(OH) 0.08M
HCl 0.12M HAC NaOH ACNa H 2O
V 0.5L
HAC AC H
HAC 0.1M
AC 0.1M
0.1 X 0.08 X
pH ?
Ka 1.86x10 5
Ka
H AC HCl
H AC Na(OH
HAC HCl
Ka
HAC NaOH H Ka HAC HCl
AC HCl
H Ka AC
HAC NaOH
Na((OH
H 1.86x105 * 0.1 0.12
0.1 0.12
H 1.86x105 * 0.
0.1 0.08
1 0.08
H ()
H 2.06x10
6 pH nomarca
pH 5.68
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