Temario Yac Minerales Detallado 14 Segundoenvio

APUNTES 2016 YACIMIENTOS MINERALES
POR: M.C. AMADOR NÚÑEZ MIRANDA
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE ESTUDIO
YACIMIENTOS MINERALES 07 1837 5º

Asignatura Clave Semestre Créditos
Ingeniería en Ciencias de la Tierra Geología Ingeniería de Minas y Metalurgia

División Dpto. Carrera(s) en que se imparte Departamento Carrera(s) en que se imparte
Asignatura: Horas: Total (horas):

Obligatoria Teóricas
3.0 Semana 4.0
X
Optativa X Prácticas 1.0 16 Semanas 64.0
Aprobado: Fecha:
Consejo Técnico de la Facultad 25 de febrero, 17 de marzo y 16 de junio de 2005
Consejo Académico del Área de las Ciencias
12 de agosto de 2005
Físico Matemáticas y de las Ingenierías
Modalidad: Curso, laboratorio

Seriación obligatoria antecedente: Ninguna
Seriación obligatoria consecuente: Ninguna
Objetivo(s) del curso: Que el alumno conozca y analice la noción de yacimiento mineral, la formación de
los diferentes modelos y su relación con los fenómenos geológicos.
1
EVALUACION DEL CURSO

VALOR
DOS ó TRES EXAMENES PARCIALES. 65 %
TRABAJOS, INVESTIGACIONES Y REPORTE DE PRÁCTICA, ETC. 35 %
TOTAL 100 %
DECIMAS ADICIONALES APLICABLES A LA CALIFICACION FINAL
ASISTENCIA: 0-3 FALTAS= 2 DEC., 4-5 FALTAS= 1 DEC., >5 = 0 DEC 0A2
PARTICIPACION POSITIVA EN CLASE: 0A2

DE ACUERDO A LA APRECIACION DEL PROFESOR
PRESENTACION DE CARPETA DE APUNTES: 0A2

LA ÚLTIMA FECHA DE PRESENTACION, SERA LA ÚLTIMA CLASE DEL
CURSO.
CONDICIONES PARA EXENTAR:

 OBTENER POR LO MENOS 7.0 COMO PROMEDIO DE LOS EXAMENES PARCIALES Y
NO HABER REPROBADO NINGUNO DE ELLOS.
 PRESENTACION DE LA MAYORIA DE LAS TAREAS
 EN CASO DE NO EXENTAR, LAS DECIMAS SON ADICIONABLES AL EXAMEN

ORDINARIO O EXTRAORDINARIO, SIEMPRE Y CUANDO SE OBTENGA
CALIFICACION MAYOR A 6.
 CON MAS DE 6 FALTAS, NO EXENTARA Y PRESENTARA ORDINARIO, SIN

IMPORTAR CUAL SEA SU PROMEDIO DE LOS PARCIALES.
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Temario:
NÚM. NOMBRE HORAS

1 Introducción 1.0
2 El ciclo geológico y su relación con los yacimientos minerales 2.0
3 Morfología y extensión relativa de los yacimientos minerales 3.0
4 Yacimientos minerales asociados al intemperismo 6.0
5 Yacimientos minerales y la sedimentación 6.0
6 Yacimientos minerales y el granito 6.0
7 Yacimientos minerales en rocas básicas y ultrabásicas 6.0
8 Yacimientos minerales en rocas hiperalcalinas 6.0
9 Yacimientos minerales asociados al vulcanismo 6.0
10 El metamorfismo y los yacimientos minerales 6.0
48.0
P Prácticas de Laboratorio 16.0
Total 64.0
1 Introducción
HISTORIA DEL EMPLEO DE LOS MINERALES
Y EVOLUCION DE LA CIENCIA DE LOS YACIMIENTOS QUE LOS CONTIENEN
La historia del aprovechamiento de los minerales por el hombre se inicia en los tiempos prehistóricos,
pues aparentemente los empleaban como instrumentos de uso doméstico y de defensa. Los primeros
minerales empleados fueron la calcedonia, el cuarzo, arcillas, yeso, calcita, jadeíta, fluorita, así como
cinabrio y ocre para pinturas.
Más tarde, en el período neolítico se empezó a utilizar el oro, el cobre, la plata y las piedras preciosas,
tanto para confeccionar implementos sencillos como para ornamento. Todos estos minerales fueron
encontrados probablemente de modo casual pues en general nada se sabía acerca de su origen.
Inclusive en el período grecorromano las hipótesis propuestas por los filósofos eran producto de su
fantasía, pues ninguno de ellos había trabajado sobre el terreno. Tampoco se produjo un gran avance al
respecto durante la Edad Media.
Puede decirse que la ciencia de los yacimientos minerales se inicia en 1556 con la publicación del libro
“De Re Metallica” del alemán Georg Bauer, mejor conocido con un nombre latinizado Giorgius Agricola.
Nació en la región minera del Erzgebirge, Sajonia (Alemania) y fue un profundo observador de los
minerales y un cuidadoso anotador de sus observaciones. Aunque algunas de sus opiniones eran
fantásticas, descubrió ciertos hechos fundamentales para la ciencia de los yacimientos minerales
a) Las vetas o filones se originaron por la deposición de minerales en “canales” (fisuras), es decir, se
trata de rasgos secundarios, posteriores a las rocas que los encierran.
b) Dichos minerales provienen de la deposición a partir de soluciones que circulan por los canales.
Otra aportación fundamental de Agricola fue su intento de clasificar los yacimientos minerales
basándose en su génesis y en su forma. De este modo distinguía los yacimientos aluviales e “in situ”,
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dividiendo a estos últimos en vetas de fisura, depósitos horizontales o estratificados, impregnaciones y

“stockworks” ; asimismo consideraba a las vetas como rectas, curvas, inclinadas o verticales.
Por otro lado, realizó cuidadosas observaciones sobre el intemperismo de las rocas y la descomposición
superficial de los sulfuros metálicos.
Puede decirse que Agricola es el padre de la ciencia de los yacimientos minerales. El marca la
transición entre especulación y observación, llevando la geología al campo. Sus conocimientos en las
materias terrestres lo condujeron a ser el primero en refutar con energía la varilla del zahorí, usada
comúnmente en sus tiempos para intentar descubrir minerales y agua.
Un siglo más tarde, en 1669, el danés Nicolaus Steno (Niels Stensen) publicó “De solido intra solidum
naturaliter contento”, obra en la que explicaba que las menas son el producto de la condensación de
vapores que ascendieron a través de fisuras.
A principios del Siglo XVIII, Becher y Henkel atribuyeron el origen de las vetas a la acción sobre las
rocas de unos vapores provocados por la fermentación en las entrañas de la tierra. La idea de Henkel
sobre la “transmutación” llevaba consigo el germen de la teoría metasomática. En 1749 Zimmermann
insinuó también la idea del reemplazamiento metasomático cuando atribuyó el origen de las vetas a la
transformación de las rocas en yacimientos minerales por medio de soluciones que se infiltran entre las
fisuras de las rocas. En el mismo año, Von Oppel distinguió las vetas de los depósitos estratiformes,
siendo las primeras de origen secundario, es decir, de relleno de fisuras, mientras que los segundos son
concordantes con los sedimentos estratificados.
Con la fundación en 1756 de la Academia de Minería de Freiberg, Alemania, ciudad situada en las
cercanías del Erzgebirge, se consumó un avance muy importante en la evolución de la ciencia de los
yacimientos minerales. Sus prestigiosos profesores dirigieron excursiones para estudiar los depósitos
del Erzgebirge y las rocas que los contenían y además
coleccionaron y estudiaron numerosos minerales. Durante más de un siglo las enseñanzas de esta
academia tuvieron gran influencia en el mundo.
Indudablemente que el profesor más famoso y de mayor prestigio de la Academia de Freiberg fue
Abraham Gottlob Werner, quien descartó las teorías relativas a una fuente interior de metales y emitió
la hipótesis de que las calizas, areniscas y yacimientos minerales eran formados por sedimentación en
un primitivo océano universal.
Los filones se originarían por fisuras producidas en el fondo de ese océano por terremotos o
hundimientos para ser rellenados más tarde con precipitados químicos. A este conjunto de ideas sobre
el origen marino de todas las rocas se les denominó “neptunistas” y fueron resumidas por Werner en
su obra “Neue Theorie von der Entstehung der Gange”, publicada en 1791. Sin embargo, Werner fue
demasiado lejos al sostener que los basaltos y granitos eran de origen sedimentario.
Frente a la escuela neptunista pronto se alzó la escuela plutonista que sostenía el origen volcánico de
los basaltos y rocas afines. Fueron los franceses Dolomieu (1784), Montlosier (1788) y especialmente
Desmarest (de 1763 a 1785) los propulsores de esta nueva idea que tuvo que luchar contra la enorme
elocuencia y autoridad de Werner. Y fueron dos discípulos de Werner, D’Aubuisson y von Buch
quienes la impusieron definitivamente.
A los plutonistas pronto se incorporó el escocés James Hutton quien fue el más prestigioso defensor de
esa escuela. El año de 1788 marca un notable avance de la historia de la ciencia al publicar Hutton en
Edimburgo su “Theory of the Earth”, que luego mejora en 1795 y Playfar comenta en 1797.
Impresionado por la similitud entre las minas metálicas y los productos observados en las fundiciones,
estableció que tanto las rocas ígneas como los yacimientos minerales tienen su origen magmático.
Estos últimos se habrían formado por inyección y solidificación del magma en fisuras de origen
tectónico. Sin embargo, Hutton fue también demasiado lejos al negar la precipitación de los metales a
partir de soluciones hidrotermales.
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A principios del Siglo XIX hubo muy pocos avances en las teorías sobre la génesis de los yacimientos
minerales, a pesar de que se registró un incremento notable en los trabajos y métodos mineros, en
particular la invención de la Bomba Cornish, que permitía las operaciones bajo el nivel freático. Sin
embargo, fue durante este período en que se empezó a hacer la diferencia entre los yacimientos de
origen ígneo y sedimentario.
Dos aportaciones fundamentales a la Mineralogénesis se produjeron a mediados del Siglo XIX en
Francia. En 1841, A. Daubrée realizó la síntesis de la casiterita a partir del cloruro de estaño y dedujo
que unos vapores que contenían agua, flúor, cloro y boro y que provenían de las profundidades de la
Tierra, habían depositado los minerales de estaño y otros afines. Puede decirse que Daubrée definió
los yacimientos neumatolíticos.
Unos años más tarde, en 1847, Elie de Beaumont publicó en el Boletín de la Sociedad Geológica de
Francia un artículo denominado “Note sur les émanations volcaniques et métallifères” reconociendo la
relación existente entre numerosos yacimientos y las rocas ígneas y distinguiendo los yacimientos de
segregación, formados en el interior de las rocas ígneas, de los originados por soluciones acuosas
calientes, provenientes de las intrusiones, es decir, los yacimientos hidrotermales.
Basándose en los trabajos de Charpentier y Gerhard, Fridolin Sandberger publicó en 1882 la obra
“Untersuchungen über Erzgänge” que dio amplia difusión a la teoría de la secreción lateral. Esta teoría
enuncia que el contenido de ciertos yacimientos minerales proviene de la lixiviación de las rocas
adyacentes producida por aguas que, por lo general, aunque no siempre, son de origen meteórico.
A fines del Siglo XIX se produce una etapa de discusiones entre los partidarios de las hipótesis sobre
los papeles desempeñados por las soluciones ascendentes, las soluciones descendentes y las
secreciones laterales. En el Congreso Geológico Internacional en 1893, celebrado en Chicago, se
impone la escuela ascensionista principalmente por los trabajos de Vogt, Posepny, Stelzner, De
Launay y Lindgren, entre otros prestigiosos investigadores y a quienes se debe la formulación de la
mayor parte de las teorías modernas sobre la génesis de los yacimientos minerales. Sin embargo, en la
actualidad han tomado un notable impulso los estudios sobre la génesis exógena de numerosos
yacimientos considerados anteriormente como ígneos y se vuelve a considerar otra vez como válida en
algunos casos la hipótesis de la secreción lateral.
Todas estas concepciones teóricas tienen en la mayor parte de los casos, una relación estrecha con la
prospección minera. Cada nueva teoría que se propone ha acelerado las observaciones sobre el
terreno para demostrarla o refutarla, lo que ha dado lugar a la acumulación de datos sobre el carácter,
distribución y localización de los yacimientos minerales.
Objetivo: Analizar la noción de yacimiento mineral así como las principales definiciones relacionadas con
los yacimientos minerales.
Contenido:
1.1 Noción de yacimiento mineral.
Lleva implícito un sentido económico. Se define como una acumulación o concentración de una o más
sustancias útiles (mena) que se encuentra rodeado de sustancias estériles (ganga) y que por lo general
están distribuidas en forma escasa en la corteza terrestre.
Para dar más precisión a la definición anterior, hay que tomar en cuenta la composición química promedio
de la corteza terrestre y la frecuencia de las especies minerales que contiene la misma.
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En 1924, Clarke y Washington, basados en el análisis de 5,159 mayoritariamente rocas ígneas y

minoritariamente de sedimentarias y considerando una profundidad media de 16 km, calculó que un 95%
está constituida por rocas ígneas y metaígneas, y el 5% restante por rocas sedimentarias y
metasedimentarias, de los cuales un 4% es de lutitas, 0.75% de areniscas y 0.25% de rocas
carbonatadas.
Los resultados de la tabla abajo, indican que el 99.5% de la corteza está formada por los 12 primeros
elementos de la lista, mientras que en el 0.5% restante se hallan distribuidos la inmensa mayoría de las
sustancias económicamente útiles.
COMPOSICIÓN MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD

(SEGÚN CLARKE Y WASHINGTON)
NUM ELEMENTO % NUM ELEMENTO %

1 Oxígeno 46.59 16 Cromo 0.037
2 Silicio 27.72 17 Carbono 0.032
3 Aluminio 8.13 18 Flúor 0.030
4 Hierro 5.01 19 Zirconio 0.026
5 Calcio 3.63 20 Níquel 0.020
6 Sodio 2.85 21 Estroncio 0.019
7 Potasio 2.60 22 Vanadio 0.017
8 Magnesio 2.09 23 Cerio e Itrio 0.015
9 Titanio 0.63 24 Cobre 0.010
10 Fósforo 0.13 25 Uranio 0.008

11 Hidrógeno 0.13 26 Tungsteno 0.005
12 Manganeso 0.10 27 Litio 0.004
13 Azufre 0.052 28 Zinc 0.004

14 Bario 0.050 29 Nobio y Tántalo 0.003
15 Cloro 0.048 30 Haffnio 0.003
NOTA: Sólo están representadas los 30 elementos más abundantes
1.2 Desde el punto de vista de la Petrografía y la Mineralogía.

Minerales de mena y ganga en coexistencia para formar una roca o sustancia mineral.
1.3 Desde el punto de vista de la Geoquímica.
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Un yacimiento significa una concentración anómala alta de una sustancia mineral, en un punto específico
de la corteza.
1.4 Desde el punto de vista de la Geología.
Mineralización de mena asociada a la formación o encajonado entre los diferentes tipos de roca ígneas,
sedimentarias y/ o metamórficas.
1.5 Definiciones de yacimientos minerales epigenéticos, singenéticos, hipogénicos, supergénicos,

exogénicos, endogénicos, connados, alienigénicos. minerales de menas y Ganga. Paragénesis y
sucesión.
- Yacimientos minerales epigenéticos: son aquellos formados con posterioridad a la formación de las
rocas que los contienen
- Yacimientos minerales singenéticos: se forman simultáneamente con las rocas encajonantes.
- Yacimientos minerales hipogénicos: se refiere a la parte de la mena que es mineralización primaria.
La parte de la mineralización de mena en que se han preservado las características de su formación
original,
- Yacimientos minerales supergénicos: Son aquellos cuya mineralización que no pertenece a los
depósitos originales -hipogénicos- sino que se han formado a partir de éstos por alteración.
- Yacimientos minerales exogénicos: Se forman en la superficie o en la zona próxima a la superficie a
través de procesos químicos, bioquímicos, y la diferenciación mecánica de sustancias minerales
derivadas de la energía externa de la Tierra. (Ejemplos: Intemperismo, placer y sedimentarios).
-
Yacimientos minerales endogénicos: Son formados en el interior de la Tierra, a través de la
diferenciación geoquímica de sustancias minerales originadas por la presencia del magma y su efecto
sobre el ambiente debido a las fuentes de energía dentro de la Tierra. (Magmáticos, pegmatíticos,
carbonatitas, skarn e hidrotermales).
- Yacimientos minerales connados: yacimientos de minerales que se forman al mismo tiempo y en los
intersticios de la rocas. Asociados a aguas connatas volcánicas (ej. Azufre). Yacimientos de gas y
petróleo.
- Yacimientos minerales alienigénicos: De génesis extraña (en la actualidad no se usa)
- Minerales de mena: masas de agregados minerales o rocas de las se puede extraer uno o varios
metales con beneficio económico.
La mayoría son metálicos como p.ej. la galena. Unos pocos son no metálicos, p.ej. malaquita, bauxita,
fosforita.
También hay menas de los nativos p.ej. oro y platino, o como combinación de metal con azufre, arsénico,
oxígeno, silicio. Lo más común son las combinaciones.
Las menas minerales se clasifican también por:
Primarias o hipógénicas, que fueron depositadas en el período en que se formaron las rocas o el cuerpo
mineral donde se alojan.
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Secundarias o Supergénicas que son producto de alteración de los minerales primarios, por procesos
de lixiviación causado por aguas circulantes ascendentes o descendentes.
- Minerales de ganga: minerales asociados al mineral de mena, que al carecer de valor o utilidad, son
eliminadas de acuerdo a especificaciones de mercado, con los medios técnicos disponible. (Ejemplo:
Cuarzo, calcita, barita, óxidos)
Se considera el material estéril o inútil que acompaña al mineral que se explota.
- Paragénesis: asociación de minerales que resulta de un proceso geológico o geoquímico dado, que se
han originado en las mismas condiciones fisicoquímicas.
- Sucesión mineral: indica el orden de deposición de los diferentes minerales que constituyen un
yacimiento. Este orden depende de la evolución de las condiciones físico-químicas, acaecida en el medio
donde se formaron.
1.6 Noción de metalotectó(n).
Metalotectó(n): Término que se refiere a una determinada característica geológica que se cree que ha
jugado un rol en la concentración de uno o más elementos (o sustancias minerales) y ha contribuido a la
formación de depósitos minerales; puede ser estructural, estratigráfico, litológico, geomorfológico, etc. y
puede combinar espacio y tiempo. Ej. una caldera volcánica, rocas volcano-sedimentarias cretácicas y/o
jurásicas, una falla regional, etc.
Metalogénesis: Término derivado del griego “metaleion” que significa “mina”, el cual se refiere al estudio
de la génesis de depósitos minerales (metálicos o no-metálicos), con énfasis en sus relaciones espaciales
y temporales (espacio-tiempo) con los rasgos geológicos regionales (tectónicos, petrográficos, etc). Es
decir, el estudio de la relación de los depósitos minerales con su entorno geológico regional.
Provincia Metalogénica: es un área caracterizada por una agrupación de depósitos minerales o por uno
o más tipos característicos de depósitos. Una provincia metalogénica puede contener más de un episodio
de mineralización.
Epoca Metalogénica: Es una unidad de tiempo geológico favorable para la depositación de menas o
caracterizada por una agrupación particular de depósitos minerales. En una misma área pueden estar
representadas varias épocas metalogénicas.
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EJEMPLO SUCESIÓN MINERAL EN MINA SAN MARTIN, EDO. QUERÉTARO
MINERAL COMPOSICIÓN ETAPAS

1° 2° 3° 4°
V, P CALCITA Ca CO3
V, P CUARZO Si O2
V ,P ELECTRUM (Au, Ag)
ME,P NAUMANNITA Ag2 Se
ME TETRAEDRITA Sb4S13 (Cu,Fe, Zn, Ag)12
P PIRITA Fe S2
ME CALCOPIRITA Cu Fe S2
P HEMATITES Fe2O3
P GOETHITA FeO (OH)
P ADULARIA (Alterada) K Al Si3 O8
P CLINOZOISITA Ca2Al3 (OH) (SiO4)3

(epidota sin Fe)
V CLORARGIRITA Ag Cl
P ORO esquelético (libre) Au
D PARTZITA Cu2 Sb2(O,OH)7
P MOSCOVITA KAl2 (OH)2 (AlSi3O10)
P CALCEDONIA SiO2 (criptocristalino)
V,P ÓPALO Si O2 · nH2O
D KAOLINITA (dickita) Al4((OH)8 Si4O10)
V,P PIROLUSITA Mn O2
V MALAQUITA Cu2CO3 (OH)2
EXPLICACIÓN
Abundante (V ) mineral a la vista
Moderado (P) mineral identificado por petrografía
Escaso (ME) mineral identificado por microscopio electrónico
(D ) mineral identificado por difracción de rayos X
9
Provincia Metalogénica: es un área caracterizada por una agrupación de depósitos minerales o por uno
o más tipos característicos de depósitos. Una provincia metalogénica
puede contener más de un episodio de mineralización.
Epoca Metalogénica: Es una unidad de tiempo geológico favorable para la depositación de menas o
caracterizada por una agrupación particular de depósitos minerales. En una misma área pueden estar
representadas varias épocas metalogénicas.
PROVINCIAS METALOGENÉTICAS DE MÉXICO
El territorio mexicano contiene una amplia variedad de franjas

metalogenéticas que incluyen entre otros minerales: oro, plata, cobre,
plomo, zinc, fierro, molibdeno, manganeso, sal, etc.
10
PRINCIPALES MINAS METÁLICAS EN EXPLOTACIÓN DE MÉXICO
11
SEGOB SRE SEDENA SEMAR SSP

SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE LA SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE
GOBERNACIÓN RELACIONES DEFENSA NACIONAL MARINA SEGURIDAD
EXTERIORES PÚBLICA
SHCP SEDESOL SEMARNAT SENER SAGARPA

SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE SECRETARÍA DEL SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE
HACIENDA Y CRÉDITO DESARROLLO SOCIAL MEDIO AMBIENTE Y ENERGÍA AGRICULTURA , GANADERÍA,
PUBLICO RECURSOS DESARROLLO RURAL, PESCA
NATURALES Y ALIMENTACIÓN
SERVICIO GEOLÓGICO MEXICANO
PRESIDENTE DIR. GENERAL DE REGULACIÓN MINERA
SE CGM
DE LA DIR. GENERAL DE DESARROLLO MINERO
COORDINACIÓN
SECRETARÍA
REPUBLICA DE ECONOMÍA
GENERAL DE MINERÍA FIDEICOMISO DE FOMENTO MINERO
EXPORTADORA DE SAL
SEP SS STPS SCT SFP

SECRETARÍA DE EDUCACIÓN SECRETARÍA DE SECRETARÍA DEL TRABAJO SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE LA
PÚBLICA SALUD Y PREVISIÓN SOCIAL COMUNICACIONES Y TRANSPORTE FUNCIÓN PÚBLICA
SECTUR CJET PGR SRA SEDATU

SECRETARÍA DE CONSEJERÍA JURÍDICA PROCURADURÍA SECRETARÍA DE LA SECRETARÍA DE
TURISMO DEL EJECUTIVO GENERAL DE LA REFORMA AGRARÍA DESARROLLO AGRARÍO,
FEDERAL REPÚBLICA TERRITORIAL Y URBANO
12
RESUMEN DE CLASIFICACION GENÉTICA DE YACIMIENTOS MINERALES
TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN EJEMPLO EN EL MUNDO

MEXICO
1 ORTOMAGMÁTICOS O DE Cromo: Loma Baya, Gro. Níquel: Agua Blanca, SW
CONCENTRACIÓN MAGMÁTICA (Indicios) Iberia, Moa en Cuba.
(Cromo, Diamante, Platino, Níquel, etc.) Diamantes,Sudáfrica
(Kimberley) y Mirny, en
Siberia
2 PORFIDOS DE COBRE, MOLIBDENO U Cobre: La Carida y Cananea, Cobre: Miami, Inspiration, Ray,
ORO Son. Morenci, BisBee y Superior,
Arizona
3 TIPO IOCG Peña Colorada, Colima Cobre, oro y REE: Olympic
(Hierro, Cobre, Oro) Cerro del Mercado, Dgo. Dam, Australia
Sol y Luna, Concepción del Fe: Kiruna, Suecia
Oro, Zac. ¿?
4 PEGMATÍTICOS Berilio: Aconchi, Son. Litio y Berilio: Black Hills de

(Berilio, Litio, Tierras raras, Mica, etc.) (Indicios) Dakota, E.U.A.
Tierra raras: Picacho, Tamp.
(Indicios)
5 PIROMETASOMATICOS O Minas de Fierro: Peña Minas de Tungsteno (shellita),
METASOMÁTICOS DE CONTACTO (Skarn) Colorada, Col. Mill City, Nevada, USA.
(Fierro, Cobre, Oro, Tungsteno, etc.) Cu, Pb, Zn del Distrito Minas Estaño en Yak, Alaska
Concepción del Oro, Zac.
6 VULCÁNOSEDIMENTARIOS (VMS) Polimetálicos: Tipo Noranda en Canada

(Plata, Oro, Zinc, Plomo, Cobre, Cadmio, Mina Tizapa, Tipo Kuroko y Beshi, Japón
etc.) Zacazonapan, Méx. Tipo Chipre, Chipre.
Fco. Madero, Zac.
7 DE ALTERACIÓN IGNEA VOLCÁNICA E Caolín: Huayacocotla, Ver. Caolines de Georgía, USA.

INTRUSIVA Zeolitas: Mina San francisco,
(Caolín, Bentonita, Arena Sílica, etc.) Gto.
8 HIDROTERMALES DE ALTA Polímetálico: Santa Eulalia y Cobre: El Teniente y el Indio
TEMPERATURA Sta. Barbara, Chih. (Chile)
(Estaño, Tungsteno, Oro, Cobre, etc.) Potosí, Bolivia
9 HIDROTERMALES DE MEDIANA Polimetálico: Oro: Mother Lode, Calif.
TEMPERATURA Fresnillo Zac. y Taxco, Gro. Ag-Pb-Zn: Coeur d´Alene, Idaho
(Plata, Plomo, Zinc, Oro, Cobre, Antimonio, ) Oro y plata: tayoltita, Dgo.
10 HIDROTERMALES BAJA TEMPERATURA Ejemplos: Oro: Hishikary, Japón

(Plata, Plomo, Zinc, Oro, Cobre, Antimonio ) El Oro, Méx., Pachuca, Hgo., Uranio: (pechblenda)
San Martín, Qro. Marysvale, Utah.
Uranio: Peña Blanca, Chih.
11 OXIDACIÓN Y ENRIQUECIMIENTO Pb y Zn: Sierra Mojada, Los Pórfidos de Cobre de
SUPERGÉNICO. Coah. Arizona, Nuevo Mexico,
Nevada, USA, y Sonora,
Mex.
12 CONCENTRACCIÓN RESIDUALES Aluminio: Ostuacán, Chis. Lateritas ferruginosas y
13
TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN EJEMPLO EN EL MUNDO

MEXICO
(LATERITAS) (indicios) bauxitas, como en Mayarí,
(Aluminio, Fierro, Niquel, Manganeso, etc.) Cuba.
Hierro residual, alteración de
carbonatos ferríferos (siderita
y ankerita). Bilbao, España.
13 SEDIMIENTARIO DETRÍTICOS O Placeres de oro en Sonora y Placeres de Oro en Mother

CONCENTRACIÓN MECÁNICA Sinaloa Lode, California y Yukón,
(Oro, Cobre, Estaño, Platino, etc.) Alaska
Placeres de Platino de
Montes Urales, U.R.S.S.
Diamantes de Sudáfrica
14 SEDIMENTARIOS QUÍMICOS Y Evaporitas: Sal, Guerrero Sal, litio, Potasio, Boro: Lagos
BIOQUÍMICOS Negro, BCS. Salados de Atacama, Chile y
(Caliza, Dolomita, Evaporitas, etc.) Caliza: Apaxco, Méx. Copipasa en Chile.
Cerritos, SLP. Lagos salinos del Norte-
Sulfato de Sodio: Laguna del Centro de EE.UU
Rey, Coah.
Indicios: litio en salmueras
lacustres de Lagos en
SLP y ZAC.
15 TIPO MISSISSIPPI VALLEY (MVT) Pb, Zn: La Encantada, Coah. Zn, Pb: Polaris y Eclipse,
(Plomo, Zinc, Cobre) Barita: minas de Muzquiz, Polo Norte
Coah. Distritos de Missouri,
Celestita: Minas de Alamitos, Arkansas y Tennessee
Coah
16 SEDIMENTARIOS DE HIERRO (Iron Región del Lago Superior,
Formation) entre Canadá y EE.UU.
Minas Gerais, Brasil
Hamersley Range en
Australia,
Krivoirog, Ukrania
17 SEDIMENTARIOS ORGÁNICOS Diatomita: Ixtlahuaca, Méx. Y Minas de Carbón en China

(Diatomita, Caliza, Carbón, etc.) Zacoalco de Torres, Jal.
Cuenca s Carboníferas de
Coahuila
18 DE METAMORFISMO REGIONAL Grafito en minas de Sonora y Minas de grafito en Quebec y

(Serpentina, Asbesto, Talco, Grafito.). Oaxaca Ontario, Canadá, y Nueva York,
Talco y Asbesto: Palmar USA.
Chico, Méx., Pb, Zn, Ag, del Distrito Broken
Hill, Australia.
14
15
La siguiente tabla pertenece al Prontuario de la Minería Nacional, 2015. En ella se incluyen la

mayoría de los minerales y sustancias que se explotan para el consumo nacional e internacional:
Cabe señalar que en esta tabla, por diferentes causas, no aparecen minerales que si se
comercializan en México: Calcita, Zeolita, Bentonita, Rocas Dimensionables, Ópalos, Mercurio,
Ámbar.
16
1.7 Clasificación de yacimientos minerales.

Proceso de agrupamiento de conjuntos en clases o tipos que poseen características comunes.
Los yacimientos minerales presentan grandes variaciones en su forma, tamaño contenido mineral, valor
económico y origen. En consecuencia es difícil que encajen todos estos factores en clasificación rígidas.
1.8 Clasificaciones tradicionales.
En la sistemática de los yacimientos, han predominado las clasificaciones por forma y sustancia, las
genéticas y últimamente las de tipos de yacimientos.
Las clasificaciones por forma y sustancia son las más sencillas, presentando interés para el minero y para
el geólogo que calcula las reservas minerales de los yacimientos. No obstante, es una clasificación
bastante simple y no abarca todos los conocimientos sobre éstos.
Las clasificaciones por su forma y sustancia.
Las primeras clasificaciones de los yacimientos minerales se realizaron tomando en cuenta su forma o la
utilidad de las sustancias que contienen. Así, Agrícola dividió los yacimientos mineros de Europa Central,
de acuerdo con su forma y posición, en particular su echado. Von Cotta (En Lindgren, op. Cit., pp. 203-
204) clasificó los yacimientos por su forma de la siguiente manera:
NOTA: Este tipo de clasificación tiene interés para el geólogo que calcula las reservas minerales del
yacimiento.
A. Capas
I.- a) Filones de fisura comunes
Yacimientos b) Filones estratificados
Regulares B. Filones
c) Filones de contacto
d) Filones lenticulares
II.-
C. Stocks (masas irregulares con límites a) Recumbentes
Yacimientos
definidos) b) Verticales
Irregulares
D. Impregnaciones (masas irregulares que
desaparecen gradualmente en las rocas
encajonantes)
Otra clasificación común, práctica más no científica, es la que distingue el USO que se le da a los
yacimientos:
1.- Materiales de construcción: dolomita, grava, arena, arcilla, asfalto y yeso.
2.- Combustibles: Carbón, petróleo, gas natural
3.- Abrasivos: corindón, granate, sílice.
4.- Fertilizantes: sales de potasio, fosfatos.
5.- Piedras preciosas: diamante, zircón, ópalo, berilo, ámbar
6.- Menas metálicas ferrosas: magnetita, hematita.
7.- Menas metálicas No ferrosas: minerales de oro, plata, cobre, plomo, zinc.
8.- Minerales industriales: grafito, barita, bórax, asbesto, azufre, fluorita, caolín, zeolitas.
9.- Rocas Ornamentales: Marmol, Travertino, Ónix, Calizas con y sin marmorización, Granito.
1.9 Clasificación actual.
17
Las clasificaciones Genéticas.

Las clasificaciones genéticas estarían más cercanas de la clasificación natural o ideal pero sólo si las
teorías que las sustentan son sólidas y esencialmente completas.
Mediante las clasificaciones genéticas se atribuye a los yacimientos minerales, orígenes similares a los de
las rocas, es decir, se distinguen los yacimientos sedimentarios, ígneos y metamórficos. Las más
empleadas son las de Lindgren, Niggli y Schneiderhohn.
a.- Clasficación de Lindgren:

La primera exposición formal de su clasificación, la realizó Waldemar Lindgren en 1907 y con ligeras
modificaciones efectuadas por él y otros autores se expone a continuación, tal como aparece en su obra
“Mineral Deposits”, citada con anterioridad.
I. Yacimientos producidos por procesos mecánicos de concentración (temperatura y presión
moderadas).
II. Yacimientos producidos por procesos químicos de concentración (temperatura y presión
variables entre amplios límites).
A. En cuerpos de aguas superficiales

1. Por interacción de soluciones.
a) Reacciones inorgánicas Temperatura: 0 a 70 ºC
b) Reacciones orgánicas Presión: Moderada a fuerte.
B. En cuerpos de rocas.
1.- Por concentración de sustancias contenidas en el cuerpo geológico mismo.
a) Concentración por desintegración de Temperatura: 0 a 100 ºC

las rocas e intemperismo residual
cerca de la superficie. Presión: Moderada
b) Concentración por aguas Temperatura: 0 a 100 ºC

subterráneas de circulación más
profunda. Presión: Moderada
c) Concentración por metamorfismo Temperatura: Hasta 400 ºC más o menos.

dinámico y regional. Presión: Alta
2.- Concentración efectuada por introducción de sustancias extrañas a la roca.

a) Origen independiente de la actividad ígnea.
- Por circulación de aguas Temperatura: Hasta 100 ºC más o menos.

atmosféricas a profundidades Presión: Alta Moderada
someras o modernas.
18
b) Origen dependiente de la erupción de rocas ígneas.
- Por soluciones ascendentes

calientes de origen incierto, pero
cargadas de emanaciones
ígneas.
1.- Deposición y concentración a Temperatura: 50 a 200 ºC.
profundidades someras. Yacimientos
epitermales. Presión: Moderada
2.- Deposición y concentración a Temperatura: 200 a 300 ºC.

profundidades intermedias. Yacimientos
mesotermales. Presión: Alta
3.- Deposición y concentración a gran Temperatura: 300 a 500 ºC.
profundidad o a temperaturas y presiones
altas. Yacimientos hipotermales. Presión: Muy Alta
-Por emanaciones ígneas directas.

1.- A partir de cuerpos intrusivos. Temperatura: Probablemente entre 500 y
Yacimientos de metasomatismo de contacto 800 ºC.
o pirometasomáticos. Presión: Muy Alta
2.- A partir de cuerpos efusivos. Fumarolas Temperatura: 100 a 600 ºC.

y sublimados. Presión: Atmosférica a moderada.
En magmas, por procesos de diferenciación.
a) Yacimientos magmáticos s. st. (de Temperatura: 700 a 1500 ºC.

segregación magmáticas). Presión: Muy Alta
b) Pegmatitas Temperatura: Alrededor de 575 ºC.

Presión: Muy Alta.
Graton (1933) añadió a ésta clasificación dos grupos de yacimientos más: Los leptotermales, entre los
yacimientos meso y epitermales, y los teletermales, a menor profundidad que los epitermales, sugiriendo
además que la clasificación sería más consistente del punto de vista genético si se invirtiese el orden
impuesto por Lindgren, es decir, con los yacimientos magmáticos y Pegmatíticos primero, y los detríticos
al final. Más tarde Buddington, en 1935, agregó los depósitos xenotermales, formados a profundidades
someras, pero a altas temperaturas, dentro del grupo hidrotermal.
La clasificación de Lindgren es la más empleada en el Continente Americano, en particular en los Estados

Unidos.
b.- Clasificación de Schneiderhohn
El Suizo Paul Niggli y el alemán Hans Schneiderhohn, desarrollaron sus ideas relativas a la génesis y
clasificación de los yacimientos minerales, siguiendo ideas parecidas y dándose los créditos respectivos
19
uno al otro. En su obra clásica, Schneiderhohn (1941)* expone su clasificación en forma definitiva, la cual
realizó tomando en cuenta: a) La naturaleza de los fluidos mineralizadores; b) Las asociaciones
mineralógicas; c) La distinción entre deposición profunda y somera, y d) El tipo de deposición, roca
encajonante o ganga. En lo que respecta a los yacimientos hidrotermales, distingue los grupos plutónico y
volcánico, a los que denomina hipabisal y subvolcánico respectivamente. Además, añade un tercer grupo
que constituye los depósitos de exhalación y que comprende los yacimientos de fumarolas y solfataras.
Es digna de mención la lista detallada de asociaciones típicas de minerales, tomando en cuenta las
clases de mena, roca encajonante y ganga de cada tipo. A continuación, en la tabla VI-2 se reproduce la
clasificación a grandes rasgos de los yacimientos de origen magmático de acuerdo con los autores
mencionados.
NOTA:
Las clasificaciones por tipos de yacimientos se basan en conjuntos de datos empíricos observables, por
ejemplo, las asociaciones mineralógicas presentes en los yacimientos y las relaciones entre éstos y
ciertos tipos de rocas, sean ígneas, sedimentarias o metamórficas, así como las analogías que pueden
tener con otros yacimientos.
20
2.- El ciclo geológico y su relación con los yacimientos minerales
21
ASOCIACIÓN DE ELEMENTOS QUÍMICOS

CON LAS ROCAS DE LA CORTEZA TERRESTRE
(SEGÚN P.M. TRATARINOV)
ROCAS ÁCIDAS (GRANITOS – GRANODIORITAS – DIORITAS CUARCÍFERAS)

W – Mo – Sn – F – Li – B, en ocasiones Be – Bi – Nb – Ta
En pegmatitas graníticas
Fe – W – Mo – Cu – Sn, en formaciones de contacto
Au, en varios distritos de México
FORMACIONES HIDROTERMALES ASOCIADAS A ROCAS INTRUSIVAS ÁCIDAS.

Au – Fe – S – As, (yacimientos aurífero – arsenicales)
Zn – Pb – Ag, y aveces Cu – Au – Cd – In – Ge (yacimientos polimetálicos)
Ag – Co – Ni – Bi – U, en ocasiones Cu – Fe – As (yacimientos de uranio)
Ag – Au – Te – Se, (yacimientos de telururos de plata)
Hg – Sb – S – F, en ocasiones As (yacimientos de antimonio, mercurio, fluorita)
YACIMIENTOS RESIDUALES DE ALTERACIÓN DE LA CORTEZA TERRESTRE

Fe – Mn, en ocasiones Ni – Co – Mg – Cr.
Al – Fe (lateritas y bauxitas)
ROCAS ALCALINAS (SIENITAS Y SIENITAS DE NEFELINA)

P – Fe – F en ocasiones Zr – Ti – Nb – Tierras Raras
(apatita, magnetita, minerales de tierras raras)
ROCAS BÁSICAS (GABRO – NORITA – DIABASA)

Fe – Ti – V (Magnetita, ilmenita en gabros)
Fe – Cu – Ni – Co – Pt – Pd – S – O
(Pirrotita, calcopirita, pentlandita, magnetita en noritas y diabasas de olivino)
ROCAS ULTRABÁSICAS (PERIDOTITAS – DUNITAS)

Cr – Fe – Mg (Cromita – serpentina)
Cr – Fe – Pt y minerales de su grupo
Asbesto – Talco - Magnesita
22
3.- MORFOLOGÍA Y EXTENSIÓN RELATIVA DE LOS YACIMIENTOS MINERALES
Los cuerpos mineralizados presentan formas muy diversas en relación con las rocas en
donde se encuentran encajonados. Rara vez son homogéneos, con límites bien definidos.
Importancia de determinación de la forma:
 Teórica: Sugiere ideas para la génesis (proporciona criterios)

 Práctica: Ayuda en la prospección, e interviene directamente en la explotación.
CUERPO MINERALIZADO:
Volumen de roca ó asociación de minerales (explotables) con formas diversas.
VETA (FILÓN):
Cuerpo tabular discordante (corta a las rocas encajonantes)
MANTO:
Cuerpo tabular concordante y/o interestratificado con las roca que lo encajona (cuerpo
estratiforme)
LENTE:
Volumen de mineral en forma tabular cuyos extremos se adelgazan paulatinamente.
DISEMINACIÓN:
Inclusiones de minerales de mena distribuidos escasa e irregularmente en la roca que los
contiene, lo que da como consecuencia bajas leyes, pero con grandes volúmenes. (en muchos de
los casos la mineralización de interés no se ve a simple vista y sólo con análisis químicos se
puede saber estos contenidos.
CUERPO IRREGULAR:
Volumen de mineral con un contorno caprichoso, difícil de concretar en un modelo geométrico
simple, se aplica a todo tipo de cuerpos amorfos.
a) Rellenos de zonas Karst.

b) Cuerpos alojados en rocas de metamorfismo de contacto.
c) Cuerpos en rocas básicas y ultrabásicas (podiformes)
CHIMENEA:
Cuerpo tubular, vertical con sección horizontal variable entre circular y elíptica.
DEPÓSITOS EN BRECHAS:
En brechas formadas en zonas de cizalla o por colapso, la mineralización suele llenar intersticios.
RELLENOS DE ESPACIOS POROSOS:

Aunque puede considerarse una variedad de diseminación, se distinguen porque se formaron
posteriormente a la roca encajonante.
VESÍCULAS:
Rellenos de finas cavidades originadas por el desprendimiento de gases (rocas volcánicas)
23
STOCKWORK:
Se define como un conjunto de finas vetillas (mineralizadas) entrelazadas, sin una dirección
preferencial.
24
CUERPOS PODIFORMES:
Cuerpos generalmente de cortas dimensiones (máximo decenas de metros) de forma lenticular
(almohadillada o vaina). Estos cuerpos son característicos de generarse asociados a rocas
ultrabásicas (Ni, Co, Cr)
25
4.- YACIMIENTOS ASOCIADOS AL INTEMPERISMO
Fenómenos de intemperismo: su influencia en el enriquecimiento de algunos yacimientos y en la

formación de otros.
4.1 Oxidación y enriquecimiento supergénico.

Cuando un yacimiento mineral llega aflorar en la superficie por la erosión o por cualquier otro evento
geológico, se ve sujeto a los agentes de intemperismo y se forman 3 zonas clásicas: Zona de aeración
(oxidación), zona de saturación (cementación y enriquecimiento supergénico) y zona estática, donde el
mineral primario no sufre modificación.
Ejemplos: yacimientos de cobre porfídico del SW de América del Norte, estados de Nevada, Utah,
Arizona, Nuevo México y Sonora en México.
4.2 Yacimientos residuales.

Hierro residual proveniente de la alteración de
carbonatos ferríferos (siderita y ankerita). Bilbao,
España.
Rocas Igneas básicas y ultrabásicas en regímenens
tropicales. Todos los constituyentes son eliminados a
excepción del Fe y Al, dando lugar a las lateritas
ferruginosas y bauxitas, como en Mayarí, Cuba.
-Potenciales lateritas en México: Ostuacán, Chis.
Yacimientos de Níquel residual, provienen de la

alteración meteórica de ultrabásicas, como
peridotitas y piroxenitas, bajo condiciones tropicales,
ejemplos. Nicaro, Cuba.
Yacimientos de Fe, Ni y Co de Nueva Caledonia.
Yacimientos residuales de Manganeso: Um Bogma, Egipto, Nagpur, India, Costa de marfil y posiblemente
Molango, Hgo, México.
5.- LOS YACIMIENTOS MINERALES Y LA SEDIMENTACIÓN
Diferentes tipos de yacimientos minerales asociados a los fenómenos sedimentarios.
5.1 Yacimientos Detríticos o de Concentración mecánica.
Formados por la separación natural por gravedad de minerales pesados de ligeros, por medio de agua
aluvial, fluvial, marina, o del aire en movimiento (eólico) o glaciar, de modo que los pesados se concentran
en depósitos de placeres.
Metales nativos: Oro, Cobre, Platino, Osmio, Iridio

Ejemplo de Oro:
1.- Placeres de Oro en Tubutama, Sonora.
2.- Placeres de Oro en Mother Lode, California.
26
3.- Placeres de Platino de Montes Urales, U.R.S.S.

4.- Placeres de Oro en el Edo. De Victoria, Australia
5.- placeres de Oro de Yukón, Alaska
Óxidos: Casiterita, Magnetita, ilmenita, rutilo, cromita, tantalita, uraninita. Ejemplos:

1.- Arenas titaníferas de las costas de Oaxaca y Chiapas.
2.- Placeres de estaño de Bangka, Indonesia
3.- Arenas titaníferas de las playas de Florida, U.S.A.
Piedras Preciosas: Diamante, Corindón, Berilo, Zircón.

Esmeralda y Agua Marina (variedades de berilo) de Colombia y Egipto
Rubí y Zafiro (variedades de Corindón) de Birmania y Ceylán
Zircones de Brasil y Australia, Diamantes de Sudáfrica
Fosfatos de Tierras raras: Monacita y Xenotima
27
28
5.2 Yacimientos formados por evaporación.
Son aquellos formados en cuencas más o menos aisladas, en donde precipitan debido a la
sobresaturación por evaporación. Estas cuencas pueden ser de aguas marinas costeras, aisladas del mar
abierto y lagos en regiones semidesérticas.
La separación de las sales se realiza según un orden de solubilidad creciente. De este modo las calizas y
dolomías se depositan primero, seguidas por el yeso y la anhidrita, a continuación la sal común o halita y
finalmente las sales de potasio y magnesio.
De acuerdo a J.M. Van’t Hoff, E. Jaeneche, D’ans y Borchert, a una temperatura de 25° si se le da el
tiempo suficiente, precipitan las sales de la siguiente forma:
1 Zona de caliza y dolomia

2 Zona de yeso
3 Zona de sal común y yeso
4 Zona de sal común y anhidrita
5 Zona de sal común y polihalita
6 Zona de sulfatos de Mg
7 Zona de sulfatos de K y Mg
8 Zona de cainita con sal común
9 Zona de carnalita con sal común
10 Zona de bishofita con sal común
Con el agua de mar que contiene 3.5 % de sales no se produce ninguna deposición, hasta que por
evaporación el volumen original se concentra a menos de la mitad. El yeso y las anhidrita se depositan
cuando el volumen se reduce a la quinta parte y las sal común cuando el volumen es de una décima
parte.
Las Sales explotables, desde el punto de vista económico obtenidas por evaporación son las siguientes:
a) De sodio NaCl SAL COMUN

Na2SO4. MgSO4.4H2O ASTRAKANITA
3 Na2SO4. MgSO4 VANTHOFFITA
b) De potasio KCl SILVITA
KCl.MgCl2.6H2O CARNALITA
KCl.MgSO4.3H2O CAINITA
K2SO4.2CaSO4. MgSO4 POLIHALITA
K2SO4. 2MgSO4 LANGBEINITA

c) De Magnesio MgCl2.6H2O BISCHOFITA
MgS.OH.H2O KIESERITA
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d) De calcio CaSO4 ANHIDRITA
CaSO4 2H2O YESO
e) De Boro Na2B4O7.1OH2O BÓRAX

Ca2B6O11.5OH2O COLEMANITA
Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O ULEXITA
MgCl2.6MgO.8B2O3 BORACITA
f) Nitratos NaNO3
g) Azufre S nativo
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31
Producción en México
Debido a características geográficas México produce en su mayoría; sal de tipo marino a lo largo de los
litorales del Océano Pacífico. Ejemplo de sal en Guerrero Negro, B.C.S.
También se obtiene sal de lagunas solares como son: Laguna del Rey en Coahuila, Laguna del Jaco en
Chihuahua y Laguna de Santa María en San Luis Potosí. También se produce sal utilizando salmueras
subterráneas en regiones de Veracruz y Nuevo León y la más famosa, Sosa Texcoco, Edo. De México.
La mayor parte de la producción de México proviene del estado de Baja California Sur, el resto de la
producción se distribuye en 14 estados de la República, entre los que destacan: Veracruz, Yucatán,
Sonora y Nuevo León.
Yacimientos marinos, importantes a nivel mundial son:

Rusia.- (Solikamsk en los Urales, Soligorsk en Bielorrusia),
Canadá.- (Saskatchewan y New Brunswick)
Alemania.- (Hannover y Stassfurt).
España.- Pirineos– Valle del Ebro(Suria-Cardona), en la Cordillera Cantábrica (Cabezón de la Sal), y en
general, en las cuencas marinas terciarias, como la depresión del Guadalquivir.
32
33
Evaporitas lacustres
Los lagos contienen por lo general aguas dulces, pero en ocasiones pueden llegar a contener aguas ricas
en sales, que pueden ser distintas a las que encontramos en el mar, al menos cuantitativamente. En
concreto, tres son los tipos de yacimientos minerales que pueden formarse a partir de las aguas de lagos
salinos intracontinentales:
1.- depósitos de sales sulfatadas sódicas (thenardita, glauberita) o magnésicas (epsomita),
2.- depósitos de carbonatos alcalinos (trona, natron),
3.- depósitos de arcillas especiales (sepiolita, palygorskita).
De ellos tienen importancia sobre todo los de sulfato sódico y arcillas especiales.
Usos
Se explotan para la extracción del sulfato sódico puro, que se emplea sobre todo en la fabricación de
detergente sólido, en sustitución de los fosfatos, que producen efectos medioambientales indeseados
(eutrofización). También, en la fabricación del papel kraft, y de vidrios especiales.
Ejemplos en el Mundo
1.- Lagos salinos del Norte-Centro de EE.UU.
2.- Sur-Centro de Canadá (el Gran Lago Salado, de Salt Lake City, Utah, como más importante), el Lago
Searles.
3.- España, cuencas de Madrid (los más importantes: Villaconejos, M. y Villarrubia de Santiago, Toledo) y
del Ebro (Alcandrade-Arrúbal, La Rioja y San Adrián, Navarra).
4.- Estudios recientes, indican acumulaciones de litio en salmueras lacustres de Lagunas de SLP y ZAC.
Otro tipo de yacimientos que pueden formarse en este tipo de cuencas son los de arcillas especiales,
fibrosas (sepiolita-palygorskita). En concreto, se señala que la palygorskita es característica de ambientes
marinos, mientras que la sepiolita lo es de ambientes continentales. El origen estaría en la precipitación
química directa de este mineral en medios evaporíticos atípicos (fundamentalmente pantanos de regiones
áridas) caracterizados por la escasez de aniones cloruro y sulfato y la abundancia de cationes,
especialmente Mg.
Evaporitas de medios desérticos
En los grandes desiertos la meteorización química actúa generando sales solubles que quedan durante
largos periodos de tiempo sobre las rocas a partir de las cuales se forman. Pero cuando se producen
lluvias torrenciales, escasas pero no excesivamente infrecuentes en estos climas, se produce el lavado de
estas sales, que forman grandes charcas, que al cesar las lluvias se evaporan rápidamente y producen la
concentración de las sales arrastradas.
Ejemplos conocidos:
1.- Salar de Atacama, en Chile, en el que se produce la concentración de halita enriquecida en elementos
como Mg, K, Li y B (ver la gama de productos)
2.- Valle de la Muerte, en el Desierto de Mojave (SE de California, EE.UU.), en el que el mineral
concentrado es el bórax
3.- Zonas desérticas de alta montaña (Himalaya) de Cachemira (India), en la que también se localizan
lagos ricos en depósitos de bórax.
34
Salar de Atacama, Chile
Salar de Coipasa, Bolivia
Yacimientos de azufre
El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaporítico, como
consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se
reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman así concentraciones masivas de azufre sedimentario,
que junto con las de origen volcánico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento.
No se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido estricto, sino bioquímico, aunque
aparecen asociados a los yacimientos químicos de evaporitas.
Ejemplo en México
1.- Domos Salinos y de Azufre de Jaltipan, Veracruz
35
5.3 Yacimientos químicos y bioquímicos.
Son concentraciones sedimentarias formadas por elementos susceptibles de ser puestos en solución,
para después ser transportados una cierta distancia, cercana o lejana de su lugar de origen, hasta su
deposición por precipitación.
Gran cantidad de elementos son susceptibles de formarse por precipitación, pero sólo algunos forman
concentraciones explotables.
Tipos de yacimientos sedimentarios de hierro.
De acuerdo con Park, se pueden distinguir varios tipos:
1-Formaciones Ferríferas (BIF)
2-Menas de Hierro colítico
3-Hierro de pantanos
4-Depósitos de siderita
1.- Formaciones Ferríferas (Band Iron Formations),
Formaciones como sedimentos de origen químico, típicamente en capas delgadas, que contiene un 15%
o más de hierro y que con frecuencia incluyen capas de pedernal. Términos sinónimos que se han
empleado para estos depósitos son los de taconitas, en la región de Lago Superior, itabaritas en Brasil y
jaspilitas en Australia.
Los minerales de hierro que parecen en estas formaciones son: magnetita, hematita, martita, limonita,
siderita y pirita, así como los silicatos siguientes:
Las rocas que contienen estas formaciones son muy antiguas pues sólo se las ha encontrado en el
Precámbrico y en menos escala en el Paleozoico. Tales rocas sufrieron una historia tectónica muy
compleja, incluyendo deformaciones, distorsiones e inclusive metamorfismo regional de bajo a alto grado.
La ausencia aparente de materiales similares formados durante periodos geológicos posteriores ha
conducido a muchos autores a pensar que fueron resultado de condiciones especiales de acumulación
durante el Precámbrico y Paleozoico, las cuales no se reunieron después.
Se han propuesto numerosas teorías para explicar las génesis de las formaciones ferríferas:
1. La sílice y el hierro provienen de procesos volcánicos, siendo concentrados después en el océano.

2. Tanto el Fe como el Si0² fueron transportados en solución a partir de un continente cercano y se
depositaron de modo rítmico como sedimentos en el agua, probablemente como respuesta a
variaciones estacionales en la composición de ésta.
3. Las capas se depositaron primero como sedimentos ferríferos, siendo oxidados y solidificados más
o menos contemporáneamente a su depósito bajo la acción de soluciones que al menos en parte,
eran de origen magmático.
4. Antiguas felsitas carbonatizadas sufrieron lixiviación e introducción de hierro por procesos
supergénicos, como parece ser que sucedió en Rhodesia.
5. Las formaciones ferríferas se acumularon en cuencas parcialmente cerradas y su precipitación y el
carácter de los sedimentos fueron controlados por el Eh del medio ambiente de deposición.
36
6. En un mar ácido primitivo con pH de 6 o menor y un Eh de cero, y con el agua en equilibrio con
una atmósfera rica en C0², el Fe liberado por erosión y vulcanismo permanecería al estado ferroso:
durante el transcurso del tiempo, el C0² se agotaría gradualmente, originado a su vez un aumento
del pH del agua del mar; al llegar a su punto de saturación se iniciaría la precipitación del FeC0³;
finalmente el aumento del oxígeno a expensas del C0² en la atmósfera conduciría a una
precipitación abundante del hierro.
Ejemplos de estas formaciones ferríferas son:
- Diferentes distritos de la región del Lago Superior, entre Canadá y EE.UU.
- Estados de Wisconsin y Minnesota E.U.A.
- Ontario Canadá, que constituyen el mayor yacimiento de hierro del mundo. Nuevo Quebec y
Labrador en Canadá
-Minas Gerais, Brasil
- Hamersley Range en Australia,
- Krivoirog, Ukrania
- Cerro Bolívar y el Pao, Venezuela
- Provincias de Bihar y Orissa en la India.
37
38
Mina de Hierro en Venezuela
Mina Ojos Negros, España
39
Mina de Fe. El Romeral, Chile
Mina de Fe Mutún, Bolivia
40
2.- Menas de hierro oolítico.
Los Ironstones corresponden a capas de espesor métrico de óxidos e hidróxidos de hierro con texturas
oolíticas que aparecen intercalados en secuencias marinas someras, de calizas, limosP y areniscas, de
edades variadas. Su origen es aún discutido, y podrían haberse formado como consecuencia de la
erosión y redepósito de formaciones lateríticas.
Este tipo de yacimientos está bien representado en diferentes partes del mundo y a diversas épocas, por
ejemplo en Francia aparecen en Bretaña y Normandía, durante el Ordovícico, y en Lorena en el Jurásico
Medio; en Thuringia, Alemania, durante el Ordovícico, lo mismo que en Terranova, Canadá; en los
Estados Unidos se les observa en la Formación Clintón del Silúrico de la Región Apalachiana. El ejemplo
más conocido y clásico es el yacimientos de Lorena.
41
Ejemplo. Los yacimientos de hierro oolítico de Lorena, Francia. Localizados en la antigua provincia
de Lorena, en el extremo centro-oriental de Francia, abarcando también una porción de Luxemburgo. El
total de zonas explotables tiene una extensión del orden de 1,000 km².
Es necesario señalar, además, dos rasgos fundamentales.
1- El espesor máximo de la mineralización coincide con las porciones sinclinales de las cuencas.
2- Numerosas argumentos señalan deposición en un medio agitado: Estratificación cruzada,
modificaciones de la mineralización un poco después de su depósito, oolitas rotas, detritus
orgánico removidos, etc.
42
Forma de los yacimientos. Los depósitos de hierro se encuentran en diferentes estratos repartidos entre
una capa de areniscas del Aaleniano Inferior y otra de margas del Aaleniano Superior. Su potencia total,
incluyendo las intercalaciones estériles, alcanza un máximo de 60 m en la Cuenca de Ottage, Francia y
oscila entre 25 y 50 m en las otras, a excepción de la Nancy, en donde no excede de 10 m.
Aunque localmente se conocen hasta seis horizontales mineralizados, de 1 a 6 m de espesor, se pueden

distinguir tres zonas: una superior, con abundantes hidróxidos de hierro y calcita, una intermedia con
calcita, siderita, hidróxidos y silicatos, y una inferior, con siderita y silicatos abundantes. Por consiguiente,
el hierro acusa una oxidación creciente de abajo hacia arriba.
Mineralización. La mena se conoce localmente con el nombre de “minette”, término que en el Siglo XVIII
designa a la mena pobre con fósforo, por oposición a “mina”, que señalaba a la mena rica sin fósforo. No
se le debe confundir con el término actual “minette”, que se refiere a un lamprófido que no tiene nada que
ver con la mineralización de Lorena ni aparece ahí.
La “minette” es un agregado de materiales detríticos y restos orgánicos comentados por oolíticos, los que
a su vez están rodeados por cementante calcáreo. Su contenido en hierro varía entre 28% y 50%. Los
oolíticos tienen por lo general menos de medio milímetro de diámetro y sus constituyentes esenciales son
goethita, hermatita, clorita y siderita. Otros minerales que aparecen en cantidades accesorias son las
magnetita, pirita, marcasita, galena, blenda, calcosina y calcopirita. El cementante está constituido por
calcita, siderita y silicatos ferríferos del grupo de la chamosita. La calcita aparece también en los restos
fósiles y pueden estar epigenizada por los silicatos. Los fosfatos son raramente determinables: francolita,
dahlita, y colofana, pero el contenido en fósforo es lo suficientemente abundante para constituir mena: las
leyes varían entre 0.6% y 0.8% de P y la relación P/Fe es del orden del 2%. Finalmente se observan
minerales clásicos como cuarzo, micas feldespatos, turmalina y zircón.
Tonelaje y leyes. Las reservar calculadas en la década de los ochenta eran de alrededor de 1,800
millones de toneladas de hierro, siendo la ley límite de explotabilidad del orden del 28 a 30% de Fe. La
explotación en la parte oriental de Lorena es a cielo abierto o subterráneo de poca profundidad como en
Nancy; en la porción occidental todas las minas son subterráneas, alcanzando 250 m en Briey.
Hipótesis genéticas. Se han propuesto dos teorías fundamentales para explicar la génesis de estos
yacimientos; la más antigua es la de epigenización y la más reciente es la de deposición directa.
1.- La teoría de la epigenización, de Cayeux, enuncia que primero se depositaron oolíticos calcáreos en la
cuenca sedimentaria epicontinental, en donde circulaban corriente submarinas importantes, que
transportaron a los oolitos a los lugares de su deposición final, Durante ese transporte una intensa
actividad bacteriana habría provocado. La epigenización de los oolíticos calcáreos en varias fases de la
siguiente manera: Calcita---Siderita—Clorita—Hidróxidos y óxidos férricos.
Estos reemplazamientos fueron propuestos por Cayeux después del estudio detallado, al microscopio
mineragráfico, de las texturas de las “minettes”
Las bases que se apoya esta teoría son: a) La disposición concéntrica de los oolíticos, cuya composición
varía del centro hacia la periferia; b) La presencia de fósiles en proceso de mineralización, y c) Las
huellas dejadas por las corrientes. No obstante ciertos hechos quedan sin explicar, como la rareza de
oolitos calcáreos, que podría deberse a que su formación y deposición ocurrieron en lugares diferentes; la
presencia de magnetita tanto en el cementante como en los oolitos; ciertas asociaciones mineralógicas
43
que obligan a admitir casos de evolución inversa, como la transformación de clorita o de hematita a
siderita, y finalmente, la falta de evidencia de una actividad bacteriana.
2.- La teoría diagenética de Boileau, Bichelonne y Angot señala que el sedimento primario era un lodo
silicatado ferrífero, con clorita a partir de esos lodos; la acción de las corrientes submarinas habría
separado de dicho oolitos de su matriz primitiva, transformándolos en hidróxidos férricos durante su
transporte; finalmente se depositarían y consolidarían por un cementante calcáreo. Se observa que por
primera vez aparecen implícitas dos ideas fundamentales:
- La influencia del Eh del medio ambiente reductor durante la sedimentación de los lodos ferruginosos y
oxidantes durante el transporte.
- La estructura oolítica es diagenética.
3.- Hierro de Pantanos (Bog Iron Ores)
Se trata de pequeños depósitos de baja ley con un cierto porcentaje de fósforo, arcillas, agua y otras
impurezas. En la actualidad su importancia económica es muy restringida y se citan sólo como ejemplos
de precipitación bioquímica. El contenido en hierro de los pantanos es mayor que el de otras
concentraciones de aguas superficiales debido a que dicho elemento es estabilizado por los ácidos
húmicos. La acción de las bacterias produce la precipitación de los óxidos e hidróxidos férricos al
descomponer los complejos húmicos de hierro así como al bicarbonato ferroso. El hierro es transportado
a los pantanos por corrientes y manantiales.
Los depósitos así formados son todos recientes y pos-glaciares y continúan formandose en Escandinavia
y Canadá. A veces han presentado una importancia local en Suecia y Finlandia, donde se explotaron
hasta 1948.
4.- Depósitos de siderita.
Estos depósitos, aunque distribuidos en todo el mundo, son difícilmente explotables debido a sus bajas
leyes, aunque existen excepciones como en Alemania y Gran Bretaña.
YACIMIENTOS DE MANGANESO SEDIMENTARIO.
Generalidades. La química de las soluciones de manganeso presenta grandes analogías con los del
hierro, implicando un mismo devenir geoquímico, es decir los mismos tipos de yacimientos, razón por la
cual con frecuencia aparecen asociados. Sin embargo, existen muchos yacimientos en los que ambos
elementos están claramente separados. Esta separación se explica por condiciones del Ph y Eh; así, el
potencial requerido para convertir el Fe²+ en Fe³+ es mucho más bajo que el necesario para transformar
el Mn²+ en Mn0² lo que da como resultado que en soluciones moderadamente ácidas o alcalinas el hierro
e oxida en forma inmediata a Fe³+, provocado su precipitación, mientras que el manganeso permanece
en solución.
También se ha atribuido la separación del Fe y Mn a la acción de bacterias que utilizan uno u otro de
ambos metales para su ciclo vital.
44
Tipo de Yacimientos. Park ha agrupado los yacimientos de manganeso en tres tipos:
-Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos.
-Depósitos independientes de la actividad volcánica.
-Depósitos asociados con formaciones férricas.
Los tres tipos gradúan entre si y además pueden graduar a yacimientos de origen hidrotermal o
metamórfico, siendo muchas veces difícil o imposibles colocarlos en un determinado grupo. Por ejemplo,
cuando el manganeso proveniente de manantiales calientes es trasportado y depositado en el fondo de
un lago o del océano.
Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos.
Una gran cantidad de yacimientos importantes de manganeso, por lo común óxidos, se encuentran
interestratificados y están relacionados genéticamente con tobas y rocas vulcano-sedimentarias; por
general la estratificación es delgada.
Su origen se explica como sigue: Los materiales volcánicos expulsados bajo el agua son agitados y
convertidos en fragmentos finos, para después ser atacados por las aguas calentadas por el vulcanismo,
provocando la alteración de los minerales ferromagnesianos. El manganeso así disuelto migra hacia
arriba y se deposita en la parte superior de las tobas. Los yacimientos formados de esta manera se
denominan “de exhalación”. Si la deposición se produce cuando la cantidad de oxígeno es limitada, se
formarán nódulos de oxigeno de manganeso hasta que se agote el oxígeno y el manganeso restante se
depositará como carbonato o permanecerá en solución hasta que alcance una región más oxigenada. La
abundancia en 0² está relacionada con la Profundidad del agua y, por tanto, con la línea de costa. De a
este modo los yacimientos de manganeso se pueden formar bajo las mismas condiciones que los de
hierro, paralelamente a una antigua costa.
Ejemplos de yacimientos formados de este modo son: los del Río Elqui, en Chile, los de la Provincia de
Oriente, Cuba y los de la región de Autlán, en Jalisco.
El mineral de ganga más común de los yacimientos de exhalación es el cuarzo micro o criptocristalino,
similar a los jasperoides.
Yacimientos independientes de la actividad volcánica.
Estos yacimientos pueden contener tanto carbonatos como óxidos de manganeso. Su génesis se explica
por lixiviación del Mn de las rocas circundantes durante proceso normales de intemperismo, seguida de
un trasporte por las aguas corrientes a cuencas protegidas y casi encerradas y finalmente de una
precipitación por acción electrolítica o algún otro proceso químico. La deposición de manganeso en un
lago o en el mar debe ser químicamente similar a la del Mn relacionado con la actividad volcánica.
También con frecuencia se puede concentrar en forma paralela a una antigua línea de costa.
Algunos de los Yacimientos de manganeso más ricos del mundo pertenecen a este tipo, como los de
Nikopol, en la región del Río Dnieper y los de Chiatura, en Georgia, ambos dentro de la Unión Soviética.
En Molango, Hidalgo, se encuentran capas extensas de carbonatos de manganeso como
45
kutnahorita, calcita manganesífera y rodocrosita cálcica, de hasta 60 m de espesor y 50 km de

longitud a rumbo, conteniendo hasta 25% o más de Mn.
Ejemplo. Yacimientos de manganeso de Chiatura están situados en el valle del Río Kvirila en la porción
sur de los Montes del Cáucaso, dentro de la República de Georgia, U.R.S.S.
La región presenta, en consecuencia, características claras de una cuenca epicontinental y los

sedimentos dibujan un sinclinal muy suave cuyo eje coincide aproximadamente con el del valle. Por
último, en la parte sur, toda la columna sedimentaria está cortada por basaltos de olivino que se alteraron
localmente al mineral.
La mineralización reposa directamente al oeste sobre la caliza cretáctica, de la cual está separada por
una delgada capa de conglomerados, y al noroeste sobre arenas. Se presentan como una serie de
estratos (3 a 15) de diferente importancia, de mineral oolítico (oolitas e psilomelano, pirolusita o
manganita) cementado por neotosita (wad) terrosa, alterando con capas de arenas arcillosas con ópalo. A
medida que se aleja de la antigua línea de costa, el mineral oolítico se vuelve carbonatado (rodocrosita y
calcita manganesífera) y va acompañado de barita, yeso, ópalo y sulfuros de hierro (marcasita y
melnicovita).
La potencia total explotable oscila entre 2 y 3 m, alcanzando excepcionalmente 5 m. El conjunto ocupa

una extensión de unos 34 km² y las leyes alcanzan 45 a 50 % de Mn y 0.016% de P, por lo que es un
excelente mineral metalúrgico.
El estudio paleogeográfico señala que el manganeso proviene de la alteración del basamento granítico y
volcánico. Los minerales oxidados se formaron cerca de la costa, en aguas ricas en O²; cerca del litoral
predominan la pirolusita y la psilomelano, en donde el Mn. está bajo la forma tetravalente; un poco más
lejos predomina la manganita, con Mn trivalente. Los minerales carbonatados, en los que Mn. es bivalente
se depositaron en las áreas más alejadas y más profundas de la costa, con deficiencia en oxígeno, como
lo muestra la presencia de sulfuros de hierro.
Yacimientos de manganeso y hierro asociados.
Este tipo se ha encontrado en diversas partes del mundo. En Morro de Urucum, Brasil, las capas de
manganeso contienen comúnmente óxidos concentrados en capas separadas de las ferríferas ricas; en
otros yacimientos como los de Cuyana, Minnesota y Lago Grande Minas Geraes, Brasil, el Mn aparece
dentro de la mayor parte de las capas ferríferas .
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Temario Yac Minerales Detallado 14 Segundoenvio

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APUNTES 2016 YACIMIENTOS MINERALES

POR: M.C. AMADOR NÚÑEZ MIRANDA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

YACIMIENTOS MINERALES 07 1837 5º

Ingeniería en Ciencias de la Tierra Geología Ingeniería de Minas y Metalurgia

Asignatura: Horas: Total (horas):

Modalidad: Curso, laboratorio

EVALUACION DEL CURSO

DECIMAS ADICIONALES APLICABLES A LA CALIFICACION FINAL

PARTICIPACION POSITIVA EN CLASE: 0A2

PRESENTACION DE CARPETA DE APUNTES: 0A2

CONDICIONES PARA EXENTAR:

 PRESENTACION DE LA MAYORIA DE LAS TAREAS

 EN CASO DE NO EXENTAR, LAS DECIMAS SON ADICIONABLES AL EXAMEN

 CON MAS DE 6 FALTAS, NO EXENTARA Y PRESENTARA ORDINARIO, SIN

NÚM. NOMBRE HORAS

dividiendo a estos últimos en vetas de fisura, depósitos horizontales o estratificados, impregnaciones y

En 1924, Clarke y Washington, basados en el análisis de 5,159 mayoritariamente rocas ígneas y

COMPOSICIÓN MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD

NUM ELEMENTO % NUM ELEMENTO %

10 Fósforo 0.13 25 Uranio 0.008

13 Azufre 0.052 28 Zinc 0.004

1.2 Desde el punto de vista de la Petrografía y la Mineralogía.

1.5 Definiciones de yacimientos minerales epigenéticos, singenéticos, hipogénicos, supergénicos,

- Yacimientos minerales alienigénicos: De génesis extraña (en la actualidad no se usa)

1.6 Noción de metalotectó(n).

EJEMPLO SUCESIÓN MINERAL EN MINA SAN MARTIN, EDO. QUERÉTARO

MINERAL COMPOSICIÓN ETAPAS

V ,P ELECTRUM (Au, Ag)

ME,P NAUMANNITA Ag2 Se

ME TETRAEDRITA Sb4S13 (Cu,Fe, Zn, Ag)12

P GOETHITA FeO (OH)

P ADULARIA (Alterada) K Al Si3 O8

P CLINOZOISITA Ca2Al3 (OH) (SiO4)3

P ORO esquelético (libre) Au

D PARTZITA Cu2 Sb2(O,OH)7

P MOSCOVITA KAl2 (OH)2 (AlSi3O10)

P CALCEDONIA SiO2 (criptocristalino)

V,P ÓPALO Si O2 · nH2O

D KAOLINITA (dickita) Al4((OH)8 Si4O10)

V MALAQUITA Cu2CO3 (OH)2

PROVINCIAS METALOGENÉTICAS DE MÉXICO

El territorio mexicano contiene una amplia variedad de franjas

PRINCIPALES MINAS METÁLICAS EN EXPLOTACIÓN DE MÉXICO

SEGOB SRE SEDENA SEMAR SSP

SHCP SEDESOL SEMARNAT SENER SAGARPA

SEP SS STPS SCT SFP

SECTUR CJET PGR SRA SEDATU

RESUMEN DE CLASIFICACION GENÉTICA DE YACIMIENTOS MINERALES

TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN EJEMPLO EN EL MUNDO

4 PEGMATÍTICOS Berilio: Aconchi, Son. Litio y Berilio: Black Hills de

6 VULCÁNOSEDIMENTARIOS (VMS) Polimetálicos: Tipo Noranda en Canada

7 DE ALTERACIÓN IGNEA VOLCÁNICA E Caolín: Huayacocotla, Ver. Caolines de Georgía, USA.

10 HIDROTERMALES BAJA TEMPERATURA Ejemplos: Oro: Hishikary, Japón

TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN EJEMPLO EN EL MUNDO

13 SEDIMIENTARIO DETRÍTICOS O Placeres de oro en Sonora y Placeres de Oro en Mother

17 SEDIMENTARIOS ORGÁNICOS Diatomita: Ixtlahuaca, Méx. Y Minas de Carbón en China

18 DE METAMORFISMO REGIONAL Grafito en minas de Sonora y Minas de grafito en Quebec y

La siguiente tabla pertenece al Prontuario de la Minería Nacional, 2015. En ella se incluyen la

1.7 Clasificación de yacimientos minerales.

Las clasificaciones Genéticas.

a.- Clasficación de Lindgren:

A. En cuerpos de aguas superficiales

a) Reacciones inorgánicas Temperatura: 0 a 70 ºC