Problemas de Química Cuántica (parte de Estructura Atómica). Curso 21-22, g. 3.

1). Calcula las frecuencias, v, y el número de ondas de la radiación azul de longitud de onda
455 nm. Expresa los resultados en los sistemas CGS y SI.
2). La función trabajo W es la barrera de potencial que un electrón debe vencer para ser
capaz de abandonar un metal. Si W es 2 eV, ¿cuál es el valor de la frecuencia v0 y de la
longitud de onda  de la luz que debemos hacer incidir en el metal para empezar a
observar un efecto fotoeléctrico?
3). Si la función trabajo de un metal es 1 eV y hacemos incidir sobre él radiación
electromagnética de 5000 Å ¿cuál es la velocidad, v, de los electrones que son extraídos
del metal?
4). Se necesitan unos 5 eV para extraer un electrón del interior del platino. ¿Cuál es la
frecuencia mínima de la luz necesaria para observar el efecto fotoeléctrico empleando
platino?
5). Calcula la energía cinética de un electrón arrancado de la superficie de K (función de
trabajo 2.26 eV) por luz incidente de 350 nm de longitud de onda.
6). Calcula la velocidad con que son emitidos los electrones en el átomo de Li a
consecuencia de la absorción de luz cuya frecuencia expresada en número de ondas es
27 778 cm-1, sabiendo que la longitud de onda umbral para la emisión fotoeléctrica del
Li es 520 nm.
7). Calcula el potencial de ionización del hidrógeno atómico sabiendo que la constante de
Rydberg es igual a 109 677.6 cm-1.
8). ¿Cuál sería la velocidad de un electrón que se moviese en el tercer nivel energético del
átomo de hidrógeno según los postulados de Bohr?
9). La mayor longitud de onda de una línea de una de las series del espectro del átomo de
hidrógeno es 1875.6 nm. Determina cuál es esa serie.
10). Calcula el número de onda en cm-1 de la tercera línea de la serie de Pfund en el espectro
atómico del hidrógeno. R = 109 677.6 cm-1.
11). Si tomamos que la luz visible es luz con una longitud de onda entre 4000 y 7000 Å ¿Qué
transiciones espectrales del átomo de H, dadas por , siendo
m, n =1,2,3,… y n<m serán observables en el visible?
12). ¿Cuál es la velocidad de un electrón en el estado fundamental del átomo de hidrógeno
conforme a la teoría de Bohr? ¿Cuál sería la longitud de onda de de Broglie de un
electrón con esta velocidad?
13). ¿Cuáles son las longitudes de onda de a) un fotón, b) un electrón, teniendo cada uno de
ellos 1 eV de energía cinética?
1
14). Determina la  asociada al movimiento de un electrón que lleva la velocidad de
7.00×105 m s-1. Compara el resultado con el que se obtendría si se tratase de una bola de
1 kg de masa moviéndose a la misma velocidad.
15). Si un electrón pasa a través de una diferencia de potencial eléctrico de 1 V adquiere una
energía de 1 eV. Si el electrón se quiere que tenga asociada una onda de longitud de onda
de 1 Å, ¿qué diferencia de potencial se le debe aplicar?
16). Si la posición de un electrón se mide con una precisión de ± 10-3 Å ¿cuál será la máxima
precisión para el momento? ¿Habrá algún problema para describir un momento de
10-24 N s?
17). La velocidad de un electrón es de 500 m s-1 y ha sido medida con una precisión de 0.01 %.
Determínese la precisión con que se puede localizar la posición de ese electrón.

18). Di cuales de las siguientes funciones son función propia del operador y halla el valor
propio para cada función propia:
a) ex b) x2 c) sen x d) 3cos x e) sen x + cos x
19). El operador energía (Hamiltoniano) de un sistema viene dado por:

H
8 2

Demuestra si la función donde √ es o no es función

propia de dicho operador.
20). Dada la función:

0 2
Encuentra el valor de la constante A para normalizar dicha función.
21). Las funciones de onda

y 2 2 2

Están definidas en el intervalo entre x = –a y x = a. Normalízalas y demuestra si son

ortogonales.

22). Comprueba que para una partícula en una caja monodimensional las funciones propias
pertenecientes a los valores propios E1 y E2 son ortogonales. Haz lo mismo para E1 y E3.
Puedes usar que:

2 2

2
23). Sabiendo que la función de onda asociada a la partícula en un pozo de potencial

monodimensional es , calcula la posición media de la

partícula en cada nivel energético.

Puedes usar que: 3 3 4

24). Normaliza la función para una partícula en una caja de potencial

monodimensional.
25). Cada una de las siguientes partículas está localizada en una caja monodimensional de las
características recogidas en la tabla:
Partícula masa/kg longitud (a)/m

e– 9.11×10–31 10–10

H2 3.35×10–27 10–9

bola 10–1 10–2

Calcula para cada caso la energía correspondiente al estado fundamental y la diferencia
con el nivel adyacente.
26). Calcula la frecuencia correspondiente al paso del nivel n=1 al n=2 para una partícula de
masa 1.031×10–30 kg encerrada en una caja monodimensional de 2×10–10 m de longitud
y la de una molécula de O2 en una caja de 1 cm. Explica la diferencia en cuanto a
resultados.
27). En el caso de un electrón confinado en una caja unidimensional de 10 nm de longitud,
calcula el número de niveles de energía que estarían entre 9 y 10 eV e indica cuáles son.
28). Si tenemos un electrón en una caja de 10 Å de longitud ¿cuál es la longitud de onda de
la luz que es absorbida en una transición del estado fundamental al primer estado
excitado?
29). Calcula la primera energía de excitación (E2–E1) en eV para un electrón y para un protón
en una caja unidimensional de 1 Å.
30). En una caja monodimensional el tránsito de un electrón del nivel 4 al 5 se corresponde
con la absorción de una radiación de 345 nm. Calcula: a) la longitud de la caja, b) la
función de onda correspondiente al nivel 7. Masa del electrón: 9.109×10–31 kg.
31). Dada una partícula en un pozo de potencial monodimensional ¿cuál es la posición (o
posiciones) de máxima probabilidad para la partícula en el tercer nivel?
32). Dada una partícula que se mueve en un pozo de potencial monodimensional ¿en qué
nivel existe menor probabilidad de encontrar la partícula en el cuarto derecho de la caja?

3
33). Calcula la probabilidad de que una partícula en una caja monodimensional se encuentre
en el tercio entre x = a/3 y x = 2a/3; para n = 1, 2 y 3.
34). Supongamos que una partícula en un pozo de longitud L está en un estado no
estacionario;  = 0, para x < 0 y x > L, y para 0 ≤ x ≤ L la función es:

1 2 √3 2 2
Ψ
2 2
Calcula los posibles resultados de la energía (si esta se midiera en tiempo t), así como
sus respectivas probabilidades.

35). Una partícula de masa m en un espacio unidimensional está confinada en el semieje

positivo X y sujeta a un potencial tal que V(x) = 0 para x>0; V(x) = ∞ para x<0. a) Calcula
una serie de funciones de onda de esta partícula que sean funciones propias del operador
energía. ¿Qué restricciones, si procede, deben ser impuestas a la energía con objeto de
obtener una serie de funciones aceptables? b) ¿Comprueba si también son funciones
propias del operador cantidad de movimiento?
36). Demuestra que:

,
2
Donde los símbolos representan los operadores para las componentes del momento
angular. ¿Qué puede concluir el alumno acerca de la posibilidad de medir simultáneamente
dos componentes del momento angular de una partícula?

También demuestra que:

, 0
37). Para un rotor rígido, obligado a girar en su plano alrededor de un punto fijo, la energía
es y el operador correspondiente al momento (angular) cinético (Iw) es

siendo el ángulo girado respecto al eje x. a) Hallar el operador correspondiente a la

energía del rotor. b) Calcula los estados energéticos permitidos y sus funciones propias.
38). Un oscilador armónico es un sistema de dos masas m1 y m2 desplazables respecto de una
posición de equilibrio. Para un desplazamiento x, la fuerza recuperadora es F = -kx,
siendo k la constante de la fuerza recuperadora. Obtén la energía del estado fundamental
del oscilador armónico sabiendo que viene representado por la función de onda

. Expresa E en función de v, siendo v =

4
39). Una función de onda de un estado estacionario es una función propia del operador
, siendo . Comprueba que dicha función ( ) para el estado fundamental
del átomo de hidrógeno no es función propia de los operadores y pero si lo es de
. Calcula 〈 〉 y 〈 〉 para el átomo de H en el estado fundamental
/
40). El orbital 1s del H tiene la forma . a) ¿En qué punto existe la mayor
probabilidad de encontrar al electrón? b) Encuentra el radio de la esfera sobre la cual la
probabilidad de encontrar al electrón es máxima. c) Halla el radio medio del orbital 1s
del átomo de H.
41). El orbital 2s del átomo de H tiene la expresión:
/
2
Contesta las mismas preguntas del problema anterior.
42). Calcula la probabilidad de encontrar al electrón 1s del átomo de H entre las esferas de
radio r1 y r2 en cualquier dirección:

1 1
siendo /
√
43). ¿Cuántos e– pueden ser situados en: a) una capa con número cuántico principal, n. b) Una
subcapa con números cuánticos n y ℓ. c) Un orbital. d) Un orbital-espín?
44). Deduce los niveles de energía del estado fundamental de los 10 primeros elementos e
indica en cada caso cuál es el de menor energía.
45). ¿A qué términos da lugar la configuración electrónica 1s22s22p63s23p5s?
46). ¿Cuántos estados pertenecen a un término que tiene por números cuánticos L y S?
47). ¿Cuáles son las configuraciones electrónicas de H–, Li+, O2–, F–, Na+ y Hg2+? ¿Y los
términos a que da lugar cada una de las configuraciones?
48). Aplica las reglas de Hund para obtener las configuraciones electrónicas del Si, P, S, Cl
y Ar. Deduce también el nivel de menor energía.
49). Dibuja las posibles orientaciones para el vector de momento angular cuyo ℓ = 3/2
50). Por medio de diagramas vectoriales halla los términos que pueden surgir de un electrón
d1 y un electrón p. Muestra que tres electrones p equivalentes pueden dar los términos
2
P, 2D, 4S.
51). Demuestra que un sistema con un número impar de electrones siempre tiene multipletes
pares (dobletes, cuartetes, etc.) y un sistema con número par de e- tiene siempre
multipletes impares (singletes, tripletes, etc.).

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52). El símbolo del término para vanadio en el estado fundamental es 4F. ¿Cuál es el
momento angular de espín total y el momento angular orbital total?
53). El nivel de energía más bajo de un átomo puede hallarse con dos reglas debidas a Hund:
1) para una configuración electrónica dada, el término de energía más baja tiene el valor
más grande de S y el valor más grande de L que es posible para S. 2) el nivel de energía
más baja corresponde a J= |L - S| si la ocupación de la capa parcialmente llena es menos
de la mitad, y corresponde a J = L + S si está ocupada parcialmente más de la mitad.
Determina el nivel de menor energía de la configuración para los siguientes átomos: O,
Cl, V, Ce.
54). Describe las transiciones permitidas que constituyen la estructura fina cuando el átomo
de carbono en su nivel fundamental de energía es excitado a una configuración
1s22s22p3d.