La reacción elemental en fase líquida

A+B→C
se lleva a cabo en un PFR adiabático con alimentación equimolar de A y B. El flujo volumétrico para
cada corriente es de 2 dm3/min y la temperatura de entrada de 300 K.

b) Grafique T y X vs V

Dadas las condiciones iniciales del problema, la gráfica se encuentra de la siguiente manera:

Sin inertes y a las condiciones base del problema

(Ea = 10,000 cal/mol, H = -6000 cal/mol), La
relación entre X y V mantiene un ritmo cuasi lineal
donde, para aumentar la conversión, se aumenta el
volumen del reactor.

Por otro lado, en la relación T y V con un ritmo

similar al de la conversión pero inverso, se aprecia
que a menor temperatura el volumen requerido
del reactor es mayor.

c) Varie Ea (1000 a 30000 cal/mol) y H (-2000 a -25000 cal/mol) grafique y explique sus
observaciones

VARIACIÓN DE ENERGÍA DE ACTIVACIÓN, ENTALPÍA FIJA

Ea = 1000 cal/mol , H = -2000 cal/mol

Al reducir la energía de activación la

tendencia es aumentar la conversión. Es
lógico ya que a menor energía requerida,
la reacción se lleva a cabo más fácilmente.
Sin embargo, reducir esta energía al 10%
parece no favorecer mucho la conversión

Respecto a la relación T – V, no hay un

cambio significativo, sin embargo
podemos apreciar que se requiere una
temperatura ligeramente menor para
mantener el mismo volumen que en el
gráfico base.
Ea = 20,000 cal/mol , H = -6,000 cal/mol

Al incrementar la energía de activación en la reacción, es lógico pensar que la conversión

decaerá. Como se puede apreciar, la conversión baja pero la variación es muy pequeña comparada
con la energía de activación en el supuesto base. Esto puede darse debido a que la entalpía de la
reacción permanece fija y ya que es una función termodinámica, la manera de llegar a esa entalpía
no es tan relevante como el resultado de esta.
VARIACIÓN DE ENTALPÍA, ENERGÍA DE ACTIVACIÓN FIJA

Ea = 10,000 cal/mol , H = -2000 cal/mol Ea = 10,000 cal/mol , H = -4000 cal/mol

La entalpía de reacción tiene un valor absoluto 2/3 y 1/3 menor al valor base y esto provoca que
se duplique la conversión.

En comparación, la energía de activación es más alta que la entalpía de la reacción por lo que se
propicia que la reacción tenga un alto nivel de conversión.

Respecto a la relación T-V, se puede apreciar que no hay mucha diferencia, sin embargo se
requiere mayor T para el mismo V.

Ea = 10,000 cal/mol , H = -8000 cal/mol Ea = 10,000 cal/mol , H = -15000 cal/mol

= 10,000 cal/mol , H = -20,000 cal/mol Ea = 10,000 cal/mol , H = -25,000 cal/mol

A medida que la entalpía de reacción aumenta, la conversión disminuye de manera

proporcional, esto es debido a que la energía de activación no cambia junto con la entalpía, por lo
que cada vez se “gasta” más energía para convertir la misma cantidad de material.

Por su parte, se puede apreciar una disminución considerable (a comparación de los supuestos
anteriores) en la relación T- V ya que cada vez es necesario un volumen menor para la misma
temperatura. Esto se da ya que el espacio donde toma lugar la reacción está rodeado de la energía
suficiente para llevar a cabo la conversión.

VARIACIÓN DE ENTALPÍA, VARIACIÓN DE ENERGÍA DE ACTIVACIÓN

Realizando diversas combinaciones donde se varía de una manera u otra la energía de activación
junto con la entalpía. Se puede observar que la gráfica es similar a las presentadas anteriormente
cuando se tiene la misma relación; si la energía de activación es mayor o es menor que la entalpía
y la medida en que se respeta la relación que existe entre las comparaciones.
ENTALPÍA ES IGUAL A ENERGÍA DE ACTIVACIÓN

La energía de activación es igual a la

entalpía y esto provoca que se llegue a un
“punto medio” de la conversión entre los
valores más altos y los más bajos de estos
ejemplos.

En la parte de T-V se puede apreciar que

bajo estas circunstancias el espacio
necesario para cierta temperatura es
menor a los ejemplos utilizados
anteriormente. Esto se debe a que la
energía que necesita la reacción para
comenzar es liberada por la reacción
misma y el espacio necesario puede ser
menor.