Curso propedéutico de UDELAS

Estudiante: Rosibel Rodríguez 8-1002-1062

Yelena Patiño 8-992-541

Yonashlyn Rodríguez 8-1007-291

Yaznaythes Cisneros 3-743-795

Analis Simmons 8-989-770

Asignatura: Biología

Profesor: Walter Valenzuela

Grupo: B

Temas: Biología Genética y Molecular

Fecha de entrega: 03-10-21 antes de 11:59

Modalidad Virtual

Año lectivo 2021

 Introducción

En este trabajo que estaré presentando un examen a fondo de temas de Biología Genética y
Biología Molecular, algunas de sus ramas, tomando en cuenta sus definiciones, subdivisiones,
ejemplos, etc. Con el único fin educativo.

¿Y qué es la Biología molecular?

La biología molecular es una sub disciplina de la biología que estudia -a un nivel molecular-
diversos procesos que ocurren en los seres vivos. Así, aplicando el método científico, busca
tener una visión detallada de cómo la información que está contenida en los genes lleva a
diversas biomoleculas y cómo la interacción entre estas deriva en funciones biológicas
complejas, aparición de patologías, etcétera.

¿Cuándo hablamos de Biología Celular a que nos referimos?

También recibe el nombre de bioquímica celular. Es una disciplina científica que se ocupa del
estudio de las células, prestando especial atención a sus propiedades, su composición y su ciclo
vital. Esto es de vital importancia para comprender, por ejemplo, cómo funciona nuestro
organismo o cómo reacciona ante ataques externos. Sin embargo, se aplica también en muchos
ámbitos como la veterinaria o la botánica, pues todos los seres vivos estamos compuestos por
células.

Estudia una gran diversidad de organismos, desde bacterias hasta células de organismos
pluricelulares como los humanos, los árboles, las aves o los insectos.

Esto la convierte en una actividad científica vital para el buen desarrollo de otras disciplinas
como la genética o la inmunología, entre otras muchas.

La biología celular es imprescindible para la calidad de vida del ser humano. Y es que sus
hallazgos e investigaciones son determinantes, por ejemplo, para prevenir enfermedades como
el cáncer o la enfermedad de Alzheimer.
Además, ayuda a plantear alternativas terapéuticas que permitan mejorar los procesos de
reparación de tejidos y órganos del ser humano, así como combatir organismos que provocan
trastornos severos en los seres vivos como los que tienen lugar cuando aparecen las bacterias o
los virus.
La diferencia de estas son que la genética molecular (no confundir con la biología molecular) es
el campo de la genética que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La
genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular.

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 Índice

 Ingienería genética …………………………………………………………………………………….4

 Secuenciación de ácidos nucleicos………………………………………………………………7

 Diagnóstico molecular……………………………………………………………………………..10

 Terapia génica………………………………………………………………………………………….12

 Organismos recombinantes…………………………………………………………………......14

 Conclusión…………………………………………………………………………………………………16

 Bibliografía………………………………………………………………………………………………….17

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 Ingeniería Genética

Rosibel Rodríguez

La ingeniería genética nació en los 70´s cuando se expandieron las perspectivas de la

biotecnología mediante la experimentación de nuevas técnicas que nos permitieron llegar al
material genético de forma directa; convirtiéndose así en una nueva área de la biotecnología y
una de la más innovadoras e importantes. La ingeniería genética se basa en ir directamente a
los genes de las células de un organismo específico y modificar su material genético con fines
predeterminados, de forma que sea aprovechable para toda la humanidad. El proceso en
general que se hace en esta ingeniería es extraer el ADN y se transfiere un gen o más genes que
controlen una o algunas características hacia otro organismo. Esta ingeniería consiste en cinco
pasos y etapas, próximos a ser mencionados y explicados.

Extracción del ADN es el primer paso del proceso y consiste en tomar una muestra de la
bacteria que contenga el gen de interés, es decir que contenga características en específico que
puedan ser de utilidad.

La clonación del gen es el segundo paso del proceso y consiste en separar el o los genes de
interés del resto.

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El tercer paso vendría siendo el diseño del nuevo gen, una vez el gen haya sido clonado se
alteran y remplazan ciertas zonas con el gen clonado y es modificado esperando el resultado
deseado.

Una vez el gen modificado esté completamente listo se prepara la cuarta etapa que consiste en
insertar el nuevo gen el núcleo de una células no diferenciadas sin matarlas. Luego de ello el
nuevo ADN puede, o no, haber sido insertado en un cromosoma de forma exitosa.

Como resultado o bien llamado el último paso podemos encontrarnos con la producción de
dicho organismo que se buscaba.

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La ingeniería genética cuenta con varias técnicas y cada una de ellas se han destacado en
diferentes campos biotecnológicos específicos.

Técnica de gel-electroforesis el cual consiste en la utilización del gel para separar las moléculas
del ADN para luego ser sometido a la electroforesis para así obtener la migración del material
hacia los polos. Este método es utilizado cuando se presentan concentraciones bajas del ADN.

La técnica del ADN recombinante permite aislar un gen en específico para luego ser manipulado
o para ser insertado en otro organismo.

Los vectores no son más que la denominada clonación del material genético.

Los biochips son la técnica más reciente de la ingeniería genética, porque estos nos permiten
observar que tipo de variaciones genéticas contiene un ser vivo al ser introducido en su cuerpo.

1. ¿Cuáles son los tipos de Ingeniería Genética?

A.1. 1. Manipulación genética, dirección de genes, restauración y terapia genética.
A.1.2. Clonación humana, animal y transferencia de segmentos de ADN.
A.1.3. Crianza selectiva.
A.1.4. Selección natural.

2. ¿Qué ventajas obtenemos de esta Ingeniería, de ejemplos?

R: Gracias a este avance ya hecho una ingeniería como tal, a partir de la obtención y
mezcla de varios genes podemos obtener especies mejoradas con el propósito de
aportar a la humanidad, tales como: El desarrollo de animales y vegetales productivos
su vez más resistentes, producción de mejoras en los alimentos, potencial de vivir por
más años, desarrollo comercial-económico, etc.

3. ¿Qué desventajas podemos obtener de la Ingeniería Genética, de ejemplos?

R: Si bien es cierto que estos métodos aportan mucho, también pueden ocasionar
consecuencias significativas para el mundo, como: márgenes de error en algún
proyecto, armas biológicas es potencia, extinción de especies, contradicciones morales y
éticas, desequilibrio ambiental, etc.

4. ¿Qué contradicciones morales o éticas contiene este tema?

R: Desde el inicio de estas nuevas técnicas en 1975 hubo reuniones en donde se
plantearon los problemas éticos que ellos contenían. Actualmente se conocen más
cosas que la ingeniería genética puede hacer a comparación de los años 75. El choque
de la ética y la ciencia está en la manipulación de genes en humanos, animales y plantas;
cuando tienen un fin experimental.

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 El gran dilema es si se llegan a privatizar los genes de seres vivos y a comercializarlos y
allí es donde llegan más y más problemas como los políticos, sociales, sanitarios, éticos,
morales, etc.

5. ¿En qué áreas se aplican la ingeniería genética?

R: La ingeniería genética se aplica en los campos de la medicina y en las creaciones de
nuevas especies o mejoras de las especies ya existentes.

Secuenciación de ácidos nucleicos

Yelena Patiño

Los ácidos nucleicos son los que forman el material genético en el cuerpo de los seres vivos y
también son importantes para la acumulación y la prueba de la información genética. Además
son grandes moléculas constituidas por la unión de enlaces (llamados fosfodiéster) que se da
por una gran cadena de nucleótidos, estás al ir uniéndose pueden lograr tamaños muy grandes
con millones de nucleótidos entrelazados de una o varias unidades sencillas que se le llama
monómero o polímeros que son los componentes principales de las proteínas.

El ácido nucleico es muy importante en los seres vivos ya que posee sustancias imprescindibles
que aportan una serie de funciones (esta se le conoce como biomoléculas) y mandan la síntesis
de sus proteínas ya que esta aporta cadena muy largas cadenas de aminoácidos, aportando la
información que dictamina su especificidad biológica, ya que estas tienen como objetivo reglas
necesarias para hacer su proceso vital y son los encargados de que se realice todas las
funciones principales en los seres vivos.

Existen dos tipos de ácidos nucleicos que químicamente y estructuralmente son diferentes: el
ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN), estos dos ácidos primordiales se
pueden encontrar en las celulas procariotas, eucariotas y virus para que así se pueda detectar
cualquier enfermedad.

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 Secuenciación del ADN: es el procedimiento para determinar la secuencia de las bases
nitrogenadas que son las que abarcan la información genética y además tienen presente
una estructura cíclica (que se repite varias veces) y están constituidas por elementos
químicos como carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno; dentro de las bases
nitrogenadas hay una clasificación de tipos las cuales son:
 Purinas: está base es un compuesto orgánico, que está conformada por dos
anillos de purina, uno de seis átomos y el otro de cinco; en la totalidad de los
anillos presentes forman varios elementos químicos.
 Pirimidinas: está es un compuesto orgánico, bastante parecido al benceno, lo
único que con dos átomos de nitrógeno que reemplazan al carbono y está
resulta tener un solo anillo de pirimidina.

Igualmente en la secuenciación del ADN existen cuatro bases las cuales son:
adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) y se deducen con su primera
inicial en mayúscula, estas bases se unen específicamente así la A con T mientras
que G con C.

 Secuenciación del ARN: es el procedimiento para determinar lo que contiene la

secuenciación de los ácidos nucleicos que están dentro del ribosoma que son
macromoléculas que forman las proteínas para que el funcionamiento de la célula sea
más eficaz; todas las moléculas del ARN de un momento a otro se le llaman

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 transcriptoma es decir, que es el conjunto de genes que se encuentran dentro de un
tejido. Estás más bien son para detectar cambios que se pueden dar de una prueba
génica o en un tejido, está técnica es necesaria para los laboratorios para que así se
bastante eficaz la detección como análisis computaciones para su descripción.

Aparte que dentro de esta secuenciación también podemos encontrar las bases nitrogenadas
que en este caso sería la adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U).

1. ¿Porqué es importante el ácido nucleico en los seres vivos?

R: El ácido nucleico es muy importante en el organismo en el sentido de que esta
compuesto por moléculas y sustancias que aportan al material genético que es el
que da el brinda la informacion genética de los seres vivos.

2. ¿Cómo está formada la estructura del ácido nucleico?

R: La estructura se encuentra formada unas grandes moléculas que se
por medio de enlaces que conforman una cadena bastante larga con millones de
nucleótidos entrelazados entre varias unidades.

3. ¿ Como se pueden diferenciar los tipos de ácidos nucleicos?

R: Los tipos de ácidos nucleicos los podemos diferenciar en que las bases
nitrogenadas del ADN encontramos a la timina (T) y en la base nitrogenada del ARN
encontramos en uracilo (U), por otra parte también la podemos diferenciar en que
las hélices del ADN tiene doble hélice mientras que en la del ARN lo compone una
sola cadena y por último y menos importante se puede distinguir también por medio
del glúcido en que la pentosa de cada una es distinta es así que la desixirribosa es
para el ADN y la ribosa para el ARN.

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 4. ¿ Qué podemos encontrar y detectar por medio de la secuenciación de los ácidos
nucleicos?
R: Por medio de los ácidos nucleicos podemos encontrar la células procariotas
eucariota o virus que tienen una función de detectar cualquier anomalía que se
detecte en el organismo del ser vivo.

5. ¿ Porqué a las moléculas de la secuenciación del ARN se le llaman transcriptoma?

R: Se le llaman así ya que es un conjunto de moléculas que están presentes en una
célula o en varias dentro de un momento determinado; está tiene que ver mucho
con el ARN mensajero (mRNA) que se puede definir como una proteína. También
hay diferentes células que describen diferentes genes en cada tejido o tipo celular
pero en este caso ellas poseen un transcriptoma único o diferente.

Diagnóstico Molecular

Yonashlyn Rodríguez

El diagnóstico molecular es un término que engloba técnicas de biología molecular empleadas

para la identificación y análisis de marcadores biológicos en el genoma y proteoma. Dichas
técnicas se utilizan para diagnosticar y monitorizar enfermedades, detectar el riesgo y aplicar
un tratamiento personalizado.

El diagnóstico molecular al igual que un diagnostico medico determina la causa de una

enfermedad, sin embargo, a diferencia de un diagnóstico clínico el diagnóstico molecular va
más allá de la anamnesis y el estudio del paciente analizando el ADN. Dentro del diagnóstico
molecular están el diagnóstico genético y el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

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 1. ¿Cuáles son los métodos de diagnóstico?
R: Los métodos moleculares más importantes que se utilizan hoy en día en
el diagnóstico de enfermedades infecciosas son la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR), la secuenciación y la electroforesis de campo pulsante.

1. ¿cuáles son las enfermedades del diagnóstico?

 Fibrosis quística.

 Hemocromatosis.

 síndrome de Prader-Willi.

 Enfermedad de Huntington.

 Factor V Leiden.
2. ¿Cuál es su tratamiento?
R: El tratamiento de enfermedades del espectro de las autoinmunes, inflamatorias,
neurodegenerativas, endocrinológicas, cardiovasculares, psico-emocionales y
metabólicas, siempre teniendo en cuenta la “Individualidad bioquímica” de cada
paciente.
3. ¿Qué son las prueba de diagnóstico?
R: Los ensayos moleculares de diagnóstico rápido son un nuevo tipo de prueba
molecular de diagnóstico de la influenza para detectar la presencia de ácido nucleico o
ARN viral de la influenza en especímenes de las vías respiratorias en aproximadamente
15-30 minutos.
4. ¿Cómo funciona el diagnóstico molecular?
R: Proceso que se usa para identificar una enfermedad por medio del estudio de las
moléculas, tales como proteínas, ADN y ARN, de un tejido o líquido corporal.

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 Terapia Genética

Yaznaythes Cisneros 3-743-795

La terapia genética es un tipo de tratamiento experimental en el que se modifican los genes en

las células del cuerpo, por ejemplo, se introduce un gen nuevo, o se toma un gen que tiene una
mutación y se repara o se reemplaza con uno nuevo. La terapia génica se utiliza para la
prevención o el tratamiento de ciertas enfermedades, como el cáncer. También es posible
usarla para enseñarle al sistema inmunitario del cuerpo a reconocer y atacar células cancerosas
o a proteger las células sanas de los efectos del tratamiento del cáncer. Este tipo de terapia está
en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. También se llama genoterapia,
terapia con genes y tratamiento genético. Las técnicas usadas en terapia génica implican la
administración de una serie específica de la DNA o del ARN.

Las aplicaciones ex vivo de la terapia génica implican la extracción de células de un paciente, la

introducción de un gen terapéutico y la reimplantación de estas células en el mismo individuo.
Generalmente, para introducir el gen terapéutico se recurre al uso de vectores virales o no
virales.

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1. ¿En qué se basa la Terapia Genéticas?
R: La terapia génica es una estrategia terapéutica que implica la introducción de
material genético en los pacientes, con la finalidad de corregir las deficiencias celulares
expresadas en el fenotipo y sanar enfermedades hereditarias o adquiridas.

2. ¿En qué beneficia la Terapia Genética al hombre?

R: La terapia genética a beneficiado al hombre durante estos años ya que gracias a ella
se pueden controlar lo que a sido ciertas enfermedades y permite atacar cédulas
cancerosas lo que a ayudado a muchas personas durante su enfermedad.

3. Ventajas y Desbentajas de la terapia genética.

R: La ventaja de la terapia génica puede ofrecer beneficios en calidad de vida, al reducir
o eliminar el dolor, al proporcionar un sentido de bienestar para los pacientes, y al
evitar su dependencia de los tratamiento crónicos.
Las desventajas son que sólo se pueden integrar en células que se dividen activamente,
hay dificultades en controlar y asegurar la expresión, el tamaño de los genes que se
introducirán es limitado y existe potencial de daño al genoma por integrarse al azar en
éste.

4. ¿Cómo influye la terapia genética en los virus?

R: Se pueden producir en grandes cantidades y transfieren de forma muy eficaz el
material genético a un número elevado de células y tejidos, aunque el hospedador
parece limitar la duración de la expresión del nuevo material genético.

5. ¿Qué tipo de enfermedades se pueden tratar con la terapia genética?

R: La terapia génica se está aplicando de forma experimental al tratamiento del cáncer,
en aquellos tumores que no tienen un tratamiento eficaz o en los que el tratamiento
convencional ha fracasado, el SIDA es asociado al tratamiento antiviral.

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 Organismo Recombinante
Analis Simmons 8-989-770

Primero que todo debemos saber que un organismo recombinante es una molécula de ADN
artificial formada de manera deliberada por la unión de secuencia de ADN proveniente de dos
organismos distintos. Este ADN recombinante es resultado de diversas técnicas que los biólogos
moleculares utilizan para manipular la molécula de ADN libre de la recombinación genética.

1. ¿Cuál es su procedimiento?
R: El proceso de un ADN recombinante comienza con la identificación desde un
organismo, de una secuencia de ADN de interés, con el fin de propagarlos en otros
organismos.

Este procedimiento tiene 6 etapas

 Preparación de la secuencia del ADN para su clonación.

 Preparación de un vector de clonación.
 Formación de ADN recombinante.
 Introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona
 Propagación del cultivo.
 Detención y clonación de clones recombinante.

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2. ¿Qué beneficios tiene el organismo recombinante?
R: El ADN recombinante tiene beneficios en varios campos como en la industria
farmacéutica, industria alimentaria, industria agrícola, investigación bio sanitaria. En
cada uno de esto se beneficia los ADN recombinante.

En las industrias farmacéuticas el ADN fue modificado genéticamente dando lugar a la insulina
humana, en donde con el tiempo esta insulina, ADN recombinante demostró ser más eficiente y
seguro.

Por otro lado, en el campo de la agricultura, esta aplicación del ADN recombinante ha
permitido tener plantas transformadas más productivas y resistentes, a estos productos se le
llama organismos genéticamente modificados o transgénico y ya con esto sabemos que el ADN
recombinante tiene muchos beneficios en varios campus.

3. ¿Cuál sería la desventaja?

R: Sabemos que esta tecnología del ADN recombinante ha tenido mucha ventaja y
avance, pero esto no significa que pueda haber algún riesgo en la salud que podría
suponer dicha tecnología a largo tiempo, pero está aún no se conoce del todo.

4. ¿Qué otras funciones tienen el organismo recombinante?

R: El ADN recombinante además de transmitir la información de una generación a otro
cumple con otras funciones:
 Codificación.
 Replicación.
 Metabolismos celulares.
 Mutación.
5. ¿Cómo surgió el ADN recombinante?

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 R: La primera molécula de ADN recombinante fue creada por Paul Berg a comienzo de
los años 70, para aquella época estos biólogos moleculares habían aprendido a alterar
genes individuales. Otros primeros de esta tecnología fueron Stanley Cohen. Un
genetista estadounidense y Herbert Boyer, un bioquímico de la misma nacionalidad,
estos hombres tenían intereses diferentes; Cohen estaba interesado en como los genes
de plásmido otorgan resistencia, en donde decidieron trabajar juntos en la combinación
de dos plásmidos resistentes, antibiótico para crear la bacteria resistente a ambos.

Conclusión

Al finalizar este proyecto pudimos desarrollar distintos tópicos de la biología genética y

molecular, dándonos cuenta de lo importantes que son y no teníamos conocimiento de ellas
como tal, como ciencia, bien sabemos la tecnología científica con la que contamos y sus
diversos avances, pero, es de gran importancia para nosotras como aspirantes a carreras
científicas tener este conocimiento, del cómo se producen realmente los avances que hemos
podido observar en este proyecto final.

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 Referencias

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Nardi, N. B., Teixeira, L. A. K., & Silva, E. F. Á. da. (2002). Terapia gênica. Ciencia & saude

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