Fármaco Mecanismo Grupo Indicación Reacciones Contraindicaciones Farmacocinética Presentación

de Acción
DOBUTAMINA Es un agente Al grupo terapéutico Está indicada en Piel y anejos: Descompensación Absorción: Tras la
inotrópico cuya C01C: Analépticos pacientes que flebitis, erupción asociada a cardiomiopatía administración i.v., el
acción principal cardiorrespiratorios. requieren un Gastrointestinales: hipertrófica. Obstrucción inicio de la acción se
es resultado de El efecto principal de apoyo inotrópico náusea. mecánica en la eyección o da a los 2 minutos
la estimulación la dosis terapéutica positivo en el Sistema nervioso: llenado del ventrículo Distribución: No se
de los es la estimulación tratamiento de la dolor de cabeza. izquierdo, especialmente conoce si dobutamina
receptores β1- cardiaca. descompensación Cardiovasculares: en el caso de una atraviesa la placenta ni
adrenérgicos cardíaca dolor anginoso, cardiomiopatía obstructiva, si se distribuye a través
cardiacos producida como hipertensión, estenosis aórtica o de la leche.
resultado de una hipocalemia, pericarditis constrictiva. Eliminación
depresión de la hipotensión La semivida plasmática
contractilidad a de la dobutamina es de
consecuencia de unos 2 minutos. La
una enfermedad dobutamina es
orgánica del metabolizada en
corazón o tras el hígado y otros
cirugía cardíaca tejidos por el catecol
dando lugar a un
componente inactivo

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DOPAMINA Simpaticomimétic Grifols 200 mg Está indicado para Frecuentemente Hipersensibilidad al El inicio de la acción de la
a precursora de la pertenece al la corrección de observadas medicamento, dopamina aparece
norepinefrina que grupo de desequilibrios incluyen glaucoma, pacientes aproximadamente a los 5
actúa como un medicamentos hemodinámicos extrasístoles, minutos del comienzo de la
con daño cerebral. No
neurotransmisor denominados que se presentan náuseas, perfusión y tiene una
deberá usarse en duración de acción inferior a
en el sistema agentes en el síndrome de vómitos, pacientes con los 10 minutos.
nervioso central adrenérgicos y choque debido a taquicardia, insuficiencia La dopamina se distribuye
estimulando dopaminérgicos. infarto del angina de pecho,
coronaria, ampliamente en el
directamente los Este medicamento miocardio, trauma, palpitaciones, organismo, aunque no
feocromocitoma,
receptores es un estimulante septicemia disnea, cefalea, atraviesa la barrera
taquiarritmias o
adrenérgicos del cardíaco que endotóxica, cirugía hipotensión y hematoencefálica
sistema nervioso actúa aumentando de corazón abierto, vasoconstricción. fibrilación ventricular
en cantidad significativa. Se
simpático, e la fuerza de insuficiencia renal A muy altas dosis no corregida o desconoce si la dopamina
indirectamente, contracción del y de dopamina, estenosis sub-aórtica atraviesa la placenta.
provocando la músculo cardíaco, descompensación pueden aparecer hipertrófica. La semivida plasmática de
liberación de provocando un cardiaca crónica también arritmias la dopamina es de
norepinefrina. aumento del gasto ventriculares. aproximadamente 2
cardíaco minutos

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NOREPINIFRINA es una (llamada también La noradrenalina Si se produce Hipersensibilidad a Hasta un 16% de la
catecolamina noradrenalina o inyectable es extravasación, se tartrato de noradrenalina dosis intravenosa se
que actúa sobre levarterenol) es empleada como puede ocasionar o a alguno de los excreta inalterada en
los receptores una catecolamina vasopresor, siendo necrosis causada excipientes incluidos en la orina con formas
beta -1- que estimula aceptado su uso en por la la sección 6.1. conjugadas y libres de
adrenérgicos receptores el tratamiento de vasoconstricción metabolitos metilados
local.Puede y deaminados
para estimular el adrenérgicos estados de
producirse
miocardio y alfa1 y, hipotensión aguda,
bradicardia,
aumentar el levemente, tales como los que probablemente
gasto cardiaco y receptores ocasionalmente se como reflejo del
sobre los adrenérgicos dan después de aumento de la
receptores alfa- beta1, sin efecto una presión arterial y
adrenérgicos beta2.. Es el feocromocitomía, arritmias.Su uso
para producir fármaco simpatectomía, prolongado puede
una potente vasoconstrictor poliomelitis, disminuir el gasto
acción por excelencia. anestesia espinal, cardiaco, ya que
constrictora de infarto de el aumento de la
los vasos de miocardio, shock resistencia
resistencia y de séptico, vascular
periférica puede
capacitancia transfusiones y
reducir el retorno
reacciones a venoso al
fármacos corazón.
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ADRENALINA Estimula el Level pertenece al Espasmo de las incluyen inquietud, Pacientes con Las concentraciones
sistema grupo de los vías aéreas en anxiedad, temblor, hipersensibilidad conocida farmacológicamente
nervioso medicamentos ataques agudos arritmias cardiacas, a algún excipiente, activas de la
simpático denominados de asma. palpitaciones, cuando se disponga de adrenalina no se
(receptores alfa estimulantes Alivio rápido de hipertensión, una presentación alcanzan tras la
y ß), cardiacos, reacciones debilidad, mareo y alternativa de adrenalina o administración oral,
alérgicas a un vasopresor alternativo. ya que se oxida y se
aumentando de excluyendo dolor de cabeza.
fármacos o a conjuga rápidamente
esa forma la glucósidos Puede ocurrir dolor
otras sustancias. en la mucosa
frecuencia cardiacos: agentes Tratamiento de anginoso cuando gastrointestinal y en el
cardiaca, gasto adrenérgicos y emergencia del existe insuficiencia hígado. La absorción
cardíaco y dopaminérgicos. shock coronaria. desde
circulación anafiláctico. el tejido subcutáneo es
coronaria. lenta debido a la
vasoconstricción local;
los efectos se
producen en un plazo
de
5 minutos. La
absorción es más
rápida después de la
inyección
intramuscular que de la
inyección
subcutánea.
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CLEMBUTEROL Agonista ß no es una sustancia Asma se encuentran: Hipersensibilidad. HTA Después de la
selectivo aunque que pertenece al bronquial, dolores de cabeza, grave, tirotoxicosis, insuf. administración oral, el
estimula grupo de los bronquitis temblores cardíaca., taquicardia, clenbuterol es
preferentemente agonistas β2 asmática y musculares (sobre taquiarritmia. No absorbido rápida y
los receptores adrenérgicos, espástica. todo en las manos), recomendable en 1er completamente en el
ß2-adrenérgicos. utilizado como calambres, trimestre embarazo, ni hombre. La vida media
Indicaciones broncodilatador en nerviosismo, días previos al parto. de absorción es de
terapéuticas: humanos, durante insomnio, sudores, una hora; la
Asma bronquial, afecciones aumento del apetito, distribución
bronquitis pulmonares, sin náuseas, corresponde a un
asmática y embargo en la palpitaciones, modelo abierto de dos
espástica. actualidad es hipertensión, por compartimentos con
utilizado como mencionar algunos. un compartimento
anabólico, ya que lateral.
aumenta la masa
corporal a través de
mecanismo de
glucogenólisis
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Finetexina Bactericida. Infecciones Reacciones Cefotaxima está Absorción: Tras la

Inhibe síntesis otorrinolaringológicas. locales como contraindicada en administración intramuscular,
de pared - Infecciones de vía flebitis y dolor pacientes con cefotaxima se absorbe
celular respiratoria inferior, en el lugar de hipersensibilidad rápidamente alcanzando
bacteriana. incluyendo inyección, que conocida a las niveles
exacerbación de pueden cefalosporinas o a plasmáticos máximos de 12
bronquitis crónica, minimizarse cualquiera de los y 25 g/ml en los 30 minutos
neumonía bacteriana, administrando excipientes contenidos siguientes a la
bronquiectasias el en la formulación. administración de 0,5 y 1 mg
infectadas, y abcesos medicamento del
pulmonares. más fármaco,
- Infecciones del lentamente. respectivamente.Distribución:
tracto génito-urinario, Trastornos Cefotaxima y
incluyendo cardiacos: en desacetilcefotaxima se
enfermedad ocasiones se distribuyen ampliamente por
gonocócica no han descrito fluidos y tejidos
complicada, arritmias corporales;Eliminación:
celulitis pélvica, potencialmente Cefotaxima y sus metabolitos
endometritis, mortales tras son eliminados
prostatitis y anexitis. la infusión principalmente vía renal,
 - Septicemia. de bolus de recuperándose en orina
cefotaxima en entre un 40 y 60% de la
una vía dosis administrada
central.

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Bromuro de El butilbromuro Es una sal de Acción incluyen hipersensibilidad al principio La principal vía metabólica
Hioscina de hioscina es un amonio terapéutica. – estreñimiento, activo o a alguno de los es la rotura hidrolítica de
fármaco cuaternario, Antiespasmódico. boca seca, excipientes (ver sección 4.4 las uniones tipo ester. El
anticolinérgico denominada Indicaciones. – dificultad para Advertencias y precauciones tiempo de vida media de la
con elevada también Espasmos del orinar y especiales de empleo) fase de eliminación
afinidad hacia los hioscina, que aparato digestivo náuseas. En los glaucoma de ángulo terminal (t1/2) es de
y urogenital. estrecho no tratado. aproximadamente 5 horas
receptores bloquea los casos más
Presentación. – hipertrofia prostática.
muscarínicos receptores graves se han
Comprimido de 10 retención urinaria por
localizados en las muscarínicos mg. descrito edema
cualquier patología uretro-
células de del músculo liso Posología. – de las manos o
prostática
músculo liso del principalmente Adultos: 10 a 20 pies, aumento
tracto digestivo. del tubo mg, repetir hasta 3 del pulso,
Al unirse a estos digestivo y la a 4 veces al día si mareos, diarrea,
receptores, la vejiga urinaria necesario. problemas de la
buscapina Duración. visión y dolor en
ocasiona un los ojos
efecto
 espasmolítico.

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Bromuro de es un agente es un está indicado como alérgica, El tiotropio puede El bromuro de
tiotropio antimuscarínico broncodilatador tratamiento taquicardia, provocar efectos tiotropio está
de acción anticolinérgico broncodilatador de dificultad en la secundarios. Avísele a disponible como
prolongada con con una especial mantenimiento micción, su médico si cualquiera solución para
una gran afinidad afinidad hacia los para aliviar los retención de de estos síntomas es inhalación
hacia los receptores síntomas en orina. Dosis grave o no desaparece: administrada
boca seca.
receptores M1 a muscarínicos. pacientes con elevadas de mediante el
estreñimiento.
M3. En las vías Mediante un enfermedad bromuro de inhalador Respimat.
dolor de estómago.
respiratorias inhalador pulmonar tiotropìo pueden vómitos. Aproximadamente el
inhibe los especial, se obstructiva crónica ocasionar indigestión. 40% de la dosis
receptores M3 de utiliza en el síntomas dolor muscular. inhalada se deposita
las células tratamiento del anticolinérgicos en los pulmones,
musculares lisas broncoespasmo manifestados por órgano diana, el
lo que ocasiona asociado a la conjuntivitis y resto de la dosis se
una enfermedad sequedad de deposita en el tracto
broncodilatación pulmonar boca. gastrointestinal.
obstructiva Algunos de los datos
crónica, farmacocinéticos
incluyendo la que se describen a
bronquitis continuación se
chrónica y el obtuvieron con dosis
enfisema superiores a las
pulmonar. recomendadas para
el tratamiento.
Fármaco Mecanismo Grupo Indicación Reacciones Contraindicaciones Farmacocinética Presentación
de Acción

PANCURONI el pancuronio es grupo Relajación se han hipersensibilidad no se absorbe bien

O un agente farmacológico de muscular notificado raras conocida al pancuronio. por vía digestiva. La
bloqueante los (esquelética) para reacciones de Anuria. Pacientes que administración de 60
neuromuscular antimuscarínicos, la cirugía: Los hipersensibilida no toleran los µg/kg de peso
no produce bloqueadores d como bromuros. Niños: produce relajación de
despolarizante relajación neuromusculares broncoespasmo, menores de 1 año son la musculatura en 2-3
min, con pico a los 4
que posee todas muscular y se están indicados rubor, más sensibles a
min y desaparición del
las acciones utiliza en las como enrojecimiento, mioglobinemia,
efecto de 35 a 45 min.
farmacológicas intervenciones coadyuvantes de hipotensión, mioglobinuria, Pequeñas cantidades
características quirúrgicas que la anestesia para taquicardia y bradicardia, cruzan la barrera
de los fármacos se llevan a cabo inducir la posiblemente hipotensión y arritmias placentaria.
curarizantes. con intubación relajación del otras reacciones cardíacas. Las concentraciones
Actúa endotraqueal y músculo mediadas por la plasmáticas decrecen
compitiendo por respiración esquelético y para liberación de de forma trifásica con
los receptores asistida. facilitar el manejo histamina. un tiempo de vida
colinérgicos de la de los pacientes media en la última
placa motora. que están fase de 2 h.
sometidos a
ventilación
mecánica.
Fármac Mecanismo Grupo Indicación Reacciones Contraindicacio Farmacocinétic Presentación
o nes a
de Acción

Bromur El Es una sal de Acción incluyen hipersensibilida La principal vía

o de butilbromur amonio terapéutica. – estreñimient d al principio metabólica es la
Hioscin o de cuaternario, Antiespasmódi o, boca activo o a rotura
a hioscina es denominada co. seca, alguno de los hidrolítica de
un fármaco también dificultad excipientes (ver las uniones tipo
Indicaciones. –
anticolinérgi hioscina, que para orinar y sección 4.4 ester. El tiempo
Espasmos del
co con bloquea los náuseas. En Advertencias y de vida media
aparato
elevada receptores los casos precauciones de la
digestivo y
afinidad muscarínicos más graves especiales de
urogenital. fase de
hacia los del músculo se han empleo)
eliminación
receptores liso Presentación. – descrito
glaucoma de terminal (t1/2)
muscarínico principalmen Comprimido de edema de
ángulo estrecho es de
s localizados te del tubo 10 mg. las manos o
no tratado. aproximadame
en las digestivo y la pies,
Posología. – nte 5 horas
células de vejiga aumento del hipertrofia
músculo liso urinaria Adultos: 10 a pulso, prostática.
del tracto 20 mg, repetir mareos,
digestivo. Al hasta 3 a 4 diarrea,
unirse a veces al día si problemas retención
estos necesario. de la visión urinaria por
receptores, y dolor en cualquier
Duración.
la buscapina los ojos patología
ocasiona un uretro-
efecto prostática
espasmolític
o.