Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de química
Laboratorio de termodinámica
2018-1  
2018-1

Práctica  4.

Determinación  de  la  constante universal de  los  gases  R

Grupo: 11

Realización:  06/09/17

Profesora:  Bertha  Lilia Ameneyro  Flores

Integrantes:
● Al
Alca
caid
ide
ePPal
alap
apa
aMMir
iria
iam
m
● Ruiz  Ayala Elizabeth Lorena
● Urbina  García  Viridiana
 

Objetivos

❖ Dete
De term
rminina
ar exp
xpeeri
rime
men ntal
talmen
mente  la co
con
nstan
stante
te univ
iver
ersa
sall de lo
los
s gas
ases
es R y el volulume
menn
molar del hidrógeno.
❖ Manteten
niendo constan tantes,  cantidad de materia (n), presión (P) y temperatu turra (T),
obte
obtene
nerr expe
experi
rime
ment
ntal
alme
ment
nte
e la co
cons
nsta
tant
nte
e univ
univer
ersa
sall de los
los gase
gases s R y el vo
volu
lume
men
n mola
molar 
r 
a condiciones  ambientales, a partir de la reacción de Mg y HCl para producir  
hidrógeno.
 M  g( s s)) + 2H Cl (ac 2(ac)) + H 2( g ) ↑  
ac)) →  M gC l 2(ac

Introducción
Los gases  constituyen un estado de la materia que se caracteriza por estar formado por 
moléculas en  las que predominan ampliamente las fuerzas de repulsión sobre las de
atr
tra
acc
cció
ión.
n. Esto
Esto  hace que ten tengan
gan una gran ran expxpan
ansi
sib
bil
ilid
ida
ad y que ocupe upen to toddo el vo
vollume
umen en
el que  se contienen. Particularmente en los cursos de química se trata sobre los gases
idea
deales.
les. Esto
Estos s  gase
sess no exexis
iste
ten
n en la rea
reali
lida
dadd, sin
ino
o que so sonn prod
roduc
ucto
to de si sim
mplif
plifiica
caci
ciononees
basadas en  suposiciones. Por ejemplo, en los gases reales las moléculas ocupan un
vol
olum
ume en. Pero
Pero  en los
los id
idea
ealles se despspre
reci
cia.
a. Exi
xist
ste
en alg
alguno
unos gase sess te
teó
óric
ricos comoomo el gas de
Van der  Waals que tiene en cuenta en su fórmula al volumen de las moléculas y la fuerza
de rep
repul
ulsi
sión
ón  o atr
tra
acc
cció
ión.
n. Son
Son gase
gasess que
que se ace cerc
rca
an a los real
realees. Aqu
Aquí trat
trataaremo
remos s sobre
obre los
gases ideales.
Una de  las ley eyes
es más estu studia
diadas
das en este
ste ca
campmpoo, es la leley
y de Boyl yle
e Marario
iott
tte.
e. Exi
xist
steen en los
gases 3  parámetros que se estudian siempre y que representan variables, es decir que
varía
íann. Son  la presión, el volumen y la tem temperatura. Este científico mantuvo consta tan nte la
temp
te mpe eratu
raturra e  hi
hizo
zo vavari
ria
ar a la pr
pres
esió
iónn y al vo
volu
lum
men y escr criibió
bió lo
los
s dat
atoos de amb
ambosos.. Lue
Luego de
tene
te nerr va
vari
rios
os  va
valo
lore
ress, real
realiz
izó
ó el cál
cálcu
culo
lo de lo
loss pr
prod
oduuct
ctoos de V (v (voolume
umen) y P (pre (presi
sió
ón)n).. Not
oto
o
que cada P por su V daba siempre lo mismo, o sea una constante.
P 1 x V 1 = P 22  x
   x V 2 
2 =
   = P 3 x V 3 = P 4 x V 4 = P n x V n
La forma del gráfico es de tipo hiperbólico.
 

 
Otro
Otros
s ci
cien
entí
tífi
fico
cos
s  como
como Char
Charle
les
s y Gay
Gay Luss
Lussac
ac prob
probar
aron
on ot
otra
ras
s vari
variac
acio
ione
nes.
s. Char
Charle
les,
s, mant
mantuv
uvoo
la presión  constante. De esta manera varían T (temperatura) y V (volumen). Estas
magn
ma gnit
itud
udes
es son
son  di
dire
rect
ctam
amen
ente
te prop
propor
orci
cion
onal
ales
es al cont
contra
rari
rio
o que
que en el expe
experi
rime
ment
nto
o de Boyl
Boyle.
e. A
medi
dida
da que  aum
aumenta
ntaba T tam
también
ién lo hacía
cía V. En est
ste
e ca
caso
so mate
tem
máti
tica
cam
mente
ente la co
con
nst
sta
ant
nte
e
estaba dada por los cocientes entre V y T.
V 1 /T 1 = V 2 
 /T 2  = V 3 /T 3 = V n /T n
Gay Lussac  mantuvo constante a V, de manera que observó que P (presión) y
Temperatura) se  mantenían también directamente proporcionales. Cuando subía una
también subía la otra.
P 1 /T 1 = P 2 
 /T 2  = P 3 /T 3 = P n /T n
Estas 3  leyes se pueden resumir en una general: Esta constituye la llamada ecuación de
estado de un gas ideal. Permite calcular variable cuando 2 de ellas se han modificado.
Es conveniente mencionar el nombre de algunos procesos que se dan habitualmente:
● Is
Isooté
térm
rmiico
co:: Es  la tr
tra
ansfo
sformac
rmacióión
n que se da a te
tem
mper
erat
atu
ura co
con
nst
sta
ant
nte
e. Solo
Solo va
varí
ría
an los
los
parámetros de V y P. Es el caso de la transformación de Boyle Mario Mariotte.
tte.
● Isobárico
Isobárico:: Es el proceso
proceso que
que se da a presi
presión
ón constan
constante.
te. Varían
Varían V y T.
● Isocórico:
Isocórico: Es el proceso
proceso que
que se da a volum
volumen
en constan
constante.
te. Varían
Varían P y T.
Otra ecuación fundamental para los gases es la ecuación general de los gases.
P.V = n . R . T
El producto  de la presión y el volumen es igual al producto entre el número de moles la
constante universal de los gases (R) y la temperatura absoluta del gas en Kelvin.
El valor de R es 0.082 atmósfera.litro/°K.Mol
Esta ecuación  es muy útil a la hora de calcular moles o masas relacionadas con los tres
parámetros de los gases (P,V y T).
Ha sido  adaptada obteniéndose a parti tirr de esta otra cómo: P.V = (sabemos que n es igual
a masa/PM).  P . PM = D . R. T Donde D es la densidad del gas. Masa/V es igual a densidad
de ahí sale la relación. Ley de Dalton
Dalt
lto
on est
sta
abl
ble
eci
ció
ó  una
una ley
ley don
donde se rela
relacicio
onan
nan la
las
s pr
pres
esio
ion
nes par
arci
cial
ales
es de los
los gase
gases
s co
con
n su
fracción molar.  Dice que cuando tenemos una mezcla de gases, la presión total de esta
 

mezcla es  igual a la suma de las presiones parciales de cada gas componente de dicha
mezcla.
Pt = Pa + Pb +.…..+Pn 
Y la  presión parcial de cada gas es igual a su fracción molar multiplicada por su presión
total.
Pa = Pt . Xa 

Tabla de datos experimentales y cálculos

Tabla 1. Datos experimentales

atm
atm   L
L
minicial ( g ) m f inal ( g )   mtotal ( g )    L))    P  H  (atm
V  inicial (ml ) V  f inal (ml ) V  H  ( L atm)) Temp. R mol   K 
K   
2 2

 K   
1 0.0519 0.037 0.0142 33 13 0.02 0.766 291.55 0.089

2 0.037 0.0193 0.0184 41 11 0.03 0.766 291.55 0.104

3 0.0193 0.0029 0.0164 37.8 17 0.028 0.766 291.55 0.108

atm 
atm  LL
Promedio de R mol   K 
K    0.100

0.100−0.082
%error   = 0 0% = 21.95%  
• 100
0.082

Temperatura ambiente : 18.4 ° C  = 291.55 K 

Presión atmosférica:
atmosférica: 779 hPa = 77900 Pa = 0.7688 atm
 

 
Cálculo del reactivo limitante

 M g ( s s))   + 2 HC
 H C l (ac
ac))   →  M gC l 2(ac
2(ac))   +  H 2( g ) ↑  

Datos iniciales 0.0519 g 1.68 g - -

Moles iniciales 2.135 x10−3  mol  

 x10 46.077 x10−3  mol  
 x10 - -

Reactivo  limitante reactivo  limitante - - -

−3 −3
Moles  que 2.135 x
 x10
10   mol  4.27
.27 x 10   mol  
 x10 - -
reaccionan  

−3
Moles  sin 0 mol 41.807
1.807 x 10   mol  
 x10 - -
reaccionar

−3 −3
Moles  que se - - 2.135 x10
 x10   mol  2.135 x10
 x10   mol 
forman    

−3
Gramos  finales 0g 1.36 mL 0.203 g 4.27
.27 x
 x10
10 g
   

Moles iniciales

1mol   M
M g 
0.0519
.0519 g 
 g   M (
M g   24.3 g   M
24.3 g  M g  ) = 2.135 x x10
10   mol Mg 
−3

1.12 g  
1.12 g 
H Cl   ( )   ( ) = 46.077 x x10
1mol   HC
HC I  −3
1.5 mL
mL   HCl  36.46 g   HC
36.46 g  HC I    mL
10   mol HCI 

Moles que reaccionan

2.135 x
 x10
−3
10   mol   M
M g   ( 2 mol   HC
HC I 
1 mol   M
M g  ) = 4.27
.27 x
 x10
−3
10   mol  HCI 

Moles sin reaccionar

−3 −3 −3
( 46.077 x 10   mol HCI)- (4.27
 x10 4.27 x     mol ) HCI= 41.807
10
 x10 1.807 x 10   mol  HCI 
 x10

Moles que se forman

1 mol   M
M gCl 2
2.135 x
 x10
−3
10   mol   M
M g   ( 1 mol   M
M g  ) = 2.135 x x10
10   mol 
−3
 M gC
gCl 
l 2
 
1 mol    H 2
M g   ( ) = 2.135 x x10
−3 −3
2.135 x
 x10
10   mol   M 1 mol   M
M g 
10   mol 
 H    2

Gramos finales
36.46 g   HC
36.46 g  HC I 
41.807
1.807 x
 x10
−3
10   mol   HCI 
H CI    ( 1 mol   HC
HC I  ) ( )  = 1.36 mL HCI 
  mL
mL  
1.12 g 
1.12 g 

95.211 g   M
95.211 g  M gCl 2
M gC l    ( ) = 0.203  g 
−3
2.135 x
 x10
10 mol   M 2 1 mol   M
M gCl 2
g  M gC l    2

−3 2 g   H 
H 2   −3
2.135 x
 x10
10 H 2  
mol   H  1 mol   H 
H 2 4.27
.27 x
 x10
10
( )= g H2 
 

 
Presión
temp
temper
erat
atur
ura
a de la mues
muestr
tra
a (22.
(22.4
4 ° C  ) 

 P  H   = 2.0644 kP a  
2O

−3
2.8104 kP a ( 100 P a 1atm
1 hP a ) ( 101325 )
= 2.773 x
 x10
10   atm  
−3
 P  H  =  P atm − P  H 0.769atm
0.769atm − 2.773 x
 x10
10   atm = 0.766atm  
.766atm
2 2 O =

(0.766 atm
atm)(0.02
)(0.02 L
 L))   atm 
atm  LL
 R = −4 = 0.089 mol   K 
K 
 
(5.84 x10
 x10 mol )(291.55 K )
 

 
temp
temper
erat
atur
ura
a de la mues
muestr
tra
a (22.
(22.4
4 ° C  ) 

 P  H   = 2.0644 kP a  
2O

−3
2.8104 kP a ( 100 P a 1atm
1 hP a ) ( 101325 )
= 2.773 x
 x10
10   atm  
−3
 P  H  =  P atm − P  H 0.769atm
0.769atm − 2.773 x
 x10
10   atm = 0.766atm  
.766atm
2 2 O =

(0.766 atm
atm)(0.03
)(0.03 L
 L))   atm 
atm  LL
 R = = 0.104 mol   K 
K 
 
 x10 −4 mol )(291.55 K )
(7.57 x10
 

 
temp
temper
erat
atur
ura
a de la mues
muestr
tra
a (22.
(22.4
4 ° C  ) 

 P  H   = 2.0644 kP a  
2O

−3
2.8104 kP a ( 100 P a 1atm
1 hP a ) ( 101325 )
= 2.773 x
 x10
10   atm  
−3
 P  H  =  P atm − P  H 0.769atm
0.769atm − 2.773 x
 x10
10   atm = 0.766atm  
.766atm
2 2 O =

(0.766 atm
atm)(0.028
)(0.028 L)
 L)   atm 
atm  LL
 R = = 0.089 mol   K 
K   
 x10 −4mol )(291.55 K )
(6.75 x10

Algoritmo de cálculos
Número de moles
 A partir  de la masa final e inicial del Mg y la reacción balanceada con el HCl, se obtienen los
moles de H2 formados.
m1-m2=m(g) reacción
m reacci
n H 2 = reacció
 M 
ón
 M (( Mg 
 M g )
 
Volumen
Con el volumen inicial y final medido en la bureta, se obtiene el volumen del H2 recolectado.
V  2 − V  1 =  V  H   
2

Presión
El H2  no es el único
ico gas
gas en la bure
bureta
ta,, ex
exis
iste
te tamb
tambiién va
vap
por de agua
gua, para
para pod
odeer det
ete
ermin
rmina
ar 
la pr
pres
esió
ión
n  par
arci
cia
al del H2 se
seco
co se nece
necesi sita
ta co
connoc
ocer
er la presi
resió
ón parcia
rciall del vapo
apor de agua.
ua. En

el exla
que pepresión
rimentototal
  se adel
jussistema
ta el nives
el d e agauala epresión
igual n el ematmosférica:
budo con el de la bureta, esto significa
 

 P atm 
atm  =  P  H + P  H   
2O 2

La presión  del vapor del agua a temperatura ambiente se obtendrá consulta tanndo el CRC
Handbook of Chemistry and Physics (Anexo B).
Temperatura
La temperatura será (Tamb).
Obteniendo R
Finalmente utilizando la ecuación del gas ideal se obtendrá R en (L Atm/mol K).
V   
 R =  PnT 
Obteniendo volumen molar
Se conoce el volumen y el número de moles generadas de  H 2 , por lo que: 
V  H 
    
V  molar   H 2 = n H 
2
 
2
Porcentaje de error
V 
V   T eórico
rico−− Experimental 
%erro = V T eórico
rico  
 

resultados 
Análisis de resultados 
Con la reunión de todos estos datos obtuvimos la constante universal la cual se obtuvo un
atm 
atm  L
L
promedio de  0.100 mol   K 
K  no  fue un número tan correcto como esperábamos ya que esto
pudo haber  sido por la temperatura a la cual estábamos o no tener el suficiente cuidado al
rea
reali
liza
zarr ca
cadda  medic
edició
ión
n como
omo la masa
masa,, la ca
cali
libr
brac
ació
ión
n de lo
los
s inst
stru
rum
mento
entos
s etc
tc,, calcu
alcula
lan
ndo el
porc
rceenta
tajje de  er
erro
rorr fue
fue de 21.9
21.95%
5% nos
nos indi
ndica que la
las
s co
conndici
dicio
one
nes
s exp
xper
erim
imenenta
tale
les
s fu
fue
eron
ron
medianamente óptimas para poder determinarla.
Las vari
Las variab
able
less  te
term
rmod
odin
inám
ámic
icas
as a cont
contro
rola
larr fu
fuer
eron
on la pr
pres
esió
ión,
n, el vo
volu
lume
men,
n, y la te
temp
mper
erat
atur
uraa qu
quee
deb
ebeen de  ser constantantes
tes duran
antte tod
todo el expereriimento. Tamb
ambién algunas considsider
eraaci
cio
ones a
tomar son  la presión de vapor de agua, (ya que ésta varía de acuerdo a la temperatura) la
 presión barométrica,  ya que éstas nos ayudarán al cálculo de la presión de nuestro sistema
estu
estudi
diad
ado
o. Tamb
Tambié
ién
n,  para
para la cant
cantid
idad
ad de su
sust
stan
anci
ciaa se deb
ebee co
con
nsid
sider
erar
ar un del
elta
ta de mas
asaa o bi
bien
en,,
 por estequiometria  de la reacción se puede determinar la cantidad de sustancia utilizada
donde en  nuestro caso el reactivo limitante fue el ácido clorhídrico HCl (ac) ya que quedó
mag
agne
nesi
sio
o sin
sin  reac
reacci
cio
onar
nar el cual
cual fue
fue pos
oste
teri
rior
orme
men
nte pe
pesa
sad
do y obt
bten
enie
iend
ndo
o el del
elta
ta de masa
masa co
con
n
el cual  se calculó la  cantidad de sustancia.

El  error  porcentual
  porcentual  que fue  medianamente bajo se puede
  puede deber a:

● Ligera  variación  de la  temperatura

● El volumen  no fue constante, ya que si el sistema no está perfectamente
cerrado,  el gas  hidrógeno puede
  puede escapar   variando así  su volumen.
● Para el  cálculo de la presión de columna el dato de la gravedad se da por  
sentado como  9.81 m/s2, pero si se quiere mayor exactitud se debe ocupar el
sen
valor de la  gravedad en Ciudad Universitaria.
 

● La pre
reci
cisi
sió
ón  de los
los in
inst
stru
rume
men
ntos,
tos, el vo
volu
lume
men
n de ác
ácid
ido
o cl
clor
orh
híd
ídri
rico
co medi
medid
do co
con
n
la jeringa  con una incertidumbre ± 0.1 mL así como el de la probeta para
determinar   el volumen  desplazado.

Cons
Consid
ider
eran
ando
do los
los  ante
anteri
rior
ores
es punt
puntos
os co
como
mo fu
fuen
ente
tess de er
erro
rorr la pr
prin
inci
cipa
pall fu
fuen
ente
te co
cons
nsid
ider
eram
amos
os es
el volumen,  ya que este no se puede medir con la mayor precisión deseada debido a los
instrumentos a  comparación de la masa que fue medida en una balanza analítica con
incertidumbre ±0.0001  g. Así como el ácido clorhídrico que se hizo reaccionar, lo más
conveniente  sería ocupar la  estequiometría de la reacción.

Otra
tra fuen
fuente
te de erro
errorr a co
cons
nsid
ider
erar
ar es el hech
hecho
o de qu
quee el sist
sistem
emaa no es
está
tá to
tota
talm
lmen
ente
te ce
cerr
rrad
ado
o, que
en,,  se pudo aisl
si bien slaar de la mejor manera posib embargo una mínima parte del gas H 2
iblle, sin emb
 pudo escapar  variando así el volumen el cual pudo haber sido menor a lo esperado lo que
explica
ica por  qué el valo
alor de R est
stáá ligeramen
amentte por debajo re
rep
portad
ado
o al de la liter
eraatu
turra ya que
si tomamos  en cuenta la expresión de la ecuación de estado  P V =  n RT    donde  R =  P V    nT 
donde como  anterio
riormen
rmentte hemos dich
icho, el valor del volumen es
esttá un poco por deb
ebaj
ajo
o a lo
esperado el  cociente sería de un número pequeño entre un número más grande, dando el
resultado  unas décimas por
   por debajo  de lo  esperado. 

En las  tres repeticiones del experimento ninguno de los valores se repite sin
embargo se  puede notar que en cada experimento hay una tendencia en los
valores.

Conclusiones
Se pudo  determinar experimentalmente la constante universal de los gases con un
porcentaje de  error de: 21.95% , dando como resultado el conocimiento de que se puede
ca
calc
lcul
ular
ar di
dich
cha
a  co
cons
nsta
tant
nte
e si se co
cono
noce
cen
n la ca
cant
ntid
idad
ad de mole
moles
s de reac
reacti
tivo
vos
s que
que reac
reacci
cion
onan
an,, el
volumen de  gas producido y si se mantienen constantes los factores de presión,
temperatura y cantidad de materia.
 Aunque en  nuestro experimento el valor de la Constante R no es exacto las medidas
experimenta talles registradas  para calcular el valor siempre tuvieron un comportamiento
parecido, para  que este valor siempre se mantenga similar. Se podría obte tenner una valor 
más
má s pare
pareci
cido
do  a la co
cons
nsta
tant
nte
e esta
establ
blec
ecid
idaa si el mate
materi
rial
al usad
usado
o para
para este
este expe
experi
rime
ment
nto
o te
tend
ndrí
ría
a
mayo
ma yorr exac
exacti
titu
tud,
d,  en espe
especi
cial
al ca
cali
libr
brar
ar el nive
nivell del
del agua
agua pues
pues esto
esto lo dete
determ
rmin
inar
arem
emos
os a si
simp
mple
le
vista.

Los resultados  obtenidos respecto al valor de R en dicha práctica son muy parecidos a lo
encontrado la  lite
terratura, dicho valor es una constante, ya que aunque modifiquemos los
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prácti
tico
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Nuestros resultados  difieren muy poco del valor teórico de R, esto lo atribuimos a que
aunque tratamos  de controlar tod todas las variantes
tes del experimento, estas no se pudieron

controlar en su totalidad (temperatura,

(temperatura, presión).
 

Fin
inal
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able
less de
 presión, temperatura  y volumen se deben de mantener constantes en todo momento. Sin esto,
el valor puede variar   en función de la  variación  de alguna  de estas variables.

Bibliografía
● Cengel .Y.A  et al. (2003) termodinámica, México DF Ed. Mc Graw Hill Interamericana pp.
35-48
● Engel T,  et al, (2007) Introducción a la Fisicoquímica: termodinámica, Ed. Pearson
Education pp. 24-31
● García-Co
García-Colín,
lín, L. (1990
(1990).
). Introducc
Introducción
ión a la termodin
termodinámic
ámica
a clásica.
clásica. México: Trillas 
México: Trillas