Está en la página 1de 7

Carbonilos I:

Reacciones de los haluros de acilo:

Reacciones de los ésteres:

Reacciones de los ácidos carboxílicos:

Activación de los ácidos carboxílicos:


Reacciones de las amidas:

Reacción para transformar un haluro de alquilo en un nitrilo y en un ácido


carboxílico:

Rxn para convertir nitrilos en aminas primarias:

Carbonilos II:

Rxn para convertir un aldehído o cetona en un alcohol.


Rxn para convertir un éster es una cetona y la cetona en un alcohol.

Rxn para convertir un aldehído en un alcohol secundario:

Rnx para convertir aldehído y cetonas en alcohol, por reducción:

Rxn para convertir un éster en un alcohol:

Rxn para convertir un éster en aldehído (Dibalh):


Rxn para convertir ácidos carboxílicos en alcoholes primarios:

Rxn para convertir grupo carbonilo en grupo metileno:

Rxn para convertir una cianohidrina en un ácido carboxílico:

Rxn para convertir una cianohidrina en una amina primaria:


Rxn para convertir un aldehído o cetona en una imina a partir de amina primaria:

Rxn para convertir un aldehído o cetona en enamina a partir de amina secundaria.

Rnx para convertir


un cetona en amina
primaria

(aminación reductiva):

Rxn para reducir iminas y enaminas:

Rxn de desoxigenación:
Rxn para transformar un aldehído en un semiacetal y en un acetal:

Rxn para transformar una cetona en un semicetal y en un cetal:

Rxn de hidrólisis de acetal o cetal:

Rxnes con grupos protectores:


Para proteger una cetona:

Para proteger un aldehído:

Para proteger un alcohol:

Para proteger una amina:


Rxn para convertir cetonas y aldehído en tioacetales y tiocetales:

Rxn para desulfurar tioacetales y tiocetales:

Rxn para convertir aldehídos y cetonas en alquenos. (Rxn de Wittig):

También podría gustarte