FACULTAD DE EDUCACIÓN A DISTANCIA Y VIRTUAL

PROGRAMA DE SALUD OCUPACIONAL

QUÍMICA II
Profesor: Alberto Aragón Muriel

TALLER DE REPASO PARA EXAMEN FINAL

1. La química orgánica es la rama de la química que estudia los compuestos del carbono.
La denominación de orgánica se debe a que sus primeros compuestos se identificaron a
principios del siglo XIX en la materia viva. Si bien la mayoría de compuestos de carbono
se consideran orgánicos, existen algunas excepciones, entre las que se encuentran los
óxidos, los ácidos carbónico y cianhídrico, los carbonatos, bicarbonatos, cianuros y
carburos. De acuerdo a lo anterior, de los siguientes grupos de compuestos TODOS se
consideran orgánicos:

a. C2H2, CH3Cl, C6H6

b. CH4, CO, CO2
c. C2H6, HCN, NaHCO3
d. C2H4, H2CO3, KCN

2. El carbono, elemento químico del sistema periódico cuyo símbolo es C y número

atómico Z=6, posee una masa atómica de 12.01 uma, masa que corresponde al promedio
ponderado de las masas de los tres isótopos naturales del carbono, los cuales son C-12,
C-13 y C-14, átomos que se caracterizan por tener

a. Igual número de protones, pero distinto de neutrones.

b. Igual número de neutrones, pero distinto de protones.
c. Igual número de protones, pero distinto de electrones.
d. Igual número de electrones, pero distinto de protones.

3. La configuración electrónica representa la manera en que se encuentran distribuidos

los electrones en los distintos orbitales atómicos. La configuración electrónica extendida
que corresponde al carbono (Z=6) en su estado fundamental, el número de electrones de
valencia, el periodo y el grupo son respectivamente

a. C: 1s2 2s2 2p2, 4e- de valencia, periodo 2, grupo 14.

b. C: 1s2 2s2 2p2, 2e- de valencia, periodo 2, grupo 14.
c. C: 1s2 2s1 2p3, 6e- de valencia, periodo 14, grupo 2.
d. C: 1s2 2s1 2p3, 3e- de valencia, periodo 14, grupo 2.

4. La configuración electrónica de un átomo se puede representar a través de un

diagrama orbital, modelo en el que los orbitales se asumen como cajas y el spin de cada
electrón se indica por medio de una flecha que apunta hacia arriba (+½) o hacia abajo (-
½). Considerando que un orbital solo admite dos electrones, que los electrones deben
tener spines opuestos (principio de exclusión de Pauli) y que debe procurarse el mayor
número de espines paralelos (regla de Hund), el diagrama orbital correspondiente al
carbono (Z=6) en su estado fundamental es entonces:
5. El carbono es un elemento químico fundamental para la existencia de los seres vivos,
elemento cuyas dos principales formas alotrópicas son el diamante y el grafito, típicos
ejemplos de cristales covalentes con notables diferencias. Los átomos de carbono del
diamante poseen hibridación sp3 lo que da lugar a estructuras tetraédricas que se
extienden en toda la red cristalina, mientras que en el grafito los átomos de carbono
poseen hibridación sp2 lo que les permite formar capas de anillos hexagonales, unidas
estas por débiles fuerzas de Van der Waals. Como resultado, el diamante es el material
más duro que se conoce (punto de fusión 3550 ºC), en tanto que el grafito no es tan
rígido, pues resulta untuoso al tacto. La dureza particular del diamante se debe entonces
a:

a. Los enlaces covalentes fuertes en las tres dimensiones de la red.

b. Las moléculas hexagonales que forman los átomos de carbono.
c. Las fuerzas intermoleculares entre moléculas de diamante.
d. Las fuerzas de Van der Waals entre las moléculas tetraédricas.

6. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos cuyas moléculas se encuentran formadas

exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno. Debido a su estructura molecular, se
trata de compuestos no polares e inflamables, que en presencia de oxígeno y una fuente
de ignición (llama o chispa), sufren el conocido proceso de combustión, una reacción
exotérmica, de ahí que los hidrocarburos sean combustibles esenciales en la actualidad y
que por lo tanto se usen como fuente de energía. El propano es un combustible muy
utilizado como fuente de energía en las estufas que funcionan con gas, cuya combustión
llevada a cabo completamente, produce además dióxido de carbono y agua. La ecuación
química balanceada que representa la combustión del propano es:
a. C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
b. C3H8 + 7O → 3CO + 4H2O
c. C3H8 + O2 → CO2 + H2O
d. C3H8 + 2O2 → 3C + 4H2O

7. Los alcanos son hidrocarburos en los que cada átomo de carbono se encuentra unido
covalentemente a otros cuatro átomos, luego todos sus enlaces son simples, razón por la
que suelen llamarse hidrocarburos saturados. El estado físico de los alcanos está
íntimamente relacionado con su peso molecular, pues por lo general mayor peso
molecular indica mayores valores de los puntos de fusión (P.f.) y de ebullición (P.e.). A
temperatura ambiente (25 ºC), los compuestos de bajo peso molecular (1 - 4 carbonos)
son gases, los de peso molecular medio (5 - 17 carbonos) suelen ser líquidos y los de alto
peso molecular (más de 17 carbonos) son sólidos. Respecto al punto de ebullición de los
hidrocarburos hexano, heptano y octano, es correcto entonces afirmar que

a. P.e. octano > P.e. heptano > P.e. hexano

b. P.e. octano < P.e. heptano < P.e. hexano
c. P.e. octano > P.e. heptano < P.e. hexano
d. P.e. octano < P.e. heptano > P.e. hexano

8. Los isómeros estructurales son compuestos que poseen la misma fórmula molecular,
pero diferente fórmula estructural. Dados los siguientes compuestos, NO es isómero
estructural del pentano

9. Los átomos de carbono de las estructuras moleculares de compuestos orgánicos se

clasifican de acuerdo con el número de átomos de carbono a los que se encuentran
enlazados, tal como se muestra a continuación
Según lo anterior, es válido afirmar que hay carbono de tipo cuaternario en la estructura
de

a. 2,2-Dimetilbutano
b. 2,3-Dimetilbutano
c. 2,3-Dimetilpentano
d. 2,4-Dimetilpentano

10. Los alquenos son hidrocarburos que tienen al menos un enlace doble carbono -
carbono, enlace sobre el cual pueden llevarse a cabo diverso tipo de reacciones El eteno,
un gas también conocido como etileno, es el primer y más importante compuesto de la
familia de los alquenos, constituye de hecho el compuesto orgánico de mayor consumo en
la industria química, pues es materia prima fundamental en la producción de la mayor
parte de materiales sintéticos (plásticos, cauchos, fibras) que son esenciales en la
actualidad debido a su inmensa diversidad de aplicaciones (bolsas, vasos, frascos,
recipientes, envases para bebidas, empaques de alimentos, utensilios de cocina,
juguetes, aislamiento para cables, llantas, sillas, textiles, pegantes, pinturas,
recubrimientos). Una de las reacciones más importantes del etileno, es la reacción que
produce uno de los plásticos de mayor producción mundial, el polietileno, un alcano de
alto peso molecular. Aunque el etileno es un compuesto gaseoso, el polietileno es un
material sólido que funde a temperaturas de alrededor de 120 ºC, temperatura de fusión
según la cual es correcto afirmar que:

a. El polietileno lo forman cadenas hidrocarbonadas de enorme tamaño.

b. El polietileno es un hidrocarburo de la familia de los alquenos.
c. El polietileno se compone de varias moléculas de etileno.
d. El polietileno corresponde a la forma sólida del etileno.

11. Para nombrar los compuestos disustituidos derivados del benceno, se emplean los
prefijos orto (o-), meta (m-) y para (p-) para las sustituciones en posiciones 1,2; 1,3 y 1,4
respectivamente, teniendo en cuenta que para ello, se mencionan los sustituyentes en
orden alfabético.
Partiendo de la información anterior, el compuesto aromático:
Recibe el nombre de:

a. m-dietilbenceno
b. o- dietilbenceno
c. p- dietilbenceno
d. 1,5- dietilbenceno
2. Cuando se obtiene el siguiente compuesto a partir de benceno y HNO3, empleando
H2SO4 y calor como catalizador,

Se está llevando a cabo una reacción de:

a. Nitración
b. Sustitución
c. Sulfonación
d. Halogenación

3. Los enlaces tipo “puente” de hidrogeno son un tipo especifico de interacción polar que
se establece entre dos átomos significativamente electronegativos, generalmente N u O, y
un átomo de H, unido covalentemente a uno de los dos átomos electronegativos.
Los siguientes compuestos orgánicos pueden formar puentes de hidrógeno, excepto:

a.

b.

c.

d.

4. El grupo OH en un anillo bencénico realiza una sustitución de tipo orto y para cuando
se hace reaccionar un fenol con un halógeno (X2), acoplando los átomos sustituyentes en
estas posiciones libres y quedando el grupo hidroxilo intacto. Para la reacción entre el
fenol y el cloro:
El producto obtenido recibe el nombre de:

a. 2, 4, 6- triclorofenol
b. 3, 5- diclorofenol
c. 1, 3, 5- triclorofenol
d. 3, 4, 5- triclorofenol

5. Un éter se caracteriza por presentar 2 grupos alquilo unidos mediante un enlace tipo R–
O–R’, donde el oxígeno juega un papel de “puente” para la unión de R y R’. Se nombran
inicialmente los grupos alquilo en orden alfabético y se finaliza con el sufijo éter. La
estructura correspondiente al compuesto con nombre Butiletileter es:

a.

b.

c.

d.

6. Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco y se clasifican en primarias,

secundarias y terciarias dependiendo de la cantidad de sustituyentes que se enlazan al
átomo de nitrógeno. Así, una amina primaria será aquella en la que N está unido a dos
átomos de H y un sustituyente R; una amina secundaria tiene un átomo de N unido a un H
y dos sustituyentes R y R’; una amina terciaria consta de un átomo de N unido a tres
sustituyentes R, R’ y R’’.

La molécula:
a. Es una amina primaria
b. Es una amina secundaria
c. Es una amina terciaria
d. No es una amina

7. Los aldehídos y cetonas se caracterizan por tener un enlace doble entre el carbono y
oxígeno (C=O), conocido como grupo funcional carbonilo. Los aldehídos (RCOH) y las
cetonas (RCOR’) se pueden obtener mediante la oxidación de un alcohol primario y
secundario respectivamente.

Para la obtención de la dimetilcetona, el alcohol que debe ser oxidado es:

a.

b.

c.

d.

8. Una reacción común de los ácidos carboxílicos, ésteres y amidas, es la sustitución de

los grupos –OH, -OR y –NR2 respectivamente. Al adicionar un ácido inorgánico, se
reemplaza el grupo funcional por el átomo inorgánico (halógeno):
La reacción del ácido butanoíco (CH3CH2CH2COOH) con HBr formará el producto:

a. CH3CH2CH2COBr
b. CH3CH2COBr
c. CH3CH2CH2CH2Br
d. CH3CH2CH2Br

9.

Teniendo en cuenta la tabla anterior, si se tiene un compuesto orgánico que posee un

grupo C=O, no tiene N en su estructura, no es soluble en agua, presenta un enlace tipo
éter y además su olor es muy agradable, podría pensarse que se trata de:

a. Un Ester
b. Un Ácido Carboxílico
c. Una Cetona
d. Una Amida
10. La formación de un polímero se produce por la repetición de una misma unidad
conocida como monómero.

Para el polímero:

El monómero correspondiente es:

a.

b.

c.

d.