NaCl 9 %:

 Presentación: Cada 100 ml contiene 0.9 g de cloruro de sodio y 100 ml

de agua inyectable. Esta solución contiene 154 meq de sodio y 154 meq
de cloruro por litro. Bolsa Viaflex con 50, 100, 250 y 100 ml.

 Indicación: Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Alcalosis

hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.

 Acción farmacológica: Controla la distribución del agua en el

organismo y mantiene el equilibrio de líquidos.

 Dosificación:
Venoclisis. Según las condiciones y necesidades de cada paciente.
Niños:
Venoclisis. De conformidad con las condiciones y necesidades de cada
paciente.

 Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia,

estados de hiperhidratación o intoxicación hídrica, hipocaliemia,
hipopotasemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con
alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, HTA grave.
 Reacciones adversas: No suelen presentarse sino cuando se usa el
CLORURO DE SODIO aun estando contraindicado, o sea cuando el
organismo no necesita cloro ni sodio, al suministrarlos quedan en
exceso.

Cefazolina:
 Presentación: vial 1 g, 2 g
 Indicación: -Infecciones producidas por bacterias G+ aerobias,
especialmente cocos (Ej: Staphylococcus aureus).

-Infecciones producidas por algunos bacilos G- (Ej: E.coli, Klebsiella sp.).

 Acción farmacológica: Interfiere en la fase final de síntesis de pared

celular bacteriana.
  Dosificación:

En adultos:
- 250 mg-1 g vía IM o IV cada 6-12 horas, hasta una dosis máxima de 6
g/día.
- Profilaxis quirúrgica:1 g vía IM o IV 30-60 minutos antes de la cirugía y
500 mg-1 g cada 6-8 horas durante 24 horas.
En niños:
- Recién nacidos y lactantes prematuros: 20 mg/Kg IV cada 12 horas.
- Mayores de 1 mes: 1,25 g/metro cuadrado/día vía IM o IV o 25-50
mg/Kg/día en 3-4 dosis
divididas, hasta un máximo de 100 mg/Kg/día.

 Contraindicaciones: Utilizar con precaución en pacientes con historia

de reacción alérgica severa (Ej: anafilaxis, urticaria, edema
angioneurótico) a penicilina; y cuando existe deterioro renal.

 Reacciones adversas: Son poco frecuentes excepto varias reacciones

alérgicas que ocurren en aproximadamente el 5% de los pacientes. Con
dosis excesivas, sobre todo en daño renal, puede producirse
neurotoxicidad manifestándose como irritación de SNC con delirio,
convulsiones y coma que pueden ser fatales. También, falsos positivos
de las reacciones de Coombs directas y muy rara vez se ha observado
coagulopatía después de dosis altas en pacientes urémicos.

Clorfenamina:

 Presentación:
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 60 ml.

 Indicación: se usa para el alivio de los síntomas o profilaxis de estados

alérgicos, tales como: Rinitis alérgica estacional o crónica, secreción
nasal excesiva (rinorrea) de origen alérgico o del resfrío común.
 Conjuntivitis alérgica. Prurito, urticaria y otras manifestaciones alérgicas
cutáneas.
 Acción farmacológica:  Los antagonistas de la histamina no inhiben la
secreción de histamina por los mastocitos como hacen el cromoglicato o
el nedocromil, sino que compiten con la histamina en los receptores H1
del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los
bronquios.
 Dosificación:
 Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8 horas.
 Niños de 6 a 12 años: 2 mg (1/2 comprimido) por vía oral cada 6-
8 horas.
 Niños de 2 a 5 años: 1 mg (1/4 comprimido) por vía oral cada 6-8
horas.

 Contraindicaciones:
 Personas que han presentado síntomas de alergia a clorfenamina
o algún excipiente de la formulación.
 Ancianos con retención urinaria o con glaucoma de ángulo
cerrado.
 Usar sólo previa consulta al médico en ancianos, mujeres en
período de lactancia.
 Reacciones adversas: Retención urinaria, mareos, aceleración del
pulso cardíaco, nerviosismo, euforia, irritabilidad, estimulación del
Sistema Nervioso Central especialmente en niños. Cambios en la visión
o dolores oculares.

Dexametazona:

 Presentación:
 comprimidos. 1 mg 
 capsulas. 4 mg
 ampollas. 4 mg / 1 ml
 vial 40 mg
 jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg

 Indicación:
 - Alteraciones alérgicas agudas autolimitantes.
- Exacerbación de alteraciones alérgicas crónicas.
- Edema cerebral.
- Shock séptico.
- Test de supresión para diagnosticar síndrome de Cushing.
- Como antiemético con quimioterapia anticancerosa.

 Acción farmacológica: Corticoide fluorado de larga duración de acción,

elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad
mineralocorticoide.
 Dosificación:
En adultos:
- Alteraciones alérgicas agudas autolimitantes o exacerbación de
alteraciones alérgicas crónicas: 0,75-10 mg/día vía oral en 2-4 dosis
fraccionadas inicialmente, reduciendo gradualmente durante 7 días y
suspenderlo.
Edema cerebral:
10 mg IV (como fosfato sódico) inicialmente, seguidos por 4 mg IM o IV
cada 6 horas durante 2-4 días, luego reducir gradualmente la dosis
durante 5-7 días y suspenderlo.
Shock séptico:
No se recomienda debido a la falta de eficacia y posible aumento
de mortalidad.
- Como test de supresión de dexametasona para diagnosticar el
síndrome de Cushing:1 mg vía oral a las 11 de la noche; medir el cortisol
sérico a las 8 de la mañana del día siguiente. 
 - Como antiemético con quimioterapia anticancerosa (normalmente en
combinación con otros antieméticos): 10-30 mg antes de la terapia;
opcionalmente, se pueden administrar hasta 40 mg después de la
quimioterapia.
En niños:
- 0,024-0,34 mg/Kg/día vía oral, IM o IV en 4 dosis divididas.
 Contraindicaciones: No debe administrarse cuando existen infecciones
fúngicas sistémicas.Está contraindicada la administración de vacunas
víricas vivas a pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de
dexametasona.
Dexametasona debe utilizarse con precaución en estos casos:
- Embarazo.
- Diabetes mellitus.
- Osteoporosis.
- Ulcera péptica.
- Esofagitis.
- Tuberculosis y otras infecciones bacterianas, víricas y fúngicas agudas
y crónicas.
- Hipertensión u otras enfermedades cardiovasculares.
- Hipoalbuminemia.
- Psicosis.
- Supresión de las reacciones de la prueba de tuberculina.

 Reacciones adversas:

Puede ocurrir prurito perianal después de la administración IV.

La terapia prolongada puede conducir a supresión de la función
pituitario-adrenal. Una retirada demasiado rápida de la terapia a largo
plazo puede producir insuficiencia adrenal aguda (Ej: fiebre, mialgia,
artralgia y malestar).
Dependiendo de la dosis y duración del tratamiento pueden ocurrir
alteraciones de líquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis,
alteraciones del comportamiento, síndrome de Cushing (cara de luna
llena, jiba de búfalo, obesidad central, facilidad para contusiones, acné,
hirsutismo y estrías).
Oxitocina:
 Presentación: Ampollas conteniendo 10 UI/ml.
 Indicación:
 Provocación del parto a término.
 Estímulo de la contractibilidad en casos de inercia uterina primaria
o secundaria.
 Control de la hemorragia postparto.
 Acción farmacológica: Los receptores de oxitocina son receptores
acoplados a proteínas G. La activación de los receptores por la oxitocina
provoca la liberación de calcio desde las reservas intracelulares y por lo
tanto conduce a la contracción del miometrio. Cuando oxitocina se
administra a bajas dosis mediante infusión intravenosa, produce
contracciones uterinas rítmicas que son indistinguibles en frecuencia,
intensidad y duración, de las observadas durante un parto espontáneo.
Debido a su obtención sintética, se halla completamente libre de
hormona vasopresora, sin embargo, incluso en su forma pura la
oxitocina tiene una actividad intrínseca antidiurética leve, similar a la de
vasopresina.

 Dosificación:

 Inducción del parto o estímulo de la contractilidad uterina:

Diluir 1 amp en 1000 ml de SF o RL (10mU/ml). Iniciar una
perfusión continua IV a 1-2 mU/min, e ir aumentando
gradualmente. Dosis máxima recomendada: 20mU/min.

 Hemorragia postparto: Diluir 1-4 amp en 1000 ml de SF o RL,

perfundiendo IV a 20-40 mU/min, hasta lograr el control de la
atonía uterina.

 Bolo IV: 0’6-1’8 UI

 IM: 3-10 UI (tras la expulsión de la placenta).

 Contraindicaciones:
  Desproporción pélvico-fetal, presentación anormal, toxemia
severa, riesgo de embolia de líquido amniótico (feto muerto,
desprendimiento prematuro de placenta).
 Cirugía previa sobre útero, placenta previa, contracciones
hipertónicas, distocias mecánicas, sufrimiento fetal e
hipersensibilidad a la oxitocina.
 No se debe administrar junto a prostaglandinas u otros
estimulantes de las contracciones uterinas.

 Reacciones adversas: Dolor de cabeza; taquicardia, bradicardia;

náuseas, vómitos.