ÉTERES

Es un compuesto obtenido formalmente al reemplazar ambos átomos de H del H2O por los
grupos hidrocarburos R y R’. Los nombres comunes para los éteres se forman de los grupos
hidrocarburos más la palabra éter.

Grupo funcional:

Propiedades Físicas:

Sus puntos de ebullición son menores que los alcoholes que lo formaron pero son
similares a los alcanos de pesos moleculares semejantes. A diferencia de los alcoholes no
establecen uniones puente de hidrógeno y esto hace que sus puntos de ebullición sean
significativamente menores.

Son algo solubles en agua. Son incoloros y al igual que los ésteres tienen
olores agradables. El más pequeño es gaseoso, los siguientes líquidos y los más pesados
sólidos.

Propiedades Químicas:

No tienen hidrógenos activos como en los casos de los alcoholes o ácidos. Por este motivo
son inertes ante metales como el sodio o potasio o litio. Necesitan del calor para
descomponerse y ahí si poder reaccionar con algunos metales.

Oxidación: Ante agentes oxidantes fuertes como el Dicromato de potasio, los éteres se
oxidan dando aldehídos.
Aplicaciones en la Industria:

Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes isopropílicos y etílicos.

Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y
alcaloides).
Combustible inicial de motores diésel.
Ejemplos:
Fuertes pegamentos.
Antinflamatorio abdominal para después del parto, solo uso externo.
Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
Es llamado la medicina antigua porque en la antigüedad se usaba como anestésico, debido a
que no existían los métodos de anestesia moderna. En la actualidad también se usa como
anestésico.

Bibliografía

http://www.quimicaorganica.org/eteres.html

QUÍMICA 1. AYUDA DE CLASE 2010