¿Cualés serían los DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES de la Vasculitis por
inmunoglobulina A? Dijeron que en pacientes con Vasculitis por inmunoglobulina A, la ecografía abdominal está indicada para pacientes con dolor abdominal intenso, ¿qué hallazgos podríamos detectar o ver en este estudio? ¿Qué exámenes deberían tener los pacientes o qué exámenes deberíamos pedir cuando el diagnóstico del paciente es dudoso? Podrias mencionar Las manifestaciones clínicas importantes a nivel renal en el Síndrome Pulmón-Riñón Que importancia tiene el abordaje en el diagnostico del síndrome pulmón riñon y cual es la importancia de la biopsia renal ¿A NIVEL ANATOMO PATOLOGICO QUE ES LO MAS RESALTANTE EN EL SINDROME DE CHAU STRAUSS? Desde el punto de vista histopatológico la enfermedad se caracteriza por la tríada de: a) vasculitis necrotizante sistémica que afecta vasos de pequeño y mediano calibre (sólo se detecta en dos tercios de las muestras de biopsia); b) infiltración tisular de eosinófilos que se pueden localizar en la pared de los vasos sanguíneos o serextravasculares y c) la presencia de granulomas peri o extravasculares (con o sin eosinófilos). ¿Cuáles es la manifestación clínica común que se presenta en la Granulomatosis de Wegener?, ¿Cuál es la mortalidad en caso de que no sea tratada la poliangeitis microscopica? Si tengo una poliangeítis microscópica (PAM), ¿cuál es el tratamiento adecuado y cuánto suele durar? En cuanto al SD. GOODPASTURE, que alteración renal mayormente se presenta? En cuanto al Sd. Goodpasture, cual vendría a ser el método gold estándar para el diagnóstico? Mencionaron que la una de las causas autoinmunes sistémicas es el Lupus eritematoso sistémico, pero ¿Cómo es su fisiopatología en el síndrome pulmonar renal? ¿Cómo se realiza el diagnostico diferencial en caso de las enfermedades del tejido conectivo mixto? ¿en cuanto al manejo, es recomendable el uso de ciclofosfamida? ¿hay evidencia sobre la efectividad del tratamiento de plasmaféresis para el síndrome de Goodpasture?"