PARTE I

Q+ FhF ( TF−T )−( F−L )( Hv−hl )=0

EFECTO I

Q 1+ F ( hF−h 1 )−( F−L 1 )( H 1−h 1 )=0

Q 1+ F ( hF−h 1 )−( F−L 1 ) λ 1=0

Balance de entalpía en el medio de calentamiento.

Q=V 0 λ 0

Velocidad de T/C:

Q 1=∪1 A 1 ( T 0−T 1 )−Q 1=0

Estableciendo funciones.

f 1=F ( hF−h 1 ) +V 0 λ 0− ( F−L 1 ) λ 1=0 Para los flujos de licor

f 2=∪1 A 1 ( T 0−T 1 )−V 0 λ 0=0 Para vapor de calefacción

EFECTO II

Q 2+ L1 ( h 1−h 2 )− ( L 1−L 2 ) λ 2=0

Q 2=V 1 H 1−V 1 h 1=V 1 ( H 1−h 1 )=V 1 λ 1→ V 1=F−L 1

Q 2=∪2 A 2 ( T 1−T 2 )

f 3=L1 ( h 1−h2 ) + ( F−L 1 ) λ 1−( L1− L2 ) λ 2=0

f 4=∪ 2 A 2 ( T 1−T 2 )−( F−L1 ) λ 1=0

EFECTO III

L 2=( h 2−h3 )+Q 3−( L1−L2 ) λ 3=0

Q 3=V 2 λ 2=( L 1−L 2 ) λ 2

Q 3=∪3 A 3 ( T 2−T 3 )

f 5=L2 ( h 2−h3 )+ ( L1−L 2 ) λ 2−( L 2−L 3 ) λ 3=0

f 6=∪3 A 3 ( T 2−T 3 )−( L1−L2 ) λ 2=0

PARTE II

Método de Newton – Raphson

f ( Xk ) Xk +1−Xk
Xk +1=Xk ¿ /¿ ≤ ε ×10−5
f ´ ( Xk ) Xk

Jk ∆ Xk=−fk ∆ xj=xjk+1−xj

∆ x1

][ ] [ ]
∂f 1 ∂f 1 ∂f1 f 1k

[
⋯ ∆ x2
∂x 1 ∂x 2 ∂ xn f 2k
. =
⋮ ⋱ ⋮ .
.
∂ fn ∂ fn ∂ fn .
⋯ ∆ xn
∂ xn ∂ x 2 ∂ xn fnk
∆ xk

Balance Global al Sistema de Ecuación.

B
=V 0+ F=V 0+ L 3+V 3
T

F=L 3+V V =V 1+V 2+V 3

500= L3+V ⋯ ⋯ ( 1 )

Datos :Cp=1.0

Btu
λ 0=λ 1=λ 2=λ 3=1000
Lb

Btu
∪ 1=500
h ∙ pie 2 ∙ ° F

Btu
∪ 2=300
h ∙ pie 2 ∙ ° F

Btu
∪ 23=200
h ∙ pie 2 ∙° F

B
( Soluto ) :50000 ( 0.1 )=L 3 ( 0.5 )
P

Lb
L 3=10000
h

De ( 1 ) V =F− L3
V =5000−10000

V =4000 Lb H 2 O ( v ) /h

∆ T útil =T 0−T 3=250−125

∆ T útil =125° F

V =40000=V 1+V 2+V 3

Suponiendo que :

Lb
V 1=15000
h

Lb
V 2=15000
h

Lb
V 3=10000
h

L 1=F+V 1 L 2=L1+V 2 L 3=L 2+V 3

L 1=50000−15000 L 2=35000−15000 L 3=20000−10000

L 1=35000 L 2=20000 L3=10000