Seminario.

Genes de resistencia.

Los patógenos producen una gran diversidad de señales y algunas de estas son detectadas por las
plantas. Los genes de los patógenos que producen estas señales se denominan genes de
avirulencia (Avr) si sus productos activan una respuesta de defensa en una planta con un gen de
resistencia R apropiado. El resultado de esta interacción es la manifestación de la resistencia de la
planta para ese patógeno específico. Sin embargo, ante cualquier modificación a esta interacción,
la planta manifiesta una respuesta de sensibilidad al patógeno y se produce la enfermedad. La
propuesta de especificidad entre un gen R y un gen Avr y el término “resistencia gen por gen” fue
publicada por flor en 1947.

Teoría del gen a gen

La teoría de Flor de gen señala que durante la evolución el huésped y el parásito desarrollan
sistemas genéticos complementarios, de modo que: para cada gen que condiciona la enfermedad
en el huésped existe un gen específico en el patógeno que condiciona la patogenicidad.

Esta teoría predice que la respuesta de resistencia se debe al reconocimiento correcto del
producto del gen Avr por parte del producto del gen R. La respuesta susceptible podría derivarse
de cambios a nivel estructural tanto del producto del gen Avr como del gen R, ambas posibilidades
impedirían el reconocimiento correcto del patógeno y por lo tanto la activación de las respuestas
de defensa.

Clases de proteínas R

Las proteínas que son codificadas por los genes R se clasifican en 5 grupos diferentes de acuerdo al
dominio común que comparten:

1) Genes R que codifican proteínas con dominios con actividad serina/treonina quinasa. La
presencia de este dominio sugiere que la actividad de cinasa tiene un papel importante para la
transducción de la señal pues la modulación del estado de fosforilación es uno de los mecanismos
más comunes que usan las células para controlar la actividad de las proteínas.

2) Genes R que codifican proteínas con dominios ricos en repeticiones de leucina (RLL).
Generalmente estos dominios median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que el
dominio RRL de las proteínas R podría ser el dominio de unión para la proteína AVR del patógeno.

3) Genes R que codifican proteínas con dominios de unión a nucleótidos. La presencia de dominios
DUN en algunas proteínas R (los productos de la codificación de los genes R) sugiere que la unión a
nucleótidos de trifosfato es esencial para el funcionamiento de estas proteínas. L

4) Genes R que codifican proteínas con dominios de cierre de leucina. Estos dominios son
conocidos por su papel durante la homo y heterodimerización de factores de transcripción
eucarióticos, aunque no se conoce su función en proteínas R.
5) Genes R que codifican proteínas con dominios semejantes a los receptores tipo
TOLL/Interleucina de células animales. . La existencia de este tipo de dominio en proteínas R
sugiere que podrían activar las respuestas de defensa por un mecanismo similar al utilizado por las
proteínas Toll e IL1.

Hongo

Los primeros síntomas aparecen como áreas que van de verde a amarillentas en la superficie
posterior de las hojas más viejas. Esto coincide con el desarrollo de masas de conidios del hongo
color verde olivo en la superficie inferior de la hoja. Conforme progresa la enfermedad, las hojas
inferiores se tornan amarillas y se caen. Típicamente este hongo se encuentra en las hojas, pero
también puede infectar tallos, flores y frutos. El fruto infectado desarrolla una pudrición negra y
correosa en la punta del cáliz.

Trabajo

El gen Cf-9 codifica una proteína con repeticiones ricas en leucina extracitoplásmica que confiere
resistencia en el tomate a razas del hongo Cladosporium fulvum que expresan el correspondiente
gen de avirulencia Avr9. Investigamos si el gen Cf-9 funciona en la papa y el tabaco.

Investigamos si el gen Cf-9 funciona en la papa y el tabaco. Las plantas transgénicas de tabaco y
patata que llevan Cf-9 exhiben una rápida respuesta de muerte celular hipersensible (HR) a la
inyección del péptido Avr9. Respuesta de hipersensibilidad (RH). La RH se define como una
muerte rápida de células vegetales asociada con la restricción del crecimiento de patógenos y
generalmente se reconoce por la presencia de una o varias células muertas con coloración café en
el sitio de infección. La lesión café puede visualizarse a nivel macroscópico cuando involucra a un
número suficiente de células; no obstante, en algunos casos la necrosis solamente es visible al
microscópico cuando son pocas las células involucradas en la RH. Se ha consignado que las plantas
en las que se dispara la RH, muestran cierto grado de resistencia a patógenos en tejidos distantes
al sitio donde ocurrió la reacción; este tipo de protección se le conoce como resistencia sistémica
adquirida (RSA) y el ácido salicílico (AS) es, al parecer esencial para su inducción.