LEVENSPIEL - CAPITULO 3

PROBLEMAS

3.2. El líquido A se descompone con una cinética de primer orden. En un

reactor intermitente, se convierte 50% de A en 5 minutos. Calcular el
tiempo necesario para que la conversión sea del 75 porciento.

3.3. Repetir el problema anterior para una cinética de segundo orden.

3.4. En un experimento de 10 minutos, se ha encontrado que 75% del reactivo

líquido se convierte en producto con un orden de reacción igual a 1.5 .
¿Cuál será la fracción convertida en media hora?

3.5. En una polimerización homogénea e isotérmica en fase liquida desaparece

20% del monómero en 34 minutos, para una concentración inicial del
monómero de 0.04 mol/litro y también para una de 0.8 mol/litro.
Encontrar una ecuación de velocidad que represente la desaparición del
monómero.

3.6. Después de 8 minutos en un reactor intermitente, un reactivo (CA0 = 1

mol/litro) alcanza una conversión de 80%. Después de 18 minutos, la
conversión es de 90%. Encontrar una ecuación cinética que represente
esta reacción.

3.8. Calcular el orden global de la reacción irreversible

2H2 + 2NO  N2 + 2 H2O

a partir de los siguientes datos a volumen constante, empleando cantidades

equimoleculares de hidrógeno y óxido nítrico

Presión total, mm Hg 200 240 280 320 360

Tiempo de vida media, s 265 186 115 104 67

 3.9. En un reactor intermitente se efectúa la siguiente reacción reversible de
primer orden en fase líquida:

A R, CA0 = 0.5 mol/litro, CR0 = 0

Después de 8 minutos se alcanza una conversión del 33.3%, mientras que la

conversión de equilibrio es de 66.7%. Encontrar la ecuación cinética para
esta reacción.

3.10. El reactivo acuoso A reacciona para dar R (A  R) y en el primer minuto

su concentración en un reactor intermitente disminuye desde CA0 = 2.03
mol/litro hasta CAf = 1.97 mol/litro. Encontrar la ecuación de velocidad si
la cinética es de segundo orden respecto al reactivo A.

3.11. Se introduce reactivo acuoso A con una concentración inicial CA0 = 1

mol/litro en un reactor intermitente, donde reacciona para formar el
producto R de acuerdo con la estequiometria A  R. La concentración
de A en el reactor es monitoreada en distintos tiempos, obteniéndose:

t. min 0 100 200 300 400

CA, mol/m3 1000 500 333 250 200

Encontrar la conversión del reactivo después de 5 horas en el reactor

para un experimento con CA0 = 500 mol/m3

3.12. Encontrar la velocidad de reacción del problema 11.

3.15. La sacarosa se hidroliza a la temperatura ambiente por la acción catalítica

de la enzima sacarasa del siguiente modo:

productos

Partiendo de una concentración de sacarosa CA0 = 1.0 milimol/litro y de

una concentración de enzima CE0 = 0.01 milimol/litro, se obtuvieron los
siguientes datos cinéticos en un reactor intermitente (las concentraciones se

han calculado a partir de mediciones del ángulo de rotación óptica):

 Comprobar si estos datos se pueden ajustar por una ecuación cinética del
tipo de la de Michaelis-Menten, o

Si el ajuste es razonable, calcular los valores de k3 y CM. Utilizar el método

integral.

3.16. Repetir el problema anterior, pero resolverlo esta vez por el método
diferencial.

3.17. Una ampolla de Kr-89 radiactivo (vida media = 76 minutos) se almacena por
un día. ¿Qué le ocurre a la actividad de la ampolla? Tener en cuenta que la
desintegración radiactiva es un proceso de primer orden.

3.18. La enzima E cataliza la transformación del reactivo A en producto R como

sigue:

Si se introduce enzima (CE0 = 0.001 moV1itro) y reactivo (CA0 = 10 mol/litro) en

un reactor intermitente y se deja transcurrir la reacción, calcular el tiempo
que se necesita para que la concentración de reactivo caiga a un valor de
0.025 mol/litro. Tener en cuenta que la concentración de enzima permanece
constante durante la reacción.

3.19. Encontrar la conversión en un reactor intermitente después de 1 hora para

3.20. Para la reacción del ácido sulfúrico con sulfato de dietilo en solución acuosa
a 22.9 oC:

H2S04 + (C2H5)2S04  2 C2H5S04H

M. Hellín y J. C. Jungers, Bull. Soc. chim. France, 386, determinaron los datos de
la tabla P3.20.
Las concentraciones iniciales de H2S04 y (C2H5)2S04 son en ambos casos 5.5
mol/litro. Encontrar una ecuación cinética para esta reacción.

3.21. Una pequeña bomba de reacción, equipada con un dispositivo sensible para
medir la presión, se evacua y después se llena de reactivo A puro a 1 atm de
presión. La operación se efectúa a 25 0C, temperatura lo suficientemente baja
para que la reacción no transcurra de forma apreciable.
Se eleva entonces la temperatura lo más rápidamente posible hasta 100 0C
sumergiendo la bomba en agua hirviendo, obteniéndose los datos dados en
la tabla P3.21. La estequiometria de la reacción es 2A  B, y después de
permanecer la bomba en el baño durante un fin de semana se efectúa un
análisis para determinar la cantidad de A, encontrándose que ya no queda
nada de ese componente. Encontrar una ecuación cinética que se ajuste a
estos datos, expresando las unidades en moles, litros y minutos.
3.22. Para la reacción A  R, con cinética de segundo orden y con CA0 = 1
mol/litro, se obtiene una conversión de 50% después de 1 hora en un reactor
intermitente. Calcular la conversión y la concentración de A después de 1
hora, si CA0 = 10 mol/litro.

3.23. Para la descomposición A  R, con CA0 = 1 mol/litro, se obtiene una

conversión de 75% en un reactor intermitente después de 1 hora, y la
reacción se completa al cabo de dos horas. Encontrar una ecuación de
velocidad que represente esta cinética.

3.24. En presencia de un catalizador homogéneo en una concentración dada, el

reactivo acuoso A se convierte en producto a las siguientes velocidades, y
sólo CA determina esta velocidad:

Se está planeando llevar a cabo esta reacción en un reactor intermitente con

la misma concentración de catalizador utilizada para obtener los
datos anteriores. Encontrar el tiempo que se necesita para disminuir la
concentración de A desde CA0 = 10 mol/litro hasta CAf = 2 mol/litro.

3.25. Se obtuvieron los siguientes datos en un reactor intermitente de volumen

constante a 0 0C usando el gas A puro:
La estequiometria de la descomposición es A  2.5R. Encontrar una ecuación
cinética que represente satisfactoriamente esta descomposición.

3.26. El ejemplo 3.1c presentó cómo encontrar una ecuación de velocidad

haciendo uso del método de fracción de vida donde F = 80%. Con los datos
de ese ejemplo, encontrar la ecuación de velocidad usando el método de vida
media. Como sugerencia, ¿por qué no tomar CA0 = 10, 6 y 2?

3.27. Cuando una solución concentrada de urea se almacena, se condensa

lentamente en forma de biurea, por medio de la siguiente ecuación
elemental:

Para estudiar la velocidad de condensación, se guarda a 100 0C una muestra de

urea (C = 20 mol/litro) y después de 7 h y 40 min se encuentra que 1% en
moles de la urea se ha convertido. Encontrar la velocidad de reacción para
esta condensación [Datos tomados de W. M. Butt, Pak- 1. Ch. E, 1, 99].

3.29. Encontrar la constante de velocidad de primer orden para la desaparición de

A en la reacción en fase gaseosa 2A  R si, manteniendo la presión
constante, el volumen de la mezcla de reacción disminuye 20% en 3
minutos, cuando se empieza la reacción con 80% de A.

3.30. Encontrar la constante de velocidad de primer orden para la desaparición de

A en la reacción en fase gaseosa A  1.6R si el volumen de la mezcla de
reacción aumenta 50% en 4 minutos, cuando se empieza la reacción con A
puro. La presión total en el sistema permanece constante a 1.2 atm y la
temperatura es 25 0C.

3.31. M. Bodenstein [Z phys. chem., 29, 295] encontró los siguientes datos:

Para la descomposición térmica del ioduro de hidrógeno

2 HI  H2 + I2
Encontrar la ecuación de velocidad completa para esta reacción. Utilizar las
unidades de julios, moles, cm3 y segundos.
PROBLEMAS DEL CAPÍTULO CINCO
5.2. En un reactor intermitente isotérmico se convierte 70% de un
reactivo líquido en 13 min. Calcular el espacio-tiempo y el
espacio-velocidad necesarios para efectuar esta conversión en un
reactor de flujo pistón y en un reactor de tanque agitado.

5.4. Se planea reemplazar el actual reactor de tanque agitado por otro con el
doble de volumen. Para la misma alimentación acuosa (10 mol
A/litro) y la misma velocidad de alimentación, calcular la nueva
conversión. La cinética de la reacción está dada por:

A  R, - rA = k CA1.5

y la conversión actual es de 70 porciento.

5.5. Una alimentación acuosa de A y B (400 litros/min, 100 mmol

A/litro, 200 mmol B/litro) se ha de convertir en producto en un
reactor de flujo pistón. La cinética de la reacción está
representada por

Calcular el volumen necesario del reactor para obtener una

conversión de 99.9% de A en producto.

5.6. Un reactor de flujo pistón (2 m3) procesa una alimentación acuosa

(100 litros/min) que contiene reactivo A (CAO = 100 mmol/litro).
Esta reacción es reversible y está dada por:

Calcular en primer lugar la conversión de equilibrio y luego calcular

la conversión de A en el reactor.

5.7. El gas de salida de un reactor nuclear de agua en ebullición lleva una

gran variedad de basura radiactiva, siendo una de las más
 problemáticas el Xe-133 (vida media = 5.2 días). Este gas de salida
fluye continuamente a través de un gran tanque con un tiempo
medio de residencia de 30 días, y en el que cabe suponer un patrón
de flujo totalmente agitado. Calcular la fracción de actividad que
se elimina en el tanque.

5.8. En un reactor de tanque agitado (2 m3) se procesa una alimentación

acuosa (100 litros/min) que contiene el reactivo A (CAO = 100
mmol/litro). La reacción es reversible y está dada por

Calcular la conversión de equilibrio y la conversión de A en el reactor.

5.9. Una enzima actúa como catalizador en la fermentación de un

reactivo A. Para una concentración dada de la enzima en la
corriente acuosa de entrada (25 litros/min), calcular el volumen del
reactor de flujo pistón necesario para conseguir una conversión de
95% del reactivo A (CAO = 2 mol/litro). La cinética de la
fermentación para esta concentración de enzima es:

5.10. Una alimentación gaseosa de A puro (2 mol/litro, 100 mol/min) se

descompone para dar una variedad de productos en un reactor de flujo
pistón. La cinética de la conversión está dada por

A  2.5 (productos), - rA = (10 min-1 )CA

Calcular la conversión esperada en un reactor de 22 litros.

5.11. La enzima E cataliza la fermentación del sustrato A (el reactivo) para

que se convierta en el producto R. Calcular el tamaño del reactor de
tanque agitado necesario para una conversión de 95% del reactivo con
una corriente de alimentación (25 litros/min) de reactivo (2 mol/litro)
 y enzima. La cinética de la fermentación para esta concentración de
enzima está dada por

5.12. Una alimentación acuosa de A y B (400 litros/min, 100 mmol A/litro,

200 mmol B/litro) debe convertirse en producto en un reactor de
tanque agitado. La cinética de la reacción está dada por:

Calcular el volumen del reactor necesario para una conversión del

99.9% de A en producto.

5.13. A una temperatura de 650 oC la fosfamina se descompone según la

reacción:

Calcular el tamaño del reactor de flujo pistón con características de

operación de 649 0C y 11.4 atm que se necesita para una conversión de
75% de 10 mol/h de fosfamina en una corriente de alimentación que
contiene 2/3 de este compuesto y 1/3 de inerte.

5.14. Una corriente de reactivo gaseoso puro A (CAO 660 mmol/litro) se

introduce en un reactor de flujo pistón con un flujo FAO = 540
mmol/min y ahí polimeriza de la siguiente manera

¿Qué longitud de reactor se necesita si se desea disminuir la concentración de

A a la salida hasta CAf = 330 mmol/litro?
5.15. Una alimentación de A puro (l mol/litro) en fase gaseosa se introduce en
un reactor de tanque agitado de 2 litros, donde reacciona según

Calcular cuál será la velocidad de alimentación (litros/min) que producirá

una concentración a la salida de CA = 0.5 mol/litro.

5.16. El reactivo gaseoso A se descompone como sigue

Calcular la conversión de A en una corriente de entrada (vo = 180

litros/min, CAO = 300 mmol/litro) constituida por 50% de A y 50% de
inertes que alimenta a un reactor de tanque agitado de 1 m3

5.17. A través de un reactor de flujo pistón pasa 1 litro/s de una mezcla de

aire-ozono (80% de aire) a 1.5 atm y 93 oC. En estas condiciones, el
ozono se descompone conforme a la siguiente reacción homogénea:

Calcular el tamaño del reactor necesario para una descomposición de

50% del ozono.

5.18. Una solución acuosa que contiene A (1 mol/litro) se alimenta a un

reactor de flujo pistón de 2 litros, donde reacciona (2A  R, -rA =
0.05CA2 mol/litro•s). Calcular la concentración de salida de A para una
velocidad de alimentación de 0.5 litros/min.

5.19. Utilizando varios flujos de alimentación, se alimenta A gaseoso puro a 3

atm y 30 0C (120 mmol/litro) a un reactor de tanque agitado. En el
reactor, el compuesto A se descompone y se mide su concentración a la
 salida para cada flujo de entrada. Usando los siguientes datos, encontrar
una expresión de velocidad que represente la cinética de la
descomposición de A. Suponer que sólo el reactivo A aparece en la ley
de velocidad.

5.20. Se está usando un reactor de tanque agitado para determinar la cinética de

una reacción cuya estequiometria es A  R. Para ello, se alimenta una
solución acuosa de 100 mmol de A/litro con varias velocidades de flujo
en un reactor de I litro, y se mide en cada caso la concentración de A a
la salida. Deducir una ecuación de velocidad que represente los datos
siguientes, suponiendo que sólo el reactivo A aparece en la ley de
velocidad.

5.21. En un reactor intermitente se está planeando la conversión de A en R. La

reacción se efectúa en fase líquida; la estequiometria es A  R; y la
velocidad de reacción se indica en la tabla P5.21. Calcular el tiempo
que ha de reaccionar cada carga al reactor para que la concentración
disminuya desde CAO = 1.3 mol/litro a CAf = 0.3 mol/litro.

Tabla P5.21
5.22. En el caso de la reacción del problema anterior, calcular el tamaño del
reactor de flujo pistón necesario para alcanzar una conversión de 80%
de una alimentación de 1 000 mol A/h con CAO = 1.5 mol/litro.
5.23. a) Para la reacción del problema 5.21, calcular el tamaño del reactor de
tanque agitado necesario para alcanzar la conversión de 75% de una
alimentación de 1 000 mol A/h con CAO = 1.2 mol/litro.
b) Repetir el inciso a) con la modificación de que el flujo de
alimentación se duplica, con lo que se tratarán 2 000 mol A/h con CAO = 1
.2 mol/litro.
c) Repetir el inciso a) con la modificación de que CAO = 2.4 mol/litro,
pero manteniendo la alimentación de 1 000 mol A/h y CAf = 0.3 mol/litro.

5.24. Se alimenta continuamente un hidrocarburo gaseoso de alto peso

molecular A a un reactor de tanque agitado que se mantiene a alta
temperatura, donde se craquea térmicamente (reacción homogénea en
fase gaseosa) produciendo materiales de menor peso molecular, llamados
en conjunto R, con una estequiometria aproximada A  5R. Al cambiar
el flujo de alimentación, se obtienen diferentes grados de rompimiento:

El volumen vacío del reactor es V = 0.1 litros, y a la temperatura del

reactor la concentración de la alimentación es CAO = 100 mmol/litro.
Encontrar una expresión de velocidad que represente la reacción de
craqueo.

5.25. La descomposición de A en fase acuosa se está estudiando en un reactor

experimental de tanque agitado. Los resultados de los ensayos en estado
estacionario se muestran en la tabla P5.25. Calcular el tiempo de
retención necesario en un reactor de flujo pistón para obtener 75% de
conversión del reactivo de una alimentación con CAO = 0.8 mol/litro.
5.26. Repetir el problema anterior pero esta vez para un reactor de tanque
agitado.

5.28. Se han obtenido los datos de la tabla P5.28 para la descomposición del
reactivo A en fase gaseosa en un reactor intermitente de volumen
constante a 100 0C.

La estequiometria de la reacción es 2A  R + S. Calcular el tamaño del reactor

de flujo pistón (en litros), operando a 100 0C y 1 atm, capaz de tratar 100
moles de A/h

de una alimentación que contiene 20% de inertes para obtener una

conversión de 95% de A.
5.29. Repetir el problema anterior para un reactor continuo de tanque agitado.

5.30. La descomposición de A en fase acuosa produce R según:

Se obtienen los siguientes resultados en una serie de experimentos de estado

estacionario, todos ellos sin R en la corriente de entrada.

A partir de esta información acerca de la cinética, calcular el

tamaño del reactor que se necesita para conseguir una conversión de
75% de una corriente de entrada de v = 1 litro/s y CAO = 0.8
mol/litro. En el reactor, el modelo de flujo es de

a) flujo pistón;
b) tanque agitado.
PROBLEMAS CAPÍTULO 6

6.1. Una corriente de reactivo liquido (l mol/litro) pasa a través de dos reactores
de tanque agitado conectados en serie. La concentración de A a la salida
del primer reactor es 0.5 mol/litro. Calcular la concentración a la salida
del segundo reactor. La reacción es de segundo orden respecto a A y
V2/V1 = 2.

6.2. A través de un tanque bien agitado fluye agua que contiene una especie
radiactiva de vida corta. Esto da tiempo a que el material radiactivo se
convierta en desecho no peligroso. Tal como opera en este momento, la
actividad a la salida es 1/7 de la de entrada. Esto no está mal, pero se
quiere reducirla aún más.
Una de las secretarias del despacho sugiere que se inserte un tabique en
la parte central del tanque, de manera que el tanque actúe como dos
tanques bien agitados en serie. ¿Ayudaría esto? Si la respuesta es no,
decir por qué. Si es afirmativa, calcular la actividad que se espera a la
salida comparada con la que entra.

Una corriente acuosa de reactivo (4 mol /litro) pasa a través de un reactor

de tanque agitado seguido de un reactor de flujo pistón. Calcular la
concentración a la salida del reactor de flujo pistón, si CA = 1 mol/litro en
el reactor de tanque agitado. La reacción es de segundo orden con
respecto a A, y el volumen del reactor de flujo pistón es tres veces el del
reactor de tanque agitado.

6.4. Un reactivo A (A  R, CAO = 26 mol/m3) atraviesa en estado estacionario

una serie de cuatro reactores de tanque agitado del mismo tamaño
conectados en serie (τtotal 2 min). Cuando se alcanza el estado
estacionario, la concentración de A es de 11, 5, 2 y 1 mol/m3 en las cuatro
unidades. Para esta reacción, calcular cuál debe ser el valor de τpistón para
reducir CA de CAO = 26 a CAf = 1 mol/m3.
6.5. Se pensaba originalmente en reducir la actividad de una corriente gaseosa
que contiene Xe-138 radiactivo (vida media = 14 min) haciéndola pasar a
través de dos tanques en serie, ambos bien mezclados y de tal tamaño que
el tiempo promedio de residencia del gas fuera de 2 semanas en cada
tanque. Se ha sugerido reemplazar los dos tanques por una tubería larga
(suponer flujo pistón). ¿Cuál debe ser el tamaño de esta tubería
comparado con los dos tanques originales, y cuál es el tiempo promedio
de residencia
necesario del gas en la tubería para alcanzar la misma reducción de
radiactividad?
6.6. El reactivo gaseoso A puro reacciona a 100 0C con estequiometria 2A R+ S
en un reactor intermitente de volumen constante. Se obtienen los siguientes
datos:

Calcular el tamaño de un reactor de flujo pistón que opere a 100 0C y 1 atm

con capacidad para tratar 100 moles A/h de una alimentación que
consiste en 20% de inertes para obtener una conversión de 95% de A.

6.7. Se desea tratar 10 litros/min de una alimentación liquida que contiene 1 mol
/litro. La conversión ha de ser de 99%. La estequiometria y cinética de la
reacción están dadas por

Sugerir una buena combinación para conseguir este objetivo, empleando dos
reactores de tanque agitado. Calcular el tamaño de los dos reactores.
Hacer un esquema del diseño final.

6.8. En un reactor de tanque agitado se llevan a cabo experimentos en estado

estacionario conducentes a obtener una ley cinética. Se obtienen los
siguientes datos para la reacción A  R.
τ, sec CAO, mmol/litro CA, mmol/litro
60 50 20
35 100 40
11 100 60
20 200 80
11 200 100

Calcular el espacio-tiempo que se requiere para tratar una alimentación de CAO=

100 mmol/litro hasta una conversión de 80 por ciento
a) en un reactor de flujo pistón;
b) en un reactor de tanque agitado.

6.11. Considerar la reacción autocatalítica A  R, con -rA = 0.001 CACR

mol/litro•s. Se quieren tratar 1.5 litros/s de una corriente (CAO = 10
mol/litro) hasta la máxima conversión posible en un sistema que consta
 de cuatro reactores de tanque agitado de 100 litros cada uno, conectados
como se desee. Hacer un esquema de la configuración recomendada y
calcular CAf en este sistema.

6.13. Se han de tratar 100 litros/h de un fluido radiactivo que tiene una vida
media de 20 h en dos tanques ideales con agitación de 40 000 litros cada
uno, conectados en serie. Calcular la disminución de la radiactividad a su
paso a través del sistema.

6.14. Actualmente se lleva a cabo la reacción elemental en fase liquida A + B 

2R + S en un reactor de flujo pistón empleando cantidades equimolares
de A y B. La conversión es de 96% y CAO = CBO = 1 mol/litro. Calcular en
cuánto aumentaría la producción si se acopla en serie un reactor de
tanque agitado 10 veces mayor que el de flujo pistón. ¿Cuál unidad debe
ser la primera en la serie?

6.15. Se investiga la cinética de la descomposición de A en fase acuosa en dos

reactores de tanque agitado conectados en serie, el segundo de los cuales
tiene dos veces el volumen del primero. En estado estacionario con una
concentración en la alimentación de 1 mol A/litro y un tiempo promedio
de residencia de 96 segundos en el primer reactor, la concentración en
éste es de 0.5 mol/litro y en el segundo de 0.25 mol A/litro. Determinar la
ecuación cinética para la descomposición.

6.16. Con el empleo de un indicador de color que muestra cuándo la

concentración de A es menor de 0.l mol/litro, se ha elaborado el
esquema siguiente para explorar la cinética de la descomposición de A:
se introduce una alimentación de 0.6 mol A/litro en el primero de dos
reactores de tanque agitado conectados en serie, cuyo volumen es de 400
cm3 cada uno. El cambio de color ocurre en el primer reactor para una
alimentación, en estado estacionario, de 10 cm3/min, y en el segundo
reactor para una alimentación, también en estado estacionario, de 50
cm3/min. Determinar la ecuación cinética para la descomposición de A
basándose en esta información.

6.17. La reacción elemental irreversible en fase acuosa A + B  R + S se

efectúa isotérmicamente del siguiente modo: se introducen flujos
volumétricos iguales de dos corrientes líquidas en un tanque de mezcla
de 4 litros; una de las corrientes contiene 0.020 mol A/litro y la otra
1.400 mol B/litro- Después, la corriente ya mezclada pasa a través de un
reactor de flujo pistón de 16 litros. Se encuentra que en el tanque de
mezcla se forma algo de R, siendo su concentración de 0.02 mol/litro.
 Suponiendo que este tanque actúa como un reactor de tanque agitado,
calcular la concentración de R a la salida del reactor de flujo pistón, así
como la fracción de A inicial que se ha convertido en el sistema.

6.19. Se quieren probar distintas configuraciones de reactor para la

transformación de A en R. La alimentación contiene 99% de A y 1% de
R. El producto deseado consiste en 10% de A con 90% de R. La
transformación se efectúa por medio de la reacción elemental A + R 
R+R
con constante de velocidad k = 1 litro/mol•min. La concentración de las
sustancias activas es

en todo el sistema.
Calcular el tiempo de retención necesario para generar un producto con CR =
0.9 mol/litro a) en un reactor de flujo pistón, b) en un reactor de tanque
agitado.

6.20. El reactivo A se descompone con estequiometria A  R y con velocidad

de reacción dependiente únicamente de CA. Se obtuvieron los siguientes
datos de esta descomposición acuosa en un reactor de tanque agitado.

Determinar qué disposición (flujo pistón, flujo de tanque agitado, o

cualquier combinación de los dos) proporciona el τ mínimo para una
conversión de 90% de una alimentación que consiste en CAO =100.
 Calcular también dicho τ mínimo. Si la combinación de dos reactores es
mejor, calcular CA entre las dos etapas y τ para cada etapa.

6.22. A temperatura ambiente y en medio acuoso se efectúa la reacción

irreversible de segundo orden como sigue

Se tardan 18 minutos en llenar y vaciar un reactor intermitente. Calcular la

conversión porcentual y el tiempo de reacción que se han de usar para
maximizar la producción diaria de R.