03 - Psicrometria Ejrcicio

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA
CATEDRA DE INTEGRACION III
Unidad 3: PSICROMETRIA
Problema Nº 1: El nitrógeno se satura con vapor de benceno a la temperatura

de 30º C y a una presión de 720 mm. de Hg. determinar la composición de la
mezcla, expresada de la siguiente manera:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) kg de benceno por kg de nitrógeno.
d) kmoles de benceno por kmol de nitrógeno.
Solución:
Presión de vapor del benceno saturado a 30 ºC por Antoine:
B 1211,033
Log10 PV = A − = 6,90565 - = 2,07677 ⇒ PV = 119 mmHg
C +t 220,79 + 30
Si se conserva la presión total (720 mmHg), la del N2 será:
PG = PT − PV = 720 − 119 = 601 mmHg

a) Por lo que el porcentaje en moles (lo que es igual que en volumen) es:
119
Benceno = = 0,1653 ⇒ 16,53 %
720
601
N2 = = 0,8347 ⇒ 83,47 %
720
b) Para 100 moles:
Componente % PM Masa %
mol g/mol gr peso
Benceno 16,53 78 1289,34 35,55
N2 83,47 28 2337,16 64,45
Total 100 3626,5 100
c) Por cada 64,45 Kg de N2 hay 35,55 Kg de benceno por lo que para 1 Kg:
64,45 → 35,55
1 × 35,55 Kg de Benceno
1 → x= = 0,552
64,45 Kg de N 2
d) Por cada 83,47 kmol de N2 hay 16,53 kmol de benceno por lo que para 1
kmol:
83,47 → 16,53
1 × 16,53 Kmol de Benceno
1 → x= = 0,198
83,47 Kmol de N 2
Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 1
Aux 1°: Ing. Mabel Andrea Dupuy
Resolución con Hysys:
a)
b)
c)
d)
Problema Nº 2: Una mezcla de dióxido de carbono y vapor de agua contiene

0,053 kmoles de vapor de agua por kmol de CO2 seco a una temperatura de
35º C y una presión total de 750 mm. de Hg. Determinar:
a) Porcentaje de saturación de la mezcla.
b) Humedad relativa.
c) La temperatura a que debe calentarse la mezcla para que la
humedad relativa sea del 30 %.
Solución:
Por cada kmol de CO2 hay 0,053 kmol de vapor de agua por lo que su fracción
molar será:
0,053
HAm = = 0,0503 de H 2 O ⇒ 0,9497 de CO2
1 + 0,053
Por lo que la presión parcial del vapor de agua (PV) será:
PV = 750 × 0,0503 = 37,73 mmHg
La presión de saturación (PS) se extrae de tablas:

32,6 → 0,050
35 º C → x = 0,0581 Kg
cm 2
40 → 0,075
2
Ps= 0,0581 [kg/cm ]= 42,70 [mmHg]
a) El grado de saturación:
P P − PS 37,73 750 − 42,70
ϕ= V × T = × = 0,8774 ⇒ 87,74 % de saturación
PS PT − PV 42,70 750 − 37,73
b) La humedad relativa:

PV 37,73
HR = × 100 = × 100 = 88,36 % de saturación
PS 42,70
c) Para que la humedad relativa sea de 30 % debe darse:
PV P 0,0513
HR = 30 = × 100 ⇒ PS = V × 100 = × 100 = 0,1710 Kg 2
PS HR 30 cm
De las tablas, y por interpolación se halla la temperatura correspondiente:
0,15 → 53,5
0,18 Kg 2 → x = 57,22 º C
cm
0,2 → 59,7
c)
a)
b)
Problema Nº 3: N2 a 27º C y una presión total de 750 mm. de Hg. contiene

sulfuro de carbono de forma tal que el porcentaje de saturación es del 70 %.
Calcular la temperatura que debe enfriarse el gas, a presión constante, para
condensar el 40 % del S2C.
Solución:
Presión de vapor del sulfuro de carbono saturado a 27 ºC por Antoine:
B 1122,5
Log10 PV = A − = 6,85145 - = 2,5908 ⇒ PV = 389,8 mmHg
C +t 236,46 + 27
PV 389,8
HAm = = = 1,0822 mol de S 2 C por mol de N 2 solo
PT − PV 750 − 389,8
Cómo el grado de saturación es del 70 %
HAm = 0,7 × 1,0822 = 0,7575 mol de S 2 C por mol de N 2 solo
Como se condensa el 40 % del S2C:
0,4 × 0,7575 = 0,3030
Y queda el 60 % en la masa gaseosa:
0,6 × 0,7575 = 0,4545
PV HAm × PT
HAm = PV = = 234,36 mmHg
PT − PV 1 + HAm
Que le corresponde a la temperatura:
B B
log PV = A − ⇒ t= − C = 14,01 º C
C +t A − log PV
Problema Nº 4: El aire de una habitación tiene una temperatura de 32º C y

está a una presión total de 760 mm de Hg. Si se enfría el aire, el vapor de agua
que contiene comienza a condensar a 16º C. ¿Cuál es la humedad relativa
ambiente inicial?
Solución:
Aire Aire
32 ºC 16 ºC
760 mmHg 760 mmHg
¿HR? HR=100 %
En el diagrama psicrométrico se comienza verticalmente en la línea de

16 ºC hasta la curva de saturación y luego horizontalmente hasta los 32 ºC. La
humedad relativa cae en la zona entre 30 y 40 ºC y por interpolación:
14 mm ⇒ 10 %
⇒ HR = 39 %
2 mm ⇒ x = 1,4


Problema Nº 5: La atmósfera de una ciudad tiene un 50 % de humedad
relativa ambiente, siendo su temperatura de 20º C. Cuando anochece la
temperatura desciende a 12º C. Determinar si se producirá rocío.
Solución:
HR= 50 % ¿HR?
temp=20 ºC temp=12 ºC
En el diagrama psicrométrico nos dá una humedad relativa ambiente de

aproximadamente 82 % por lo que se puede afirmar que no habrá rocío.

Problema Nº 6: Un aire a 30º C y a una presión total de 750 mm. de Hg tienen
un porcentaje de saturación del 20 %. Determinar:
a) la humedad relativa ambiente
b) humedad absoluta
c) presión parcial del vapor de agua en el aire
d) su temperatura de rocío.
Solución:
De las tablas de vapor de agua hallamos la presión de saturación a 30 ºC
ºC Kg / cm 2
28,6 → 0,040
30 → x = 0,0435 = 31,97 [mmHg ]
32,6 → 0,050
La presión total: 750 mmHg
P P − PS PS × ϕ × PT
ϕ = V × 100 × T ⇒ PV =
PS PT − PV   ϕ 
100 ×  PT − PS × 1 − 
  100 
PS × ϕ × PT 31,97 × 20 × 750
PV = = = 6,62 [mmHg]
  ϕ    20 
100 ×  PT − PS × 1 −  100 × 750 − 31,97 × 1 − 
  100    100 
a) Humedad relativa
P 6,62
HR = V × 100 = × 100 = 20,70 %
PS 31,97
b) Humedad absoluta:
PV 6,62
HAm = = = 0,0089 moles de agua por mol de aire sec o
PT − PV 750 − 6,62
PV PM H 2O 6,62 18
HA = × = × = 0,005527 ≡ 5,527 grs de agua por Kg de aire sec o
PT − PV PM Aire 750 − 6,62 29
C) Presión parcial del vapor de agua:

PS × ϕ × PT 31,97 × 20 × 750
PV = = = 6,62 [mmHg]
  ϕ    20 
100 ×  PT − PS × 1 −  100 × 750 − 31,97 × 1 − 
  100    100 
D) la temperatura de rocio correspondiente a 6,62 [mmHg] es 5,26 ºC por
Antoine y 5,17 ºC por tabla de vapor (Perry) valores cercanos a los que da por
grafica.

d)
a)
b)
c)
Problema Nº 7: Para acondicionar un edificio de oficinas en el invierno se

utiliza aire húmedo a una presión de 101 kPa y a 22º C y con una temperatura
de rocío de 11º C. El aire sale del proceso a 98 kPa con una temperatura de
rocío de 28º C. Determinar cuántos kilogramos de vapor de agua se agregan a
cada kilogramo de aire húmedo que ingresa al proceso.
Solución gráfica:
En el punto de entrada, para una temperatura de 22 ºC y punto de rocío
de 11 ºC le corresponde una humedad relativa de 49 % y una absoluta de 8 gr
de agua por Kg de aire seco.

E)
T: 22 ºC S)
P: 101 Kpa P: 98 Kpa
TR: 11 ºC TR: 28 ºC
H)
Para el punto de salida (despreciando la variación de presión), la

humedad absoluta es de 24 gr de agua por Kg de aire seco. Por lo tanto la
cantidad de agua que se debe aportar por Kg de aire seco es: 24-8 =16.
Como los 8 gr son por Kg seco, por kilo húmedo es:
1,008 Kg → 16 gr
1 × 16
1 Kg → x= = 15,87 gr = 0,01587 Kg de agua
1,008
Solución analítica:
La presión del vapor del agua a 11 ºC se puede sacar de tablas = 9,844 mmHg
PV 9,844 mol de agua

HAm = = = 0,0131226
PT − PV 760 − 9,844 mol de aire seco
O lo que es lo mismo:
gr de agua
HA = 0,622 × H A = 0,622 × 0,0131226 = 0,00816226 = 8,16
Kg de aire seco
En las condiciones de salida, con un punto de rocío de 28, le corresponde una

presión de vapor de saturación de 28,349 mmHg y una presión total de 737
mmHg (98 Kpa):

PV 28,349 mol de agua
HAm = = = 0,03998016
PT − PV 737 − 28,349 mol de aire seco
gr de agua
HA = 0,622 × HAm = 0,622 × 0,03998016 = 0,02486766 = 24,86
Kg de aire seco
La diferencia de agua es: 24,86 - 8,16 = 16,70 gr de agua por Kg de aire seco.
Para referirlo al aire húmedo:
1,00816 Kg → 16,70 gr
1 × 16,70
1 Kg → x= = 16,54 gr = 0,01656 Kg de agua
1,00816
Problema Nº 8: Se ingresa 1000 m3/hr. de aire a un secadero a 60º C, 745 mm

Hg de presión y 10 % de humedad relativa ambiente. En el secadero se
evaporan 20 kg de agua por hora. El aire sale a una temperatura de 35º C y
una presión de 742 mm Hg. Calcular:
a) Porcentaje de saturación del aire que sale del secadero.
b) Volumen del aire húmedo que sale del secadero por hora.
Entrada Salida
1000 m3/h T= 35 ºC
T= 60 ºC P= 742 mmHg
P= 745 mmHg
HR= 10 %
20
Kg/hr

Pte= 745 [mmHg] = 0,98026 [atm]
Te= 60 [ºC] = 333 [ºK]
Pts= 742 [mmHg] = 0,97632 [atm]
PsE(60 ºC)= 149,03 [mmHg]
Pv Ps × HR 149,03[mmHg ] × 10
HR E = × 100 = 10 ⇒ Pv = = = 14,903 [mmHg ]
Ps 100 100
Pv 14,903 [mmHg ]  mol de agua 
HAmE = = = 0,02041 
Pt − Pv 745 [mmHg ] − 14,903 [mmHg ]  mol de aire seco 
Paire secoE·=745-14,90= 730,1 [mmHg]= 0,9607 [atm]
l 
0,9607[atm] × 106  
P E
×V
aire sec o
E
 hr  = 35185 mol  = 35,185 Kmol 
n= =  hr   hr 
R × Te  atm × l 
0,082 × 333 [º K ]
 º K × mol 
 Kg 
20 
Agua evaporada
 hr  = 1,111 Kmol 
 Kg   hr 
18
 Kmol 
1 [Kmol ]aire seco → 0,02041[Kmol ] agua

35,185 → x = 0,71806 [Kmol ]
Balance de agua
E agua + Evap = S agua = 0,71806 [Kmol ] + 1,111 [Kmol ] = 1,82916 [Kmol ]
1,82916  Kmol de agua 

HAmS = = 0,0512  
35,182  Kmol de aire seco 
PsS(35 ºC)= 42,071 [mmHg]
PtS=742 [mmHg]
moles de agua 1,82916
xS = = = 0,04942 ⇒ Pvagua
S
= 36,671[mmHg ]
moles totales 1,82916 + 35,182
Pv Pt − Ps
ϕ=
Ps Pt − Pv
36,671  742 − 42071 
ϕS =   = 0,86497 ≡ 86,49 %
42,071  742 − 36,671 
Pv S
a) HR S = × 100 = 87,16 %
Ps
Moles a la salida n S = 1,82916 [Kmol ] + 35,182[Kmol ] = 37,011 [Kmol ]
b) P S × V S = n S × R × T S
 atm × l 
37,011[Kmol]× 0,082 × 308[º K ]
º K × mol 
S
n × R ×T 1000  mol  1  m3 
[ ]
S
V =
S
=  = 957,3 m3
P S
0,97632[atm]    
1  kmol  1000  l 
a)
b)
Problema Nº 9: En un proceso en que se emplea benceno como disolvente,

este se recupera por medio de nitrógeno seco. La mezcla de nitrógeno -
benceno se obtiene a 30º C y a 1,2 kgf/cm2 de presión tiene un porcentaje de
saturación del 70 %. Se desea condensar el 80 % del benceno por un proceso
de enfriamiento y compresión. Si la temperatura se disminuye a 0º C, ¿a que
presión debe comprimirse el gas?.
Estado I:
T= 30 ºC= 303 ºK
P= 1,2 Kg/cm2=882.7 mmHg
Grado de saturación φ= 0,70
Condensa el 80
Estado II:
T= 0 ºC= 273 ºK
P= ¿?
 Pv Pt − Ps 
ϕI =  
 Ps Pt − Pv  I
Pv Pt − Ps
ϕI = ⇒ ϕ I × Ps × Pt − ϕ I × Ps × Pv = Pv × (Pt − Ps )
Ps Pt − Pv
⇒ ϕ I × Ps × Pt = Pv × (Pt − Ps + ϕ I × Ps )
 ϕ × Ps × Pt 
Pv =  
 (Pt − Ps × (1 − ϕ )) I
 1211, 033 
 6, 90565− 
, 79+T 
Ps = 10  220

 1211, 033 
 6, 90565− 
Ps (30º C ) = 10
I  220 , 79+ 30 
= 119,3 [mmHg ]
 1211, 033 
 6 , 90565 − 
Ps (0º C ) = 10
II  220 , 79 + 0 
= 26,34 [mmHg ]
ϕ I × Ps × Pt 0,7 × 119,3 × 882,7
Pv =
(Pt − Ps × (1 − ϕ )) 882,7 − 119,3 × (1 − 0,7) = 87,04 [mmHg ]
I
=
Fracción molar de benceno en el estado I:

Pv I 87,04 [mmHg ]
I
x Benceno = = = 0,09861
Pt I 882,7 [mmHg ]
Base, 1 mol en estado I Æ0,09861 moles de benceno
Condensa el 80% =0,07889 moles de benceno
Queda el 20 % = 0,01972 moles de benceno
En el estado II
Grado de saturación =1 ÆPvII=PsIIÆPv=26,34 mmHg
Fracción molar de benceno en el estado II:
Pv II Pv II 26,34 [mmHg]
II
x Bemcemo = ⇒ Pt II = = = 1335[mmHg]
Pt II II
x Benceno 0,01972
 Kg 
Pt II = 1335[mmHg] = 1,701 [atm] = 1,647  2 
 cm 
Solución con simulador Hysys®:

Problema Nº 10: En un determinado proceso se utiliza acetona como
disolvente y esta se recupera por medio de una corriente de nitrógeno seguido
de un enfriamiento y compresión de la mezcla acetona - nitrógeno. En la planta
de recuperación del disolvente se extraen 23 kg/hr de acetona. El nitrógeno se
introduce a una temperatura de 40º C y 750 mm de Hg. de presión. La presión
parcial de la acetona en el nitrógeno de entrada es de 10 mm de Hg. El
nitrógeno sale a 30º C, 740 mm de Hg y un porcentaje de saturación del 85 %.
Determinar:
a) Cuantos m3 por hora de la mezcla acetona - nitrógeno que entran debe
admitirse para obtener la velocidad de evaporación necesaria de la
acetona.
3
b) Cuantos m /hr. de la mezcla gas - vapor salen de la planta de
recuperación de disolvente.
Estado I:
T = 40 ºC= 313 ºK
Pt = 750 mmHg = 0,9868 atm
PAC = 10 mmHg
Acetona recuperada= 23 Kg/hr
Estado II:
T =30 ºC = 303 ºK
Pt = 740 mmHg
Φ = 0,85
Fracción molar de acetona en estado I:
I
PAcetona 10 [mmHg]
x I
= = = 0,01333
750 [mmHg]
Acetona I
Pt
 Pv Pt − Ps   ϕ × Ps × Pt 
ϕ II =   ⇒ Pv II =  
 Ps Pt − Pv  II  (Pt − Ps × (1 − ϕ )) II
 1161 
 7 , 024475− 
224 +T 
Ps = 10 
 1161 
 7 , 024475− 
Ps (30º C ) = 10
II  224+30 
= 284,2 [mmHg]
 ϕ × Ps × Pt  0,85 × 284,2 [mmHg] × 740 [mmHg]

Pv II =   = = 256,33 [mmHg]
 (Pt − Ps × (1 − ϕ )) 740 [mmHg] − 284,2 [mmHg] × (1 − 0,85)
Fracción molar de acetona en estado II:
PAC II 257 [mmHg]

II
x Acetona = = = 0,3478
Pt I 740 [mmHg]

Base= 100 mol estado I (1,33 de acetona y 98,67 de nitrógeno)
Fracción de Nitrógeno estado II= 1-0,3478 = 0,6522
Gas en el estado II
[
0,6522 [ fracción molar de N 2 ] → 98,67 moles de N 2 EstadoII ]
1 → x = 151,29 [moles]
Balance de acetona:
PMAcetona=58 g/mol
Entra =1,33 moles
Sale = 0,3478 x 151,29 = 52,62 moles
Se recupera= 52,62-1,33 = 51,28 moles Æ51,28 [moles] x 58 [gr/mol]=2975 g = 2,975
Kg
Como en realidad se recuperan 23 Kg el flujo de gas de entrada (Estado I) es:
2,975 [Kg de Acetona] → 100 [moles Entrada]
23 [Kg de Acetona] → x = 773,1 [moles Entrada]
nI × R × T I
P I ×V I = nI × R × T I ⇒ VI =
PI
 moles   atm × l 
773,1   × 0,082  × 313 [º K ]
n × R ×T º K × mol 
I I
 h   l 
V =
I
= = 20108  
P I
0,9868 [atm]  hr 
 m3 
a) V I = 20,108  
 hr 
2,975 [Kg de Acetona] → 151,29 [moles Salida]
23 [Kg de Acetona] → x = 1169 [moles Salida]
 moles   atm × l 
1169   × 0,082  × 303 [º K ]
n × R ×T º K × mol 
II II
 h   l 
V II = = = 29846  
P II 0,9737 [atm]  hr 
 m3 
b) V II = 29,846  
 hr 

a
b
Problema Nº 11: Un secadero continuo trabaja en condición tal que se extraen

250 kg/hr de agua de los materiales que se están secando. El aire entra al
secadero a 80º C y a una presión total de 765 mm. de Hg. El punto de rocío del
aire es de 5º C. El aire sale del secadero a 35º C, 755 mm. de Hg. de presión y
90 % de humedad relativa ambiente. Calcular:
3
a) La cantidad de m /hr de aire inicial que deben suministrarse.
3
b) Los m /hr que salen del secadero.
E) S)
T: 80 ºC T: 35 ºC
P: 765 mmHg P: 755 mmHg
TR: 5 ºC HR 90 %
H) 250 Kg/hr
e
Entrada: Te = 5º C ϕ e = 1 Pv e = Ps
 1730 , 63 
 8, 07131− 233 , 426 + 5 
Pv = Ps = 10
e e  
= 6,498 [mmHg ]
 Pv s   Kmol Agua 
HA =  s
e
m s 
= 8,567 × 10 −3  
 Pt − Pv   Kmol Aire sec o 
Agua evaporada= 250 [Kg/hr] = 13,89 [Kmol]
Pv s 90 × Ps s
Salida: HR = × = ⇒ =
s s
100 90 Pv
Ps s 100
 1730 , 63 
 8 , 07131− 
Ps = 10
s  233, 426 + 35 
= 42,07 [mmHg ]
90 × Ps s
Pv s = = 37,86 [mmHg]
100

s  Pv s   Kmol Agua 
HAm = s s 
= 0,05279  
 Pt − Pv   Kmol Aire sec o 
Así cada Kmol de aire seco de entrada absorbe:
HAms − HAme = 0,05279 − 8,567 × 10 −3 = 0,04422 [Kmol de Agua ]
H
E AS × x e + H = S AS × x s como E AS = S AS E = s
x − xe
Para evaporar 250 Kg de agua (13,89 kmol) se necesitan: 314,1 Kmol de aire seco
( )
El aire que entra es 314,1 + 314,1× x e = 314,1 × 1 + x e ) = 316,8 [Kmol de Aire húmedo]
P e ×V e = ne × R × T e
Pe=765 [mmHg] = 1,0066 [atm]

Te= 80 ºC = 353 ºK
 atm × l 
316,8[Kmol ] × 0,082 × 353[º K ]
º K × mol 
n × R ×T
[ ]
e e
V =
e
=  = 9110 m3
Pe 1,0066 [atm]
( )
El aire que sale es 314,1 + 314,1 × x s = 314,1× 1 + x s ) = 330,1 [Kmol de Aire húmedo ]
Ps=755 [mmHg] = 09934 [atm]

Ts= 35 ºC = 308 ºK
 atm × l 
330,1[Kmol ]× 0,082 × 308[º K ]
º K × mol 
n × R ×T
[ ]
s s
V =
s
=  = 8392 m 3
Ps 0,9934 [atm]
a
b

Problema Nº 12: Aire a 25º C, 735 mm de Hg de presión y 60 % de humedad
relativa ambiente se comprime y se almacena en un depósito cilíndrico de 30
cm. de diámetro y 1,50 m de altura a 40º C y a una presión de 18 kgf/cm2 abs.
El aire inicialmente en el depósito es el mismo que en la admisión del
compresor. Calcular la humedad relativa del aire en el cilindro y el peso del
agua condensada.
Estado I:
T: 25 ºC = 298 ºK
P: 735 mmHg= 0,9671 atm
HR: 60 %
PS(25ºC)= 23,69 mmHg
Recipiente:
Diámetro= 30 cm
Altura= 1,5 m
Volumen= 0,106 m3.
PS × HR 23,69[mmHg ]× 60
PV = = = 14,21 [mmHg ]
100 100
I  Pv I  14,21  mol Agua 

HAm = I I 
= = 0,01972  
 Pt − Pv  735 − 14,21  mol Aire seco 
Estado II:
T= 40 ºC
P= 18 Kg/cm2 = 17,42 atm
PS (40ºC) = 55,19 mmHg
HR = 100
PV = PS = 55,19 [mmHg]
II  Pv II  55,19  mol Agua 
HAm =  II II 
= = 0,004204  
 Pt − Pv  13184 − 55,19  mol Aire seco 
PAireII=17,42x760-55,19=13184 [mmHg]=17,35 [mmHg]

II
PAire × V II = n II × R × T II
Moles de aire seco
II
PAIre × V II 17,35[atm]×106[l ]
n =
II
= = 71,66[mol]
R × T II  atm × l 
0,082 × 313º K
 º K × mol 
n I = n II = 71,66[mol ]
Agua que ingresa:
I
n AGUA = x I × n I = 0,01972 × 71,66 = 1,4131[mol ]
Agua que egresa:

II
n AGUA = x II × n II = 0,004204 × 71,66 = 0,3012 [mol ]
Agua condensada
AGUA = 1, 4131[mol ] − 0,3012 [mol ] = 1,1119 [moles ]
n COND
 g 
AGUA = 1,1119 [moles]× 18
mCOND = 20,01[g ]
 mol 
Humedad Realtiva= 100 %
Problema Nº 13: Aire a una temperatura de 25º, una presión total de 740 mm
de Hg
y a 55 % de humedad relativa ambiente se comprime a 10 atm. Determinar:
a) La temperatura a que debe enfriarse la mezcla de aire - vapor de agua si
se ha de condensar el 90 % del agua.
b) El volumen de la mezcla a 10 atm de presión después de enfriarse a la
temperatura final, sobre la base de 1 m3 de aire inicial.
Estado I:
T= 25 ºC= 298 ºK
P= 740 mmHg = 0,9737 atm
HR= 55 %
Condensa: 90 % del agua
Estado II:
T= ?
P= 10 atm = 7600 mmHg
HR= 100 %
E I)
PS(25ºC) = 23,76 mmHg
PS I × HR I 23,76[mmHg]× 55
PV I = = = 13,07 [mmHg]
100 100
I  Pv I  13,07  mol Agua 

HAm =  I = = 0,01798  
 Pt − Pv  740 − 13,07
I
 mol Aire seco 
E II) Por cada mol de aire seco de entrada tenemos 1 mol de aire seco a la salida
II  Pv II 
HAm =  II II 
 Pt − Pv 
x II × Pt II 0,001798 × 7600[mmHg ]
Pv II = = = 13,64[mmHg ]
1 + x II 1 + 0,001798
Y como HR=100, PV=PS(TII):
B B
a) log PV = A − ⇒ t= − C = 16,07 º C
C +t A − log PV
b) P ×V = n × R × T
P ×V
R=
n ×T
nTOTAL = n AIRE SECO × (1 + x )
P I ×V I P II ×V II
R= R=
( )
nI × 1+ x I ×T I ( )
n II × 1 + x II × T II
P I ×V I P II ×V II
=
( ) (
n I × 1 + x I × T I n II × 1 + x II × T II)
Como las moles de aire seco son iguales a la entrada que a la salida y VI=1 m3:
V II
= II
( )
P I × 1 + x II × T II 740 × (1 + 0,001798)× 289
= = 0,09293
 m 3 de aire salida 
( )
P × 1 + x I × T I 7600 × (1 + 0,01798)× 298  m 3 de aire entrada 
 

Problema Nº 14: Se desea mantener el aire que entra en un edificio a una

temperatura constante de 24º C y un porcentaje de saturación del 40 %. Esto
se logra pasando el aire por una serie de pulverizadores de agua en los que se
enfría y se lo satura. El aire sale de la cámara de pulverización y se lo calienta
a 24º C.
a) Determinar la temperatura con que sale el agua y el aire de la cámara de
pulverización. La presión total se mantiene en 1 atm.
b) Calcular la humedad absoluta del aire en kg de agua por kg de aire
seco.
c) Si el aire que entra a la cámara de pulverización tiene una temperatura
de 32º C y un porcentaje de saturación del 65 %, determinar qué
cantidad de agua deberá evaporarse o condensarse en la cámara de
pulverización por kg de aire seco.
Agua
Est. Est. Est.

Cal.
I II III
T: 32 ºC Agua T: 24 ºC
P:1 atm T: ? P:1 atm
Sat: 0,65 Sat: 0,40

Estado III) PS(24 ºC)= 22,31 mmHg
 ϕ × Ps × Pt  0,40 × 22,31 [mmHg] × 760 [mmHg]
Pv II =   = = 9,084 [mmHg]
 (Pt − Ps × (1 − ϕ ))  760 [mmHg] − 22,31 [mmHg]× (1 − 0,40)
Estado II) HR=100 % Æ Pv=Ps=9,08 mmHg
B
a) t = − C = 9,78 [º C ]
A − Log(Ps)
Estado I) PS(32 ºC)= 35,57 mmHg
 ϕ × Ps × Pt  0,65 × 35,57 [mmHg] × 760 [mmHg]

Pv II =   = = 23,50 [mmHg]
 (Pt − Ps × (1 − ϕ ))  760 [mmHg] − 35,57 [mmHg]× (1 − 0,65)
 Pv III   9,084   Kg de Agua 

b) HA III = 0,622 ×  III III 
= 0,622 ×   = 0,0075425  
 Pt − Pv   760 − 9,084   Kg de Aire Seco 
 Pv I   23,50   Kg de Agua 
HA I = 0,622 ×  I  = 0,622 ×   = 0,01985  
 Pt − Pv  760 − 23,50 
I
  Kg de Aire Seco 
 Kg de Agua   gr de Agua 
c) 0,01985 − 0,007525 = 0,01233   = 12,33  
 Kg de Aire Seco   Kg de Aire Seco 
a
b

Problema Nº 15: Un tabaco en hojas contiene un 12 % P/P de agua y se
almacenan 3000 kg de este para su humedecimiento durante una semana. El
aire de la habitación se mantiene a 38º F y 85 % de humedad relativa ambiente
y a una presión total de 1 atm. El tabaco que se saca de la habitación al cabo
de la semana contiene un 14 % de humedad. Suponiendo que este solamente
absorbe el 5 % del agua del aire, calcular el volumen de aire necesario por
semana por cada lote de 3000 Kg de hojas de tabaco. El aire disminuye su
humedad relativa ambiente al 78 %.
Base de tiempo: 1 semana
Estado I:
T=38 ºF =3,33 ºC = 276,33 ºK
PT= 1 atm
HR= 85 %
Tabaco:
Cantidad= 3000 kg
Humedad= 12 %
Estado II
T= 38 ºF = 3,33 ºC
HR= 78 %
Se absorbe el 5% del agua del aire
Tabaco:
Humedad= 18 %
E I) tabaco= 88 % de 3000 Kg = 2640 Kg

Agua = 12 % de 3000 Kg = 360 Kg
86 (tabaco) → 2640 [Kg ]

E II) tabaco:
14 (agua ) → y = 429,8 [Kg ]
Agua absorbida: 429,8 – 360 = 69,8 [Kg] = 3,88 [Kmol]
E I) Ps(3,33 ºC)= 5,775 [mmHg]

Pv I HR I × Ps I 85 × 5,775[mmHg]
HR I = I × 100 ⇒ Pv I = = = 4,909 [mmHg]
Ps 100 100
I  Pv I   4,909   Kmol de Agua 
HAm =  I  =   = 0 , 006501  Kmol de Aire Seco 
 Pt − Pv   760 − 4,909 
I
 
EII)
Pv II HR II × Ps II 78 × 5,775[mmHg]
HR II = II × 100 ⇒ Pv II = = = 4,504 [mmHg]
Ps 100 100
II  Pv II   4,504   Kmol de Agua 
HAm =  II II 
=  = 0,005962  
 Pt − Pv   760 − 4,504   Kmol de Aire Seco 

Cada Kmol de aire seco aporta 0,006501-0,005962 = 0,000539 [Kmol] de agua.
Como 3,88 [Kmol] representa el 5 %, la cantidad total de agua es:
5 → 3,88 [Kmol ]
100 → y = 77,6 [Kmol ]
Por lo que la cantidad total de aire seco necesaria es:
77,6 [Kmol de Agua ]
= 1,4397 × 105 [Kmol de Aire Seco]
 Kmol de Agua 
0,000539 
 Kmol de Aire Seco 
Que en aire húmedo es=
( )
1,4397 × 105 × 1 + H A = 1,4397 × 105 × (1 + 0,006501) = 1,449 × 105 [Kmol de Aire Humedo]
I
nI × R × T I
P I ×V I = n I × R × T I VI =
PI
 atm × m3 
1.4397 × 105
[Kmol] × 0,082  º K × Kmol × 276,33[º K ]
V =
I nI × R ×T I
P I
= 
1[atm]
 [ ]
= 3,2622× 106 m3

Problema Nº 16: En la parte superior de una chimenea los gases de
combustión tienen una temperatura de 82º C y una temperatura de bulbo
húmedo de 56º C. La composición del gas seco es la siguiente: CO2: 14,1 %;
O2: 6 %; N2: 79,9 %. Si la temperatura de los gases de combustión disminuye a
40º C dentro de la chimenea, calcular el peso de agua en kg que se
condensaría por kg de gas seco.
Estado I)
Comp base seca:
CO2 = 14,1 %
O2 = 6,0 %
N2 = 79,9 %
T= 82 [ºC]
P= 760 [mmHg]
Tbh= 56 [ºC]
PS (56 ºC) = 123,5 [mmHg]
Estado II)
T= 40 [ºC]
P= 760 [mmHg]
PS (40 ºC) = 55,19 [mmHg]
HR=100 %
La entalpía del gas húmedo a 760 mmHg de presión y 82 ºC es la

misma que tendría el mismo gas si se lo satura adiabáticamente hasta 56
ºC. En ese punto, la saturación es del 100 % y su humedad absoluta es de
xS. Se necesita pues, hallar la x.
M
Comp x (molar) x*m (Kg) x (masico) Cp (Kcal/mol ºK)
(Kg/kmol)
CO2 0,141 44 6,204 0,203 10,34+0,00274xT
O2 0,06 32 1,92 0,063 8,27+0,000258*T
N2 0,799 28 22,372 0,734 6,50+0,00100*T
Total 1 30,496 7,14764 + 0,00120082*T
El cambio de entalpía del gas seco es:

355
0,00120082 2  Kcal 
= ∫ (7,14764+ 0,00120082× T )dT = 7,14764× T +
355
∆H GS ×T = 196,51  
329 2 329  kmol 
 Kcal 
196,51  
∆H GS =  kmol = 6,444  Kcal 
 Kg 
 Kg   
30,496 
 Kmol
El cambio de entalpía del agua es:

(
∆H w = HAI × (595 + 0,46 × tbh ) − HAI × 595 + 0,46 × t II )
Al ser adiabático, am
mbos cambios deben ser iguales, por lo
o tanto:
(
HAI × (595+ 0,46× tbh ) − HAII × 595+ 0,46× t II = ∆HGS )
HA × (595 + 0,46 × t bh ) − ∆H GS
I
HAII =
(
595 + 0,46 × t II )
PM gas seco: 30,496 [Kg/K
Kmol]
PMAGUA/PMGAS_SECO= 0,59022
Estado 0) o (Estado I satura

ado de água adiabaticamente):
T= 56 [ºC]
P= 760 [mmHg]
HR= 100 %
 Pv I   123,5   Kg de Agua
A 
HASI = 0,5902 ×  I  = 0,5902 ×   = 0,1145  
 Pt − Pv  760 − 123,5 
I
  Kg de Airee Seco 
H Am S × (595 + 0,46 × t bhh ) − ∆H GS 0,1145× (595 + 0,46 × 56) − 6,444

I
I  Kg de Agua
HAS = = = 0,1021 
(595 + 0,46 × t )
III
595 + 0,46 × 82  Kg de Aire Seco

En el estado II, la Pv = Ps(40 ºC):

II  Pv II   55,19   Kg ded Agua 
HAS = 0,5902 ×  II  = 0 ,5902 ×   = 0 , 04622  
 Pt − Pv   760 − 55,19 
II
 Kg de Aire Seco 
Agua condensada:
I II  Kg de Agua   gr de
d Agua 
HAS − HAS 622 = 0,05588 
= 0,1021 − 0,046  = 55,88  Kg Gas
 Kg Gas Seco   G Seco 
Problema Nº 17: Una hab bitación tiene las siguientes medidas: la argo: 5 m,
ancho: 4 m., alto: 3 m. El airre contenido en esa habitación tiene una presión
p de
740 mm de mercurio, una a temperatura de 20º C y una humeda ad relativa
ambiente del 30 %. ¿Qué ccantidad de agua se le tendrá que incorpo orar a esa
atmósfera para que esta ten nga una humedad relativa del 100 %?
Estado I)
T = 20 [ºC]
P = 740 [mmHg]
HR= 30 %
Estado II)
T = 20 [ºC]
P = 740 [mmHg]
HR= 100 %
m ¿?
Auux 1°: Ing. Mabel Andrea Dupuy
VolI=VolII = 4 x 5 x 3 = 60 [m3] = 60.000 [l]
B 1730,63
log PSI = A − = 8,07131 − ⇒ PSI = 17,47 [mmHg ]
C +t 20 + 233,426
Pv I HR I × Ps I 30 × 17,47[mmHg]
HR I = × 100 ⇒ Pv I
= = = 5,241[mmHg]
Ps I 100 100
I  Pv I   5,241   Kg de Agua 
HAm = 0,622 ×  I I 
= 0,622 ×   = 4,437 × 10 −3  
 gr de Agua 
HA I = 4,437  
 Pv I   17 ,47   Kg de Agua 
HA II = 0,622 ×  I I 
=  = 0,01504  
 Pt − Pv   740 − 17 ,47   Kg de Aire Seco 
 gr de Agua 
HA II = 15,04  
I
Pp AIRE = 740 − 5,241 = 734,8 [mmHg ]
 gr 
0,967[atm]× 60.000[l ]× 29,9
 mol 
I
m × R ×T
I
P ×V I I
PI ×V I = m I
= =
MI R ×T I  atm × l 
0,082 × 293[º K ]
 º K × mol 
mI = 72205 [gr] = 72,205 [Kg] de aire seco
Agua Agregada=
 gr de Agua 
m I = (15,04 − 4,437)  72,205 [Kg de Aire Seco] = 765,6 [gr]
 Kg de Aire Seco
Problema Nº 18: En una campana de vidrio que tiene las siguientes

dimensiones 20x20x30 cm. se deja abierto un frasco conteniendo acetona. El
aire de la campana está a 30º C y a una presión de 760 mm de Hg. Determinar
cuanta acetona se puede perder por evaporación.
Estado I:
[ ]
Vol= 0,2 × 0,2 × 0,3 = 0,012 m = 12 l
3
[]
Aire
T= 30 [ºC]
P= 760 [mmHg]
ϕ= 0
Estado II
T= 30 ºC
P= 760 [mmHg]
ϕ= 1
 1161 
 7 , 02447− 
 224 + 30 
PS Acetona (30 ºC) = 10 = 284,2 [mmHg]
PVII=PSII= 284,2 [mmHg]
I
HAm = 0
II  Pv I   284,2   mol de Acetona 
HAm =  I =  = 0,5973  
 Pt − Pv   760 − 284,2 
I
 mol de Aire Seco 
Despreciando el volumen ocupado por el frasco:
P I ×V I 1 [atm]×12 [l ]
P I ×V I = n I × R × T I nI = = = 0,4830 [mol]
R ×T I  atm × l 
0,082 × 303[º K ]
 º K × mol 
El número de moles de aire al principio y al final es el mismo:
nI=nII= 0,4830 [mol]
Moles de acetona evaporadas: x × n = 0,5973× 0,4830 = 0,2885 mol
II II
[ ]
Como el peso molecular de la acetona es de 58 gr/mol
 gr 
El peso de acetona evaporada es: 58   × 0,2885 mol = 16,73 gr [ ] [ ]
 mol 
Problema Nº 19: Un recipiente cerrado de 5 m3 de capacidad contiene una

mezcla de CO2 saturado con tolueno a una temperatura de 30º C. Si la
temperatura se disminuye a 10º C, determinar la cantidad de tolueno que
condensará. La presión del recipiente se mantiene a 1 atm.
Estado I Estado II
CO2 CO2
Tolueno Tolueno
HR=100 % HR=100 %
V= 5 m3 V= 5 m3
T= 30 ºC T= 10 ºC
P= 760 mmHg P= 760 mmHg
Tolueno
PS (30 ºC) = 36,66 mmHg

PS (10 ºC) = 12,43 mmHg
I  Pv I   36,66   mol de Tolueno 

HAm =  I I 
=  = 0,05068  
 Pt − Pv   760 − 36,66   mol de CO 2 Seco 
II  Pv I   12,43   mol de Tolueno 
HAm =  I I 
=  = 0,01663  
 Pt − Pv   760 − 12,43   mol de CO2 Seco 
PI ×V I 1 [atm]× 5000 [l ]
P I ×V I = n I × R × T I nI = = = 201,2 [mol]
R ×T I  atm × l 
0,082 × 303[º K ]
 º K × mol 
1mol de CO2 seco corresponde a 1,05068 moles de gas saturado por lo que a 201,2 moles le
corresponde: 191,5 moles de gas seco
Tolueno condensado: 191,5 × (0,05068 − 0,01663 ) = 6,520 [mol ]
 gr 
6,520 [mol ]× 92  = 600,0 [gr ]
 mol 
Problema Nº 20: Para secar 1000 kg de un material que tiene una humedad
del 25 % P/P se utiliza un secadero al que se le hace pasar aire a 70º C y una
humedad relativa ambiente del 20 %. Determinar cuantos Kg de aire se debe
utilizar si el material debe quedar totalmente seco y el aire sale del secadero a
50º C y una humedad relativa ambiente del 90 %. La presión total se mantiene
en 1 atm. Si el aire se calienta antes de entrara al secadero de 25º C a 70º C,
determinar que cantidad de calor se debe entregar al aire.

Entrada Fria)
Aire
T= 25 ºC
P= 760 mmHg Salida)
T= 50 ºC
P= 760 mmHg
HR= 90 %
II III
Agua
Entrada Cal) 1000 Kg
Aire
T= 70 ºC
P= 760 mmHg Material a secar
HR= 20 % H20= 25 % P/P
PS(50 ºC) = 92,30 [mmHg]
PS(25 ºC) = 23,68 [mmHg]
PS( 70 ºC) = 233,2 [mmHg]
II)
Pv II HR II × Ps II 20 × 233,2[mmHg]
HR II = × 100 ⇒ Pv II
= = = 46,64 [mmHg]
Ps II 100 100
 Pv II   46,64   Kg de Agua 
HA II = 0,622 ×  II II 
= 0,622 ×   = 0,04067  
III)
Pv III HR III × Ps III 90 × 93,20 [mmHg]
HR III
= III × 100 ⇒ Pv = III
= = 83,07 [mmHg]
Ps 100 100
 Pv III   83,07   Kg de Agua 
HA III = 0,622 ×  III III 
= 0,622 ×   = 0,07633  
 Kg de Agua 
Cada Kg de aire seco extrae: = 0,07633 − 0,04067 = 0,03566  
Como el material a secar pesa 1000 Kg con una humedad de 25 % P/P, se
deben extraer 250 Kg de agua por lo que se necesita:
250 [Kg de Agua ]

= 7011 [Kg de Aire Seco]
 Kg de Agua 
0,03566  
Un Kg de aire seco en II tiene 0,04067 Kg de agua es decir son 1,04067 Kg de
aire húmedo por lo tanto 7011 Kg de aire seco corresponden a:
a) 7296 [Kg de AireHúmedo]

La entalpía del aire húmedo es:
∆H AH = 0,24 × t + x × (595 + 0,46 × t )
Con t, temperatura en ºC, x Kg de agua por Kg de aire seco y HAH en Kcal/Kg
 Kcal 
∆H AH = 0,24 × 70 + 0,04067 × (595 + 0,46 × 70) = 42,31 
II

 Kg 
 Kcal 
∆H AH = 0,24 × 25 + 0,04067 × (595 + 0,46 × 25) = 30,67 
I

 Kg 
II I  Kcal 
∆H = ∆H AH − ∆H AH = 42,31 − 30,67 = 11,64  
 Kg 
 Kcal 
b) El calor necesario es 11,64   × 7296 [Kg ] = 8,494 × 10 4 [Kcal ]
 Kg 
El punto a dio bastante cercano al del simulador pero no así el punto b.

Como se aprecia en el flowsheet la fracción vaporizada a la entrada (25
ºC) es menor que 1 lo que quiere decir que el aire está sobresaturado de
agua. A 25 % y HR de 100 % la cantidad de agua que el aire puede
contener es de 0,0200 Kg de agua por Kg de aire seco valor menor al
contenido a 70 ºC y 20 % (0,04067) cuyo punto de rocío es 37,82 ºC.
Si en lugar de 25 ºC se toma 40 ºC, a fin de asegurar que no llegue a estar
sobresaturado, el resultado corregido queda:
 Kcal 
∆H AH = 0,24 × 40 + 0,04067 × (595 + 0,46 × 40) = 34,55 
I

 Kg 
II I  Kcal 
∆H = ∆H AH − ∆H AH = 42,31 − 34,55 = 7,76  
 Kg 

 Kcal 
7,76   × 7296 [Kg ] = 5,662 × 10 4 [Kcal ]
 Kg 
Valor más cercano al riguroso en las mismas condiciones.
Problema Nº 21: Un recipiente contiene 10 kg de alcohol etílico a la

temperatura de 30º C. A través de este recipiente se le hace circular nitrógeno
(a 30º C) a razón de 1 m3/min. y a una presión de 1 atm. Este entra al
recipiente seco y sale saturado de alcohol etílico. Determinar en cuantos
minutos el recipiente quedará vacío.
Entrada) Salida)
N2 T= 30 ºC
1 m3/min P= 760 mmHg
T= 30 ºC HR= 100 %
P= 760 mmHg
HR= 0 %
Etanol
10 Kg
Salida)
Como HR=100 %, PVS = PSat(30 º C)
1554 ,30
log PV = 8,04494 − ⇒ Pv = 78,15 [mmHg ]
222, ,65 + 30
S  Pv I   78,15   mol de Etanol 
HAm =  I =  = 0,1146  
 Pt − Pv   760 − 78,15 
I
 mol de N 2 Seco 

 mol de Etanol   gr de Etanol 
0,1146   × 46  
 mol de N 2 Seco   mol de Etanol   gr de Etanol 
= 0,1883  
 gr de N 2   gr de N 2 Seco 
28  
 mol de N 2 
0,1883 [gr de Etanol ] → 0,1883 [gr de N 2 seco]
10 [Kg de Etanol ] → 53,11 [Kg de N 2 seco]
Entrada)
 Kg 
S 1 [atm]×1[m3]× 28 
m × R ×T
S
P ×V × M
S S S
 Kmol = 1,127[Kg]
P S ×V S = mS = =
MS R ×T S  atm × m3 
0,082  × 303 [º K ]
 º K × Kmol 
Tiempo de evaporación:
53,11 [Kg]
t= = 47,13 [min]
 Kg 
1,127  
 min
Símbolos del capítulo:
Letras Latinas Descripción

P Presión
n moles
HA Humedad absoluta
V Volumen
R Constante de los gases
T Temperatura absoluta
t Temperatura en ºC
PM Peso molecular
HR Humedad Relativa
ΔH Entalpía (siempre relativa a un estado de referencia)
Pv Presión de vapor

A,B, C Coeficientes de Antoine
Subíndices Descripción
G Gas
T Total
V Vapor
S Saturado
m molar
AS Aire seco
V Vapor
AH Aire húmedo
E Entrada
S Salida
BH Bulbo húmedo
SA Saturación adiabática
w Agua
Letras griegas Descripción

φ Grado de saturación
Especiales Descripción
P Propiedad "P" específica


03 - Psicrometria Ejrcicio

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DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA

CATEDRA DE INTEGRACION III

Problema Nº 1: El nitrógeno se satura con vapor de benceno a la temperatura

PG = PT − PV = 720 − 119 = 601 mmHg

Problema Nº 2: Una mezcla de dióxido de carbono y vapor de agua contiene

PV = 750 × 0,0503 = 37,73 mmHg

La presión de saturación (PS) se extrae de tablas:

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 2

Resolución con Hysys:

Problema Nº 3: N2 a 27º C y una presión total de 750 mm. de Hg. contiene

Problema Nº 4: El aire de una habitación tiene una temperatura de 32º C y

En el diagrama psicrométrico se comienza verticalmente en la línea de

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 4

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 5

En el diagrama psicrométrico nos dá una humedad relativa ambiente de

Resolución con Hysys:

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 6

C) Presión parcial del vapor de agua:

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 7

Problema Nº 7: Para acondicionar un edificio de oficinas en el invierno se

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 8

Para el punto de salida (despreciando la variación de presión), la

PV 9,844 mol de agua

En las condiciones de salida, con un punto de rocío de 28, le corresponde una

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 9

Problema Nº 8: Se ingresa 1000 m3/hr. de aire a un secadero a 60º C, 745 mm

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 10

Paire secoE·=745-14,90= 730,1 [mmHg]= 0,9607 [atm]

1 [Kmol ]aire seco → 0,02041[Kmol ] agua

1,82916  Kmol de agua 

Problema Nº 9: En un proceso en que se emplea benceno como disolvente,

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 12

Fracción molar de benceno en el estado I:

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 13

Acetona recuperada= 23 Kg/hr

Fracción molar de acetona en estado I:

 ϕ × Ps × Pt  0,85 × 284,2 [mmHg] × 740 [mmHg]

Fracción molar de acetona en estado II:

PAC II 257 [mmHg]

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 14

Solución con simulador Hysys®:

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 15

Problema Nº 11: Un secadero continuo trabaja en condición tal que se extraen

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 16

Pe=765 [mmHg] = 1,0066 [atm]

Ps=755 [mmHg] = 09934 [atm]

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 17

P: 735 mmHg= 0,9671 atm

PS(25ºC)= 23,69 mmHg

Volumen= 0,106 m3.

I  Pv I  14,21  mol Agua 

P= 18 Kg/cm2 = 17,42 atm

PS (40ºC) = 55,19 mmHg

PAireII=17,42x760-55,19=13184 [mmHg]=17,35 [mmHg]

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 18

Agua que egresa:

P= 740 mmHg = 0,9737 atm

P= 10 atm = 7600 mmHg

PS(25ºC) = 23,76 mmHg

I  Pv I  13,07  mol Agua 

Y como HR=100, PV=PS(TII):

Prof. Adj.: Dr. Néstor Hugo Rodríguez 20

Problema Nº 14: Se desea mantener el aire que entra en un edificio a una