ÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA

TRABAJO ENCARGADO

INTEGRANTES

1. Alarcon Ipanaque Jony.

2. Morales Chunga Hilda Jovita Daniela
3. Morales Fiestas Kevin Juan Francisco.
4. Zavala Garay Katherin Raquel.
5. Mñljlkjhjgjhfhgfhgdgfdfgdg
6. Jkhkjhjgjhghhfghgf
7. Ekfjrekhttuiojhkgjkfjgh
8. jhdcjkfekhvfdjkhvhjfdjkvhekjfhvjkvkjdfj
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 CURSO
Modelos Estocásticos
DOCENTE
ING. Quito.
TEMA
Contaminación de Suelos
CICLO
V
FECHA DE PRESENTACION
17/07/2019

¿QUÉ ES LA CONTAMINACIÓN
AMBIENTAL DE LOS SUELOS Y
QUE FACTORES INTERVIENEN?
 RESUMEN

INTRODUCCIÓN:
En nuestro país, el tema de contaminación de suelos todavía no ha sido tratado
adecuadamente, a pesar de los diferentes problemas de contaminación de suelos que
existen en nuestro país. No se tiene todavía toda la conciencia de los problemas
ambientales que causan los suelos contaminados; no olvidemos que todos los
contaminantes vertidos al ambiente se depositan finalmente en el suelo y permanecen
mucho tiempo depositados, hasta que sean eliminados, extraídos o neutralizados
(Álvarez, 2001).
En los últimos años, la sensibilización y la concientización ambiental ha ido en
aumento, armándose un marco legal muy exigente en calidad de agua y aire; sin
embargo, el recurso suelo ha sido dejado de lado, no habiéndose tratado el problema
que ocasiona los suelos contaminados en los ecosistemas y si no limpiamos y cuidamos
el suelo, tanto el aire y el agua -superficial y subterránea- corren el riesgo de
contaminarse. Por ello, es importante diseñar una estrategia de gestión integrada del
recurso suelo, teniendo en cuenta los factores siguientes: calidad del suelo, ocupación y
ordenamiento del suelo, para optimizar su manejo y planificación para aprovechar al
máximo las propiedades y producción del recurso edáfico (Arnaiz, 2001).
La problemática de contaminación de suelos es debido a la actividad industrial y
minera, la generación de residuos sólidos y líquidos urbanos, la mala ocupación, el uso
del suelo y los diferentes productos humanos. El suelo es muy susceptible de
contaminarse, perdiendo sus propiedades; se comporta como un filtro a través del cual
se producen y regulan los flujos de energía y materia, por lo que retiene a los
contaminantes que se sedimentan o que son transportados por el agua (Berg, 2013).
La rica variedad geológica que tiene el Perú y que sirve para la formación del suelo por
los diferentes procesos complejos que transforman los materiales originales o
parentales, y que se origina por meteorización, erosión, transporte y deposición, tiene su
origen en rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas. Nuestra cordillera, formada por
roca ígnea, contiene una gran mineralización de nuestra riqueza; por ello, en algunos
partes de nuestro territorio nacional podemos tener alto contenido de metales pesados
que provienen de la roca madre y, al ser catalogados, son considerados como suelos
contaminados.
La gestión estratégica del suelo parte del potencial natural del suelo y subsuelo para
efectuar su caracterización y lograr un adecuado ordenamiento territorial que permita
un uso sostenible del recurso suelo y maximizar su manejo y planificación para
potenciar al máximo el beneficio de aprovechamiento del suelo, sin ocasionar conflictos
de orden por el uso de los recursos naturales que tiene el territorio (Capo, 2002) (Díaz,
1999).

1) ANTECEDENTES Y MARCO TEÓRICO

● LA PROBLEMÁTICA DE CONTAMINACIÓN DE SUELOS EN EL PERÚ EL

PERÚ ES UN PAÍS POBRE EN SUELOS.
Solamente el 6 % tiene un potencial para el desarrollo agrícola, mientras que el 13.94 %
para pastos naturales; solo contamos con 25,525,000 hectáreas aptas para la producción
agrícola y ganadera; por ello, el alto valor de los suelos con potencial agrícola. En
comparación con otros países de Sudamérica, nuestro país presenta la relación más baja
de suelo productivo como sustento alimentario. Los tipos de suelo que tenemos se han
clasificado en siete regiones geoedáficas: Yermosólica, Litosólica, Paramosólica o
Andonsólica, Kastanosólica, Lito-Cambisólica, Acrisólica y Ferrasólica, con variedades
de grupos en cada región, determinando en total 36 grupos de suelos en nuestro
territorio.
El suelo es un sistema abierto, complejo, auto organizativo, estructural y poli funcional;
se comporta como un filtro y es un soporte material de las plantas; por lo tanto, debe
proporcionar un medio adecuado para la germinación de las semillas y el desarrollo de
las raíces; buena aeración, buena capacidad de retención del agua y un régimen de
circulación adecuado de las fases líquida y gaseosa dentro de los espacios porosos de la
fase sólida. Un buen suelo tiene 45 % de materiales inorgánicos en su composición, 5 %
materiales orgánicos, 50 % de espacio poroso, 25 % ocupado por el aire y 25 % por el
agua; por las propiedades que presenta el suelo, los contaminantes que estén en el aire o
en agua ocupan los espacios y modifican su composición.
Existen muchas definiciones de suelos contaminados, desde la existencia de un agente o
agentes químicos en una concentración, de modo que genera un efecto fisiológico
desfavorable en los organismos, o la que considera que la contaminación del suelo es un
proceso o conjunto que disminuye su capacidad y potencial para producir bienes. En
conclusión, un suelo contaminado es aquel que funciona mal como componente
ambiental. Los residuos también son otro problema y, tal vez, la principal causa de
contaminación de suelos, porque al estar abandonados presentan diferentes
características físicas, químicas y biológicas, y sufriendo transformaciones por los
diferentes procesos naturales, formándose contaminantes primarios y secundarios.
Una vez que los contaminantes entran al suelo, se dispersan y pueden llegar por aire,
agua o depósitos de residuos; tener un suelo contaminado es tener un depósito donde se
dispersarán los contaminantes por la acción del aire y del agua, convirtiéndose en un
foco de contaminación. La movilidad de tales contaminantes depende de condiciones
ambientales como tipo de suelo, estructura, nivel de la capa freática, temperatura,
composición del suelo, y de los procesos del suelo que finalmente regulan la
contaminación, como el pH que tiene una capacidad de amortiguamiento, materia
orgánica que influye en las propiedades físicas y químicas, precipitación y disolución,
volatilización, oxidación – reducción, que se produce en los electrones libres en el agua
oxidando los elementos metálicos y formando sulfitos con los sulfatos, cambio iónico, y
el proceso de adsorción y desorción.
Los contaminantes en el suelo, dependiendo de sus características, si son residuos
sólidos se mantienen formando parte de él, degradándose de acuerdo a su composición
material. Los contaminantes que estén en líquido o en estado gaseoso serán
transportados por el agua y el aire; en el primer caso, el agua transporta los
contaminantes solubles presentes en el suelo, superficialmente, por la acción de las
lluvias, ríos, lagos y mar, o se infiltran llegando hasta el acuífero subterráneo; mientras
que los contaminantes en estado gaseoso, debido a su peso molecular, pueden ser
transportados por el viento, por ejemplo los hidrocarburos que son muy volátiles, los
compuestos orgánicos aromáticos, aminas, etc.
La falta adecuada de uso, manejo y planificación de suelo en el Perú ha ocasionado la
pérdida de este recurso, y cada día es mayor, principalmente el que sirve para el
desarrollo agrícola y ganadero. La problemática es diferente en cada región geográfica,
por ejemplo, en la costa se presenta la salinización de suelos, erosión eólica, erosión
fluvial, erosión hídrica, desertificación; en la sierra y selva alta la erosión hídrica es
grave, así como el sobrepastoreo, la quema de pajonales y la cobertura forestal,
mientras que, en la selva baja, se suma a los problemas señalados la pérdida de
fertilidad de los suelos una vez que se pierde la cobertura forestal.
 ● SALINIZACIÓN DE SUELOS SE PRESENTA DEBIDO AL EXCESIVO
SISTEMA DE RIEGO QUE TODAVÍA PRACTICAMOS EN EL PERÚ.
El riego por gravedad que inunda el suelo y las malas condiciones de drenaje ocasionan
que el agua se evapore y se queden las sales en el suelo, causando su pérdida por el alto
contenido de sal; es el principal problema de contaminación de suelo en la costa
peruana (EPA, 1996), (Eyser, 1995), (Gómez, 1994).
● EROSIÓN EÓLICA
Causada por la acción del viento. Este transporta partículas que, cuando chocan con el
terreno, lo van desgastando; es un proceso lento y afecta al suelo cuando ha perdido la
cobertura vegetal.
● EROSIÓN PLUVIAL
Los ríos tienen un potencial erosivo por la energía que genera la acción del agua,
determinada por su caudal, ocasionando el arrastre de suelos de las orillas en los
diferentes valles de la costa, sierra y selva.

✔ EL SOBREPASTOREO Y LA QUEMA DE PAJONALES

El pastoreo mal manejado por parte de algunas comunidades campesinas ocasiona que
el ganado divague sin ningún control en busca de alimento, erosionando el suelo y, a la
vez, exterminando las especies vegetales. El pastoreo en forma simultánea y por tiempo
prolongado anula la capacidad de regeneración natural. Otro problema asociado a la
pérdida del suelo es la quema de pajonales compuestos por ichu, iro ichu, kachi, acsha,
etc. Una práctica muy común cuando los pastos alcanzan gran tamaño y no son
consumidos por el ganado. Después de la quema, los rebrotes de los pastos son más
suaves y suculentos, pero la continuidad de la quema afecta la regeneración natural de
los pajonales y el suelo pierde propiedades básicas y está expuesto a la erosión hídrica y
eólica.
Como también se tienen los suelos contaminados por las actividades industriales,
incluidas la minería, la expansión urbana y el mal manejo de residuos sólidos, que son
colocados en el suelo o subsuelo, causando la contaminación de suelos (Holman, 2000),
(Montgomery, 1993), (Parent, 2013).
La contaminación del suelo es generalmente causada por los productos químicos y
otros residuos desechados por los seres humanos, entre ellos los producidos por la
actividad minera (pasivos ambientales mineros). En el año 2017 se identificaron 8 mil
794 pasivos ambientales mineros, disminuyendo en 0,7% respecto a lo registrado en el
año 2016.
http://tramite.ingemmet.gob.pe/BusquedaGeodoc/images/biblioteca/RFIGMMG-38-103.pdf

2) METODOLOGÍA:
A menudo se distingue entre la contaminación edáfica proveniente de fuentes claramente
delimitadas (contaminación local o puntual) y la causada por fuentes difusas (Martínez
Sánchez et al., 2005).
CONTAMINACIÓN LOCAL.
La contaminación local o puntual (lugares o emplazamientos contaminados)
aparece en las zonas que rodean a la fuente contaminante, en las que existe una
relación directa con el origen de la contaminación. Va unida generalmente a la
minería, las instalaciones industriales, los vertederos y otras instalaciones, tanto en
funcionamiento como tras su cierre. Dichas prácticas pueden suponer un riesgo tanto
para el suelo como para el agua (Martínez Sánchez et al., 2005).
La contaminación local es un problema de reciente aparición. Aunque las
zonas más extensas y afectadas se concentran alrededor de regiones muy
industrializadas en el noroeste de Europa, existen terrenos contaminados por todo el
continente y suele afectar a zonas de alta densidad urbana y con larga tradición de
industrias pesadas, o bien a los alrededores de antiguas instalaciones militares.
También son importantes las fugas de antiguos vertederos, en la mayoría de los
países analizados por término medio, el 65% de los residuos urbanos generados en la
UE (190 millones de toneladas en 1995) acaba en vertederos. En Europa occidental,
central y oriental, la contaminación del suelo afecta a grandes zonas y se debe a la
urbanización y a la industrialización (Martínez Sánchez et al., 2005).
Las causas principales de contaminación local en una selección de países
europeos están representadas en el siguiente gráfico.
En la figura 2.3 aparece la ubicación de las zonas que tienen muchas probabilidades de
presentar suelos contaminados (datos de la ubicación de las zonas de industria pesada) y las
zonas en las que se ha observado contaminación real del suelo. No hay un seguimiento
armonizado a nivel europeo de la contaminación local y muchos países todavía no tienen
inventarios nacionales (Martínez Sánchez et al., 2005).
CONTAMINACIÓN DIFUSA.
La contaminación difusa está causada generalmente por el transporte de
sustancias contaminantes, tanto solubles como particuladas, a lo largo de amplias zonas con
frecuencia alejadas de la fuente de origen. Pueden ser metales pesados, sustancias
acidificantes, sobrecarga de nutrientes (eutrofización), etc. Si se exceptúa la acidificación,
no existe una contaminación difusa que afecte de manera extendida a todos los suelos
europeos, ésta se da asociada a algunos usos del suelo. Así, en determinadas zonas
restringidas, la contaminación puede ser elevada (en las zonas urbanas y en los complejos
industriales), originada tanto por fuentes difusas (transporte por carretera) como por otras
localizadas (vertederos). En zonas agrícolas, el principal problema puede ser la
contaminación difusa
En los Estados
miembros de la
UE, los datos
relativos al uso
de productos
químicos en la
agricultura o
los informes
nacionales del
estado del
medio
ambiente, han
servido de
aproximación
para valorar la
contaminación
difusa de las
zonas agrarias,
por lo que es
probable que
no se hayan
localizado
todas las áreas
de mayor
riesgo. La
figura se
muestra las
zonas con alta
probabilidad de
contaminación difusa del suelo y zonas en las que la contaminación es un hecho probado
 TABLA1.
VARIABLES
Derivados del petróleo

PRESENCIA DE SUSTANCIAS Solventes

QUÍMICAS. Metales pesados
Tanque de almacenamiento subterráneo de pesticidas.

ROMPIMIENTO DE TANQUES DE Tanque de almacenamiento por alcantarillado.

ALMACENAMIENTO Tanque de almacenamiento por pozos ciegos.
SUBTERRÁNEO. Tanque de almacenamiento por acumulación directa de
productos industriales o radiactivos.

LOS PLÁSTICOS ARROJADOS SIN

CONTROL.
VERTIDOS DE MATERIA PRIMA
ACTIVIDADES AGROPECUARIAS
Aplicación de Insecticidas

APLICACIÓN DE PULGICIDAS Aplicación de Herbicidas

Aplicación de Fungicidas

SUSTANCIAS RADIACTIVAS,
PROVENIENTES DE ENSAYOS
NUCLEARES.
 CONTAMINACIÓN DE SUELO A PARTIR DE LA ACTIVIDAD
INDUSTRIAL:
ACTIVIDAD INDUSTRIAL:
Esta consiste en transformar las materias primas en productos para el consumo.

PETRO
SIDERURGÍA QUÍMICA

ACTIVIDAD
INDUSTRIAL

CEMENTERA
METALURGÍA

Las actividades humanas han ejercido un efecto considerable en la

concentración y movilidad de los metales en suelos.

Productos químicos agrícolas y lodos residuales (Temas 13 y 14).

Actividades de minería y fundición. El proceso de minería implica: la

extracción de las menas, el procesado preliminar, la evacuación de los
residuos y transporte de los productos semi-procesados. Todas estas
operaciones pueden producir una contaminación localizada de metales. El
polvo originado puede ser depositado en los suelos a muchos kilómetros de
distancia. En áreas mineras, las capas superiores de suelos minerales presentan
concentraciones elevadas de cobre, níquel, arsénico, selenio, hierro y cadmio.

Generación de electricidad y otras actividades industriales. La combustión de

carbón es una de las principales fuentes de deposición de metales en suelos.
Las centrales térmicas de combustión de petróleo pueden ser fuentes de
plomo, níquel y vanadio.
Las mayores fuentes industriales de metales incluyen fábricas de hierro y
acero que emiten
metales
asociados
con las menas de
hierro, como
el níquel. Las
fábricas de
baterías,
pueden
emitir
cantidades

considerables de plomo. Los metales asociados con áreas altamente

industrializadas, incluyen arsénico, cadmio, cromo, hierro, níquel, plomo, zinc
y mercurio.
Residuos domésticos. Aproximadamente el 10% de la basura está compuesta
de metales. Uno de los problemas más serios de las sociedades modernas es
como deshacerse de este volumen de basuras. Las dos alternativas son enterrar
o incinerar. El enterramiento puede contaminar las aguas subterráneas,
mientras que la incineración puede contaminar la atmósfera al liberar algunos
de los metales volátiles.
Las cantidades producidas de residuos sólidos y semisólidos en los países
desarrollados, se representan en porcentajes en la siguiente gráfica.
A excepción de pH ácidos, los metales son poco móviles en suelos y tienden a
acumularse en la parte superficial, en el horizonte biológicamente más activo,
lo que hace que los metales estén fácilmente accesibles para los vegetales.
La contaminación de metales pesados en suelos tiene orígenes muy diversos:

SIDERURGÍA: Sector de la industria del metal que se ocupa de extraer el hierro y

trabajarlo. Se denomina siderurgia o siderometalúrgica, a la técnica del tratamiento del
mineral de hierro para obtener diferentes tipos de éste o de sus aleaciones. El proceso de
transformación del mineral de hierro comienza desde su extracción en las minas.
Para fabricarlo usaban pequeñas cavidades en
el suelo en las que hacían un buen fuego y
luego cargaban capas alternadas de mineral y
carbón vegetal. Más adelante, revistieron sus
paredes con arenisca (roca sedimentaria) y
luego con una capa de barro o arcilla ligada
con raíces. Median aproximadamente 800mm.
A través de agujeros pasaban cañas de bambú
por las que soplaban, pero posteriormente las
conectaron a fuelles de piel animal que pisaban
para insuflar aire. No se lograba fundir. Los hornos se instalaban en el suelo, pero, con el
tiempo, se comenzaron a hacer contra un talud, o ladera, de modo que fue más fácil
empezar a aumentar su altura.

Esta estadística muestra el ranking de los principales productores de acero a nivel mundial
en 2017, según el volumen de producción medido en millones de toneladas métricas. La
empresa siderúrgica ArcelorMittal, con sede en Luxemburgo, lideró la clasificación
mundial ese año. En segunda posición se situó la empresa de reciente creación China
Baowu Group, que produjo aproximadamente 67,43 millones de toneladas de acero crudo
ese año. La compañía china es el resultado de la fusión de dos grandes empresas del sector:
Baosteel Group y Wuhan Group
METALURGÍA: La metalurgia es la técnica de la obtención y tratamiento de los
metales a partir de minerales metálicos.
Por ejemplo: fabricación de láminas de acero, hierro, aluminio, tratamientos de
galvanizado, tratamientos termoquímicos a metales, construcción de maquinaria,
construcción de aeropartes o de barcos.

La actividad minera en el Perú representa la base económica del desarrollo del país; sin
embargo, los procesos que se llevan a cabo durante la extracción y producción del mineral
generan emisiones en el medio ambiente, por lo que se cuenta con una normativa sectorial
que permite supervisar y fiscalizar la actividad minera en el país.

Las emisiones atmosféricas del sector minería son aquellas que provienen de las
fundiciones de refinerías. El origen de los principales contaminantes del subsector minería
en el Perú, se debe a las emisiones de gases de la quema de combustibles y las emisiones
fugitivas procedentes del proceso de extracción y durante la manipulación de los minerales.
Se han identificado que las emisiones más importantes que se generan en este subsector
corresponden a PTS y SO2, con el 93 % y el 97 % del total del subsector energético,
respectivamente, que también incluyen el subsector eléctrico e hidrocarburos
INDICE DE CONTAMINACION TOXICOLOGICOS DE LOS
SUELOS APARTIR DE VERTEDEROS URBANOS

Y = β 0 + β 1( X 1) + β 2 ( X 2 ) + β 3 (X 3 ) + β 4 ( X 4 ) + β 5( X 5) + β 6 ( X 6 ) + β 7 ( X 7 ) + β 8 ( X 8 )
+ β 9( X 9) + β 10 ( X 10) + β 11 ( X 11) + β 12( X 12) + β 13( X 13) + β 14 (X 14 ) + β 15 ( X 15)
La peligrosidad dependerá de las características del emplazamiento. Si el vertedero se ubica
en un lugar controlado, estará aislado del entorno, mientras que, en la mayoría de los
restantes vertederos, el residuo está en contacto con el suelo, y las aguas de lluvia producen
lixiviados que percolan y se mezclan con los ácidos procedentes de la descomposición de la
materia orgánica, de esta forma se solubilizan numerosos materiales alcanzando las aguas
subterráneas. Para conocer la lixiviación potencial de las sustancias orgánicas peligrosas de
estos vertederos se utiliza la prueba TCLP recogido en el método EPA.

Se exponen valores de los mínimos niveles toxicológicos (Minimal Risk Level, MRL)
obtenidos por diversas organizaciones, especialmente de la Agency for Toxic Substances

and Disease Registry (ATSDR).

Otra forma para determinar su toxicidad ha sido desarrollada por la EPA mediante la
definición de la dosis oral de referencia (RfDo) para compuestos sistémicos y el factor de la
pendiente oral (Sfo) para compuestos carcinogénicos. Los valores deducidos por la EPA
para las distintas sustancias orgánicas se encuentran recogidos en el Anexo II.
El primer paso es obtener el valor de NOAEL de la substancia para la vía de exposición,
tipo de efecto y período de exposición para la cual se desea calcular la RfDo.
Se selecciona el NOAEL como base para calcular la dosis de referencia bajo el supuesto de
que, si se evita el efecto tóxico crítico, entonces se previenen todos los efectos tóxicos. Si
no se ha determinado el NOAEL se usa el LOAEL. En algunas ocasiones, en los estudios
dosis-respuesta se observan efectos que no son de significancia toxicológica. Estos datos no
se toman en cuenta para determinar el NOAEL.
Se pueden calcular varios valores de RfDo para una substancia. Se calculan diferentes
RfDo dependiendo de la vía de entrada del tóxico, período de exposición evaluado y de tipo
de efecto agudo observado. Es decir, se puede obtener el valor de la dosis de referencia para
exposiciones crónicas orales (DfDo), de la dosis de referencia para exposiciones crónicas
por inhalación (DdRci), de la dosis de referencia para exposiciones subcrónicas
orales(DdRso), de la Dosis de Referencia para efectos sobre el desarrollo (DdRd), etc.
El nivel de incertidumbre puede ser muy alto, y este índice no se puede tomar como una
línea de demarcación entre una concentración tóxica y una no tóxica.
Y = NUMERO DE MUERTES CAUSADAS POR LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL DEL
SUELO (AÑOS)
Cada año, unas 700000 muertes son atribuibles a bacterias resistentes a los antimicrobianos (es una
sustancia que elimina o inhibe el crecimiento de microorganismos, tales como bacterias, hongos o
parásitos). Para el 2050 si no se ataja este problema, la resistencia a los antimicrobianos matará a
más personas que el cáncer y tendrá un coste global mayor que el actual volumen de la economía
mundial

X1= TETRACLORURO DE CARBONO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES

TOXICOLÓGICOS).
Tetracloruro de carbono
El tetracloruro de carbono es un líquido claro que se evapora con mucha facilidad. La
mayor parte del tetracloruro de carbono que se vierte al medio ambiente está en forma de
gas. Antiguamente era muy usado como disolvente para la limpieza y como fumigante, más
recientemente ha sido empleado como pesticida, aunque para este uso dejó de emplearse en
1986. Los niveles de fondo de este compuesto en agua, aire y suelo son muy bajos y
únicamente existe exposición a niveles mayores en sitios industriales específicos donde el
tetracloruro de carbono continúa empleándose, así como en vertederos químicos donde las
emisiones al aire, agua y suelo son incontroladas. Con respecto a su toxicidad se han
realizado numerosos estudios, así es posible indicar que la inhalación de tetracloruro de
carbono provocó numerosas muertes en el pasado cuando su uso era común. Por otra parte,
la inhalación puede provocar efectos sistémicos respiratorios (edema pulmonar),
cardiovasculares (arritmias cardiacas), gastrointestinales (náuseas y vómitos),
hematológicos, neurológicos (depresión del sistema nervioso central) y hepáticos. No
existen estudios suficientes para establecer que la inhalación de tetracloruro de carbono esté
relacionada con la aparición del cáncer. (ATSDR, 1994). Por otra parte, ingestión de
soluciones concentradas de tetracloruro de carbono puede causar la muerte en humanos en
horas. La ingestión de concentraciones menores puede provocar efectos sistémicos
respiratorios, gastrointestinales, neurológicos, hepáticos y renales. La EPA indica que hay
suficientes evidencias para indicar que el tetracloruro de carbono es carcinogénico en
animales y que es posible o probable carcinogénico en humanos.

X2= CLORDANO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS)

El clorando es una sustancia química sintética que se utilizó como pesticida en Estados
Unidos desde 1948 a 1988 y que a veces se le conoce con sus nombres comerciales
Octachlor® y Velsicol 1068®. El clordano es un líquido espeso que, de acuerdo con su
pureza, puede ser entre incoloro y ámbar. En términos de olor, también puede ser inodoro o
tener un olor leve e irritante. No sabemos a qué sabe. El clordano no es una sustancia
química única sino una mezcla de muchas sustancias químicas relacionadas, de las cuales
aproximadamente 10 son componentes principales. Algunos de los componentes
principales son transflorando, cis-clordano, beta-clordano, heptacloro y trans-nonacloro. El
clordano no se disuelve en agua y por esta razón, antes de usarse con rociador, debe
mezclarse en agua con emulsionantes (sustancias parecidas al jabón), lo cual produce una
mezcla de apariencia lechosa.
Desde 1983 hasta 1988, el único uso aprobado del clorando era para la fumigación de
termitas en las casas. Este pesticida se aplicaba bajo tierra, alrededor de los cimientos de las
casas. Si el clorando se utiliza en los suelos de los alrededores de las casas, mata las
termitas que entran en contacto con esta sustancia.

X3= CLOROBENCENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS)

El cloro benceno es un líquido incoloro de origen artificial, empleado como disolvente y en
la producción de otros compuestos químicos. Puede persistir durante meses en los suelos.
Puede aparecer alrededor de vertederos químicos donde las emisiones al aire, agua y suelo
son incontroladas. No existen estudios suficientes para evaluar los efectos sistémicos en
humanos provocados por la inhalación e ingestión de cloro benceno, aunque la ATSDR ha
determinado el MRL por ingestión, y sus posibles efectos hepáticos. Actualmente no
existen estudios de su influencia en el desarrollo del cáncer en humanos por su inhalación e
ingestión.
X4= CLOROFORMO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS)
El cloroformo también se conoce como triclorometano y la mayor parte del que se
encuentra en el medio ambiente procede de la industria. Fue el primer anestésico que se
empleó durante las operaciones de cirugía, aunque hoy en día no se usa como tal.
Actualmente se emplea en la mayoría de las bebidas acuosas y en aguas residuales para
destruir bacterias. El cloroformo se evapora muy rápidamente cuando se expone al aire,
también se disuelve fácilmente en agua, y no se mantiene en los suelos.

X5= CLORURO DE VINILO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS)

El cloruro de vinilo, también se conoce como cloroeteno, cloroetileno, monocloroetileno.
La mayor parte del cloruro de vinilo fabricado se utiliza en la producción de PVC. El
cloruro de vinilo líquido se evapora pasa al aire con facilidad por evaporación, y en el caso
de estar en suelos o aguas se evapora con rapidez si está cercano a la superficie. El cloruro
de vinilo no se encuentra normalmente en zonas urbanas, o rurales en cantidades
detectables por los métodos tradicionales de análisis, sin embargo, se encuentra en el aire
en zonas cercanas a industrias de plásticos y vertederos. La inhalación de cloruro de vinilo
puede provocar la muerte y en menores concentraciones tener efectos gastrointestinales,
hepáticos y en el sistema reproductor. Aunque algunos datos relacionan su inhalación con
la aparición de cáncer, no existen datos estadísticos suficientes como para generalizar.
X6= CRESOLES (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
Hay tres isómeros del cresol: o-cresol, p-cresol (que tienen toxicidades similares) y m-
cresol, que posee menor toxicidad. Pueden aparecer en estado sólido, en el caso de los
cresoles puros, o tender a líquidos, mezclas. Aunque no se evaporan rápidamente de las
aguas, en ríos y lagos se puede eliminar rápidamente por la acción de bacterias. No existen
estudios sobre la influencia de la inhalación de los cresoles en humanos, por el contrario, la
ingestión puede provocar la muerte. Con respecto a los efectos sistémicos, su ingestión
produce trastornos gastrointestinales, hematológicos, respiratorios y neurológicos. Por otra
parte, la EPA ha asignado a los tres isómeros la clasificación C, como posible
carcinogénico humano.
X7= HEXACLOROBENCENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES
TOXICOLÓGICOS).
El hexaclorobenceno no aparece de forma natural, es un subproducto en la fabricación de
disolventes, otros compuestos clorados y pesticidas. Ha sido ampliamente usado como
pesticida, aunque ya no se utiliza como tal.
Tiende a permanecer en el medio ambiente durante largo tiempo, sobre todo en suelos
donde su vida media es de 3 a 6 años. No se disuelve fácilmente en agua, permaneciendo la
mayor parte en las partículas del fondo de lagos y ríos. Tampoco la evaporación es
significativa bajo condiciones normales. No hay estudios suficientes sobre la influencia de
la inhalación de hexaclorobenceno como causa mortal o en la producción de efectos
sistémicos. Durante los años 1980-1989 en la Provincia de Tarragona se produjo un
incremento significativo en el cáncer de tiroides, cierto tipo de cáncer de piel y de pulmón,
en la localidad de Flix, cercano a una fábrica de organoclorados que produjo altos niveles
de hexaclorobenceno en el ambiente durante décadas. Sin embargo, este estudio no fue
concluyente y además no existen más datos que lo relacionen con la evolución del cáncer.
La ingestión de hexaclorobenceno provocó numerosas muertes durante los años 50 en
Turquía. La ingestión continuada de hexaclorobenceno ha sido relacionada con efectos
negativos en el desarrollo humano. La EPA ha establecido que el hexaclorobenceno es un
probable carcinogénico humano (B2).

X8= HEXACLOROBUTADIENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES

TOXICOLÓGICOS).
El hexaclorobutadieno, también conocido como HCBD, perclorobutadieno o Dolen-Put, es
un líquido incoloro artificial que no se evapora con facilidad. Se forma durante el
procesado de otros compuestos como son el tetracloroetileno, tricloroetileno o tetracloruro
de carbono. Constituye un producto intermedio en la fabricación del caucho y lubricantes, y
es empleado como fluido hidráulico. Entra en el medio ambiente como resultado de
depósitos posteriores a su uso industrial. No se conoce bien que es lo que sucede cuando
entra en contacto con los suelos, aunque se supone que permanece en ellos por algún
tiempo. No existen estudios suficientes sobre la inhalación de este compuesto y con
respecto a la ingestión lo único que puede indicarse es que puede tener efectos sobre el
riñón. La IARC ha determinado que el hexaclorobutadieno no es clasificable como
carcinogénico en humanos, pero ha indicado que existen algunas evidencias de su carácter
carcinogénico en ratas. Por otra parte, la EPA ha determinado que es un posible
carcinogénico humano.
X9= HEXACLOROETANO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
El hexacloroetano es un sólido incoloro que se evapora gradualmente cuando se expone al
aire. También se le conoce como HCE, percloroetano, y hexacloruro de carbono. Sus
vapores huelen parecido a alcanfor. En EE. UU., cerca de la mitad del hexacloroetano es
usada por los militares en dispositivos para producir humo. También es usado para remover
burbujas de aire en aluminio derretido. El hexacloroetano puede estar presente como
ingrediente en ciertos fungicidas, insecticidas, lubricantes, y plásticos.
El hexacloroetano no ocurre naturalmente en el ambiente. Ya no se fabrica más en EE.
UU., pero se forma como subproducto en la producción de otras sustancias químicas. Cierta
cantidad de hexacloroetano puede ser formada por incineradores cuando se queman
materiales que contienen hidrocarburos clorados. El hexacloroetano no arde fácilmente por
si solo. También puede formarse algo de hexacloroetano cuando cloro reacciona con
compuestos de carbono en el agua potable.
X10= LINDANO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
También se conoce comercialmente con el nombre de lindano o lindane, tiene actividad de
insecticida prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud
humana y el ambiente; pero tan solo presenta niveles notables de tal actividad el isómero ɤ-
hexaclorociclohexano.
X11= METOXICLOR (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
El metoxiclor es una sustancia química manufacturada que no ocurre naturalmente en el
ambiente. El metoxicloro puro es un polvo amarillo pálido con leve olor rancio a frutas.
El metoxicloro es usado como insecticida contra moscas, mosquitos, cucarachas, larvas de
ácaros y una gran variedad de otros insectos. Se usa en cosechas agrícolas y ganado, y en
graneros, depósitos de cereales, jardines domésticos y en animales domésticos.
X12= PENTACLOROETILENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES
TOXICOLÓGICOS).
El pentaclorofenol es una sustancia sintética que ha sido empleada como herbicida y
pesticida, y que actualmente es usado como protector de la madera. Sus propiedades físicas
y químicas sugieren que no se evaporará demasiado a la atmósfera y que la mayoría se
mantendrá en las partículas sólidas y se trasladará con el agua. El movimiento dependerá de
la acidez de los suelos. La inhalación de pentaclorofenol puede irritar la piel y los ojos. Por
otra parte, la ingestión puede provocar alteraciones de la sangre, el sistema nervioso central,
el sistema inmunológico y el digestivo. La ingestión de grandes cantidades de
pentaclorofenol durante mucho tiempo en animales de laboratorio ha mostrado su
influencia en el desarrollo del cáncer. La IARC ha determinado que es un posible
carcinogénico en humanos y la EPA lo ha clasificado como probable carcinogénico
humano.
X13= TETRATOROETILENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES
TOXICOLÓGICOS).
El tetracloroetileno es un compuesto químico que es usado ampliamente en operaciones de
limpieza en seco y desgrasado de metales. Se evapora con facilidad y se encuentra a
menudo en aguas. Altas concentraciones de vapor de cloroetileno constituyen a la vez un
potente anestésico y produce arritmia al alterar los niveles de epinefrina. Se ha comprobado
que su inhalación puede producir la muerte. Por otra parte, la exposición a este compuesto
altera el sistema nervioso central (falta de coordinación, efectos anestésicos) y puede tener
efectos negativos sobre la reproducción (desordenes menstruales y abortos espontáneos).
Ha sido ampliamente usado como anestésico general porque a altas concentraciones
produce la pérdida de conciencia. En sitios cerrados y mal ventilados puede causar dolores
de cabeza, insomnio, confusión, náuseas, dificultades en el habla y muerte. En cuanto a su
influencia en el desarrollo del cáncer, se han realizado numerosos estudios epidemiológicos
sobre los trabajadores de limpieza y de tintorerías, aunque es difícil saber cuáles de los
efectos se deben al tetracloroetileno y cuales a otros disolventes del petróleo.
X14= TOXAFENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
El toxafeno es una mezcla de cientos de compuestos clorados diferentes. Fue uno de los
pesticidas más usados en los Estados Unidos hasta el año 1982, fecha en la que se
prohibieron la mayoría de sus usos. En el año 1990 se prohibieron todos sus usos. El
toxafeno se usó principalmente en el sur de los Estados Unidos para controlar insectos en
cosechas de algodón y en otras cosechas.
Generalmente se encuentra en forma de sólido o gas. En su forma original, el toxafeno es
un sólido ceroso de color amarillo a ámbar que huele a pinos.
X15= TRICLORETILENO (VALORES MÍNIMOS DE NIVELES TOXICOLÓGICOS).
El tricloretileno, también conocido como Vitran, es un disolvente ampliamente usado para
eliminar la grasa de piezas metálicas. Anteriormente ha sido empleado como anestésico.
Entra en el medio ambiente por evaporación procedente de fábricas que lo utilizan para
remover la grasa de los metales. Aunque se evapora con facilidad puede permanecer en
suelos y aguas subterráneas. La inhalación e ingestión de altas concentraciones de
tricloroetileno puede provocar la muerte. En menores concentraciones se asocia con efectos
neurológicos y del desarrollo. Se han efectuado estudios para evaluar su potencial
carcinogénico, aunque no existe evidencia directa de su influencia en un aumento del nivel
de riesgo.
 USO DE FERTILIZANTES QUÍMICOS
En el año 2012, los productores que usan fertilizantes químicos ascienden a 971 mil 200
que representan el 43,9% del total, incrementándose casi en 50% respecto a 1994.
Del total de productores que usan este tipo de fertilizantes, el 25,3% lo hacen en cantidad
suficiente, habiéndose incrementado en 112 mil 500 respecto a 1994.
año 1994 año 2012

n o a pl ic an si ap li ca n no ap li ca n si ap li ca n
e l 6 0.5 % 39 .5 % el 56 .1% 43 .9 %

Entre 1994 y 2012, los productores agropecuarios de la región de la Selva que uPÑsan
fertilizantes químicos se incrementa en 2,8 veces. Los productores agropecuarios de las
regiones de la Costa y Sierra que utilizan estos fertilizantes se incrementaron en 1,5 y 1,4
veces, respectivamente.
 USO DE PESTICIDAS
En el país el 37,7% de productores agropecuarios utilizan insecticidas químicos, en tanto el
5,4 % aplican insecticidas no químicos o biológicos.
Los productores que hacen el mayor uso de pesticidas se encuentran registrados en la
Costa, de los cuales, por cada cien, 67 utilizan insecticidas químicos, 55 herbicidas, 52
fungicidas y solo 12 de cada cien, insecticidas no químicos o biológicos.

En el país, el 37,7% de productores agropecuarios utilizaron insecticidas químicos, en tanto

el 5,4% aplicaron insecticidas no químicos o biológicos. Asimismo, el 23,5% de los
productores agropecuarios aplicaron herbicidas y el 27,1% fungicidas.

unidades agropecuarias que aplican pesticidas 2012

( en porcentaje)
Insecticidas no químicos o
Insecticidas químicos herbicidas
biológicos
región natural
tota tota tota
si utiliza no utiliza si utiliza no utiliza si utiliza no utiliza
l l l
total 100 37.7 62.3 100 5.4 94.6 100 27.1 72.9

costa 100 67.4 32.6 100 12.3 87.7 100 51.6 48.4
sierra 100 37.1 62.9 100 4.7 95.3 100 25.2 74.8
selva 100 16.4 83.6 100 2.2 97.8 100 14.2 85.8
MODELO ESPECIFICADO
Y = B0+ B1X1+ B2X2+ B3X3+B4X4+B5X5+B6X6.
Y=B0+B1 (Hidrocarburos del petróleo) +B2(FRACCION ALIFATICA: n – hexano) + B3
(FRACCION ALIFATICA: GASOLINA DE AUTOMOVILES Y COMBUSTIBLES DE
AVIONES) + B4 (FRACCION ALIFATICA: FUELOIL)+B5 (FRACCION ALIFATICA:
ACEITES MINERALES)+ B6 (FRACCION AROMATICAS: BENCENO,
ELILBENCENO, TOULENO,XILANOS, NAFTALENO, PAH.).
Y= INDICE DE CONTAMINACIÓN A PARTIR DE DEPÓSITOS SUBTERRÁNEOS
Existe un gran número de depósitos subterráneos en especial para almacenar productos
derivados del petróleo. Las caracterizaciones analíticas de este problema tienen una doble
faceta, por un lado, el analito relacionado con el petróleo debe separarse de la matriz sólida
del suelo o del agua subterránea, por otro, debe llevarse a cabo una determinación
cualitativa y cuantitativa de la sustancia en cuestión. Las principales sustancias que pueden
contaminar los suelos procedentes de estas instalaciones se agrupan de la manera que sigue
a continuación.

X1= Hidrocarburos del petróleo (TPH).

El término hidrocarburos totales del petróleo (TPH) se emplea para describir un grupo de
compuestos que provienen del petróleo crudo, que se emplean con posterioridad en la
fabricación de una amplia variedad de productos comerciales (gasolina, fueloil, aceites
lubricantes, disolventes, aceites minerales, ...). Es importante entender que los TPH son una
mezcla compleja que típicamente contiene cientos de compuestos, entre los que existen
hidrocarburos alifáticos (de cadena simple, ramificados, cicloalcanos y alcanos) y
compuestos aromáticos (benceno, alquílensenos, naftaleno, PAH, etc.). Además, muchos de
los productos del petróleo, contienen aditivos como alcoholes, éteres, metales y otros
compuestos que pueden afectar a la toxicidad de la mezcla global. Debido a su gran
variedad tanto en el petróleo crudo como en los derivados, no es práctico analizarlos por
separado y en su lugar puede ser más útil medir la cantidad total de TPH, aunque esta
cantidad no sea un indicador directo del riesgo para la salud humana o el medio ambiente.
Para poder relacionar los contenidos en TPH con esos riesgos hay que tener en cuenta que
el número de hidrocarburos individuales identificados en los TPH puede oscilar entre varios
centenares e incluso llegar a mil. De todos ellos sólo se dispone de datos de toxicidad de 95
y sólo se considera que existen datos suficientes para poder establecer criterios
toxicológicos en 25, y de ellos solo se han establecido MRL para 12 de esos compuestos,
(antraceno, benceno, etilbenceno, fluoranteno, fluoreno, n-hexano, naphtaleno, tolueno, m-
xileno, p-xileno, xilenos y 1- metil-naftaleno) (TPHCWG 1997).
Por todo ello no es posible dar un valor de toxicidad general para los TPH. Esta situación
plantea indecisiones, que por otra parte son comunes a otras mezclas de compuestos
químicos. Se deben considerar los resultados de la toxicidad conjunta, o por el contrario
seleccionar la de los compuestos más tóxicos. En el caso de los TPH la situación se
complica puesto que la composición puede variar grandemente durante tomas de muestras
sucesivas. Esta situación ha provocado numerosas investigaciones que tenían como
objetivo primordial clasificar los TPH en fracciones de similares características de
transporte medioambiental, y que normalmente tuvieran propiedades toxicológicas
semejantes, aunque pueden existir excepciones (por ejemplo el benceno es carcinógenico y
los otros compuestos de su grupo no). En este sentido se ha realizado un gran esfuerzo por
los Grupos de Trabajo de la ATSDR y TPHCWG proponiendo 6 grupos de sustancias,
siendo tres fracciones aromáticas y otras tres alifáticas (Tabla 1.3-1). Los efectos
provocados en la salud se basan en los compuestos representativos o mezclas para cada una
de las fracciones empleando el mínimo nivel de riesgo (MRL) desarrollados por la ATSDR.
X2= FRACCION ALIFATICA: n – hexano.
Esta fracción incluye n-pentano, n-hexano, dimetilbutilbutano, metilpentanos,
ciclopentanos, alquenos, n-heptano, n-octano, trimetilpentano, ciclohexano,
metilciclopentano, metilciclohexano. De todos los compuestos que constituyen esta
fracción sólo el n-hexano ha sido objeto de estudio toxicológico (ATSDR 1999b). La
exposición al n-hexano por inhalación e ingestión puede causar neuropatías periféricas en
humanos y animales, así como depresión del sistema nervioso central en el caso de que la
exposición sea a niveles altos. El n-hexano pertenece al Grupo D, por lo que no ha sido
considerado como carcinogénico en humanos.
X3= FRACCION ALIFATICA: GASOLINA DE AUTOMOVILES Y COMBUSTIBLES
DE AVIONES
La gasolina está compuesta de una compleja mezcla de hidrocarburos volátiles derivados
del petróleo y aditivos.
La composición de la gasolina varía ampliamente dependiendo de la composición del
petróleo crudo del que ha sido refinado, del proceso de refinamiento empleado y de los
tipos y cantidades de compuestos no hidrocarburos adicionados para impartir propiedades
funcionales específicas de la gasolina.
Las condiciones específicas del mercado, parcialmente en respuesta a la regulación, son
determinantes en el refinado y manufactura de ciertas gasolinas. En general la gasolina
contiene fundamentalmente hidrocarburos alifáticos del rango C4-C12, con la siguiente
distribución: alcanos (4-8%), alquenos (2-5%), isoalcanos (25-40%), cicloalcanos (3-7%),
cicloalquenos (1-4%) y aromáticos (20-50%). El benceno contenido en la gasolina es 0,12-
3,5%. Por otra parte, los aditivos son: tetraetilplomo, 1,2-dibromoetano, detergentes
(sulfonatos), antioxidantes (p-fenildiamina) y agentes anti-hielo (alcoholes). Además, para
estimular a los octanos se adicionan productos como etanol y MTBE.
La inhalación, ingestión y exposición dérmica a la gasolina ha sido asociada con irritación,
dolores de cabeza, náuseas y otros síntomas neurológicos (ATSDR 1995a). La ingestión de
grandes cantidades de gasolina también puede producir efectos respiratorios como
neumonías y edema pulmonar. Aunque no se han determinado MRL para la gasolina
debido fundamentalmente a la variabilidad presente en su composición, las posibles
repercusiones toxicológicas hay que buscarlas teniendo en cuenta las fracciones.
X4= FRACCION ALIFATICA: FUELOIL
Los DRO consisten en una compleja mezcla de hidrocarburos alifáticos, que representan el
80-90%, e hidrocarburos aromáticos (entre 20 y 10%). En los diesel ligeros
fundamentalmente los hidrocarburos son del rango C9-C16 mientras que en los
medianamente ligeros son del rango C11- C20. En ambas fracciones el contenido en PAH
es menor del 5%. La composición de los DRO pesados es compleja, conservando más de
un 15% de residuos de destilación y con contenidos en PAH superiores al 5%. Además,
puede contener una proporción significativa de compuestos que contienen sulfuros y
nitrógeno. La ingestión accidental de keroseno causa efectos respiratorios (edema
pulmonar), depresión del sistema nervioso central e irritación gastrointestinal (ATSDR
1995f). La ausencia de datos adecuados ha hecho que la ATSDR (1995f) no haya
establecido MRL por inhalación ni por ingestión. La ausencia de suficientes datos también
ha motivado que la ATSDR no se haya definido sobre la naturaleza carcinogénica de estos
compuestos (ATSDR 1995f). De igual manera la IARC (1989b) concluyó que las
evidencias del efecto carcinogénico en humanos de los diésel ligeros no son suficientes,
mientras que sí existen para los diesels pesados. Por ello la IARC indica que la fracción
residual de los fueloils son posibles carcinogénicos humanos (Grupo B2), y la fracción
destilada ligera no es clasificable como carcinogénica en humanos (Grupo 3).
X5= FRACCION ALIFATICA: ACEITES MINERALES.
Los aceites minerales están constituidos por una compleja mezcla de hidrocarburos
alifáticos de bajo y alto peso molecular (C15-C50), hidrocarburos aromáticos, metales y
aditivos. Su composición varía ampliamente dependiendo de la composición original del
petróleo, del proceso de refinado usado, de los tipos de aditivos, de la eficacia y tipo de
motor en el que es usado, del tipo de combustible empleado en el motor, y del tiempo que
el aceite es usado en el motor. Los hidrocarburos constituyentes son principalmente
alcanos, cicloalcanos ramificados y aromáticos y los aditivos son detergentes y sales
metálicas (sales de molibdeno y zinc) y compuestos organometálicos. Se ha demostrado
que el uso continuo en los motores incrementa su contenido en metales y PAH. Los
estudios realizados indican que no existe toxicidad en el uso de aceites minerales y que en
el caso de existir se debe a los aditivos presentes o a los productos de descomposición o a la
acumulación de contaminantes debida a su uso (ATSDR 1997c). La EPA (1998b) y la
IARC (1996) ha clasificado a los aceites minerales como no carcinogénicos para humanos,
ya que no existen evidencias adecuadas. No obstante, es de resaltar que el contenido en
PAH, que sí son carcinogénicos, aumenta con su empleo.
X6= FRACCION AROMATICAS: BENCENO, ELILBENCENO, TOULENO,
XILANOS, NAFTALENO, PAH.
La fracción aromática tiene como compuestos representativos al benceno, tolueno,
etilbenceno y xilano (isómeros o-, m-, p- individuales y mezclados). Aunque el estireno
debería estar en esta fracción no se incluye porque según TPHCWG (1997) no es
constituyente significativo de los productos del petróleo.
Con respecto a la exposición por inhalación todos los BTEX causan efectos neurológicos,
que consisten principalmente en la depresión del sistema nervioso central. En relación con
su carácter carcinogénico, el benceno ha sido el único BTEX que ha sido clasificado como
carcinógenico para humanos (Según la EPA, pertenece al Grupo A, que engloba a aquellos
compuestos para los que existe evidencia de su influencia carcinogénica), especialmente
está asociado con la leucemia. Tolueno y xileno han sido clasificados por la EPA como
pertenecientes al Grupo D (no clasificables como carcinogénicos en humanos), por otra
parte aunque etilbenceno ha sido clasificado también como perteneciente al Grupo D,
estudios posteriores han evidenciado que son carcinogénicos en ratas y ratones, por lo que
es necesario re-evaluación. Por otra parte los estudios relativos a la exposición oral son
menos numerosos, aunque muestran que los BTEX causan depresión del sistema nervioso
central, especialmente para tolueno y p-xilano. Los BTEX pueden también causar efectos
renales o hepáticos por vía oral. El benceno causa los mismos efectos hematológicos por
vía oral que por inhalación y también es considerado como carcinogénico. Los otros BTEX
son considerados como no carcinogénicos (Grupo D) por vía oral.
SEGÚN DATOS ESTÁDISTICOS DEL INEI:

Tanto como se puede observar

en la data, es que, el carbol
mineral es unos de los
principales factores que afecta al
suelo, el petróleo industrial es
otro tipo de contaminante. Estos
factores se obtienen debido a la
actividad minera, en el Perú
contamos con 48% de empresas
que explotan productos atraves
de la minería
Estas cifras se obtuvieron en los [2010 – 2017], esto se da en el sector minero.
X1 = UNIDADES AGROPECUARIAS QUE APLICAN PESTICIDAS, SEGÚN
DEPARTAMENTO 2012 (miles)
X2 = SUPERFICIE DEFORESTADA DEL PERÚ, SEGÚN DEPARTAMENTO, 1985,
1995, 2000
X3 = SUPERFICIE DEL PERÚ AFECTADA POR LA EROSION, 20012 (hectáreas)