CITOCINA
Factor de células progenitoras (ligando de c-
Kit)
Interleucina-7 (IL-7)
Interleucina-3 (IL-3)
CSF de granulocitos monocitos (GM-CSF)
CSF de monocitos (M-CSF)
FUNCIÓN
Necesaria para sensibilizar a las células madre
a otros factores estimulantes de colonias, y
con algunos de ellos tiene efecto sinérgico
(GM-CSF, G-CSF, IL-7, eritropoyetina). Además,
es un potente quimiotáctico para los
mastocitos
Papel esencial en la linfopoyesis. Participa en
la génesis, supervivencia periférica expansión
y desarrollo de células T de memoria
Estimula la proliferación y diferenciación del
precursor mieloide para generar las diversas
líneas celulares hematopoyéticas. Aumenta la
proliferación de mastocitos y macrófagos.
Previene la expresión de CMH-II inducida por
IFN-γ.
Modulan la hematopoyesis, controlando la
supervivencia, proliferación, diferenciación y
capacidad funcional de los progenitores
hematopoyéticos. Afectan la capacidad
funcional de los leucocitos (incremento de IL1
y TNF-α, aumento de la capacidad fagocítica y
destrucción de patógenos). Reguladores
importantes de la respuesta inmune y de la
homeostasis tisular. Actúa directa o
sinérgicamente con otros factores de
crecimiento para la estimulación eritroide,
megacariocítica y de células precursoras
multipotenciales.
Estimula la formación de colonias de
granulocitos en pocos días y de colonias de
macrófagos a largo plazo. Tiene también
actividades no relacionadas directamente con
la proliferación, como son el mantenimiento
de la viabilidad de los macrófagos
peritoneales, de médula ósea y de linajes
celulares dependiente de M-CSF. Desarrolla
una actividad que favorece la inflamación y la
quimiotaxis en macrófagos hacia los sitios
inflamados.
 CSF de neutrófilos (G-CSF) Estimula la proliferación de los precursores de
neutrófilos y acelerar su maduración.

Factor de necrosis tumoral (TNF) La principal función fisiológica del TNF es

estimular la atracción de neutrófilos y
monocitos hasta los focos de infección y
activar a estas células para que erradiquen los
microorganismos

Interleucina-1 (IL-1) La principal función de la IL-1, similar a la del

TNF, es actuar como mediador de la respuesta
inmunitaria del huésped frente a infecciones y
otros estímulos. La IL-1 actúa junto con el TNF
en la inmunidad innata y en la inflamación.

Quimiocinas quimiotaxis, activación; migración hacia los

tejidos

Interleucina-12 (IL-12) diferenciación de TH1, Síntesis de IFN-γ,

aumento de la actividad citotóxica

IFN de tipo I (IFN-α, IFN-ß) Las acciones de los IFN de tipo I protegen
frente a las infecciones víricas y favorecen la
inmunidad celular frente a los
microorganismos intracelulares

Interleucina 10 (IL-10) inhibición de la síntesis de IL-12 y de la

expresión de coestimuladores y de moléculas
del CPH de la clase II
 Interleucina-6 (IL-6) Proliferación de los linfocitos productores de
anticuerpos

Interleucina-15 (IL-15) proliferación proliferación (linfocitos CD8+de

memoria), proliferación (linfocitos CD8+de
memoria)

Interleucina-2 (IL-2) La principal función fisiológica del TNF es

estimular la atracción de neutrófilos y
monocitos hasta los focos de infección y
activar a estas células para que erradiquen los
microorganismos

Interleucina-4 (IL-4) Cambio de isotipo a IgE, Diferenciación de

TH2, proliferación, Inhibición de la activación
mediada por IFN-g, Proliferación (in vitro)

Interleucina-5 (IL-5) Activación, aumento de la producción,

Proliferación, síntesis de IgA (in vitro)

Interferón-γ (IFN-γ) Activación (aumento de las funciones

microbicidas), Cambios de isotipo a subclases
de IgG opsonizantes y fijadoras del
complemento, Diferenciación de TH1,
Aumento de la expresión de las moléculas de
CPH de clase I y II, aumento del procesamiento
del antígeno y de su presentación a los
linfocitos T
Factor de crecimiento transformador-β (TGF- Inhibición de la proliferación en las funciones
β) efectoras, Inhibición de la proliferación;
síntesis de IgA, Inhibición de la activación;
 estimulación de factores angiógenos,
Aumento de la síntesis de colágeno

Interleucina-13 (IL-13) Cambio de isotipo a IgE, Aumento de la

producción de moco, Aumento de la síntesis
de colágeno

Interleucina-17 (IL-17) Aumento de la síntesis de quimiocinas,

Aumento de la síntesis de quimiocinas y
citocinas, Síntesis de GM-CSF y G-CSF

Molinares, E. D. R. B. (2016, 18 octubre). Citocinas. SlideShare.

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